大学普通遗传学复习重点与试题（10套）

绪论

什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？

(1)．遗传(heredity)： 生物亲子代间相似的现象。

(2)．变异(variation)：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。

遗传和变异的表现与环境不可分割，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。 生物与环境的统一，这是生物科学中公认的基本原则。因为任何生物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。 遗传学诞生的时间，标志？

1900年孟德尔遗传规律的重新发现 标志着遗传学的建立和开始发展） 第二章 遗传的细胞学基础

1．同源染色体和非同源染色体的概念？

答：同源染色体:形态和结构相同的一对染色体；

异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。 2．染色体和姐妹染色单体的概念，关系？

染色体：在细胞分裂过程中，染色质便卷缩而呈现为一定数目和形态的染色体 姐妹染色单体：有丝分裂中，由于染色质的复制而形成的物质 3．染色质和染色体的关系？

染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同形态。

4．不同类型细胞的染色体/染色单体数目？（根尖、叶、性细胞，分裂不同时期（前期、中期）的染色体数目的动态变化？） 答： 有丝分裂：

间期 前期 中期 后期 末期 染色体数目： 2n 2n 2n 4n 2n DNA分子数： 2n-4n 4n 4n 4n 2n 染色单体数目：0-4n 4n 4n 0 0 减数分裂：

*母细胞 初级*母细胞 次级*母细胞 *细胞 染色体数目： 2n 2n n(2n) n DNA分子数： 2n-4n 4n 2n n 染色单体数目： 0-4n 4n 2(0) 0

5．有丝分裂和减数分裂的特点？遗传学意义？在减数分裂过程中发生的重要遗传学事件（交换、交叉，同源染色体分离，姐妹染色单体分裂？基因分离？）

特点：细胞进行有丝分裂具有周期性。即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。

DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，

遗传学意义：⑴.核内各染色体准确复制为二 ，两个子细胞的遗传基础与母细胞完全相同； ⑵.复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中，子母细胞具有同样质量和数量的染色体。

A.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。2.为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础

6．遗传物质的主要载体？含有遗传物质DNA的细胞器？ 染色体是遗传物质的主要载体。线粒体 叶绿体 7．受精和双受精？胚和胚乳的基因型，种皮、果皮的基因型？ 受精：雄配子( 精子) 与雌配子( 卵细胞) 融合为一个合子。

双受精：两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊，这时一个精核与卵细胞受精形成合子，另一个精核与两个极核受精结合为胚乳核。此过程就是双受精 胚与胚乳随机 种皮与果皮桶母本一样 第三章 遗传物质的分子基础

1．主要的遗传物质是什么？双螺旋结构模型的要点？（碱基互补配对原则？碱基组成特点？） DNA为主要的遗传物质 特点：

(1)主链(backbone)：由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。 (2)碱基对(base pair)：碱基位于螺旋的内则,以垂直于螺旋轴的取向通过糖苷键与主链糖基相连。 (3)大沟和小沟：大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。 (4)结构参数：螺旋直径2nm；螺旋周期包含10对碱基；螺距3.4nm；相邻碱基对平面的间距0.34nm。2．DNA储存信息的能力？（4n）

3. 2种核酸的碱基组成特点？单链和双链核酸碱基组成特点？

DNA与RNA共有的碱基是腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤。胸腺嘧啶存在于DNA中，而尿嘧啶则存在于RNA中。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补，嘌呤是双环，嘧啶是单环，两个嘧啶之间空间太大，而嘌呤之间空间不够。这样A总与T配对，G总与C配对。

第一、在双链DNA中：①在数量上，两个互补的碱基相等，任意两个不互补的碱基之和恒等；②在碱基比率上，任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的50％。

第二、在双链DNA中互补的α、β两条链之间存在两种关系：①任意两个不互补的碱基之和的比值在两条互补单链中呈倒数关系②、两个互补碱基之和的比值在两条互补单链中呈恒等关系。 第三，在DNA及其转录的RNA之间有下列关系：①、在碱基数量上，在DNA和RNA的单链内，互补碱基的和恒等，且等于双链DNA的一半；②、互补碱基和占各自总碱基的百分比在双链DNA、有意义链及其互补链中恒等，且等于RNA中与之配对碱基的和的百分比。

4．什么是有义链？无义链？碱基互补配对原则 复制和转录，复制和转录的方向性？ 有义链：DNA双链在转录过程中于转录形成的RNA序列相同的那条链。 被选为模板的单链叫无义链

在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原则。

复制：由一个亲代DNA或一个亲代RNA合成一个新的子代分子的过程，用亲代分子作为合成的模板。

转录：以DNA中的一条单链为模板，游离碱基为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。

DNA链合成方向是从5′端向3′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。 5．遗传密码的特点？（兼并性？摇摆性？）

A．遗传密码为三联体,包含起始密码子和终止密码子 B 遗传密码间不能重复 C.遗传密码间无逗号 D．简并性

E．遗传密码的有序性 F．通用性

1

第四章 孟德尔遗传

1．基因型、表现型、等位基因、非等位基因？显性、隐性？ 基因型（genotype）：个体的基因组合即遗传组成；

表现型（phenotype）：生物体所表现的性状，可以观测。

等位基因：同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因 非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因 显性：具有相对性状的双亲交配，F1中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性， 隐性：性质或性状不表现在外的（跟“显性”相对） 2． 复等位基因？人类ABO血型的遗传？

复等位基因（multiple alleles）：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因。

人类的ABO血型遗传，就是复等位基因遗传现象的典型例子。 3．多因一效、一因多效？

多因一效：一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果； 多效性：指的是染色体上一个或一对基因影响生物多种性状的表型。 4．测定基因型的方法/（自交法和测交法）

测交就是让杂种子一代与隐性类型相交，用来测定F1的基因型。 5．显性、隐性？杂种中，隐性基因是否丢失？ 显性：具有相对性状的双亲交配，F1中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性， 隐性：性质或性状不表现在外的（跟“显性”相对） 不会

6基因分离规律和独立遗传规律的本质？基因分离比例？（配子、基因型和表现型），不同基因型个体形成的配子类型和比例，交配后代的基因型、表现型和比例？

基因分离定律：当细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。

7．孟德尔定律的应用。（P77例）

从理论上讲，自由组合规律为解释自然界生物的多样性提供了重要的理论依据。分离规律还可帮助我们更好地理解为什么近亲不能结婚的原因。2．实践应用 孟德尔遗传规律在实践中的一个重要应用就是在植物的杂交育种上。 第五章 连锁遗传和性连锁 1．连锁遗传的本质？

连锁遗传：原来亲本所具有的两个或多个性状，在F2常有联系在一起遗传的倾向。 2．交换值的测定方法？ 两点测交法 三点测交法

3．交换值与连锁基因距离和连锁强度的关系？

4．基因定位的方法？（两点测验法：3次杂交3次测交；三点测验法：一次杂交依次测交，双交换类型比例最少）

5．连锁群、连锁遗传图？干扰、符合系数？

连锁群：一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传，这些基因统称为一个连锁群。 连锁遗传图：是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”，以遗传学距离为图距的基因组图。 干扰：在1对染色体中，1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响。 6．性状重组的原因有二：非同源染色体上非等位基因的独立遗传重组、同源染色体上连锁基因的交换重组）

7．伴性遗传、限性遗传、从性遗传？人有哪些伴性遗传（性连锁遗传）疾病？ 伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。

限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。

从性遗传：从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 8．连锁遗传规律的应用（P112,3） 第六章 染色体变异 1．染色体组？特征？ 答：染色体组是指维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称为基因组，以 X 表示其基数。⑴.各染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因不同 ⑵. 染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成不育或性状的变异。 3．不同种属染色体组的染色体基数 一个染色体组所包含的染色体数，不同种属间可能相同，也可能不同。 4．二倍体生物：2n = 2X，n = X 5.整倍体的同源性和异源性

2．多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？ 多倍体：体细胞中含有三个以上染色体组地个体． 同源多倍体：同一物种经过染色体加倍形成的多倍体。

异源多倍体：指不同的种杂交产生的杂种后代,经过染色体加倍形成的多倍体。 单倍体：凡是细胞核中含有一个完整染色体组

一倍体：把只有一个染色体组的细胞或体细胞中只含有单个染色体组的个体 二倍体：凡是体细胞中含有两个染色体组的生物个体

同源多倍体的育性？（四倍体、三倍体，同源三倍体西瓜是否绝对无籽，为什么？）异源多倍体的育性（四倍体、六倍体）？

答：（1）①．同源多倍体主要依靠无性繁殖途径人为产生和保存。 ②．自然界也能产生同源多倍体，往往高度不育； 即使少数能产生少量后代，也往往是非整倍体。 ③．同源多倍体自然出现的频率： 多年生植物 > 一年生；

自花授粉植物 > 异花授粉植物； 无性繁殖植物 > 有性繁殖植物。

⑵. 异源多倍体是物种进化的一个重要因素 异源多倍体自然繁殖的都是偶倍数，由远缘杂交形成 异源多倍中的染色体部分同源性 异源多倍体的亲本要有一定的亲缘关系，如同一属中的不同种、或同一种中的 不同变种，亲缘关系太远一般难以成功 通过人工诱导多倍体，证明远缘杂交形成异源多倍体是新种产生的重要原因： 通常只能依靠无性生殖来传代。

4．单倍体不一定都是一倍体。同源四倍体的单倍体是正常可育的二倍体。异源四倍体的单倍体是二倍体，二倍体（如水稻、玉米）的单倍体是一倍体

单倍体的育性？形成完全平衡可育配子的概率为1/2n。（如玉米、水稻） 答：单倍体──指具有配子染色体数(n)的个体。 ① 二倍体植物：n=X 单元单倍体

水稻、玉米的单倍体就是一倍体(n=X=12、10)。 ② 多倍体生物：n≠X 多元单倍体

2

普通烟草的单倍体是二倍体(n=2X=TS=24)； 普通小麦的单倍体是三倍体(n=3X=ABD=21)。 ③ 单倍体表现出高度不育：

∵ 在单倍体植株内，染色体都是成单的，一般以单价体 出现，表现为高度不育，几乎不能产生种子。

低等生物单倍体的是大多数低等植物生命的主要阶段，故不存在育性的问题。如：苔藓的配子体世代

单体、缺体、三体、四体？普通小麦有多少个单体、缺体、三体、四体？各自的配对构型？ 答：单体 2n-1＝(a1a1a2a2a3a3) (b1b1b2b2b3) ＝11＝(n-1)Ⅱ + Ⅰ 缺体 2n-2＝ (a1a1a2a2a3a3) (b1b1b2b2) ＝10＝(n-1)Ⅱ 三体 2n+1＝a1a1a2a2a3a3a3＝7=(n-1)Ⅱ + Ⅲ 四体 2n+2＝a1a1a2a2a3a3a3a3＝8＝(n-1)Ⅱ + Ⅳ 7．染色体结构变异的类型、细胞学鉴定特征，遗传效应？ 答：①．缺失：形成缺失圈(由正常染色体构成) 假显性；

②．重复：形成重复圈(由畸变染色体构成) 剂量效应、位置效应； ③．倒位：形成倒位圈(由一对染色体)、后期桥(双着丝点染色 体) 位置效应(交换值改变，形成新种)。 第7章 细菌和病毒的遗传 1．细菌与细菌之间交换遗传物质的方式？什么是转化、接合、性导、转导？如何区别这4种方式？ 答：细菌与细菌之间交换遗传物质的方式有转化、接合、性导、转导。 区别：转化：某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。接合（conjugation）：是指原核生物的遗传物质从供体(donor)转移到受体(receptor)内的过程。特点：需通过细胞的直接接触。 性导：指接合时由F因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。可逆：发生环出时，F因子又可重新离开染色体。转导（transduction）：1. 概念：是指以噬菌体为媒介进行细菌遗传物质重组的过程，是细菌遗传物质传递和交换方式之一。 2.特点：以噬菌体为媒介 细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内 通过感染转移到另 一个受体细胞内。

2．病毒的2点杂交遗传分析方法？

答：答：h-和h+均能感染B株 可用T2 两个亲本h-r+和h+r同时感染B株。 h-r+(透明，小)×h+r-(半透明，大) ↓同时感染 B菌株

获得噬菌体子代

亲本型：h-r+， h+r- 重组型：h-r-， h+r+ 将亲本型和重组型混合子代 ↓感染

混合有B和B/2菌株的培养基 ↓

h-r+(亲)：噬菌斑透明、小，边缘模糊 h+r-(亲)：噬菌斑半透明、大，边缘清楚 h-r-(重组)：噬菌斑透明、大，边缘清楚 h+r+(重组)：噬菌斑半透明、小，边缘模糊

重组值计算：

重组值 = 重组噬菌斑数/总噬菌斑数×100%

= [(h+r+ + h-r-)/(h+r- + h-r+ + h+r+ + h-r-)]×100% 去掉%即可作为图距。

3．不同性别的细菌杂交，后代的性别类型？如F+хF-，HfrхF-, F’ хF-。

第8章 基因表达与调控

1．经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念是什么？（经典遗传学认为，基因在染色体上，是最小的交换单位，突变单位和功能单位；分子遗传学关于基因的概念：基因是一段有功能的DNA区段，是一个起作用的单位，称为顺反子，但不是突变和重组的最小结构单位，内部包括许多突变子和重组子。）

2．结构基因和调节基因？

答：结构基因： 是决定合成某一种蛋白质分子结构相应的一段DNA。结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA（信使核糖核酸）,再以mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质。 调节基因：是调节蛋白质合成的基因。它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶,不需要时,则停止合成，它对不同染色体上的结构基因有调节作用。

3．什么是重叠基因？隔裂基因？它们分别是什么生物的基因组织特征？ 答：所谓重叠基因（overlapping gene）是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。重叠基因是原核生物基因组织特征 隔裂基因是真核生物基因组织特征 4．什么是假基因？

答：假基因与有功能的基因在核苷酸顺序的组成上非常相似，却不具有正常功能的基因。是相应的正常基因在染色体的不同位置上的复制品，由于突变积累的结果而丧失活性 5什么是顺反测验（互补测验）？Benzer是如何提出顺反子这一概念的？

答：顺反测验即互补测验。通过测验可确定两个表型效应相似的突变位点是否位于同一个顺反子或基因内。

6什么是顺式调控元件，反式作用因子？与基因表达相关的顺式调控元件和反式作用因子有哪些？ 答：顺式作用元件指同一DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列。包括启动子、增强子等。

反式作用因子指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。多为转录因子。

7操纵元的概念？大肠杆菌乳糖操纵元表达调控模型？

答：操纵元是指指包含结构基因、操纵基因以及调节基因的一些相邻基因组成的DNA片段，其中结构基因的表达受到操纵基因的调控。 当大肠杆菌在没有乳糖的环境中生存时，1ac操纵元处于阻遏状态。i基因在其自身的启动子Pi控制下，低水平、组成性表达产生阻遏蛋白R，每个细胞中仅维持约10个分子的阻遏蛋白。R以四聚体形式与操纵子o结合，阻碍了RNA聚合酶与启动子

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P1ac的结合，阻止了基因的转录起动。R的阻遏作用不是绝对的，R与o偶尔解离，使细胞中还有极低水平的β－半乳糖苷酶及透过酶的生成。

当有乳糖存在时，乳糖受β－半乳糖苷酶的催化转变为别乳糖，与R结合，使R构象变化，R四聚体解聚成单体，失去与o的亲和力，与o解离，基因转录开放，β－半乳糖苷酶在细胞内的含量可增加1000倍。这就是乳糖对1ac操纵元的诱导作用。

一些化学合成的乳糖类似物，不受β－半乳糖苷酶的催化分解，却也能与R特异性结合，使R构象变化，诱导1ac操纵元的开放。例如异丙基硫代半乳糖苷(isopropylthiogalactoside,

IPTG)就是很强的诱导剂，不被细胞代谢而十分稳定。X－gal(5－溴－4－氯－3－吲哚－β－半乳糖苷)也是一种人工化学合成的半乳糖苷，可被β－半乳糖苷酶水解产生兰色化合物，因此可以用作β－半乳糖苷酶活性的指示剂。IPTG和Xgal都被广泛应用在分子生物学和基因工程的工作中。

8．基因调控主要发生在什么水平？ 答：主要在转录水平发生

9．什么叫安慰诱导物？（如异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，IPTG，在诱导过程中不被分解，被称为安慰诱导物）

答：能高效诱导酶的合成，但又不被所诱导的酶分解的分子，称为安慰性诱导物(gratuitous inducer)。

10．动物抗体形成与DNA重排的关系？真核生物基因剂量改变的方式有哪些？ 答：

11．DNA甲基化可降低转录的效率？ 答：基因表达与甲基化呈负相关 基因甲基化状态：

1、高度甲基化： 基因为持续失活(如女性的一条X染色体； 2、诱导去甲基化：如组织或发育阶段特异性表达基因； 3、持续低水平甲基化：具有转录活性(如持家基因 12．什么是转录因子？什么是激活子？

答：因子(transcription factor)是起正调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。

13．转录因子或激活子与DNA相互作用结合域的常见三维构型有哪些？

第9章 基因工程和基因组学

1．基因工程的概念？内容？操作程序？成就？

答：基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础， 以分子生物学和微生物学的现代方法为手段， 将不同来源的基因(DNA分子)，按预先设计的蓝图， 在体外构建杂种DNA分子， 然后导入活细胞， 以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、 生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。 因工程的主要操作步骤包括：⑴目的基因的制备，所谓目的基因就是按照设计所需要转移的具有遗传效应的DNA片段。⑵目的基因与克隆载体的重组，所谓克隆载体就是承载和保护目的基因带入受体细胞的运载者，如质粒，λ噬菌体，病毒等。⑶重组体转入受体细胞，所谓受体细胞就是接受外源目的基因的细胞把带有目的基因的重组体转入受体细胞要用到各种物理的、化学的和生物的方法。⑷克隆子的筛选和鉴定，带有目的基因的克隆子有没有组合到受体细胞的基因组中去，目的基因有没有在宿主细胞中通过转录、翻译表达出预先设计中想要得到的产物和表达产物如何分离、纯化等技术内容。 成就： 2．载体必需的基本条件？什么是穿梭载体？ 答：克隆载体应具备的条件： 在宿主细胞内能独立复制。 有选择克隆子的标记基因。

有一段多克隆位点，供外源DNA片段组入克隆载体。 分子量小，拷贝数多。

容易从宿主细胞中分离纯化。

克隆载体必须是安全的，不应含有对受体细胞有害的基因，并且不会任意转入除 受体细胞以外的其它生物的细胞，尤其是人的细胞。

穿梭载体是指可以在多种宿主下复制。比如说通常能够在哺乳动物，酵母或者其他细菌复制表达的质粒，同时可以在大肠杆菌内复制。这样利于对质粒的分子生物学操作和大量制备。

3．什么是Ti质粒？(Tumor inducing plasmid)，什么是T-DNA？

答：Ti质粒是在根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的环形双链DNA分子。它控制根瘤的形成，可作为基因工程的载体 T-DNA转移DNA（transferred DNA，T-DNA）

农杆菌Ti(tumor inducing)或Ri(root inducing)质粒中的一段DNA序列,可以从农杆菌中转移并稳定整合到植物核基因组中,已成为植物分子生物学中广泛应用的遗传转化载体。是Ti质粒上的片断，包含三个重要的基因，当整合到宿主细胞（主要是双子叶植物）时分别诱发根瘤，opine化合物的合成和抑制细胞分化。 Ti质粒因为自身一些优点很适合作为导入外源基因的载体。而外基因就是整合到T-DNA上的。

4．什么叫PCR？

答：聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点

5.Southern杂交、 Northern杂交、 Western杂交？

答：Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量[1][2] Northern印迹杂交（Northern blot）。这是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法 Western杂交是将蛋白质电泳、印迹、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检测方法。其原理是：生物中含有一定量的目的蛋白。

第10章 基因突变

1.基因突变的特征？（随机性、稀有性、重演性、可逆性、多方向性、相对有害性、平行性。） 2.什么是芽变？如何繁殖保存优良的芽变？为什么？

答：是体细胞突变的一种.植物芽的分生组织体细胞发生的突变。芽变一般表现在枝、叶、花、果及物候期、成熟期等特征和特性上。选择突变芽及其成长的枝，经过无性繁殖可以创造出新品种称芽变选种。繁殖保存优良的芽变有扦插 嫁接 压条等方法。 3.什么叫复等位基因？

答：指位于同一基因位点上各个等位基因的总体 4.什么叫显性纯合致死？举例说明？

4

答：纯合显性致死(小鼠毛色遗传)：黑色变为黄色，但无黄色纯合原因：突变的黄色基因AY对黑色基因a为显性，但AY具有致死的隐性

效应。 AY AY其胚胎在母体内即已死亡，只有AY a可存活。 5.显性突变和隐性突变在自交条件下的遗传表现？

答：1．基因突变表现世代的早晚和选出纯合体速度的快慢，

因显隐性而有所不同。2．体细胞突变：①．隐性基因 显性基因，当代个体以嵌合体形式表现出突变性状，要从中选出纯合体，需要有性繁殖自交两代。②．显性基因 隐性基因，当代为杂合体，但不表现、呈潜伏状态)，要选出纯合体，需有性繁殖自交一代。 3．突变性状表现因繁殖方式和授粉方式而异：

6.如何对基因突变的真实性和显隐性进行鉴定？

答：基因突变的真实性鉴定方法：可将变异体与原始亲本在同一栽培条件下比较。

高秆变为矮秆后代为高秆，则不是突变，由环境引起。显隐性进行鉴定：显性突变和隐性突变的区分，可利用杂交试验 加以鉴定。如：

突变体矮秆株×原始品种(高) ↓ F1高秆 ↓

F2有高秆、也有矮秆， 说明该突变属于隐性突变。

7.如何利用花粉直感法估算基因突变率？以玉米甜质和粉质基因为例？ 答：①．花粉直感：估算配子的突变率。 例：玉米 非甜Su 甜粒su P susu × SuSu

↓对父本进行射线处理 F1 大部分为Susu，极少数为susu

susu在当代籽粒上即可发现 (理论上全为Susu)。 如果10万粒种子中有5粒为甜粒，则 突变率 = 5/100000 = 1/2万 8.人类隐性突变率的估算？

类基因突变的检出是比较复杂的，而且不易鉴定， 主要靠家系分析和出生调查。

隐性突变难以检出：因为常染色体上隐性性状的出现， 很可能是两个杂合体婚配的结果，而不是由于基因突变的结果。

9.基因突变频率与辐射强度和辐射剂量的关系？

答：基因突变率与辐射剂量成正比 提高总剂量可以提高 突变率 但过高剂量会引起不育、畸形、叶绿体突变率增

加、甚至植株死亡等问题。 基因突变率一般不受辐射强度的影响 照射总剂量不 变时，不管单位时间内所照射的剂量多少、其基因突变率保持不变。

第11章 细胞质遗传

细胞质遗传的概念？特点？与性连锁遗传有什么共同点和不同点？。有哪些细胞器有相对独立的遗传体系？

答：细胞质遗传：由胞质遗传物质引起的遗传现象(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。 特点：②.连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所

控制的性状仍不会消失；③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞④. 遗传方式是非孟德尔遗传杂交后代不表现有比例的分离。（带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。）①.正交和反交的遗传表现不同。 异同：两者都不遵循自由组合定律与性别连锁的为性连锁，细胞质遗传是由细胞质基因决定的，表现母性影响。

有相对独立的遗传体系有：线粒体和叶绿体

2.细胞质雄性不育系、保持系、恢复系的基因型？. 答：细胞质雄性不育系的基因不育系(A)： S(rr)保持系(B)： N(rr) 恢复系(C)：S(RR)， N(RR) 恢复性杂合体： S(Rr)， N(Rr

第12章 遗传与发育

细胞核和细胞质在个体性状形成和发育中的相互关系？

答：细胞核和细胞质是细胞生存必不可少的两部分， 个体发育缺一不可。

细胞核和细胞质在个体发育中分工合作共同完成由基因型（包括核基因和质基因）所预定的各种 基因表达过程，包括对外界环境条件变化作出反应。在个体发育过程中，细胞核和细胞质相互依存、不 可分割，细胞核起主导作用。细胞核内的“遗传信息” 个体发育方向和模式 为蛋白质（包括酶）合成提供模板（mRNA）各种 RNA控制细胞代谢方式和分化程序。 细胞质则是蛋白质合成的场所并为DNA复制、mRNA转录、tRNA或rRNA 合成提供原料和能量。 基因与环境在个体性状形成和发育中的相互关系？

答：环境中很多生物及非生物因子调控相关基因表达影响生物个体发育。例如植物与病原菌之间的互作：

植物诱导抗性是外界因子对个体发育中基因表达调控的另一种形式。其它一些非生物因子，如加热、冷冻、干旱、积涝、受伤、紫外线、激素及化合物等都可以诱导相关的基因的表达，影响植物个体发育但环境因子诱导基因表达中的一些信号传递机制尚在研究之中。 什么是同形异位现象、同形异位基因？

答：同形异位现象：器官形态与正常相同，但生长的位置却完全不同。

同形异位基因：控制个体的发育模式、组织和器官形成 的一类基因，多为控制转录因子。

第13章 数量性状遗传

数量性状和质量性状的概念？有何区别？数量性状的特点？

答：数量性状是指是指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状，如动植物的高度或长度等。质量性状是指指属性性状，即能观察而不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。 二者的区别：质量性状是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。它由少数起决定作用的遗传基因所支配，这类性状在表面上都显示质的差别。质量性状的差别可以比较容易地由分离定律和连锁定律来分析。数量性状是另一类性状差异，这些性状的差异呈连续状

5

态，界限不清楚，不易分类。动植物的许多重要经济性状都是数量性状，如作物的产量、成熟期，奶牛的泌乳量，棉花的纤维长度、细度等等。

质量性状的区别可以用文字描述，而数量性状的差异要用数字表示，如水稻种子的千粒重，不能明显地划分为“重”和“轻”两类。

数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传一样，可以用多基因理论来解释。 数量性状的特点：（1）数量性状的变异呈连续性，杂交后的分离不能明确分组。（2）数量性状受环境条件的影响而发生变异。（3）数量性状普遍存在着基因型与环境互作 什么是主基因、微效基因？

答：主基因：控制某个性状表现的效应较大的少数基因；微效基因：数目较多，但每个基因对表现型的影响较小

什么是超亲遗传？什么是杂种优势？

答：超亲遗传：在杂交时，杂种后代出现的一种超越双亲现象。 杂种优势指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、 生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。 数量性状遗传研究中常用的统计参数？ 答： 主要有统计参数 (Parameter)： 均值(平均数, Mean) 方差(Variance)

标准差(Standard error) 协方差(Covariance)

相关系数(Correlation coefficient) 等

近交系数的概念？

答：近亲系数(F)：是指个体的某个基因座上两个等位基因 来源于共同祖先某个基因的概率。 自交和回交的遗传效应？ 答：自交的遗传效应：⑴．杂合体自交导致基因分离，后代群体遗传组成迅速趋于纯合化：⑵．杂合体自交导致等位基因纯合，使隐性性状得以表现，从而淘汰有害的个体、改良群体的遗传组成：（3）杂合体自交可以导致遗传性状的稳定。

回交的遗传效应：①. 回交后代基因型纯合严格受轮回亲本的基因控制②. 回交后代纯合率仍可用公式 （1—1|2r)n估算，求得纯合率值也相同，但回交纯合率与自交纯合率的内容不同 杂种优势主要表现在哪些方面？关于杂种优势形成的主要学说有哪些？

答：杂种优势涉及的性状多为数量性状，故需以具体的数值来衡量和表明其优势的强弱。 主要有：（1）平均优势 （2）超亲优势 （3）对照优势 ①．营养型：杂种营养体发育旺盛，如牧草、甘薯、烟草。 ②．生殖型：杂种生殖器官发育旺盛，主要是以种子为主要生产目的的作物，如穗数、粒重、棉铃数。 ③．适应型：杂种对外界不良环境适应能力较强，如抗性。 关于杂交优势形成的主要学说有：⑴．显性假说 (Dominance hypothesis) ⑵．超显性假说（Overdominance hypothesis）⑶. 其它：①. 非等位基因的互作 (上位性)对杂种优势表现的影响 ②. 核质互作与杂种优势③. 基因多态性与杂种优势 ④. 基因网络系统与杂种优势

第14章 群体遗传与进化 群体的概念？

有机体繁殖过程中，并不能把各个体的基因型传递给子代，传递给子代的只是不同频率的基因。 哈德－魏伯格遗传平衡定律的内容和要点？ 基因型频率和基因频率的概念和计算方法？

改变群体遗传结构的因素？突变、选择、遗传漂变、迁移。

现代遗传学上区分物种的标准？物种形成的方式？遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、 外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 个双价体，此时共有 条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到 条染色单体。

5、人类的性别决定属于 型，鸡的性别决定属于 型，蝗虫的性别决定属于 型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为 。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。他们的比例为 。

10、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 、 、 。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤：

(1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。

12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为 式，若有互补，表明两个突变点位于 顺反子中；若没有互补，表明它们位于 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫 ，是由 首先提出的。

三、选择题：（每小题1分，共15分）

1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ ）

A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是 （ ）

6

A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状

3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（ ）。 A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者

4、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（ ）

A. AA'BB B. AABB' C. AA'BB' D. AABB

5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ ）

A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用

6、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是： （ ）

A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型

7、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（ ） A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的

8、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列 叙述哪句正确（ ） A、这位患者的基因型为XCXCY

B、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常 C、他母亲的基因型为XCX+

D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XC XC卵子和不含X的卵子，当 XC XC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征

9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交，得到如下结果：A aBbC c 121个，A abbC c119个，aaBbcc 121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（ ）

A. A B C A C B A b C A c B D. C. B.

a b c a c b a B c a C b

10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+ 3000；h- r- 2000，这些资料说明两位点间的重组率是（ ）

A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不对 11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ ） A、都能产生新基因 B、都能产生新基因型 C、都能产生可遗传变异 D、在显微镜下均可见

12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为 （ ）

A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的

13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ） A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤

14、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr 的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（ ）

A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd

15、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）。 a、界限不分明，不易分类，表现连续变异 b、易受环境的影响而变异

c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小 d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（ ）

2、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ ） 3、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ ） 4、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。（ ）

5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ）

6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。 （ ）

7、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为5：1。（ ）

8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（ ）

7

五、问答与计算：（共39分）

1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问：

（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？

（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？ （3）这对双亲的基因型如何？（10分）

2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）

3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：

表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc

雌 1000

雄 30 441 430 1 27 39 0 32 问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？ B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。 D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？

E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）

遗传学题库（一）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

3、F因子 ：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、3/16。 2、2/3

3、F2，1/16，F3，1600。 4、5，20，10

5、XY型，ZW型，XO型。 6、16%。

7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例，遗传，表型，大，强，好。 8、9，4。

9、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1：1：1：1。

10、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病。

11、从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目的基因的表达。 12、反式，不同，同一，互补实验，Benzer。

三、选择题：（每小题1分，共15分）

1、A 2、C 3、D 4、C 5、B 6、C 7、E 8、A、B、C、D 9、B 10、B 11、C 12、A 13、A 14、A 15、D

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、- 2、- 3、- 4、+ 5、- 6、+ 7、- 8、-

五、问答与计算：

1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。 （2）血友病的遗传类型是性连锁。 （3）X+Xh X+Y

2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。 3、解：

（1）这些基因位于果蝇的x染色体上；

（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；

（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8% b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7% a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6% 所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；

并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476

遗传学试题库（二）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、F'因子 2、隔裂基因 3、细胞质遗传 4、同源染色体 5、转座因子 6、基因工程

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。

2、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是 。

8

3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，

① 每一亲本能产生 种配子 ② 后代的基因型种类有 种。

③ 后代的表型种类有 种(假定4对基因均为完全显性)。 ④ 后代中表现A_B_C_D_表型的占 。 ⑤ 后代中表现aabbccdd表型的占 。

4、细胞减数分裂过程中，______期发生同源染色体的联会配对；______期染色体间发生遗传物质交换；______期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到 ，后期Ⅰ______染色体分开，而染色单体分离在________期。

5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ，母本基因型为 。

6、全部的哺乳类动物为 类型性决定；家禽几乎为 类型性决定；蜜蜂的性别是由 决定的；果蝇的性别由 决定的。

7、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

8、数量性状的变异呈 状态，界限 ，不能简单地加以区分，要用 描述，质量性状的变异呈 状态，界限 ，可用 描述。

9、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。

10、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 、 、 。

11、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色 体， 染色体。

12、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为 。 13、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺 乏 酶形成的，黑尿症则是缺乏 酶引起的。

三、选择题：（每小题1分，共15分）

A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/64

5、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（ ） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，10

6、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为 （ ）

A、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 C、12 ：3 ：1 D、9 ：6 ：1

7、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（ ） A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼 B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常

C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼 D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3 E、上述答案有一种以上是正确的

8、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（ ）

A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕 E、功能异染色质

9、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（ ）

A、 10%与90% B、 90%与10% C、 5%与95% D、 10%与10%

s

r

10、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Str的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str

的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（ ）

A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd

11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（ ） A、三倍体 B、二倍体 C、四倍体 D、六倍体 12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（ ）

A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同

C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位

1、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ ）。 13、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ ） A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b A、野生型和野生型 B、野生型和突变型 C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb C、突变型和野生型 D、突变型和突变型

14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确？（ ） 2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的

A、细菌染色体大多都是环状染色体 孩子患黑尿症的概率是（ ）。

B、Hfr与F-杂交时，几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.25

C、细菌内含有许多附加因子，他们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体 3、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠

D、上述答案都对 与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）

15、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（ ） （ ）

A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D：由于染色体缺乏同A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/8

源性几乎是不育的 4、在AAbbCCaaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（ ）

9

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（ ）

2、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。（ ）

3、马铃薯的2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（ ）

4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（ ）

5、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（ ） 6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（ ）

7、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ）

8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）

五、问答与计算：（共39分）

1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？（9分）

2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传 ⑵细胞质遗传 ⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）

3、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ct vｙ）交配，得到的子代如下： 黄身 440 黄身朱砂眼截翅 1710

黄身朱砂眼 50 朱砂眼 300 野生型 1780 黄身截翅 270 朱砂眼截翅 470 截翅 55 （1）写出子代各类果蝇的基因型。

（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。 （3）写出ct v y 基因连锁图。 （4）并发系数是多少？（20分）

遗传学题库（二）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、F'因子： 把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。

2、隔裂基因 ：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。 3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

6、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、Aaa。 2、27/64。

3、16，81，16，81/256，1/256。

4、前期Ⅰ的偶线期，前期Ⅰ的粗线期，前期Ⅰ的双线期，中期Ⅰ，同源染色体，后期Ⅱ。 5、Za Za，ZAW。

6、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数。 7、bac。

8、连续变异，不明显，数字，非连续变异，明显，文字。 9、位置效应。

10、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病。 11、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位。 12、5/8

13、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶

三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、C 2、D 3、C 4、E 5、C 6、B 7、C 8、E 9、C 10、A 11、C 12、C 13、B 14、A 15、C

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、- 2、+ 3、+ 4、- 5、- 6、+ 7、+ 8、-

五、问答与计算： 1、答：Bb

2、答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。 3、解：

（1）+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +

（2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。

（3）ct-v间FR=13.3%, ct-y间RF=20%，v-y间RF=29.16%

（4）并发系数= （55+50）/5075

13.3%×20%

=0.7778

10

E、不对，因为所有孩子都是他的

4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，遗传学试题库（三）

又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（ ） 一、名词解释：（每小题3分，共18分）

A、全部无尾 B、3无尾：1正常 C、2无尾：1正常 1、复等位基因 2、转导 3、假显性 3、跳跃基因（转座因子） 4、核外遗传

D、1无尾：1正常 E、已知资料不能确定答案 5、杂种优势 6、基因工程

5、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（ ）。

A、不完全显性遗传 B、显性遗传 C、隐性遗传 D、共显性遗传 二、填空题：（每空0.5分，共20分）

6、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含 （ ） 1、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为 ，胚乳

A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子 基因型为 或 ，胚基因型为 或 。

7、基因型为AABb的玉米（不连锁）作母本，去雄后授基因型为aabb玉米的花粉，其胚乳核的2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗

基因型为（ ） 传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大

A. AaBb或 Aabb B. AAaBBb或AAabbb 类： 、 、 、 。

C. AaaBbb或Aaabbb D. AAaBBb或AaaBbb 3、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______

8、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们条，胚乳______条，胚______条，精子______条，花粉细胞______条，助细胞______条，管核______

的儿子是色盲的概率是？（ ） 条。

A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不对 4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2，，，，，，s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉，

9、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（ ）的结果 预期新种子中胚乳的基因型为 或 ，胚的基因型为 或 。

A、基因突变 B、受精与否 C、环境作用 D、性染色体分离异常 5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人

10、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下： 结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲 ，母亲 。

ABc21％ ABC4％ Abc21％ AbC4% aBC21％ aBc4％ abC21％ abc4％ 6、影响性别分化的因素有 ， ， ， 。

下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（ ） 7、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：

A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc （1） 三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。

11、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）。 （2） 其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。

a、界限不分明，不易分类，表现连续变异 （3） 三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。

- b、易受环境的影响而变异 8、中断杂交技术是在称为 Hfr与称为 F混合培养过程中形成接合管，每隔一定时间搅拌

- c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小 中断接合，分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F的 ，以 为单位绘制连锁图， 因

- d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同 子最后转移到F。

12、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果A→a的突变率为U，a的突变率9、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这

为V，则在多数情况下是（ ）。 两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的___________造成的。

A、U〈V； B、U〉V； C、U=V； D、U≠V。 10、有一天，某一医院接生了5个孩子，在这5个孩子中，3男2女的概率为 。

13、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（ ） 三、选择题：（每小题1分，共15分） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白1、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并质。 有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（ ）。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/4 诱发细胞质基因突变。 2、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 子患黑尿症的概率是 （ ） D、细胞质基因通过雄配子传递。

A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5% 14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ） 3、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二 A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法 为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统15、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（ ） （ ）。 A、对，因为O型不是他的孩子 B、对、因为B型不是他的孩子 A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼 C、对、因为AB型不是他的孩子 D、对、因为一个以上的孩子不是他的 B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常

11

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ） 2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ） 3、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2：1。（ ）

4、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。（ ） 5、普通小麦染色体是2n=42，二粒小麦2n=28，一粒小麦2n=14，?所以一粒小麦就是单倍体。（ ） 6、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（ ）

7、1977年英国学者桑格（F.Sanger）对噬菌体φx174DNA的序列的分析中发现，基因可以重叠，密码子也可重叠。（ ）

8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（ ）

五、问答与计算：（共39分）

1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问： （1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？

（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？ （3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）

2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？（10分） 3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：

无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20 有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15 总数 6708

(1) 确定这三个基因是否连锁。

(2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 (3) 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。

(4) 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？

C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼 D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3

遗传学题库（三）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。

6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

7、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 。

2、⑴完全由遗传因素决定的；⑵由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；⑶遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；⑷完全由环境因素决定。 3、14，14，21，14，7，7，7，7． 4、S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4。 5、DdXBY，DdXBXb。

6、营养条件，温度，光照，激素。

7、8种，1：1：1：1：1：1：1：1；4种，1：1：1：1：1；8种，不相等。 8、供体，受体，顺序，时间，F。 9、易位。 10、5/16

三、选择题：（每小题1分，共15分）

1、C 2、D 3、A 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 9、A 10、A 11、D 12、B 13、D 14、C 15、C

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、+ 2、- 3、+ 4、- 5、- 6、- 7、- 8、+

五、问答与计算： 1、解：

（1）根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb （2）1/2 （3）1/2 2、答：

做正反交：（1）T♀×+♂ （2）T♂×+♀

如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都是T表型，（2）产生的都是+表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断

12

环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。 3、解：

（1）这3个基因是连锁的。

（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。 （3）双交换频率为

C和Sh之间的重组率为

Sh和Wx之间的重组率为

连锁图：

（4）理论双交换率为 并发系数

，干扰系数＝

，大于实际双交换率，存在干扰。

遗传学试题库（四）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、常染色质与异染色质 2、等显性（并显性，共显性） 3、限性遗传与从性遗传 4、连锁群 5、性导 6、遗传工程

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 。

2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶 条，根 条，胚乳 条，胚 条，卵细胞 条，反足细胞 条，花粉管核 条。 3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构为 ；二级结构为 ；三级结构为 ；四级结构 。

4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是 ，女性基因型是 。

5、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型

分离比例分别是 ， ， ， 。 6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。

7、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于 遗传，是由 对基因控制的。 8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为 。

10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于________________________________原因造成的。

11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类： 、 、 、 。

12、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8种。

13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是 缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是 。

三、选择题：（每小题1分，共15分）

1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（ ）

、1/4 C、37/64 D、7/8 A、1/8 B

2、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是 （ ）

A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/2

3、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示 （ ）

A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有个体都是灰色

4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（ ）

A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/16

5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在 A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期 6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ ）。 A.各自的性状现状 B.全部染色体

C.细胞中的全部DNA D.同源染色体的各一条染色体

7、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？

13

A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N

8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄 鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ ） A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠

B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛 C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1

D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题 9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（ ）

A、♀:♂=2:1 B、♀:♂=1:2 C、♀:♂=1:1 D、全♀

10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ ）

A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换） B、这一区段未发生交换

C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率 D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率

11、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（ ）。

A： B：1- C：（） D：1-（）

12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ）

A、同义突变 B、无义突变 C、点突变 D、移码突变

13、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（ ）

A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）

D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）

14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（ ）

A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。

C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。

15、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）

A：♀:♂=1:2 B：♀:♂=2:1 C：♀:♂=1:1 D：全♂

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ ）

2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（ ）

3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ ） 4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（ ）

5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ ）

6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（ ）

7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）

8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。( )

五、问答与计算：（共39分）

1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（10分）

2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分） 3、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：

（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？ （2）两个纯合亲本的基因型是什么？ （3）这些基因间的图距是多少？ （4）并发系数是多少？

遗传学题库（四）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

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1、常染色质与异染色质 ：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，

2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。

3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influenced inheritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。

4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 5、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。

6、遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、2/3。

2、20，20，30，20，10，10，10。

3、核小体，螺线体，超螺线体，染色体。 4、IAi，IAIB。

5、3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1。 6、缺失。

7、营养条件，温度，光照，激素。 8、4、46%，4%。 9、附加体。

10、同源染色体交换。

11、⑴完全由遗传因素决定的；⑵由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；⑶遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；⑷完全由环境因素决定。

12、AaBbEe，ABE，ABe，AbE，Abe，aBE，aBe，abE，abe。 13、中间缺失，假显性

三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、C 2、C 3、B 4、B 5、C 6、D 7、B 8、C 9、D 10、A 11、C 12、C 13、D 14、D 15、D

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、- 2、- 3、+ 4、- 5、+ 6、- 7、- 8、+

五、问答与计算：

1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。

2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：

1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。

3、解：

对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。于是：

三基因的顺序应是pos。

而二纯合亲本的基因型是： po+／po+和++s／++s 两个间区的重组值是；

因此，这三个基因的连锁图为：

P 21 o 14 s ?+??????????+???????+?

遗传学试题库（五）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、核型与核型分析 2、位置效应 3、平衡致死品系 4、基因突变 5、杂种优势 6、假显性

二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生 个配子，5个大孢子母细胞可以产生 个配子，5个花粉细胞可以产生 个配子，5个胚囊可以产生 个配子。

2、孟买型“O”型血是由于 基因发生突变， 基因型不能使抗原前体转变为 抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成 。

3、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫 ，互补作用F2代的表型分离比为 ，抑制作用的F2表型分离比为 ，显性上位F2的表型分离比为 ，隐性上位F2的表型分离比为 。

4、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。

15

13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ） A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤

14、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）

A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♂ 15、相互连锁的两个基因位于（ ）上。

A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。（ ）

2、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（ ）

3、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ） 4、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（ ）

5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ ）

6、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ）

7、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ） 8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）

五、问答与计算：（共39分）

1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分） 2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问：

①如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？

②如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？

③若②的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？

④若②的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？（10分） 3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d 现有一基因组成为Abd/aBD的植株，

(1)假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试计算测交后代的基因型的种类及比例。

(2) 若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。（20分）

3、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列跳跃基因 4、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象

5、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型。

6、从性遗传：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、120，30%

2、接合，转化，转导，性导

3、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位 4、氧化脱氨，次黄嘌呤，碱基替换

5、先天，苯丙氨酸羟化酶，常染色体，尿黑酸氧化酶。 6、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平 7、14，14，21，14，7，7，7，7 8、Aaa

9、5，20，10

10、光复活，暗复活（切除修复），重组修复 11、顺反子，突变子，重组子，三位一体 12、一因多效,多因一效

三、选择题：（每小题1分，共15分）

1.A 2.B 3.C 4.B 5.A 6.C 7.B 8.A,B,B,A 9.A 10.C 11.D 12.C 13.A 14.D 15. B

四、判断题：（每小题1分，共8分）

1.+ 2.- 3.+ 4.+ 5.- 6.+ 7.- 8.- 五、问答与计算：（共39分）

1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为

1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。

2、（1）2/3

（2）2/3?2/3?1/4=1/9 （3）1/4 （4）3/4

3、类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE

（1） 无干扰， 比例为： 28%：28% ： 7% ： 7% ：12% : 12% : 3% :3%

（2）并发系数0.2，比例为： 25.6% : 25.6%: 9.4%：9.4%：14.4% ：14.4%：0.6%：0.6%

遗传学题库（八）

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、外显子 2、从性遗传 3、位置效应 4、基因工程 5、转导 6、母性影响 二、填空题：（每空0.5分，共20分）

1、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 型的，第二次分裂分离产生的子囊属 型的。

2、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。 3、能有效地诱发基因突变的因素有 、 、 。

遗传学题库（七）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 2、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。

21

4、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为 式，若有互补，表明两个突变点位C、子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅 于 顺反子中；若没有互补，表明它们位于 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即D、子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅 顺反子的实验叫 ，是由 首先提出的。 E、以上答案有一种以上是正确的 5、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分7、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含 （ ） 为： 、 、 、 。 A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子 6、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传8、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（ ） 的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗 A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，10 抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获9、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ ） 得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。 A、野生型和野生型 B、野生型和突变型 7、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构为 ；C、突变型和野生型 D、突变型和突变型 二级结构为 ；三级结构为 ；四级结构 。 10、XY型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙，当它与正常的雌蛙交配后所产生的F1 8、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为 ，而增加的染色体组来自不同物种的多代性别比例为（ ） 倍体为 。 A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♀ E、全♂ 9、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型为 ，育性11、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体为 。 不分离发生在（ ）

10、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂 雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ，母本基因型为 。 C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂 11、如果100个性母细胞在减数分裂时有40个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有 个，

12、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个

亲组合配子为 ，其交换率为 。 双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫12、影响性别分化的因素有 ， ， ， 。 眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ ） 13、存在于同一染色体上的基因，组成一个 。一种生物连锁群的数目应该等于 ，A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距 由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 。 D、连锁 90个图距 E、不连锁 13、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ ） 三、选择题：（每小题1分，共15分） A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换） 1、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（ ）。 B、这一区段未发生交换 A、2％ B、1％ C、4％ D、难以确定 C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率 2、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ ） D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率 A、1：1 B、3：1 C、5：1 D、35：1 14、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授3、对基因的正确描述是（ ） 粉时，杂种植株表现为（ ） ①基因是DNA分子的一个片段 ②它的分子结构首先由孟德尔发现 A、绿色 B、白色 ③它是控制性状的结构物质和功能物质 ④它的化学结构不会发生变化 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 A、①和② B、①和③ C、③和④ D、①和④ 15、一个二倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（A）结合，产生的后代是（ ） 4、草履虫的放毒型遗传属于（ ） A、三体 B、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的 A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传 C、异源三倍体 D、由于三价体的随机分离几乎是不育的 C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传 5、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的，并且他还提出了（ ）四、判断题：（每小题1分，共8分） 等概念。 1、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域，其所在地往往表现为一个缢痕，称次缢痕。（ ） A、基因型、表型 B、基因型、表型、等位基因 C、杂合体、纯合体 2、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的。 （ ） D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因 3、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ） 6、果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交，下列4、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（ ） 哪种组合子代表现型是正确的（ ） 5、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许

A、一半子代为缺刻翅，一半为正常翅 多生化过程连续作用的结果。（ ） B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅 6、镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ）

22

7、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ ） 8、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。（ ）

五、问答与计算：（共39分）

1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，或是由于缺失造成的？（9分）

2、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：⑴所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？⑵ 希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应种多少株？（10分）

3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：

⑴假设C基因在第六染色体上，当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？

⑵假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？

⑶如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C基因在第六染色体上吗？（20分）

13.连锁群，单倍体染色体数（n），单倍体染色体数加1（n+1） 三、选择题：（每小题1分，共15分）

1.B 2.C 3.B 4.C 5.D 6.C 7.C 8.C 9.B 10.D 11.B 12.A 13.A 14.A 15.C 四、判断题：（每小题1分，共8分） 1.- 2. - 3.+ 4. - 5.+ 6.- 7.+ 8.- 五、问答与计算：（共39分）

1.答: 让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为

1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。

2.答: （1） F2 代出现，占1/16，F3才能予以肯定。 （2） F2最少应种1600 株。 3.答: A、C/C/C×c/c ↓

C/C/c×c/c

遗传学题库（八）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、外显子: 而把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、从性遗传:指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 3、位置效应:基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。

4、基因工程: 狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

5、转导: 以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

6、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1.非交换型，交换型 2.缺失，易位

3. 紫外线，电离辐射，多种化学诱变剂

4.稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性 5.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平 6.F2，1/16，F3，1600

7.核小体，螺线体，超螺线体，染色体 8.同源多倍体、异源多倍体 9. S（rfrf），不育 10.Za Za，ZAW 11.120，30%

12.营养条件，温度，光照，激素

↓c

CC C/C/c 正常叶三体

2Cc 2C/c/c 正常叶三体 2C 2C/c 正常叶二倍体 c c/c 马铃薯叶二倍体 即正常叶：马铃薯叶＝5：1 B、CC×cc ↓ Cc×cc

↓ c

1/2C 1/2Cc正常叶

1/2c 1/2cc马铃薯叶 即正常叶：马铃薯叶＝1：1

C、假定c基因不在第六染色体上，Cc×Cc

↓1/2C 1/2c

1/2C 1/4CC 1/4Cc

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1/2c 1/4Cc 1/4cc

即正常叶：马铃薯叶＝3：1，与假设符合，所以c基因不在第六染色体上。

A、都是纯合体。 B、都是杂合体。

C、3个是纯合体，1个是杂合体。 D、2个是纯合体，2个是杂全体。

5、亲代传给子代的是 （ ）

A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状

遗传学题库（九） 6、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了

一、名词解释：（每小题3分，共18分） 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（ ） 1、移码突变 2、伴性遗传 3、等位基因 4、染色体周史 5、连锁群 6、基因工程 A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4 E、1/8 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 7、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂1、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_______、_______、_______和_______四大类，发生在合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ ） 非同源染色体之间的结构变异是______________。 A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花

D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确 2、基因突变具有 、 、 、 、 、 性等特

8、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在 征。

A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期 3、基因的现代概念表明，一个基因是一个 ，其中包括很多 和 。基因的这一概念，

9、在核-质互作雄性不育中N（rfrf）♀×S（RfRf）交配，后代基因型及育性为（ ） 打破了传统的 的基因概念。

A、N（Rfrf），雄性不育 B、S（Rfrf），雄性不育 4、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，

C、N（Rfrf），雄性可育 D、S（Rfrf），雄性可育 即 、 、 。

10、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列5、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为 ，胚乳

哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ ） 基因型为 或 ，胚基因型为 或 。

6、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %A。 、F1代中所有雌鼠都是花毛，雄鼠都是正常毛。

B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛 7、茶树二倍体细胞中染色体数为30条，下列个体中的染色体数为：单体 条，四体 条，双

C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1 单体 条，四倍体 条。

D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题 8、烟草的自交不亲和性是由S1、S2、S3??Sn等一系列复等位基因控制的。若用S1S4作父

11、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是本给S2S4授粉，预期新种子中胚的基因型为 或 。

该子女的父亲，可以排除？ 9、瓢虫鞘翅色斑由SE、SAu、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成 种基因型， 种

A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N 表型，其中纯合基因型为 种，杂合基因型为 种。

12、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着10、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。

（ ） 11、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，

A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕 得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于 遗传，是

13、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下： 由 对基因控制的。

ABc21％ ABC4％ Abc21％ AbC4% aBC21％ aBc4％ abC21％ abc4％

下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（ ） 三、选择题：（每小题1分，共15分）

A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc 1、有一杂交CCDDccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的

14、下面哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分？（ ） 比例是（ ）

A、巴氏小体 B、叶绿体 C、线粒体 D、卡巴粒 A、1/16 B、1/4 C、0.16 D、0.20 E、以上答案均不对

15、一只母鸡因某种原因发生了性反转变成了一只能育的公鸡，当这只发生性反转的公鸡与正常2、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16%，则（ ）

母鸡交配后，所产生的F1代性别比为：（ ） A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换

A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 B、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体发生互换

C、♀:♂=1:1 D、♀:♂=1:0 C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换

D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换

四、判断题：（每小题1分，共8分） 3、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr♀×二倍体rr

1、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ ） ♂交配，产生的红色与无色的比为：（ ）

2、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1

3、蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（ ） 4、AA草履虫和aa草履虫接合生殖产生的4个个体情况 （ ）。

24

4、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。 （ ）

5、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）

6、X2测验的公式为∑=（实得数—预期数）2∕预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（ ）

7、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ） 8、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ ）

五、问答与计算：（共39分）

1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？（10分）

2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA ＞ B＞ b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）

3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：

EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000 问：

A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。 B、并发系数与干涉值为多少？

C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？ D、写出两个纯合亲本的基因型。

E、如果eG/Eg×eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）

遗传学题库（九）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。

2、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 3、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。 4、染色体周史: 通过减数分裂，染色体数目从2n→n，通过精卵受精结合，染色体数目又从n→2n，这种染色体数目从2n n的变化过程和规律就是染色体周史。

5、连锁群: 存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。

6、基因工程: 更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1. 缺失，重复，倒位，易位，易位

2. 稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性 3. 顺反子，突变子，重组子，三位一体

4. 垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 5. Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 6. 46%，4%

7.29，32，28，60

8. S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4 9.6，6，3，3 10.缺失

11. 从性，1对

三、选择题：（每小题1分，共15分）

1.A 2.C 3.B 4.B 5.C 6.B 7.B 8.C 9.D 10.C 11.A 12. 13.A 14.A 15.

四、判断题：（每小题1分，共8分） 1.- 2.- 3. + 4.+ 5.+ 6. - 7.- 8.+

五、问答与计算：（共39分）

1.答: 测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。

2.答: 染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。 3.解：

a. E-F间交换值=（2+96+110+2）/1000×100%=21% E-G间交换值= （73+2+2+63）/1000×100%= 14% F-G间交换值=（73+96+110+63）/1000×100%=34.2%

F 21 E 14 G b. 并发系数=（4/1000）/21%×14%=0.136 干涉值=1-0.136=0.864 c. EfG、eFg数目将减少 d.EFg/EFg、efG/efG e. eG/Eg×eg/eg ↓ eg 43% eG 43% Eg 7%EG 7%eg

43%eG/eg 43%Eg/eg 7%EG/eg 7%eg/eg

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A、 B、1- C、（） D、1-（）

8、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ） A、父亲 B、母亲 C、父母各1/2 D、父或母任一方 9、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）

A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法 10、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体 RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1

11、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）

A、界限不明显，不易分类，表现连续变异 B、易受环境的影响而变异

C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小 D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.

12、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ ）

A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用

13、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩 子患黑尿症的概率是 （ ）

A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%

14、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？

A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N

15、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ ）

A、绿色 B、白色

C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑

四、判断题：（每小题1分，共8分） 1、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。 （ ） 2、 三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为5:1。（ ）

3、 蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（ ）

4、 基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成两类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）

5、 X2测验的公式为∑=（实得数—预期数）2∕预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（ ） 6、 镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ） 7、 异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）

8、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（ ） 五、问答与计算：（共39分）

1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克

力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA ＞ B＞ b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?

2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？

3、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因，关系如下：α 10 β 20 γ，当干涉为50％时，

预期αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ杂交，后代中各种表型出现的频率为多少？

遗传学题库（十二）参考答案

一、名词解释：（每小题3分，共18分）

1、伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的遗传现象叫伴性遗传。

2、杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在繁殖力、生活力、抗逆性、产量和品质等方面比亲本优越的现象。

3、 基因工程：就是运用外科手术的方法把人们所需要的基因从一种生物转移到另一种生物，以全面改变其遗传组成，创造新的生物类型或基因产物的过程。

4、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程，可

分为普遍性转导与特异性转导。

5、基因突变：指一个基因变为它的等位基因，或染色体上一个座位内的遗传物质的变化叫基因突变。

6、假显性：一个显性基因的缺失导致一个不应显示出来的隐性等位基因的效应显示了 出来，这种现象叫假显性。

二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、顺反子，突变子，重组子，三位一体 2、2/3 3、Aaa

4、电离辐射，紫外线，多种化学诱变剂

5、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 6、供体菌（F+），受体菌（F-），高频重组菌株（Hfr） 7、XY型，ZW型，环境，性指数 8、激素、营养，温度（环境），日照 9、缺失，易位

10、正常，倒位，缺失与重复，1：1：2

11、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶 12、F2，1/16，F3，1600 13、5，20

三、选择题：（每小题1分，共15分）

1、c 2、c 3、a 4、d 5、a 6、d 7、c 8、b 9、c 10、b 11、d 12、b 13、d 14、b 15、a

四、判断题：（每小题1分，共8分）

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1、- 2、+ 3、+ 4、- 5、- 6、- 7、+ 8、-

五、问答与计算：（共39分）

1、染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。

2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为

1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。 3、解：

αβγ/+++×αβγ/αβγ α+γ

+β+

αβ+

++γ

α++

+βγ

∵并发系数为50％，∴0.5＝实际双交换/理论双交换＝实际双交换/10％×20％ 实际双交换＝0.5×0.02＝0.01 即α+γ、+β+共1000×0.01＝10，各占5

α+ +、+βγ的频率设为X，那么10％＝X+10/1000 ，X＝90，即αβ+、+ +γ各为45，αβ+、++γ的频率设为Y，那么20％＝Y+10/1000，Y＝190，即α+ +、+βγ各为95，αβγ、+ + +的频率＝1000-10-90-190＝710，即αβγ、+ + + 各为355

1．

αβγ

+++

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