检验培训~第三章 质量检验与质量管理体系
更新时间:2023-06-04 08:02:01 阅读量: 实用文档 文档下载
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第三章 质量检验与质量管理体系
第一节质量检验在体系中的地位与作用3.1.1质量检验是质量管理体系的重要组成部分要建立完善、有效的质量管理体系就必须把质量检 验作为体系建设的重要环节,要十分重视质量检验体 系的建设。 1.首先要建立质量检验的组织机构,并明确职责 和权限。 2.要建立一套完善的质量体系文件及工作程序, 保证质量检验的权威性。 3.要建立一支高素质的质量检验队伍。 4.要为质量检验配备必要的检验手段,仪器设备 和必要的资源。 5.要充分调动质量检验人员的积极性。2
3.1.2检验在质量体系中的重要作用A)评价产品是否符合规定的要求 B)对产品起把关作用。 C)质量检验还能起到预防作用
D)能起到质量信息反馈的作用。3
第二节 2000版ISO9000族标准构成2000年12月15日,ISO/TC176正式发布了2000版ISO9000族标 准,我国随即将其等同转化为国家标准。
2000版 ISO9000族标准包括四个核心标准:
1. ISO9000:2000 《质量管理体系 基础和术语》 2. ISO9001:2000 《质量管理体系 要求 》 3. ISO9004:2000 《质量管理体系 业绩改进指南》 4. ISO19011:2002《质量和(或)环境管理体系审核 指南 》此外,2000版ISO9000族标准还包括ISO10012《测量管理体系――测量过程和测量设备要求》 等其他标准、技术规范、技术报告等文件。
第二节 2000版ISO9000族标准构成
八项质量管理原则: 1、以顾客为关注焦点 2、领导作用 3、全员参与 4、过程方法 5、管理的系统方法 6、持续改进 7、基于事实的决策方法 8、与供方互利的关系
第三节ISO9001标准中与质量检验相关的要素3.3.1 文件控制(4.2.3) 对检验员的要求: 1.使用文件的有效版本(包括外来文件) ,即经审批,有受控标识,分发受控。不能 使用非受控的复制文件。 2.及时撤出失效和作废文件,交文件管理 部门统一处理,作废留用的文件应有作废留 用标识。 3.保持文件清晰,不被损坏。
3.3.2 记录控制(4.2.4)对检验员的要求: 1.检验记录应使用规范的表格,能体现 检验文件的要求。 2.检验记录填写应准确、清晰、易于识 别,不能随意更改,当发生更改时,应按记 录更改要求执行。 3.检验记录按规定的要求进行保管(包 括标识、保护、贮存等)。
3.3.3职责和权限(5.5.1 )对检验员的要求: 明确所在岗位的职责和权限。
3.3.5 内部沟通(5.5.3)对检验员的要求: 应认真做好检验记录,汇总检验信息,并 传递到相关部门。如检验报告、检验报表 、不合格反馈单等。
3.3.6 人力资源(6.2.1、6.2.2)对检验员的要求: 检验员应具备检验岗位必须的意识、知识和
技 能,按规定考核合格后持证上岗,并不断学习 新的知识和技能。
3.3.7 采购产品的验证(7.4.3)对检验员的要求: 1.按检验卡片、检验文件、合同和技术协 议的要求实施进货检验。 2.根据检验要求对检验结果作出判断,保 证不合格的产品不入厂。 3.当顾客要求对供方提供产品进行验证时 ,配合顾客对进货产品的验证。
3.3.8 标识和可追溯性(7.5.3)对检验员的要求: 1.明确所在岗位的职责和权限。 2.监督产品标识及用于追溯性的标识 的使用和记录的填写。 3.作好检验状态的标识。
3.3.9 顾客财产(7.5.4)对检验员的要求: 1.对其按要求进行入厂验收。 2.在检验中作好标识,明确其为顾客提供 的产品。 3.检验记录,当发现不合格或短少、丢失 等现象时,及时通知顾客。
3.3.10 监视和测量装置的控制(7.6)对检验员的要求: 1.检验时需使用在检定有效期内的计量仪 器。按规定对计量仪器进行校准。 2.在使用、搬运、贮存中防止其损坏。 3.当发现仪器偏离校准状态或损坏时,应 及时送修或送检。 4.参与以前使用偏离校准状态的仪器进行 检测的测量结果的有效性评价,必要时对产 品复测。14
3.3.11 产品的监视和测量(8.2.4)对检验员的要求: l.为了验证组织提供的产品满足要求,应 对产品特性进行监视和测量。 2.监视和测量的对象包括采购产品、过程 产品和最终产品。 3.组织应对监视和测量进行策划,规定监 视和测量点、监视和测量的特性、所用的文 件、所要求的设备和工具、人员资格、验收 准则等。15
3.3.11 产品的监视和测量(8.2.4)4.符合验收准则的测量结果要形成文件(质量 记录),如检验和试验报告、材料放行通知、 合格证等。 5.质量记录应有授权者的签名。 6.当测量和监控结果表明产品满足了实现阶段 的各项要求时,方可放行或交付顾客。在策划 的安排已圆满完成之前,不能放行产品和交付 ,除非得到有关授权人员的批准,适用时得到 顾客的批准。如果交付时发生不满足要求,需 要让步接收,必须由顾客批准。16
3.3.12 不合格品控制(8.3)对检验员的要求: 1.熟悉不合格品的处理程序。 2.发现不合格品应做好标识、记录,并 及时通知相关部门,可参与不合格的评审。 3.对不合格品的让步放行,应获得并保 存授权人批准的书面记录。 4.对纠正后的产品重新检验,做好检验 记录。17
3.3.13数据分析(8.4)对检验员的要求: 收集并采用适当的方法分析检验数据,将分析结果 传递到相关部门。收集数据的范围一般包括: (1)与产品质量符合性有关的数据,如产
品的检 验记录,不合格信息等; (2)来自顾客的数据,包括顾客满意度调查、顾 客抱怨的处理; (3)过程和产品特性及趋势,; (4)与运行能力有关的数据,。 (5)来自供方的数据。
思考练习题1.质量检验在质量管理中的地位及作用。 2. ISO9001:2000《质量管理体系 要求 》标准中与质量检验相关的要求。
典型题例1、完善的质量体系是在考虑风险、成本和利益基础上使质量最佳 化 2、采取预防措施的目的就是要防止不合格品的再次出现 3、不合格品控制应包括标识不合格品、对不合格品进行记录、评 价、隔离、处理、通报与不合格品有关的职能部门,必要时通知顾 客。 4、不合格品控制,质量检验部门应做的工作有: A.对不合格品进行标识,隔离和控制;B.通知有关部门;C. 对纠正后的产品重新检验;D.做好记录和出具相应报告;E.A+B+D ;F.A+B+C+D 5、待验品是指经检验后还未判定的产品。 6、质量检验在质量管理体系中的重要作用主要有 。 A.产品符合性评定;B.对产品质量起把关(保证)作用;C. 预防不合格品的产生;D.质量信息反馈;E.A+B+C+D。 7 、产品质量状态的标识通常有 。 20 A、待验品;B.合格品;C.不合格品;D.待处理品;E.
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