高一生物有丝分裂与减数分裂易错易混概念对比精讲

染色体

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。

同源染色体

同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。

染色单体

“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子

当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”这个形态时才能说其中有两条染色单体）

染色单体的计算根据着丝点，一个着丝点有两个染色单体。 “|”没有染色单体，一条染色体，一个DNA分子。

姐妹染色单体

姐妹染色单体是指染色体在细胞有丝分裂（包括减数分裂）的间期进行自我复制，形成由一个着丝点连接着的两条完全相同的染色单体。（若着丝点分裂，则就各自成为一条染色体了）。每条姐妹染色单体含1个DNA分子。

四分体

四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。在减数第一次分裂时，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四个染色单体，这时的一对同源染色体又叫一个四分体。

交叉互换

在生物学中，交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。

染色单体和姐妹染色单体

一般来说，染色单体应包括姐妹染色单体，但二者并非等同关系。

其一，姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的，在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在，其大小、形态、结构及来源完全相同(但经过四分体时期的交叉互换后，会产生差异），就像连体的同卵双胞胎姐妹婴儿；而染色单体应指细胞中全部的姐妹染色单体，它们的大小、形态及来源不一定相同。因此，对姐妹染色单体在细胞中的数量应以几对数来叙述，就像几对同源染色体一样，而不宜用个数。

其二，细胞中每对姐妹染色单体之间的化学组成是一致的，DNA分子的结构相同，所包含的遗传信息也一样，而染色单体之间所携带的DNA分子结构及遗传信息就不一定相同了。

其三，在有丝分裂和减数第二次分裂的后期，每对姐妹染色单体都随着着丝点的分裂而彼此分开(就像连体的同卵双胞胎婴儿经手术后形成两个独立的人一样)

I

基因重组

指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。

基因分离定律和基因自由组合定律

项目 F1等位基因位置 基因的分离定律 基因的自由组合定律 一对等位基因位于一对同两对或两对以上的等位基因分别位于两对源染色体上 或两对以上的同源染色体上 F1形成配子时基因的同一对同源染色体上的等同源染色体上的等位基因分离，非同源染色分配 F1形成配子的种类 基因型种类 F2 表现型种类 表现型比例 F1测交后代表现型比 位基因彼此分离 2种 3种 2种 3：1 1：1 体上的非等位基因自由组合 2或2种 2或2种 2或2种 9：3：3：1或（3：1） 1：1：1：1或（1：1） nn2n2n2n①作物育种——显性：连意义 续自交选择。隐性：在F2①由于基因重组，引起变异，有利于生物进出现，能稳定遗传；②预防遗传病 联系 基因的分离定律是自由组合定律的基础，非等位基因自由组合的前提是等位基因的分离 化；②作物育种

从细胞水平看，基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，它们之间的关系可用下表表示：

基因的分离 定律 基因的自由 组合定律

减I后期 非同源染色体自由组合→非同源 染色体上的非等位基因自由组合 发生时期 减I后期 染色体与基因的行为 同源染色体分开→等位基因分离 配子 配子中含等位基因中的一个 配子中含不同的基因组合 II

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