药剂学题库

药物制剂技术题库

一、单项选择题

1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间

A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年 2、《中华人民共和国药典》是由

A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间

A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是

A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典

A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》

6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是 A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配

D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证

A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是

A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所

1

D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为

A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是

A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学

13、下列对处方的描述正确的是

A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和

A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量 15、处方具有的意义

A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义

C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义 16、具有处方权的医师是

A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师 17、一般处方限量为

A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天 18、一般处方 保存期限为

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年 19、处方上药品数量用

A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文 20、药剂科传统的业务工作是

A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务 C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务

E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 21、下列叙述中不是药剂学任务的是

A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论 C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型

2

E．研究、开发生物技术药物制剂 22、中药材属于

A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是 23、处方中所列各种药品的排列次序应为

A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂 C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药 E．主药、矫味药、佐药、赋形剂 24、药物制剂剂型的基本目标为

A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位

25、下列关于处方的叙述中错误的是

A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义 C．医师处方作为发给患者药剂的依据

D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是 A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写

C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算 27～31(5)、

A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方 （1）医师对患者治疗用药的书面文件 （2）主要指药典、国家药品标准收载的处方

（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方 （4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 （5）民间积累的经验处方 32～36(5)、

A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂

（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是

（2）配药或配方、发药又称为调配处方是

3

（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是

（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是

（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是 37～38(2)、

A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 （1）“药品GSP证书”的有效期有 （2）药品销售记录应保存至药品有效期后 39～41(3)、

A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年 （1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是版 （2）建国后第一版《中国药典》是出版

（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是版 42～45(4)、

A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应

D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 （1）药学服务是要求 （2）临床药学是要求 （3）药物经济学是要求 （4）传统药学是要求 46、下列叙述不正确的是

A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大 B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小

C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大

D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小

E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大

47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成 A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合 C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合 E．离子－诱导偶极结合

48、下列有关粉体流动性叙述错误的是

4

A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B．表面积与体积之比越大流动性越好

C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差 D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大 E．表面积与体积之比越大流动性越差 49、下列可以润湿的是

A．接触角等于180o B．接触角大于90o小于180o

C．接触角大于0o小于90o D．都不能润湿 E．大于0o小于180o 50、下列叙述正确的是

A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性

B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强 D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微 E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强

51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是 A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80 D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温60 52、下列叙述错误的是

A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃

B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃

C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度

D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性

E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度 53、可作包肠溶衣材料的是

A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯

B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物 C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物 E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物

54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是 A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素

5

C．与其他防腐剂具有协同作用 D．性质稳定，不易被氧化 E．可被塑料吸附而降低抑菌活性 124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是 A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 B.芳香水剂多用作矫味剂 C.因含有芳香性成分，故不易霉败 D.药物的浓度均较低 E.应具有与原药物相同的气味 125、关于溶液剂的叙述，错误的是

A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水 C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定

D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用 126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是 A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物 B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入

D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过 127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是 A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用 B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化

C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖 D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂 E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀 128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是

A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合 B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中

C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂 D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合 129、制备糖浆剂应注意

A．必须在洁净度为10000级环境中制备 B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制 D．严格控制加热的温度、时间 E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存

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130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是

A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求 C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理 E．添加适宜防腐剂 131、制备硼酸甘油用

A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法 132、硼酸甘油处方中的甘油作用是

A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂 133、醑剂中乙醇浓度一般为

A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％ D．40％～50％ E．60％～90％ 134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致

A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析 D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性 135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是 A．稳定性主要取决于水化作用和荷电

B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀

C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀 D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀

E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象 136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是

A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐 137、关于溶胶剂叙述中，错误的是

A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体 C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统 E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收 138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是

A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用

C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统 E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色 139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂

A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象 D．增加稳定性 E．增加亲水性

140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为

12

A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂 141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为 A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法 E．超声波分散法

142、关于混悬剂的叙述，错误的是

A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间 C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂 E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快 143、标签上应注明“用前摇匀”的是

A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂 144、不能以混悬剂形式存在的是

A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂 145、存在固液界面的液体药剂是

A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．糖浆剂

146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是

A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径 C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差 E．混悬微粒的荷电

147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂 D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度 148、混悬剂加入少量电解质可作为

A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂 E．乳化剂

149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作

A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂 E．润湿剂

150、关于絮凝剂的叙述，错误的是 A．絮凝剂为不同价数的电解质

B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强 C．阳离子比阴离子絮凝作用强

D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂 E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散

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151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是

A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶

152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1 E．1～2

153、炉甘石洗剂属于

A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．高分子溶液剂

154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为

A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂 E．防腐剂

155、复方硫洗剂采用制备

A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法 D．水飞法 E．新生皂法

156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于 A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0 157、关于乳剂的叙述，错的是 A．为非均匀相液体分散体系 B．一般的乳剂为乳白色不透明液体 C．液滴大小在0.1～10μm之间 D．微乳液滴小于0.5μm? E．乳剂属热力学不稳定体系 158、亚微乳的液滴大小范围是

A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μm D．0.5～1.5μm E．1～10μm 159、乳剂的特点叙述中，错误的是

A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确 C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性 E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味 160、决定形成乳剂类型的主要因素是

A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量 C．乳化方法 D．乳化时间与温度 E．分散相浓度

161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是

14

A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦 D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁

162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是 A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠 E．阿拉伯胶

163、属于天然乳化剂的是

A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙 E．聚山梨酯类

164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是

A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶 165、十二烷基硫酸钠

166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是

A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯 D．琼脂 E．西黄蓍胶 167、注射用乳剂宜采用为乳化剂。

A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶 C．钠肥皂 D．泊洛沙姆 E．三乙醇胺皂

168、关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是 A．乳钵应先用水润湿 B．分次加入所需水

C．胶粉应与水研磨成胶浆 D．应沿同一方向研磨至初乳形成 E．初乳剂不宜加水稀释

169、干胶法乳化植物油，初乳中油、水、乳化剂的比例应为 A．4:1:2 B．4:2:1 C．3:2:1 D．2:2:1 E．3:1:2 170、乳化温度一般不宜超过

A．50℃ B．60℃ C．70℃ D．90℃ E．100℃ 171、乳浊液中加入药物的方法错误的是

A．水溶性药物应先制成水溶液，在初乳剂制成后加入 B．油溶性药物先溶于油，乳化时适当补充乳化剂用量 C．不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中

D．大量生产时，油溶性药物溶于油，水溶性药物溶于水，然后将两相混合进行乳化

E．以上均不对

172、按分散系统分类，石灰搽剂属于

A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．高分子溶液剂

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173、属于用新生皂法制备的药剂是

A．鱼肝油乳 B．石灰搽剂 C．复方硼酸钠溶液 D．硼酸甘油 E．胃蛋白酶合剂 174、当乳浊液相体积比不当时，可能发生

A．破坏 B．乳析 C．转相 D．絮凝 E．合并 175、下列制剂中分散度最大的是

A．胃蛋白酶合剂 B．炉甘石洗剂 C．硼酸甘油 D．鱼肝油乳 E．石灰搽剂 176、下列剂型中吸收最快的是

A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．胶囊剂 177、关于合剂的叙述中，不正确的是 A．合剂以水为分散介质

B．合剂中的药物可以是化学药物，也可以是药材提取物 C．合剂一般不宜加入矫味剂、调色剂 D．合剂可加入抗氧剂防止药物被氧化 E．口服液也属于合剂 178、关于洗剂的叙述中，错的是

A．是专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂 B．分散介质均是乙醇

C．洗剂具有冷却及收缩血管作用

D．混悬型洗剂留下的干燥粉末有保护皮肤的作用 E．洗剂中加入甘油起保湿作用 179、关于搽剂的叙述，错的是

A．系指专供揉搽皮肤表面用的液体药剂

B．凡起镇痛、发赤、抗刺激作用的搽剂多以油或液状石蜡为分散介质 C．搽剂一般不用于破损的皮肤

D．搽剂有溶液型、混悬型、乳剂型制品 E．乳剂型搽剂多用肥皂为乳化剂 180、下列关于滴耳剂的叙述中，错误的是 A．系指供滴入耳腔内的外用液体药剂 B．一般以水、乙醇、甘油为溶媒

C．以甘油为溶媒者穿透性及杀菌作用较强 D．以水为溶媒者作用缓和，但穿透力差 E．滴耳剂多用混合溶媒

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181、下列关于滴鼻剂的叙述中，错误的是 A．滴鼻剂系指专供滴入鼻腔内的液体药剂 B．均以水为溶媒

C．一般为溶液，也可制成乳浊液或混悬液 D．水性溶液的滴鼻剂通常应配成等渗 E．除另有规定外，每容器装量不应超过10ml 182、关于含漱剂叙述中，错的是

A．系指专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂 B．多为药物的水溶液 C．溶液常加着色剂，以示外用漱口 D．可制成浓溶液供临用前稀释 E．含漱剂多配成酸性溶液 183～186(4)、

A．溶液型液体药剂 B．高分子溶液剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂

(1)以小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是 (2)高分子化合物以分子分散的是

(3)以多分子聚集体形式分散，具有动力学稳定性的是 (4)以液滴分散成多相体系的是 187～191(5)、

A．糖浆剂 B．搽剂 C．滴耳剂 D．含漱剂 E．灌洗剂 (1)通常着色以示外用，不可咽下的是 (2)属于皮肤用液体药剂的是 (3)属于内服液体药剂的是 (4)属于口腔科用液体药剂的是 (5)洗胃用的液体药剂属于 192～195(4)、

A．水 B．甘油 C．乙醇 D．丙二醇 E．液状石蜡 （1）常作苯酚、鞣酸、硼酸等药物溶剂的是 （2）含20％以上具有防腐作用的是

（3）在肠道中不分解也不吸收，兼有润肠通便作用的是 （4）液体药剂中最常用的溶剂是 196～199(4)、

A．甜味剂 B．芳香剂 C．胶浆剂 D．泡腾剂 E．着色剂 （1）能掩盖药物的咸、涩和苦味的是 （2）薄荷油可作为

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（3）能麻痹味蕾而起矫味作用的是

（4）通过干扰味蕾的味觉而具有矫味作用的是 200～203(4)、

A．芳香水剂 B．溶液剂 C．甘油剂 D．醑剂 E．糖浆剂 （1）挥发性药物饱和或近饱和澄明水溶液属于 （2）非挥发性药物的澄明溶液一般是指 （3）挥发性药物制成的乙醇溶液是 （4）常用于口腔、耳鼻喉科疾患的药剂是 204～207(4)、

A．溶解法 B．化学反应法 C．蒸馏法 D．稀释法 E．分散法 （1）硼酸甘油可用制备 （2）糖浆剂可采用制备

（3）含挥发性成分的植物药材，可采用制备芳香水剂 （4）将药物的粗粒子分散达到溶胶粒子分散范围的方法称为 208～210(3)、

A．溶液型药剂 B．溶胶剂 C．高分子溶液剂 D．混悬剂 E．乳剂

（1）分散微粒<1nm的是 （2）分散微粒>500nm的是 （3）分散微粒>100nm的是 211～213(3)、

A．絮凝剂 B．反絮凝剂 C．润湿剂 D．助悬剂 E．助溶剂 （1）．在混悬剂的制备中西黄蓍胶常用作 （2）可使混悬微粒ζ－电位降至一定的电解质 （3）HLB值在7~11之间的表面活性剂常用作 214～215(2)、

A．加液研磨法 B．水飞法 C．物理凝聚法 D．化学凝聚法 E．溶解法

（1）质重、硬度大的药物制成混悬剂常用

（2）将药物制成热饱和溶液，在搅拌下加至另一种不同性质的液体中析出沉淀而制成混悬剂的方法称为 216～219(4)、

A．破坏 B．乳析 C．转相 D．合并 E．絮凝 （1）乳剂中液滴周围乳化膜破坏导致液滴变大称为

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（2）合并的进一步发展使乳剂分为油、水两相称为 （3）由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为 （4）乳剂放置过程中出现分散液滴上浮或下沉的现象称为 220～223(4)、

A．洗剂 B．搽剂 C．滴鼻剂 D．滴牙剂 E．灌肠剂 （1）既可产生局部作用又可吸收发挥全身疗效的是 （2）pH值一般应为5.5～7.5，并调节为等渗的是 （3）一般不发给病人而是由医护人员施于病人的是 （4）专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是 224、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的 A． 注射剂均为澄明液体必须热压灭菌

B．适用于不宜口服的药物 C．适用于不能口服药物的病人 D．疗效确切可靠，起效迅速 E．产生局部定位及靶向给药作用 225、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 A．纯化水经蒸馏所得的水

B．pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C．经过灭菌处理的蒸馏水

D．本品为无色的澄明液体、无臭无味

E．本品应采用密封系统收集,于制备后12h内使用 226、将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A．免除微生物污染 B．防止水解 C．防止氧化分解 D．携带方便 E．易于保存 227、注射用水应于制备后小时内使用 A．4 B．8 C．12 D．16 E．24 228、下列无抑菌作用的溶液是

A．0.02%羟苯乙酯 B．15%乙醇 C．0.5%三氯叔丁醇 D．0.5%苯酚 E．0.02%苯扎溴铵 229、下列滤器中能用于终端滤过的是

A．砂滤棒 B．3号垂溶玻璃滤器 C．钛滤器 D．微孔滤膜器 E．板框滤器 230、注射用水是由纯化水采取法制备

A．离子交换 B．蒸馏 C．反渗透 D．电渗析 E．重蒸馏

231、安钠咖注射液处方如下

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苯甲酸钠 1300g 咖啡因 1301g EDTA-2Na 2g

注射用水加至 10000ml。 其中苯甲酸钠的作用是。

A．止痛剂 B．抑菌剂 C．主药之一 D．增溶剂 E．助溶剂

232、热原致热的主要成分是

A．蛋白质 B．胆固醇 C．脂多糖 D．磷脂 E．生物激素

233、下列表示细菌内毒素单位是

A．UE B．EA C．EU D．QE E．ER

234、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，为精滤作用的滤器

A．多孔素瓷滤棒 B．板框过滤器 C．3号或4号垂熔玻璃滤棒 D．微孔滤膜器 E．钛滤膜 235、下列论述哪个是正确的

A．5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液 B．5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

C．5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液 D．5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液 E．5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液 236、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D．硫代硫酸钠或维生素E E．维生素E或亚硫酸钠

237、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是

A．等张调节剂 B．乳化剂 C．溶剂 D．保湿剂 E．增稠剂 238、配制注射剂的环境区域划分正确的是 A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 239、下列有关除去热原方法的叙述错误的为

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A． 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活 B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C．在浓配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性炭除去热原 D．热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原 E．离子交换树脂可除去热原。 240、以下制备注射用水的流程最合理的是

A．自来水→滤过电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水 E．自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水 241、垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用浸泡为好 A．重铬酸钾-浓硫酸液 B．硝酸钠-浓硫酸液 C．硝酸钾-浓硫酸液 D．浓硫酸液 E．30%H2O2溶液 242、以下关于输液剂的叙述错误的是 A．输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B．输液灭菌时一般应预热20～30min C．输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D．输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

E．输液灭菌完毕，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气

243、中国药典对注射用混悬液的规定(除另有规定外)，药物的粒度应控制在μm以下，含（ ）μm者应不超过10%

A．12；12~20 B．10；10~15 C．25；25~35 D．15；15~20 E．20；20~30 244、下列有关注射剂的叙述错误的是

A．注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂

B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类 C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求 E．注射剂车间设计要符合GMP的要求

245、下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是 A．①②都是正确的

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B．①②都是错误的 C．①是正确的，②是错误的 D．①是错误的，②是正确的 E．①和②之间没有相关性 246、硫酸阿托品滴眼液

处方 硫酸阿托品 10g(NaCl等渗当量0.10) 氯化钠 q﹒s

注射用水 加至1000ml

指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是

A．5.8g B．6.3g C．7.2g D．7.7g E．8.0g 247、硫酸锌滴眼液 处方 硫酸锌 2.5g 硼酸 q﹒s

注射用水 加至1000ml

已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃ 指出调节等渗加入硼酸的量正确的是

A．10.9g B．1.1g C．17.6g D．1.8g E．13.5g 248、下列有关微孔滤膜的叙述错误的是

A．微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀 B．无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜 C．不影响药液的pH值

D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍

E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸泡12h以上 249、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别

A．30万级 B．10万级 C．1万级 D．1000级 E．100级 250、彻底破坏热原的温度是

A．120℃ 30min B．250℃ 30min C．150℃ 1h D．100℃ 1h E．180℃ 45min 251、以下给药途径需要严格等张溶液的是

A．静脉给药 B．椎管腔给药 C．肌内给药 D．皮内给药 E．皮下给药

252、一般注射剂的pH值应为

A．3～8 B．3～10 C．4～9 D．5～10 E．5～9

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253、 水杨酸钠与可可豆碱生成的络合物名称是

A．安钠咖 B．利尿素 C．安络血 D．安茶碱 E．阿斯匹林 254、 注射剂中常加入的延效剂

A．PVP B．苯甲醇 C．Pluronic F-68 D．NaCl E．EDTA 255、 可加入抑菌剂的注射剂

A．肌内注射剂 B．静脉注射剂 C．椎管注射剂 D．手术用滴眼剂 E．D和B 256、下列注射剂既等张又等渗的是

A．10%葡萄糖注射液 B．5%葡萄糖注射液

C．0.9%氯化钠注射液 D．20%甘露醇注射液 E．5%维生素C注射液 257、 垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理

A．硝酸钠硫酸液 B．重铬酸钾清洁液 C．浓硫酸 D．蒸馏水 E．浓盐酸

258、输液剂的制备过程从配液到灭菌的时间应尽量缩短，一般不应超过 A．4h B．6h C．8h D．12h E．24h 259、与葡萄糖注射液变黄无关的原因是

A．pH值偏高 B．温度过高 C．加热时间过长 D．活性炭用量少 E．pH值偏低 260、活性炭吸附力最强时，所需pH值为

A．4~6 B．3~5 C．5~5.5 D．5~6 E．5.5~6.5 261、注射剂灭菌后应立即检查

A．热原 B．漏气 C．澄明度 D．含量 E．pH值

262、盛装无菌操作或低温灭菌的注射液安瓿洗涤后则须用干热灭菌的温度与时间为

A．180℃ 1.5h B．120℃ 2.5h C．140℃ 2h D．200℃ 1h E．100℃ 3h

263、灭菌后的安瓿存放柜应有净化空气保护，安瓿存放时间不应超过 A．6h B．10h C．12h D．24h E．48h

264、 当配液、滤过及灌封工序在同一平面时,宜采用的滤过方法 A．高位静压滤过 B．减压滤过 C．加压滤过 D．A与B E．B与C

265、滴眼剂中增稠剂的作用错误的是

A．使药物在眼内停留时间延长 B．增强药效， C．减少刺激性 D．减少药液流失 E．增加药物稳定性

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266、滴眼剂中抑菌剂对绿脓杆菌有特殊抑菌力是 A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯氧乙醇 D．硝酸苯汞 E．苯扎溴铵 267、对洁净室管理错误的是

A．洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施 B．人、物流走向合理

C．100级洁净室内必须是不锈钢地漏 D．洁净室的净化空气可循环使用 E．操作人员不应裸手操作 268、关于生产过程技术管理错误的是 A．凡不合格原辅料不准投入生产

B．产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差 C．制剂生产必须按处方量的100%投料

D．生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOP E．批号用以追溯和审查该批药品的生产历史 269～273(5)、

按分散系统下列注射剂属于哪一类型

A．溶液型 B．混悬型 C．乳浊型 D．注射用无菌粉末 E．胶体溶液型 (1)注射用头孢唑啉钠 (2)乳酸环丙沙星注射液 (3)醋酸泼尼松龙注射液 (4)静脉脂肪乳注射液 (5)注射用尿激酶 274～277(4)、

注射剂生产车间对温度的规定

A．18℃～28℃ B．18℃～26℃ C．18℃～24℃ D．20℃～24℃ E．20℃～25℃ (1)100,000级洁净区 (2)100级洁净区 (3)10,000级洁净区 (4)300,000级洁净区 278～279(2)、

注射剂生产车间对相对湿度的规定

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A．45%～65% B．40%～60% C．50%～65% D．45%～60% E．50%～60% (1)控制区 (2)洁净区 280～282(3)、

适于灌装以下注射液的安瓿

A．接近中性的注射液 B．弱酸性注射液 C．碱性较强的注射液 D．A或B E．B或C (1)低硼硅酸盐玻璃安瓿 (2)含钡玻璃安瓿 (3)含锆玻璃安瓿 283～287(5)、

A．＞100ml B．＜10ml C．＜5ml D．＜2ml E．＜0.2ml注射剂给药的用量分别是 (1)皮内给药 (2)肌内给药 (3)静脉给药 （4）椎管给药 （5）皮下给药 288～292(5)、

A．等渗调整剂 B．pH值调整剂 C．抗氧剂 D．抑菌剂 E．止痛剂 （1）氯化钠 （2）葡萄糖 （3）盐酸普鲁卡因 （4）枸橼酸 （5）亚硫酸钠 293～296(4)、

下面滤器的主要处理方法

A．微孔滤膜 B．垂熔滤器 C．砂滤棒 D．钛滤器 E．板框压滤器

（1）用蒸馏水煮沸30min

（2）70℃左右的注射用水浸泡12h以上 （3）硝酸钠硫酸液浸泡12～24h

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