Newcastle-Ottawa Scale (NOS)文献质量评价量表(中文版)
更新时间:2023-05-14 18:48:01 阅读量: 实用文档 文档下载
Newcastle-Ottawa Scale (NOS)文献质量评价量表
(中文版)
病例对照研究
注:每一项研究在“选择”和“暴露”上的每一个条目最多可以有一个而在“可比性”上的条目最多可以有两个
选择
1)
a) 病例的定义是否充分? 是,并有独立验证(如至少2名医生共同对病例做出诊断;或至少依据2 种或
2次的诊断结果;或者查阅了原始记录,如X线、医院病历)*
b) 是,并有联动数据(如根据肿瘤登记数据中的ICD编码来判断是否为病例)
或基于自我报告,但无原始记录
c)
2)
a) 没有说明 病例的代表性 连续收集且有代表性的病例(如规定时间内患有目标疾病的所有合格病例;
或特定饮水供应区的所有病例;或特定医院或诊所、一组医院、健康管理机构的所有病例;或从这些病例中得到的一个合适的样本,如随机样本)* b)
3)
a)
b)
c)
4)
a)
b) 存在潜在的选择偏倚或没有说明 对照的选择 社区对照* 医院对照 没有说明 对照的定义 没有疾病史(或未发生终点事件)* 没有说明来源
可比性
1)基于设计或分析所得的病例与对照的可比性
a) 研宄控制 了___________ (选择最重要的因素,如年龄)(如设计时,
病例和对照按年龄匹配;或两组人群的年龄比较无统计学差异)*
b) 研宄控制了其他重要的混杂因素(如设计时,病例和对照除按年龄匹配以外,
还匹配了其他因素;或两组人群的其他重要混杂因素之间的比较无统计学差异)*
暴露
1) 暴露的确定
a) 可靠的记录(如手术记录)*
b) 在盲法(不清楚谁是病例,谁是对照)的情况下,采用结构化调查获得* c) 在非盲(已清楚谁是病例,谁是对照)的情况下进行的调查
d) 书面的自我报告或病历记录
e) 无描述
2) 病例和对照的暴露是否采用了相同的确定方法
a) 是 *
b) 没有
3) 无应答率
a) 两组的无应答相同*
b) 无描述
c) 两组的无应答率不同且没有说明原因
队列研究
注:每一项研究在“选择”和“结局”上的每一个条目最多可以有一个“*”。而在“可比性”上的条目最多可以有两个“*”。
选择
1)
a)
b)
c)
d) 暴露队列的代表性 能够很真实地代表社区人群的平 均 (请说明)* 基本可以代表社区人群的平 均 选取特殊人群,如护士,志愿者 没有说明队列的来源
(注:该条目说的是对社区中所有个体的代表性,而非普通人群中某一样本的代表性。如某些健康管理机构的成员,这些女性通常是中层阶级,受过良好教育,而且很注意自身健康。该群体有可能可以作为绝经后雌激素使用者的代表性的样本,但他们并不能代表所有女性。因此,如果选用该群体作为研究人群的话,势必会低估收入低、也没受过很好教育女性的代表性) * 2)
a)
b)
c)
3)
a) 非暴露队列的选择 来自暴露队列的同一社区* 与暴露队列的来源不同 没有说明非暴露队列的来源 暴露的确定 可靠的记录(如手术记录)*
b) 结构化调查*
c) 书面的自我报告
d) 无描述
4) 研宄开始前没有研宄对象发生结局事件
a) 是*
b) 否
原始量表来源:http://www.ohri.ca/programs/clinical epidemiology/oxford.htm
可比性
1)基于设计或分析所得的队列的可比性
a) 研宄控制 了 ___________ (选择最重要的因素,如年龄)(如设计时,
暴露组和非暴露组按年龄匹配;或两组人群的年龄比较无统计学差异)* b) 研宄控制了其他重要的混杂因素(如设计时,暴露组和非暴露组除按年龄匹
配以外,还匹配了其他因素;或两组人群的其他重要混杂因素之间的比较无统计学差异)*
结局
1) 结局事件的评估
a) 独立的、盲法的评估或鉴定(如骨折,采用了独立的盲法进行了鉴定;或有
可靠的医院病历或X线等原始记录的证实)*
b) 联动数据(如根据肿瘤登记数据中的ICD编码来判断是否为病例)* c) 自我报告(如骨折,没有原始病历,也没有X线等的证实) d) 无描述
2) 为观察到结局发生,随访是否充分?(如5年)
a) 是(选择了充分的随访时间来观察结局发生)*
b) 否
3) 随访的完整性
a) 全部随访:所有参与者都完成了随访*
b) 少数失访,但不大可能引入偏倚:如随访> —%(选择合适的随访比例),
或对失访进行了描述*
c) 随访率<—%(选择合适的随访比例),且没有对失访进行描述 d) 未声明
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