苯妥英钠的合成

实验一 苯妥英钠的合成

(Synthesis of Phenytoin Sodium)

苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不

齐。

化学名为 5,5-二苯基乙内酰脲钠

（Sodium 5,5-diphenyl hydantoinate）,又名大伦丁钠(Dilantin sodium)

化学结构式为：

ONONaNHH5C6H5C6C15H11O2N2Na

本品为白色粉末，无嗅、味苦。微有吸湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳析出苯妥英。 本品在水中易溶，水溶液呈碱性反应，溶液常因一部分被水解而变浑浊。，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。 一、目的要求

1．学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1及氰化钠为催化剂进行反应的实验方法。

2．学习有害气体的排出方法。 3.学习二苯羟乙酸重排反应机理。 4.掌握用硝酸氧化的实验方法。 二、实验原理

1.安息香缩合反应（安息香的制备）

CHOVitB1or NaCN2.氧化反应（二苯乙二酮的制备）

HOO HOOHNO3OO3.二苯羟乙酸重排及缩合反应（苯妥英的制备）

OO1.H2NCONH2/NaOH2.HClOH5C6H5C6NHHNO4.成盐反应（苯妥英钠的制备）

OH5C6N OHNHNaOHH2OOH5C6H5C6NHNONa

H5C6 三、实验方法

（一）安息香的制备（盐酸硫胺催化） 1.原料规格及用量配比

名称 规格 用量 摩尔数 摩尔比 苯甲醛 CP d 1.050 bp179.9℃ 20ml 0.2 盐酸硫胺 原料药 3.5g 氢氧化钠 CP 10ml 2. 操作

在lOOml三口瓶中加入3．5g盐酸硫胺(Vit.B1)和8ml水，溶解后加入95％乙醇30ml。搅拌下滴加2mol/L NaOH溶液10m1。再取新蒸苯甲醛20ml，加入上述反应瓶中。水浴加热至70℃左右反应1.5h。冷却，抽滤，用少量冷水洗涤。干燥后得粗品。测定熔点，计算收率。mp 136—l37℃

注：也可采用室温放置的方法制备安息香，即将上述原料依次加入到lOOml三角瓶中，室温放置有结晶析出，抽滤，用冷水洗涤。于燥后得粗品。测定熔点，计算收率。 (二)二苯乙二酮（联苯甲酰）的制备 1.主要原料规格及用量比

名称 规格 用量 摩尔数 摩尔比 安息香 自制 8.5g 0.04 1 硝酸(65%-68%) CP d 1.40 bp122℃ 25ml 0.37 9.25 2.操作

取8.5g粗制的安息香和25ml硝酸(65％-68％)置于lOOml圆底烧瓶中，安装冷凝器和气体连续

吸收装置，低压加热并搅拌，逐渐升高温度，直至二氧化氮逸去(约1.5—2h)。反应完毕，在搅拌下趁热将反应液倒入盛有150ml冷水的烧杯中，充分搅拌，直至油状物呈黄色固体全部析出。抽滤，结晶用水充分洗涤至中性，干燥，得粗品。用四氯化碳重结晶(1:2),也可用乙醇重结晶(1:25)，mp．94—96℃。 （三）苯妥英的制备 1.主要原料规格及用量比

名称 规格 用量 摩尔数 摩尔比 二苯乙二酮 自制 8g 0.03 1

尿素 CP 3g 0.05 1.66 15%氢氧化钠 CP 25ml 乙醇 95％ 40ml

2.操作

在装有搅拌及球型冷凝器的250ml圆底瓶中，投入二苯乙二酮8g，尿素3g，15％NaOH 25ml，95％乙醇40ml，开动搅拌，加热回流反应60min。反应完毕，反应液倾入到250mL水中，加入1g醋酸钠，搅拌后放置1.5h,抽滤。滤除黄色二苯乙炔二脲沉淀。滤液用15％盐酸调至pH6，放置析出结晶，抽滤，结晶用少量水洗，得白色苯妥英粗品。Mp.295-299℃ (四)苯妥英钠（成盐）的制备与精制

将与苯妥英粗品等摩尔的氢氧化钠（先用少量蒸馏水将固体氢氧化钠溶解）置100mL烧杯中后加入苯妥英粗品，水浴加热至40℃，使其溶解，加活性碳少许，在60℃下搅拌加热5min，趁热抽滤，在蒸发皿中将滤液浓缩至原体积的三分之一。冷却后析出结晶，抽滤。沉淀用少量冷的95％乙醇－乙醚（1:1）混合液洗涤，抽干，得苯妥英钠，真空干燥，称重，计算收率。 注释

[1].硝酸为强氧化剂，使用时应避免与皮肤，衣服等接触，氧化过程中，硝酸被还原产生大量的二氧化氮气体，应用气体连续吸收装置，避免逸至室内影响健康。 [2].制备钠盐时，水量稍多，可使收率受到明显影响，要严格按比例加水。

[3]

[2]

[1]

[3].苯妥英钠可溶于水及乙醇，洗涤时要少用溶剂，洗涤后要尽量抽干。 四、预习

1.安息香缩合反应的原理？

2.在苯妥英的制备中，加入醋酸钠的作用是什麽？ 3.熟悉操作过程。 五、思考题

．制备二苯乙二酮时，为什么要控制反应温度使其逐渐升高? ．制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?

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