医药商品学练习题

更新时间:2023-10-07 15:00:01 阅读量: 综合文库 文档下载

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一、单项选择题:在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.下列哪项不是报纸广告的优点?( D )

A.覆盖面宽 B.时间性强 C.制作简易 D.选择性强 2.商标最重要、最本质的功能是( A )

A.区别作用 B.保证作用 C.增值作用 D.宣传作用 3.塑料包装材料的缺点是( B )

A.强度较低 B.易污染环境 C.耐腐蚀性差 D.质脆易碎

4.空气是各种气体的混合物,其中对药品质量影响比较大的为氧气、二氧化碳、水蒸气和( D )

A.氮气 B.氦气 C.氢气 D.灰尘

5.进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?( C )

A.国家药检局指定研究机构 B.县级以上药品检验所 C.口岸药品检验所 D.省级药品检验所 6.作为商品名使用的注册商标,可印刷在包装标签的( A )

A.左上角或右上角 B.左下角或右上角 C.左上角或右下角 D.左下角或右下角 7.国家对药品价格进行管理时,政府制订公布( C )

A.批发价 B.零售价 C.政府指导价 D.调拨价

8.直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的( A )

A.I类 B.II类 C.Ⅲ类 D.Ⅳ类

9.中华人民共和国成立之后的第一部商标法《中华人民共和国商标法》自何年起施行?( B )

A.1982 B.1983 C.1984 D.1985 10.注册商标有效期为几年?( B )

A.5年 B.10年 C. 15年 D. 20年

11.医疗保险目录“乙类目录”药品价格由国家制定,各省、自治区、直辖市可适当调整,其数量不超过其总数的( B )

A.10% B.15% C.20% D.25%

12.直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的( B )

A.Ⅰ类 B.Ⅱ类 C.Ⅲ类 D.Ⅳ类 13.下列哪项不是医药商品包装的作用?( D )

A.保护商品 B.方便消费 C.促进销售 D.经济便宜 14.我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定,这种药品标准体系也称为几级药品标准?( B )

A.三级 B.二级 C.四级 D.五级

15.医药商业的主要特点是必须具有( B )

A.生产许可证 B.经营许可证 C.营业执照 D.生产批准文件

16.电视广告主要面对的问题是( A )

A.设计制作技术复杂 B.印象不深 C.传播面窄 D.广告位置少

17.注册商标每次续展注册的有效期为几年?( A )

A.10 B.20 C.5 D.15 18.一般药品储藏于室温(1~30℃)即可。“冷处”则是指( B )

A.不超过20℃ B.2~10℃ C.不超过10℃ D.2~15℃

19.药品标准的制定,应以何为依据?( A )

A.最先进的技术 B.制造工艺最经济

C.生产企业尽最大努力达到的水平 D.保证药品绝对安全

二、多项选择题(多选少选均不得分) 1.处方药的销售地点在( ABC D )

A.医院 B.零售药房 C.定点零售药房 D.连锁药房 E.超市

2.以下哪些商标不能注册?( ABCDE ) A.“永不落”气球 B.“水晶”玻璃 C.“美味”烤鱼片 D.“益寿”补品 E.“越野”汽车

3.商标的作用包括以下哪几项?( ABCDE ) A.区别作用 B.保证作用 C.增值作用 D.宣传作用 E.促进作用

4.医药商品质量监督管理包括( ACE ) A.制定和执行药品标准 B.药品经营中的偷逃税收 C.建立和执行药品不良反应监测报告制度 D.核发营业执照 E.指导生产、经营企业的药品检验工作

5.决定医药商品的内在质量是( ABC ) A.化学性质 B.物理性质 C.生物性质 D.规格 E.剂型

6.商标设计的基本条件应包括以下哪些?( ACD ) A.显著性 B.地域性

C.简洁性 D.审美性 E.规定性 7.医药商品的质量特征包括( ABCDE )

A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.经济性

8.医药商品养护的原则是( ABD )

A.先产先出 B.易变先出 C.先产后出

D.近期先出 E.易变后出 9.药品广告不得利用下列哪些单位和个人的名义和形象做证明?( ABCDE )

A.国家机关 B.医药科研单位 C.学术机构 D.医师 E.患者 10.请指出下列哪些是错误的商标?( BE )

A.回回牌 B.良药牌 C.宇宙牌 D.大海牌 E.红新月牌

11.按照药品的来源不同分类,可分为( ABCE ) A.动物药 B.植物药 C.矿物药 D.化学药 E.生物技术药

12.易氧化变质或失效的药品有( ABD )

A.维生素A B.扑热息痛 C.阿司匹林 D.维生素C E. 青霉素

三、填空题 1.药品质量包括____内在质量___,___社会性质量________和___感观质量________。 2.质量的定义为:__产品_________,____过程_______或___服务________满足规定或潜在要求的特征和特性的总和。

3.国际通用危险品标志,按不同的危险品货物分为____9___个类别和若干等级共____19______个图案。

4.按商标的构成要素(即组成部分)划分,可以分为___图形_______商标、__记号

_____商标和__组合____商标三种。 5.按商标的管理需要可将商标分为___防御_______商标、___备用_______商标、____驰名______商标三类。

6.药品广告批准文号有效期为__1_______年,有效期满后继续发布的,应当在期满

前____2_____个月向原药品广告审查机关重新提出申请。

7.广告是确定的广告主以__付费_______方式运用媒体劝说___公众______的一种信息传播活动。 8.医药商品包装的标志主要有运输标志,___识别标志_______,__操作标志_______,____危险品标志_____。

9.医药商品种类繁多,从其来源可分为__动物性药_______、__植物性药_______、___矿物药______、其他生物性药品类。

10.医药商品质量的特征表现在___有效性______,__安全性_______,_稳定性________,均一性和经济性五个方面。

11.商标具有的主要特征为商标是商品上的标志、商标是一种__区别_____标志、商标是一种具有_ 产权意义______的标志。

12.药品广告批准文号其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由十位数字组成,前六位代表审查___年月____,后4位代表广告___批准____序号。“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的__分类_____代号。

13.铝箔作为包装材料,无毒__无味_____,量轻,_遮光性好______,防潮、防挥发,保香性能优异,形状稳定,因而对包装的内容物有很好的保护性能。

14.医药商品包装的作用有保护商品,__便于流通___ __,__ 美化装潢、促进销售 _____,__ 方便消费 _____。

15.商标专用权的内涵包括__独占权_____、_转让权___、__许可权_____、_禁止权__、诉讼权、继承权。

16.我国药品价格形式有____出厂_____价、___批发___ _价和__调拨__ ________价。 17.药品批准文号“国药准字S20040006”中,S代表 生物 药品,“国药准字H20000375”中,H代表 化学 药品,“国药准字Z53020799”中,Z代表 中药 药品。

18.近年来我国医疗机构药品招标有 药品集中招标采购 、 药品网上采购 两种形式。

四、名词解释

1.医药商品学 是一门研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用规律的应用学科。

2.医药商品标准 医药商品标准以属于技术标准,是国家对医药商品的质量和检验方法所作的技术规定,它具有法律的约束力,是医药商品生产、经营、使用和管理的依据。 3.医药商品监督检验 是根据国家的法律规定进行的检验,代表国家对研制、生产、经营、使用的医药商品质量进行的检验,具有第三方检验的公正性。

4.商品包装 是指符合商品的需求,依最佳的成本,翻用适当的材料和技术,便于货物的运输、配销、储存与销售,而实施之统筹整体系统的准备工作。

5.条形码 是由一组按一定编码规则排列的条和空符号,用以表示一定的字符、数字用符号组成的信息

6.商标注册 是指商标使用人将其使用的商标按照法律规定的条件和程序,向商标管理机关提出注册申请,从而获得在一定的期限内对其注册商标 享有专用的权利。

7.医药商品包装材料 是指用来包装医药品的或用来包装医疗器械的包装材料 。

8.商标 是商品中的生产者或经营者在其生产或经营的商品上使用的、具有显著特征的、能够区别商品来源(出处)的一种标志。

9.商标法 是指调整商标关系,保护商品生产者、经营者的商标专用权,不法者侵权行为的法律规范。

五、简答题

1.易受光线影响而变质的药品的保管方法是什么?

( 1.)凡遇光易引起变化的药品,如银盐、双氧水等,为避免光线对药品的影响,可采用棕色玻璃瓶黑色纸包裹的玻璃器包装,以防紫外线的透入。

(2)需要避光保存的药品,应放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方。门、窗可悬

挂遮光用的黑布帘、黑纸,以防阳光归入。

(3)不常用的怕光药品,可储存于严密的药箱内,存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的面帘遮蔽。

(4)见光容易氧化分解的药物如乙醚、氯仿等,必须保存于密闭的避光容器中,并尽量采用小包装。

2. 什么是国家基本药物?国家基本药物必须满足哪些条件?

国家基本药物,是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。

国家基本药物必须满足的条件:1.疗效好,不良反应小,质量稳定,价格合理,使用方便等,国家要保证生产和供应,并属于公费、劳保医疗范畴。2.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并且具备下列条件之一:《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品;符合国家食品药品监督管理部门颁发标准的药品;国家食品药品监督管理部门批准正式进口的药品。

3. 我国现在使用的是哪一版药典?主要由哪几部分构成? 我国现在使用的是2005年版的《中华人民共和国药典》。

2005年版药典收载的品种有较大幅度的增加。共收载3214种,其中新增525种。药典一瓿收载品种1146种,其中新增154种、修订453种;药典二部收载1967种,其中新增327种、修订522种;药典三部收载101种,其中新增44种、修订57种。2000年版收载而本版药典未收载的品种共有9种。2000年版《中国生物制品规程》及2002年增补本收载而未收载入药典的品种共有123种。

4.请简述医药商品包装便于流通的作用。

(1)包装为医药商品流通提供了条件和方便医药商品的形态多种多样,其大小、造型、形态、外观均不同。医药商品在流通领域要进行数量的交接、搬运、堆码和零售等工作,若无适当的包装,势必增加困难,因而将医药商品按一定的数量(或重量)、形状、规格、大小相互配套进行包装。

(2)有些医药商品本身没有一定的集合形态,如液体、气体、粉末状类的医药商品,离开了包装,就不能进入流通、更无法使用。

(3)包装有传递商品信息的功能,大大提高了商品管理效率。

5.简述医药商品储存的原则。 医药商品储存的原则:(1)确保生产稳定的原则 (2)保证市场供应的原则 (3)确保医药商品质量的原则 (4)经济核算原则

6.请论述纸质包装材料的优点与缺点。

纸质包装材料的优点是;重量较轻、加工性能好、便于成型,适合于大规模机械化生产;易于印刷,图案、字迹清晰牢固;具有一定的弹性和强度,能满足各类包装需求,有效保护商品;无毒、无味、对包装物品不产生污染,纸包装材料可以回收进行二次利用,没有废弃物,在自然界中它会很快分解,不会造成环境污染;可与薄膜、铝箔等复合,成为性能更优良的包装材料;品种多样、可以满足不同医药商品的包装需要。

缺点:耐水性差,强度较低。

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/i43d.html

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