药分习题有答案

第五章 巴比妥类药物的分析

一、选择题

1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：C

A. 紫色 B. 蓝色 C. 绿色 D. 黄色 E. 紫堇色

2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（ A）

A. 与溴试液反应，溴试液退色

B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物 C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀

D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物

3. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：B

A. 红色配位化合物； B. 十字形紫色结晶； C. 浅紫色菱形结晶； D. 银镜

4. 巴比妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后生成绿色物质［椐此可将其与一般巴比妥类药物（生成紫色物质）区别出来］的是：A

A.硫喷妥钠； B.己琐巴比妥； C.戊巴比妥； D.环己烯巴比妥

5. 巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，其性质是：A

A.B + C+D

B.与铜盐、银盐生成配位化合物 C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨

D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式）

6. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：C

A.弱酸性条件 B.酸性条件

C.碱性条件 D.在强碱性下加热后 E.中性条件

7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是：B

A.巴比妥酸 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.巴比妥钠 E.异戊巴比妥

8. 巴比妥类药物可在碱性条件下用紫外分光光度法可测定其含量是因为：A

A.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 B.母核丙二酰脲有两种取代基 C.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 D.母核丙二酰脲有芳香取代基

9. 与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：E

A.硫喷妥钠 B.硫酸奎宁 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.苯巴比妥

10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不在溶解，该药物应是：C

A.咖啡因 B.新霉素 C.异戊巴比妥 D.盐酸可待因

B型题

下列是关于巴比妥类药物的鉴别反应

A. 与溴试液反应, 溴试液褪色

B. 与亚硝酸钠一硫酸的反应, 生成桔黄色产物 C. 溶于氯仿

D. 与铜盐反应, 生成绿色沉淀

E. 与三氯化铁反应, 生成紫色化合物

1. 异戊巴比妥C 2. 司可巴比妥A 3. 苯巴比妥B 4. 硫喷妥钠D

C型题

A.BaCl2试液 B.AgNO3试液 C.两者均是 D.两者均不是

1. 硫酸盐的检查A

2. 苯巴比妥的含量测定B 3. 信号杂质检查所用试液C 4. 氯化物的检查B

5. 异戊巴比妥的鉴别试验B 多选题

1. 巴比妥类药物的性质（特性）是：ABCD

A.弱酸性 B.易水解

C.易与重金属离子反应 D.具有紫外特征吸收 E.强酸性

2．巴比妥类药物的鉴别反应包括：ABCDE

A.与银盐反应 B.与铜盐反应 C.焰色反应 D.与溴试液反应 E.硫元素反应

3．巴比妥类药物常用的测定方法是：CDE

A.碘量法 B.可见分光光度法 C.银量法 D.溴量法 E.紫外分光光度法

4. 中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，选用的试剂是：CDE

A.终点指示液 B.KSCN C.甲醇 D.AgNO3 E.3%无水碳酸钠溶液

二、填空题

1. 巴比妥类药物的环状结构中含有____，易发生____，在水溶液中发生____级电离，

因此本类药物的水溶液显____。

（1，3-二酰亚胺基团 酮式-烯醇式互变异构 二 弱酸性） 2. 巴比妥类药物的含量测定主要有： 、 、 、 四种方法。

（银量法 溴量法 紫外分光光度法 酸碱滴定法及HPLC法）

3. 巴比妥类药物分子结构中含有酰亚胺基、硫元素及不同取代基等均可用于本类药物

的鉴别试验，常用的有 、 、 、 及 等。

（UV 与银盐反应 与铜盐反应 显微结晶 TLC及与溴试液反应） 三、问答题

1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？ 2. 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？

3. 若已知某6瓶标签不清楚的试剂瓶中装有如下一些药物，你能否将其分别开？ 巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、己琐巴比妥、硫喷妥钠 四、计算题

1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（99.6%）

2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3？（99.3%）

第六章 芳酸及其酯类药物的分析

一、选择题

1. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，适宜的pH值是：B

A.pH2.0 ± 0.1 B. pH4~6 C.pH2.0 D.pH7~8

2．双相滴定法可适用的药物为：D

A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸钠

3．对氨基水杨酸中的特殊杂质是：C

A.苯酚 B.苯胺 C.间氨基酚 D.水杨酸 E.对氨基酚

4．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是：C

A．碘化钾 B．碘化汞钾 C．三氯化铁 D．硫酸亚铁

5. 下列芳酸类药物哪一个易溶于水：B

A. 丙磺舒； B. 对氨基水杨酸钠； C. 阿司匹林； D. 水杨酸

6. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是：D

A.醋酸苯酯 B.苯酚 C.乙酰水杨酸 D.水杨酸 E.醋酸钠

7. 两步滴定法适于滴定的药物是：D

A.苯甲酸钠 B.水杨酸乙二胺 C.双水杨酸酯 D.阿司匹林片剂

8. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是：C

A.有利于第二步滴定 B.使阿司匹林反应完全 C.消除共存酸性物质的干扰 D.便于观测终点 E.测定阿司匹林含量

多选题

1. 芳酸类药物的性质包括：ABCD

A. 显弱酸性，可与强碱形成水溶性的盐 B. 具有羧基

C. 可用中和法测定含量

D. 水杨酸可用FeCl3反应鉴别

E. 可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应

2. 根据ASA的分子结构和性质，下列哪几个分析方法可用于其含量测定： ABC

A. 紫外分光光度法 B. 水解后剩余滴定法 C. 水解后比色法 D. 亚硝酸钠滴定法

3. 阿司匹林中的杂质有：ABCDE

A.水杨酸 B.苯酚

C.醋酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸苯酯

4. 能和FeCl3试液产生颜色反应的药物是：ABC

A.苯甲酸钠 B.水杨酸 C.对乙酰氨基酚 D.氢化可的松 E.丙酸睾酮

5. 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂的目的是：ABCD

A.消除空气中二氧化碳的干扰

B.消除水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰 C.消除所加稳定剂（枸橼酸或酒石酸）的干扰 D.测得结果准确 E.便于操作

6. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：AC

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B. 防腐消毒

C. 使供试品易于溶解 D. 控制pH值 E. 减小溶解度

三、填空题

1．具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与____反应，生成____色配位化合物。反应适宜的pH为____，在强酸性溶液中配位化合物分解。

2．阿司匹林的含量测定方法主要有____、____、____。

3. 乙酰水杨酸具酯的结构，加碳酸钠试液,加热水解,得____和____，放冷，加过量稀硫酸，即析出____的____沉淀，并产生____的臭气，溶液加乙醇和硫酸，加热，产生____的特殊香气。 三、问答题

1．用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。

2．试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？ 3．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？ 4. 如何区别乙酰水杨酸和水杨酸?

5. 用中和法测定乙酰水杨酸含量时，可用直接滴定法、水解后剩余滴定法和两步滴定法，各有何特点？水解后剩余滴定法和双步滴定法都要用空白试验校正，为什么？试计算其滴定度，列出含量计算公式。

6. 试述柱分配色谱-紫外分光光度法对阿司匹林胶囊进行SA限量及ASA含量测定的的原理。

四、计算题

1．精密称取丙磺舒0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定片10片，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量？（99.01%）

2．取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？（98.75%）

第七章 芳香胺类药物的分析

一、选择题 1．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为：A

A1001A. A?250?1?100% B. ???250?100%

7155W7155WC. A?715?E.

2501A1001??100% D. ??250??100% 5W7155WA1??100% 715W2. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：A

A. 重氮化-偶合反应 B. 氧化反应 C. 三氯化铁反应 D. 碘化反应

3．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（D）

A. Ar-NH2 B. Ar-NO2 C. Ar-NHCOR D. Ar-NHR

4．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：C

A. 使终点变色明显 B. 使氨基游离 C. 增加NO+的浓度 D. 增强药物碱性 E. 增加离子强度

5. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：B

－＋－

A. 添加Br B. 生成NO·Br

C. 生成HBr D. 生产Br2 E. 抑制反应进行

6．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为：D

A. 电位法 B. 外指示剂法 C. 内指示剂法 D. 永停滴定法 E. 碱量法

7. 芳胺类药物的含量测定是：E

A.紫外分光光度法 B.亚硝酸钠滴定法 C.非水碱量法 D.A + B E.A + B + C

8. 重氮化-偶合反应常用偶合试剂为：B

A. 苯甲醛 B. β-萘酚 C. 茚三酮 D. FeCl3 9. 下列具有FeCl3反应的是：B

A.苯佐卡因、普鲁卡因胺 B.对乙酰氨基酚 C.普鲁卡因 D.利多卡因

10. 具芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定，其反应条件是：E

A.酸性条件下，室温即可避免副反应发生 B.酸度高反应加速，宜采用高酸度

C.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行

D.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 E.适量强酸环境，加适量碘化钾，室温下进行

11. 药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定：A

A. 芳伯氨基 B. 硝基 C. 芳酰胺基 D. 酚羟基 E. 三甲胺基

12. 提取容量法测定碱类药物时，最常用的提取溶剂是：A

A. 氯仿 B. 盐酸 C. 氨水 D. 醋酸

13. 提取容量法最常用的碱化试剂为：B

A. 氢氧化钠 B. 氨水

C. 碳酸氢钠 D. 氢氧化钾

A2型题

1. 下列关于芳胺类药物非水溶液滴定法测定含量的叙述，哪项是错误的：

A.滴定终点敏锐 B.方法准确，但操作复杂，费时 C.用结晶紫做指示 D.需用空白试验校正 E.溶液滴定至蓝绿色

2. 下列关于芳胺类药物非水溶液滴定法测定含量的叙述，哪项是错误的：

A.滴定终点敏锐 B.可称为非水酸量法 C.用结晶紫做指示剂 D.需用空白试验校正

E. 反应终点多用永停法显示

B型题

下列药物中的特殊杂质分别是

A. 游离水杨酸 B. 对氨基酚 C. 对氨基苯甲酸 D. 间氨基酚

1. 阿司匹林 A 2. 对氨基水杨酸钠 D 3. 对乙酰氨基酚 B 4. 盐酸普鲁卡因注射液 C

C型题

A.对氨基酚 B.对氨基苯甲酸

C.两者均是 D.两者均不是 下列药物的鉴别反应为 1. 芳酸类药物检查的是D 2. 吩噻嗪类药物检查的是D

3. 盐酸普鲁卡因注射液检查的是B 4. 芳胺类药物检查的是C 5. 对乙酰氨基酚检查的是A

多选题

1. 在酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，并能和β-萘酚偶合产生橙红色沉淀的药物是：BCD

A.尼克刹米 B.对氨基水杨酸 C.盐酸普鲁卡因 D.对乙酰氨基酚 E.异烟肼

2. 芳胺类药物的化学特性是：ABC

A.芳伯氨基特性 B.水解反应 C.与三氯化铁的呈色反应 D.茚三酮反应 E.硫色素反应

3. 与肾上腺素类药物产生颜色反应的试液是： DE

A.溴试液 B.硝基苯试液 C.亚硝酸钠试液 D.甲醛-硫酸试液 E.三氯化铁试液

4. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是：ABCDE

A.强酸 B.加入适量溴化钾 C.室温在10~30℃ D.滴定管尖端深入液面 E.边滴边搅拌

5. 可用亚硝酸钠滴定法测定的药物是：ABD

A. Ar-NH2 B. Ar-NO2

C. Ar-NHR D. Ar-NHCOR E. Ar-SO3

6．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：AC

A. 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B. 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量

C. 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D. 在强酸性介质中，可加速反应的进行

二、填空题

1．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有____结构，能发生重氮化-偶合反应；有____结构，易发生水解。

2．对乙酰氨基酚含有____基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

3．分子结构中含____或____基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结

构中不具有____基，无此反应，但其分子结构中的____在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成 ____的乳白色沉淀，可与具有____基的同类药物区别。

4. 盐酸普鲁卡因具有____的结构，其水溶液遇氢氧化钠试液即析出____色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生的气体为____，可使湿润的____色石蕊试纸变为____色，同时生成可溶于水的____，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀，此沉淀为____，可溶于过量的盐酸。

5. 苯乙胺类药物为拟肾上腺素类药物，其分子结构中具有____，其氮为仲胺氮，因此显____性；且多数药物具有手性碳原子，又具____性，可供分析用。

答案：（烃氨基侧链，碱，旋光）

6．在用提取中和法测定有机碱类药物时，最常用的碱化试剂为____，最常用的提取溶

剂为____。

7. 扑热息痛、利多卡因、扑炎痛三者均具有____基团，故均能经____反应后而产生____基团，从而具有重氮化反应。 三、鉴别题

1. 用化学方法区别下列药物：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素 四、问答题

1. 亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？ 2. 试述用重氮化法测定对乙酰氨基酚含量的原理（包括用外指示剂原理），以反应式表示之。并简述其测定的操作步骤及应用本法测定时应注意的问题。

3. 试述有机碱类药物含量测定中提取酸碱滴定法的原理及方法。

4. 试从盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素的结构出发，分析可能具有的鉴别反应和含量测定方法。

5. 重氮化法的基本原理及应用范围，加入溴化钾的目的？ 五、计算题（每题10分，共20分）

1. 请说明下面含量测定方法的原理，并根据实验结果计算其含量。

盐酸普鲁卡因提取容量法测定含量： 药典规定，本品每片中含盐酸普鲁卡因（C13H20N2O2·HCl）应为标示量的95.0~105.0%。 精密量取本品适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.2g）置分液漏斗中，加氨试液3ml成碱性后，分次用氯仿（依次15，10，10ml）振摇提取，使普鲁卡因均溶入氯仿中，每次提取液滤过，合并氯仿液，滤器用少量氯仿洗净，洗液与滤液合并后在水浴上蒸发至近干，加中性醇5ml与硫酸滴定液（0.025mol/L）25.00ml，在水浴上加热至氯仿的臭气完全消失，放冷，加甲红指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L）滴定剩余的硫酸，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液（0.025mol/L）相当于13.64mg的C13H20N2O2·HCl。

实验数据如下： 标示量：1% 取样量20.00ml

V0：25.38ml V：10.56ml

硫酸滴定液浓度：0.02489mol/L 氢氧化钠滴定液浓度：0.05012mol/L 13.64?10?3?（V0?V）?CNaOH（答案：盐酸普鲁卡因标示量%=?100%

标示量?取样量?0.0513.64?10?3?（25.38?10.56）?0.05012 =?100%

1%?20.00?0.05 =101.3%

2.对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定为0.0425g，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？94.12%

解：

A对乙酰氨基酚含量%=1%×250×100ácm×5×W

对乙酰氨基酚%?0.572?250?100%?100.0%

715?5?0.04第八章 杂环类药物的分析

一、选择题

A1型题（单项选择）

1. 非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐的含量时，为消除氢卤酸根影响，常用方法有：B

A. 直接滴定； B. 加入醋酸汞冰醋酸溶液；

C. 加入高氯酸钡冰醋酸溶液； D. 加入硫酸 2. 硫酸奎宁分子式是(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O，如果用非水法测定，则一分子的硫酸奎宁应消耗HClO4的分子数为：C

A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个

3．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应：C

A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 异烟肼 D. 苯佐卡因

4．硫酸阿托品中检查莨菪碱，应选择的物理性质是：C

A.挥发性的差异 B.溶解行为的差异 C.旋光性质的差异 D.臭味的差异

5．异烟肼不具有的性质和反应是：D

A. 还原性 B. 与芳醛缩合呈色反应 C. 弱碱性 D. 重氮化偶合反应

6．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为：A

A. 低价态的硫元素 B. 环上N原子

C. 侧链脂肪胺 D. 侧链上的卤素原子

7. 下列苯并二氮杂卓类药物哪一个易溶于水：B

A. 地西泮； B. 盐酸利眠宁； C. 硝基安定； D. 阿普唑仑

8. 下列不属于吩噻嗪类药物的性质是：C

A. 具有紫外特征吸收； B. 可被氧化剂氧化呈色；

C. 还原产物为砜及亚砜； D. 可用非水滴定法测定含量

9．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是：C

A. 增加酸性 B. 除去杂质干扰

C. 消除氢卤酸根影响 D. 消除微量水分影响 E. 增加碱性

10. 在测定生物碱盐酸盐时，为消除盐酸的干扰，常可加入的试剂为: D A. PdCl2 B. HgCl2 C. Ba(Ac)2 D. Hg(Ac)2 11．关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的：B

A. 在托烷类和喹啉类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，可用于鉴别

B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。 C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。

D. 托烷类和喹啉类药物可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。

12．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则：C

A.能形成离子对 B.有机溶剂提取能完全

C.酸性染料以分子状态存在 D.生物碱几乎全部以分子状态存在 E.酸性染料以阴离子状态存在

13. 下列药物中，不能采用非水碱量法测定含量者为：C

A.盐酸氯丙嗪 B.维生素B1 C.水杨酸 D.盐酸利多卡因

14. 某药物经酸水解后呈芳伯胺反应，这个药物是：B

A.盐酸氯丙嗪 B.利眠宁 C.地西泮 D.可的松

15. 某一药物经酸水解后，加茚三酮试液，溶液呈现蓝紫色，该药物是：B A.异烟肼 B.安定 C.盐酸普鲁卡因 D.利眠宁

16. 中国药典（2005年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是：B

A.为了排除其氧化产物的干扰 B.为了排除抗氧剂的干扰

C.299nm处是它的最大吸收波长 D.在299nm处，它的吸收系数最大

17. 戊烯二醛反应是吡啶环的特征反应，指的是 ?、?/ 未取代的吡啶衍生物在什么试剂作用下，形成有色戊烯二醛衍生物反应：E

A.铁氰化钾 B.溴化氰 C.苯胺 D.联苯胺

E.B + C

18. 在酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深变浅直至红色消失的该药物是：A

A.氯丙嗪 B.苯巴比妥钠 C.雌二醇 D.硫酸镁

A2型题

1. 根据吡啶类药物的通性对此类药物进行鉴别试验，哪项是错误的：C

A.与重金属盐类反应生成沉淀； B.可发生戊烯二醛反应； C.与硝酸银反应，生成银镜； D.紫外吸收光谱特征

2.下列哪种方法不能用于盐酸氯丙嗪的含量测定（B）

A.铈量法 B.钯离子比色法 C.紫外分光光度法 D.硫色素荧光法 B型题（配伍选择题）

A.香草醛

B.戊烯二醛反应

C.硝酸或硫酸的显色反应 D.硫酸-荧光反应 E.溴酸钾法

1. 苯骈二氮杂卓类药物的鉴别反应是：D 2. 盐酸异丙嗪的鉴别反应是与：C

3. 尼可刹米的鉴别反应是：B 4. 异烟肼的含量测定是：E

5. 异烟肼的缩合沉淀反应是与：A

A.取供试品，与碱性溶液共沸，发生的气体使红色石蕊试纸变蓝 B.取供试品，加水煮沸后，加入三氯化铁试液，显紫堇色

C.取供试品，加氢氧化钠溶液和0.1% 8-羟基喹啉的丙酮溶液，放冷至15?C后，加次溴酸钠试液，显橙红色

D.取供试品，加氢氧化钠试液使溶解，加入铁氰化钾试液和正丁醇，强列振摇后正丁醇层显蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，加碱使成碱性，荧光复出现。 E.取供试品，加水溶解后加2，6-二氯靛酚试液，试液的颜色即消失

6. 维生素C E 7. 阿司匹林 B 8. 维生素B1 D 9. 硫酸链霉素 C 10. 盐酸普鲁卡因 A

选择的鉴别方法为

A．显微鉴别法 B．重氮化-偶合法 C．加生物碱沉淀剂法 D．三氯化铁法 E．水解后茚三酮法

11. 安定 E 12. 水杨酸 D 13. 苯巴比妥 A 14. 咖啡因 C 15. 盐酸普鲁卡因 B

C型题（比较选择题） [21-25]

A.安定 B.利眠宁 C.两者均有 D.两者均无

1. 溶于硫酸在紫外光照射下显荧光的 C 2. 具苯骈二氮杂桌结构 C 3. 经水解后可发生茚三酮反应的 A 4. 分子中含氯元素可供鉴别 C 5. 经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定 B

[26-30]

A.游离肼

B.对氨基苯甲酸 C.两者均是 D.两者均不是

6. 为药物中的一般杂质是 D 7. 为杂环类药物的杂质是 A 8. 为异烟肼的杂质是 A 9. 为药物中的特殊杂质是 C 10. 为盐酸普鲁卡因注射液的杂质是 B

X型题（多选题）

1. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：BE

A.茚三酮反应 B.戊烯二醛反应 C.坂口反应 D.硫色素反应 E.二硝基氯苯反应

2. 可用于异烟肼鉴别的反应有：ABE

A.与氨制硝酸银的反应 B.戊烯二醛反应 C.坂口反应 D.硫色素反应 E.二硝基氯苯反应

3. 苯骈二氮杂类药物的鉴别试验是：ABCDE

A.沉淀反应 B.水解后的重氮化-偶合反应 C.硫酸-荧光反应 D.紫外分光光度法 E.氯元素的鉴别反应

4. 采用TLC法检查异烟肼中游离肼时，应选用：ABCD

A.对照法 B.硫酸肼对照溶液 C.供试品溶液的稀释溶液 D.供试品溶液

5．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为：ABCD

A. 冰醋酸-醋酐为溶剂

B. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定

C. 1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应 D. 以结晶紫为指示剂 E. 需加入醋酸汞

6. 生物碱类药物常用的分析方法有：ABCD

A.提取中和法 B.酸性染料比色法 C.铈量法 D.非水碱量法 E.非水酸量法

7. 影响酸性染料比色法测定准确性的因素有： BCD

A.共存强酸性物质 B.溶液PH值 C.酸性染料 D.有机溶剂 E.紫外分光法

8. 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为：BD

A 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法

C 荧光分光光度法 D 钯离子比色法 E pH指示剂吸收度比值法

二、填空题

1．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生____反应，产生____臭味。

2．异烟肼因其含有____基团而区别于其它吡啶类药物，此基团具有较强的____性，可发生银镜反应，还可与芳醛发生____反应形成____，此外，因其含有吡啶环的结构，还可用

____等方法进行鉴别。

3．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去____个电子显红色，失去____个电子红色消褪。

4．大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的Kb为____时，选用冰醋酸作溶剂，Kb为____时，选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂作溶剂，Kb＜____时，应用醋酐作溶剂。

5．用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的____溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为____。

6．用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至____这一步。

7. 尼克刹米与氢氧化钠试液共热，即产生____的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。 8. 吡啶环开环反应适用于____未取代，____为烷基或羧基的吡啶衍生物。

9．大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的Kb为10-8~10-10时，选用____作溶剂，Kb为10-10~10-12时，选用____作溶剂，Kb＜10-12时，应用____作溶剂。

10. 非水溶液滴定法测定有机碱类药物的含量最常用的溶剂是____，滴定剂是____，指示剂是____。滴定时一般要求消耗标准溶液____ml。非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，须预先在溶液中加入____。 三、判断是非

1. 吩噻嗪类药物的氧化产物由于母核共轭三环的 ? 系统，使在紫外区有三个峰值，分别在205nm，254nm和300nm附近。（×）

2. 地西泮经酸水解后得到甘氨酸（氨基醋酸），故不能呈茚三酮反应。（×） 3. 利眠宁加酸水解后呈芳伯氨反应。（√）

4. 吩噻嗪类药物的氧化产物亚砜及砜与未取代的吩噻嗪母核的吸收光谱不相同，因此，可通过在不同波长处的测定结果来判断样品中是否有氧化物质存在。（√）

5. 异烟肼为吡啶环的 ? 位上被酰肼基取代，酰肼基具有较强还原性，尼可刹米同异烟肼一样也具有这种性质。（×）

6. 在用铈量法对氯丙嗪、异丙嗪进行含量测定时，要求一定碱度，在这样的条件下，可避免杂质的干扰。（×）

第九章 维生素类药物的分析

一、选择题

1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是：B

A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E

2．维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是：C

A. 硼酸 B. 草酸 C. 丙酮 D. 酒石酸

3. 当维生素A中有植物油时，可干扰对维生素A的测定，使λmax移动，此时应采用什么方法来测定维生素A。（A）

A. 皂化法 B. 沉淀法 C. 氧化还原法 D. 过滤法

4．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为：B

A. 17.61mg B. 8.806mg C. 176.1mg D. 88.06mg E. 1.761mg

5．能发生硫色素特征反应的药物是：B

A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素E E. 烟酸

6．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是：D

A. IU B. g C. ml D. IU/g E. IU/ml

7．中国药典2005版测定维生素E含量的方法为：A

A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.碘量法 D.荧光法

8. 下列关于维生素C的说法，不正确的是：(C)

A. 具有二烯醇结构； B. 有手性碳原子；

C. 具有很强的氧化性； D. 可用碘量法测定含量 9. 可用荧光分析法进行分析的维生素类药物是： (B) A. Vit A； B. Vit B1；

C. Vit C； D. Vit D

10. 既具有酸性又具有还原性的药物是：E

A 维生素A B 咖啡因 C 苯巴比妥 D 氯丙嗪 E 维生素C

11.下列药物中，不能采用非水碱量法测定含量者为：C A.盐酸氯丙嗪 B.维生素B1 C.水杨酸 D.盐酸利多卡因

12. 用三氯化锑反应鉴别维生素A，维生素A在什么溶液中即显蓝色，渐变成紫红色。(B)

A. 三氯化锑的水溶液

B. 饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液 C. 三氯化锑的醇溶液 D. 三氯化锑的氯仿溶液

13. “三点校正法”测定维生素A的含量，如果最大吸收波长在326nm～329nm之间，分别计算5个波长下的差值，有一个超过±0.02，这时若(A328(校正)-A328（实测）／A328(实测))×100%所得的数值5％，应用怎么办。(B)

A.第一法 B.皂化处理后测定

C.第三法 D.酯化处理后测定

14. 碘量法测定维生素C含量时，常加入丙酮，目的是：C

A.稳定剂，防止维生素C被空气中的氧氧化 B.掩蔽剂，消除硬脂酸镁的干扰

C.掩蔽剂，消除稳定剂的干扰 D.掩蔽剂，消除等渗溶液的干扰

15．2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量：A

A.滴定在酸性介质中进行

B.2,6-二氯靛酚由玫瑰红色～无色指示终点 C.2,6-二氯靛酚的还原型为红色 D.2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色

16．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有：ABE

A. 碱性酒石酸铜 B. 硝酸银 C. 碘化铋钾 D. 乙酰丙酮 E. 三氯醋酸和吡咯

17．维生素C与分析方法的关系有：ABDE

A. 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 B. 与糖结构类似，有糖的某些性质 C. 无紫外吸收 D. 有紫外吸收

E. 二烯醇结构有弱酸性

18. 用碘量法测定维生素C注射液的含量，以下叙述中正确的有：ACD

A.是基于维生素C的还原性 B.在碱性条件下滴定 C.用淀粉作指示剂

D.须先加入丙酮消除亚硫酸氢钠的干扰

19. 可用于维生素C含量测定的方法有（ACD）

A、碘量法 B、中和滴定法 C、HPLC法 D、紫外分光光度法

二、填空题

1. 维生素C是____ 元弱酸，具有强____性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的____剂。

1%1%2. 用紫外分光光度法测定维生素A的含量时，计算公式为IU/g=E1式中E1cm?1900，cm1%含义是__单位E1cm数值所相当的国际单位数_。

3. 三氯化锑反应是指____与三氯化锑反应显____，渐变为____。反应需在____条件下进行。

4. 维生素C的碘量法测定含量中，可采用 或 掩蔽亚硫酸盐等还原性物质的干扰。

5. 中国药典（1995年版）测定维生素E含量时，采用 法。 6. 维生素按其溶解度分为 和 两大类。

7. 抗环血酸具有糖类性质，可在 存在下，经 、 、 等反应转变为 ，再与吡咯在50℃条件下进行反应，则产生 ，可用于对抗坏血酸的鉴别。

三、判断是非

1.维生素是维持人体正常代谢功能所必需的生物活性物质。从结构上看，其中有些是醇、酚，维生素同属于一类化合物。（×）

2.维生素A易溶于乙醚、氯仿和植物油，在水中不溶。（√）

3.维生素B1用硫色素反应鉴别时，醇层显强烈的荧光；加酸使成酸性或加碱使成碱性，荧光都会消失。（×）

4.维生素A和维生素C都属于脂溶性维生素。（×）

5.绝大部分维生素C的含量测定方法都是利用其氧化性质。（×）

6.维生素C注射液中加入抗氧剂的目的是为了让氧化物质与维生素C先进行反应。（×） 四、问答题

1. 维生素A具有什么样的结构特点？与其物理化学性质有什么关系？ 2. 简述三氯化锑反应？

3. 简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？ 五、计算题

维生素B2片的含量方法:避光操作。取本品20片（标示量10mg），称得重量为0.2408g，研细，取片粉0.0110g，置1000ml量瓶中，加冰醋酸5ml与水l00ml，置水浴上加热1小时，并时时振摇使维生素B2溶解，加水稀释， 放冷后，加4％氢氧化钠溶液30ml，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过； 弃去初滤液，取续滤液，置lcm厚的石英比色皿中，在444nm处测得吸收度为

1%0.312，按Cl7H20N4O6的吸收系数（E1cm）为323，计算其标示量的百分含量。（105.7%）

第十章 甾体激素类药物的分析

一、选择题

1．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A）

A. 可的松 B. 睾丸素 C. 雌二醇 D. 炔雌醇 E. 黄体酮

2. 甾体激素类最常用的测定方法：E

A.旋光法 B.分光光度法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法 E.B + D

3．可用四氮唑比色法测定的药物为：E

A. 雌二醇 B. 甲睾酮 C. 醋酸甲地孕酮 D. 苯丙酸诺龙 E. 醋酸地塞米松

4．Kober反应用于定量测定的药物为：B

A. 链霉素 B. 雌激素 C. 维生素B1 D. 皮质激素 E. 维生素C

5．雌激素类药物的鉴别可采用与什么作用生成偶氮染料：B

A. 四氮唑盐 B. 重氮苯磺酸盐 C. 亚硝酸铁氰化钠 D. 重氮化偶氮试剂

6．可用于甾体激素间鉴别的是（B）

A. 紫外光谱 B. 红外光谱 C. 熔点 D. 溶解度

7．Kober反应可用于测定下列那类药物的含量：(A)

A. 甾体激素； B. 抗生素； C. 维生素； D. 异烟肼

8. 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC测定其含量，主要原因是：C

A.它们没有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定

C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法的准确度优于滴定分析法

下列药物中的特殊杂质分别是

A. 游离生育酚 B. 其它甾体 C. 游离肼 D. 酮体 E. 对氨基苯甲酸

1. 肾上腺素等 D 2. 异烟肼 C 3. 盐酸普鲁卡因 E 4. 甾体激素类药物 B 5. 维生素E A

多选题： 1、采用薄层层析法检查甾体类激素中其他甾体多采用高低浓度对比法。该法的特点是：ADE

A.用供试液的稀释液作对照 B.用已知杂质的对照品作对照 C.用可能存在的某种杂质作对照

D.药物和杂质对显色剂所呈的颜色和灵敏度应相同或相近

E.可以不同浓度的稀释液控制杂质的量

2．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色：ACD

A. 2，4-二硝基苯肼 B. 三氯化铁 C. 硫酸苯肼 D. 异烟肼 E. 四氮唑盐

二、填空题

1．甾体激素类药物分子结构中存在____和____或其他共轭系统，在紫外光区有特征吸收。 2. 常见的甾体激素可分为____、____、____和____等。 三、判断是非

1.地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查方法为：照气相色谱法测定。含丙酮不得过5.0%（g/g），并不得出现甲醇峰。气相色谱法对甲醇的检测限为3.1ng。说明甲醇含量不能超过3.1ng。（√）

2.丙酸睾丸素是雄性激素的一种，从结构上看，对分析有意义的基团是A环上的△4-3-酮基。（√）

3.黄体酮属于雌激素类药物。（×）

4.孕激素类药物从结构上看，A环上也具有△4-3-酮基，C17上有甲酮基，这些基团都可作为分析的依据。（√）

5. 甾体激素类药物中C17上的α-醇酮基具有还原性，能与四氮唑盐反应，但显色不稳定，故不能用于定量。（×）

6.用TLC进行鉴别甾体激素类药物时，必须要有对照品。（×） 7.用红外吸收光谱鉴别甾体激素类药物时，一般用图谱解析法。（×） 8.用红外吸收光谱进行鉴别试验时，有水分存在不影响本鉴别。（×） 9.检查甾体激素类药物中“其它甾体”时，最常用的方法是TLC。（√） 四、问答题

1. 甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？ 2. 四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？ 3. 异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么？

第十一章 抗生素类药物的分析

一、选择题

1. 能发生羟肟酸铁反应的药物是：B

A. 四环素 B. 青霉素 C. 庆大霉素 D. 链霉素

2. 在链霉素的鉴别实验中，其水解产物链霉胍的特有反应为：D

A. 茚三酮反应 B. 麦芽酚反应 C. Ｎ－甲基葡萄糖胺反应 D. 坂口反应

3．下列关于庆大霉素叙述正确的是：D

A. 在紫外区有吸收 B. 可以发生麦芽酚反应 C. 可以发生坂口反应 D. 有N-甲基葡萄糖胺反应

4．青霉素不具有下列哪类性质：D

A. 含有手性碳，具有旋光性

B. 分子中的母核部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收 C. 分子中的母核部分在260nm处有强紫外吸收 D. 具有碱性，能与无机酸形成盐

5．下列有关庆大霉素叙述正确的是：A

A. 在紫外区无吸收

B. 属于酸性、水溶性抗生素 C. 有麦芽酚反应

D. 在230nm处有紫外吸收

6．下列不属于青霉素的鉴别反应的是：D

A. 红外吸收光谱 B. 茚三酮反应 C. 羟肟酸铁反应 D. 三氯化铁反应

7．青霉素的含量测定方法有：B

A. 银量法 B. 碘量法 C. 重氮化法 D. 铈量法 E. 溴量法

8. 用物理化学法测定抗生素的含量时，其缺点是：D

A. 适用于提纯的产品及化学结构已确定的抗生素 B. 方法简单，省时，准确

C. 方法具有一定的专属性 D. 不一定能代表抗生素的生物效价 E. 所需仪器设备复杂，不能普及

9. 青霉素分子中的氢化噻唑环含有一个硫原子，开环后形成巯基，所以可用下列哪种方法进行：C

A. 碘量法 B. 酸碱滴定法

C. 汞量法 D. 紫外分光光度法

E. 络合滴定法

10. 硫酸链霉素的水溶液在何pH值范围内最稳定：D

A. 4 ~ 8 B. 5 ~ 8

C. 5 ~ 6 D. 4 ~ 7

E. 6 ~ 8

11．碘与青霉噻唑酸的反应是在：C

A. 强酸性中进行 B. 在强碱性中进行 C. pH = 4.5缓冲液中进行 D. 中性中进行

12. 用碘量法测定青霉素时，先加碱放置20分钟后，再在酸性条件下用碘测定，这时是下列何种物质与碘作用：C

A. 青霉胺 B. 青霉烯酸 C. 青霉噻唑酸 D. 青霉素本身 13．用茚三酮反应可以鉴别的药物是：C

A．链霉素 B．庆大霉素 C．两者均可 D．两者均不可 14. 与茚三酮产生颜色反应（生成蓝紫色产物）的药物是：C

A. 维生素E B. 醋酸泼尼松 C. 头孢氨苄 D. 司可巴比妥

15. 抗生素药物进行水分测定的目的是：A

A. 限制过高的水分，以免影响产品的稳定性 B. 限制过高的水分，以免产生过多的杂质

C. 限制过高的水分，以免影响产品的毒性 D. 限制过高的水分，以免产品被细菌污染

16. 麦芽酚反应是下列哪类药物的特有反应：(B)

A.葡萄糖 B.链霉素 C.水杨酸 D.青霉素 E.Vit C

17. 用碘量法测定青霉素含量时，碘与青霉素的反应摩尔比为：(D)

A.1 : 8； B.1 : 4； C.2 : 1； D.8 : 1 E.1 : 1

18. 不可用紫外分光光度法进行分析的药物有：C

A. 水杨酸 B. 对乙酰氨基酚 C. 庆大霉素 D. 青霉素 E. 维生素A

19. 与茚三酮产生颜色反应（生成蓝紫色产物）的药物是：D

A. 维生素A B. 氢化可的松 D.巴比妥 E. 头孢氨苄 20. 不可用紫外分光光度法进行分析的药物有：C

A. 巴比妥； B. 对乙酰氨基酚钠； C. 庆大霉素； D. 氨苄青霉素； E. 维生素B

21. 坂口反应是下列那类药物的特有反应：B

A. 葡萄糖 B. 链霉胍 C. 水杨酸 D. 青霉素

22. 四环素类在强酸条件下形成：B

A. 差向四环素 B. 脱水四环素 C. 异四环素 D. 脱水差向四环素

23. 四环素类在弱酸性条件下形成：A

A. 差向四环素 B. 脱水四环素 C. 异四环素 D. 脱水差向四环素

C. 水杨酸 24. 四环素类在碱性条件下形成：C

A. 差向四环素 B. 脱水四环素 C. 异四环素 D. 脱水差向四环素 25. β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：E

A. 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子 B. 氢化噻唑环的羧基的酸性 C. β-内酰胺环的不稳定性 D. B + C E. A + B + C

26. β-内酰胺类含量测定通常有：E

A. 汞量法和硫酸汞盐配位法 B. 高效液相色谱法 C. 碘量法 D. B + C E. A + B + C

27. 青霉素类药物的含量测定中，都适用的一组是：C A. 高效液相色谱法；容量沉淀法 B. 电化学法；分光光度法

C. 碘量法；汞量法；酸碱滴定法；高效液相色谱法；分光光度法；微生物测定法 D. 旋光法；紫外分光光度法；比色法

E. 酸碱滴定法；紫外分光光度法；非水滴定 28.茚三酮试剂下列药物与显蓝紫色产物的是：C

A. 利眠宁 B. 水杨酸

C. 庆大霉素 D. 对乙酰氨基酚 E. 丁卡因

29.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用：D

A.核磁共振法 B.旋光测定法

C.茚三酮比色测定法

D.HPLC法，柱前或柱后衍生化后紫外检测器 E.微生物检定法

30. 用碘量法测定青霉素的依据是：E

A. 青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用 B. 青霉素分子中的氢化噻唑环上硫原子与碘作用 C. 青霉素整个分子与碘作用 D. 青霉素分子中的酰胺基与碘作用

E. 青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用

31. 毒性试验的目的是：C

A. 限制产品中过敏性杂质 B. 限制产品中致热杂质

C. 限制产品中毒性杂质 D. 检查产品中有无杂菌污染

A2型题

1. 下列关于青霉素含量测定的说法，不正确的是：C

A. 酸碱滴定法中应注意避免吸收二氧化碳 B. 碘量法中与碘发生反应的为青霉噻唑酸衍生物

C. 碘量法中空白试验为不加样品 D. 汞量法中滴定终点为第二次突跃

E. 青霉素类分子的β-内酰胺环无紫外吸收，而它在弱酸性下的降解产物青霉烯酸在320 ~ 360nm处有强烈吸收

B型题

A. 羟肟酸铁反应 B. 茚三酮颜色反应 C. FeCl3颜色反应 D. 四氮唑比色法

E.重氮化-偶合反应

1. 青霉素的鉴别反应是 A 2. 庆大霉素的鉴别反应是 3. 肾上腺皮质激素的鉴别反应是 4. 利眠宁的鉴别反应是 5. 金霉素的鉴别反应是

A、异戊巴比妥钠

B、硫酸阿托品 C、水杨酸钠

D、维生素E

E、普鲁卡因青霉素

6.双相滴定法可测的药物是 7.汞盐电位滴定法可测的药物是 8.GC法药典规定测定的药物是 9.银量法可测的药物是 10.提取容量法可测定的药物是

A. 盐酸氯丙嗪 C. 肾上腺皮质激素 E. 链霉素

11. 采用微生物检定法的是 12. 采用非水滴定法的是 13. 采用旋光度测定法的是 14. 采用汞量法的是 15. 采用四氮唑比色法的是

A. 坂口反应 C. 戊烯二醛反应 E. 酸性染料比色法

16. 地西泮的鉴别反应是 17. 硫酸阿托品的鉴别反应是 18. 链霉素的鉴别反应是 19. 尼克刹米的鉴别反应是 20. 癸氟奋乃静的鉴别反应是

B D E C

C E D A B B. 青霉素钠 D. 葡萄糖注射液

E A D B C B. 二苯甲酮的鉴别 D. 钯离子呈色反应

B E A C D A. 茚三酮试剂显蓝紫色 B. 三氯化铁试剂显红棕色 C. 羟肟酸铁反应显红色 D. 与生物碱沉淀剂生成沉淀

E. Kober反应，显桃红色 21. 雌二醇与 E 22. 青霉素钠与 C 23. 硫酸阿托品与 D 24. 盐酸四环素与 B 25. 庆大霉素与 A

A. 紫外分光光度法 B. 高效液相色谱法 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 庆大霉素C组分的测定是 B 2. 头孢氨苄的测定是 C 3. 青霉素钠的测定是 C 4. 四环素的测定是 C 5. 链霉素的测定是 D

A．链霉素 B．庆大霉素 C．两者均可 D．两者均不可 6. 用茚三酮反应可以鉴别的药物是 C 7. 用麦芽酚反应可以鉴别的药物是 A 8. 用羟肟酸铁反应可以鉴别的药物是 D 9. 用坂口反应可以鉴别的药物是 A 10. 用三氯化铁反应可以鉴别的药物是 D

A. 青霉素 B. 头孢菌素 C. 两者均有 D. 两者均无

11. 含有手性碳，具有旋光性 C 12. 分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有 A 13. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收 A 14. 遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别 C 15. 具有碱性，能与无机酸形成盐 D

X型题

1. β-内酰胺类抗生素经水解后，可用以测定含量，采用的方法是：ACD A. 分光光度法 B. 汞量法 C. 碘量法 D. 中和法 E. 生物效价法

2. β-内酰胺类的鉴别反应是：BCDE

A. 还原碘的反应 B. 羟肟酸铁反应

C. 紫外分光光度法 D. 硫酸-甲醛显色反应 E. 旋光测定法

3. β-内酰胺类抗生素的含量测定方法是：ABCDE

A. 高效液相色谱法 B. 紫外分光光度法

C. 碘量法 D. 汞量法 E. 酸碱滴定法

4. 氨基糖苷类抗生素的特征鉴别反应有：AB

A. 坂口反应 B. 麦芽酚反应 C. 发烟硝酸反应 D. 浓硫酸显色反应 E. Kober反应

5. 链霉素的鉴别试验是：BCDE

A. 紫脲酸铵反应 B. 麦芽酚（Maltaol）反应

C. 茚三酮反应 D. N-甲基葡萄糖胺反应（Elson-Margan反应） E. 坂口反应（Sakaguchi反应）

6. 四环素族的鉴别反应有：ACD

A. 三氯化铁反应 B. 溴水反应 C. 浓硫酸反应 D. 荧光反应 E. 坂口反应

7. 和茚三酮发生呈色反应的药物是：CDE

A. 苯巴比妥 B. 土霉素 C. 氨基酸 D. 链霉素 E. 庆大霉素

8. 下列药物中不恰当的检查是：CDE

A. 链霉素中检查降压物质 B. 土霉素中检查脱水氧化物

C. 青霉素检查异常毒性 D. 庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物 E. 水杨酸检查差向异构

9. 用物理化学法测定抗生素的效价：ABCD

A. 是根据抗生素的分子结构特点 B. 是根据抗生素特有的物理化学性质

C. 适用于提纯的和分子结构已经确定的抗生素 D. 操作简便省时，方法准确，有一定专属性 E. 适用于分子结构未知的抗生素

10. 用生物学法测定抗生素的效价有下列优点：ABCD

A. 能确定抗生素的生物效价 B. 方法灵敏度高，检品用量小

C. 对纯度高和纯度差的检品都适用 D. 对分子结构已知或未知的抗生素均适用 E. 所需的时间短

11．下列有关庆大霉素叙述正确的是：AB

A. 在紫外区无吸收 B. 属于碱性、水溶性抗生素 C. 有麦芽酚反应 D. 在230nm处有紫外吸收

12. 青霉素的鉴别反应有：ABCD

A. 红外吸收光谱 B. 茚三酮反应 C. 羟肟酸铁反应 D. 三氯化铁反应

13．青霉素的结构通性为：ABCD

A. 本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定

B. 本类药物溶于水后，β-内酰胺环破裂而失效 C. 各种青霉素的结构主要区别是R基的不同

D. 青霉素和头孢菌素具有旋光性

14. 可用紫外分光光度法进行分析的药物有：ABDE

A. 水杨酸 B. 对乙酰氨基酚 C. 庆大霉素 D. 青霉素 E. 维生素A 二、填空题

1. 抗生素的质量控制，一般包括____、____、____等三个主要方面。 2. 抗生素的效价测定主要分为____和____两大类。

3. 青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有____个手性碳原子，头孢菌素分子含有____个手性碳原子。

4. 青霉素分子不消耗碘，但其降解产物____可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。

5. 链霉素的结构是由一分子____和一分子____结合而成的碱性苷。

6. 链霉素为____结构，具有____和____的性质，可与茚三酮缩和成蓝紫色化合物。 7. 四环素类抗生素在弱酸性（pH2.0~6.0）溶液中会发生____，在酸性（pH<2）条件下发生生成____，在碱性溶液中生成____。

8. 碘量法测定青霉素的根据是青霉素经____水解生成的____可与____定量作用，青霉素与它的摩尔比为____，根据消耗的____量可计算青霉素的含量。

9. 四环素的分子中存在酚羟基和烯醇基，故显____性,?同时含有二甲胺基,故显____性，所以它们为____性化合物，遇____和____均能成盐，临床上常用其____盐。

10. 青霉素的分子中存在游离羧基，故显相当强____性，同时含有三个手性碳原子，具有____性。

11. 链霉素分子结构由____、____、____三部分通过____键彼此相连而成，可用____反应、____反应、____反应来鉴别。

12. 四环素类抗生素在____溶液中会发生差向异构化，在____条件下发生消去反应生成脱水四环素，在____溶液中生成异四环素。

三、判断是非

1.碘量法测定青霉素的含量用样品液作空白试验校正，从第二步开始做。

四、问答题

1. 生物学法和物理化学法测定抗生素类药物的含量, 各有哪些优缺点?

2. 简述剩余碘量法测定青霉素类药物的基本原理、最佳pH及温度，并写出含量计算公式。

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