卫生法学习题及答案

1 ．卫生法律关系性质上是（A ）

A. 思想社会关系 B. 物质社会关系 C. 政治关系 D. 道德关系 2 ．能引起卫生法律关系产生、变更、消灭的客观事实称为（A ） A. 法律事实 B. 法律事件 C. 法律行为 D. 法律实践 3 ．我国卫生法有以下几种表现形式，除了：（ D）

A. 宪法 B. 卫生法律、法规、规章 C. 技术性法规 D. 政府红头文 4 ．医疗事故的鉴定机构是：（ C）

A. 卫生行政部门 B. 法学会 C. 医学会 D . 法院

5 ．高等院校医学专业本科毕业生毕业后参加职业医师考试须经过的时间为（A ） A 、 1 年 B 、 2 年 C 、 3 年 D 、 4 年 6 ．下列传染病属于乙类的有（B ）

A 、霍乱 B 、伤寒 C 、麻风病 D 、包虫病 7 ．《传染病防治法》中规定的甲类传染病为 B

A．霍乱与炭疽 B．霍乱与鼠疫 C．艾滋病与鼠疫 D．麻风与艾滋病 8 ．下列情形属于医疗事故的是：A A ．手术开错部位造成较大创伤

B ．诊疗护理中违反了规章制度，尚未给病员造成不良影响和损害 C ．因体质特殊发生难以预料的后果 D ．由于一种疾病合并发生另一种疾病

9 ．在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可以参加执业医师资格考试者，应具有的学历是A A ．高等学校医学专业本科B ．高等学校医学专业专科C ．高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者D ．中等专业学校医学专业 10 ．属于突发公共卫生事件应急工作的方针的是：D

A.统一领导、分级负责B.反应及时、措施果断C.依靠科学、加强合作D.预防为主、常备不懈

11 ．国家提倡健康公民自愿献血的年龄是

A、 16 周岁至 40 周岁B、 18 周岁至 28 周岁C、 18 周岁至 55 周岁D、 18 周岁至 45 周岁

12 ．1998 年某县发生急性出血性结膜炎流行，当地有关部门采取了相应措施，其措施是

A、 限制集市贸易 B、 在指定场所进行医学观察 C、 封闭可能被污染的水源 D、 限制人群聚集的活动

13 ．患者方不服医疗事故技术鉴定委员会鉴定结论提起诉讼的应诉对象是： A ．医疗单位B ．当事医护人员C ．鉴定委员会D ．卫生行政部门 14 ．医疗事故的行为人主观是：

A ．直接故意B ．间接故意C ．过失D ．意外事件 15 ．下列情形属于医疗事故的是： A ．手术开错部位造成较大创伤

B ．诊疗护理中违反了规章制度，尚未给病员造成不良影响和损害 C ．因体质特殊发生难以预料的后果 D ．由于一种疾病合并发生另一种疾病

16 ．发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，对鉴定结论不服的： A ．只能申请上一级鉴定委员会重新鉴定 B ．只能申请上一级卫生行政部门复议

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C ．只能向人民法院起诉 D ．不能进行任何申请或起诉

17 ．我国医疗事故技术鉴定委员会的设立有： A ．国家、省（自治区）、地、县、乡五级 B ．国家、省（自治区）、地、县四级

C ．市、县；省、自治区直辖市；国家三级 D ．省（自治区）、地、县三级

18 ．医疗事故技术鉴定委员会成员的聘任，由： A ．卫生行政部门提名聘任

B ．医学会按规定聘请专业人员进入专家库 C ．医生协会提名，同级人民政府聘任

D ．各医疗单位以一定比例推出代表，报人民政府聘任 19 ．医疗事故的赔偿费，由： A ．当事医护人员支付 B ．当事医疗机构支付

C ．由当事医疗单位与当事医护人员各付 50% D ．卫生行政部门支付一部分

20 ．对造成医疗事故的医务人员，医疗机构可根据情况，分别给予以下行政处分，除了：

A ．记大过 B ．降级、降职 C ．撤职 D ．罚款 21 ．医生违规操作，造成患者死亡属

A ．一级医疗事故 B ．二级医疗事故 C ．三级医疗事故 D ．四级医疗事故 22 ．医疗事故鉴定由：

A ．法学会主持B ．医疗机构主持C ．患者主持D ．医学会主持 23 ．尸检的时限是在患者死亡后：

A ． 6 小时内B ． 12 小时内C ． 24 小时内D ． 48 小时内

24 ．因抢救急危患者未能及时书写病历的有关医务人员应当在抢救结束后据实补记，时间为：

A ． 2 小时内B ． 4 小时内C ． 6 小时内D ． 12 小时内

25 ．卫生行政部门应当自收到医疗事故争议处理申请之日及时进行审查，做出处理决定，期限为：

A ． 5 日内 B ． 10 日内 C ． 15 日内 D ． 20 日内

26 ．发生医疗事故争议后，医患双方不愿协商解决，或者经协商解决不成时，可以申请行政解决，申请的部门是：

A ．法院 B ．人大 C ．政协 D ．卫生行政部门 27 ．新修订的《药品管理法》施行起始日期是：

A ． 2000 年 2 月 28 日 B ．2001 年 7 月 1 日 C ．2001 年 12 月 7 日 D ． 2002 年 1 月 7 日 E ．2002 年 3 月 1 日 28 ．《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：

A ．国家医药管理局B ．国务院药品监督管理部门C ．国家经济贸易委员会 D ．国家中医药管理局E ．卫生部 29 ．《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内： A ．药品研究、生产、经营、使用等单位和个人。 B ．从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。 C ．有关药品研制、生产、开发、医疗单位及经营的

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部门和个人。 D ．有关药品生产企业、药营企业及药品检验的单位和个人。 E ．药品科研生产、经营、使用的单位和个人。 30 ．《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合：

A ．卫生标准B ．药典标准 C ．国家有关规定 D ．药用要求 E ．物料的质量标准 31 ．《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在 A ．其他医疗单位使用B ．市场销售C ．药店销售D ．县以下医疗诊所使用E ．无《药品经营企业许可证》单位销售 32 ．《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指：

A ．药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。B ．药品成分的含量不符合国家药品标准的。C ．未取得批准文号生产的。D ．被污染不能药用的。E ．变质不能药用的。 33 ．《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的：A ．数量、质量和中毒事故B ．质量、销售和信誉程C ．质量、销售和市场占有率D ．质量、疗效和反应E ．产量、销量和质量 34 ．《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动。 A ．10 年B ．8 年C ．7 年D ．5 年E ．3 年 35 ．《药品管理法》规定国家实行药品

A ．储备制度B ．基本药物制度C ．调用制度D ．特别控制制度E ．一级储备，静态管理制度 36 ．《新药审批办法》规定：研究单位与生产单位联合研制的新药，应向哪个省级药品监督管理部门申报。

A ．分别向研究单位和生产单位所在地B ．向研究单位所在地C ．向生产单位所在地D ．向拟转让单位所在地E ．向研究单位和生产单位任意一方所在地

37 ．开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给： A ．《药品生产合格证》 B ．《营业执照》 C ．《药品生产许可证》 D ．《药品生产质量管理规范》 E ．《药品经营质量管理规范》 38 ．医疗机构配制的制剂应当是：

A ．本单位科研需要的品种B ．本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C ．市场上急需的品种D ．市场上虽有供应但质量稍差的E ．其它医疗机构急需的品种

39 ．药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关放行时凭药品监督管理部门出具的： A ．《进口药品报关单》B ．《进口药品通关单》C ．《进口药品许可证》D ．《进口准许证》E ．《进口药品合格证》 40 ．《药品管理法》规定，药品包装必须适合药品

A ．安全要求B ．数量要求C ．质量要求D ．审美要求E ．用户要求

41 ．根据《药品管理法》第六十条规定药品监督管理部门根据监督检查的需要可以抽查检验

A ．药品质量B ．药品价格C ．药品生产D ．药品销售E ．药品经营 42 ．未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产经营药品的处违法生产、销售的药品货值金额

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A 3 倍以上6 倍以下罚款 B 1 倍以上 2 倍以下罚款 C 10 倍以上罚款D 4 倍以下罚款 E 2 倍以上 5 倍以下罚款 43 ．生产、销售劣药的处违法生产销售药品货值金额

A ． 1 倍以上 3 倍以下罚款B ． 1 倍以上 2 倍以下罚款 C ． 2 倍以上 5 倍以下罚款D ． 2 倍以上 4 倍以下罚款 E ． 4 倍以上罚款

44 ．伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的没有非法所得处 A ． 1 万元以上 5 万元以下罚款B ． 2 万元以上 10 万元以下罚款 C ． 2 万元以上 5 万元以下罚款D ． 3 万元以上 6 万元以下罚款 E ． 5 万元以上 10 万元以下罚款

45 ．药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的，药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的，由工商行政管理部门处 A ． 5000 元以上 5 万元以下罚款B ． 1 万元以上 10 万元以下罚款 C ． 1 万元以上 20 万元以下罚款D ． 2 万元以上 20 万元以下罚款 E ． 5 万元以上 10 万元以下罚款

46 ．违反药品广告管理规定的，由药品监督部门撤销广告批准文号，不受理该品种的审批申请。不受理的期限为：

A ． 1 年B ． 1 年半C ． 2 年D ． 2 年半E ． 3 年 47．诊疗护理规范、常规属于（ ）范畴。

A ．卫生法律B ．卫生行政法规C ．卫生部门规章D ．地方性卫生法规E ． 国际卫生条约 48．《关于卫生事业补助政策的意见》属于（ ）

A ．卫生法律B ．卫生行政法规C ．部门性卫生规章D ．地方性卫生法规E ． 卫生单行条例

49．我国的药品标准实行：

A ．国家标准B ．地方标准C ．国家和地方两级标准D ．国际标准 50．我国法定职业病现有多少种？

A ．十大类，114种B ．十大类，115种C ．十一大类，115种D ．十一大类，114种 51．下列不属于二级医疗事故的是：

A ．重要器官缺失B ．器官功能完全丧失C ．生活大部分不能自理D ．器官严重畸形 52． 交通事故受害者送到附近医院抢救，急诊科值班医生借故推诿，拒绝抢救，致使受害人在转院途中死亡。该案例中，医务人员与受害人死亡之间属于什么关系？ A． 一因一果关系B． 连锁因果关系C． 复合因果关系D． 异步因果关系 53．《执业医师法》包含（ ）章 A． 4章B． 5章C． 6章D． 7章 54．医疗事故鉴定办法由哪个部门制定

A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.高级人民法院 55．医疗机构在从事医疗卫生技术工作中对非卫生技术人员 A.可以使用B.尽量不用C.不得使用D.在次要的科室可以使用

56．医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的措施是 A.立即抢救B.及时转诊C.继续观察D.提请上级医院派人会诊 57．下列属于《母婴保健法》规定可以申请医学技术鉴定的是

A.对婚前医学检查结果有异议的B.对婚前卫生咨询有异议的C.对孕产期保健服务有异

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议的D.对医学指导意见有异议的

58．对于《执业医师法》的适用对象，以下说法不正确的是

A.本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员 B.乡村医生、军队医师 C.计划生育技术服务机构中的医师 D.在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的境外人员 59．对传染病人的控制，正确的是

A.对乙、丙类传染病病人予以隔离治疗 B.对艾滋病病人密切接触者应在指定场所进行医学观察

C.淋病、梅毒病人未治愈前不准去公共浴室、理发店等公共场所 D.对甲类传染病病原携带者限制活动范围

60．医疗责任事故包括下列情形，除了

A.擅离职守，贻误诊治时机而造成过失 B.遇复杂难题不执行上级医师指导，擅自处理造成过失

C.上级医师接到下级医师报告后不及时处理造成过失 D.由于相应职称的一般水平，能力不足而造成的过失

61．必须在疾病预防控制机构的指导监督下严密消毒后处理的

A.被甲类传染病病原体污染的污水 B.被可疑乙类传染病人用过的物品 C.被可疑丙类传染病人用过的物品 D.被乙类传染病病原携带者用过的物品 62．在传染病的预防工作中，国家实行的制度是

A.预防保健制度 B.有计划的预防接种制度 C.爱国卫生运动 D.有计划的卫生防疫

63．国家实行特殊管理的药品不包括

A.麻醉药品B.精神药品C.进口药品D.医疗用毒性药 64．医疗事故是指

A.虽有诊疗护理错误，但未造成病员死亡、残废、功能障碍的 B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的

C.在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的

D.发生难以避免的并发症的 65．卫生行政复议，是卫生行政复议机关对卫生行政执法机关的具体执法行为进行审查，并要做出行政复议裁决，该审查主要是

A.只对卫生行政执法机关的具体执法行为的合法性进行审理 B.只对卫生行政执法机关的具体执法行为的适当性进行审理 C.对上述合法性和适当性都进行审理 D.对上述合法性和适当性都不进行审理

66．对于生产经营不符合营养、卫生标准的专供婴幼儿的主、辅食品的，应给予的处罚中，下列哪项不包括在内

A.责令停产，立即公告收回已售出的食品并销毁 B.没有违法所得的，处以３千元以下罚款

C.没收违法所得，并处以违法所得１倍以上５倍以下罚款 D.吊销卫生许可证

67．.《中华人民共和国献血法》的施行日期是

A.1999年10月1日B.1998年10月1日C.1997年12月29日D.1998年12月29日 68．对医疗机构的执业要求规定，医疗机构必须将以下项目悬挂于明显处，除了

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