化学复习题库

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一、单项选择题

( )1.下列论述中错误的是

A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 ( )2.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差

A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正 ( )3.下列数据中,有效数字位数为4位的是

A、[H+] =0.002mol/L B、pH=10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%

( )4.在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为

A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验

( )5.某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL·L-1,它的有效数字是 A、5位 B、4位 C、3位 D、2位

( )6.测定某试样,五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%,置信度为95%时(t=2.78),置信区间报告如下,其中合理的是哪个

A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21 ( )7.滴定管在记录读数时,小数点后应保留( )位。

A、1 B、2 C、3 D、4 ( )8.下列叙述错误的是 A、误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的 B、对某项测定来说,它的系统误差大小是可以测定的 C、在正态分布条件下,σ值越小,峰形越矮胖 D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度

( )9.下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有 A、精密度高则没有随机误差; B、精密度高测准确度一定高; C、精密度高表明方法的重现性好; D、存在系统误差则精密度一定不高.

( )10.当置信度为0.95时,测得Al2O3的μ置信区间为(35.21±0.10)%,其意义是 : A、 在所测定的数据中有95%在此区间内; B、 若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内; C、 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95; D、 在此区间内包含μ值的概率为0.95;

1

( )11.对某试样进行三次平行测定,得 CaO平均含量为 30.6% ,而真实含量为 30.3% ,则 30.6% - 30.3%=0.3% 为 :

A、 相对误差 B、 2.236相对偏差 C、 绝对误差 D、 绝对偏差 ?1.1124( )12.由计算器算得 1.036?0.2000的结果为 12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为

A、 12 B、 12.0 C、 12.00 D、 12.004 ( )13.表示一组测量数据中,最大值与最小值之差的叫做 A、绝对误差 B、绝对偏差 C、极差 D、平均偏差

( )14.当测定次数趋于无限大时,测定结果的总体标准偏差为( ) ?(xi??x)2?(xi??)?s??xnx?1nsi??A、 σ= B、 CV???100%d?nxC、 D、

( )15.关于偏差,下列说法错误的是( )

A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位

( )16.置信区间的大小受( )的影响。 A、测定次数

B、平均值

C、置信度

D、真值

( )17.在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种属于系统误差? A 试样未经充分混匀 B 滴定管的读数读错 C 滴定时有液滴溅出 D 砝码未经校正

( )18.一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在 A、操作失误 B、记录有差错 C、使用试剂不纯 D、随机误差大 ( )19.衡量样本平均值的离散程度时,应采用( )

A、 标准偏差 B、 相对标准偏差 C、 极差 D、 平均值的标准偏差

( )20.用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是 A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc) ( )21.直接法配制标准溶液必须使用

A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂

( )22.在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是 A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH

2

( )23.可用于直接配制标准溶液的是:

A、 KMnO4(A.R); B、K2Cr2O7(A.R.); C、Na2S2O3·5H2O(A.R); D、NaOH(A.R)。 ( )24.200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol/LBa(NO3)2溶液反应,则Na2SO4溶液的物质的量浓度为( )

A、2mol/L (B)1.25mol/L (C)1mol/L (D)2.5mol/L ( )25.指出下列滴定分析操作中,规范的操作是( ) A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次 B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出 C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切 ( )26.滴定度Ts/x是与用每mL标准溶液相当的( )表示的浓度。 A、被测物的体积 B、被测物的克数 C、标准液的克数 D、溶质的克数

( )27.已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL,则氢氧化钠的量浓度为( )mol/L。 A、0.0001000 B、0.005000 C、0.5000 D、 0.1000

( )28.将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度,则盐酸的浓度将

A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、不能确定 ( )29.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸,宜选用( )作指示剂。

A、溴甲酚绿—甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙 ( )30.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是

A、 HAc(Ka=1.8×10-5)~NaAc B 、HAc~NH4Ac C、NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)~NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 ( )31.欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是

A、HAc(Ka=1.8×10-5)~NaAc B 、HAc~NH4Ac C、NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)~NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 ( ) 32.在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是

A、 强酸强碱可以直接配制标准溶液 B、使滴定突跃尽量大 C、加快滴定反应速率 D、使滴定曲线较完美 ( ) 33.(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是

A、水和浓H2SO4的体积比为1:6 B、水和浓H2SO4的体积比为1:5 C、浓H2SO4和水的体积比为1:5 D、浓H2SO4和水的体积比为1:6

3

( )34.以NaOH滴定H3PO4(ka1=7.5×10-3,ka2=6.2×10-8,ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4时,溶液的pH值应当是 ( )

A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7

( )35.用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L Na2CO3至酚酞终点,这里Na2CO3的基本单元数是( ) 甲基橙呢?

A、 Na2CO3 B、2 Na2CO3 C、1/3 Na2CO3 D、1/2 Na2CO3 ( )36.下列弱酸或弱碱(设浓度为0.1mol/L)能用酸碱滴定法直接准确滴定的是 A、氨水(Kb=1.8×10-5) B、苯酚(Kb=1.1×10-10) C、NH4+ D、H3BO3(Ka=5.8×10-10) ( ) 37.用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7~4.3,用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是( )

A、9.7~4.3 B、8.7~4.3 C、8.7~5.3 D、10.7~3.3 ( ) 38.某酸碱指示剂的KHIn=1.0×105,则从理论上推算其变色范围是

A、4~5 B、5~6 C、4~6 D、5~7

( )39.用NaOH溶液滴定下列( )多元酸时,会出现两个pH突跃。 A、H2SO3 (Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8) B、H2CO3(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11) C、H2SO4 (Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2) D、H2C2O4 (Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5) ( )40.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指示剂是

A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红-次甲基蓝

( )41.已知邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示)的摩尔质量为204.2 g/mol,用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液,宜称取KHP质量为

A、0.25g左右 B、1g左右 C、0.6g左右 D、0.1g左右 ( )42.HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为 ?

?H??A、

?KHAc?C(HAc)?H??K?HAc??H??C、

?Ka1?Ka2 D、?H??C(HAc)

B、

C(HAc)C(NaAc)

( )43.双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL,那么溶液中存在

A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3

( )44.双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL,那么溶液中存

4

A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3

( )45.在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于

A、甲基橙水溶液好 B、甲基橙终点CO2影响小 C、甲基橙变色范围较狭窄 D、甲基橙是双色指示剂

( )46.用物质的量浓度相同的 NaOH和 KMnO4两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的两种溶液的体积( V )关系是

A、 VNaOH= VKMnO4 B、 3VNaOH=4V KMnO4 C、 4×5VNaOH =3V KMnO4 D、 4VNaOH=5×3V KMnO4 ( )47.既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为

A、 H2C2O4·2H2O B、 Na2C2O4 C、 HCl D H2SO4

( )48.以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果

A、 偏高 B、 偏低 C、 不变 D、 无法确定 ( )49.用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4(

Ka2?6.4?10?5Ka1?5.9?10?2、

)时,有几个滴定突跃?应选用何种指示剂?

A、二个突跃,甲基橙(pKHIn?3.40) B、二个突跃,甲基红(pKHIn?5.00) C、一个突跃,溴百里酚蓝(pKHIn?7.30) D、一个突跃,酚酞(pKHIn?9.10) ( ) 50.NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度

A 、高 B、低 C 、不变、 D、无法确定 ( )51. EDTA与金属离子多是以( )的关系配合。

A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1 ( ) 52.测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是( )消除的。

A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法 ( )53. 配位滴定中加入缓冲溶液控制酸度的原因是

A、EDTA配位能力与酸度有关 B、金属指示剂有其使用的酸度范围 C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ D、K’MY会随酸度改变而改变

( )54. 用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求

A、CM·K’MY≥106 B、CM·K’MY≤106

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偏差;(5)极差。

2.测定试样中P2O5质量分数(%),数据如下:8.44、8.32、8.45、8.52、8.69、8.38。用Q检验法对可疑数据决定取舍,求平均值、平均偏差d、标准偏差s。(n=6时, Q0.90=0.56;n=5时,Q0.90=0.64)

3.测定SiO2质量分数(%),数据如下:1.50、1.51、1.68、1.22、1.63、1.72。用Q检法判断这组测定值中有无异常值该舍弃?求平均值、平均偏差 、标准偏差s。(Q表(95%,n=6)=0.64,Q表(95%,n=5)=0.73)

4. 测定SiO2质量分数(%),数据如下:1.50、1.51、1.68、1.22、1.63、1.72。用Q检法判断这组测定值中有无异常值该舍弃?求平均值、平均偏差 、标准偏差s。(Q表(95%,n=6)=0.64,Q表(95%,n=5)=0.73)

5. 测定某患者血清铁时,某工作者测了五次,其含量分别为17.26、17.18、17.25、17.20、17.23umo1·L

-1

(1)用G检验法判断置信度为95%时,有无可疑值舍弃? (2)相对平均偏差为多少?应以什么浓度报出结果 置信度为95%时的G,ta,f值分别如下: n G f ta,f 2 4.30 3 3.18 4 2.78 5 2.57 6 2.45 7 2.36 8 2.31 3 1.15 4 1.46 5 1.67 6 1.82 7 1.94 8 2.03 9 2.11 6. 患者血清锌时,某工作者测了五次,其含量分别为12.26、12.18、12.25、12.20、12.23umo1·L

-1

(1) 用Q检验法判断置信度为95%时,有无可疑值舍弃? (2) 计算平均值在95%置信度时的置信区间。 置信度为95%时的Q,ta,f值分别如下: n Q f ta,f 2 4.30 3 3.18 4 2.78 5 2.57 6 2.45 7 2.36 8 2.31 3 0.94 4 0.76 5 0.64 6 0.56 7 0.51 8 0.47 9 0.44 7. 某混有惰性物质的混合碱样可能含有Na2CO3、NaHCO3或NaOH,或是它们的混合物,

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现称取该混合试样0.2242 g,加30ml水溶解后加入2滴酚酞,用0.08857mol﹒L-1HCl标准溶液滴至酚酞终点耗酸14.65ml;然后加入2滴甲基橙指示剂,继续滴定又耗酸20.25ml,试判断此混合碱样的组成,并计算各组成的百分含量。(已知:Na2CO3、NaHCO3、NaOH的化学式量分别为106.0; 84.01; 40.00)

8.称取混合碱试样0.4738 g,加酚酞指示剂,用0.2785 mol/L HCl溶液滴定至终点,消耗酸溶液17.06 mL;再加甲基橙指示剂,滴定至终点,共消耗酸溶液28.89 mL。判断混合碱的组成,求试样中各组分的质量分数。(NaOH,Na2CO3,NaHCO3的摩尔质量分别为:40.01g/mol,105.99g/mol ,84.01g/mol)

9. 将40.0 mL 3.0 mol/L HOAc 和10.0 mL 0.10 mol/L NaOAc混合,求该溶液pH。在此溶液中分别加入5 mL0.10mol/L HCl溶液和5 mL 0.10mol/L NaOH溶液,求加入HCl、NaOH后溶液pH的变化。

10. 测定肥料中N含量,称取试样0.247lg,加碱液蒸馏,产生的NH3,用过量的50.00ml,0.1015mol?L-1HCl吸收,然后用0.1002mol?L-1 NaOH返滴定过量的HCl用去11.69ml,求样品中NH3的质量分数。(MNH=17.0)

11. 量取澄清的水样100.00mL于锥形瓶中,加入1~2滴1∶1HCl使之酸化,并煮沸数分钟除去CO2,冷却后加入1∶2三乙醇胺5mL、pH≈10氨性缓冲溶液5mL和10mg(绿豆大小)铬黑T,摇匀,用0.01024 mol.L-1EDTA标准溶液滴定,溶液由酒红色转变为纯蓝色即为终点,记下消耗EDTA体积19.96mL。另取澄清的水样100.00mL于锥形瓶中,加入10%NaOH溶液5mL,摇匀,再加入少许(绿豆大小)钙指示剂,摇匀,此时溶液呈酒红色。用EDTA标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色即为终点。记下消耗EDTA体积12.50mL。计算水的总硬度ρCaCO3、钙硬度ρCa和镁硬度ρMg。(单位均为是mg·L-1) (已知:MCaCO3 =100.09,MCa=40.08,MMg=24.30)

12. 取市售双氧水1.00mL稀释定容至250.00mL,从中取出25.00mL试液,需用0.03996mol.L-1KMnO4标准溶液21.18mL滴定至终点。计算每100.00mL市售双氧水中所含的H2O2质量。(M H2O2=34.01)

13. 在酸性溶液中用高锰酸钾法测定Fe2+时,KMnO4溶液的浓度是0.02484 mol/L,求用 (1)Fe;(2) Fe2O3;(3)FeSO4·7H2O表示的滴定度。(Fe、Fe2O3、FeSO4·7H2O的摩尔质量分别为55.85g/mol、159.69g/mol、278.02g/mol)

14. 称取红丹试样(含Pb3O4)0.2750g,用盐酸溶解(PbO2 +4HCl=PbCl2 +Cl2↑+ 2H2O)后转移到100mL量瓶中,取25.00mL 加入浓度为0.500mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL使其析

2?2?CrOCrO4出PbCrO4沉淀( 因27+ H2O = 2 +2H+ ),定量滤过沉淀,洗涤溶解后,在酸

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性条件下加入过量KI,产生的I2,以淀粉液为指示剂,用0.1000 mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗8.95 mL,写出相关化学反应方程式,求试样中Pb3O4的质量百分数?(Pb3O4=685.6)。

15. 用KMnO4法测定绿矾的纯度,称取试样1.105g,在酸性介质中用浓度为0.02210mol/L的KMnO7溶液滴定,消耗35.85mL至终点,求此产品中的FeSO4·7H2O含量。(M(FeSO4·7H2O)=278.04g/mol)

16. 试剂厂生产的试剂FeCl3·6H2O,根据国家标准GB 1621-1979规定其一级品含量不少于96.0%,二级品含量不少于92.0%。为了检查质量,称取0.5000g试样,溶于水,加浓HCl溶液3mL和KI 2g,最后用0.1000mol/L Na2S2O3标准溶液18.17 mL 滴定至终点。计算说明该试样符合哪级标准?(FeCl3·6H2O的摩尔质量为:270.29 g/mol)

17.用碘量法测铜时, ①配制0.1mol?L-1的Na2S2O3溶液2L,需要Na2S2O3?5H2O多少克?②称取纯K2Cr2O7 490.3 mg, 用水溶解并稀释至100.00mL,移取此溶液25.00mL ,加入H2SO4和KI(过量)后,用Na2S2O3溶液24.95mL滴定至终点,计算c(Na2S2O3)。③称取铜合金试样200.0mg ,用上述,Na2S2O3溶液25.13mL滴定至终点,计算其中铜的质量分数。M(Na2S2O3?5H2O)= 248.12 M(K2Cr2O7)=294.18

18. 称取分析纯氯化钾1.9221g,加水溶解后,在250ml容量瓶中定容。移出20.00ml,用AgNO3溶液滴定,用去18.30mL,求AgNO3 溶液的浓度。(MkCl=74.55)

19. 某一溶液,每升含47.0mg铁。吸取此溶液5.0ml于100ml容量瓶中,以邻二氮菲光度法测定铁,用1.0cm吸收池于508nm测得吸光度为0.467。计算吸光系数a, 摩尔吸光系数ε。 M(Fe)=55.85

20. 用邻菲罗啉法测定铁,已知显色液中Fe2+的含量为50μg/100mL,用2.0cm的比色皿,在波长500nm测得透光率为62.4%,计算Fe2+-邻菲罗啉的吸光系数、摩尔吸光系数。(已知1mol Fe2+生成1mol Fe2+ -邻菲罗啉配合物)。

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本文来源:https://www.bwwdw.com/article/hwev.html

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