化学实验考点

仪器的洗涤和干燥 1·水洗：尘土、不溶性物质、可溶性物质

2·去污粉、洗衣粉、合成洗涤剂： 油污、有机物质 3·洗液：坩埚、称量瓶、吸量管、滴定管等（必要可加热） 4·特殊的试剂： 特殊溶液

干燥：晾干、烤干、烘干、有机溶剂干燥

带有刻度的容器不能用加热的方法干燥，一般是晾干、有机溶剂干燥，宜用冷风

玻璃管操作和塞子钻孔

注意事项：

1·切割玻璃管、玻璃棒时防止划破手

2·食用酒精喷灯前，必须先准备一块是抹布备用

3·灼热的玻璃管、玻璃棒，要按先后顺序放在石棉网上冷却，且不可直接放在实验台上，防止灼焦台面；未冷却之前，也不要用手去摸，防止烫伤手 4·装配洗瓶时，拉好玻璃管尖嘴，弯好60角度后，先装橡皮塞，再弯120角度，注意60角度与120角度在同一方向同一平面上

5·钻孔时，要在实验台上放一块垫板，避免钻坏台面，在钻孔器前端涂点甘油或水

思考题

1·为了保证安全，在加工玻璃管时，有哪些问题需要注意？

答：切割玻璃管时，要防止划破手。熔烧玻璃管时，要按先后顺序放在石棉网上冷却，未冷之前不要用手拿，防止烫伤。在橡皮塞上装玻璃管时，防止手持玻璃管的位置离塞子太远或用力过猛而将玻璃管弄断，刺伤手指。 2·弯曲和熔光玻璃管时，应如何加热玻璃管？

答：加热玻璃管时，应该使两手平握玻璃管的两端，手心向上，把需要加热的部位放在火焰里（跟扁平的火焰平行），同时使玻璃管不停地向一个方转动（使受热均匀）。

3·如何弯曲角度较小的玻璃管？

答：弯120度以上的角度，可以一次弯成。较小的锐角可以分几次完成。先弯成一个较大的角度，然后在第一次受热部分的旁边进行第二次加热和弯曲，反复操作到所需的角度。

4·塞子钻孔时，应如何选择钻孔器的粗细？应该如何正确操作？

答：塞子钻孔时，应选择一个比要插入橡皮塞的玻璃管口径略粗一点的钻孔器，因为橡皮塞有弹性，孔道钻成后由于收缩而使孔径变小。钻孔时，左手拿住塞子，右手按住钻孔器的柄头，一面旋转一面向塞子里面挤压，缓缓把钻孔器钻入预先选好的位置。

分析天平称量练习 注意事项：

1·天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上

2·称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用

3·电子分析天平若长时间不适用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热2h，以确保仪器始终处于良好使用状态

4·天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶），当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能

5·挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平

思考题

1·分析天平的灵敏度越高，是不是称量的准确度也越高？为什么？ 答：分析天平的灵敏度越高，并非称量的准确度就越高。因为灵敏度越高，达到平衡的时间太长，不便于称量。

2·什么情况下用直接法称量？什么情况下则需用减量法称量？ 答：直接法适用于在空气中没有吸湿性、性质稳定的试样；

减量法常用于称取易吸湿、易氧化或易与CO2起反应的物质。 3·用减量法称取试样时，若称量瓶内的试样吸湿，将对称量结果造成什么误差？若试样敲落在烧杯内再吸湿，对称量是否有影响（不考虑本实验中为了核对二称取（烧杯+试样）的质量）？

答：前者使称量结果偏大，后者对称量结果没有影响。

滴定操作练习（HAc、HCl滴定NaOH实验） 注意事项：

1·玻璃器皿小心轻放，以免损坏

2·标准溶液必须直接倒入滴定管中，不允许二次转移 3·滴定前滴定管尖嘴外悬挂的液滴要靠在锥形瓶外壁 滴定后滴定管尖嘴外悬挂的液滴要靠在锥形瓶内壁 滴定速度用乳胶管或活塞调节

4·锥形瓶的摇动：右手持锥形瓶，并摇动使溶液向一个方向旋转 5·临近终点时，半滴溶液的放入

6·每次滴定中所加指示剂量应一致，以减少系统误差 7·几次测定终点颜色应尽量一致，以减少系统误差 8·滴定管应估数到0.01ml

9·注意桌面整洁，实验完毕将仪器放好

思考题

1·分别用NaOH滴定HCl和HAc，当达化学计量点时，溶液的pH是否相同？ 答：HAc是弱酸，HCl是强酸，弱酸强碱盐会水解，所以溶液的pH不同。 2·滴定管和移液管均需用待装溶液荡洗三次的原因何在？滴定用的锥形瓶也要用待装溶液荡洗吗？

答：（依据V酸·C酸=V碱·V碱）前者为了不改变标准溶液的浓度改变，使实验更准确。锥形瓶就不能用待装溶液荡洗，因为这样做会导致待测液增多，只能用水洗，因为只要待测液的量不变，结果就不变，浓度变小无所谓。 3·如果取10.00ml HAc溶液，用NaOH溶液滴定测定其浓度，所得的结果与取25.00 HAc 溶液的相比，哪一个误差大？

答：滴定有其固定的绝对误差，一般为0.02ml。而滴定的绝对误差是由于读数误差，相对的，体积越大，读书误差越小，所以前者误差大。 4·以下情况对滴定结果有何影响？ （1）·滴定管中留有气泡

答：测得的NaOH浓度偏大 （2）·滴定近终点时，没有用蒸馏水冲洗锥形瓶的内壁

答：测得的NaOH浓度偏大 （3）·滴定完后，有液滴悬挂在滴定管的尖端出

答：测得的NaOH浓度偏大 （4）·滴定过程中，有一些滴定液自滴定管的旋塞处漏出来

答：测得的NaOH浓度偏大

醋酸标准解离常数和解离度的测定 注意事项：

1·电极每次使用前应先用蒸馏水冲洗干净，再用软纸擦干，注意保护玻璃膜 2·pH值测定由低浓度到高浓度进行

3·已知pH的缓冲溶液应用专用、洁净的小烧杯取1/3的体积即可，用后倒回，

【下面两个都没在书上，来源于预习报告】

溶液的配制 注意事项

1·根据所配溶液的体积选取相应规格的容量瓶 2·容量瓶在使用前要检查是否漏水

3·容量瓶中不能将固体或溶液直接溶解或稀释，容量瓶不能作为反应容器，不能用来长期贮存溶液

4·引流时，玻璃棒下端应伸到刻度线以下 5·当容量瓶中液体占容积2/3左右时应进行摇匀

6·在容量瓶的使用过程中，移动容量瓶，手应握在瓶颈刻度线以上部位以免瓶内溶液受热而发生体积变化，使溶液浓度不准确

思考题

1·稀释浓硫酸应如何操作？为什么?

答：应将浓硫酸缓慢倒入水中，边加边搅拌。

因为浓硫酸具有吸水性，吸水放热，若将水倒入浓硫酸中，会使水沸腾飞溅烫伤实验者。

2·用容量瓶配溶液时，要不要先把容量瓶干燥？要不要用被稀释溶液润洗三遍？

答：用被稀释溶液洗三遍是不可以的，因为这样会使最后配出来的溶液浓度

增大

容量瓶要不要干燥，要看稀释剂是什么。一般用的稀释剂时水，此时就不要干燥；若稀释剂是酒精灯其他有机溶剂，则需要干燥。 3·用容量瓶稀释溶液时，能否用量筒取浓溶液？

答：不能。要配制精度较好的溶液，用容量瓶，但在移取溶液的时候，不能用量筒，而是要用体积精度比较好的专用移液管来量取浓溶液。量筒的精度和误差比较大，只能粗略的量取液体。无论是量筒还是移液管，都会有部分液体粘在器壁上，会影响测量结果。

4·用移液管移取液体时，为什么要用被取液洗涤？ 答：防止液体被稀释，影响测量结果。

硫酸铜的提纯 注意事项：

1·pH值得调整（pH=4）：加入NaOH溶液调节pH值时，必须逐滴加并在搅拌均匀后再测pH值

2·浓缩、结晶程度的掌握：加热蒸发浓缩时火勿太大，以免溶液暴沸飞溅 3·抽滤操作（布氏漏斗装置减压过滤）：提纯后的晶体应用滤纸尽可能吸干水分

思考题

1·除铁时为什么要把溶液的pH调到4？而在蒸发前又把pH调到1~2？

答：（1） ？？？？？？

（2）防止与空气中的CO2生成沉淀，而最后会得到CuO的杂志 2·Cl2（aq）,Br2(aq),H2O2(aq),KMnO4 ,K2Cr2O7 ,NaClO3 等均可将Fe2+氧化为Fe3+，本实验中选用H2O2作氧化剂，为什么？ 答： ？？？？？？？

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