7600-020生化分析仪 - 图文

7600-20生化分析仪标准操作程序 文件编号：检验科—生化作业指导书—YQ008 版本号：A 编制人：柴震 批准人：唐 中 颁布日期：2010年05月01日 审核人：蒋兴亮 页码：第1页，共28页 生效日期：2010年05月01日 修订号：0 1 目的

建立规范的日立7600-020生化分析仪操作程序，正确使用仪器，保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。 2 适用范围

此操作规程适用于检验科经授权的检验专业技术人员对日立7600-020生化分析仪操作和维护。 3 职责

3.1 操作人员必须按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登记。 3.2 保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。 3.3 专业组负责人负责技术指导、质量监督和综合管理。 4 程序

4.1 测定范围 包括离子选择电极法测定的Na+ 、K+、Cl-和光学比色（浊）测定项目有终点法或速率法测定血液、尿液、脑脊液、浆膜腔积液的化学项目。 4.2 方法原理

4.2.1P模块的运行原理 4.2.1.1P模块的动作

触摸开始键，仪器机械部分进行复位后，开始清洗反应杯。反应盘1个循环（4.5秒）之间，转过37个反应杯处暂停，继续转过4个反应杯后停止。

清洗机构1的清洗喷嘴a依次清洗反应杯No.1、No.42、No.83、No.124?清洗机构l清洗完成后，经过2个循环，反应杯到清洗机构2的清洗喷嘴b位置开始被清洗机构2清洗。如此由清洗机构1和2依次进行清洗工作。清洗机构1和2的清洗喷嘴c～f之间分别向反应杯内注水，测量水空白（吸光度调0）。如水空白值与杯空白值之差大于0. lAbs，则该反应杯不用于分析。 当反应杯No.1经过4个循环后（为1圈再加上4个杯距）。在清洗机构l的清洗喷嘴a的位置，反应杯No.5被清洗，依次类推，顺序为反应杯No.1、No.42、No.83、No.124、No.5、No.46、No.87、No.128?No.37、No.78、No.119、No.16?。

当反应杯1转到加样位置时即开始加样。加样顺序从反应时间长的项目开始，以便缩短全部结果的等待时间。可使用R1～R4试剂，并分别在固定位置（0分钟、1.5分钟、5分钟、10分钟）加入。

加样每4.5秒（1循环）1次，测光每18秒（1圈）1次，10分钟进行32次。测光完毕后，用指定的测光点的吸光度计算浓度。清洗机构排出反应液，进行清洗剂清洗和水清洗后进入待机状态。

4.2.1.2 P模块的测光方法 4.2.1.2.1全反应过程测光方式

反应盘18秒转1圈，此间所有反应杯横穿光轴，仪器测量并储存吸光度，每1个反应杯在测水空白（吸光度调0）后，每18秒测1次，10分钟测光34次（1～34次测光点中26、27点除外）。因此，可进行经时变化很小的测光。并且任意测光点都可用于计算浓度，所以可灵活地设定分析方法。

4.2.1.2.2后分光多波长光度计

来自光源灯的光通过反应杯后被分光，分离的各波长组分同时被检测器接收（12个波长）。

其中，被2个波长信号选择，用于双波长测光。因2波长同时受光源变动的影响相抵，所以可以测出稳定的光。另外，使用2波长吸光度之差，可以减少因样品混浊，色调、反应杯划伤等造成的影响。

4.2.2.3 ISE单元的测量方法

电解质(Na、K、Cl)用离子选择法定量。 4.2.2.3.1 ISE单元的分析流程

分析开始后，仪器先往稀释槽里分注内部标准液。然后SIP将标准液吸往恒温槽内的Na、K、Cl电极流路，测量参比电极的电动势。此时，SIP先将参比电极液吸往参比电极液流路，然后吸取内部标准液通过另一条流路。真空吸嘴吸空稀释槽里的剩余内部标准液。样品针吸取样品分注入稀释槽，添加稀释液并混合。被稀释的样品与内部标准液同样，由SIP吸取后，测量电动势。真空吸嘴将多余的稀释剂吸取后，内部标准液加入到稀释槽内，清洗稀释槽。SIP吸空稀释槽内用于清洗的内部标准液后，再次分注入内部标准液，进入下次测量。如上所述，样品总是与内部标准液同时被测量，并以内部标准液为基准进行校正故可降低漂移的影响。

4.2.2.3.2 ISE单元的测量原理

电动势由Nernst公式(1)求得: E=E0+2.303×

RT×log(ai) nFEo：由测量系统决定的定电位 R：气体常数(8.31441 J·mol-1·K-1) T：绝对温度(t℃+273.15) (K) F：法拉第常数(9.648456×l04C·mol -1)

ai：离子(i)的活度 f：活度系数

Ci：离子(i)浓度 n：离子(i)的电荷数（阳离子为正，阴离为负） 4.3 仪器工作条件 4.3.1 运行条件

4.3.1.1 灰尘少、换气良好的环境。 4.3.1.2 避免阳光直接照射。

4.3.1.3 地面水平良好（斜度1/200以下）。 4.3.1.4 地面强度要能够承受仪器的重量。

4.3.1.5 室内温度保持在15~32℃，每次运行中温度变化不能超过±2℃。 4.3.1.6 室内相对温度应保持在45~85%，且不结露。 4.3.1.7 不能有身体可觉察的振动。 4.3.1.8 仪器周围5m以内有配电盘。 4.3.1.9 电源电压变动在220±10V之内。

4.3.1.10 在仪器附近没有发射高频的机械（离心机、放电装置等）。

4.3.1.11 关于电磁波必须注意以下事项：放置本仪器的房间请不要带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。

4.3.1.12 有保护性接地（接地电阻10Ω以下）。

4.3.1.13 离子交换水供给装置的出水水压应在49~343KPa（0.5～3.5kgf/cm2）范围内。 4.3.2安全注意事项

4.3.2.1 在使用对人体有危害或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。如身体被沾染时，应用大量的水冲去并消毒，必要时应接受医生检查。仪器被沾染时应进行消毒。 4.3.2.2在食品上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。

4.3.2.3在仪器运转过程中，勿触及样品针、试剂针、搅拌棒、反应容器、清洗机构等，以避免人身伤害。

4.3.2.4仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。通电中不可打开分析部分的前面、背面及侧面的挡板，触摸冷却风扇会造成受伤。 4.4 开机前准备 4.4.1 操作部的检查

打开打印机（设置为ON状态）、显示器、电脑电源开关。 4.4.2 轨道的检查

样品供给部及样品回收部有无样品架及脏污；废液同是否清空及有无样品回收部有无脏污。 4.4.3 模块检查 4.4.3.1 清洗剂瓶

(a) 在清洗剂瓶位置2D3有无充足的HITERGENT液； (b) 在清洗剂瓶位置1D1、1D2、2D1、2D2有充足的清洗剂。 4.4.3.2 样品针、试剂针 (a) 前端没有水滴附着和脏污；

(b) 针没有弯曲。

4.4.3.3 样品吸量器、试剂吸量器 (a) 无漏液；

(b) 注射器内无气泡。

4.4.3.4 反应杯清洗剂（清洗机构）

(a) 有充足的HIALKALI-D。5小时的工作消费约500mL；

(b) 有充足的HICARRYNON。指定使用酸性清洗剂时，5小时的工作消费约500mL。 4.4.3.5 样品及试剂吸液器 (a) 前端没有水滴附着和脏污； (b) 针没有弯曲。 4.4.4 SE单元的检查 4.4.4.1 样品针

(a) 前端无水滴附着和脏污； (b) 针无弯曲。 4.4.4.2 电极恒温槽内 (a) 无漏液；

(b) 电极接口连接正确。 4.4.4.3 排除部 无脏污。 4.4.4.4 吸液器 (a) 无漏液；

(b) 注射器内无气泡。 4.5 开机 4.5.1开机

打开样品供给部左侧的电源开关。为了使试剂冷藏库工作，总配电开关（仪器右侧样品收纳部后下方）通常处于常开状态。 仪器显示初始画面并自动进行初始化，所有指定准备工作进行完后呈待机状态。 4.5.2仪器状态的确认 4.5.2.1报警的确认

(a) 确认 确认通用菜单的Alarm（报警）键没有点亮。 如发生报警，Alarm（报警）键就会点亮。(b) 报警发生时：

1) 触摸Alarm（报警）键，打开报警窗口。 2) 触摸报警名称，显示详细说明和处理方法。 3) 按处理方法进行处置。

4.5.2.2常规样品、急查样品测量结果的删除

(a) 打开System Overview（系统监视）窗口，选择Sample Data Clear（样品数据删除）。 (b) 在选择Clear（删除）后，触摸OK（确定）键及Yes（是）键。 4.5.3测量前的确认

4.5.3.1反应槽温度的确认

(a) 确认：

1) 触摸System Overview（系统监视）键，打开系统监视窗口。

2) 触摸要选择的分析模块，确认温度分别在37±0.1℃。当超过37±0.5℃时，分析开始时会发生Caution level（注意级别）的报警。

(b) 当温度不在37±0.1℃时：等待直到37±0.1℃。 4.5.3.2光度计检查的执行

(a) 触摸Utility（实用工作）键、Maintenance（维护保养）键，显示维护保养画面。 (b) 触摸Maintenance（维护保养）、Potometer Check（光度计检查）键，按Select（选择）键，打开光度计检查窗口。

(c) 在选择要选的分析模块后，触摸Execute（执行）。 (d) 确认检查值在19000以下。 4.5.3.3流路内气泡的确认

(a) 确认

确认各分析模块的样品吸量器、试剂吸量器及ISE注射器内无气泡。 (b) 有气泡时：

1) 触摸Utility（实用工作）键、Maintenance（维护保养）键，显示维护保养画面。 2) 在触摸维护保养画面的Air Purge（排气）后，按Select（选择）键，打开窗口。 3) 在选择需要的分析模块后，按Execute（执行）键。 4.5.3.4清洗水吐出状态的确认

(a) 清洗槽水吐出状态的确认 确认各清洗槽清洗水的吐出状况。P模块：样品针、试剂针、搅拌棒的各清洗槽。ISE模块：样品针的清洗槽。

1) 在确认仪器处于待机状态后，打开各安全盖。

2) 触摸Utility（实用工作）、Maintenance（维护保 养）键，打开维护保养画面。 3) 触摸Maintenance（维护保养）中的Reset（复位）键后，触摸Select（选择）键，打开复位窗口。

4) 在选择要分析的模块后，触摸Execute（执行）键。 5) 确认各清洗槽清洗水吐出的状。 6)把安全盖放回原处。

(b) 针内清洗水吐出状态的确认 确认从各针吐出清洗水。P模块：样品针、试剂针。ISE模块：样品针。

1) 在确认仪器处于待机状态后，打开各安全盖。

2) 触摸Utility（实用工作）、Maintenance（维护保养）键，打开维护保养画面。

3) 在触摸Maintenance（维护保养）中Air purge（排气）键后，触摸Select（选择）键，打开排气窗口。

4) 在选择要分析的模块后，触摸Execute（执行）键。 5) 确认从各针吐出清洗水。

4.6 关机

4.6.1关机前的准备 用清洗架上的清洗剂清洗

(a) 将HIALKALI-D装入试管，放入清洗架（绿色）的1号位置。清洗次数请输入5。模块需用400μL以上。

(b) 当带有ISE单元时，再在样品杯中加入日立ISE用清洗剂(N)放到清洗架（绿色）的2号位置。清洗次数请输入15。 每台ISE单元需用600μL以上。如果在3号位放置样品杯，再进行15次取样。

(c) 在将样品架放入样品供给部后，按通用菜单的Start（开始）键，打开开始条件窗口以后，按Start键。 4.6.2关机

关闭电源开关，切断仪器整体电源。 4.7 试验参数设置 4.7.1 在Stand By的情况下

从Utility→Application→Analyze→Add 编辑项目名称、CODE号、单位、默认样本类型。

4.7.2 分析参数的设置

根据试剂说明书依次输入下列单元的参数： 4.7.1.1 分析窗口（Utility）

Assay（分析方法-速率法、终点法）/Time（反应时间）/Point（反应测光点） Wavelength（2nd/Primary-次波长/主波长）

Sample Volume（样本量）：Normal（正常样本量）、Decrease（减量）、Increase（增量） Reagent Volume（试剂体积）：R1试剂、R2试剂、R3试剂

ABS limit（反应吸光度限制：对速率法选择吸光度反应时上升还是下降 Cell Detergent（杯清洗剂）：选择碱液或酸液洗该比色杯 4.7.1.2校准窗口

4.7.1.3范围窗口（Range）：Unit（单位）、Technical Limit（测试项目线性范围）

4.7.1.4其他窗口：Calibrator Code（定标物代码）、Concentration（定标物浓度）、Rack No Pos（定标物放置的架号）、Sample Volume（样本量） 4.7.2组合键的设定

(a) 打开Utility（实用工作）的System（系统）画面。 (b) 打开Key Setting（键设定）窗口。 (c) 在选择样品种类后，打开组合设定窗口。

(d) 在Profile Name（组合名称）处选择登记号后，将名称输入Profile Name（组合名称）下部。

(e) 选择要分析的项目，按Add（追加）键。

(f) 当需删除时，从Assigned Tests（设定项目）中选择 要删除的项目，按Remove（解除）键。

(g) 按OK（确认）键。

(h) 按要设定组合的项目键，打开Test Key Assigment（试验键设定）窗口。 (i) 在从Test and Profile（试验和组合）中选择要选的项 目后，按OK（确认）键。 4.7.3默认组合的设定

(a) 打开通用菜单的Start Conditions（开始条件）窗口。 (b) 打开Default Profile（默认组合）窗口。

(c) 在选择急查或常规后，先从Profile（组合）中选择要选的组合名，再从Sample Type Profile（样品类型组合）中选择要选的类型，然后触摸Add（追加）键。 (d) 按OK（确认）键。 4.8试剂装载程序

4.8.1试剂准备信息的确认

(a) 打开System Overview（系统监视）窗口，把Preventive Action（事前确认）设定为有效（选为√标记）。

(b) 在触摸Reagent Load/Unload List（试剂交换信息）后，触摸Yes（是）键。 4.8.2试剂的放置

(a) 在System Overview（系统监视）画面确认分析模块为standby（待机）状态。 (b) 使用试剂盘的把手打开试剂盘盖。 (c) 第1试剂(Rl)NO. 1～44位置。 (d) 第2试剂(R2) NO. 1～44位置。 (e) 盖上试剂盘盖。 4.8.3液面检测

(a) 触摸Reagent（试剂管理），打开Setting（设定）画面。

(b) 触摸Reagent Level Registration（试剂残量登记）键，打开试剂残量登记窗口。 (c) 在选择“P”模块后，触摸Execute（执行）键。检查试剂的残余量。 4.8.4 ISE单元的试剂准备 4.8.4.1试剂的放置

(a) 在系统监视画面，请确认ISE单元处于待机状态。

(b) 打开ISE单元的前门，分别放置内部标准液(IS)、稀释液(DIL)、参比电极液(REF)。 4.8.4.2试剂残量的输入

(a) 触摸Reagent（试剂管理）键，打开Setting（设定）画面。

(b) 选择ISE单元后，触摸Manual Registration（手动登记），打开手动登记画面。

(c) 在选择登记通道、试剂类型(IS、DIL、REF)后，在Volume（试剂量）中输入试剂容量(mL)，再按OK（确认）键。

(d) 将需要设置的试剂按照(c)的操作步骤重复进行。 4.9校准

4.9.1校准参数设置

4.9.1.1有关校准的参数设置在Calibration菜单中设定，具体设置参见“分析参数设置程序”的

4.7.1.2和4.7.1.4各条。

4.9.1.2校准液登记 按Calibration→Installation→Edit Calibration，在此编辑菜单中输入校准液在小样品盘上的位置、校准品名称、校准品编号，按Ddd→OK，完成登记。 4.9.1.3校准液浓度位置 按Calibration→Installation→Edit Concentration，指定项名称，输入校准液相应的浓度，按OK完成登记。 4.9.2校准操作

4.9.2.1已设定了Timeout校准的项目，达到规定的校准间隔时间后，仪器自动提示，确认后自动进行校准。

4.9.2.2其余项目的校准在Start Up校准项目中确认。按Start Up Setting→Start Up-1，在其中选择需要做校准的项目，并确定相应的校准模式。

4.9.2.3按照Calibration Load List列表中的提示，将各个校准液放置在黑色校准液专用架子正确的位置上。

4.9.2.4将放好校准品的黑色架子放人标本投入轨道前端，放下标本架推板，然后按Start开始校准测定。

4.9.3校准结果查看

4.9.3.1校准系数查看 打开Calibration（校准）的Status（状况）画面，触摸Calibration Result（校准结果）。SlABS为第一标准液吸光度（吸光度×l04）或使用生理盐水时的试剂空白的吸光度，K为校准系数或K因数。 4.9.3.2工作曲线查看

(a) 在Calibration Result（校准结果）窗口选择指定的项目，打开Working Information（工作曲线）窗口。

(b) 在变更比例时，打开Scale（比例）窗口，选择Manual（手动），输入吸光度范围，触摸OK（确认）键。 4.9.3.3反应曲线查看

(a) 在打开Calibration（校准）的Status（状况）画面后，选择指定的项目，打开Reaction Monitor（反应过程监视）窗口。

(b) 在变更比例时，打开Scale（比例）窗口，选择Manual（手动），输入吸光度范围，触摸OK（确认）。

4.9.3.4校准追踪查看

(a) 在打开Calibration（校准）的Status（状况）画面后，选择要观察的项目，打开Calibration Trace（校准追踪）窗口。

(b) 在变更比例时，打开Scale（比例）窗口，选择Manual（手动），输入吸光度范围，触摸OK（确认）。

4.9.3.5 ISE校准结果的确认 当打开Calibration（校准）的Status（状况）画面后，选择ISE，触摸Calibration Result（校准结果）键。 4.9.4再校准

4.9.4.1起始校准未通过，或质控未通过的项目，处理后做再校准。

4.9.4.2分析过程中发生特殊状况时（如更换试剂等）应进行再校准。

4.9.4.3在更换光源灯、反应槽清洗、更换比色杯、调整项目参数后应进行再校准。 4.9.4.4仪器提示要求校准时应进行再校准。 4.9.5操作

4.9.5.1按Calibration→Status→Repeat Calibration，选中需要做再校准的项目和校准模式。 4.9.5.2确认校准液放置在正确的位置。

4.9.5.3执行再校准：将放好校准品的黑色架子放人标本投入轨道前端或急诊架人口，放下标本架推板，然后按Start键。 4.7.7关机后维护

4.7.7.1擦拭探针（样品针、试剂针）

将样品盘或试剂盘取出，将针臂抬至盘的上方，用蘸有无水乙醇的纱布擦拭针的外表。 4.7.7.2擦拭搅拌棒

用蘸有2%HITERGENT的棉签擦拭。然后，用蘸纯水的棉签擦干净。 4.10运行质控品 4.10.1 质控品：

由英国朗道公司提供的正常及高值两个不同水平定值干粉质控血清。每24h至少进行一批，每批至少2个浓度水平。 4.10.2质控品复融：

用5.0ml去离子水溶解，轻轻混匀，30min后即可使用。用子弹头分装0.3ml，放-20℃冰箱冰冻保存。前一天下午将两个水平的冰冻质控品放冷藏室（4~8℃）缓慢解冻，第二天临用前室温平衡温度，轻轻混匀，各上机测定一次。

4.10.3 质控品测定：选择样品架号→样品的位置→质控号→选择测定的项目→保存→开始→测定→登记原始质控测定结果。 4.10.4质控判断：

原始结果自动传输到LIS系统→选择质控标本号→转换质控标本→选择代码→显示质控图及数据→判断。

项目名称 谷丙转氨酶（ALT） 谷草转氨酶（AST） 碱性磷酸酶（ALP） r-谷氨酰转肽酶（GGT） 乳酸脱氢酶（LDH） 肌酸激酶（CK）

单位 U/L U/L U/L U/L U/L U/L 来源 RANDOX66UN/434UE 项目名称 脂蛋白（a） （Lp（a）） 总蛋白（TP） 白蛋白（ALB） 直接胆红素（DBIL） 单位 mg/L g/L g/L μmol/L μmol/L μmol/L 来源 总胆红素（TBIL） 总胆汁酸（TBA）

4.14.4指示灯的显示

4.14.4.1在接通分析仪电源的状态下打开各模块的前门。 4.14.4 .2确认是否有电源指示灯熄灭。

4.14.5报警的处理与复原方法 当报警发生时，打开报警窗口，确认报警的原因和对策方法(参照画面显示)。在排除故障之后再进行测量。 4.14.5.1报警级别

表 4-1 报警级别

报警级别 数据报警 Date alarm 注意 Caution 加样停止 Sampling stop 停止 Stop 紧急停止 Emergency stop 仪器的动作 把测量结果作为对象的报警。虽然有出现蜂鸣的报警（注意级别）和不出现蜂鸣的报警，均与测量结果一起打印（参照4.3数据警报）。 仪器仍处于正常工作状态。 用于数据报警和仪器报警。蜂鸣器蜂鸣，但仪器仍处于正常工作状态。测量是继续还是中断由操作者判定。 用于仪器报警。蜂鸣器蜂鸣，相应的分析模块停止供给新的样品。根据具体情况，整个系统或仅仅有问题的分析模块停止动作。仍可继续对测量中的样品进行测量。 用于仪器报警。蜂鸣器蜂鸣，仪器在l周期（P模块4.5秒，D模块6秒，以及ISE单元12秒）以内停止动作。 根据具体情况，整个系统或仅仅有问题的分析模块停止动作。已停止的分析模块上的测量无效。 用于仪器报警。蜂鸣器呜叫，仪器立即停止。根据具体情况，整个系统或仅仅有问题的分析模块停止动作。已停止的分析模块上的测量无效。

4.14.5.2处理与复原方法 报警的处理与复原方法如下表所示。参考通用菜单中的报警窗口以及本书[报警一览表]，在复原之后再进行测量。

表 4-2 报警处与复原方法

报警级别 处理方法： 对测量结果附带的警报进行确认。参照[4.3数据报警]查出原因，判断数据采 数据报警 Date alarm 用与否。 对有蜂鸣音的报警，可通过画面关闭蜂鸣音和确认报警的详细内容。 根据报警的原因，判断是将仪器全体停止（停止，加样停止），还是停止报警产生的分析模块或分析通道（模块遮蔽或通道遮蔽）。 复原方法： 根据原因采取以下措施后再进行测量，若已遮蔽时可解除遮蔽。 ·测量正常时可以忽略数据报警。 ·在对分析参数进行正确设定后，进行再测量。 ·在对样品进行稀释或充分准备之后，进行再测量。 ·在准备新的试剂之后，进行再测量。 ·在对仪器保养检查后，进行再测量。 处理方法： 注意 Caution ·关闭蜂鸣音，在画面上确认报警的详细内容。 ·根据报警的原因，判断是将仪器全体停止（停止、停止加样），还是停止报警产生的分析模块或分析通道（模块遮蔽或通道遮蔽）。 ·如果分析参数存在矛盾，会发生报警，仪器不能启动。 复原方法： 根据原因采取以下措施后再进行测量，若已遮蔽则可解除遮蔽。 ·在正确设定分析参数之后，再启动。 ·如果测量正常，可以继续测量。 ·对仪器保养检查后，进行再测量。 处理方法： 加样停止 Sampling stop ·关闭蜂鸣音，对“Analysis Complete（分析完成）”以外的报警在画面上进行详细确以。 ·有全系统的加样停止，也有仅仅是发生故障的分析模块单独停止加样，但都要等待所有的分析完了才停止。 ·在部分分析模块加样停止后，系统仍可继续测量。 复原方法： ·在对故障之处修复后，执行“Reset（复位）”。 ·从未测量的样品开始进行分析。

处理与复原方法

4.14.5.3数据报警 数据报警是对测量结果的报警。多数是由与样品或试剂相关的各利因素造成的。

表4-3 比色分析数据报警一览表

报警名称 打印名称 画面显示 ADC异常 ADC Abnormal 内容 A/D（模数） 主要原因 ·数字转换异常。 对策 ·拆下反应盘清扫检知器 ADC? A 转换器工作不正常。 ·反应杯计数异常。 ·复位、进行测定，如果报警再次发生，请与售后服 务联系。 ·样品量不足或忘记放置样品。 ·在标准杯中注入的样品量为使用量+150 p L以上（P、D模块），微量杯中注入的样品量为使用量+50μL以上（仅为P模块）。 ·连接导线。 样品不足Insufficient Sample Sampl V 无法检知 样品液面。 ·液面传感器导线脱落。 试剂的液面无法检·试剂用完。 ·液面传感器导线·准备并放置新的试剂。 ·连接导线（P模块）。 试剂不足 Insufficient Reagent 知(P模块)Reagn T 或液体传感器在试剂流路检测到气泡(D模块)。 脱落（P模块）。 ·试剂吸头没有处于试剂瓶底（D模块）。 ·将试剂吸头放到瓶底，然后执行试剂灌注（D模块）。 吸光度超限 Excessvive Absorbance 吸光度超ABS! Z ·样品浓度极高。 ·进行稀释复查或减量复查。 ·正确放置试剂。 过3.3Abs。 ·试剂放错。 ·试剂未准确配置。 ·重新配制试剂。 ·免疫项目样品浓·进行稀释或减量复查。 前带错误 Prozone Error 前带检查Prozon P 值超过了设定的界限值。 度过高。 ·界限值设定不当。 ·在不进行检查时，将分析参数中的“Prozone Limit（前带界限值）”设置为，[0][0][0][0][0][上限]。

表4-3比色分析数据报警一览表（续）

报警名称 底物耗尽限制 Substrate Depletion 打印 名称 Limt0 Limtl Limt2 画面 显示 I J K 内容 在速率法的 项目中，吸 光度的值超 过了设定的 界限值。 主要原因 ·样品浓度过高。 ·试剂配制不当或劣化。 对策 ·进行稀释或减量复查。 ·重新配制试剂。 ·分析参数中“Abs. Limit”·正确设定分析参数。 的“Increase\或“Decrease” 的设定不当。 (rins＆reagent prime6次)。 ·吸量器是否漏水、试剂瓶切换阀或喷嘴是否堵塞。 ·试剂交换不充分(D模块)。 ·执行“Reagent Prime” ·试剂无法吐出（D模块）。 内的管路是否上浮，确认线性异常 Linearity Abnormality Lin. Lin.8 W F 在速率法的 项目中反应 的线性超过 了设定的界 限值。 ·反应液中有脏物进 入。 ·样品高度混浊。 ·搅拌棒搅拌不良。 ·光源灯劣化。 ·线性检查值的设定 不良。 ·在确认样品中没有脏物后再进行测量。 ·进行稀释或减量复查。 ·请与售后服务联系。 ·换灯，进行杯空白测定。 ·在系统画面的报警设定窗 口正确设定检查值。 ·对试剂进行再配制。 ·正确放置。 ·在分析参数的“Sl Abs. Limit（第一标准吸光度范围）”中输入数据一32000～32000。 第1标准液 吸光度异常 Standard Solution 1 Absorbance Abnormal 离散度错误 Duplicate Error SlAbs? Dup H U 第1标准液 的吸光度不 在设定的范 围内。 ·试剂的劣化、配制 不良。 ·试剂放置错误。 ·第1标准液吸光度 范围的设定不良。 两次测量标 准液吸光度 的差不在设 定的范围之 内。 ·因吸量器漏液而出 现的重复不良。 ·离散度界限的设定 不良。 ·进行吸量器的保养、检查。 ·如不进行检查，在分析参数的“Duplicate Limit（离散度界限）”中输入数据99%、32000 Abs。 STD错误 STD Error Std? 校准失败。 ·试剂的配制、放置 错误。 ·标准液的浓度、放 置错误。 ·检查值的设定 不良。 ·其他。 ·检查“ABS!”，“Reagn’’， “SlAbs?”，“Limt” 等的报警的原因。 ·检查“Sample”，“Dup”，“SlAbs?”等报警的原因。 ·检查“﹡﹡﹡﹡P”， “Limt”，“Lin”， “Dup”，“SIAbs?”等的检查值的设定。 ·检查“ADC?”，“Cell?”，“？？？”等的报警原因。

表4-3比色分析数据报警一览表（续）

报警名称 标准液灵敏 度异常 Sensitivity Error 打印 名称 Sens 画面 显示 内容 标准液的颜 色变化比设 定的吸光度 小。 主要原因 ·标准液、试剂放置错误。 对策 ·正确放置标准液、试剂。 ·重新配制试剂。 ·试剂劣化，配制不良。 ·如不进行检查，在分析参 ·灵敏度界限设定不良。 数的“Sensitivity Limit （灵敏度容许吸光度）” 中输入数据-99999～ 999999。 校准异常 Calibration Error Calib B K系数和上次 ·测量新设定的分析项的值相对照，目。 ·如果测量结果良好，无需 采取任何对策。 其变化在±·标准液、试剂放置错误。 ·正确放置标准液、试剂。 20%以上。 ·试剂劣化，标准液浓缩。 ·重新配制试剂。 ·因吸量器连接部漏液而出现的重复性不良。 ·对吸量器进行保养检查 偏移有误 Convergence Error SD! G 非线性校准 时，偏移值 SD超过设定 的允许值。 ·标准液放置错误。 ·因吸量器连接部漏液 而出现的重复性不 良。 ·SD界限设定不良。 ·正确放置标准液。 ·对吸量器进行保养检查 ·若不进行检查，在分析参数的\（偏移允许吸 光度）”中输入数据999。 ·在消除报警之后再进行测 量。 ·在消除报警之后再进行测 量。 项目间补偿错误 Cmp．T C 不能进行项 目间补偿的 计算。 ·补偿测试中发生数据 报警。 ·同工酶P的测量结果 有数据报警。 Compensation Error Between Tests 不能进行项 目补偿 Compensation Between Tests Disable Error 超技术限 Panic Value Over/Under the Limit Cmp.T! M 不能进行项 目间补偿的 计算。 ·补偿计算的分母为 0。 ·在计算项目检查公式。 ·补偿中使用的项目未 进行测量或出现 “？？？”的数据报警。 ·检查用于补偿的项目是否被遮蔽。 LIMTH LIMTL $ $ 测量值超过 了设定的上限值 ( LIMTH)或下限值( LIMTL)。 ·样品浓度高于设定值 ( LIMTH)。 ·样品浓度低于设定值 (LIMTL)。 ·技术限设定不良。 ·进行稀释或减量复查。 ·再测量后确认或进行增量复查。 ·正确设定分析参数中的 “Technical Limit（技术 限）”的范围。

表4-10共通部分报警一览表（续）

报警名 废液桶已满 Waste Reservoir Full 电源温度超过 caution 70℃ Power Supply Unit>70 degrees C 无法开始反应槽 caution 换水 Supply Deionized Water ISE废液箱己满 Waste Reservoir Full (ISE) 试剂条形码 重复登记 Reagent Barcode Duplicated 无效的试剂 （P模块） Invalid Reagent in P Module 无效的试剂 （D模块） Invalid Reagent in D Module 分析模块断路器 Analyzer Module Circuit Protector caution caution E．stop 67 68 69 1～48 1～16 1 断路器切断了电源。 将D模块中扫描过的试剂瓶·不允许将已经登记过的试剂瓶改放到不同类放在了P模块中。 型的模块中。 ·换成没有登记过的试剂瓶。 将P模块中扫描过的试剂瓶·不允许将已经登记过的试剂瓶改放到不同类放在了D模块中。 型的模块中。 ·换成没有登记过的试剂瓶。 请与售后服务联系。 caution 66 1～48 caution 39 36 1.2 1 ISE废液箱已满。 ·排空废液桶。 ·清洁废液桶液面传感器。 ·确认在传感器帽内的导线与传感器帽之间至少有一根棉棒长的间距。 同一标签的完全条形码的·确认试剂条形码标签。 试剂瓶被放置在多个模块·更换发生冲突的试剂瓶。 内。 ·执行试剂登记或扫描全部试剂瓶。 在出现纯水箱水位低下(31-1)或纯水箱水位传感器 ( 32-1)异常时，不能进行 反应槽换水。 向内部纯水箱供给纯水，并确认内部纯水供给部的状态。 35 1 水平 caution 代码 大分类 3 小分类 1 原因 废液桶己满。 对策 ·排空废液桶。 ·清洁废液桶液面传感器。 ·确认在传感器帽内的导线与传感器帽之间至少有一根棉棒长的间距。 在核心模块内，电源的温度·确认仪器的冷却风扇清洁、工作正常。 超过70℃。 ·确认室温在仪器的要求范围内。 分析模块断路器 Analysis Module Circuit Protector caution 69 11 在设定POWER OFF时，断请与售后服务联系。 路器切断了电源。

表4-10共通部分报警一览表（续）

报警名 停电 Power Failure has Occurred 直流电源异 常 Abnormal DC Power 保险丝熔断 PUSe FailUre WATCH DOG TIMER异常 Watch dog timer 电源开关 Power Supply Error 马达控制器失败 Motor Controller Error 马达控制超时 Motor Time-out 马达控制电路板连接 Motor Control Board Connector 停电检出异常 Power Failure Detection Error ISE校准参数不良 ISE Calibration Parameter Error caution 82 l～5 E．stop caution 77 78 1～3 1～3 5v电源异常、瞬间检查回路异常、SRAM 基板的ID No.有误。 请与售后服务联系。 请与售后服务联系。 stop E．stop 75 76 1～102 1～30 无法将指令完全传输至马达控制器。 马达运转超时。 关机，重新启动仪器。 关机，重新启动仪器。 caution caution 73 74 1～3 1 检测出WATCH DOG TIMER异常。 在待机状态或关机过程以外的状态，电源被切断。 复位，开始分析。 请与售后服务联系。 水平 caution E．stop E．stop 大分类 70 71 72 代码 小分类 l l～5 1～8 原因 发生瞬时停电。 5V、15 V、24V的电源异常。 保险丝熔断。 对策 恢复工作。如果再次发生报警，请与售后服务联系。 请与售后服务联系。 请与售后服务联系。 READ/WRITE异常、SRAM备用电池异常、检出顺序异常。 在电解质( ISE)项目的校准中，需要的参数不恰当。 在[维护保养]一[应用程序]中确认设定。

表4-10共通部分报警一览表（续）

报警名 样品数据库已满 Sample Database is Full 水平 caution 发生偶然误 差 Random Control Error 发生系统误差 Systematic Control Error 实时QC错误 发生 Real Time QC Error 项目间补偿 设定不良 Compensated Test Error caution caution 105 106 1～999 （试验项目号） 1～8 （补偿公式号） 在实时处理QC上发生QC错误。 ·子码显示试验项 目号。 补偿项目指定错误： 1．补偿公式中有无 法测量的项目。 2．补偿公式中未设 定被补偿项目。 3．被补偿项目在比 色时，在补偿项 目中设定了电解 质项目。 HD存取错误 HD Access Error 校准参数不良 Calibration Parameter Error cautlOn 108 1～910 （试验项目号） 应用程序回回的校准参数错误。 ·子码显示试验项 目号。 在J匝用程序圆圆上，检查并修正以下参数： ·标准液浓度和位置。 ·标准液浓度被指定。 caution 107 1～103 数据存取时发生硬件错误 请与售后服务联系。 caution caution 大分类 102 103 104 代码 小分类 1 1～999 （试验项目号） 1～999 （试验项目号） 实时处理QC发生偶然误差。 ·子码显示试验项 目号。 实时处理oc发生系统误差。 ·子码显示试验项 目号。 原因 已登记常规、急查样品共10000个，故无法分析新样 品。 对策 在数据回顾回面上，删除不需要的样品项目的选择信息。 参照数据报警。 参照数据报警。 参照数据报警。 参照数据报警。

表4-10共通部分报警一览表（续）

报警名 HOST受信文本异常 Abnormal Receiving Text from HOST HOST TS受信异常 Abnormal TS from HOST 0 cautlOn 111 3 2 在规定时间内没有对查询进行应答。 对查询进行应答的 时间不在10分钟以内。 HOST所依赖的检测代码未登记在仪器中。或是接收到比色项目、ISE项目、血清信息项目以外的检测项目码。 6 ISE项目中接收到Na、K或Na、K、Cl以外的配对要求。 7 在种类2以外的ISE项目中，接收到增量或减量的要求。 8 9 10 接收到错误的ISE检测的要求。 在血清信息的依赖中，对项目或样品量的指定不正确。 在不传送注释方式下接收到附带有注释的信号。 ·检查通讯参数设定。 水平 caution 大分类 110 代码 小分类 1 原因 从HOST接收到的文本内容异常。 对策 ·检查HOST PC是否处于开机状态。 ·在开始条件窗口检查HOST通讯 是否打开。 ·检查仪器主机与HOST PC之间 的通讯电缆是否连接好。

表4-10共通部分报警一览表（续）

报警名 HOST自动复查TS受信异常 Abnormal Automatic Rerun TS from HOST 6 5 水平 caution 大分类 112 代码 小分类 2 3 原因 针对查询的应答不在规定时间以内。 针对查询的应答不在10分钟以内。 HOST所依赖的检测项目代码未登记在仪器中。或是接收到比色项目、ISE 项目、血清信息项目以外的检测项目代码。 在ISE项目中，接收到Na、K或Na、K、Cl以外的组合要求。 7 在种类2以外的ISE项目中，接收到增量或减量的要求。 8 接收到错误的ISE检测的要求，接收到Na、K或Na、K、Cl以外的要求。 9 在血清信息项目中，有增量或减量的依赖。 10 在不传送注释方式下接收到附带有注释的信号。 没有可以利用的模块 No Available Module 分析TM无法开始 Operation/ TM Start Impossible LON通信异常 LON Communi- cation Error HD存取出错 HD Access Error caution 117 （来自文件 系统的异常 信息号码） HD存取出错 请与售后服务联系。 stop/ caution 116 1～57 stop 115 1 仪器核心部与模块之间不能通讯和连接。 有发生通信异常的分析模块不可执行分析及T/M启动。 LON通信异常。 请与售后服务联系。 ·确认操作部和仪器的连接电缆。 ·关机，重新启动仪器。 caution 113 1 所有模块不可工作和测量。 ·检测仪器所有模块状态。 ·在系统画面激活所需的模块。 ·检查仪器主机与HOST PC之间的通讯电缆是否连接好。 ·检查通讯参数设定。 ·在开始条件窗口检查HOST通讯是否打开。 对策 ·检查HOST PC是否处于开机状态。

表4-3比色分析数据报警一览表（续）

报警名称 重复限超限 Over/ Under the Repeat Limit 打印 名称 ReptH ReptL 画面 表示 = = 内容 主要原因 对策 ·进行稀释或是减量复查。 ·再测量后确认或进行增量 复查。 ·正确设定分析参数中的 “Repeat Limit（重复 限）”的范围。 偶然误差 [R-4S] Random Error [R-4S] 系统误差1 [2-4sA] System Error l [2-4sA] 系统误差2 [2-2sW] System Error 2 [2-2sW] 系统误差3 [4-lsA] System Error 3 [4-lsA] 系统误差4 [4-lsW] System Error 4 [4-lsW] 系统误差5 [lOxA] System Error 5 [lOxA] 系统误差6 [lOxW] System Error 6[lOxW]

Systm6 # 在质控中，最后十其中一个质控的均值 个质控X或最后十设定不当。 个质控Y值同时高于或低于均值。 质控均值应使用1周或1 个月测量的均值。 Systm5 # Systm4 # Systm3 # 在实时质控中， ·标准液或质控品浓 最后两个质控X和 缩。 最后两个质控Y高·试剂劣化。 于1SD或低于一1SD。 在实时质控中，最·试剂劣化（测量范 后四个质控X或最 围变窄）。 后四个质控Y的 -1SD。 在实时质控中，最·标准液或质控有略 后五个质控X和最 微的浓缩或变质。 后五个质控Y的 均值。 ·试剂劣化、颜色变 值同时高于或低于 化减弱。 ·重新配制标准液或质控 品。 ·重新配制试剂。 ·其中一个质控品浓 值高于1SD或低于 缩或变质。 Systm2 # 在实时质控中，最·试剂劣化（测量范 后两个质控X或最 围变窄）。 后两个质控Y的值·其中一个质控品浓 超过2SD或一2SD。 缩或变质。 ·重新配制试剂。 ·重新配制试剂。 同时配置质控X和质控 Y，并在规定期限内使用。 ·重新配制新的标准液和质 控品。 避免在样品杯中放置时间 过长。 ·重新配制试剂。 ·重新配制试剂。 ·重新配制试剂。 同时配置质控X和质控 Y，并在规定期限内使用。 Systml # Random @ 在实时质控中，质·质控X、Y放置错 控X、Y的值一个高 误。 于2SD，另一个低 ·因吸量器连接部漏 于-2SD。 液而出现的重复性 不良。 在实时质控中，质·标准液、质控品浓 控X、Y的值均超过 缩或变质。 2SD或-2SD。 ·试剂劣化。 ·正确放置质控品。 ·对吸量器进行保养检查。 ·重新配制标准液、质控 品。 ·重新配制试剂。 结果超过了设定的·样品浓度高于设定 上限值(REPH)或下 值(ReptH)。 限值(REPL)。 ·样品浓度低于设定 值(ReptL)。 ·重复限设定不良。

表4-3比色分析数据报警一览表（续）

报警名称 oc错误l ( 1-3S) oc Error l (1-3S) 打印 名称 QCErrl 画面 表示 + 内容 主要原因 对策 ·确认样品的种类、放置的 位置以及溶解方法等。 ·重新配制试剂。 时QC画面的质控X和质控Y中输入相同的质控号码。 ·对吸量器进行保养检查。 QC有误2 ( 1-2,5S) QC Error 2 (1-2,5S) 计算项目有误 Calculation Test Error 超位 Overflow Over O Calc? % QCErr2 + 在实时质控中，质·试剂劣化（工作曲 控X和／或质控Y 线的线性变窄）。 的值高于2.5SD或·其中一个质控品浓 低于一2.5SD。 缩或变质。 ·重新配制试剂。 ·重新配制质控品。 同时配置质控X和质控 Y，并在规定期限内使用。 解除报警再重新测量。 在实时质控中，质·质控品放置错误。 控X或质控Y的值·试剂配制不良。 高于3SD或低于·质控值（平均值， -3SD。 ·因吸量器连接部漏液而出现的重复性不良。 标准偏差）设定错误。 ·在不进行实时质控时，在实在用于计算中使用在计算中使用的项目 的项目有报警，不中有报警。 能进行计算。 输出位数超过6 位无法表示。 ·在K系数超过6位。 ·包括负号、小数点 ·使测量的对象和标准液的 浓度相近。 测量结果在6个字符之内。 在内的数据超过6位。 ·包括负号、小数点在内， 不能计算 Calculation Disabled ??? X 计算中分母为0。对在进行K系数的计算时标检查不发色的原因。 数或指数计算中发准液和试剂空白的吸光生超位。同工酶中，度相同。 P项目未被测量。 正常值范围超限 H Over/Under the Normal value Limit 杯空白异常 Cell Blank Abnormal Cell? L 计算浓度超过正常·样品的浓度比正常值范通过分析参数正确设定 值的上限或是低于正常值下限。 围的高或低。 良。 “Expected Values（正常 ·正常值范围的设定不值范围）”。 Q 当前杯空白吸光度·反应杯清洗水量不够。 ·检查反应杯清洗水量。 与之前在维护画面·反应杯损坏或被污染。 ·检查反应杯损坏及脏污。 中执行杯空白测得·反应槽有杂质或被污·检查反应槽有无杂质或被 的吸光度之间的差染。 污染。 ·检查光源灯的光量。 后，测定杯空白。 达到0.1 Abs以上。 ·光源灯劣化。 灯。 ·更换了反应杯或光源·在更换反应杯或光源灯 STD错误 STD Error Std? 在校准时发生数 据报警（校准失 败）。 ·标准液的浓度、放置位·检查Sample、Level等报警置错误。 误。 ·其他。 原因。 因。 ·检查ADC?、？？？等报警原因。 ·试剂用完、放置位置错·检查Noise、Level等报警原

表4-4 电解质测量数据报警一览表

报警名称 斜率异常 Slope Abnormal ISE临界斜 盎 ISE Slope Marginal Margin R 打印 名称 Slope? 画面 表示 E 内容 主要原因 对策 ·更换电极。 ·清洁样品针。 斜率值在以下范围·电极劣化。 内： Na、K<45.0 mV Cl>-35.0 nN 正确。 ·样品针堵塞。 ·高低标准液位置放置不·正确放置标准液。 斜率值在以下范围： ·电极劣化。 Na、K：45.O mV≤ ·流路被污染。 Slope≤49.9 nN Cl：-39.9 mV Slope≤-35．O mV ·交换己过期的电极。 ·对电解质进行全部洗净及 洗净流路。 ·对电解质进行系统清洗以 洗净流路。 ·更换稀释液和内部标准 液。 ISE内标液浓度 I．Std 异常 ISE Internal Standard Solution Concentra- tion Abnormal 校准异常 Calib Calibration Error 内部标准液的浓度在·流路污染。 以下范围之外 Na:120. 0~160.0 Mmol/L K: 3. 00～7.00 mmol/L Cl:80. 0～120.0 Mmol/L ·试剂变质。 B 校准品的浓度或是斜·校准品浓缩或变质。 率值与上一回的值相·指定范围过窄。 比，其变化超过了指定的范围。 ·重新配制校准品。 ·在不进行检查时，在分析 参数的“Compensated Limit（补偿限）”内输 入200. 090。 响应不良1 Response Error l 响应不良2 Response Error 2 适应不良 Conditioning Error ADC异常 ADC Abnormal Respl 内部标准液的浓度变·流路被污染。 动。 ·电极污染、劣化。 对电解质进行系统清洗以 洗净流路。在无法复原时 交换电极。 Resp2 内部标准液浓度发生·流路污染。 变动。 ·电极污染、劣化。 对电解质进行系统清洗以 洗净流路。在无法复原时 交换电极。 Condi 斜率值在下述范围： ·电极交换时的适应不充·对电极重新适应处理。 Na、K>68.1 mV Cl<-68.1 mV 分 ·标准液LOW、HIGH 的浓度不良。 ·使用新的标准液。 ADC? A 模数转换器工作异·电动势的数字变换异 常。 常。 执行Reset（复位）之后再 进行测量。如果再度发生 报警，清与售后服务联系。 样品不足 Insufficient Sample Sampl V 无法检知样品液回。 ·样品不足。 ·在标准杯中注入使用量 +100 u L以上的样品， +50|l L以上的样品。 ·连接导线。 ·液面传感器导线脱落。 在微量杯中注入使用量

表4-4电解质测定的数据报警一览表（续）

报警名称 噪声错误 Noise Error 打印 名称 Noise 画面 表示 N 内容 主要原因 对策 ·放置试剂，进行ISE试剂 灌注（全部，20次）。 ·确认在电极连接部装有 O型圈后，进行ISE试 剂灌注（全部，20次）。 ·更换吸引管，进行ISE 试剂灌注（全部，20次） ·清扫析出物，使ISE和本 体绝缘。 ·对SIP吸量器进行清扫、 保养、检查。 水平错误 Level Error Level L 在ISE测量时， 电动势不在以下 范围之中： Na、K： -90~-10 mV Cl: 80～160 mV ·试剂不足。 ·比较电极劣化。 ·因为从比较电极安 装部漏液而出现绝 缘不良。 ·内部标准液的放置 不正确。 ·比较电极导线的连 接不良。 ·放置试剂，进行ISE试剂 灌注（全部，20次）。 ·更换电极，进行ISE试剂 灌注（全部，20次）。 ·确认电极连接部是否有O 型圈，再进行ISE试剂灌 注（全部，20次）。 ·正确放置内部标准液，进 行ISE试剂灌注（20次）。 ·正确连接比较电极导线。 样品浓度异常 Sample Value Abnormal R．Over ＆ 样品浓度超范围： Na: 0～250mmol/L K：1～100mmol/L Cl: 10~250mmol/L 试剂不足 Insufficient Reagent Reagn T 试剂残量少于设 定的范围或液量 传感器在试剂流 路中检测到气泡。 ·样品浓度过高。 ·样品浓度过低。 ·样品针堵塞。 ·试剂瓶中没有试剂。 ·在稀释后进行复查。 ·不能直接测量。采用其他 方法。 ·清洁样品针。 ·重新设置试剂，试剂登记 ·将吸头置于瓶底，执行试 剂灌注。 在测量ISE时，电动·由于试剂不足而混 势的波动超过以下 入气泡。 值： Na: 0.7 mV K: 1.0 mV Cl: 0.8 mV ·因为电极的安装不 良而混入了气泡。 ·从吸引管混入气泡。 ·废液排出部位的绝 缘不良。 ·由于SIP吸量器漏 液而造成绝缘不良。 ·试剂瓶中的吸头抬起。 后执行试剂灌注。

表4-8 P模块报警一览表

报警名 搅拌机构1 运动异常 Abnormal Stirrer 1 Movement 搅拌机构2 运动异常 Abnormal Stirrer 2 Movement 清洗机构1 运动异常 Abnormal Rinse Unit 1 Movement 清洗机构2 运动异常 Abnormal Rinse Unit 2 Movement 反应盘位置 异常 Reaction Disk Positioning Failure stop 5 l、2 3、4 5 反应盘没有停在正 确位置。 反应盘复位异常。 在旋转时，其他机 构不在上限点。 stop stop 3 4 stop 2 1～3 4、5、8 6、7 1、2 1、 2 上下动作异常。 水平动作异常。 复位动作异常。 上下动作异常。 上下动作异常。 ·去除搅拌机构2路径上的障碍 物。 ·通过维护保养画面进行机构检查，确认搅拌机构2的动作。 ·检查清洗机构1和反应盘。 ·通过维护保养画面进行机构检 查，确认清洗机构1的动作。 ·检查清洗机构2和反应盘。 ·通过维护保养画面进行机构检 查，确认清洗机构2的动作。 ·如果刚冲洗过反应盘，请将反 应盘底部的水滴彻底擦干。 ·彻底擦干位于反应盘下方的检 知器上的水滴。 ·如果存在其他报警，请首先处理。 ·如果刚冲洗过反应盘，请将反 应盘底部的水滴彻底擦干。 ·彻底擦干位于反应盘下方的检 知器上的水滴。 水平 stop 代码 大分类 1 小分类 l～3 4、5、8 6、7 原因 上下动作异常。 水平动作异常。 复位动作异常。 对策 ·去除搅拌机构l路径上的障碍 物。 ·通过维护保养画面进行机构检查，确认搅拌机构1的动作。

表4-8 P模块报警一览表（续）

代码 报警名 样品针运动异常 Abnormal Sample Probe Movement 8 水平 大分类 stop/ sampling stop* 7 异常下降处于检知状态。 水平动作异常（向 反应杯侧旋转时）。 9、 13 水平动作异常。 ·去除样品针路径上的障碍物。 ·通过维护保养画面进行针调整的确认。 11 液面检知异常。 ·清洁针尖脏污。 ·通过维护保养画面进行机械检查，确认样品针的动作。 12 上下动作异常（针 位置调整时）。 14. 15 复位不良。 ·将调整工具正确放置在架子上，并将架子放在投入部。 ·通过维护保养画面进行样品针的垂直调整。确认动作。 ·去除样品针路径上的障碍物。 ·通过维护保养画面进行机构检查，确认样品针的动作。 样品不足 Sample Short 样品吸量器 运动异常 Abnormal Sample Syringe Movement Rl试剂针运 动异常 Abnormal Reagent Probe l Movement R2试剂针运 动异常 Abnormal Reagent Probe 2 Movement stop 17 l～4 5、6、8 7 上下动作异常。 水平的动作异常。 液面检知异常。 stop 16 1～4 5、6.8 7 上下动作异常。 水平的动作异常。 液面检知异常。 ·去除试剂针1路径上的障碍物。 ·检查试剂瓶盖是否打开。 ·检查针的安装。检查缓冲弹簧的安装。针的抬起自如，并可被弹簧弹回。 ·确认试剂针接线。 ·通过维护保养画面进行机构检查，确认Rl试剂针的动作。 ·去除试剂针2路径上的障碍物。 ·检查试剂瓶盖是否打开。 ·检查针的安装。检查缓冲弹簧的安装。针的抬起自如，并可被弹簧弹回。 ·确认试剂针接线。 ·通过维护保养画面进行机构检查，确认R2试剂针的动作。 stop/ sampling stop* 15 1、2 上下动作异常。 通过维护保养圆回进行机构检查，确认样品吸量机构的动作。 caution 10 1 参照数据报警。 参照数据报警。 ·确认样品针的缓冲动作状态。 ·通过维护保养画面进行机械检 ·检查，确认样品针的动作。 6 小分类 1～6 上下动作异常。 ·去除样品针路径上的障碍物。 ·通过维护保养画面进行机械检查，确认样品针的动作。 原因 对策 ﹡加样停止只发生在测量过程中。

表4-8 P模块报警一览表（续）

报警名 水平 大分类 18 4.5 代码 小分类 1～3 原因 对策 Rl试剂盘（外圈） stop 运动异常 Abnormal Reagent Diskl(outer) Movement R2试剂盘（内圈） stop 运动异常 Abnormal Reagent Disk 2 (inner) Movement 试剂盘盖打开 Reagent Disk Cover Open stop/ caution Rl试剂盘没有停在正确位·去除阻碍试剂盘运动的物体，如试剂盖。 置。 Rl/R2试剂针位置不良。 ·确认试剂瓶放置良好。 ·通过维护保养画面进行机构检查，对动作进行确认。 19 1～3 4、5 R2试剂盘没有停在正确位·去除阻碍试剂盘运动的物体，如试剂盖。 置。 R2试剂针位置不良。 ·确认试剂瓶放置良好。 ·通过维护保养画面进行机构检查，对动作进行确认。 20 1、4 2、3 试剂盘盖打开。 在工作、加样停止、试剂登记或准备等状态，试剂盘盖被打开。 条形码阅读器没有到达识读位置。 条形码阅读器复位不良。 Rl试剂吸量器运动异常。 关闭试剂仓盖。 试剂条形码阅读器 stop 运动异常 Abnormal Reagent Barcode Reader Movement Rl试剂吸量器运动 stop 异常 Abnormal Reagent 1 Syringe Movement R2试剂吸量 器运动异常 Abnormal Reagent 2 Syringe Movement 反应槽水温异常 Inc． Water Temperature Error 反应槽水位低 Inc． Water Level Too Low caution caution stop 21 l、2 3、4 开关试剂仓盖。 请与售后服务联系。 22 1、2 通过维护保养画面进行机构检查，确认其动作。 23 1、2 R2试剂吸量器运动异常。 通过维护保养画面进行机构检查，确认其动作。 28 29 1、2 反应槽的温度在37±0.5℃的·清扫仪器前部冷藏系统的散热过滤网。 范围外或超过了45.0℃。 ·清扫仪器后部的散热风扇。 1 反应槽的水位低。 ·确认供水。 ·检查HITERGENT的液量否充足。 ·通过维护保养画面执行反应槽换水。

表4-8 P模块报警一览表（续）

报警名 反应槽换水超期 Inc．Water Exchange Interval Exceeded 电源部温度 >70℃ Power Supply Unit >70 degrees C 核心部供水 停止 Water Supply stop from Core 真空箱负压 低下 Low Pressure in Vacuum Tank 真空箱内废 液混入 Liquid in Vacuum Tank 仪器漏水 Miniclear Water Leakage 光度计光源 灯>3.3Abs Photometer Lamp >3.3 Abs caution stop stop caution stop sampling stop/ caution 35 36 37 38 39 41 1 l 1 l 1 l～3 在工作中，一个波长的杯空白吸光度值>3.3 Abs。 检测到漏水或水压异常。 检查漏水。 ·检查反应杯中洗净水量。 ·检查反应杯的损伤及脏污。 ·检查反应槽内是否有污物。 ·检查光源灯的光量。 ·在交换过反应杯或光源灯后测定杯空白。 电源部的温度在70℃以上。 核心部供水停止。 真空泵不能提供足够的负压。 真空箱内发现液体。 ·确认到废液桶的排水管通畅位置正常。 ·确认主排水管通畅。 ·排掉真空箱内的废液。 ·检查真空箱是否漏气。真空箱在模块左前门内。 ·确认工作中负压表指示的压力在-0. 02 MPa到-0. 05 MPa之间。 ·确认纯水装置的供水水压、及其工作情况。 ·清洗仪器背后的供水过滤网。 ·清扫仪器后部的散热风扇，并 确认其工作正常。 ·清扫仪器前部冷藏系统的散热器过滤网。 水平 caution 大分类 30 代码 小分类 l 原因 距上一次反应槽换水超过了24小时。 对策 通过维护保养画面执行反应槽换水。

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报警名 杯空白超限 (2X) Cell Blank out of Limits (2X) 杯空白超限 (3X) Cell Blank out of Limits(3X) 杯空白超限 (10X) Cell Blank out of Limits (10X) ADC光度计 ADC Photometer ADC光度计单元 ADC Photometer Unit stop/sampling stop/caution 50 1—33 ADC光度计单元异常。 通过维护保乔回回进行复位。 caution 47 1—18 参照数据报警。 参照数据报警。 sampling stop 46 1 sampling stop 44 1～160 （反应 杯号） ·参照数据报警。 ·参照数据报警。 水平 cauiton 大分类 42 代码 小分类 1—160 （反应 杯号） 原因 ·参照数据报警。·测量时·参照数据报警。 的杯空白 值与杯空白参考 ·确认恒温槽里没有泡沫和污物。 值（通过维护保 养获得）·检查反应杯的损伤及脏污。 的差在 0. lAbs以上（同 一·用恒温槽的水浸湿纱布擦拭反应杯外侧。 反应杯连续2次）。 ·在维护保养画面执行杯空白测定。 对策 ·测量时的杯空白值与杯空·确认恒温槽里没有泡沫和污物。 白参考值（通过维护保养·检查反应杯的损伤及脏污。 获得）的差在0. lAbs以上 ·用恒温槽的水浸湿纱布擦拭反应杯外侧。 一反应杯连续3次以上）。 ·在维护保养画面执行杯空白测定。 ·参照数据报警。·测量时·参照数据报警。 连续10个 反应杯的杯空白 ·确认每周的杯空白测定被执行。 值与杯空白参考 值（通过·确认恒温槽里没有泡沫和污物。 维护保养获得）的差在 0. ·确认有足够的清洗水从清洗机构喷出。 lAbs以上。 ·在维护保养画面执行光度计检查。 试剂盘1条形码错 caution 误 Barcode Error Reagent Disk l 试剂盘2条形码错 caution 误 Barcode Error Reagent Disk 2 52 1～46 发生试剂条形码读取错误或·检查条形码标签没有脱落并使其面向条形码阅读器。 ·确认条形码标签完整。 ·在维护保养画面执行条形码阅读器检查。 （试剂瓶 条形码错误。Rl试剂盘条形 位置） 码阅读器数据传送超时。 53 1～47 发生试剂条形码读取错误或·检查条形码标签没有脱落并将其对准条形码阅读器。 ·确认条形码标签完整。 ·在维护保养画面执行条形码阅读器检查。 （试剂瓶位条形码错误。R2试剂盘条形 置） 码阅读器数据传送超时。

表4-8 P模块报警一览表（续）

报警名 试剂条形码 阅读器硬件错误 Barcode Reader Hardware Error 试剂条形码 协议错误（外周） Barcode Protocol Error (Outer) 试剂条形码 协议错误（内周） Barcode Protocol Error(Inner) Rl试剂不足 Rl Reagent Short R2试剂不足 R2 Reagent Short 试剂少于报警水平 Reagent

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