202218学年药物分析技术期末考试

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2017/2018学年

药剂专业《药物分析技术》期末考试试题A卷

15级药剂班：学号：成绩：

一、A型题（最佳选择题）（下列每题1分，共60分）

1、对药物质量进行分析检验的目的是（）

A.提高药物分析的研究水平

B.提高药物的疗效

C.检查药物的纯度

D.保证用药的安全和有效

E.提高药物的经济效益

2、直接碘量法测定的药物应是（）

A.腐蚀性药物

B.还原性药物

C.中性药物

D.酸性药物

E.无机药物

3、药典规定，测定片剂崩解时限时取多少片（）

A.10

B.15

C.20

D.6

E.3

4、制剂含量的表示方法是（）

A.以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示

B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示

C.以实际测定的量表示

D.以每lml样品中所含有纯药品的量(g)表示

E.以含量占标示量的百分比表示

5、下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是（）

A.配位滴定法

B.酸碱滴定法

C.非水溶液滴定法

D.氧化还原滴定法

E.紫外-可见分光光度法

6、下列检查项目中，不属于片剂常规检查项目的是（）

A.重量差异

B.崩解时限

C.溶出度

D.含量均匀度

E.澄清度

7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（）

A.甲醛和丙酮

B.甲醇和乙醇

C.乙醇和甲醛

D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇

8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查（）

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

E.微生物限度

9、《中国药典》2015年版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（）

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.重量差异检查

D.粒度检查

E.脆碎度检查

10、阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为（）

A.硫酸

B.醋酸

C.水酸钠

D.苯甲酸

E.水酸

11、检查阿司匹林中游离水酸，《中国药典》2015年版采用的方法是（）

A.薄层色谱法

B.气相色谱法

C.高效液相色谱法

D.紫外-可见分光光度法

E.旋光法

12、《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是（）

A.游离水酸

B.有关物质

C.溶液的澄清度

D.重金属

E.易炭化物

13、哪种滴定法中，常加入溴化钾作催化剂的是（）

A.酸碱滴定法

B.非水溶液滴定法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用（）。

A.外指示剂法

B.指示剂法

C.永停滴定法

D.酚酞指示剂

15、药典凡例中规定“室温”系指（）

A.70~80℃

B.40~50℃

C.10~30℃

D.2~10℃

16、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为（）

A.红色

B.紫色

C.绿色

D.蓝色

E.黄绿色

17、游离肼属于哪种药物的特殊杂质是（）

A.阿司匹林

B.异烟肼

C.对乙酰氨基酚

D.对氨基酚

E.铁盐

18、硫酸-荧光反应可用于下列哪类药物的特征鉴别（）

A.吡啶类

B.水酸类

C.苯并二氮杂卓类

D.巴比妥类

E.芳胺类

19、《中国药典》2015年版对地西泮原料药的含量测定采用（）

A.酸碱滴定法

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.薄层色谱法

E.高效液相色谱法

20、Vitali反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）

A.苯烃胺类

B.托烷类

C.喹啉类

D.吲哚类

E.吡啶类

21、双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）

A.硫酸阿托品

B.盐酸吗啡

C.盐酸伪麻黄碱

D.奎尼丁

E.茶碱

22、《中国药典》2015年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为（）

A.紫外-可见分光光度法

B.高效液相色谱法

C.旋光度法

D.电位法

E.薄层色谱法

23、化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015年版规定加入的试液是（）

A.碱性酒石酸铜试液

B.碳酸钠试液

C.氢氧化钠试液

D.三氯化铁试液

E.碘试液

24、能发生硫色素特征反应的药物是（）

A.维生素A

B.维生素B1

C.维生素C

D.维生素E

E.烟酸

25、测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A..保持维生素C的稳定

B. 增加维生素C的溶解度

C. 使反应完全

D. 加快反应速度

E. 消除注射液中抗氧剂的干扰

26、维生素E中生育酚的检查，《中国药典》2015年版版所采用的检查方法是（）

A.薄层色谱法

B.纸色谱法

C.碘量法

D.铈量法

E.紫外分光光度法

27、维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）

A.羟基

B.手性中心

C.羰基

D.酯基

E.烯二醇结构

28、中国药典的英文缩写是（）

A.Ch.P

B. JP

C. BP

D. USP

29、《中国药典》2015年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）

A.对氨基酚

B.对氨基苯甲酸

C. 氨基苯

D.硝基苯

30、异烟肼中的游离肼的检查，《中国药典》2015年版规采用的方法是（）

A. 纸色谱法

B. 薄层色谱法

C. 高效液相色谱法

D. 旋光法

31、杂质限量的表示方法（）

A.百分之几

B.千分之几

C.百万分之几

D.百分之几或百万分之几

32、我国药典现行版本是（）

A.2008年版

B.2010年版

C.2015年版

D.2016年版

E.2017年版

33、不属于药物分析的任务的是（）

A.药品质量检验

B.药品生产过程的质量控制

C.药品贮存过程的质量监督与控制

D.药品制备的工艺

34、不属于《中国药典》正文中收载的容为（）

A.药品杂质检查方法

B.含量测定方法

C.药物的性状

D.片剂通则

E.鉴别试验

35、关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）

A.是收载所有药品的法典

B.是一部药物词典

C.是我国制订的药品质量标准的法典

D.是由国家统编的重要技术参考书

E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺

36、除另有规定外，水浴温度均是指（）

A.10～30℃

B.40～50℃

C.50～60℃

D.70～80℃

E.98～100℃

37、常规药品检验的法定依据是（）

A.国家药品质量标准

B.临床研究用药品质量标准

C.暂行药品质量标准

D.试行药品质量标准

E.生产企业药品质量标准

38、药品检验工作的基本程序是（）

A.样品审查→取样→记录和报告→检验

B.样品审查→取样→检验→记录和报告

C.样品审查→检验→记录和报告→取样

D.样品取样→检验→记录和报告→审查

E.取样→检验→记录和报告→含量测定

39、下列不属于物理常数的是（）

A.折光率

B.重量

C.比旋度

D.相对密度

E.黏度

40、药典规定，液体的相对密度是指（）

A.15℃时，某液体的密度与水的密度之比

B.18℃时，某液体的密度与水的密度之比

C.20℃时，某液体的密度与水的密度之比

D.22℃时，某液体的密度与水的密度之比

E.30℃时，某液体的密度与水的密度之比

41、表示物质的旋光性常采用的物理常数是（）

A.旋光度

B.比旋度

C.溶液浓度

D.液层厚度

E.波长

42、药物鉴别的主要目的是判断（）

A.药物的优劣

B.已知药物的纯度

C.未知物的结构

D.有效成分的含量

E.已知药物的真伪

43、高效液相色谱法鉴别药物的参数是（）

A.峰面积

B.峰高

C.分离度

D.主峰保留时间

E.峰高比值

44、红外分光光度法主要用于药物的（）

A.性状观测

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.检查和含量测定

45、我国国家药品标准包括（）

A.《中国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《中国药品管理法》

D.《中国药典》和《局颁药品标准》

46、药物分析中，鉴别试验的对象是（）

A.中药材

B.中药饮片

C.未知药物

D.已知药物

E.抗生素

47、药品质量标准中药品的名称不包括（）

A.中文名称

B.商品名称

C.英文名称

D.化学名称

48、药物杂质检查的目的是（）

A.控制药物的纯度

B.控制药物疗效

C.控制药物的有效成分

D.控制药物毒性

E. 检查生产工艺的合理性

49、药物中杂质的限量是指（）

A.杂质是否存在

B.杂质的准确含量

C.杂质的最低量

D.杂质的最大允许量

E.确定杂质的数目

50、杂质检查一般为（）

A.限度检查

B.含量检查

C.检查最低量

D.检查最大允许量

E.用于原料药检查

51、药物中硫酸盐检查时，所用的对照溶液为（）

A.标准氯化钡

B.标准醋酸铅溶液

C.标准硝酸银溶液

D.标准硫酸钾溶液

E.以上都不对

52、重金属检查法的第一法是（）

硫化钠法B、微孔滤膜法C、炽灼后检查法

D、硫代乙酰胺法

E、硫氰酸铵法

53、在砷盐检查法中，为加快砷化氢的生成速度，需加入的试剂是（）

A. 醋酸铅棉花

B. 硫代乙酰胺试液

C. 碘化钾和酸性氯化亚锡

D. 碱性氯化亚锡

E. 盐酸

54、检砷装置导气管中为了吸收砷化氢，塞入的是（）

A.碘化钾

B.氧化亚锡棉花

C.醋酸铅棉花

D. 硫酸铅棉花

E.碳酸铅棉花

55、检查铁盐杂质，《中国药典》2015年版使用的显色剂是（）

A.硫氰酸铵

B.水酸钠

C.高锰酸钾

D. 过硫酸铵

E. 巯基醋酸

56、非水滴定法测定碱性药物含量时，常用的滴定液是（）

A.高氯酸

B.高碘酸

C.三氯醋酸

D.甲醇钠

E.冰醋酸

57、在非水滴定中，溶解弱碱性药物以增强其碱性，常用的酸性溶剂是（）

A.乙二胺

B.二甲基甲酰胺

C.冰醋酸

D.甲醇

E.乙醚

58、广泛用于酸、碱类药物含量测定的滴定分析方法是（）

A.酸碱滴定法

B.碘量法

C.非水溶液滴定法

D.沉淀滴定法

E.配位滴定法

59、滴定度T（每1ml滴定液相当于若干g的被测物质）的单位是（）

A.mg

B. ml

C. g/ml

D.mg/L

E.无单位

60、酚酞是下列哪种滴定分析中常用的指示剂（）

A.酸碱滴定法

B.非水碱量法

C.亚硝酸钠法

D.碘量法

E.配位滴定法

二、B型题（配伍选择题）（下列每题1分，共20分）

（61~62）A.直接酸碱滴定法 B.两步酸碱滴定法 C.比色法

D.比浊法

E.高效液相色谱法

61、阿司匹林片的含量测定，《中国药典》2015年版采用的方法是（）

62、阿司匹林的含量测定，《中国药典》2015年版采用的方法是（）

（63~65）A.银量法 B.非水溶液滴定法 C.碘量法

D.紫外分光光度法

E.气相色谱法

63、药典规定，测定维生素B1含量采用（）

64、药典规定，测定维生素B1片含量采用（）

65、药典规定，测定维生素C含量采用（）

（66~70）

A.检品审查

B.取样

C.检验

D.记录

E.报告

66、要求检验目的明确、包装完整及中药材应注明产地或调出单位（）。

67、从大量的样品中取出少量样品（）。

68、依照药品质量标准的规定和操作规进行药品的质量分析（）

69、是对药品质量作出的技术裁定书（）

70、记载分析过程的各项实验的方法、操作、实验条件、数据和结果等的原始资料（）

（71~75）

以下各项杂质检查中所使用的试剂为：

A.硫代乙酰胺试液

B.氯化钡试液

C.硝酸银试液

D.氯化亚锡试液

E.硫氰酸铵试液

71、药物中铁盐检查（）

72、药物中砷盐检查（）

73、药物中硫酸盐检查（）

74、葡萄糖中重金属检查（）

75、药物中氯化物检查（）

（76-80）以下各项杂质检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为：

A.盐酸

B.硫酸

C.硝酸

D.醋酸盐缓冲液

E.磷酸

76、氯化物的检查（）

77、硫酸盐的检查（）

78、铁盐的检查（）

79、重金属的检查（）

80、砷盐的检查（）

三、计算题（下列每题2分，共20分）

（一）取苯甲酸约0.25g，精密称定为0.2523g，加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1024mol/L ）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1024mol/L ）20.12ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于12.21mg的C7H6O2。《中国药典》2015年版规定本品含C9H8O4

不得少于99.0%。

81、此题应选用哪个公式计算苯甲酸的含量（）

A. %100m

F T V %???=含量 B. %100m

F T V %???=标示量 C. %100m 10F T V %3??????=-标示量

平均片重标示量 D.%100m D V 1001E A %cm 1%1??????=标示量

平均片重标示量 82、含量计算中的F （浓度校正因子）=（） A.4.03890.0 B.3890.04.0 C.1024.01.0 D.1

.01024.0 83、滴定度T=（）

A.12.21

B.12.21mg

C.12.21mg/L

D.12.21mg/ml