武汉大学_吉林大学_无机化学_第三版课后习题答案

武汉大学吉林大学等校编第三版答案全解

第二章

1.某气体在293K与9.97×104Pa时占有体积1.910-1dm3其质量为0.132g，试求这种气体的相对分子质量，它可能

是何种气体?

解

2．一敝口烧瓶在280K时所盛的气体，需加热到什么温度时，才能使其三分之一逸出?

解

3．温度下，将1.013105Pa的N2 2dm3和0.5065Pa的O23 dm3放入6 dm3的真空容器中，求O2和N2的分压及混合气体的总压。

解

4．容器中有4.4 g CO2，14 g N2，12.8g O2，总压为2.026105Pa，求各组分的分压。

解

1

5．在300K，1.013105Pa时，加热一敝口细颈瓶到500K，然后封闭其细颈口，并冷却至原来的温度，求这时瓶内的压强。

解

6．在273K和1.013×105Pa下，将1.0 dm3洁净干燥的空气缓慢通过H3C—O—CH3液体，在此过程中，液体损失

0.0335 g，求此种液体273K时的饱和蒸汽压。

解

7．有一混合气体，总压为150Pa，其中N2和H2的体积分数为0.25和0.75，求H2和N2的分压。

解

8．在291K和总压为1.013×105Pa时，2.70 dm3含饱和水蒸汽的空气，通过CaCl2干燥管，完全吸水后，干燥空气为3.21 g，求291K时水的饱和蒸汽压。

解

2

9．有一高压气瓶，容积为30 dm3，能承受2.6×107Pa，问在293K时可装入多少千克O2而不致发生危险？

解

10．在273K时，将同一初压的4.0 dm3 N2和1.0dm3 O2压缩到一个容积为2 dm3的真空容器中，混合气体的总压为3.26×105 Pa，试求

（1）两种气体的初压；

（2）混合气体中各组分气体的分压；

（3）各气体的物质的量。

解

用作图外推法（p对ρ/p）得到的数据求一氯甲烷的相对分子质量。

3

4 解 0.00.20.40.60.8 1.0 1.2

2.0

2.2

2.4

ρ/P (g ·d m -3·10 -5 p a -1)

P (105

pa) 可得出一氯甲烷的相对分子质量是50.495

12.（1）用理想气体状态方程式证明阿佛加德罗定律；

（2）用表示摩尔分数，证明x i = 总

V i ν （3）证明2μ=M

kT 3 证明：（1）PV=nRT

当p 和T 一定时，气体的V 和n 成正比

可以表示为V ∞n

（2）在压强一定的条件下，V 总=V 1+V 2+V 3+-----

根据分体积的定义，应有关系式

P 总V i =nRT

混合气体的状态方程可写成P 总V 总=nRT

总

V Vi = n ni 又n ni =x i 所以 x i = 总V i

ν

（3）B

A μμ=A

B M M 又pV=

31N 0m(2μ)2 2μ=m pV 0N 3=M

RT 3 所以2μ

=

M kT 3

13．已知乙醚的蒸汽热为25900J ·mol -1，它在293K 的饱和蒸汽压为7.58×104Pa ，试求在308K 时的饱和蒸汽压。 解

14．水的气化热为40 kJ·mol-1，，求298K时水的饱和蒸汽压。

解

15．如图所示是NaCl的一个晶胞，属于这个晶胞的Cl （用表示）和Na+（用表示）各多少个？

解

第三章晶体结构

3-1给出金刚石晶胞中各原子的坐标。

1﹑解：0,0,0;1/4,1/4,1/4;3/4,1/4,3/4;3/4,3/4,1/4;1/4,3/4,3/4

或0,0,0;3/4,1/4,1/4;3/4，3/4，1/4；1/4，1/4，3/4；3/4，3/4，3/4。

3-2 给出黄铜矿晶胞（图3-48）中各种原子（离子）的坐标。

2﹑解：Cu 0,0,0;1/2,1/2,1/2;0,1/2,1/4;1/2,0,3/4。

Fe 1/2,1/2,0;1/2,0,1/4;0,0,1/2;0,1/2,3/4。

S 3/4,1/4,1/8;1/4,3/4,1/8;1/4,1/4,3/8;3/4,3/4,3/8;3/4,1/4,5/8;

1/4,3/4,5/8;1/4,3/4,5/8;1/4,1/4,7/8;3/4,3/4,7/8。

3-3 亚硝酸钠和红金石（TiO2）哪个是体心晶胞（图3-49）？为什么？

3﹑解：亚硝酸钠是体心晶胞，金红石是素晶胞。

5

3-4黄铜矿晶胞（图3-48）是不是体心晶胞？

4﹑解：是体心晶胞。考虑方法如：体心铜原子与顶角铜原子周围的氧原子的方向相同，

而且氧原子上（例如体心铜原子左下前的氧原子与右上前顶角铜原子对比）连接的铁原子

的方向也相同（注意：顶角原子是完全等同的，因此，体心原子可与任一顶角原子对比）。

3-5白钨矿晶体（图3-50）是素晶胞还是体心晶胞？说明理由。

5﹑解：是体心晶胞。

3-6碳酸氢钠晶胞的投影如图3-51所示，请问：平均每个晶胞含有几个相当于化学式NaHCO3的原子集合（代号：Z）？

6﹑解：平均每个晶胞含有4个相当于化学式NaHCO3的原子集合。

3-7推算典型离子晶体的各种堆积-填隙模型的堆积球和填隙球的半径比。

7﹑解：见表3-7。

3-8 在闪锌矿和萤石的四面体配位多面体模型中除存在四面体外还存在什么多面体？在后者的中心是否有原子？

8﹑解：八面体。没有原子。

3-9图3-52由黑白两色甲壳虫构成。如果黑白两色没有区别，每个点阵点代表几个甲壳虫？如果黑白两色有区别，一个点阵点代表几个甲壳虫？前者得到什么布拉维点阵型式，后者又得到什么布拉维点阵型式？

9﹑解：前者1个甲壳虫1个点阵点，二维菱形单位；后者2个甲壳虫1个点阵点，二维

面心立方。

3-10 图3-53是一种分子晶体的二维结构，问：每个点阵点所代表的结构基元由几个分子组成？图中给出的点阵单位（每个平均）含几个点阵点？含几个分子？

10﹑解：每个点阵点代表6个分子。点阵单位含1个点阵点，6个分子。

3-11晶体学中的点阵单位并非只有布拉维单位一种，例如有一个叫V olonoi 的人给出了另一种点阵单位，获得这种点阵单位的方法是：以一个点阵点为原点向它周围所有相邻的点作一连线，通过每一连线的中点作一个垂直于该连线的面，这些面相交得到一个封闭的多面体，就是V olonoi 点阵单位。请通过操作给出下列三维布拉维点阵单位的相应V olonoi 点阵单位：（1）立方素单位；（2）立方体心单位。

11、解：一种具体的晶体究竟属于哪一种布拉维点阵型式，是由它的微观对称性决定的，晶体学家把这样确定的点阵型式称为晶体的正当点阵型式，然而，一个晶体结构的测定步骤是倒过来的，首先是确定晶体的点阵型式，然后再确定它的阵点的（化学和几何）内容。

3-12 你想知道能带理论如何解释固体的颜色吗？例如：为什么金﹑银﹑铜﹑铁﹑锡的颜色各不相同？为什么愚人金有金的光泽？为什么ZnS（闪锌矿）呈白色﹑HgS（朱砂）呈红色而PbS（方铅矿）呈黑色？天然的金刚石为什么有蓝﹑红﹑黄﹑绿色而并非全呈无色？请阅读：拿骚.颜色的物理和化学.科学出版社，1991，168～182（注：“费密能”的定义在166页上）。请通过阅读测试一下自己的知识和能力，以调整自己的学习方法预定目标与学习计划安排。最好阅读后写一篇小文（主题任选）。

12、解：金属键的另一种理论是能带理论。能带理论是分子轨道理论的扩展，要点有：

（1）能带中的分子轨道在能量上是连续的。

（2）按能带填充电子的情况不同，可把能带分为满带、空带和导带三类。

（3）能带和能带之间存在能量的间隙，简称带隙，又称禁带宽度。

（4）能带理论能够对金属导电进行解释。

（5）能带理论是一种既能解释导体，又能解释半导体和绝缘体性质的理论。

（6）由此可见，按照能带理论，带隙的大小对固体物质的性质至关重要。

3-13二层﹑三层为一周期的金属原子二维密置层的三维垛积模型只是最简单的当然也就是最基本的金属堆积模型。利用以下符号体系可以判断四层﹑五层为一周期的密置层垛积模型是二层垛积和三层垛积的混合：当指定层上下层的符号（A﹑B﹑C）相同时，该指定层用h 表示，当指定层上下层的符号不相同时，该指定层用c 表示。用此符号体系考察二层垛积，得到…hhhhhh …，可称为垛积，用以考察三层垛积时，得到…cccccc…，可称为 c 堆积。请问：四层﹑五层为一周期的垛积属于什么垛积型？为什么说它们是二层垛积和三层垛积的混合？（注：h 是六方——hexagonal ——的第一个字母；c 是立方——cubic ——的第一个字母。）

13﹑解：四面垛积是…hchchch…，即hc垛积型，说明六方垛积和立方垛积各占50%；五

层垛积是…hhccchhccchhccc…，即hhccc垛积型，说明六方垛积和立方垛积分别占2/5和3/5。

3-14温度足够高时，某些合金晶体中的不同原子将变的不可区分，Cu3Au 晶体中各原子坐标上铜原子和金原子可以随机地出现。问：此时，该合金晶胞是什么晶胞？

14﹑解：面心立方晶胞。

3-15 温度升得足够高时，会使某些分子晶体中原有一定取向的分子或者分子中的某些基团发生自由旋转。假设干冰晶体中的二氧化碳分子能够无限制地以碳原子为中心自由旋转，问：原先的素立方晶胞将转化为什么晶胞？

15﹑解：面心立方晶胞。

6

3-16试在金属密堆积的面心立方晶胞的透视图上画出一个二维密堆积层，数一数，在该密堆积层上每个原子周围有几个原子，在该原子的上下层又分别有几个原子？（参考3-54）

16﹑解：6；3。参考图解如图3-53。

3-17找一找，在六方最密堆积的晶胞里，四面体空隙和八面体空隙在哪里？已知纤维锌矿（ZnS）的堆积填隙模型为硫离子作六方最密堆积，锌离子作四面体填隙，请根据以上信息画出其晶胞。

17﹑解：见：周公度.结构和物性.高等教育出版社,1993,274～293

3-18有一种典型离子晶体结构叫做ReO3型，立方晶胞，Re6+的坐标为0，0，0；O2-的坐标为0，1/2，0；1/2，0，0；0，0，1/2。请问：这种晶体结构中，铼的配位数为多少？氧离子构成什么多面体？如何连接？

18﹑解：Re的配位数为6；八面体；全部以顶角相连。

3-19 实验测得金属钛为六方最密堆积结构，晶胞参数为a=295.0,c=468.6pm ，试求钛的原子半径和密度。

19、解：晶胞体积：V=abcsin120°=295.0×295.0×468.6×0.866×10-24= 3.53×10-16

密度：ρ=47.867×2/6.02×1023×3.53×10-16=4.5g/cm-3

3-20实验测得金属铂的原子半径为138.7pm ，密度为21.45g/cm3，试问：假设铂取面心立方最密堆积晶体结构，将从X衍射图谱算出的晶胞参数多大？

20﹑解：事实为a=392.3pm。

3-21金属密堆积结构晶体学测定的实验数据是测定阿伏加德罗数的重要实验方法，试给出计算方程。

21、解：体心立方堆积空间占有率=(2×4/3лr3)/a3= 68.02%

简单立方堆积空间占有率=[4/3л（a/2）3]/a3=/6×100%= 52.36%

球的空间占有率=[2×4/3л（a/2）3]/a2×1.633a×sin120°= 74.05%

3-22 Shannon给出的6配位Na+的有效半径为102pm ，假设NaH 取NaCl 结构型，H-离子互切，Na+与H- 也正好互切，求H-的6 配位半径。

22﹑解：142pm。

3-23假设复合金属氟化物MⅠMⅡF3取钙钛矿结构，而且氟离子正好互切，已知氟离子的半径为133pm，问：填入空隙的MⅠ和MⅡ分别不超过多少pm，才能维持氟离子的相切关系？将在X 衍射图谱中得到多大晶胞参数的立体晶胞？某研究工作实际得到CsEuF3晶胞参数为477pm，该实验数据意味着什么结构特征？

23﹑解：a=2r(F-)+2r(M II);a1/2=2r(F-)+2r(M I)=4r(F-)(为维持氟离子相切，与氟离子混合

进行面心立方最密堆积的M I半径不能超过F-半径)；

故：a=376pm;r(M II)<55.0pm;r(M I)<133pm。实际得到的晶胞参数远大于氟离子，该晶体结构型中氟离子并不相切，可以适当远离仍不破坏结构。

3-24根据表3-4的数据判断，若氧化镁晶体取氧原子面心立方堆积，镁离子将填入氧离子堆积形成的什么空隙中去？所得晶胞是素晶胞还是复晶胞？氧离子核间距因镁离子填隙将扩大多少？预计该晶体的晶胞参数多大？

24、解：将填入氧离子堆积形成的六方最密堆积中，复晶胞，r=C n/(Z-σ),r为离子半径，C n取决于主量子数n的参数，Z为核电荷，σ叫屏蔽常数，Z-σ为有效核电荷。

3-25根据卤化铜的半径数据，卤化铜应取NaCl 晶体构型，而事实上却取ZnS 型，这表明卤离子与铜离子之间的化学键有什么特色？为什么？

25﹑解：预计卤化铜取NaCl结构的前提是其中的化学键是100%的离子键，即只考虑几何制约关系，事实上卤化铜取ZnS型，配位数下降，表明卤离子与铜离子之间的化学键有明显的共价键成分，换言之，键型是除几何因素外另一个离子晶体结构制约因素。

3-26据最新报道二氧化碳在40GPa 的高压下也能形成类似二氧化硅的原子晶体（Science，1999，283；1510），从第3-4节给出的干冰晶胞图如何理解二氧化碳晶体结构转化的压力条件？

26﹑解：从图上可见，在高压下相邻分子的氧原子与碳原子将接近到可以成键，于是就将使二氧化碳分子的双键打开。放马后炮，二氧化碳在高压下出现原子晶体是很符合逻辑的，可惜在这则报道前并没有很多人想去尝试。这说明，并非知识越多创造性越高。

3-27图3-38中用虚线画的晶胞是方解石的正当晶胞，试考察，该晶胞里有几个碳酸根离子，几个钙离子？求一个晶胞的内容物相当于化学式的倍数（Z=？）。

27﹑解：Z=2。

3-28已知电石（CaC2）的晶体结构是NaCl 晶体结构的相关型，而且C22-离子的取向是一致的，晶胞的剖面图如图3-55，试问：电石晶胞是14种布拉维晶胞中的哪一种？画出其晶胞图并作出说明。已知NaCN 也是NaCl 结构相关型，请问：其中的原子排列将出现什么新问题？

28﹑解：电石是体心四方晶胞。c轴与c22-长轴方向一致（图略）。对NaCN，将出现CN-离子的长轴取向（或者说头尾）是否一致的新问题。

3-29金刚石晶体中的碳原子为什么为什么不是最密堆积？

7

29﹑解：金刚石是原子晶体，其结构的主要制约因素是共价键的方向性和饱和性，因金刚石中的碳原子取sp3杂化轨道，故具有四面体配位结构。

3-30 晶体结构中的“化学单元”与“结构基元”两个概念是否同一？举例说明它们的异同。在过去的教科书里常有“晶格结点”一词，你认为它是不是指晶体结构中的“结构单元”？为什么？

30﹑解：：“晶格接点”不是晶体学术语，没有确切的意义。它经常不是指晶体微观空间中的结构基元，例如常见到在书上说，干冰的结构结点是CO2分子，但干冰的结构结点是4个CO2分子的集合，不是一个分子。又例如，常见到书上说，NaCl晶体的晶格结点是单独的Na+和Cl-，它们（晶格结点）之间的作用力是离子键。但晶体的结构基元是一对（Na++Cl-）离子，结构基元内就有离子键。所以，最好放弃“晶格结点”这样一个不确切的概念。

3-31学了本章后再阅读《高中物理》（第三册）中的点阵概念，你认为应对它作什么修改？

31﹑解：点阵是结构基元的抽象，抽象后原子就隐去不见了，说将原子核连接起来得到点阵网络或格子容易造成误解。

3-32有人说，晶体中的晶格网络骨架就是化学键骨架，你同意这种说法吗？

32﹑解：不同意这种说法。例如NaCl的网络确实是离子键，但例如金刚石的共价键没有一根在面心立方格子上。

3-33有人说，点阵不必一定与网络或格子相联系，这种说法对吗？为什么？

33﹑解：这种说法是对的，因为点阵是结构基元的抽象，将每个结构基元抽象成一个点，只要点在结构基元里同一个位置上即可，并不一定要划格子或网络。再说，没有格子或网络也不影响考虑点阵的对称性。

3-34你认为晶胞概念和点阵单位概念有何异同？

34、解：晶体是由无数肉眼看不见的，形状、大小、取向相同的微小几何体堆积而成的，这种观念发展成晶胞的概念。把二维点阵的所有点阵用平行的直线连接起来，可以把点阵分割成许许多多无隙并置的平行四边形构成的格子或者网络，得到的格子的每一个平行四边形平均只含一个点阵，称为点阵单位。

3-35试研究：单斜晶系当b 角不等于90°时，不应有B 底心晶胞，因为它可以转化为素单斜晶胞。

3-36课文里谈到，金刚烷熔点很高，文献又报道，金刚烷在常温常压下是一种易挥发的固体。请问：这两个事实是否矛盾？为什么？36﹑解：不矛盾。金刚烷为非极性分子，分子间力不大，熔点高是因球型而致紧密堆积，分子几乎相切，空隙很小。发挥性高则是固体表面分子因分子间力小容易脱离固体而逃逸。

3-37到网站un2sg4.unige.ch/athena/mineral 去下载几种你熟悉的矿物的晶体照片。

3-38登录网站bde48398be23482fb4da4cfb/steffenweber/gallery/structure Types/st1 观察本章曾讨论过的一些晶体的晶胞图。

3-39登录网站bde48398be23482fb4da4cfb/samplegallery/artroeite

观察旋转的单晶图，点击图下的标号晶体可看到更多晶体外形。

第4章酸碱平衡

4-1以下哪些物种是酸碱质子理论的酸，哪些是碱，哪些具有酸碱两性？请分别写出它们的共轭碱和酸。

SO42- ,S2- ,H2PO4- ,NH3 ,HSO4- ,[Al(H2O)5OH]2+ ,CO32- ,NH4+ ,H2S,H2O,OH- ,H3O+ ,HS- , HPO42-

4-1为什么pH = 7 并不总是表明水溶液是中性的。

4-2本章表示电解质及其电离产物的浓度有两种，一种如c(HAc)、c(NH4+)，另一种如[HAc], [NH4+]等，它们的意义有何不同？什么

8

情况下电离平衡常数的表达式中可以用诸如c(HAc),c(NH4+)等代替诸如[HAc] ,[NH4+]等？有的书上没有诸如c(HAc)、c(NH4+)这样的浓度符号，遇到浓度时一律用诸如[HAc]、[NH4+]等来表示，这样做有可能出现什么混乱？

4-3苯甲酸（可用弱酸的通式HA 表示，相对分子质量122）的酸常数Ka = 6.4×10-5 ，试求：

（1）中和1.22g苯甲酸需用0.4 mol·L-1 的NaOH 溶液多少毫升？

（2）求其共轭碱的碱常数Kb 。

（3）已知苯甲酸在水中的溶解度为2.06 g·L-1 ，求饱和溶液的pH 。

4-5 计算下列各种溶液的pH ：

（1）10mL 5.0×10-3 mol·L-1 的NaOH 。

（2）10mL 0.40 mol·L-1 HCl 与10mL 0.10 mol·L-1 NaOH 的混合溶液。

（3）10mL 0.2 mol·L-1 NH3·H2O 与10mL 0.1 mol·L-1 HCl的混合溶液。

（4）10mL 0.2 mol·L-1 HAc 与10mL 0.2 mol·L-1 NH4Cl 的混合溶液。

4-6 把下列溶液的pH 换算成[H+] ：

9

（1）牛奶的PH=6.5

（2）柠檬汁的PH=2.3

（3）葡萄酒的PH=3.3

PH=4.5

（4）啤酒的

4-7 把下列溶液的[H+] 换算pH ：

（1）某人胃液的[H+] =4.0×10-2 mol·L-1 。

（2）人体血液的[H+] =4.0×10-8 mol·L-1 。

（3）食醋的[H+] =1.26×10-3 mol·L-1 。

（4）番茄汁的[H+] =3.2×10-4 mol·L-1 。

4-8 25℃标准压力下的CO2 气体在水中的溶解度为0.034 mol·L-1 ，求溶液的pH 和[CO32-] 。

4-9 将15g P2O5 溶于热水，稀释至750mL ，设P2O5 全部转化为H3PO4 ，计算溶液的[H+][H2PO4-][HPO42-]和[PO43-] 。

10

4-10某弱酸HA, 0.015 mol·L-1 时电离度为0.80%，浓度为0.10 mol·L-1 时电离度多大？

4-11计算0.100 mol·L-1 Na2CO3溶液的PH和CO3 2-以及HCO3-碱式电离的电离度。

4-12某未知浓度的一元弱酸用未知浓度的NaOH 滴定，当用去3.26 mL NaOH 时，混合溶液的pH=4.00 ，当用去18.30 mL NaOH时，混合溶液的pH=5.00 ，求该弱酸的电离常数。

11

12

4-13缓冲溶液HAc-Ac- 的总浓度为1.0 mol ·L-1 ，当溶液的pH 为:（1）4.0；（2）5.0时，HAc 和Ac- 的浓度分别多大？

4-14欲配制PH=5.0 的缓冲溶液，需称取多少克NaAc · 3H2O 固体溶解在300 mL 0.5 mol · L-1 的HAc 溶液中？

4-15某含杂质的一元碱样品0.5000g （已知该碱的分子量为59.1），用 0.1000 mol ·L-1 HCl 滴定，需用 75.00mL ；在滴定过程中，加入49.00mL 酸时，溶液的 PH 为 10.65 。求该碱的电离常数和样品的纯度。

4-16将Na2CO3 和 NaHCO3 混合物 30g 配成1L 溶液，测得溶液的 PH=10.62 ，计算溶液含Na2CO3 和 NaHCO3 各多少克。

4-17将5.7g Na2CO3·10H2O 溶解于水配成100ml纯碱溶液，求溶液中碳酸根离子的平衡浓度和PH 。

4-18在0.10 mol·L-1 Na3PO4 溶液中，[PO43-] 和PH 多大？

4-19计算10mL浓度为0.30 mol·L-1 的HAc 和20mL 浓度为0.15 mol·L-1 HCN 混合得到的溶液中的[H+]﹑[Ac-]﹑[CN-] 。

4-20今有3种酸ClCH2COOH、HCOOH 和(CH3)2AsO2H ，它们的电离常数分别为1.40×10-3、 1.77×10-4和6.40×10-7 ，试问：

（1）配制PH=3.50 的缓冲溶液选用哪种酸最好？

（2）需要多少毫升浓度为4.0 mol·L-1 的酸和多少克NaOH 才能配成1L 共轭酸碱对的总浓度为1.0 mol·L-1 的缓冲溶液。

4-21计算下列反应的平衡常数，并指出其中哪些是酸或碱的电离反应。c

（1）HCO3- + OH- ≒CO32- + H2O

（2）HCO3- + H3O+ ≒H2CO3 + H2O

（3）CO32- + 2H3O+ ≒H2CO3 + 2H2O

（4）HPO42 + H2O ≒H3O+ + PO43-

（5）HPO42 + H2O ≒H2PO4- + OH-

（6）HAc + CO32- ≒HCO3- + Ac-

（7）HSO3- + OH- ≒SO32- + H2O

（8）H2SO3 + SO32- ≒2HSO3-

13

14

4-22分别计算下列混合溶液的PH ：

（1） 50.0mL 0.200 mol ·L-1 NH4Cl 和50.0 mL 0.200 mol ·L-1 NaOH 。

（2） 50.0mL 0.200 mol ·L-1 NH4Cl 和25.0 mL 0.200 mol ·L-1 NaOH 。

（3） 25.0mL 0.200 mol ·L-1 NH4Cl 和50.0 mL 0.200 mol ·L-1 NaOH 。

（4） 20.0mL 1.00 mol ·L-1 H2C2O4 和30.0 mL 1.00 mol ·L-1 NaOH 。

4-23在烧杯中盛有0.2mol ·L -1 20mL 乳酸（分子式HC 3H 5O 3 ，常用符号HLac 表示，酸常数为Ka=1.4×10-4 ），向该烧杯逐步加入

0.20mol ·L -1 NaOH 溶液，试计算：

（1） 未加 NaOH 溶液前溶液的PH 。

（2） 加入10.0ml NaOH 后溶液的PH 。

（3） 加入20.0ml NaOH 后溶液的PH 。

（4） 加入30.0ml NaOH 后溶液的PH 。

第五章化学热力学基础

5-1从手册查出常用试剂浓盐酸﹑浓硫酸﹑浓硝酸﹑浓氨水的密度和质量分数，计算它们的（体积）物质的量浓度（c）和质量摩尔浓度（m）。

5-2从手册查出常温下的饱和水蒸气压，计算当相对湿度为40%时，水蒸气压多大。

5-3化学实验事中经常用蒸馏水冲洗已用自来水洗净的烧杯。设洗后烧杯内残留“水”为1ml，试计算，用30ml蒸馏水洗一次和洗两次，烧杯中残留的“自来水的浓度”分别多大？

5-4计算15℃，97kPa下15g氯气的体积。

5-5 20 ℃，97kPa下0.842g 某气体的体积为0.400 L ，求该气体的摩尔质量。

5-6测得2.96g 氯化汞在407℃的1L 容积的真空系统里完全蒸发达到的压力为60 kPa ，求氯化汞蒸汽的摩尔质量和化学式。

15

5-7 在1000℃和97kPa 下测得硫蒸汽的密度为0.5977 g.L-1，求硫蒸气的摩尔质量和化学式。

5-8 在25℃时将相同压力的5.0 L 氮气和15 L 氧气压缩到一个10.0 L 的真空容器中，测得混合气体的总压为150 kPa ，（1）求两种气体的初始压力；（2）求混合气体中氮和氧的分压；（3）将温度上升到210 ℃，容器的总压。

5-9在25 ℃， 1.47MPa 下把氨气通入容积为1.00 L 刚性壁容器中，在350℃下催化剂使部分氨分解为氮气和氢气，测得总压为5MPa ，求氨的解离度和各组分的摩尔分数和分压。

16

5-10 某乙烯和足量的氢气的混合气体的总压为6930Pa ，在铂催化剂催化下发生如下反应：C2H4(g) +H2(g) === C2H6(g)

反应结束时温度降至原温度后测得总压为4530Pa 。求原混合气体中乙烯的摩尔分数。

5-11以下哪些关系式是正确的（p、V、n 无下标时表示混合气体的总压、总体积和总的物质的量）？说明理由。pV B = n B RT p B V = n B RT p B V B = nRT pV = nRT

5-12以下系统内各有几个相？

（1）水溶性蛋白质的水溶液；（2）氢氧混合气体；（3）盐酸与铁块发生反应的系统

17

（4）超临界状态的水。

5-13 10g水在373K 和100kPa 下汽化，所做的功多大？（设水蒸气为理想气体）

5-14反应CaC2(s) + 2H2O(l) ====Ca(OH)2(s) + C2H2(g)在298K 下的标准摩尔热力学能变化量为-128 kJ.mol-1。求该反应的标准摩尔焓变。

5-15 人类登月使用的阿波罗火箭的第一级火箭使用了550 吨煤油在2.5min内与氧气发生燃烧产生巨大推力。以C12H26（l）为煤油的平均分子式的燃烧热为-7513 kJ.mol-1，试计算这个燃烧发应的功率。

5-16已知Al2O3(s) 和MnO2 的标准摩尔生成焓为-1676 kJ.mol-1和-521 kJ.mol-1，计算1g铝与足量MnO2反应（铝热法）产生的热量。

5-17已知Cl-（aq）的标准摩尔生成焓为-167.5 kJ.mol-1，计算1 mol HCl(g) 溶于足量的水释放多少热？[注]计算得到的值为氯化氢的熔解热；HCl(g)的标准摩尔生成焓可从本书附表中查获。假设水量的多少与水合反应的程度无关（事实上是有关的，因此的数值通常设定为无限稀释。）

5-18用标准摩尔生成焓的数据计算SiF4(g) 与足量H2O(l) 反应生成SiO2(s) 和HF(g) 的摩尔反应焓。

18

19

5-19利用本书附表与下列数据计算石灰岩[以 CaCO 3 （方解石）计]被 CO 2(g) 溶解发育成 喀斯特地形的如下反应的标准摩尔生成焓：CaCO 3(s) + CO 2(g)+ H 2O(l)===Ca 2+ (aq) +2HCO 3-(aq)

△f H m θ/ kJ.mol -1: Ca 2+ (aq) -543.0 HCO 3-(aq)

-691.1

5-20火柴头中的P 4S 3(s)的标准摩尔燃烧热为-3677 kJ.mol -1

[注：燃烧产物为 P 4O 10(s)和SO 2 ]，利用本书附表的数据计算P 4S 3(s)的标准摩尔生成焓。

5-21诺贝尔（Alfred Nobel 1833-1896） 发明的炸药爆炸可使产生的气体因热膨胀体积增大1200倍，其化学原理是硝酸甘油发生如下分解反应：

4C 3H 5(NO 3)3(l) ===6N 2(g) + 10H 20(g) + 12CO 2(g) +O 2(g)

已知C 3H 5(NO 3)3(l)的标准摩尔生成焓为-355 kJ.mol -1 ，计算爆炸反应的标准摩尔反应焓。

5-22生石灰的水化反应放出的热足以将纸张着火或鸡蛋煮熟。试利用本书附表的数据计算500g（1市斤）生石灰（s）与足量的水生成熟石灰（s）放出的热（注：可忽略溶解反应）。

5-23生命体的热源通常以摄入的供热物质折合成葡萄糖燃烧释放的热量，已知葡萄糖[C6H12O6(s)]的标准摩尔生成焓为-1272 kJ.mol-1，利用本书附表的数据计算它的燃烧热。

5-24经测定，葡萄糖完全氧化反应：C6H12O6(s)+6 O2(g) ====6CO2(g) +H2O(l)的标准摩尔反应自由能为-2840 kJ.mol-1，试查出产物的标准生成自由能，计算葡萄糖的标准摩尔生成自由能。将所得数据与上题的生成焓数据做比较。

20

5-25已知N2、NO 和O2的解离焓分别为941.7 kJ.mol-1、631.8 kJ.mol-1和493.7 kJ.mol-1，仅利用这些数据判断NO 在常温常压下能不能自发分解。

5-26 预计下列反应是熵增反应还是熵减反应？不能预计的通过标准熵进行计算。

（1）葡萄糖燃烧；（2）乙炔燃烧；（3）碳酸氢钠分解；（4）铁丝燃烧；（5）甲烷与水蒸气反应生成水煤气（steam gas---CO与H2的混合气）；（6）甲烷和氧气反应生成合成气（syngas---CO 和H2的混合气体）。

5-27查阅热力学数据表，试回答，若在常温下将碳（石墨）氧化为一氧化碳的反应做成燃烧电池，这个电池可以提供的最大电能多大？在电池放电时，吸热还是放热？这个电池的焓变多大？是正值还是负值？由此题你对焓的概念有什么新的认识？

21

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/fzee.html