推荐学习K122019版高考化学总复习第四部分专题十七高分子化合物与有机合成检测
更新时间:2023-09-24 07:56:01 阅读量: IT计算机 文档下载
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专题十七 高分子化合物与有机合成
B组 2014—2018年全国真题题组
考点一 高分子化合物
以下为教师用书专用(5—7)
5.(2015课标Ⅰ,38,15分)[化学——选修5:有机化学基础]A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,B含有的官能团是 。 (2)①的反应类型是 ,⑦的反应类型是 。
(3)C和D的结构简式分别为 、 。
(4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路
线 。
答案 (15分)(1)乙炔 碳碳双键和酯基(1分,2分,共3分) (2)加成反应 消去反应(每空1分,共2分) (3)
CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)
(4)11 (每空1分,共2分)
(5)、(3分)
、
(6) (3分)
解析 (1)依题意可知A是乙炔,B是的官能团有碳碳双键(
)和酯基(
与CH3COOH发生加成反应的产物即
。(2)反应①是
,含有
与CH3COOH的加成反应;反应⑦
是醇分子内脱水的消去反应。(3)依题意,C是发生水解反应生成的聚乙烯醇即
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,由C及聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可确定D为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。(4)在异戊二烯
(
)分子中,只有甲基上的2个氢原子与其他原子不可能共平面,其余11个原子均可以在同一
、
和
。(6)模仿
平面内。(5)分子式为C5H8的炔烃有3种:题给异戊二烯的合成路线,不难确定用
和CH3CHO为原料制备1,3-丁二烯的合成路线,详见答案。
6.(2014广东理综,30,15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列关于化合物Ⅰ的说法,正确的是 。
Ⅰ A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应
D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应 (2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法: ①
化合物Ⅱ的分子式为 ,1 mol化合物Ⅱ能与 mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2。Ⅲ的结构简式为 (写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为 。 (4)聚合物
可用于制备涂料,其单体结构简式为 。利用类似反
应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式
为 。 答案 (1)AC (2)C9H10 4
(3)
NaOH/CH3CH2OH/加热 (4)CH2 CHCOOCH2CH3 CH2 CH2+H2O
或
CH3CH2OH、
2CH2 CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2 CHCOOCH2CH3+2H2O
解析 (1)含酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色,A项正确;无醛基,不能发生银镜反应,B项错误;苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子可以被溴原子取代,而碳碳双键能与溴发生加成反应,C项正确;1 mol化合物Ⅰ最多能与3 mol NaOH反应,D项错误。(2)化合物Ⅱ的分子式为 C9H10,苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,1 mol化推荐学习K12资料
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合物Ⅱ能与4 mol H2加成生成饱和烃。(3)化合物Ⅱ中的碳碳双键可能由醇类或卤代烃发生消去反应生成,化
合物Ⅲ能与Na反应,说明Ⅲ为醇类,可能为或;由Ⅳ生成Ⅱ的
反应是卤代烃的消去,反应条件为:NaOH乙醇溶液,加热。(4)由加聚物找单体,只需将中括号两端的单键向中间收拢并去掉中括号和聚合度即可,故
??单体为CH2 CHCOOCH2CH3。以乙烯为有机物原料,
改为H,ROH应为CH3CH2OH,故应
利用反应①的原理制备CH2 CHCOOCH2CH3,只需将化合物Ⅱ中的先用乙烯合成乙醇。
7.(2014北京理综,25,17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:
已知:ⅰ.ⅱ.RCH CHR'
+
RCHO+R'CHO(R、R'代表烃基或氢)
(1)CH2 CH—CH CH2的名称是 。 (2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母) 。 a.加聚反应 b.缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母) 。
a. b.
c.
(4)A的相对分子质量为108。 ①反应Ⅱ的化学方程式
是 。
②1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是 g。 (5)反应Ⅲ的化学方程式
是 。 推荐学习K12资料
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