拟南芥转化
更新时间:2023-09-17 04:42:01 阅读量: 高中教育 文档下载
1农杆菌感受态细胞的制备
挑取根癌农杆菌GV3101单菌落于5 ml含100 μg/ml利福平(Rifampicin),50 μg/ml卡那霉素(Kanmycin)和50 μg/ml庆大霉素(Genmycin)的LB液体培养基中,28℃振荡培养过夜;取过夜培养菌液500 μl接种于 50 ml LB(含相应抗生素)液体培养基中,28℃振荡培养4-8小时(OD600为0.5-0.8);冰浴30分钟,4,000 rpm,4℃离心10分钟,加入10 ml预冷的 20 mM CaCI2悬浮农杆菌细胞,4000 rpm,4℃离心10分钟;加入2 ml预冷的 20 mM CaCl2悬浮细胞,冰浴,分装成每管100 μl,液氮中速冻后,置-80℃保存备用。 2.质粒转化农杆菌 GV3101
将构建的带有目的基因的质粒pCAMBIA-1304-plc转化 (冻融法) 根癌农杆菌GV3101,步骤如下:
1) 从-80℃冰箱中取出 GV3101 感受 态细胞 (100 μl),置于冰上解冻;
2) 加入 5 μl 含目的基因的质粒,轻轻混匀;冰水浴 5 min; 3) 液氮冷冻 8 min; 4) 37℃水浴热激 5 min;
5) 加入 900 μl LB/ (Gen + Kan + Rif) 液体培养基后于 28℃,160 r/min 振荡培养3-5 h 复苏;
6) 复苏结束后于 4000 r/min 室温离心 5 min;
7) 吸去 800 μL 上清,然后重悬菌体,将菌体涂布于 LB/ (Gen + Kan + Rif) 固体平板上;
8) 28℃倒置培养 2 d 直至长出阳性菌落;
9) 挑取单克隆菌落,经 LB/ (Gen + Kan + Rif) 液体培养,通过菌落 (液) PCR验证,以确认是否成功转化。经验证转化成功的农杆菌经即可用于后期拟南芥转化用。 (3拟南芥的转化
在拟南芥抽苔4-5厘米时剪去主枝顶端,促进侧枝生长,约4-5天后进行转化,转化前要使土壤充分湿透,拟南芥苗要打药杀虫。
转化时将拟南芥的花序倒扣在盛有菌悬液的容器中,浸泡10-30秒,转化完毕后,将小花盆侧放于托盘中,盖上黑色塑料布,12-24小时后揭开塑料布,直立放置花盆,按照正常的方法培育植株至结实,收获成熟种子
将已经转化的Tl代成熟种子收取后,37℃烘干后准备阳性植株的筛选。由于表达载体带有除草剂抗性标记基因,所以用Basta(l:1(XX〕)进行阳性植株的筛选。将Tl代种子在消毒之后均匀撒播在培养土的表面,罩上盖子,当种子出苗后3天,打开盖子,在幼苗生长到2礴片真叶后,喷洒Basta筛选阳性植株。) 3拟南芥培养和转化 3.1 拟南芥培养
首先是拟南芥种子消毒,将待播拟南芥种子 (每管 100 μL) 分装于 1.5 mLEppendorf 离心管中,每管加入 1 mL 70%乙醇,振荡器上充分混匀,放置 2 min,微型离心机上离心后,用 1 mL 枪头吸去乙醇,然后加入 1 mL 10%NaClO,振荡器上充分混匀,放置 15 min,
期间每隔 5 min 可以轻微振荡一次,可以提高消毒效果,离心后,弃上清,用无菌水冲洗 5-6 次,并于超净台上吹干,即可播种。
将种子撒播于 MS 固体培养基上,也可用 45℃ MS 固体培养基播种,方法是将种子和 MS 固体培养基充分混匀,倾倒于预先铺一薄层 MS 固体培养基平皿中,轻微晃动平皿,使种子均匀平铺在培养皿中。平皿用封口膜封好后在 4℃暗处理 3 d。
置于拟南芥培养室培养 ( 培养条件:湿度 60%;温度 22℃;光周期 16 h 光/8 h 暗;光照强度80-220 μmol m-2 sec-1) 培养一周左右,然后将其移栽至栽培介质 (草炭土:蛭石:珍珠岩按 5:4:1 的比例掺匀),第一次移栽要用 0.1%“花无缺”复合肥溶液浇灌渗透。
3.2 拟南芥转化
拟南芥转化采用 Clough 等发明的活体蘸花法 (Floral-dip)。具体步骤如下:
1) 转化前菌体准备:
挑取平板上生长良好的阳性菌落,接种于 20 mL LB/ (Gen + Kan + Rif) 液体培养基中,28℃,250 r/min 振荡培养过夜。吸取 2 mL 培养液,加入 50 mL LB/ (Gen + Kan+ Rif) 液体培养基,28℃,250 r/min 振荡培养至浓度为 OD600 = 0.5-0.8,然后 4500 r/min 离心收集菌体,用 20 ml 拟南芥转化 Buffer (2.2 g/L MS 粉 + 5g/L 蔗糖 + 6-BA (1 mg/mL) +0.04%SILWET-77 (v/v),pH 5.8;蒸馏水配制,现配现用。) 悬浮。
2) 转化:
选取生长一个月左右、生长状况良好的植株,在转化前一周掐除顶端花序,使待转化植株产生更多的花蕾,在转化前一天浇足水。将拟南芥花序浸入事先准备好的转化 Buffer 中,并轻微晃动,约 3-5 sec 取出,轻轻弹去多余的液体,用保鲜膜将整棵植株密封,暗培养 16-24 h 后,揭去保鲜膜,给予正常光照和水分,直至种子成熟,收获。 3.3转基因植株抗生素筛选
将所收获种子消毒 (条件同上) 后,播于 MS/hyg 固体培养基上。暗培养 4℃冷处理 3 d,转移移至拟南芥培养室培养,并给予正常光照和水分。约两周后,将绿色抗性幼苗移栽至栽培介质中继续生长。按单株收获转基因株系并挂牌标识,待种子成熟后继续筛选,直至得到纯合株系。
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