药剂学题库

药物制剂技术题库

一、单项选择题

1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间

A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年 2、《中华人民共和国药典》是由

A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间

A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是

A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典

A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》

6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是 A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配

D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证

A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是

A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所

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D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为

A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是

A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学

13、下列对处方的描述正确的是

A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和

A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量 15、处方具有的意义

A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义

C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义 16、具有处方权的医师是

A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师 17、一般处方限量为

A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天 18、一般处方 保存期限为

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年 19、处方上药品数量用

A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文 20、药剂科传统的业务工作是

A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务 C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务

E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 21、下列叙述中不是药剂学任务的是

A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论 C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型

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E．研究、开发生物技术药物制剂 22、中药材属于

A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是 23、处方中所列各种药品的排列次序应为

A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂 C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药 E．主药、矫味药、佐药、赋形剂 24、药物制剂剂型的基本目标为

A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位

25、下列关于处方的叙述中错误的是

A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义 C．医师处方作为发给患者药剂的依据

D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是 A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写

C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算 27～31(5)、

A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方 （1）医师对患者治疗用药的书面文件 （2）主要指药典、国家药品标准收载的处方

（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方 （4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 （5）民间积累的经验处方 32～36(5)、

A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂

（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是

（2）配药或配方、发药又称为调配处方是

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（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是

（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是

（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是 37～38(2)、

A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 （1）“药品GSP证书”的有效期有 （2）药品销售记录应保存至药品有效期后 39～41(3)、

A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年 （1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是版 （2）建国后第一版《中国药典》是出版

（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是版 42～45(4)、

A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应

D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 （1）药学服务是要求 （2）临床药学是要求 （3）药物经济学是要求 （4）传统药学是要求 46、下列叙述不正确的是

A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大 B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小

C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大

D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小

E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大

47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成 A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合 C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合 E．离子－诱导偶极结合

48、下列有关粉体流动性叙述错误的是

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A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B．表面积与体积之比越大流动性越好

C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差 D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大 E．表面积与体积之比越大流动性越差 49、下列可以润湿的是

A．接触角等于180o B．接触角大于90o小于180o

C．接触角大于0o小于90o D．都不能润湿 E．大于0o小于180o 50、下列叙述正确的是

A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性

B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强 D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微 E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强

51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是 A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80 D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温60 52、下列叙述错误的是

A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃

B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃

C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度

D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性

E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度 53、可作包肠溶衣材料的是

A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯

B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物 C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物 E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物

54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是 A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素

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