湘雅分子生物学试题07级

湘雅医学院生物科学与技术学院07 A卷

一、填空题： （每空1分，共20分）1. 分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。2. 人类基因组包括两个部分DNA即 染色体DNA （或单倍体DNA）（核内DNA 0.5分） 和 染色体外DNA（线粒体DNA）（核外DNA0.5分） 。3. 主要的DNA修复方式： 重组修复 、 切除修复 和SOS修复。4. 真核生物转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件 、 反式作用因子 和RNA聚合酶的相互作用来完成。5. 可用于分析基因转录水平变化的技术有Northern blot (DNA芯片)（核酸分子杂交0.5分） 和 RT-PCR 。6. 反义RNA 是指能与mRNA互补配对的RNA分子。7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、 插入 或 缺失 等。8. 基因治疗的策略： 基因添加（增补） 、 基因干预 、 基因置换 、导入自杀基因、基因修饰。9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为诱导表达 ，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为 阻遏表达 。10. 写出三种真核细胞转染的方法 磷酸钙共沉淀法 、 电穿孔法 、 DEAE葡聚糖法 、 显微注射法 、 脂质体介导法 。 二、单项选择题： （每题1分，共10分）

1.增强子的作用是 （ B ） A.增强DNA复制 B.增强基因转录 C.增强基因稳定性 D.增强RNA的稳定性 2.反式作用因子的激活方式不包括 （ D ） A.表达式调节 B.共价修饰 C.蛋白质相互作用 D.DNA成环

3.以下哪项不是目前使用的研究转录子组的主要方法 （ D ） A.基因芯片技术 B.表达系列分析 C.差异显示PCR D.Western blot

4.无义突变是 （ B ） A.产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质 B.突变后产生缩短的多肽链 C.产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质 D.突变毫无意义

5.质粒是 （ A ） A.环状双链DNA B.线性双链DNA C.环状单链DNA D.线性单链DNA 6.可检测基因拷贝数变化的是 （ C ） A.生物质谱技术 B.双向电泳 C.Southern blot D.RNAi

7.以下哪种因素不直接影响转录的是 （ D ） A.启动子 B.阻碍蛋白 C.基因激活蛋白 D.SD序列

8.限制性核酸内切酶可对 （ A ） A.双链DNA的特异部位进行切割 B.单链DNA的特异部位进行切割 C.多肽链的特异部位进行切割 D.mRNA的特异部位进行切割

9.以下哪项是原核生物基因组的结构特点 （ C ） A.由DNA或RNA组成 B.有单链、双链之分 C.操纵子结构 D.与组蛋白结合

10.以下哪项属于启动子和上游启动子元件 （ C ） A.内含子 B. 外显子 C.TATA盒 D.终止子

三、简答题:（每题5分，共40分）

1. 简述基因组的概念

一种生物（1分）的一整套（1分）遗传信息（1分）的遗传物质（1分）的总和（1分）。

或者一套（1分）完整（1分）单倍体（1分）的遗传物质（1分）的总和（1分）。

或者基因组泛指（1分）一个细胞（1分）或病毒（1分）的全部（1分）遗传信息（1分）。

2.简述乳糖操纵子的结构 有三个结构基因Z、Y、A，（1分），启动子（P）、（1分），操纵元件（O）、（1 分） CAP结合位点、（1 分），启动子、操纵元件和CAP结合位点一起构成糖操纵子的调控区、（1 分）（如果不写调控区，写I基因是调节基因，编码阻遏蛋白。可给1分）。

3.什么是SOS修复?

指DNA损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用，称为SOS修复。（1）当DNA双链发生高密度大片段损伤, 原有的DNA聚合酶活性减低。（1）细胞紧急启动应急修复系统，诱导产生新的DNA聚合酶或修饰原有的DNA聚合酶。（1） 这种新的DNA聚合酶或修饰的DNA聚合酶活性低， 识别碱基的精度差，无校对功能，（1）因此易造成DNA复制错误，甚至引起基因突变。（1）

4.什么是错义突变?

由于DNA分子中碱基的取代（1）,经转录产生mRNA后,相应的密码子发生了变化1分, 使决定某一氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子, （1） 能使它所编码的蛋白质的氨基酸组成和排列顺序都发生了改变1分。这种基因突变叫错义突变。（1）

5.What is RNA interference (RNAi) ? RNAi 即RNA干扰（涉）。（1）是将一段短双链的RNA 1分序列导入机体或细胞中, （1）诱导机体或细胞中与之有同源的序列mRNA发生降解，（1）导致基因的表达受到抑制,甚至表达受到完全抑制的现象。（1）

6.简述PCR的应用？

进行DNA 1分体外扩增1分 , 基因克隆 1分, 分析基因拷贝数1分, 基因诊断1分。 其他答案不计分。

7.What is gene therapy?

基因治疗（1分）是将目的基因1分导入靶细胞内（1分），成为宿主细胞遗传物质的一部分（1分），目的基因表达产物对疾病起治疗作用（1分）。

8.简述人类基因组计划的研究目标及研究内容

研究目标： 阐明构成人类的全部DNA的结构（1分）； 阐明基因的编码方式和分布特点（1分）； 理解基因及其调控序列之间的相互关系（1分）； 理解DNA全部序列所蕴藏的意义（1分）。

研究内容：完成遗传图谱、物理图谱、序列图谱、转录图谱分析（1分）。

四、论述题:（每题15分，共30分）

1.已知一个基因的cDNA序列，现在要把该基因插入质粒载体中，论述其基因克隆的过程。 获得目的基因（1分）.根据该基因的cDNA序列从cDNA文库中获得（1分）; 人工合成（1分）; 提取mRNA,RT-PCR扩增获得目的基因（1分）. 选择合适的载体(1分).DNA分子的体外连接(1分). 粘性末端法；平端连接（1分）;人工接头法;同聚体尾法;（1分）.将重组DNA导入宿主细胞(1分).用转化法（1分）; 转染法（1分）.目的基因的筛选和鉴定(1分).遗传学方法(或答抗生素法.或蓝白筛选) （1分）;免疫学方法; 核酸杂交法; PCR技术（1分）; 酶切鉴定.回答问题清晰（1分）.

2. 论述核酸分子杂交(Southern blot 和Northern blot)的基本原理及其在基因诊断中的应用。

核酸分子杂交是分子生物学研究的基础技术之一，从整体上可分为Southern blot和Northern blot两大类（1分）。

Southern blot用于基因DNA分子的检测（1分）。如果基因拷贝数发生变化（增多或减少），但基因序列没有改变，就可以根据基因序列合成探针（1分）；利用同源互补序列可以退火形成异源双链（1分）的原理，探测染色体上能与探针结合的DNA序列（1分）。 如果将两部分综合起来作答，需紧扣“探针”、“同源互补序列”、“异源双链”等关键点，如用“同源/互补序列”给1分；如答“不同来源的互补核酸序列”给1分）。 Southern blot在基因诊断中多用于检测特异性DNA的存在（1分），包括DNA片段的定位和测定分子量（1分）；进行限制性酶谱分析（1分）及基因突变分析（1分）。 Northern blot则用于RNA分子的检测，其原理和操作基本过程与Southern blot相似（1分）。在基因诊断中用于RNA的定性及相对定量（1分；如答“分析RNA相对水平、在转录水平上分析RNA等，给1分）分析。 回答问题清晰（1分） B卷题

一、 填空题： （每空1分，共20分）11. 主要的DNA修复方式：切除修复 、 重复修复 和 SOS修复（诱导修复） 。12. 真核生物转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件（启动子） 、 反式作用因子（转录因子） 和RNA聚合酶的

相互作用来完成。13. 反义RNA是指能与 mRNA 互补配对的 RNA 分子。14. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、 插入 或 缺失（倒位） 等。5.Southern blot可用于检测DNA ，Northern blot可用于检测 RNA , Western blot可用于检测 蛋白质 。6.人类基因组计划要完成的图谱有 遗传图谱、物理图谱、序列图谱 和转录图谱。7.基因组学是指阐明整个 基因组（遗传物质） 的结构、结构与功能的关系以及基因之间相互作用的科学。8.在基因治疗中常用的抑制基因表达的方法是 反义RNA 、 RNAi（基因敲除） 、核酶或者三链DNA技术。9.基因诊断的主要技术有 核酸分子杂交 、 PCR扩增（RT-PCR）、 DNA序列测定、DNA芯片技术。 10.目前肿瘤基因诊断的主要策略有：检测肿瘤染色体异位及融合基因，检测癌基因和 抑癌基因 ，检测肿瘤相关病毒，检测 肿瘤标志物 或mRNA等。四、

二、 单项选择题： （每题1分，共10分） 1.能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是_B______

A．错义突变； B.无义突变； C．同义突变； D．移码突变；

2.可检测基因拷贝数变化的是 A

A. Southern blot B.双向电泳 C. 酵母双杂交 D. RNAi

3.生物质谱技术常用于 D 的研究中。

A.基因组学 B.RNA组学 C.转录子组学 D.蛋白质组学

4.限制性核酸内切酶可对__A_____

A双链DNA的特异部位进行切割 B.单链DNA的特异部位进行切割 C.多肽链的特异部位进行切割 D. mRNA的特异部位进行切割

5．遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的____C______ A.基因突变 B.多态性 C.遗传标志 D.基因重排

6.以下哪项不是基因诊断的特点 D

A.高灵敏度 B.结果稳定 C.早期诊断 D.依赖表型改变

7.将特定的目的基因导入特定的细胞，通过定位重组，矫正原有的缺陷基因的基因治疗策略是 A

A.基因置换 B.基因添加 C.基因干预 D.基因修饰

8.在基因治疗中基因转移的生物学方法是以 B 作为基因转移系统， A.质粒载体 B.病毒载体 C.脂质体 D.粘粒

9.适合制备单链DNA的载体是 B

A.粘性质粒 B.M13噬菌体 C.逆转录病毒 D.腺病毒

10分子生物学是从 D 研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。 A.细胞水平 B.转录水平 C.翻译水平 D.分子水平

三、 简答题:（每题5分，共40分） 1. What is gene diagnosis?

基因诊断（1分）是利用分子生物学技术, 从DNA或RNA水平（1分）检测基因的存在（1分）、分析结构的变异和表达状态（1分），应用基因重组、PCR、核酸杂交、基因芯片的各种分子生物学技术对疾病或症状进行诊断（1分）。

基因突变（1分）指遗传物质发生的可遗传的变异（1分）。基因的核苷酸序列组成及数目发生改变（1分）。常涉及DNA的一级结构（1分）；其分子机制可以是替换，插入，缺失，重排等（1分）。

3. 简述切除修复的大致过程。

切除修复是修复DNA损伤最为普遍的方式。修复过程需要多种酶的一系列作用（1分），基本步骤如下：①首先由核酸酶识别（1分）DNA的损伤位点，在损伤部位的5'侧切开磷酸二酯键。不同的DNA损伤需要不同的特殊核酸内切酶来识别和切割；②由5'→3'核酸外切酶将有损伤的DNA片段切除（1分）；③在DNA聚合酶的催化下，以完整的互补链为模板，按5'→3'方向DNA链，填补已切除的空隙（1分）；④由DNA连接酶将新合成的DNA片段

与原来的DNA断链连接起来。这样完成的修复能使DNA恢复原来的结构（1分）。

4. PCR在基因分析和基因诊断中有哪些应用？

进行DNA体外扩增1分、基因克隆 1分（或PCR原理2分）， 分析基因拷贝数1分（定性定量分析）（PCR-SSCP或DNA序列分析或甲基化分析） 1分，基因突变的诊断1分。

5. RNAi技术的原理是什么？

长双链RNA被细胞内的双链RNA（1分）特异性核酸酶切成21-23个碱基对的短双链RNA，称为小干扰性RNA（1分），siRNA与细胞内的某些酶和蛋白质形成复合体（1分），该复合体可识别与siRNA有同源序列的mRNA（1分），并在特异的位点将该mRNA切断（1分）。（或基本意思一致也给分）。

6. 葡萄糖不存在和乳糖存在时乳糖操纵子如何进行复合调控？

葡萄糖不存在CAP1分发挥正调控作用1分，乳糖存在，阻遏蛋白由于诱导剂的存在1分而失去负调控作用1分，基因被打开，启动转录1分（或基本意思一致也给分）。

7. 什么是诱导表达和阻遏表达？

在特定环境信号刺激下1，有些基因的表达表现为开放或增强1，这种表达方式称为诱导表达1，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降1，这种表达方式称为阻遏表达1。（或基本意思一致也给分）

8. 基因治疗的基本策略有哪些？ 基因置换（1分）：指将特定的目的基因导入特定细胞，通过定位重组，以导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因。 基因添加（1分）：通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。 基因干预（1分）：采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。 自杀基因治疗（1分）：将“自杀”基因导入宿主细胞中，这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物，诱导靶细胞产生“自杀”效应1分。 （或答基因修饰，基因抑制也给分）

四、 论述题:（每题15分，共30分）

1. 在基因克隆过程中，重组DNA导入大肠杆菌后如何筛选和鉴定阳性克隆？ i. 传学方法1分 1. 抗生素筛选法：（单抗生素筛选、双抗生素筛选1分 2. 蓝-白筛选（α互补） 1分）

ii. 免疫学方法（western blot）1分：标记抗体1分，表达蛋白1分 iii. 核酸杂交法1分：探针互补（杂交）1分，变性1分

iv. PCR技术（DNA序列分析）1分：设计特异性引物1分，鉴定扩增产物1分 v. 酶切鉴定1分,内切酶选择，电泳检测图谱1分 总分15分，论述得当加1分

2. 分别以大肠杆菌和人类为例，比较原核生物与真核生物基因、基因组的各自特点。

122. 在DNA复制过程中会形成一种复制体（replisome）的结构，它是由哪几部分组成的？

123. 简述生物信息学主要研究内容。 124. 生物信息学常用的数据库有哪些？ 125. 简述你对生物信息学的看法。 多选题： 返回顶部

1 细胞内脱氧核糖核酸（DNA）与下列物质结合形成复合体A.蛋白质；B.多糖；C.脂类；D.无机盐；E.脂多糖

2 DNA是_______.A.遗传信息库；B.生命的表现形式；C.第二信使；D.生物催化剂：E.能量代谢参与者

3 真核DNA存在于_______.A.线粒体与微粒体内；B.线粒体与高尔基体内； C.线粒体与细胞核内； D.细胞核与高尔基体内；E.细胞核与溶酶体内

4 信使核糖核酸（mRNA）是_______.A.第二信使；B.RNA病毒；C.蛋白质合成的模板；D.能量的载体；E.核酸的代谢产物

5 DNA中硷基是依据下列形式互补的 A. A:T，G:C； B. A:G，T:C； C. A:C，T:G； D. T:C，A:G； E. T:G，A:C

6 遗转密码是以_______形式存在的.A.四联体；B.二联体；C.五联体；D.三联体；E.不固定

7 核酸杂交时，探针与待测基因_______.A.同源；B.重组；C.放大；D.互补；E.交叉 8 转录过程是从_______.A.RNA→DNA；B.RNA→蛋白质；C.RNA→DNA；D.蛋白质→RNA；E.DNA→RNA

9 翻译过程是从_______.A.DNA→mRNA；B.DNA→蛋白质；C.mRNA→DNA；D.mRNA→蛋白质；E.蛋白质→mRNA

10 内含子是_______.A.DNA中无用的部分；B.DNA中的调控部分；C.mRNA中不存在的序列；D.DNA中的启动子序列；E.DNA中的非转录部分

11 外显子可_______.A.转录成RNA；B.启动基因转录；C.促进DNA复制；D.促进RNA复制；E.调节基因转录

12 半保留复制中DNA两股链中_______.A.一半来自父亲，一半来自母亲；B.一半复制，另一半不复制；C.一股是新链，另一半是原来的链；D.一股是DNA链，另一股是RNA链；E.一股是DNA链，另一股是多肽链

13 DNA变性是指_______.A.两股链结合；B.DNA与RNA结合；C.两股链分开；D.两股链断裂；E.DNA与蛋白质解离

14 在临床上PCR技术可用于_______.A.基因扩增；B基因导入；C.基因治疗；D.基因变性；E；基因灭活

15 限制性核酸内切酶可对_______.A．双链DNA的特异部位进行切割；B.单链DNA的特异部位进行切割；C.多肽链的特异部位进行切割；D. mRNA的特异部位进行切割；E双链DNA的任意部位进行切割

16 用碱性磷酸酶处理，可_______.A．促进DNA片断的连接；B.促进RNA片断的连接；C.防止插入片断的环化；D.防止载体自身环化；E.增加转化效率

17 下列DNA不是双链的_______.A.质粒DNA；B.λ噬菌体DNA；C.病毒DNA；D.基因组DNA；E.成熟M13噬菌体

18 基因组_______.1. 每种生物都有多自的基因组；B.不同生物的基因组都是相同的；C灵长类的基因组是相同的；D.脊椎动物的基因组是相同的；E某些病毒的基因组与人的不同

19 DNA两股链的结合是通过_______.1. 共价键；B.离子键；C.二硫键；D.氢键；E.酯键

20 逆转录是以_______.A．DNA为模板合成RNA；B．DNA为模板合成DNA；C．RNA为模板合成DNA；D．RNA为模板合成蛋白质；E．RNA为模板合成RNA

21 反义寡核苷可_______.A．与DNA互补阻断转录；B．与mRNA互补阻断翻译；C．与mRNA互补促进翻译；D．与DNA互补促进翻译；E．与mRNA互补促进蛋白质转运

22 DNA指纹图谱技术不能用于_______.1. 亲子鉴定；B.个体鉴别；C.基因分型；D序列分析；E.刑事侦破

23 Taq DNA聚合酶的最佳反应温度是_______.1. 37℃；B.72℃；C.55℃；D.16℃；E.92℃

24 _______与癌基因的活化无关.A.生长发育；B.癌症发生；C.细胞周期；D．细胞凋亡； E．细胞坏死

25 26．真核基因与原核基因的主要区别是真核基因_______.A．有内含子；B．有开放阅读框架；C．有启动子； D．有增强子；E.密码子不同

26 P53基因突变常见于_______.A．恶性肿瘤；B．糖尿病；C．心血管病；D．肺气肿；E.风湿性关节炎

27 细胞凋亡的特征是细胞_______.A．自发、受控死亡；B．肿胀；C．坏死；D．脱落；E.溶解

28 29．核酶（ribozyme）________.A．能切断多肽链；B．可切断RNA链；C．化学本质是蛋白质； D．化学本质是糖蛋白；E.参与核酸代谢 29 蛋白质变性是由于______所致： A．蛋白质被降解；B．与其它蛋白质结合；C．与DNA结合； D．空间结构被坏；E.与RNA结合

30 质粒是_______.A．环状双链DNA； B．线性双链DNA； C．环状单链DNA； D．线性单链DNA； E.环状三链DNA

31 PCR扩增时，链的延伸从_______开始.A．引物3’端； B．引物5’端； C．模板3’端； D．模板5’端； E.引物与模板3’端同时；

32 α-螺旋是_______.A．蛋白质的一级结构； B．蛋白质的二级结构； C．蛋白质的三级结构； D．DNA的一级结构； E. DNA的二级结构

33 免疫球蛋白由_______.A．两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以二硫键相连； B．两条轻链，两条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连； C．两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以酯键相连； D．一条轻链，一条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以二硫键相连； E.一条轻链，一条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连

34 DNA双螺旋结构特点是_______.A．两条链互相垂直、方向相同；B．两条链互相平行、方向相同； C．两条链互相平行、方向相反；D．两条链互相垂直、方向相反； E．两条链互相交叉、方向相反

35 以下哪种说法是正确的：_______.A．同一机体的所有细胞都有相同的cDNA文库； B．同一机体的同一组织细胞都有相同的cDNA文库； C．同一机体的不同阶段的细胞有相同的cDNA文库； D．某种cDNA文库代表了该组织细胞全部基因表达的信息； E．同一机体的不同阶段的细胞有各自的cDNA文库

36 逆转录病毒是_______.A．DNA病毒； B．阮病毒； C．混合病毒； D．RNA病毒； E.爱滋病毒

37 下列技术不能用于基因诊断：_______.A．PCR技术； B．Southern印迹杂交；

C．Northern印迹杂交； D．分光光度技术； E.序列分析技术

38 下列疾病不适于基因诊断：_______.A．病毒性肝炎； B．癌症； C．遗传病； D．肺结核； E.水肿

39 基因治疗是：_______.A．将外源基因导入细胞治疗某种疾病； B．将细胞内的某种基因去掉；C．使细胞产生免疫球蛋白； D．使细胞不产生凋亡；E.将细胞内的某种基因溶合

40 限制性酶谱分析可用于：_______.A．研究多个DNA片段的相对位置； B．DNA序列分析； C．基因突变研究； D．基因重排研究； E.基因缺失研究

41 克隆（cloning）的定义是：_______.A．建立有性繁殖系；B．建立杂交新品系；C．建立无性繁殖系； D．鉴定生物新品系；E．分离新型细胞群 42 基因工程的含义是：根据既定目的与方案，对基因进行_______.A．重组； B．剔除； C．分离； D．诱变； E．筛选

43 M13克隆系统不能用于_______： A．序列分析；B．亚克隆；C．建立基因组文库；D．扩增DNA片段；E.探针标记

44 真核表达载体可以：_______.A．在大肠杆菌表达基因产物； B．用于基因诊断； C．用于基因分型； D．用于基因治疗；E．与噬菌体互换

45 序列表达标签（EST）是指：_______.A．一个内含子DNA片段； B．一个RNA片段； C．一个与mRNA互补的DNA片段； D．一个基因组DNA片段； E．一个调节因子成分

46 DNA链中，核苷酸与核苷酸之间是_______相连.A．3', 5'磷酸二酯键； B．2', 5'磷酸二酯键； C．3', 3'磷酸二酯键； D．5', 3'磷酸二酯键； E．5’,2’磷酸二酯键 47 序列标签位点（STS）：_______.A．有明确的染色体定位; B．有明确的噬菌体定位;C．在染色体上的定位有待明确; D．是染色体上的不确定部位;E．是染色体上的游离部位

48 限制性长度多态性（RFLP）是由于_______所致.A．碱基改变发生在内含子； B．碱基改变发生在外显子； C．碱基改变发生在增强子上； D．碱基改变发生在微卫星上； E．碱基改变发生在酶切位点上

49 核苷酸是由_____组成： A．硫酸、戊糖、碱基； B．硫酸、多糖、碱基； C．硫酸、巳糖、碱基； D．磷酸、巳糖、碱基； E．磷酸、戊糖、碱基 50 无义突变是：_______.A．突变毫无意义； B．突变后产生缩短的多肽键； C．产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质； D．产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质；E．突变后产生加长的多肽键

51 移码突变是由_______引起.A．碱基的插入或丢失； B．染色体易位； C．基因表达水平过高； D．染色体缺丢； E．DNA片断丢失

52 增强子的作用是_______.A．增强DNA复制； B.增强蛋白质的半衰期； C.增强基因转录； D.增强基因稳定性；E.增强RNA的稳定性

三．名词解释： o 三联密码(triplet)

o 开放阅读框架(open reading frame,ORF) o Alu序列(Alu sequence)

o 可变数目串联重复序列（variable number of tandem repeats,VNTR） o 基因组(genome)

o 单构象多态性（single-strand conformation polymorphism,SSCP） o 引物(primer)

o 原位分子杂交(in situ hybridization) o 载体（Vector） o TATA box

o 锌指蛋白(zinc finger protein) o 凋亡小体（apoptotic body） o 蛋白质组学（Proteomics） o 探针（probe）

o 人类基因组计划(human genome project) o 表达序列标签（EST）

o 冈畸片段(Okazaki fragements) o 粘性末端(sticky end)

o 核酸的变性(denaturation of nucleic acid) o 核酸的复性 (renatuarationof nucleic acid) o 熔解温度 (melting temperature,Tm) o 增色效应(hyperchomic effect) o DNA的复杂度

o DNA分子杂交(DNA hybridization) o 亚基(subunit)

o 蛋白质变性(denaturation fo portein) o 蛋白质复性(renaturation fo protein) o 变构作用(allosteric effect) o 糖蛋白 (glycoprotin) o 糖脂(glycolipid)

o 糖基化作用 （glycosylation） o SD顺序(SD sequence) o 终止子 （terminator） o 衰减子(dehancer) o 操纵子(operon) o 启动基因

o 操纵基因 (operator) o 阻遏 (repression) o 去阻遏(derepression) o 转录(transcription) o 翻译(translation)

o 反应元件(response elements) o 锌指结构(zinc finger motif) o 同源结构域(homodomain) o 亮氨酸拉链(leucine zipper)

o 转录活化结构域(transcriptional activation domain) o 细胞凋亡(apoptosis)

o 基因和基因组(gene and genome) o 启动子(promoter)

o 增强子(enhancer)

o 反式调节 （ransregulation） o 断裂基因(split gene)

o 重叠基因 （overlapping genes） o 转座(transposition) o 转导(transduction) o 转化(transformation) o 假基因(pseudogene) o 质粒(plasmid)

o 卫星序列(satellite sequence) o 基因家族(gene family) o 回文结构 (palindrome) o 内含子(intron) o 外显子(extron)

o 质膜(plasma membrane)

o 生物膜 （biological membrane） o 脂质双层 （lipid bilayer）

o 跨膜蛋白（transmembrane protein） o 糖萼或细胞外衣（cell coat） o 信息分子(cell communication) o 受体(signal molecule) o G蛋白(G protein)

o 钙调蛋白 (Calmodulin ) o 细胞识别(cell recognization)

o 聚合酶链式反应(polymerase chain reaction) o 逆转录病毒载体(retrovirus vector) o 单顺反子(monocistron) o 核酶（Ribozyme） o 转座子（transposon）

o 多基因家族(multigene family) o 微卫星DNA(microsatellite DNA) o Northern印迹(Northern Blot) o 移码突变(frame-shift mutation) o 操纵子学说(operon hypotheses) o DNA聚合酶(DNA polymerase) o 蛋白质组学(proteomics)

o 酵母双杂交(two hybrid system) o 报告基因(reporter gene) o 同功异源酶(isoschizomers)

o 蛋白质工程(protein engineering) o 巢式PCR(nest PCR)

o 基因工程(gene engineering) o 分子克隆(molecular cloning)

o 限制酶 (restriction endonucleases)

o 克隆载体 (vector)

o 表达载体(expression vector)

o 多克隆位点 (multiple cloning site,MCS) o 目的基因(target gene) o 细胞培养 (cell culture) o 组织培养(tissue culture) o 器官培养 (organ culture) o 原代培养（primary culture） o 传代（passage ） o 细胞系(cell line) o 细胞株(cell strain)

o 接触抑止 （contact inhibition） o 培养基（culture medium） o 二倍体(diploid)

o 细胞转染(transfection) o 细胞转化(transformation) o 核小体（nucleosome） o 操纵子（operon） o 引发体（promosome）

o 异源双链体（heteroduplex） o 转座子（transposon）

o 卫星DNA（satellite DNA） o Z型DNA（Z－DNA） o 无效突变（null mutation） o RNA编辑（RNA－editing） o 溶源现象（lysogenesis）

o 密码兼并（code degeneracy） o 拟基因（pseudogene）

o 光复合修复（photoreaction repair） o 断裂基因（split gene） o Chi序列（Chi sequence） o 复制子（replicon） o 同裂酶（isoschizomer） o 核酶（ribozyme）

o 同裂酶（isoschizomer） o 增变基因（mutator gene） o 操纵子（operon）

o 同功tRNA（isoaccepter）

o 冈崎片段（Okazaki fragment） o 移码突变（frameshift mutation） o 基因簇（gene cluster）

o 琥珀突变（amber mutation） o 核小体（nucleosme）

o 拓扑异构酶（topoisomerase）

o 卫星DNA（satellite DNA） o 核酶（ribozyme）

o SD序列（SD sequence） o 颠换（transversion） o 弱化子（attenuator） o 基因家族（gene family） o CAT框（CAT box）

o 复合转座子 (complex tremsposons) o 基因簇 (gene cluster)

o 同功tRNA (isoaccepting tRNA) o 拓扑异构酶 (topoisomerase) o 有义链( sense strand)

o 滚环复制 (rolling circle replication) o 反义RNA (anti sense RNA) o 引物二聚体 ( dimer) o 转染 ( transfection)

o 顺式作用元件 ( cis-acting element) o SNP

o Klenow fragment

o 基因表达谱 ( gene expression profile) o 基因芯片 ( gene chip)

o 限制性核酸内切酶 ( restriction endonuclease) o CAAT盒 ( CAAT box) o hnRNA

o 基因诊断 ( gene diagnosis) o DNA指纹( DNA fingerprinting) o 癌基因 ( oncogene)

o 细胞癌基因 (cellular oncogene) o 病毒癌基因 ( virus oncogene) o 原癌基因 ( protooncogene) o 抗癌基因 ( anti-oncogene)

o 反式作用因子 (trans-acting factor) o 引物 (primer)

o 无义突变（琥珀突变） nonsense mutation (amber mutation) o 生物信息学（bioinformatics） o 比对（alignment）

o BLAST （Basic Local Alignment Search Tool） o 全局比对 (global alignment) o 局部比对 （local alignmet）

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