药剂学考试题和答案解析

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药剂学常考试题集锦

一、名词解释

1．Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37

2．Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41

3. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42

4．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题） 5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题）

6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。

7. 酸值： 酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8．Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。

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9．增溶 10. 置换价 11. F0值

12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。

二、写出下列英文对应的中文名称

SDS：十二烷基硫酸钠p32（也简写为 SLS, 但简写为SDS 更常用） emulsions：乳剂p157

active targeting preparation：主动靶向制剂p445 passive targeting preparation：被动靶向制剂p445 Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35 Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34 β-CD：β-环糊精p356 EC：乙基纤维素p255,349 Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349 HPMC：羟丙甲纤维素p254 CAP：醋酸纤维素酞酸酯p270 PEG：聚乙二醇

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PVP：聚维酮p255 MCC：微晶纤维素p253 CMC-Na：羧甲基纤维素钠p255 Poloxamer：泊洛沙姆p35 Carbomer：卡波姆p297，58 suppositories ：栓剂p298 DSC：差示扫描量热p362 Sterilization: 灭菌p181

Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349 三、填空题（每空1分，共 分）

1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂 ），（阴离子表面活性剂 ），（两性离子表面活性剂 ），（ 非离子表面活性剂 ）。（A卷和B卷考题）P32

2. 片剂中常用的辅料有（ 稀释剂 ）、（ 润湿剂 ）、（ 黏合剂 ）、（ 崩解剂 ）、（ 润滑剂 ）、（ 色香味及调节剂 ）等。P252

3. 筛分用的筛子常分为（ 冲眼筛 ）、（编织筛 ）两种。（B卷考题）P225

4．乳剂由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化剂 ）组成。（A卷考题）P157

5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量 ），（蒸汽性质 ），（灭菌

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温度 ），（ 灭菌时间 ）。P183

6．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出 ）、（扩散）、（溶蚀 ）、（渗透压 ）、（离子交换 ）等。P422

7. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)， (复合溶剂 )， (采用包合技术)， ( 助溶剂)， (胶束增溶 )等。P23

8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ pH值 ），（广义的酸碱催化 ），（ 溶剂 ），（ 离子强度 ）等。（B卷考题）P70

9、制剂设计的五个基本原则是:（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 稳定性）、（ 顺应性 ）。p128

10. 脂质体常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 胆固醇 ) 两种基础物质组成。P403

11．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度 ）。它是衡量制剂（吸收程度 ）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度 ）。（A卷和B卷考题）P435

15、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。（A卷考题）P177 16. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（ 亲水性 ）越强。(p39)HLB值在（ 3-8 ）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P46

17．置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量 )之比，栓剂基质分为(油脂性 )和(水溶性 )两类。 （A卷和B卷考题）（P302，299， 第三个空也可写为“油溶性” ）

18 湿法制粒方法有( 挤压制粒 )，(转动制粒 )，(高速搅拌制粒)和(流化制粒 )

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等四种。 （A卷和B卷考题）（P231，表11-3）

19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品 ） 。

20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向 )， ( 主动靶向 ) 和( 物理化学靶向 ) 三类。P445，406

21. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考题）P301

22. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。 P179

23. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题） P77 24. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区 ）；洁净度要求为 10000级的工作区称为（ 洁净区 ）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区 ）。P188

25. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材( 1) g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。 （A卷和B卷考题）p340，339，149 26. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、 (乳状型基质 ) 三类。 （p288）

27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜 材料 )、( 渗透压活性物质 )和（推动剂 ）。（B卷考题）P432

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28. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（ 助溶 ）剂使用，来提高碘的溶解度。P23

29. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度 ）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P487

30. 药筛分（ 9 ）个号，粉末分（ 6 ）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。p277

31. 为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂 ）、（ 润湿剂 ）、（ 絮凝剂 ）和（反絮凝剂 ）等。（B卷考题）P154 32. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒 ）、（包衣材料 ）、（固体分散体基质 ）、（保湿剂 ）和（软膏基质 ）等。

32. 乳剂根据乳滴的大小，分为（ 普通乳 ）、（ 亚微乳 ）和（ 纳米乳 ），静脉注射乳剂应属于（亚微乳 ）。（B卷考题）P158,164 四、A型选择题 （每题1分，共 分） 1. 下列关于药剂学分支学科不包括 （ D） A. 生物药剂学 B. 工业药剂学 C. 物理药剂学 D. 方剂学 E. 药物动力学

2. 有关《中国药典》正确的叙述是( A ) A. 由一部、二部和三部组成

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B. 一部收载西药，二部收载中药

C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 3. 《中国药典》最新版本为( B )

A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版 4. 下列（ E ）不能增加药物的溶解度。

A. 加助溶剂 B. 加增溶剂 C. 成盐 D. 改变溶媒 E. 加助悬剂 5．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 (B )p256

A．稀释剂 B．崩解剂C．黏合剂 D．抗粘着剂E．润滑剂 6．下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是( C )

A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬 7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B ) A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值

8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(E)p253

A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素

9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。

A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）。

A 延缓明胶溶解 B 减少明胶对药物的吸附

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C 防止腐败 D 保持一定的水分防止脆裂 11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）。

A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC） B. 丙烯酸树脂Ⅱ号

C. Eudragit E D. 羟丙基纤维素（HPC） 12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A ） A 助悬剂 B 润湿剂 C 絮凝剂 D 等渗调节剂

13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。

A. 助溶剂和增溶剂 B. 增溶剂和消毒剂 C. 助溶剂和稳定剂 D. 极性溶剂 15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。 A. 助溶剂 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 分散剂 16. 水飞法主要适用于（ B ）。 A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎

B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎 D. 混悬剂中药物粒子的粉碎 E. 水分小于5%的药物的粉碎 17. 空胶囊的规格有( D )种。 A. 5 C. 7

B. 6 D. 8

18. 0号胶囊的容积是（ B ）ml

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A. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.55 19. 吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（ B ）

A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯 20．压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)

A．压力过大 B．颗粒含水量过多 C．冲表面粗糙 D．颗粒吸湿 E．润滑剂用量不当

21. 不属于被动靶向的制剂是 （ B ） A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 22．胶囊剂不检查的项目是 （ C）

A．装量差异 B．崩解时限 C．硬度 D．水分 E．外观 23．不作为栓剂质量检查的项目是 ( E )

A．熔点范围测定 B．融变时异检查 C．重量差异检查

D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查 24. 表面活性剂结构的特点是: （C ）

A. 含烃基的活性基团 B. 是高分子物质 C. 分子由亲水基和亲油基组成 D. 结构中含有氨基和羧基 E. 含不解离的醇羟基 25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）

A. 阴离子型 B. 阳离子型 C. 非离子型 D. 两性离子型 E. 离子型

26. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）

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A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似 B. 药物和溶媒的极性程度相似 C. 药物和溶媒的分子大小相似 D. 药物和溶媒的性质相似 E. 药物和溶媒所带电荷相同

27. 制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D） A. 制成盐类 B. 制成酯类 C. 加增溶剂 D. 加助溶剂 E. 采用复合溶剂 28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ）

A. 西黄蓍胶 B. 海藻酸钠 C. 阿拉伯胶 D. 糖浆 E. 乙醇 29. 粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（ E ）。

A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉钠 D. 硬脂酸镁 E. 微晶纤维素 30. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（ B ）。 A. 甲基纤维素 B. 微晶纤维素 C. 乙基纤维素 D. 羟丙甲基纤维素 E. 羟丙基纤维素 31. 冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（ A ）。

A. 粘冲 B. 硬度不够 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解迟缓 32．注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）

A. 抗氧剂 B. pH调节剂 C. 着色剂 D. 惰性气体 E. 止痛剂 33．冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（ C ） A．液态－固态 C．固态－气态

B．液态－气态 D．固体－液态

34. 含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材( D )。

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A. 0.1g B.0.2g C. 1g D.10g 35．下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( D)

A．聚乙二醇 B．甘油明胶 C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na) D

．

羊

毛

醇

E

．

卡

波

普 36．凡士林基质中加入羊毛脂是为了( E)

A．增加药物的溶解度 B．防腐与抑菌 C．增加药物的稳定性 D．减少基质的吸水性 E．增加基质的吸水性

37. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )

A. 增加药物在基质中溶解度 B. 增加药物穿透性 C. 调节吸水性 D. 调节稠度

38．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B ） A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B．微生物只包括细菌、真菌

C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌

39．大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( E)

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A．大于1000，000级 B．100，000级 C．大于10,000级 D．10，000级 E．100级 40．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( B) A．0.1 μm B．0.22-0.3 μm

C．0.6 μm D．0.8 μm E．1.0μm

41. NaCl等渗当量系指与1g( A )具有相等渗透压的NaCl的量( ) A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 42. 有关环糊精叙述中错误的是( D )

A. 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B. 是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 C. 结构为中空圆筒型 D. 以β-环糊精溶解度最大 43. 不属于靶向制剂的是( C )

A. 纳米囊 B. 微球 C. 环糊精包合物 D. 脂质体 44. 关于缓释制剂特点，错误的是（ B ）

A. 可减速少用药次数 B. 处方组成中一般只有缓释药物 C. 血药浓度平稳 D. 不适宜于半衰期很能短的药物 E. 不适宜于作用剧烈的药物 45. 不是脂质体的特点的是（ E ） A. 能选择性地分布于某些组织和器官

B. 表面性质可改变 C. 与细胞膜结构相似 D. 延长药效 E. 毒性大，使用受限制 46. 下列哪一项不属于液体制剂的优点（ B ）

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A．吸收快 B. 贮存期长 C. 分剂量准确 D. 可深入腔道给药 47．硬脂酸镁常作为片剂中的（ D ）p257

A．填充剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 润滑剂 E. 润湿剂 48. 渗透泵片控释的原理是（ D ） A. 减少溶出 B. 减慢扩散

C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D. 片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出 E. 片外有控释膜，使药物恒速释出

49. 根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（ A. 混悬粒径的半径 B. 混悬微粒的粒度 C. 混悬微粒半径的平方 D. 介质的粘度 50. 胶囊壳的主要成囊材料是( C )

A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 果胶 E. 西黄蓍胶

51. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( A) A 分层 B 絮凝 C转相 D合并 52.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( B )P270 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮

53. 注射剂的质量要求不包括( E)

A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 54. 关于纯化水的说法，错误的是( ) A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

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B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水 55. 关于热原污染途径的说法，错误的是( D ) A. 从注射用水中带入 B. 从原辅料中带入

C. 从容器、管道和设备带入 D. 药物分解产生 E. 制备过程中污染 56. 乳化剂类型的改变可导致：（ B ） A. 分层 B. 转相 C. 絮凝 D.乳糖 57. 片剂可用作崩解剂的为（ B ）P256

A. PVP溶液 B. L-HPC C. PEG6000 D. 乳糖 58. 压片时造成松片，可能是（ C ）P264

A. 颗粒过干、质松、细粉多 B. 崩解剂用量不足 C. 黏合剂用量少 D. 润滑剂使用过多 59．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( ) A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D硫代硫酸钠

60．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂

61．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（ C ）P156 A．ζ=4πηV/eE

B. f= W/G-(M-W)

C．β=F/F∞

D．F=H/H0

E. dc/dt=kSCs

62．热原检查的法定方法是（ A ）P200

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A. 家兔法 B. 鲎试剂法 C. A和B D. 超滤法

63. 检查融变时限的制剂是（ B ）

A. 片剂 B. 栓剂 C. 膜剂 D. 软膏剂 64．以lgC对t作图为直线，反应级数为（ B ）P67 A. 零级 B. 一级 C. 二级 D. 三级 65. 有关湿热灭菌法叙述正确的是 （ ）

A. 湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等 B. 湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关 C. 用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽

D. 湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌

E. 湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利

66. 某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100 ml，为使其等渗加入氯化钠的量是( )

A. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g 67．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ A ）。 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 都不是 69． I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（ C ） A. 潜溶

B. 增溶

C．助溶

70. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是( A)

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A．助溶作用 B．脱色作用 C．抗氧作用 D．增溶作用 E．补钾作用 71. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ B ） A．稀释液

B．固化剂

C．凝聚剂

D．洗脱剂

72．已知Span-80 的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为 ） A．9.65

B．19.3

C．4.3

D．15

73．45％司盘（HLB＝4.7）和55％吐温（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（ ）

A．5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.62

74．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个( )

A．4.3 B．8.6 C．6.5 D．10.0 E．12.6 75. 将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ）

A. 9.6 B. 17.2 C. 12.6 D. 11.4 76．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是 ( B) A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 77．有关表面活性剂的正确表述是 (E )

A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC值)以下，才有增溶作用

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B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性

E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 78．不宜制成混悬剂的药物是 ( A ) A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 79．渗透泵型片剂控释的基本原理是（D ） A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

80．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点( C )

A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个 81．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( B ) A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B．微生物只包括细菌、真菌

C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于

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灭菌

82．有关滴眼剂的正确表述是( A ) A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 B．滴眼剂通常要求进行热原检查

C．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E．药物只能通过角膜吸收 83. 属于阴离子型的表面活性剂是（ B ）

A. 吐温-80 B. SDS C. 乳化剂OP D. 普朗尼克F-68 84. 有“万能溶媒”之称的是（D ）

A. 乙醇 B. 甘油 C. 液体石蜡 D. 二甲基亚砜 E. PEG 85. NaCl等渗当量系指与1g（ B ）具有相等渗透压的NaCl的量。 A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 E. 注射液 86. 注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。

A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇 C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇 87. NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ A ）P181 A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%V D. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW

88. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。

A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.18g 89. 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ D ）分钟。

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A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120 90. 硬胶囊剂的崩解时限要求为（B ）分钟。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 120

91. 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为（ B ） A. ±10.0% B. ±7.5% C. ±5.0% D. ±2.0% E. ±1.0% 92. 湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是( B )目的细粉 A. 80 B. 80-100 C. 100 D. 100-200 93. 常作为粉末直接压片中的助流剂的是( D ) A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅胶

94. 片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是( B ) A. 硬度 B. 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均匀度 95. 羧甲基淀粉钠通常作片剂的( B )

A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 抗粘着剂 96. 为增加片剂的体积和重量，应加入( A ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 吸收剂 D. 润滑剂 97. 最常用的纤维素类薄膜衣料是( A ) A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸树脂IV号 98. 最常用的纤维素类肠溶衣料是( A )（p270）

A. 醋酸纤维素酞酸酯(CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸树脂II、III号 D. 丙烯酸树脂IV号

99. 利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。

A. 冷冻干燥 B. 红外干燥 C. 流化干燥 D. 喷雾干燥 E. 薄膜干燥

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100．冷冻干燥制品的正确制备过程是( C) A．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥 B．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥 c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥 D．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥 E．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 101. 片剂四用测定仪可测定除（ D ）外的四个项目。

A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差异限度 E. 溶出度 102. 散剂的制备过程为( A )

A. 粉碎 → 过筛 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 B. 粉碎 → 混合 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 C. 粉碎 → 混合 → 分剂量 → 质量检查 → 包装 D. 粉碎 → 过筛 → 分剂量 → 质量检查 → 包装

103. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（ A ） A. 原料?粉碎?混合?制软材?制粒?干燥?压片 B. 原料?混合?粉碎?制软材?制粒?干燥?压片 C. 原料?制软材?混合?制粒?干燥?压片 D. 原料?粉碎?制软材?干燥?混合?制粒压片

E. 原料?粉碎?制粒?干燥?混合?制软材?干燥?制粒?压片 104. 淀粉在片剂中的作用，除（ D ）外均是正确的。

A. 填充剂 B. 淀粉浆为黏合剂 C. 崩解剂 D. 润滑剂 E. 稀释剂 105. 压片时出现松片现象，下列克服办法中（ C ）不恰当。

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A. 选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 B. 颗粒含水量控制适中 C. 将颗粒增粗 D. 调整压力 E. 细粉含量控制适中 106. 下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是(D )P256 A. 淀粉、L-HPC、CMA-Na B. HPMC、PVP、L-HPC C. PVPP、HPC、CMS-Na D. CCMC-Na、PVPP、CMS-Na 107. （ E ）常作为粉末直接压片中的助流剂。

A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅胶 E. 滑石粉

108. 在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( E) A. 滑石粉 B. 轻质液体石腊 C. 淀粉 D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸

109. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠( A )使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18） A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g 110. 大量注入低渗注射液可导致( D )

A. 红细胞死亡 B. 红细胞聚集 C. 红细胞皱缩 D. 溶血 111. 大量注入高渗注射液可导致( C )

A. 红细胞死亡 B. 红细胞聚集 C. 红细胞皱缩 D. 溶血 112．下列叙述不是对片剂进行包衣的目的（ D ）

A．改善外观 B．防止药物配伍变化 C．控制药物释放速度 D．药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E．增加药物稳定性 F．控制药物在胃肠道的释放部位

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113．无菌区对洁净度的要求是（ C ） A．10万级

B．1万级

C．100级

D．1000级

114. 关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是( A) A. 为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂 B. 难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂

C. 药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂 D. 两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂 E. 为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂 115．对热原性质的正确描述为( A ) A. 相对耐热，不挥发 B. 耐热，不溶于水 C. 挥发性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐热

116．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 ( ) A．有一定的pH值 B．与泪液等渗 C．无菌 D．澄明度符合要求 E．无热原 117．注射剂调节等渗应该使用（ C ） A．KCl

B．HCl

C．NaCl

D. CaCl2

118．片剂硬度不合格的原因之一是（ ） A．压片力小

B．崩解剂不足 C．黏合剂过量

D．颗粒流动性差

119．乳剂的类型主要取决于( C ) A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺 120．脂质体的骨架材料为( B )

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A. 吐温80，胆固醇 B. 磷脂，胆固醇 C. 司盘80，磷脂 D. 司盘80，胆固醇

121．丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( ) A. 胃溶包衣 B. 肠胃都溶型包衣 C. 肠溶包衣 D. 糖衣 122. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ A ）。

A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D. 含量 E. 融变时限 123. 红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（ ）。 A. 缓释片 B. 肠溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用红霉素硬脂酸盐 124. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ）

A. 增加药物在基质中溶液解度 B. 增加药物穿透性 C. 调节吸水性 D. 调节稠度 E. 减少吸湿性 125．热原的主要成分是 (C )

A．异性蛋白 B．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂

126．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠( )

A．0．42g B．0．61g C 0．36g D．1．42g E． 1．36g

127．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C ) A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径 128．下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )

A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类

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D．应用潜溶剂 E．加入助悬剂

129．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ( C )P155 A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠 C．硬脂酸钠 D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土

130．对维生素C注射液错误的表述是 ( ) A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌

131. 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 （ EA. 取20片,精密称定片重并求得平均值 B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D. 超出差异限度的药片不得多于2片 E. 不得有2片超出限度1倍

132. 以下辅料中，可作为片剂中的崩解剂是（D ） A. 乙基纤维素 B. 羟丙基甲基纤维素 C. 滑石粉 D. 羧甲基淀粉钠 E. 糊精

133. 植物性药材浸提过程中主要动力是(C ) A. 时间 B. 溶剂种类 C. 浓度差 D. 浸提温度

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五、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。（每题1分，共 分） [1-5]

A. 5min B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min 1. 舌下片的崩解时限是 ( A ) 2. 肠衣片的崩解时限是 ( E ) 3. 普通片的崩解时限是 ( B ) 4. 泡腾片的崩解时限是 ( A ) 5. 糖衣片的崩解时限是 ( E ) [6-10]

在胃液的崩解时间： A.15min B.30min C.5min D.60min E.以上都不是

6. 普通片剂的崩解时限要求为（ A ）。 7. 薄膜衣片剂的崩解时限要求为（ B ）。 8. 糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。 9. 泡腾片剂的崩解时限要求为（C ）。 10. 肠溶衣片剂的崩解时限要求为（E ）。 [11-14]

现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码

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A．0号 B．1号 C．2号 D. 3号 E． 4号 11．0．55g ( A ) 12．0．15g ( E ) 13．0．25g ( D )

14．0．33g ( C ) (P277) [15-19]

A. 乳化剂类型改变 B. 微生物及光、热、空气等作用

C. 分散相与连续相存在密度差 D. Zeta电位降低 E. 乳化剂失去乳化作用

15. 乳剂破裂的原因是(E ) 16. 乳剂絮凝的原因是( D ) 17. 乳剂酸败的原因是( B ) 18. 乳剂转相的原因是( A ) 19. 乳剂分层的原因是( C ) [20-24]请选择适宜的灭菌法

A. 干热灭菌（160℃/2h） B. 热压灭菌 C. 流通蒸气灭菌 D. 紫外线灭菌 E. 过滤除菌

20. 5%葡萄糖注射液 ( B ) 21胰岛素注射液 ( E ) 22. 空气和操作台表面( D ) 23. 维生素C注射液 ( C ) 24. 安瓿 ( A )

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[25-29]

A. 羟丙基甲基纤维素 B. 单硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 无毒聚氯乙烯 E. 乙基纤维素

25. 可用于制备脂质体 (C ) 26. 可用于制备溶蚀性骨架片(B ) 27. 可用于制备不溶性骨架片(D ) 28. 可用于制备亲水凝胶型骨架片(A ) 29. 可用于制备膜控释片(E ) [30-32]

A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D ) 31. 肠溶性包衣材料是 （ A）

32. 水不溶性包衣材料是( B ) （P270，选项E即CCMC-Na，交联羧甲基纤维素钠， p256） [33-36]

A. 十二烷基硫酸钠 B. 聚山梨酯80 C. 苯扎溴铵 D. 卵磷脂 E. 二甲基亚砜

33. 以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是 34. 以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是 35. 以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是 36. 以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是 [37-41]

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乳剂不稳定的原因是

A．分层 B．转相 C．酸败 D．絮凝 E．破裂 37．Zeta电位降低产生 38．重力作用可造成 39．微生物作用可使乳剂 40．乳化剂失效可致乳剂 41．乳化剂类型改变，最终可导致 [42-46]

空胶囊组成中各物质起什么作用

A．成型材料 B．增塑剂 C．遮光剂 D．防腐剂 E．增稠剂 42．山梨醇 ( ) 43．二氧化钛( ) 44．琼脂( ) 45. 明胶( )

46．对羟基苯甲酸酯( ) [47-51]

下列各物质在片剂生产中的作用

A. 聚维酮 B. 乳胶 C. 交联聚维酮 D. 水 E. 硬脂酸镁 47. 片剂的润滑剂( E ) 48 片剂的填充剂( B ) 49. 片剂的湿润剂( D ) 50 片剂的崩解剂( C )

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51. 片剂的黏合剂( A ) [52-55]

片剂生产中可选用的材料

A. 聚乙二醇 B. 蔗糖 C. 碳酸氢钠 D. 甘露醇 E. 羟丙基甲基纤维素 52. 片剂的泡腾崩解剂( C ) 15 薄膜衣片剂的成膜材料( E ) 53. 润滑剂( A )

54. 可用于制备咀嚼片( D ) 55. 包糖衣材料( B ) [56-60]

根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺

A结晶压片法 B干法制粒压片 C粉末直接压片 D湿法制粒压片 E空白棵粒法

56. 药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者( B ) 57. 药物呈结晶型，流动性和可压性均较好( A )

58. 敷料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性( C )

59. 性质稳定，受湿遇热不起变化的药物( D ) 60. 处方中主要药物的剂量很小( E ) [61-65]

下列剂型应做的质量控制检查项目

A. 分散均匀性 B. 崩解时限检查 C. 释放度检查

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D. 融变时限检查 E. 发泡量检查 61. 分散片( A ) 62. 泡腾片( B ) 63. 口腔贴片( C ) 64. 舌下片( B ) 65. 阴道片( D ) [66-70]

A. 15-18 B. 13-15 C. 8-16 D. 7-11 E. 3-8 66. W/O型乳化剂的HLB值（ ） 67. 湿润剂的HLB值（ ） 68. 增溶剂的HLB值（ ） 69. O/W型乳化剂HLB值（ ） 70. 去污剂的HLB值（ ） [71-75]

在防止药物制剂氧化过程中,所采取的措施

A减少与空气接触 B避光 C调节PH D抗氧剂 E金属离子络合剂 71.亚硫酸氢钠 （ D） 72. EDTA-2Na （ E） 73.通人CO2 （A） 74.加入磷酸盐缓冲液 （C） 75.在容器中衬垫黑纸 （ B） [76-80]

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A 助悬剂 B 稳定剂 C 润湿剂 D 乳化剂 E 絮凝剂 76. 在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂（B）

77. 降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力,增加疏水性药物的亲水性（C）

78. 乙醇（C）

79. 增加分散介质黏度的附加剂（A） 80. 电解质（E） [81-85]

A．羧甲基淀粉钠 B．硬酯酸镁 C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水 81．黏合剂( D ) 82．崩解剂( A ) 83．润湿剂( E ) 84．填充剂( C)

85．润滑剂 ( B ) [86-90]

包衣过程应选择的材料

A．丙烯酸树酯Ⅱ号 B．羟丙基甲基纤维素C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡 86．隔离层( ) 87．薄膜衣( ) 88．粉衣层( ) 89．肠溶衣( )

90．打光 ( ) (答案CBDAE)

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[91-95]

A．聚乙烯吡咯烷酮溶液 B．L-羟丙基纤维素 C．乳糖 D．乙醇 E．聚乙二醇6000 91．片剂的润滑剂( ) 92．片剂的填充剂( ) 93．片剂的湿润剂( ) 94．片剂的崩解剂( ) 95

．

片

剂

的

黏

剂 ( ) (ECDBA) [96-98]

A. 糖浆 B. 微晶纤维素 C. 微粉硅胶 D. PEG6000 E. 硬脂酸镁 96. 粉末直接压片常选用的助流剂是( ) 97. 溶液片中可以作为润滑剂的是 ( ) 98. 可作片剂黏合剂的是( ) [99-102]

A. 崩解剂 B. 黏合剂 C. 填充剂 D. 润滑剂 E. 填充剂兼崩解剂 99. 羧甲基淀粉钠 ( ) 100. 淀粉( ) 101. 糊精( )

102. 羧甲基纤维素钠( ) [103-106]

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答案

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产生下列问题的原因是

A. 裂片 B. 粘冲 C. 片重差异超限 D. 均匀度不合格 E. 崩解超限 103. 润滑剂用量不足

104. 混合不均匀或可溶性成分迁移 105. 片剂的弹性复原 106. 加料斗中颗粒过多或过少 [107-110]

A. poloxamer B. EudragitL C. Carbomer D. EC E. HPMC 107. 肠溶衣料 108. 软膏基质 109. 缓释衣料 110. 胃溶衣料 [111-114]

A. Krafft点 B. 昙点 C. HLB D. CMC E 杀菌与消毒 111. 亲水亲油平衡值

112. 表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 113. 临界胶束浓度

114. 表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 [115-118]

A. 吐温类 B. 司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类 115. 可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 116. 可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

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117. 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂 118. 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 [119-122] A. Zeta电位降低

B. 分散相与连续相存在密度差 C. 微生物及光、热、空气等作用 D. 乳化剂失去乳化作用 E. 乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 119. 分层 120. 转相 121. 酸败 122. 絮凝 [123-126]

A. 高温试验 B. 高湿度试验 C. 强光照射试验 D. 加速试验 E. 长期试验 123. 供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月

124. 是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据

125. 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天 126. 供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天

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[127-131]处方分析

A. 醋酸氢化可的松微晶25g B. 氯化钠3g C. 羧甲基纤维素钠5g D. 硫柳汞0.01g E. 聚山梨酯-80 1.5g 注射用水加至1000ml 127. 药物 ( A ) 128. 抑菌剂 ( D ) 129. 助悬剂 ( C ) 130. 润湿剂( E ) 131. 等渗调节剂 ( B )

[132-136]请写出维生素C注射液中各成份的作用

A. 维生素C B. NaHCO3 C. NaHSO3 D. EDTA-Na2 E. 注射用水 132. pH调节剂 ( B ) 133. 抗氧剂 ( C ) 134. 溶剂 ( E ) 135. 主药 ( A ) 136. 金属络合剂 ( D )

[137-138]制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下： 沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml， CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml 137．处方中甘油的作用为（ ） A．润湿剂

B．助悬剂

C．主药

D．等渗调节剂

138．CMC-Na的作用为（ ） A．润湿剂

B．助悬剂

C．絮凝剂

D．反絮凝剂

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六、判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共 分） 1．注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（ ）

2． 渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（ ）

3．滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（ ） 4. 片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（ ）

5．输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（ ） 6．表面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（ ） 7．工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（ ） 8．空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。（ ）

9．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性 （ ）

10．0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。 （ ） 11．吐温—80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。（ ）

12．输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。（ ） 13．药物溶解度与药物粒子大小无关。（ ）

14．输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（ ） 15．在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。（ ）

16．含钡玻璃的耐碱性能好，可作为碱性较强注射剂的容器。（ ） 17．置换价是指主药的重量与基质的重量之比。（ ）

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18．测定溶出度的方法有：转篮法，浆法及循环法等。其中转篮法的操作容器为500mL的圆底烧杯，小杯法的操作容器为250mL的圆底烧杯。（ ） 19. 乳剂等微粒给药体系属热力学稳定体系。（ × ） 注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。（×）

输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌剂。（× ）

20. 聚乙二醇（PVA）是一种水溶性的高分子载体材料。（× ）

21. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（× ）[17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞萎缩。（ √ ）

22．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（× ）

在注射剂中用于无菌滤过的微孔滤膜常用孔径为0.45 μm。（ × ）

七. 处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）

1. 写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 答：抗坏血酸 10g 主药 碳酸氢钠 适量 pH调节剂 NAHSO4 0.4g 抗氧剂

依地酸二钠 适量 金属离子螯合剂 注射用水 加至100ml 溶剂 使用CO2排除安瓿中氧气

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2.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？

答：依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C的影响； 碳酸氢钠：调节溶液pH值，保持维C的性质稳定 亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；

在制备过程中要充CO2气体：排除氧气，阻止氧气的氧化作用。

3. 下列处方是什么类型的乳剂？为什么？ 处方： HLB 液体石蜡 50g

司盘-80 2.1g 4.3 吐温-80 2.9g 15.0 蒸馏水加至 100ml

HLBAB?HLBA?WA?HLBB?WBWA?WB

解：

HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506 ＞8，O/W型

4．剂型（ ）

乙酰水杨酸 300g（ ） 淀粉 30g（ ） 酒石酸 3g（ ） 10%淀粉浆 适量（ ）

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滑石粉 1.5g（ ） 制备工艺：

5. 硝酸甘油缓释片处方分析 （1）处方：

硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（ ） 十六醇 6.6 g（ ） 硬脂酸 6.0g（ ） 聚维酮（PVP） 3.1 g（ ） 微晶纤维素 5.88 g（ ） 微粉硅胶 0.54 g（ ） 乳糖 4.98 g（ ） 滑石粉 2.49 g（ ） 硬脂酸镁 0.15 g（ ） （2）制法：

将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅胶混匀，加硬脂酸与十六醇，水浴加热到60℃，使溶。将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中，搅拌1小时。将上述粘稠的混合物摊于盘中，室温放置20分钟，待成团块时，用16目筛制粒。30℃干燥，整粒，加入硬脂酸镁，压片。 （3）要求：

a.处方各成分的作用。（填于括号中） b.PVP在该处方中加入的目的。

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c.简述该缓释片的释药机理。 6．剂型（ ） 呋喃唑酮 十六烷醇 HPMC

100g（ ） 70g（ ） 43g（ ）

40g（ ） 适量（ ）

丙烯酸树脂

十二烷基硫酸钠 硬脂酸镁 制备工艺：

适量

1. 有片剂处方如下：磺胺甲噁唑 0.40kg；甲氧苄啶 0.8kg；淀粉（120目） 0.08kg；3％HPMC 0.18kg；硬脂酸镁 0.003kg 共制得1000片，试分析该处方。 4．剂型（ ）

红霉素 1亿单位 淀 粉 52.5g 淀粉浆（10%） 适量 干淀粉 5.0g 硬脂酸镁 3.6g 制成1000片 制备工艺：

7. 处方1（ 片芯 ） 处方2（ 包衣膜 ）

硫酸沙丁胺醇 9.6mg 醋酸纤维素（乙酰化率398%） 7-11g 氯化钠 189mg 渗透压调节剂 PEG1500 4-5g 增塑剂 聚维酮 1.2mg 丙酮/乙醇（95/5） 1000mL 溶剂

羧甲基纤维素钠 0.2mg

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本文来源：https://www.bwwdw.com/article/i4x3.html