新课改地区高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传学案新人教版必修2

第3节 伴性遗传

学习目标导引 核心素养对接 关键术语 1.概述伴性遗传的特点； 2.运用分析资料的方法，总结人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传规律； 3.阐明伴性遗传在实践中的应用。 1.生命观念——认同基因在染色体上，形成结构与功能观； 2.科学思维——分析遗传图谱，归纳并概括出伴性遗传的特点与规律； 3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。 性别决定 伴性遗传

|预知概念|

一、伴性遗传

由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。 二、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

1.红绿色盲基因的位置 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。

2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（正常基因和色盲基因分别用B、b表示）

基因型 表现型 XX 正常 BB女性 XX 正常（携带者） Bb男性 XX 色盲 bbXY 正常 BXY 色盲 b3.人类红绿色盲的遗传的主要特点 （1）红绿色盲患者男性多于女性。

原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。

（2）交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 （3）女性色盲患者的父亲和儿子均有病。

三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病（致病基因用D表示，正常基因用d表示）

1

1.基因位置

显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。

??患病女性：XX、XX

2.患者基因型? D

??患病男性：XY

DD

Dd

（1）患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻??

3.遗传特点?（2）具有世代连续性

??（3）男患者的母亲和女儿一定患病四、伴性遗传在实践中的应用 性别决定的其他方式：ZW型

（1）雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。 （2）分布：鸟类，鳞翅目昆虫，某些鱼类等。

（3）实例：芦花雌鸡（ZW）和非芦花雄鸡（ZZ）交配，F1的基因型分别是ZZ、ZW，相应的表现型分别是芦花雄鸡、非芦花雌鸡。

|过程评价|

1.性染色体上的基因遗传总是和性别相关联（ ） 2.伴X显性遗传病女患者比男患者多（ ） 3.性染色体只存在于生殖细胞中（ ）

4.性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的（ ）

5.男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将遗传给儿子（ ） 6.伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当（ ） 答案 1.√ 2.√ 3.× 4.× 5.√ 6.×

|联想·质疑|

B

bb

Bb

b

★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。

2

★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。

★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。

（1）为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？

提示：因为女性只有基因型为XX才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。

（2）爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体？

提示：Y染色体。

科学探究1 伴性遗传病实例分析

1.如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：

dd

（1）根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？

提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。

3

（2）若Ⅲ－4绘图正确请分析图中的Ⅲ－4的父母的表现型是否正确？为什么？

提示：其父亲的表现型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XX，两条X中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XY，为红绿色盲患者。

（3）Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？

提示：是，因为Ⅲ－4的基因型是XX，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XY，所以一定是个色盲患者。

（4）观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？

提示：男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。

2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：

b

bb

b

bb

b

（1）患者中女性和男性的比率是否相同？ 提示：不同，女性多于男性。

（2）与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？

提示：伴X隐性遗传往往隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。 （3）男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？ 提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。

3.下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图思考下列问题：

（1）为什么患者只能是男性？

提示：因为致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体。 （2）某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子真正与其有血缘关系？

4

提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。 【探究应用】

如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是（ ）

A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病

B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病

D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2

解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，Ⅱ-3虽然不患病，但其可能是携带者，概率为1/2。Ⅱ-3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是（1/2）×（1/4）＝1/8，A错误、B正确；Ⅱ-4为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为1/4，C、D错误。 答案 B 【一题多变】

（1）该病属于隐性遗传病，如何描述其原因？

提示：Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，而他们生有一个Ⅱ－5患病的儿子。

（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个患病的孩子的概率是多少？再生育一个患病的儿子或女儿呢？生育了一个儿子是患者的概率呢？

提示：再生育一个患病孩子的概率是1/4，再生育一个患病的儿子的概率是1/4，再生育一个患病的女儿的概率是0，生育了一个儿子是患者的概率是1/2。

1.伴X染色体隐性遗传的遗传特点

（1）患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只有XX才表现为色盲，而XX表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。 （2）往往具有隔代遗传现象。

（3）具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。

5

bb

Bb

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