《波谱分析》自测题1

《波谱分析》自测题1

一、简要回答下列可题（每小题5分，共30分）

1、 用其它方法分得一成分，测得UV 光谱的λmax =268nm ，初步确定该化合物结构可能位A 或B 。试用UV 光谱做出判断。

(A) (B)

2、 应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。

3、 试解释化合物A 的振动频率大于B 的振动频率的原因。 C N O H CH 3

CH C O H （A ） νC=O 1690cm -1 （B ） νC=O 1660cm

-1

CH 3C O

CH 3O Cl

CH 3 （A ）νC=O 1800cm

-1 （B ）νC=O 1715cm

-1

4、 下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场？为什么？

C

O CH3

CH3

5、某化合物分子离子区质谱数据为M（129），相对丰度16.5%；M+1

（130），相对丰度1.0%；M+2（131），相对丰度0.12%。试确定

其分子式。

二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ℃。其

红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。

三、化合物的1H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。

CH3CH2N

N CH2CH3

a c d b

四、某化合物C13H12O，经IR测定含有OH基和苯基，其13C—NMR信息

为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。（括号内为峰的相对强度及重峰数）

五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为C8H16O，试确定其结构。

六、试用以下图谱推断其结构。

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