药物合成试题及答案1

研发部合成人员转正试题（一）

一、 单项选择题（每题2分，共40分） 1、BP是（ A ）的英文缩写

A 英国药典 B 欧洲药典 C 美国药典 D 日本药局 2、中国新药注册分类中3.1类新药是指（ B ）

A 改变给药途径且尚未在国内上市销售的制剂；

B 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂； C 尚未在国内外上市销售的新的复方制剂；

D 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变其药理作用的原料药及制剂。

3、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离可电离的有机化合物尤为有利时，此时可加入（ B ）

A 水 B 缓冲盐 C 有机溶剂 D 表面活性剂 4、易发生水解反应的药物结构是（ D ）

A 醚 B 醛 C 含有巯基的药物 D 苷类药物 5、在人工合成过程中掺入放射性14C的用途是（ D ）

A 催化剂 B 媒介质 C 组成元素 D 示踪原子 6、高效液相色谱法的定量方法有( C )和外标法。

A 焰色法 B 蛋白沉淀法 C 内标法 D 酸碱滴定法 7、有关影响滤过因素的叙述，错误的是（ C ）

A 滤过面积增大，滤速加快 B 降低药液粘度，可加快滤速

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C常压滤过速度大于减压滤过速度 D 增加滤器上下压力差，可加快滤速

8、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（ A ）

A 加助溶剂 B 搅拌 C 粉碎 D 加热 9、综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是

A 填埋或向海中倾倒处理 B 热分解或熔融再生处理 C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料 D 开发研制降解塑料 10、关于药物代谢的叙述正确的是( D ) A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物 C 增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢

D 在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程

11、一般而言，采用高效液相色谱法进行药物分析时，精密度的RSD值应小于( C )

A 0.5％ B 1.5% C 2% D 4%

12、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 （ B）

A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一 D 十万分之一 E 百万分之一 13、最新版药典USP（ B ）。

A 第24版 B 第26版 C 2000年版 D 第14改正版 E 第4版

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14、鉴别是（ B ）

A 判断药物的纯度 B 判断已知药物的真伪 C 判断药物的均一性 D 判断药物的有效性 E 确证未知药物

15、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（ D ）

A 百分吸收系数 B 比旋度 C 折光率 D 熔点 16、6.5349修约后保留小数点后三位（ A ）

A 6.535 B 6.530 C 6.534 D 6.536 E 6.531 17、比旋度是指（ A ）

A在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

B在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

C在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

D在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度

18、避光并不超过20℃（ D ）

A 阴凉处 B 避光 C 冷处 D 凉暗处 19、最新版药典Ph.Eur.（ C ）

A 第24版 B 第26版 C第4版 D 第14改正版 20、熔点是（ D ）

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A 液体药物的物理性质

B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C 用对照品代替样品同法操作

D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

二、 多项选择题（每题2分，共10分。在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分）。

1、中国药典中常用的化学鉴别方法的是（ AB ） A 呈色反应鉴别法 B 荧光反应鉴别法 C 红外光谱鉴别法 D 色谱鉴别法 E 生物学鉴别法

2、表示样品含量测定方法精密度的有（ ACE）

A 变异系数 B 绝对误差 C 相对标准差 D 误差 E 标准差

3、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（ BCD ）

A 外观的检查 B 安全性的检查 C 纯度的检查 D 有效性的检查 E 物理常数的检查

4、药品质量标准的制订原则（ ABCD ）

A 技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速 B 质量第一，确保用药安全有效 C 要有针对性

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D 在保证质量的前提下，根据生产实际水平 E 符合我国政治、经济发展的需要 5、分析方法验证的指标有（ABCE ）

A 精密度 B 准确度 C 检测限 D 敏感度 E 定量限 三、 填空题（每空1分，共15分）

1、根据药物在分子水平的作用方式，可把药物分成两种，即 非特异性 结构药物和 特异性 结构药物。

2、新药的药物化学研究分为两个阶段，一是发现 先导 化合物，二是对先导化合物进行 优化 。

3、药物化学中的新药设计主要包括 先导化合物的产生 、先导化合物的优化 、定量构效关系的研究。

4、药品是指用于 预防 、 治疗 、 诊断 人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有 适应症 、 功能主治 、 用法用量 的物质。 5、增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为 增溶 剂，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为 助溶 剂。

四、 名词解释（每题5分，共20分）

1、 先导化合物（Lead Compound）指通过生物测定，从众多的候选化合

物中发现和选定的具有某种农药活性的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新农药品种。

2、 药典（pharmacopoeia）是一个国家记载药品标准、规格的法典，是

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