实验室常用培养基的配制方法

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

五、实验室常用培养基的配制方法

Ampicillin(氨卡青霉素)(100 mg/ml)

组份浓度 100 mg/ml Ampicillin

配制量 50 ml

配制方法 1.称量5 g Ampicillin置于50 ml离心管中。

2.加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。

3.用0.22 µm过滤膜过滤除菌。

4.小份分装(1 ml/份)后，-20℃保存。

IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)(24 mg/ml)

组份浓度 24 mg/mL IPTG

配制量 50 mL

配制方法 1.称1.2 g IPTG置于50 ml离心管中。

2.加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。

3.用0 22 µm过滤膜过滤除菌。

4小份分装(1 ml，份)后，-20℃保存。

X-Gal (20 mg/ml)

组份浓度 20 mg/ml X-Gal

配制量 50 ml

配制方法 1.称量l g X-Gal置于50 ml离心管中。

2.加入40 ml DMF(二甲基甲酰胺)，充分混合溶解后，定容至50 ml。

3.小份分装(1 ml/份)后，-20℃避光保存。

LB培养基

组份浓度 1%(W/V)Tryptone(胰蛋白胨)，0.5%(W/V)Yeast Extract(酵母提取物)，

1%(W/V)NaCl

配制量 1 L

配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 10 g

Yeast Extract 5 g

NaCl 10 g

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.滴加5 N NaOH(约0.2 m1)，调节pH值至7.0。

4.加去离子水将培养基定容至1 L。

5高温高压灭菌后，4。C保存。

LB/Amp培养基

组份浓度

1%(W/V) Tryptone

0.5%(W/V) Yeast Extract

1%(W/V) NaCl

0.1 mg/ml Ampicillin

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

配制量 1 L

配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 10 g

Yeast Extract 5 g

NaCl 10 g

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.滴加5 N NaOH(约0.2 mL)。调节pH值至7.0。

4.加去离子水将培养基定容至1 L。

5.高温高压灭菌后，冷却至室温。

6.加入1 ml Ampicillin(100 mg/ml)后均匀混合。

7.4℃保存。

TB培养基

组份浓度

1.2%(W/V) Tryptone

2.4%(W/V) Yeast Extract

0.4%(V/V) Glycerol

17mM KH2PO4

72mM K2HPOa

配制量 1.L

配制方法 1.配制磷酸盐缓；中液(0.17 M KH2PO4，0.72 M K2HPO4)100 ml。

溶解2.31 g KH2PO4和l2.54 g K2HPO4于90 ml的去离子水中，搅拌溶解

加去离子水定容至100 ml，高温高压灭菌。

2.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 12 g

Yeast Extract 24 g

Glycerol 4 m

3.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

4.加去离子水将培养基定容至1 L后，高温高压灭菌。

5.待溶液冷却至60℃以下时，；加入100 ml的上述灭菌磷酸盐缓冲液。

6.4℃保存。

TB/Amp培养基

组份浓度 1.2%(W/V) Tryptone

2.4%(W/V) Yeast Extract

0.4%(V/V) Glycerol

17 mM KH2PO4

72 mM K2HPO4

0.1 mg/ml Ampicillin

配制量 1 L

配制方法 1.配制磷酸盐缓冲液(0.17 M KH2PO4，0.72 M K2HPO4)100 ml。 后，

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

溶解2.31 g KH2PO4,和12.54g K2HPO4于90 ml的去离子水中，搅拌溶解后，

加去离子水定容至100 ml，高温高压灭菌。

2.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 12 g

Yeast Extract 24 g

Glycerol 4 ml

3.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

4.加去离子水将培养基定容至l L后，高温高压灭菌。

5.待溶液冷却至60℃以下时， 加入100 ml的上述灭菌磷酸盐缓冲液。

6.均匀混合后4℃保存。

SOB培养基

组份浓度 2%(W/V) Tryptone

0.5%(W/V) Yeast Extract

0.05%(W/V) NaCl

2.5mM KCl

10 mM MgCl2

配制量 1 L

配制方法 1.配制250 mM KCl溶液。

在90 ml的去离子水中溶解l.86 g KCl后，定容至100 ml。

2.配制2 M MgCl2溶液。

在90 ml去离子水中溶解19 g MgCl2后，定容至100 ml，高温高压灭菌。

3.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 20 g

Yeast Extract 5 g

NaCl 0.5 g

4.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

5.量取10 m1 250 mM KCl溶液，加入到烧杯中。

6.滴加5 N NaOH溶液(约0.2 m1)，调节pH值至7.0。

7.加入去离子水将培养基定容至l L。

8.高温高压灭菌后，4℃保存。

9.使用前加入5 ml灭菌的2 M MgCl2溶液。

SOC培养基

组份浓度 2%(W/V) Tryptone

0.5%(W/V) Yeast Extract

0.05%(W/V) NaCl

2.5 mM KCl

10 mM MgCl2

Glucose 20 mM

配制量 100 mL

配制方法 1.配制l M Glucose溶液。

将18 g Glucose溶于90 ml去离子水中，充分溶解后定容至100 ml。用0.22

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

µm滤膜过滤除菌。

2.向l 00 ml SOB培养基中加入除菌的1 M Glucose溶液2 ml，均匀混合。

3.4℃保存。

2×YT培养基

组份浓度 1.6%(WV)Tryptone，1%(W/V)Yeast Extract，0.5%(W/V)NaCl

配制量 1 L

配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 16 g

Yeast Extract 10 g

NaCl 5 g

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.滴加5 N NaOH，调节pH值至7.0。

4.加去离子水将培养基定容至1 L。

5.高温高压灭菌后，4℃保存。

Фb×broth

组份浓度 2%(W/V)Tryptone，0.5%(W/V)Yeast Extract，o 5%(W/V)MgSO4·7H2O

配制量 1 L

配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 20 g

Yeast Extract 5 g

MgSO4·7H2O 5 g

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.滴加1 N KOH。调节pH值至7.5。

4.加去离子水将培养基定容至1 L。

5.高温高压灭菌后，4℃保存。

NZCYM培养基

组份浓度 0.5%(WV) Yeast Extract

Casamino Acid（酪蛋白氨基酸） 0.1%(WV)

1%(WV) NZ胺

0.5%(WV) NaCl

0.2%(WV) MgSO4·7HO

配制量 1 L

配制方法 1.称取下列试剂。置于l L烧杯中。

Yeast Extract 5 g

Casamino Acid 1 g

NZ胺 10 g

NaCl 5 g

MgSO4·7HO 2 g

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.滴加5 N NaOH(约0.2 m1)，调节pH值至7.0。

4.加去离子水将培养基定容至1 L。

5.高温高压灭菌后，4℃保存。

NZYM培养基

组份浓度 0.5%(WV) Yeast Extract

1%(WV) NZ胺

0.1%(WV) NaCl

0.2%(WV) MgSO4·7HO

配制方法 NZYM培养基除不含Casamino Acid外，其他成份与 NZCYM培养基相同。 NZM培养基

组份浓度

1%(WV) NZ胺

0.1%(WV) NaCl

0.2%(WV) MgSO4·7HO

配制方法 NZM培养基除不含Yeast Extract(酵母提取物)外，其他成份与NZYM培养基相同。 一般固体培养基的配制

配制方法 1.按照液体培养基配方准备好液体培养基，在高温高压灭菌前，加入下列 试剂中的一种。

Agar(琼脂；铺制平板用) 15 g/L

Agar(琼脂；配制顶层琼脂用) 7 g/L

Agarose(琼脂糖；铺制平板用) 15 g/L

Agarose(琼脂糖；配制顶层琼脂用) 7 g/L

2.高温高压灭菌后，戴上手套取出培养基，摇动容器使琼脂或琼脂糖充分混匀(此

时培养基温度很高，小心烫伤)。

3.待培养基冷却至50~60℃时，加入热不稳定物质(如抗生素等)，摇动容器充分

混匀。

4.铺制平板(30~35 ml培养基/90 mm培养皿)。

LB/Amp/X-Gal/LPTG平板培养基

组份浓度 1%(W/V) Tryptone

0.5%(W/V) Yeast Extract

1%(W/V) NaCl

0.1 mg/ml Ampicillin

0.024mg/ml IPTG

0.04 mg/ml X-GaL

1.5%(W/V) Agar

配制量 1 L

配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

Tryptone 10 g

Yeast Extract 5 g

NaCl 10 g

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.滴加5 N NaOH(约0.2 mL)，调节pH值至7.0。

4.加去离子水将培养基定容至1 L后，加入15 g Agar。

5.高温高压灭菌后，冷却至60℃左右。

6.加入1 ml Ampicillin(100 mg/ml)、1 ml IPTG(24 mg/ml)、2 ml X-Gal(20 mg/mL)

后均匀混合。

7.铺制平板(30~35 ml培养基/90 mm培养皿)。

8.4℃避光保存。

TB/Amp/X-Gal/LPTG平板培养基

组份浓度 1.2%(W/V) Tryptone

2.4%(W/V) Yeast Extract

0.4%(V/V) Glycerol

17 mM KH2PO4

72 mM K2HPO4

0.1 mg/ml Ampicillin

0.024 mg/ml IPTG

0.04mg/mL X-GaL

1.5%(W/V) Agar

配制量 1 L

配制方法 1.配制磷酸盐缓冲液(0.17 M KH2PO4，0.72 M K2HPO4)100 ml。

溶解2.31 g KH2PO4和12.54 g K2HPO4于90 ml的去离子水中，搅拌溶解后，

加去离子水定容至100 ml，高温高压灭菌。

2.称取下列试剂，置于l L烧杯中。

Tryptone 12 g

Yeast Extract 24 g

Glycerol 4 ml

3.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

4.加去离子水将培养基定容至1 L后。加入l 5 g Agar。

5.高温高压灭菌后，冷却至60℃左右。

6.加入100 ml的上述灭菌磷酸盐缓冲液、l ml Ampicillin (100mg/ml)、1 ml

IPTG(24mg/mL)、2 ml X-Gal(20 mg/ml)后均匀混合。

7.铺制平板(30~35 ml培养基/90 mm培养皿)。

8 4℃避光保存。

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

六、抗生素的贮存溶液及其工作浓度 抗生素

氨苄青霉素

羧苄青霉素

氯霉素

卡那霉素

链霉素

四环素*2 贮存液*1 浓度 保存条件 50 mg/ml(溶于水) -20℃ 50 mg/mL(溶于水) -20℃ 34 mg/mL(溶于乙醇) -20℃ 10 mg/mL(溶于水) -20℃ 10 mg/mL(溶于水) -20℃ 5 mg/mL(溶于乙醇) -20℃ 工作浓度 严紧型质粒 松弛型质粒 20 µg/ml 60 µg/ml 20 µg/ml 60 µg/ml 25 µg/ml l70 µg/mL 10 µg/ml 50 µg/ml 10 µg/ml 50 µg/ml 10 µg/ml 50 µg/mL

*1以水为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22 µm滤器过滤除菌。以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理。所有抗生素溶液均应保存于不透光的容器中。

2*镁离子是四环素的拮抗剂，四环素抗性菌的筛选应使用不含镁盐的培养基(如LB培养基)。

七、SDS-PAGE浓缩胶(5%Acrylamide)配方表 各种组份名称

H2O

30%Acrylamide

10%SDS

10%过硫酸铵

TEMED. 各种凝胶体积所对应的各种组份的取样量 1 m1 2 m1 3 m1 4 ml 5 ml 6 m1 8 m1 10 mL 0.68 1.4 2.1 2.7 3.4 4.1 5.5 6.8 0.17 0.33 0.5 0.67 0.83 1.0 1.3 17 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0 06 0.08 0.1 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.08 0.1 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.008 0.01 1.0M Tris-HCl(pH6.8) 0.13 0.25 0.38 0.5 0.63 0 75 1.0 l.25

八、SDS-PAGE分离胶配方表 各种组份名称

6%Gel

H2O

30%Acrylamide

1.5 M Tris-HCl(pH8.8)

10%SDS

10%过硫酸铵

TEMED

8%Gel

H2O

30%Acrylamide

10%SDS 各种凝胶体积所对应的各种组份的取样量 5m1 10m1 15m1 20 ml 25m1 30m1 40m1 50 ml 2.6 5.3 7.0 10.6 13.2 15.9 21.2 26.5 1.0 2.0 3 0 4.0 5.0 6.0 8.0 10.0 1.3 2.5 3.8 5.0 6.3 7.5 10.0 12.5 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 0.004 0.008 0.012 0.015 0.02 0.024 0.032 0.04 2.3 4.6 6.9 9.3 11.5 13.9 18.5 23.2 1.3 2.7 4.0 5.3 6.7 8.0 10.7 13.3 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 1.5M Tris-HCl(pH8 8) 1.3 2.5 3.8 5.0 6.3 7.5 10.0 12.5

分子实验室常用的培养基配方,和SDS-PAGE缓冲液配方。

10%过硫酸铵

TEMED

10%GeL

H2O

30%Acrylamide

10%SDS

10%过硫酸铵

TEMED

12%GeL

H2O

30%Acrylamide

10%SDS

10%过硫酸铵

TEMED

15%Gel

H2O

30%Acrylamide

10%SDS

10%过硫酸铵

TEMED 0.0.05 0.1 0.15 0 2 0.25 0.3 0 4 0.5 0.003 0.006 0.009 0.0l2 0.015 0.018 0.024 0.03 1.9 4.0 5.9 7.9 9.9 14.9 15.9 19.8 1.7 3.3 5.0 6.7 8.3 10.0 13.3 16.7 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0 3 0.4 0.5 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 0.002 0.004 0.006 0 008 0.01 0 .01 2 0.0l 6 0.02 1.6 3.3 4.9 6.6 8.2 9.9 13.2 16 5 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 l2.0 16.0 20.0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 0.05 0.1 0 15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.016 0.02 1.1 2.3 3.4 4.6 5.7 6.9 9.2 11.5 2.5 5.0 7.5 10.0 12.5 15.0 20.0 25.0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.016 0.02 1.5 M Tris+HCl(pH8.8) 1.3 2.5 3.8 5.0 6.3 7.5 10.0 12.5 1.5 M Tris-HCl(pH8.8) 1.3 2.5 3.8 5.0 6.3 7.5 10.0 12.5 1.5M Tris-HCl(pH8.8) 1.3 2.5 3.8 5.0 6.3 7.5 10.0 l2.5

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