最新高中化学高考总复习资料
更新时间:2023-03-08 04:51:28 阅读量: 高中教育 文档下载
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高考化学第一轮复习——基础理论
(化学反应及能量变化 实质:有电子转移(得失与偏移) 特征:反应前后元素的化合价有变化
还原性 化合价升高 弱氧化性
概念及转化关系 反应物→
↑ ↑
变化 还原剂 氧化反应 氧化产物
→产物
氧化剂 还原反应 还原产物
变化 ↓ ↓ 氧化性 化合价降低 弱还原性 氧化还原反应:有元素化合价升降的化学反应是氧化还原反应。
有电子转移(得失或偏移)的反应都是氧化还原反应。
概念: 氧化剂:反应中得到电子(或电子对偏向)的物质(反应中所含元素化合价降低物)
还原剂:反应中失去电子(或电子对偏离)的物质(反应中所含元素化合价升高物) 氧化产物:还原剂被氧化所得生成物; 还原产物:氧化剂被还原所得生成物。
氧化还原反应 失电子,化合价升高,被氧化
双线桥:
氧化剂 + 还原剂 = 还原产物 + 氧化产物
得电子,化合价降低,被还原
电子转移表示方法 单线桥: 电子
还原剂 + 氧化剂 = 还原产物 + 氧化产物 二者的主 表示意义、箭号起止 要区别: 电子数目等
依据原则:氧化剂化合价降低总数=还原剂化合价升高总数
配平 找出价态变化,看两剂分子式,确定升降总数;
方法步骤:求最小公倍数,得出两剂系数,观察配平其它。
①、由元素的金属性或非金属性比较;(金属活动性顺序表,元素周期律) ②、由反应条件的难易比较;
③、由氧化还原反应方向比较;(氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物) ④、根据(氧化剂、还原剂)元素的价态与氧化还原性关系比较。
元素处于最高价只有氧化性,最低价只有还原性,处于中间价态既有氧化又有还原性。
①、活泼的非金属,如Cl2、Br2、O2 等;
②、元素(如Mn等)处于高化合价的氧化物,如MnO2、KMnO4等
有关计算:关键是依据氧化剂得电子数与还原剂失电子数相等,列出守恒关系式求解。
强弱比较 氧化剂、还原剂
氧化剂: ③、元素(如S、N等)处于高化合价时的含氧酸,如浓H2SO4、HNO3 等
④、元素(如Mn、Cl、Fe等)处于高化合价时的盐,如KMnO4、KClO3、FeCl3、 ⑤、过氧化物,如Na2O2、H2O2等。 ①、活泼的金属,如Na、Al、Zn、Fe 等;
②、元素(如C、S等)处于低化合价的氧化物,如CO、SO2等
还原剂: ③、元素(如Cl、S等)处于低化合价时的酸,如浓HCl、H2S等
④、元素(如S、Fe等)处于低化合价时的盐,如Na2SO3、FeSO4等 ⑤、某些非金属单质,如H2 、C、Si等。
概念:在溶液中(或熔化状态下)有离子参加或生成的反应。
离子互换反应
离子非氧化还原反应 碱性氧化物与酸的反应
类型: 酸性氧化物与碱的反应
离子型氧化还原反应 置换反应
一般离子氧化还原反应
化学方程式:用参加反应的有关物质的化学式表示化学反应的式子。
用实际参加反应的离子符号表示化学反应的式子。
表示方法 写:写出反应的化学方程式;
离子反应: 拆:把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式;
离子方程式: 书写方法:删:将不参加反应的离子从方程式两端删去;
查:检查方程式两端各元素原子种类、个数、电荷数是否相等。
意义:不仅表示一定物质间的某个反应;还能表示同一类型的反应。
本质:反应物的某些离子浓度的减小。
金属、非金属、氧化物(Al2O3、SiO2)
中学常见的难溶物 碱:Mg(OH)2、Al(OH)3、Cu(OH)2、
Fe(OH)3
生成难溶的物质:Cu2++OH-=Cu(OH)2↓ 盐:AgCl、AgBr、AgI、CaCO3、BaCO3
生成微溶物的离子反应:2Ag++SO42-=Ag2SO4↓
发生条件 由微溶物生成难溶物:Ca(OH)2+CO32-=CaCO3↓+2OH-
生成难电离的物质:常见的难电离的物质有H2O、CH3COOH、H2CO3、NH3·H2O 生成挥发性的物质:常见易挥发性物质有CO2、SO2、NH3等 发生氧化还原反应:遵循氧化还原反应发生的条件。 定义:在化学反应过程中放出或吸收的热量; 符号:△H
单位:一般采用KJ·mol 测量:可用量热计测量
研究对象:一定压强下在敞开容器中发生的反应所放出或吸收的热量。
反应热: 表示方法:放热反应△H<0,用“-”表示;吸热反应△H>0,用“+”表示。
燃烧热:在101KPa下,1mol物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。
-1
定义:在稀溶液中,酸跟碱发生反应生成1molH2O时的反应热。
中和热:强酸和强碱反应的中和热:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l); △H=-57.3KJ·mol-
弱酸弱碱电离要消耗能量,中和热 |△H|<57.3KJ·mol-1
原理:断键吸热,成键放热。
化学反应的能量变化 反应热的微观解释:反应热=生成物分子形成时释放的总能量-反应物分子断裂时所吸收的
总能量
定义:表明所放出或吸收热量的化学方程式。
意义:既表明化学反应中的物质变化,也表明了化学反应中的能量变化。
热化学 ①、要注明反应的温度和压强,若反应是在298K,1atm可不注明; 方程式 ②、要注明反应物和生成物的聚集状态或晶型;
书写方法 ③、△H与方程式计量数有关,注意方程式与△H对应,△H以KJ·mol-1单位,
化学计量数可以是整数或分数。
④、在所写化学反应方程式后写下△H的“+”或“-”数值和单位,方程式与
△H之间用“;”分开。
盖斯定律:一定条件下,某化学反应无论是一步完成还是分几步完成,反应的总热效应相同。
化合反应 A+B=AB
按物质类别 和种数分类 按化合价有按实际反应的微粒分类 按反应中的 能量变化分 分解反应 AB=A+B
置换反应 A+BC=C+AB 复分解反 AB+CD=AC+BD
氧化还原反应 概念、特征、本质、分析表示方法、应用 离子反应 本质、特点、分类、发生的条件 分子反应 反应热与物质能量的关系 放热反应 热化学反应方程式 吸热反应 燃烧热
中和热
化学反应: 无变化分类 非氧化还原反应
物质的量 ①、定义:表示含有一定数目粒子的集体。 ②、符号:n
物质的量 ③、单位:摩尔、摩、符号mol
④、1mol任何粒子(分、原、离、电、质、中子)数与0.012kgC中所含碳原
子数相同。
⑤、、架起微观粒子与宏观物质之间联系的桥梁。
①、定义:1mol任何粒子的粒子数叫阿伏加德罗常数。
阿伏加德罗常数: ②、符号NA
③、近似值:6.02×1023
①、定义:单位物质的量气体所占的体积叫~
基本概念 气体摩尔体积:②、符号:Vm
③、单位:L·mol-1
12
①、定义:单位物质的量物质所具有的质量叫~
摩尔质量:②、符号:M ③、单位:g·mol-1或kg·mol-1
④、若以g·mol-1为单位,数值上与该物质相对原子质量或相对分子质量相等。
①、定义:单位体积溶液中所含溶质B的物质的量来表示溶液组成的物理
量叫溶质B的物质的量浓度。
物质的量浓度:②、符号:c(B)
③、单位:mol·L-1
①、定律:在相同温度和压强下,相同体积的作何气体都含有相同数目的分子。
同温同压下:
②、推论: 同温同压下:
阿伏加德 罗定律及 其推论: 同温同体积下:物质的量
V1nN=1=1 V2n2N2ρ1M1Mr1 ==ρ2M2Mr2P1n1N==1 P2n2N2Ⅰ、气体休的密度和相对密度:
标况下:ρ(气体)=MMrg?L -1=22.422.4L?molA气体对B气体的相对密度:D(B)=③、运用:
—ρ(A)M(A) =ρ(B)M(B)Ⅱ、摩尔质量M(或平均摩尔质量M)
—n(A)?M(A)+n(B)?M(B)+???M=22.4L·mol-1×ρ,M=
n(A)+n(B)+???M=M(A)ф(A)+M(B)ф(B)+··· ф为体积分数。
①、以物质的量为中心的有关物理量的换算关系:
物质所含粒子数N ×NA ÷NA
÷化合价 ×化合价
÷96500C·mol-1 ×96500C·mol-1 ×Vm ×M ÷M 电解质电离出离子的“物质的量” 物质的质量(m) 物—质的电量(C) 量 × V m (22.4L/mol) 气体的体积(标准状况) n ÷Vm(22.4L/mol) ×△H V气体体积(非标准状况) 反应中放出或吸收的热量(KJ)Q ÷Vm ÷△H
×V(溶液) ÷V(溶液) 溶液的物质的量浓度CA)
物②、物质的量与其它量之间的换算恒等式: 质mV(g)NQm(溶液)S的n======c?V(溶液)
量MVmNAΔHM(100+S)的相③、理想气体状态方程(克拉伯龙方程): 关计mPV=nRT 或 PV=RT (R=8.314J/mol·K) 算M关系及④、影响物质体积大小的因素:
决定于 1mol固、液体的体积 其微粒的大小 它 物质体积 决定于 微粒的个数 1mol物质的体积
微粒之间距离 决定于 1mol气体的体积 ①、溶液稀释定律:溶质的量不变,m(浓)·w(浓)= m(稀)·w(稀);
c(浓)·V(浓)=c(稀)·V(稀)
100?wS w=×100% ②、溶解度与溶质质量分数w换算式:S=1—w100+S⑤、溶液浓度换算式: 1000?ρ?s1000cM③、溶解度与物质的量浓度的换算:c= S=
M(100+s)1000d—cM④、质量分数与物质的量浓度的换算:c=1000?ρ?wcM w= M1000ρ⑥、一定物质的量浓度 主要仪器:量筒、托盘天平(砝码)、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶
溶液的配配制: 方法步骤:计算→称量→溶解→转移→洗涤→振荡→定容→摇匀→装瓶
识差分析:关键看溶质或溶液体积的量的变化。依据c=nm=来判断。 VMV物质结构 元素周期律 中子N(不带电荷) 同位素 (核素)
原子核 → 质量数(A=N+Z) 近似相对原子质量
质子Z(带正电荷) → 核电荷数 元素 → 元素符号
原子结构 : 最外层电子数决定主族元素的 决定原子呈电中性
A(ZX)电子数(Z个):
化学性质及最高正价和族序数 体积小,运动速率高(近光速),无固定轨道
核外电子 运动特征
电子云(比喻) 小黑点的意义、小黑点密度的意义。
决定 排布规律 → 电子层数 周期序数及原子半径
决定原子种类 表示方法 → 原子(离子)的电子式、原子结构示意图
随着原子序数(核电荷数)的递增:元素的性质呈现周期性变化:
①、原子最外层电子数呈周期性变化
元素周期律 ②、原子半径呈周期性变化
③、元素主要化合价呈周期性变化 ④、元素的金属性与非金属性呈周期性变化
①、按原子序数递增的顺序从左到右排列;
具编体元素周期律和 排列原则 ②、将电子层数相同的元素排成一个横行; 排表元素周期表 ③、把最外层电子数相同的元素(个别除外)排成一个纵行。 依现据形①、短周期(一、二、三周期) 式周期(7个横行) ②、长周期(四、五、六周期) 三七长主周期表结构 ③、不完全周期(第七周期) 三七短副①、主族(ⅠA~ⅦA共7个) 零一不和元素周期表 族(18个纵行) ②、副族(ⅠB~ⅦB共7个)
全八③、Ⅷ族(8、9、10纵行)
④、零族(稀有气体)
同周期同主族元素性质的递变规律 ①、核电荷数,电子层结构,最外层电子数 ②、原子半径
性质递变 ③、主要化合价
④、金属性与非金属性 ⑤、气态氢化物的稳定性
⑥、最高价氧化物的水化物酸碱性
电子层数: 相同条件下,电子层越多,半径越大。
判断的依据 核电荷数 相同条件下,核电荷数越多,半径越小。
最外层电子数 相同条件下,最外层电子数越多,半径越大。
微粒半径的比较 1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外)如:
Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.
2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。如:Li 具体规律: 3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。如:F 4、电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。如:F> Na>Mg>Al 5、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小。如Fe>Fe>Fe ①与水反应置换氢的难易 ②最高价氧化物的水化物碱性强弱 金属性强弱 ③单质的还原性或离子的氧化性(电解中在阴极上得电子的先后) ④互相置换反应 依据: ⑤原电池反应中正负极 ①与H2化合的难易及氢化物的稳定性 元素的 非金属性强弱 ②最高价氧化物的水化物酸性强弱 金属性或非金属 ③单质的氧化性或离子的还原性 性强弱的判断 ④互相置换反应 2+ 3+ -+ 2+ 3+ -------- ①、原子最外层电子数呈周期性变化 元素周期律 ②、原子半径呈周期性变化 ③、元素主要化合价呈周期性变化 ④、元素的金属性与非金属性呈周期性变化 ①、按原子序数递增的顺序从左到右排列; 具编体元素周期律和 排列原则 ②、将电子层数相同的元素排成一个横行; 排表元素周期表 ③、把最外层电子数相同的元素(个别除外)排成一个纵行。 依现据形①、短周期(一、二、三周期) 式周期(7个横行) ②、长周期(四、五、六周期) 三七长主周期表结构 ③、不完全周期(第七周期) 三七短副①、主族(ⅠA~ⅦA共7个) 零一不和元素周期表 族(18个纵行) ②、副族(ⅠB~ⅦB共7个) 全八③、Ⅷ族(8、9、10纵行) ④、零族(稀有气体) 同周期同主族元素性质的递变规律 ①、核电荷数,电子层结构,最外层电子数 ②、原子半径 性质递变 ③、主要化合价 ④、金属性与非金属性 ⑤、气态氢化物的稳定性 ⑥、最高价氧化物的水化物酸碱性 电子层数: 相同条件下,电子层越多,半径越大。 判断的依据 核电荷数 相同条件下,核电荷数越多,半径越小。 最外层电子数 相同条件下,最外层电子数越多,半径越大。 微粒半径的比较 1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外)如: Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl. 2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。如:Li 具体规律: 3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。如:F 4、电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。如:F> Na>Mg>Al 5、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小。如Fe>Fe>Fe ①与水反应置换氢的难易 ②最高价氧化物的水化物碱性强弱 金属性强弱 ③单质的还原性或离子的氧化性(电解中在阴极上得电子的先后) ④互相置换反应 依据: ⑤原电池反应中正负极 ①与H2化合的难易及氢化物的稳定性 元素的 非金属性强弱 ②最高价氧化物的水化物酸性强弱 金属性或非金属 ③单质的氧化性或离子的还原性 性强弱的判断 ④互相置换反应 2+ 3+ -+ 2+ 3+ --------
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