色谱分析练习题及答案
更新时间:2023-09-16 19:28:01 阅读量: 高中教育 文档下载
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色谱分析练习题(III)——选择题部分
1、(选做)下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响( ) A 液-固吸附色谱 B 液-液分配色谱 C 空间排阻色谱 D 离子交换色谱
2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进行如下哪种操作( ) A 改变载气的种类 B 改变载气的速度 C 改变柱长 D 改变固定液的种类
3、(选做)在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪种操作( ) A 改变流动相的种类和配比 B 改变固定相的种类 C 改变填料粒度 D 改变色谱柱的长度
4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量因子的因数有( ) A 固定相的性质 B 流动相的性质 C 温度 D 流动相和固定相的体积
5、在气—液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间( ) A、作用力越小,保留值越小 B、作用力越小,保留值越大 C、作用力越大,保留值越大 D、作用力越大,保留值越小 6、某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为( ) A、4.71mm B、6.66mm C、9.42mm D、3.33mm
7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱增加到4m,理论塔板数(/米)应当为( )
A、3200 B、1600 C、800 D、400 8、Van-Deemter方程主要阐述了( )
A、色谱流出曲线的形状 B、组分在两相间的分配情况 C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素 D、塔板高度的计算
9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2, 组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子( )
A、2.44 B、1.08 C、0.924 D、0.462 E、0.410 10、改变如下条件,可减少板高H(即提高柱效)( )
A、增加固定液含量 B、减慢进样速度 C、增加气化室温度 D、采用最佳线速 E减少填料的颗粒度 F、降低柱温
11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是( )
A、载气流速 B、柱温
12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是( ) A、流动相流速 B、流动相种类 C、柱温 13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是( )
A、吸附能力小的 B、吸附能力大的 C、溶解能力大的 D、挥发性大的 E、溶解能力小的 14、表示色谱柱效率可以用( )
A、理论塔板数 B、分配系数 C、保留值 D、塔板高度 E、载气流速 15、影响热导池灵敏度的主要因素是( )
A、载气性质 B、热敏元件 C、电阻值 D、池体温度 E、桥电流
16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是( ) A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、峰面积 E、峰高 F、半峰宽 17、要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些有效措施( )
A、采用最佳线速 B、减少流动相对组分亲和力 C、增加柱长 D、增大相比率 E、使用高选择性固定相 F、增加理论塔板数 G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应 I、增加柱温
18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相( )
A、分子筛 B、高分子多孔小球 C、氧化铝 D、活性炭 19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加( )
A、柱长增加 B、相比增加 C、降低柱温 D、流动相速度降低 20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较,其特点是( ) A、有大的孔容 B、有大的比表面 C、有亲水基团 D、无亲水基团 F、是一种强的极性吸附剂
21、(选做)在气固色谱中,样品各组分的分离基于( )
A、性质不同 B、溶解度的不同 C、在吸附剂上吸附能力的不同 D、挥发性的不同 E、在吸附剂上脱附能力的不同 22、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是( ) A、R≥0.1 B、R≥0.7 C、R≥1 D、R≥1.5
23、(选做)有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好( )
A、填充柱 B、毛细柱 C、恒温分析 D、程序升温 E、FID检测器 F、TCD检测器
24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大( ) A、增加柱温 B、柱长缩短 C、增大载气流速 D、采用极性柱 E、采用非极性柱 F、降低柱温 G、降低载气流速 25、基线噪音( )
A、基线噪音指各种因素引起的基线波动 B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化 26、拖尾峰( )
A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰 B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰 27、为了分析苯中痕量水分,应选择用下列哪一种固定相( )
A、硅胶 B、分子筛 C、高分子多孔小球 D、氧化铝
28、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定,要准确测量保留值又有一定困难时,最好采用( )
A、利用相对保留值定性 B、用加入已知物增加峰高的办法定性 C、利用文献保留数据定性 D、利用选择性检测器定性
29、常用标准物质来测定相对校正因子,不同的检测器所选用的标准物也不同( ) A、热导池检测器是选用苯 B、热导池检测器是选用正庚烷 C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷 30、死时间( )
A、 死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间 B、 死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间 31、峰底指( )
A、连接峰起点到终点之间的距离 B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离 32、假(鬼)峰指( )
A、假(鬼)峰指样品中的杂质峰 B、假(鬼)峰是并非样品本身产生的色谱峰 33、所谓检测器的“线性范围”是( ) A、 标准曲线呈直线部分的范围
B、 检测器呈直线时最大和最小进样量之比 C、 检测器呈直线时最大和最小进样量之差
D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比 E、 最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差
34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离,只要用一根以下色谱柱可以( )
A、PEG-20M B、5A分子筛 C、SE-30 D、GDX 35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好( )
A、非极性固定液 B、低柱温 C、极性固定液 D、高柱温 E、低液载比 36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加( )
A、柱长增加 B、相比增加 C、降低柱温 D、载气流速降低 37、在测定相对校正因子时,有下列标准物质:
A、丙酮 B、无水乙醇 C、苯 D、环己烷 E、正庚烷 适用与热导检测器的是( )。适用与氢火焰离子化检测器的是( )。
38、(选做)色谱分析中,用注射器取液体试样,应先反复多次用试样洗涤注射器,再( )抽入试样,并稍多于需要量。如有气泡,则将针头( )使气泡排出。进样时,注射器应与进样口垂直,插到底后( )注入式样,完成后( )拔出注射器。
A、缓慢 B、迅速 C、朝上 D、朝下 39、用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:( ) (1)0.50 (2)0.75 (3)1.0 (4)1.5 (5)>1.5
40、在色谱分析中,有下列五种检测器,测定以下样品,你要选用哪一种检测器(写出检测器与被测样品序号即可)。
(1)热导检测器 (2)氢火焰离子化检测器 (3)电子捕获检测器 (4)碱火焰离子化检测器 (5)火焰光度检测器 编号 被测定样品
(1) 从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药( ) (2) 在有机溶剂中测量微量水( ) (3) 测定工业气体中的苯蒸气( ) (4) 对含卤素、氮等杂质原子的有机物( ) (5) 对含硫、磷的物质( )
41、使用气相色谱仪热导池检测器时,有几个步骤,下面哪个次序是正确的。( ) (1)打开桥电流开关 (2)打开记录仪开关 (3)通载气 (4)升柱温及检测器温度 (5)启动色谱仪电源开关
①(1)→(2)→(3)→(4)→(5) ②(2)→(3)→(4)→(5)→(1) ③(3)→(5)→(4)→(1)→(2) ④(5)→(3)→(4)→(1)→(2) ⑤(5)→(4)→(3)→(2)→(1)
42、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。 A. 沸点差, B. 温度差, C. 吸光度, D. 分配系数。 43、选择固定液时,一般根据( )原则。
A. 沸点高低, B. 熔点高低, C. 相似相溶, D. 化学稳定性。 44、相对保留值是指某组分2与某组分1的( )。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比, C. 保留时间之比, D. 保留体积之比。 45、理论塔板数反映了( )。
A.分离度; B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。
46、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种操作?( ) A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. (A)和(C)
47、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽( )。 A. 没有变化, B. 变宽, C. 变窄, D. 不成线性 48、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于( )。
A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度
49、分配系数与下列哪些因素有关( )
A.与温度有关;B.与柱压有关;C.与气、液相体积有关; D.与组分、固定液的热力学性质有关。 50、对柱效能n,下列哪些说法正确( )
A.柱长愈长,柱效能大;B.塔板高度增大,柱效能减小;
C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同;D.组分能否分离取决于n值的大小。 51、在气相色谱中,当两组分不能完全分离时,是由于( ) A 色谱柱的理论塔板数少B 色谱柱的选择性差C 色谱柱的分辨率底 D 色谱柱的分配比小E 色谱柱的理论塔板高度大
52.用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时,以环己烷—乙酸乙酯(9;1)为展开剂,经2h展开后,测的偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5cm,其溶剂前沿距离为24.5cm。偶氮苯在此体系中的比移值Rf为( ) A 0.56 B 0.49 C 0.45 D 0.25 E 0.39
53、气相色谱分析下列那个因素对理论塔板高度没有影响( )。 A填料的粒度 B载气得流速 C 填料粒度的均匀程度
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