普通遗传学 第八、九章 染色体结构的变异 染色体数目的变异 自出试题及答案详解第一套

染色体结构的变异

一、名词解释：

1. 缺失(deletion或deficiency) 2. 重复

3. 位置效应 4. 剂量效应 5. 倒位

6. 易位(translocation)

7. 假显性：(pseudo-dominant) 8. 假连锁 9. 平衡致死品系 10. 罗伯逊易位 11. 染色体组

12. 基本染色体组 13. 单倍体与一倍体 14. 同源多倍体 15. 异源多倍体 16. 单体 17. 缺体 18. 三体

19. 基因突变 20. 移码突变 21. 错义突变 22. 无义突变 23. 中性突变 24. 沉默突变 25. 转换与颠换 26. 致死突变

二、填空题：

1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出 植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是 。

3、水稻染色体2n=24，经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是 。

4、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。

5、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种分离方式，相邻式分离形成的配子是_____的，交替式分离形成的配子是___________。

6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于________________________________原因造成的。

7、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的___________造成的。

8、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成 和 图形，前者呈 分离，形成的配子是_____育的，后者呈 分离，形成的配子是___________育的。

9、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。

10、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。

11、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_______、_______、_______和_______四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是______________。 12、倒位包括_________倒位和_________倒位，前者的倒位区段在染色体的__________臂上，而后者涉及___________染色体臂。

13、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含___________染色体的配子，?一种是含___________染色体的配子。

14、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。他们的比例为 。

15、基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（ ），因基因出现的次数不同而不同现象称（ ）。

16、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。

17、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ）结构。

18、染色体结构变异中，假显性现象是由（ ）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（ ），易位杂合体在联会时呈（ ）形象。

19、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（ ）。

20、 A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( )，三体为( )，缺体为( )，单体为( )，双三体为( )，四体为( )。

21、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（ ）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（ ），后期Ⅰ不能（ ），因而造成（ ）。

22、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。

23、水稻的全套三体共有（ ）个，烟草的全套单体共有（ ）个，普通小麦的全套缺体共有（ ）个。

24、利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则Ｆ1代表现（ ）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则Ｆ1代将表现（ ）表现型。 25、复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（ ），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］=（ ）。

26、玉米三体的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体Ｒrr形成的各种配子比例是2Ｒr：１Ｒ:２r:1rr，如Ｒ为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为：

⑴（♀）rrⅹRrr(♂)基因型（ ） 表现型（ ）

⑵(♀)Rrrⅹrr(♂) 基因型（ ） 表现型（ ）

27、玉米相互易位杂合体（ ）式分离产生的配子全部可育；（ ）式分离产生的配子全部不育。

28、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出（ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所

占的比例应当是（ ）。

三、选择题：

1、染色体结构变异中，各变异类型的主要遗传效应： (1)易位:（ ） (3)重复:（ ） (2)倒位:（ ） (4)缺失:（ ）

a.部分不育; b.半不育植株; c.位置效应; d.剂量效应; e.假显性现象

2、如果基因A与着丝点间无交换发生，则三式（AAAa）同源四倍体自交，子代表现 比例应是:（ ）

A、35A-: 1aa; B、 4A-: 0aa; C、5A-: 1aa； D、3A：1a

3、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（ ）

A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的

4、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）

A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法

5、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ ） A、1：1 B、3：1 C、5：1 D、35：1

6、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体 RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1

7、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（ ）

A：缺失染色体 、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体 B：正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体

C：缺失染色体 、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体 D：正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体

8、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1 9、香蕉的植株是三倍体，它是（ ） A、有果实、有种子、靠种子繁殖 B、无果实、有种子、可用种子繁殖 C、无果实、无种子、靠营养繁殖 D、有果实、无种子、靠营养繁殖

10、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能获得多倍体的原因是（ ） A、秋水仙素能抑制纺锤丝形成 B、秋水仙素能促进细胞分裂

C、秋水仙素能抑制着丝点分裂 D、秋水仙素能使染色体不均等进入子细胞 11、单倍体育种可以缩短育种年限，这是由于（ ） A、培养技术操作简单 B、单倍体植物生长迅速

C、后代不发生分离 D、单倍体植物繁殖要求条件低 12、关于非整倍体的描述下列哪些是正确的（ ）（多选题） A、非整倍体的育性大大高于异源多倍体 B、 利用非整倍体可进行基因定位

C、异源多倍体的非整倍体在自然界中是不存在的 D、 单体和单倍体均为非整倍体

13、关于异源多倍体的描述下列哪些是正确的（ ）（多选题） A、异源多倍体的缺体的育性大大高于二倍体的缺体 B、异源多倍体可来源于两个相同同源多倍体杂交 C、偶数倍异源多倍体的育性高于奇数倍异源多倍体

D、自然界中有许多异源多倍体动植物

14、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （） （A） 倒位区段内不发生交换

（B） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （C）倒位区段不能联会 （D）倒位圈内发生多次交换

15、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （） （A）缺失染色体 （B）部分重复染色体

（C）正常染色体 （D）缺失和正常染色体交换

16、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）：

（A）姊妹染色单体 （B）非姊妹染色单体 （C）同源染色体 （D）非同源染色体 17、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）： （A）单倍体 （B）二倍体 （C）多倍体 （D）单体 18、 染色体重复可带来基因的（）。

（A）剂量效应 （B）互作效应 （C）突变 （D）重组 19、易位杂合体最显著的效应是（）。

（A）改变基因的数目 （B）保持原有基因序列 （C）半不育 （D）全不育

20、有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结 构变异称为（）： （A）易位 （B）臂内倒位 （C）缺失 （D）臂间倒位 21、倒位的最明显遗传效应是（）：

（A）剂量效应 （B）抑制交换 （C）位置效应 （D）显性半不育 22、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（）

（A）同源多倍体 （B）同源异源多倍体 （C）超倍体 （D）异源多倍体

23、一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍 体，这个双二倍体将有多少染色体？（） （A）42 （B）21 （C）84 （D）168

24、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（）。 （A）染色体组 （B）单倍体 （C）二倍体 （D）多倍体 25、 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（）。 （A）高度不育 （B）绝对不育 （C）一般不育 （D）可育

26、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于 秋水仙素可以（）：

（A）促进染色体分离 （B）促进着丝粒分离 （C）破坏纺锤体的形成 （D）促进细胞质分离 27、三体在减数分裂时产生的配子是（）。

（A）n, n （B）:n, n+1 （C）n+1, n-1 （D）n, n-1 28、利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（）：

（A）全部a表现型 （B）全部A表现型

（3）A表现型和a表现型 （D）A表现型为缺体

29．我国科技工作者创造的自然界中没有的新物种是（ ） A．三倍体无子西瓜 B．八倍体小黑麦 C．京花一号小麦 D．四倍体水稻

30．普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进行离体培养，发育成的植株分别是（ ） A．六倍体、单倍体 B．六倍体、三倍体 C．二倍体、三倍体 D．二倍体、单倍体

31．用基因型为 的普通小麦的花粉进行离体培养，得到的植株再用秋水仙素处理，得到的植株是（ ）

A．纯合子的二倍体 B．杂合子的二倍体 C．纯合子的六倍体 D．纯合子的单倍体 32．白化病产生的根本原因是（ ）

A．双亲都是杂合子 B．近亲结婚 C．基因突变 D．致病基因成对 33．番茄体细胞内有12对染色体，用一定浓度的生长素溶液处理没有受粉的番茄花蕾得到了无籽的番茄果实。它的果皮细胞内的染色体数目是（ ） A．12条 B．25条 C．48条 D．36条 34．诱发突变与自然突变相比，正确的叙述是（ ） A．诱发突变对生物的生存是有利的 B．诱发突变可以引起生物性状的定向变异 C．诱发突变产生的生物性状都是显性性状 D．诱发突变的突变率比自然突变的突变率高 35．在下列叙述中，正确的是（多选题） （BD） A．培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 B．培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理 C．培育无籽番茄是利用基因重组的原理 D．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理

36．在三倍体无籽西瓜的培育过程中，将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植物成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后，发育形成果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是（ ）

23.一般都认为烟草是两个野生种Nicotiana sylvestris

（2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起来的 异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。某烟草单体（2n-1=47）与N. sylvestris 杂交的F1 群体内，一些植株有36 个染色体，另一些植株有35 个染色体。细胞 学的检查表明，35 个染色体的F1 植株在减数分裂时联会成11 个二价体和13 个 单价体，试问：该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组，还是属于T 染色体组？ 如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组，上述的 35 个染色体的F1 植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？

24.白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2 隐性纯合体。 某植株的基因型内只要有yb1 的显性等位基因Yb1 或yb2 的显性等位基因Yb2 中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与9 个不同染色体（从M 到U）的单体 杂交，得9 个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9 个F1 群体内的单体植 株，得到下表所列的回交子一代。试问Yb1-yb1 或Yb2-yb2 在哪条染色体上？为 什么？

F1 单体的单体染色体

回交子一代的表现种类和株数 绿株 白肋株 M 36 9 N 28 8 O 19 17 P 33 9 Q 32 12 R 27 12 S 27 4 T 28 8 U 37 8

六、理论填空题

1．将甲、乙、丙、丁4种二倍体植物进行杂交，产生的杂交后代在减数分裂时同源染色体可以配对，非同源染色体不能配对，配对情况如下表。请写出每种植物的染色体组成（依次用A、B、C等字母表示）。 乙 丁 甲 甲与丁各1条配对 乙有1条不能配甲与丁各1条配对 丁有两条不能配对 对 乙 乙与乙各2条配对 乙与丁各2条配对 丁有1条不能配对 丙 乙与丙不能配对 丙与丁各1条配对 丁有2条不能配对 （l）甲_________（2）乙_________（3）丙_________（4）丁_________。 2．下图表示水稻的花药通过无菌操作，接入试管后，在一定条件下形成试管苗的培养过程，已知该水稻的基因型为 。

（1）愈伤组织是花粉细胞不断分裂后形成的不规则的细胞团，在愈伤组织形成过程中，必须从培养基中获得______________________和小分子有机物等营养物质。

（2）要促进花粉细胞分裂和生长，培养基中应有___________两类激素。 （3）愈伤组织分化是指愈伤组织形成芽和根，再生芽发育成叶和茎。这一过程必须给予光照，其原因是__________利用光能制造有机物，供试管苗生长发育。

（4）试管苗的细胞核中含有__________条脱氧核苷酸链。 （5）培育出的试管苗可能出现的基因型有________。

3．将生物随飞船带入太空，可进行多项科学研究。如植物种子经太空返回地面后种植，往往能得到新的变异特性。这种变异的来源主要是植物种子经太空中的________辐射后，其____发生变异。现一般把这种育种方式称为__________。试举出这种育种方式的一个优点：_________。 4．下面是三倍体西瓜育种及原理的流程图。

（1）用秋水仙素处理________时，可诱导多倍体的产生，秋水仙素的作用为__________。

（2）三倍体植株需授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于__________。 （3）三倍体植株不能进行减数分裂的原因是__________，由此可获得三倍体无籽西瓜。

（4）上述过程需要的时间周期为__________

答案 一、名词解释：

1. 缺失(deletion或deficiency)：是指染色体某一区段丢失的现象。 2. 重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。

3. 位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 4. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 5. 倒位：染色体上某一区段断裂后，发生1800的倒转并连接的现象称为倒位。 6. 易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。

7. 假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性

等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

8. 假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替

式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。

9. 平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，

由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。 10. 罗伯逊易位：也称着丝粒融合（centric fusion），为整臂易位的一种特殊形式。当两

条近端着丝粒染色体在着丝粒处（或其附近）断裂后又相互连接并形成两条衍生染色体时即为罗伯逊易位。

11. 染色体组：遗传学上把一个配子的全套染色体，包括一定数目、一定形态结构和一定基

因组成的染色体群称染色体组。 12. 基本染色体组：许多植物的染色体组成中包含若干个祖先种的染色体组，称为基本染色

体组。

13. 单倍体与一倍体：一倍体指含有一套染色体（一个染色体组），只含有单套基因。单倍

体专指配子所含的染色体组。 14. 同源多倍体：指染色体组来源相同的多倍体，或由同一物种的染色体经过加倍形成的多

倍体。

15. 异源多倍体：指染色体组来源不同的多倍体，是植物界分布最广泛的多倍体类型。 16. 单体：孢子体细胞中缺少一条染色体的生物体称为单体。 17. 缺体：孢子体细胞中缺少一对同源染色体的生物则称为缺体。 18. 三体：孢子体细胞中多出一条染色体的生物体叫三体。

19. 基因突变 ：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。

也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。

20. 移码突变：在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。 21. 错义突变：由于单个碱基替换导致肽链中的氨基酸发生改变。在DNA中一对碱基的改变

引起一个mRNA密码的改变，结果使得多肽链中原来的一个氨基酸，变为另一个氨基酸，导致表型的改变。 22. 无义突变：由于某一碱基被替换后，原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子

（UAG、UAA或UGA），从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译，形成无功能的多肽链。

23. 中性突变：基因中一个碱基对的变化改变mRNA的一个密码子，产生氨基酸的替换，但

不影响蛋白质的功能，从mRNA信息翻译的蛋白质的功能上检测不到所发生的变化。中性突变是一组（subset）错义突变，在这些突变的地方新的密码子编码一种不同的氨基酸，从化学上与原来的氨基酸相等，因此并不影响蛋白质的功能。

24. 沉默突变（同义突变）：某基因的一个碱基对的变化改变了mRNA中的一个密码子，该

密码子与原密码子一样编码相同的氨基酸，产生的蛋白质仍为野生型功能。

25. 转换与颠换：一个碱基对被另一碱基对代替，包括转换突变和颠换突变，前者指嘌呤被

嘌呤替换，嘧啶被嘧啶替换的形式；后者指嘌呤被嘧啶替换或嘧啶被嘌呤替换的形式。 26. 致死突变(lethal mutation): 指能造成个体死亡或生活力明显下降的突变。即影响生

物体的生活力，导致个体死亡的一类突变。

二、填空题： 1、9，4

2、单倍体，1/4

12

3、2

4、位置效应

5、不育的，可育的 6、同源染色体交换 7、易位

8、十字，o，8，相邻（邻近）分离，不育，相间（交互）分离，可育 9、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位 10、缺失，易位

11、缺失，重复，倒位，易位，易位 12、臂内，臂间，1个，2个 13、正常，易位

14、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1：1：1：1 15. ①位置效应 ②剂量效应

16. ①一对染色体 ②单个染色体

17. ①正常 ②重复 ③一对 ④“十”字形

18. ①缺失 ②染色体桥、断片 ③“十”字

19. ①臂间倒位

20. ①AAABBBCCCDDD ②AABBCCDDD ③AABBCC ④AABBCCD ⑤AABBCCCDDD

21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28.

⑥AABBCCDDDD

①单倍体（一倍体） ②配对联会 ③均衡分离 ④高度不育

①破坏纺缍丝的形成

①１２ ②２４ ③２１

①Ａ表现型、a表现型 ②Ａ表现型

①１AA:2Aa:2A:1a ②35:1

①１Ｒr：２rr ②１红：２无 ③２Ｒrr: １Ｒr：２rr:1rrr ④3红：3无

①交替式 ②相邻式

①单倍体 ②１/4

三、选择题：

1、(1)易位:（ b ） (3)重复:（ cd ） (2)倒位:（ a ） (4)缺失:（ e ）

2、B 3、C 4、C 5、C 6、B 7、B 8、B 9、D 10、A 11、C 12、AB 13、AC 14. B 15. C 16. D 17. C 18. A 19. C 20. D 21. B 22. D 23. A 24. A 25. A 26. C 27. B 28. C

29. B 30. A 31. C 32. C 33. B

34. D 35. BD 36. B 37. C 38. A

四、判断题：

1、- 2、- 3、+ 4、- 5、+ 6、+ 7、- 8、- 9、- 10、+ 11、- 12、- 13、- 14、+ 15、- 16. + 17. - 18. + 19. - 20. + 21. - 22. - 23. - 24. - 25. - 26. + 27. + 28. + 29. +

五、问答题：

1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。

A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况； 遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。

B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况； 遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。

C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应：可以抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。

D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出现O字形或8字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。

2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为 1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。 3、A、C/C/C×c/c ↓ C/C/c×c/c

↓c

CC C/C/c 正常叶三体

2Cc 2C/c/c 正常叶三体 2C 2C/c 正常叶二倍体 c c/c 马铃薯叶二倍体 即正常叶：马铃薯叶＝5：1 B、CC×cc ↓ Cc×cc

↓ c

1/2C 1/2Cc正常叶

1/2c 1/2cc马铃薯叶 即正常叶：马铃薯叶＝1：1

C、假定c基因不在第六染色体上，Cc×Cc

↓1/2C 1/2c

1/2C 1/4CC 1/4Cc

1/2c 1/4Cc 1/4cc

即正常叶：马铃薯叶＝3：1，与假设符合，所以c基因不在第六染色体上。 4、解：（1）易位

（2）易位

5、因为无籽西瓜是一个同源三倍体，减数分裂时，或形成一个三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成一个二价体与一个单价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，使形成的配子的染色体数目绝大多数大于n而少于2n，染色体不平衡，因而不育；但

n-1

并不是绝对不育，可育的配子为（1/2） 6、3n=33，n=11。因此，该三倍体

11

产生可育雌配子（2n和n）的概率为（1/2）=1/2048；

11

产生可育雄配子（2n和n）的概率为2×（1/2）=1/1024

7、解：由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因以外发生的)。 8、（1）40 （2）30 （3）19 （4）21 （5）18

9、测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。 10、什么是染色体组，有什么特征？

答：染色体组是指维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称为基因组，以 X 表示其基数。⑴.各染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因不同 ⑵. 染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成不育或性状的变异。 3．不同种属染色体组的染色体基数

一个染色体组所包含的染色体数，不同种属间可能相同，也可能不同。 4．二倍体生物：2n = 2X，n = X 5.整倍体的同源性和异源性

11、多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？并简要说明其之间的联系。

多倍体：体细胞中含有三个以上染色体组地个体． 同源多倍体：同一物种经过染色体加倍形成的多倍体。

异源多倍体：指不同的种杂交产生的杂种后代,经过染色体加倍形成的多倍体。 单倍体：凡是细胞核中含有一个完整染色体组

一倍体：把只有一个染色体组的细胞或体细胞中只含有单个染色体组的个体 二倍体：凡是体细胞中含有两个染色体组的生物个体

单倍体 其基本性状虽然和二倍体相同，但一般比较矮小纤弱。植物的单倍体几乎都不能形成种子。由于单倍体中没有同源的染色体，所以在减数分裂时仅仅出现一价染色体，它们分向二极；不过也有全部一价染色体移向一极仍旧保持完整的染色体组，这时就能形成有功能的配子，产生种子；但是多数情况下由于子细胞内含有的染色体组不完全，所以也就成为高度不育的原因。 例如：蜜蜂的蜂王和工蜂的体细胞中有32条染色体，而雄蜂的体细胞中只有16条染色体，像雄蜂这样，体细胞含有本物种配子染色体数目的个体，就是单倍体。雄蚁也是单倍体。 有的单倍体生物的体细胞中不只含有一个染色体组，也就是说，单倍体不是一倍体。

二倍体 在生活史中具有两个相同的或不同种的染色体组时期的细胞或个体。是整倍性数目系列之一。在具有两个不同种的染色体组（AB）时，有时由于成因的不同，又分别称为二倍杂种、双单倍体等。染色体组的组成尚不明确的二倍体是指具有二倍染色体基数的个体，或者指二倍性的个体。但二倍性个体并不一定是二倍体。

凡是体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。可用2n表示。人和几乎全部的高等动物，还有一半以上的高等植物都是二倍体。

体细胞中含有三个以上染色体组的个体.多倍体在生物界广泛存在,常见于高等植物中,由于染色体组来源不同,可分为同源多倍体和异源多倍体. 这是物种形成的另一种方式，是一种只经过一二代就能产生新物种的方式。由于多倍体生物一旦形成，它和原来的物种就发生生殖隔离，因而它成了新种，所以这种方式被称为爆发式的。多倍体在动物界极少发生，在植物界却相当普遍。很多植物种都是通过多倍体途径而产生的。约330‰的物种是多倍体。被子植物中约有40％以上是多倍体。小麦、燕麦、棉花、烟草、甘蔗、香蕉、苹果、梨、水仙等都是多倍性的。香蕉、某些马铃薯品种是三倍体的。一般马铃薯是四倍体。蕨类植物也有很多是多倍，裸子植物较少多倍，但有名的巨杉则为多倍。

同源多倍体是比较少见的。20世纪初，荷兰遗传学家研究一种月见草(夜来

香)(Oenotheralamarckiana)的遗传，发现一株月见草的染色体增加了一倍，由原来的24个(2n)变成了48个(4n)，成了四倍体植物。这个四倍体植物与原来的二倍体植物杂交所产生的三倍体植物是不育的(减数分裂时染色体不配对)。因此这个四倍体植物便是一个新种。Hugo de Vries给这个新种定名为 Oenothe。

异源多倍体的例子比较多。现在的栽培小麦(Triticum vulgaris)就是这样起源的。大约6 000年前，一种有14个染色体(二倍体)的野生小麦，称为一粒小麦

(Triticummonococcum)，与一种杂草山羊草(Aegilops sp．)杂交。这种杂草的正常二倍体也是14个染色体，但是它们与一粒小麦的14个染色体不同(不同源)，因此不能配对，所以杂交后代是不育的。但是，由于低温，这个杂交后代忽然染色体加倍，形成了一个异源多倍体，即二粒小麦(Triticum dicoccoides)。二粒小麦具有28个染色体，或14对染色体。二粒小麦与另一种二倍体山羊草(Ageilops squarrosa)杂交，二粒小麦有28个染色体，山羊

草只有14个染色体，杂交的后代又是不育的。由于低温，这个杂交种的染色体又忽然加倍，形成了具有42个(28＋14)染色体的异源多倍体，即现在栽培的普通小麦。

12．植株是显性AA 纯合体，用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在500 株F1 中，有2 株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？

答：这有可能是显性AA 株在进行减数分裂时，有A 基因的染色体发生断裂， 丢失了具有A 基因的染色体片断，与带有a 基因的花粉授粉后，F1 缺失杂合体 植株会表现出a 基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明： ⑴.细胞学方法鉴定：①. 缺失圈；②. 非姐妹染色单体不等长。 ⑵.育性：花粉对缺失敏感，故该植株的花粉常常高度不育。

⑶.杂交法：用该隐性性状植株与显性纯合株回交，回交植株的自交后代6 显性：1 隐性。

13．玉米植株是第9 染色体的缺失杂合体，同时也是Cc 杂合体，糊粉层有色 基因C 在缺失染色体上，与C 等位的无色基因c 在正常染色体上。玉米的缺失染 色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的 cc 纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原 因。

答：这可能是Cc 缺失杂合体在产生配子时，带有C 基因的缺失染色体

与正常的带有c 基因的染色体发生了交换，其交换值为10%，从而产生带有10%C 基因正常染色体的花粉，它与带有c 基因的雌配子授粉后，其杂交子粒是有色的。

14．某生物有3 个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为： ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。试论述这3 个变种的进化关系。 答：这3 个变种的进化关系为：以变种ABCDEFGHIJ 为基础，通过DEFGH 染 色体片段的倒位形成ABCHGFEDIJ，然后以通过EDI 染色体片段的倒位形成 ABCHGFIDEJ。

答：F1 植株的各个染色体在减数分裂时的联会。

15．曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2）， 叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，Ｆ1 植株的叶边缘 和脉色都正常，但半不育。检查发现该Ｆ1 的孢母细胞在粗线期有十字形的四分 体。使全隐性的纯合亲本与Ｆ1 测交，测交子代的分离见下表。已知Ｆ-f 和 Bm2-Bm2 本来连锁在染色体１的长臂上，问易位点（Ｔ）与这两对基因的位置关 系如何？

叶基边缘有无白条纹 中脉色 育 性

半不育 全育

36（无） 正常 99 6 37（有） 棕色 1 40 38（无） 棕色 67 12 39（有） 正常 1 53

答：⑴. 叶基边缘有无白条纹的比例为1：1：1：1。易位使连锁在同一条 染色体上的F-f 和Bm2-bm2 基因改变为分属于不同的染色体，呈现自由组合规律。

因此易位点T 在这两基因的中间。

⑵.易位点T 与正常基因之间的遗传距离：F-T 为7.16%、Bm2-T 为45.52%。 其中：F t Bm2 和f F bm2 为双交换，则： 双交换值=（（6＋1）/ 279）＝2.51%

单交换值：F-T＝（（12＋1）/ 279）＋2.51%＝7.16% Bm2-T＝（（53＋67）/ 279）＋2.51%＝45.52% 叶基边缘有无白条纹 中脉色 育 性

半不育(T) 全育(t) 36（F） Bm2 99 6 37（f） bm2 1 40 38（F） bm2 67 12 39（f） Bm2 1 53

16．某同源四倍体为AaaaBBbb 杂合体，A-a 所在染色体与B-b 所在染色体是 非同源的，而且A 为a 的完全显性，B 为b 的完全显性。试分析该杂合体的自交 子代的表现型比例（设染色体随机分离）。 答： AaaaBBbb F2 表现型比例： 自交

配子 5AaB- 5aaB- 1Aabb 1aabb

5AaB- 25AaB-AaB- 25AaB- aaB- 5AaB- A-bb 5AaB- aabb 5aaB- 25aaB-A-B- 25aaB- aaB- 5aaB- A-bb 5aaB- aabb 1Aabb 5AabbA-B- 5A-abb aaB- 1Aabb A-bb 1Aabb aabb 1aabb 5aabbA-B- 5aabb aaB- 1aabb A-bb 1aabb aabb

故表型总结为：105A---B--- ：35aaaaB--- ：3A---bbbb ：1aaaabbbb

17．普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3 对独立分配的基因共同决定 的，这是什么原因？用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电 离辐射处理，哪个种的突变型出现频率最高？哪个最低？为什么？

答：这是因为普通小麦是异源六倍体，其编号相同的三组染色体（如1A1B1D） 具有部分同源关系，因此某一单位性状常常由分布在编号相同的三组染色体上的 3 对独立基因共同决定。如对不同倍数的小麦属进行电离辐射处理，二倍体种出 现的突变频率最高，异源六倍体种最低。因为异源六倍体有三组染色体组成，某 组染色体某一片段上的基因诱发突变，其编号相同的另二组对应的染色体片段上 的基因具有互补作用，可以弥补其辐射带来的损伤。

18．使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1 植株的体细胞内应有哪几个染

色体组和染色体？该F1 植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价 体和单价体？F2 群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1 一样？ 为什么？是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？ 答：F1 植株体细胞内应有AABBD 5 个染色体组，共35 条染色体,减数分裂 时理论上应有14II＋7I。

F2 群体内各植株染色体组和染色体数绝大多数不会同F1 一样，因为7 个单价体 分离时是随机的，但也有可能会出现个别与普通小麦的染色体组和染色体数相同

的植株。因为产生雌雄配子时，有可能全部7 I 都分配到一个配子中。

19．马铃薯的2n=48，是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的

检查，该单倍体在减数分裂时形成12 个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的 组合成分是怎样认识的？为什么？

答：马铃薯是同源四倍体，只有这样，当其是单倍体时，减数分裂才会形成 12 个二价体。如是异源四倍体话，减数分裂时会形成24 个单价体。

20．三体的n+1 胚囊的生活力一般远比n+1 花粉强。假设某三体植株自交时 参与受精的有50%为n+1 胚囊，而参与受精的花粉中只有10%是n+1，试分析该 三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n 个体所占的百分数。

答：该三体自交后代的群体为： ♀ ♂

90% n 10% n+1

50% n 45% 2n 5% 2n+1 50% n+1 45% 2n+1 5% 2n+2

该三体自交后代的群体里四体（2n+2）、三体（2n+1）、二体（2n）所占的 百分数分别为5%、50%、45%。

21．以番茄正常叶型的第6 染色体的三体（2n+I6）为母本，以马铃薯叶型

（cc）的正常番茄（2n）为父本进行杂交，试问：（1）假设c 基因在第6 染色 体上，使F1 群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体 数及其表现型（叶型）种类和比例如何？（2）倘若c 基因不在第6 染色体上， 上述试交子代的表现型种类和比例各如何？ 答：⑴.假若c 基因在第6 染色体上，则 (n-1)II+6IIICCC×(n-1)II+6IIcc ↓

(n-1)II+6IIICCc×(n-1)II+6IIcc ↓

1(n-1)II+6IIICCc+2(n-1)II+6IIICcc+2(n-1)II+6IICc+1(n-1))II+6IIcc 其表现型比例为：正常叶：马铃薯叶=5：1 染色体数比例为：三体：正常=1：1 ⑵.假若c 基因不在第6 染色体上，则 (n-1)IICC+6III×(n-1)IIcc+6II ↓

(n-1)IICc+6III×(n-1)IIcc+6II ↓

1(n-1)IICc+6III+1(n-1)IICc+6II+2(n-1)IICc+6III+2(n-1)IICc+6II +1(n-1)IIcc+6III+1(n-1)IIcc+6II+2(n-1)IIcc+6III+2(n-1)IIcc+6II 其后代表现型比例为：正常叶：马铃薯叶=1：1 染色体数比例为：三体：正常 = 1：1

22.玉米的淀粉质胚乳基因（Su）对甜质胚乳基因（su）为显性。某玉米植

株是甜质纯合体（susu），同时是第10 染色体的三体（2n+I10）。使该三体植 株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使F1 群体内的三体植株自交，在F2 群体内有1758 粒是淀粉质的，586 粒是甜质的，问Su-su 这对基因是否在第10 染色体上？（设染色体随机分离）

答：根据题意，F2 群体淀粉质：甜质=1758：586=3：1，可推知这对基因不 在第10 染色体上。解释：

（n-1）IIsusu + 10III ×（n-1）IISuSu + 10II ↓

（n-1）IISusu + 10III ↓自交 （n-1） ISu+10I （n-1） ISu+10II

（n-1）Isu+10I （n-1） Isu+10II

(n-1)ISu+10I

淀粉质：甜质=3：1 (n-1)ISu+10II (n-1)Isu+10I (n-1)Isu+10II

如在第10 染色体上，则

（n-1）II + 10IIIsususu ×（n-1）II + 10IISuSu ↓

（n-1）II ＋ 10IIISususu ↓自交

1(n-1)I+10ISu 1(n-1)I+10IIsusu 2(n-1)I+10Isu 2(n-1)I+10IISusu 1(n-1)I+10ISu

淀粉质：甜质=27：9=3:1 1(n-1)I+10IIsusu 2(n-1)I+10Isu 2(n-1)I+10IISusu

上述是假定三体10IIISususu 的分离中n+1 和n 以同等的比例授精，但实 际上三体n+1 的配子参与受精的要少于n 配子，n+1 的花粉更少，因此不可能达 到刚好是3：1 的比例。因此不在第10 染色体上。

23.一般都认为烟草是两个野生种Nicotiana sylvestris

（2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起来的 异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。某烟草单体（2n-1=47）与N. sylvestris 杂交的F1 群体内，一些植株有36 个染色体，另一些植株有35 个染色体。细胞 学的检查表明，35 个染色体的F1 植株在减数分裂时联会成11 个二价体和13 个 单价体，试问：该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组，还是属于T 染色体组？

如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组，上述的 35 个染色体的F1 植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？ 答:（1）该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组，因为具有35 个染色体 的F1 植株在减数分裂时形成了11 二价体和13 个单价体。

（2）假若该单体所缺的那个染色体属于T 染色体组，则35 个染色体的F1 植株在减数分裂时会形成12 二价体和11 个单价体。

24.白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2 隐性纯合体。 某植株的基因型内只要有yb1 的显性等位基因Yb1 或yb2 的显性等位基因Yb2 中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与9 个不同染色体（从M 到U）的单体 杂交，得9 个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9 个F1 群体内的单体植 株，得到下表所列的回交子一代。试问Yb1-yb1 或Yb2-yb2 在哪条染色体上？为 什么？

F1 单体的单体染色体

回交子一代的表现种类和株数 绿株 白肋株 M 36 9 N 28 8 O 19 17 P 33 9 Q 32 12 R 27 12 S 27 4 T 28 8 U 37 8

答：Yb1-yb1 或Yb2-yb2 位于O 染色体上。下面以Yb2-yb2 是否位于O 染色 体上作相关解释：

⑴.如果Yb2 在O 染色单体上，

（n-2）II + IIyb1yb1 +M-UIIyb2yb2 ×（n-2）II + IIYb1Yb1 +OIYb2 ↓

（n-2）II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2；

（n-2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 ×（n-2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 ↓

（n-2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 1 绿 （n-2）II + IIYb1yb1 +OIIYb2yb2 1 绿 （n-2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 1 白 （n-2）II + IIyb1yb1 +OIyb2 1 白

则正常株和白肋株的比例为1：1，而上表中只有O 染色体单体后代表现为 24：17 接近于理论比例1：1，故推测Yb2 基因位于O 染色体上。

同理如Yb1 基因位于单体染色体上，也表现为相同的遗传规律，因此Yb1 基因也可位于O 染色体上。 ⑵.如果不在O 染色单体上，则

（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 ×（n-3）II + IIYb1Yb1 +IIYb2Yb2 + OI ↓

（n-2）II+ IIYb1yb1 + IIYb2yb2 ；

（n-3）II + IIYb1yb1+ IIYb2yb2 + OI ×（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 ↓

（（n-3）II +OI）（n-2）II + IIYb1yb1 +IIYb2yb2 1 绿株 （（n-3）II +OI）（n-2）II + IIYb1yb1 +IIyb2yb2 1 绿株 （（n-3）II +OI）（n-2）II + IIyb1yb1 +IIYb2yb2 1 绿株 （（n-3）II +OI）（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 1 白肋株

则正常株和白肋株的比例为3：1，而上表中只有除O 染色体株之外其它染 色体单体后代的表现接近于这一理论比例。__

六、理论填空题 11．（l）甲：AA；

（2）乙：AABB；丙：CC；丁：AABBCC 12（1）水分和植物生活所必需的矿质元素 （2）生长素，细胞分裂素 （3）叶绿体 （4）12（5）

、

、

、

13．宇宙射线 遗传物质（或DNA或基因） 诱变育种 提高突变频率，加速育种进程。

14．〔1〕萌发的种子或幼苗 抑制有丝分裂前期细胞纺锤体的形成

（2）通过授粉为子房发育成无籽果实提供生长素 （3）联会紊乱 （4）2年

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