红外吸收光谱法习题集和答案（将近200道题）

红外吸收光谱法(总共193题)

一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009)

在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： ( ) (1) KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光

(2) KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性 (3) KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收 (4) 在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射 2. 2 分 (1022)

下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪 一结构与光谱是一致的？为什么？ ( )

3. 2 分 (1023)

下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构 与光谱是一致的，为什么？

4. 2 分 (1068)

一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与 光谱最近于一致？

5. 2 分 (1072) 1072

－1/40－

O R R C C NO HO O R (I ), R C R( I I I ) , Ar S C O R? (￠ ò), 中，C = O 伸缩振动

S R( I V ) 羰基化合物

频率出现最低者为 ( )

(1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分 (1075)

一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃 7. 2 分 (1088)

并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的

(3) 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了 8. 2 分 (1097)

下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3- CH2-CH = O的吸收带 ( )

9. 2 分 (1104)

请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )

O(1) RC(2)RCO(3)CO(4) FCORR

10. 2 分 (1114)

在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇 11. 2 分 (1179)

水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩 12. 2 分 (1180)

CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) ← → (2) →← → (3)↑ ↑ (4 )  O＝C＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝ O ↓ 13. 2 分 (1181)

苯分子的振动自由度为 ( ) (1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 31 14. 2 分 (1182)

－2/40－

双原子分子在如下转动情况下 (如图)，转动不形成转动自由度的是 ( )

15. 2 分 (1183)

任何两个振动能级间的能量差为 ( ) (1) 1/2 h? (2) 3/2 h? (3) h? (4) 2/3 h? 16. 2 分 (1184)

在以下三种分子式中 C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( ) (a) CH3- CH = CH2

(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式） (c) CH3- CH = CH - CH3（反式）

(1) a 最强 (2) b 最强 (3) c 最强 (4) 强度相同 17. 2 分 (1206)

在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( ) (1) 向高波数方向移动 (2) 向低波数方向移动 (3) 不移动 (4) 稍有振动 18. 2 分 (1234)

以下四种气体不吸收红外光的是 ( ) (1)H2O (2)CO2 (3)HCl (4)N2 19. 2 分 (1678)

某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的 分子式为 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2) 20. 2 分 (1679)

红外吸收光谱的产生是由于 ( ) (1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (3) 分子振动-转动能级的跃迁 (4) 分子外层电子的能级跃迁 21. 1 分 (1680)

乙炔分子振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 8 22. 1 分 (1681)

甲烷分子振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 10 23. 1 分 (1682)

Cl2分子基本振动数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3

24. 2 分 (1683)

Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3 25. 2 分 (1684)

红外光谱法试样可以是 ( ) (1) 水溶液 (2) 含游离水 (3) 含结晶水 (4) 不含水

－3/40－

26. 2 分 (1685)

能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( ) (1) 色散型红外分光光度计 (2) 双光束红外分光光度计 (3) 傅里叶变换红外分光光度计 (4) 快扫描红外分光光度计 27. 2 分 (1686)

下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是 ( )

(1)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COOCCCH3(4)OH 28. 2 分 (1687)

某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是 ( (1) CH3CH2CN

(2) CH3OCH2CCH(3)CH2NH2

(4) CH3CO-N(CH3)2 29. 2 分 (1688)

试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红 外吸收峰, 频率最小的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 30. 2 分 (1689)

已知下列单键伸缩振动中

C-C C-N C-O 键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85

问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 ( ) (1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C (3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C

31. 2 分 (1690)

下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 ( )

－4/40－

) COCH3(1)(2)CH3CH3COCH3CH3(3)COCH3CH3(4)COCH3 CH3 32. 2 分 (1691)

下列化合物中, 在稀溶液里, C=O伸缩振动频率最低者为OOH(1)OO(2)OHOO(3)HOOHOO(4)HOOHHO

O

33. 2 分 (1692)

羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 O(1) RCRO(2) R C FO(3) R C l C O (4) R C r

B34. 2 分 (1693)

1693

－5/40－

( )

( )

15. 5 分 (3537)

在环戊酮分子中，由于

CO的振动，在1750cm

－1

有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环

戊酮中CO的力常数（?C＝O＝1.2×10g）。

-23

四、问答题 ( 共 58题 ) 1. 5 分 (2474)

已知下列单键伸缩振动中

C-C C-N C-O 键力常数 k/(N/cm) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长 ?/?m 6 6.46 6.85 请写出三者键振动能级之差?E的顺序, 并解释理由.

2. 5 分 (2476)

请画出亚甲基的基本振动形式。 3. 10 分 (4005)

N2O 气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于 2224 cm-1 (4.50?m ), 1285 cm-1 (7.78?m ) 和 579 cm-1 (17.27?m ) 处。此外尚有一系列弱峰，其中的两 个弱峰位于2563 cm-1 (3.90?m ) 和 2798 cm-1 (3.57?m ) 处。已知 N2O 分子具有线性结构。

(1) 试写出 N2O 分子的结构式，简要说明理由 (2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？ 4. 5 分 (4013)

实际观察到的红外吸收峰数目与按 3n-5 或 3 n -6 规则算得的正常振动模式数目常 不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？ 5. 5 分 (4014)

某气体试样的红外光谱在 2143 cm-1 (4.67?m) 处有一强吸收峰，在 4260 cm-1 (2.35?m ) 处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol，因而该气体可能是 CO 或 N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。 6. 5 分 (4020)

指出下列化合物预期的红外吸收。

OH 7. 5 分 (4027)

现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。 8. 10 分 (4041)

下图是化学式为C8H8O的IR光谱, 试由光谱判断其结构。

CH3CNCH2CH3－16/40－

9. 5 分 (4049)

某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基 (C＝O)，苯环及双键 (＝C＝C＝)？为什么？

10. 5 分 (4051)

下图是某化合物的 IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）

11. 5 分 (4052)

下列 (a)、(b) 两个化合物中，为什么 (a) 的 ?C=O低于 (b) ？

OOOO(b)

(a)

?C=O 为1731 cm-1 ?C=O 为1760 cm-1 1761 cm-1 1776 cm-1 12. 5 分 (4053)

有一化学式为 C6H10 的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明 ?

－17/40－

13. 5 分 (4055)

有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。

14. 5 分 (4056)

某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：

HOCl 还是

ClCH2CCH2CH3O？为什么

15. 5 分 (4057) 在

CH3CCH2COC2H5OO-1-1

红外光谱图上，除了发现 1738 cm，1717cm 有吸收峰外，

-1-1

在 1650 cm 和 3000 cm 也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。 16. 5 分 (4076)

指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样 (也就是无溶剂存在) 得到的： CH3- CH2- OH 17. 5 分 (4124)

HCl 的振动吸收发生于 2886 cm-1 处，对于 DCl 相应的峰在什么波长?(Cl 的相对原 子质量Ar(Cl) =35.5)

－18/40－

18. 5 分 (4125)

预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域？

HOCH 19. 5 分 (4143)

有一经验式为 C3H6O 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。

O

20. 5 分 (4149)

CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。 (1) C - H 伸缩 (2) C - H 伸缩

H

HCCHH

HHCCHH

(3) CH2摇摆 （4）CH2扭动

( )+HH(+)CCH(+)H(+)_( )HH( )+CC+H( )_H( )

21. 5 分 (4153)

有一经验式为 C12H11N 的白色结晶物，用 CCl4和 CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。

22. 5 分 (4384)

红外吸收光谱是怎样产生的? 23. 5 分 (4387)

傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成?

－19/40－

24. 5 分 (4388)

化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下: (1) 3000cm-1～2500cm-1处有宽峰 (2) 2960cm-1～2850cm-1处有吸收峰 (3) 1740cm-1～1700cm-1处有吸收峰 (4) 1475cm-1～1300cm-1处有吸收峰 请写出它的结构式并分析原因. 25. 5 分 (4389)

某化合物为C6H`-14!`, 在红外光谱中观测到的吸收峰有:

饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1, 甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1, 末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1 , 乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构. 26. 5 分 (4390)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

A:B:CH32 27. 5 分 (4391)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

CHA: OHB:OH

28. 5 分 (4392)

请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱, 它有哪些吸收峰? 并说明引起吸收的键及振动形式. 29. 5 分 (4393)

简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同? A. CH3-COO-CO-CH3 B. CH3-COO-CH3 C. CH3-CO-N(CH3)2 30. 5 分 (4394)

红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?

A:CCB:CCCHO 31. 5 分 (4395)

乙醇在CCl4中, 随着乙醇浓度的增加, OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化? 为什么? 32. 5 分 (4396) 邻硝基苯酚

OHNO2 在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化? 为什么?

33. 5 分 (4397)

有一种晶体物质, 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种? 为什么? 红外光谱图上: 3330cm-1, 1600cm-1, 2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是

(1) NC-NH+-CH-CH2OH (2) HN=CH-NH-CO-CH2-CH3 34. 5 分 (4398)

－20/40－

试比较下列各组红外吸收峰的强度, 并说明原因。 (1) C=O与C=C的伸缩振动

HHHCCCCH (2)

ClCl 与

CH3H 的C=C伸缩振动

35. 5 分 (4399)

试比较下列各组内红外吸收峰的强度, 并说明原因 (1) 同一化学键的伸缩振动与变形振动

(2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动 (3) 基频峰与倍频峰 36. 10 分 (4469)

根据下列IR及NMR谱, 推测化合物结构

37. 10 分 (4470)

从下列数据推测该化合物的结构, 该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带, 118, 107, 79, 77, 51及39处有峰值, NMR谱数据为:

?/ppm 信号类型 质子数 0.8 三重峰 3 1.6 宽的四重峰 2 3.9 宽的单峰 1 4.3 宽的三重峰 1 7.2 宽的单峰 5

38. 5 分 (4471)

分子式为C6H12O2

NMR谱: ?/ppm 相对强度比 信号类型 1.2 6 单峰

－21/40－

MS谱在m/z 136, 2.2 3 单峰 2.6 2 单峰 4.0 1 单峰

IR谱: 在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带, 请推测该化合物结构. 39. 5 分 (4472)

活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带, 中心吸收在3300cm-1处, 这个化合物的NMR谱的?/ppm数据为: 7.18(5H) 宽的单峰 , 4.65(1H) 四重峰, 2.76(1H) 单峰, 1.32(3H) 二重峰 试推测该化合物的结构. 40. 5 分 (4473)

写出符合下列波谱数据的化合物结构.

C8H14O4 NMR IR 三重峰 ?=1.2 6H

单峰 ?=2.5 4H 1740cm-1 四重峰 ?=4.1 4H 41. 5 分 (4474)

写出符合下列波谱数据的化合物结构.

C10H12O2 NMR IR 三重峰 ?=1.2 3H

四重峰 ?=4.1 2H 1740cm-1 单峰 ?=3.5 2H 多重峰 ?=7.3 5H 42. 5 分 (4477)

化合物A的相对分子质量为100, 与NaBH4作用后得B, 相对分子质量为102. B的蒸气通过高温Al2O3可得C, 相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得D和E. D能发生碘仿反应而E不能. 试根据以上化学反应和A的如下图谱数据, 推测A的结构.

A的 IR: 1712cm-1, 1383cm-1, 1376cm-1

NMR: ? 1.00 1.13 2.13 3.52 峰型: 三 双 四 多 峰面积: 7.1 13.9 4.5 2.3 43. 4 分 (4478)

定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别. 44. 4 分 (4479)

用红外光谱鉴别下列化合物, 指出什么特征鉴别以及其理由.

CH3CCCH3HHCH3 (1) 顺-2-丁烯

HCH3

(2) 反-2-丁烯

HCC

CH3 (3) 2-氯-2-丁烯

ClCCHCH3

45. 5 分 (4614)

试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰? 46. 5 分 (4615)

今欲测定某一微细粉末的红外光谱, 应选用何种制样方法?为什么? 47. 5 分 (4616)

－22/40－

COOHCOOH 试预测丙二酸 CH2COOH 和戊二酸

CH23COOH在官能团区的吸收有何不同? 为什么?

48. 5 分 (4617)

试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 49. 2 分 (4618)

能采用红外光谱区别下列物质对吗?为什么?

H1CH3COHHOCH3CH3CCH3HCH32CCH3CH3CHHCH3HH

50. 5 分 (4619)

试预测CH3CH2C≡CH在红外光谱官能团区的特征吸收。 51. 5 分 (4620)

试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收？ 52. 5 分 (4621)

下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢?

CH3CH3HCH3CCCCHCH3HHA

53. 5 分 (4622)

B

甲苯甲腈(MeCN) 的?R谱如下, 指出标有波数的吸收峰的归属。

54. 5 分 (4623)

下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH2-O-CO-CH3)的?R谱, 指出标有波数的吸收峰的 归属。

－23/40－

55. 5 分 (4624)

已知一化合物的分子式为C10H10O2, 其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收, 可能有如下三种结构:

OHOOHOOHBCA

判断哪个结构不符合?R谱, 为什么? 56. 5 分 (4625)

某化合物的分子式为C5H3NO2, 其?R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰, 推测该化合物最可能的O结构。

57. 10 分 (4626)

下列的?R谱表示一分子式为C8H9NO2的化合物, 该分子式可能有如下五种结构, 问?R谱一种?为什么?

NHCOCH3NH2CONH2OHCOOCH3OCH3NHCH3CH2NH2COOH

COOH

58. 5 分 (4627)

某化合物的?R谱如下, 它的分子式为C10H10O, 根据IR谱推断其结构并说明理由。

－24/40－

表示的是哪 六、红外吸收光谱法 答案

一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009) (3) 2. 2 分 (1022)

[答] 结构Ⅱ。3300cm-1 谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1 缺少 C=O 伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中 -C≡C- 伸缩是很弱的带 (2200cm-1)。 3. 2 分 (1023)

[答] 结构Ⅲ。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸缩 (3000～2700cm-1)， 仅有结构Ⅲ与其一致。 4. 2 分 (1068) [答] 结构Ⅱ。

5. 2 分 (1072) (4) 6. 2 分 (1075) (3) 7. 2 分 (1088) (2) 8. 2 分 (1097) (4) 9. 2 分 (1104) (4) 10. 2 分 (1114) (1) 11. 2 分 (1179) (3) 12. 2 分 (1180) (1) 13. 2 分 (1181) (3) 14. 2 分 (1182) (3) 15. 2 分 (1183) (3) 16. 2 分 (1184) (1) 17. 2 分 (1206) (2) 18. 2 分 (1234) (4) 19. 2 分 (1678) (4) 20. 2 分 (1679) (3) 21. 1 分 (1680) (3) 22. 1 分 (1681) (3) 23. 1 分 (1682) (2) 24. 2 分 (1683) (1) 25. 2 分 (1684) (4) 26. 2 分 (1685) (3) 27. 2 分 (1686) (1) 28. 2 分 (1687) (3) 29. 2 分 (1688) (1) 30. 2 分 (1689) (1) 31. 2 分 (1690) (2) 32. 2 分 (1691) (1) 33. 2 分 (1692) (2) 34. 2 分 (1693) (3) 35. 2 分 (1694) (2) 36. 2 分 (1695) (4) 37. 2 分 (1696) (3) 38. 2 分 (1697) (2) 39. 2 分 (1698) (4) 40. 2 分 (1699) (2)

41. 2 分 (1700) (4) 42. 2 分 (1701) (2) 43. 2 分 (1702) (4) 共轭效应 44. 2 分 (1703) (3) 45. 2 分 (1704) (2) 46. 2 分 (1705) (3) 47. 3 分 (1714) (2) 48. 1 分 (1715) (3) 49. 2 分 (1725) (3) 50. 2 分 (1790) (3) 51. 3 分 (1791) (2) 52. 2 分 (1792) (1) 53. 2 分 (1793) (4) 54. 2 分 (1794) (2) 55. 2 分 (1795) (3) 56. 1 分 (1796) (1) 57. 1 分 (1797) (2) 58. 1 分 (1798) (3) 59. 1 分 (1799) (3) 60. 1 分 (1800) (1) 61. 1 分 (1801) (3)

二、填空题 ( 共59题 ) 1. 2 分 (2004) [答] 更高

2. 2 分 (2011)

[答] 红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量； 分子的振动方式能产生偶极矩的变化。 3. 2 分 (2051)

[答] (1) 分子的振动方式必须是红外或心活性的；

(2) 某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同（即能产生瞬时偶极矩变化）。 4. 2 分 (2055) [答] N1/2

? = ─── × [ k(m1+ m2) / (m2× m2)]1/2 2?c 5. 2 分 (2083) [答] 弯曲振动. 6. 2 分 (2091)

－25/40－

[答] 低波数 7. 2 分 (2093) [答] a 高

8. 2 分 (2105) [答] 3×3-6=3. 9. 5 分 (2473) [答] N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩 10. 2 分 (2475)

[答]可能存在倍频, 和频和差频吸收峰, 所以可能出现某些附加的弱峰, 使实际吸收峰数目增多 11. 2 分 (2477)

[答](1) 4 (3N-5=4) (2) 2 (3) 不对称伸缩 12. 5 分 (2478)

[答](1) 红外光源 (2) 干涉仪 (3) 试样室 (4) 检测器 (5) 电子计算机(傅里叶变换) (6) 记录仪 13. 5 分 (2479)

[答]  Ar-H伸缩

C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H弯曲 14. 5 分 (2480)

[答](1) 不饱和度为 2,(有一个叁键) (2) CC-H的CH伸缩

CH2的CH伸缩

(3) -CH3, 

(4) C (5) -CH3,

C伸缩

CH2的CH弯曲

(6) CH3CH2CH2CCH

1-戊炔 15. 2 分 (2481)

[答](1) 有两个伸缩吸收峰(振动的偶合) (2) 有1个吸收峰 16. 5 分 (2482)

[答](1) 光源 (2) 单色器 (3) 吸收池 (4) 检测器 (5) 记录仪 17. 5 分 (2483)

[答](1) Nernst (能斯特)灯或硅碳棒 (惰性固体也可以) (2) 光栅

(3) NaCl或KBr等晶体 (4)真空热电偶或热检测器 18. 2 分 (2484)

[答] (1) 双 (2) 消除多级次光谱重叠 19. 2 分 (2485)

－26/40－

[答](1) 糊状法 (2) 压片法 (3) 薄膜法 20. 2 分 (2486)

[答](1) 液膜法 (2) 溶液池(或液体池)法 21. 2 分 (2487)

[答](1) 波长: 0.77～1000?m 或波数 12987～10cm-1 (2) 波长: 2.5～25?m 或波数 4000～400cm-1 22. 5 分 (2529)

[答] Stokes线 高 (1分) 反Stokes线 低 (1分) 1600 (2分) 23. 4 分 (2532)

[答] (具有对称中心的反式结构的)?(C=C)是红外非活性的 (1分) 两个双键伸缩振动的偶合 (1分) 同相偶合 (1分) 高(或大) 高(或大) (1分) F的(亲电)诱导效应(使C=C的力常数增大) (1分) 24. 4 分 (2533) [答] (2)、(3)、(4)

(1)、(2)

每一正确判断1分, 多或少一错判均扣1分. 25. 4 分 (2534)

[答] (3)、(4)是红外活性的, (1)、(2)是拉曼活性的.

(这种完全对称的分子, 红外和拉曼活性是互补的, (3)、(4)是拉曼非活性的) 26. 2 分 (2535) [答] 4; 3个. 27. 2 分 (2536) [答] (4) (1) (3) (2) 28. 2 分 (2673) (3)>(2)>(1)。 29. 2 分 (2674) (1)>(3)>(2)。 30. 5 分 (2675)

a峰为?OH，b峰为?CH，c峰为?C＝C，d峰为?C－O－C。 31. 2 分 (2676)

AgCl； CaF2； AgCl。 32. 2 分 (2677)

（1－2）倍； 减少（1－2）倍。

33. 2 分 (2678)

保持不变； 增加。 34. 2 分 (2679)

保持不变； 弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量。 35. 5 分 (2680) CCH伸缩振动；

CH3－和－CH2－伸缩振动； CC伸缩振动；

－27/40－

C＝O伸缩振动。 36. 2 分 (2681)

CC

37. 2 分 (2682)

高频； 低频； 低频； 高频移动。 38. 2 分 (2683)

三个； 三个； 不对称伸缩振动、对称伸缩振动和弯曲振动。 39. 2 分 (2684)

伸缩； 低频； 弯曲； 高频。 40. 2 分 (2685)

基团特征振动频率； 官能团的依据； 4000～1500 41. 2 分 (2686)

1500、700； 特定分子。 42. 2 分 (2687)

9.3×1013； 3.2； 3100。 43. 2 分 (2688)

??1 ??2 ??k A ??B / ??A ??B

????c 1 k / ??2 ??A ??B A ??B

44. 5 分 (2689)

O－H伸缩振动； C－H伸缩振动（醛基）； C＝O伸缩振动； C＝C伸缩振动。 45. 2 分 (2690)

伸缩振动； 弯曲振动（或变形振动）。 46. 2 分 (2691)

化学键两端的原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动； 对称伸缩振动； 不对称伸缩振动。 47. 2 分 (2692)

使化学键的键角发生周期性变化 而键长不变的振动； 剪式振动、平面摇摆振动、非平面摇摆振动、扭曲振动。 48. 5 分 (2693)

某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的； 由于分子的对称性，某些振动方式是简并的； 某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；

某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。 49. 2 分 (2694)

分子的振动引起分子的偶极矩变化； 分子的振动引起分子的极化率改变。

－28/40－

50. 2 分 (2695)

频率强度谱（频率域光谱）； 频率； 时间强度谱（时间域光谱）； 时间。 51. 2 分 (2696)

h?； 增加； 加大。 52. 2 分 (2697)

CH3、CH2及醛基中的C－H伸缩振动引起； C＝O伸缩振动引起；

CH3－、－CH2－的C－H 弯曲振动引起。 53. 2 分 (2698)

偶极矩； 单原子 、同核分子。 54. 2 分 (2699)

近红外光区、中红外光区、远红外光区； 中红外光区。 55. 4 分 (2700)

伸缩； 变形； 对称伸缩； 不对称伸缩； 剪式振动、非平面摇摆、扭曲振动、平面摇摆。 56. 2 分 (2701)

3750～3000； 3300～3000； 2400～2100。 57. 2 分 (2702)

相等 相近 公共原子； 公共原子。 58. 2 分 (2703)

增加； 分裂； 振动耦合。 59. 2 分 (2704)

庚烷； 乙腈毒性较强。

二、计算题 ( 共15题 ) 1. 5 分 (3084)

[答]∵σ(cm-1) = 1307(k/?)1/2

而σ(cm-1) = 104/?， O-H 的折合质量 ? = 16/(1+16) = 0.9412 104/? = 1307(k/?)1/2

k = (104/1307×2.77)2×0.9412 = 7.18 N/cm 2. 5 分 (3094) [答]

N1/2 k m1 · m2 据 σ = ─── ×(──)1/2 μ= ────── 2?c μ m1 + m2 N = 6.022×1023 M1= 12 , M2= 14

(6.022×1023)1/2 12.0+14.0

∴ σ= ────────────×(17.5×105×──────)1/2 = 2144 cm-1 2×3.1416×2.998×1010 12.0×14.0 3. 5 分 (3120) [答]

1 k

σ= ───(────)1/2 2?c ? 波数之比为 (k)1/2 之比

σ(单) : σ(双) : σ(三) = (k1)1/2 : (k2)1/2 : (k3)1/2 1200 : 1667 : 2260 = (k1)1/2 : (k2)1/2 : (k3)1/2 k1 : k2 : k3 = 1.0 : 1.91 : 3.6 4. 5 分 (3136)

－29/40－

[答] ? = 1 + n4 - ( n1 - n3 )/2

(n1, n3和 n4分别为分子中氢,氮和碳的原子数 )

? = 1 + 8 - (10/2) = 4 5. 5 分 (3137) [答]

1) σ= 1302×(K/?)1/2

今σ= 4000  ?= (1×19)/(1+19) = 19/20 k1/2 = 4000÷1302×(19/20)1/2 = 2.99 k = 8.97 ≈ 9.0 N/cm

[答]HF 键的力常数为 9.0 N/cm 2) 3HF 键和 HF 键的力常数相同 ∴ σ  ?  3×19/22

── = ( ───)1/2 = ( ─────)1/2 = (60/22)1/2 = 1.65 σ ?  19/20 σ= 4000/1.65 = 2424 cm-1 = 4.13 ?m

答: 吸收峰的波长为 4.13?m 6. 10 分 (3138)

[答] 由于吸收带频率取决于原子质量和化学键的强度

所以 1 k  σ = ───(──)1/2 2?c ? (1) 对C = O

1 12.3×105×(12+16)×6.02×1023

σ= ──────── ( ─────────────────)1/2= 1758 cm-1 2×3.14×3×1010 12×16 ? = 104/1758 = 5.7 ?m (2) 对C-C

1 7.6×105×(12+12)×6.02×1023

σ= ──────── ( ────────────────)1/2= 1464 cm-1 2×3.14×3×10 12×12  ?=104/1464 = 6.8 ?m

7. 5 分 (3145) [答]

(1) 12 × 16 192 σ = 2170 cm-1 ? = ────── = ─── 12 ＋ 16 28 k1/2 = 2170 ÷ 1302 ×（192/28）1/2 = 4.365 k = 19.05 ? 19 N/cm

(2) N1/2 k(m1+m2) (6.022×1023)1/2 1.91×106(14+16)

(a) σ = ───(───────)1/2 = ──────── (─────────)1/2 2?c m1m2 2×3.14×3×1010 14×16 = 2.08×103 cm-1 8. 5 分 (3368)

[答]σ =1/(2?c)(k/?)1/2, σ =1307(k/?)1/2 ? (C=O) =6.86 ? (C=Cl)=8.97

σ =1307×(12.1/6.86)1/2 = 1307×1.33 =1738cm-1 σ =1307×(3.4/8.97)1/2 = 1307×0.616 =805cm-1 9. 5 分 (3369) [答] σ=

1k/? , σ = 1307k/? 2?c ? = 0.923[? =12×1/(12+1)=12/13=0.923]

－30/40－

[答]3000～2500cm-1 宽峰为羧酸中的OH 2960～2850cm-1吸收峰 有C-H(-CH3, CH2,CH)

1740～1700cm-1 羧酸中的C=O 1475～1300cm-1 有C-H(-CH3, CH2,CH)

所以是 CH3CH2COOH 丙酸 25. 5 分 (4389) [答]3-甲基戊烷,

CH3CH2CHCH2CH3CH

3 775cm-1乙基的弯曲振动要注意 26. 5 分 (4390)

[答]B比A谱图简单

(1) A在3300～3000cm-1有C-H(C=C-H)伸缩振动吸收峰 B没有 (2) A在1675～1500cm-1处有C=C伸缩振动吸收峰 B没有 27. 5 分 (4391)

[答] (1)A在3300～3000cm-1有C-H (Ar-H) 伸缩振动吸收峰 B在3000～2700cm-1有C-H(

CH2)伸缩振动吸收峰

(2) A在1675～1500cm-1有苯环的骨架振动? (C=C) B没有

(3) A在1000～650cm-1有苯C-H的变形振动吸收峰 B在1475～1000cm-1有C-H变形振动吸收峰 28. 5 分 (4392)

[答]CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2

吸收峰波数范围(/cm-1) 引起吸收的峰 (1) 3300～3000 ?(C-H) (C=C-H) (2) 3000～2700 ?(C-H )(-CH3, CH2)

(3) 1675～1500 ?(C=C) (4) 1475～1300 ?(C-H) (5) 1000～650 ?(C-H) (

CCH)

29. 5 分 (4393)

[答](1) A在1900～1650cm-1有两个C=O伸缩振动吸收峰(振动的偶合)，个C=O伸缩振动吸收峰

(2) B的C=O吸收峰在波数高的位置， C则在波数相对较低的位置 30. 5 分 (4394)

[答] A谱图比B谱图简单 (1) A不出现C C的伸缩振动吸收峰, 因为偶极矩没有变化

B在2400～2100cm-1处有C C伸缩振动的吸收峰

－36/40－

B, C在1900～1650cm-1只有一 (2) B在1900～1650cm-1有C=O伸缩振动吸收峰 A在1900～1650cm-1没有C=O吸收峰

(3) B在3000～2700cm-1有C-H伸缩振动吸收峰由CHO引起 A没有 31. 5 分 (4395)

[答] 吸收峰向低波数移动, 吸收强度增大, 谱带变宽。

由于乙醇形成了分子间氢键, 当乙醇浓度很小时, 分子间不形成氢键, 显示了游离OH的吸收在高波数, 随着乙醇浓度的增加, 游离羟基吸收减弱, 而多聚体的吸收相继出现. (原因部分只回答形成了分子间氢键也是正确的).

32. 5 分 (4396)

[答]不变化。

邻硝基苯酚在上述两个浓度溶液中都生成了分子内氢键, 分子内氢键不受溶液浓度 的影响.

33. 5 分 (4397)

[答](2) 有羰基C=O, 1600cm-1吸收带 甲基CH3 ,2960cm-1吸收带 34. 5 分 (4398)

[答](1) C=O

(2)HCCCl H Cl 35. 5 分 (4399)

[答](1) 伸缩振动 (2) 反对称伸缩振动 (3) 基频峰 36. 10 分 (4469)

[答]

从IR看有: ≡C-H, C=C的伸缩振动; 在895cm-1有

HCH 非平面摇摆振动,

以及在1790cm处有它的倍频, 因此为

-1

RCR'CH2

从NMR谱看出连接在双键上两个质子在环境上是不等同的, 因此是两个单峰(?=4.6,4.8)，而在?=0.9处有9个质子, 这是叔丁基,另外五个质子是两个质子的单峰, 因此可能结构:

CH322

37. 10 分 (4470)

CH=CCHC(CH3)3

H(a)C(d)(b)CH2CH3(c)[答]

OH(e)

(a)1H 三重峰 ?=4.3 (b) 2H 四重峰 ?=1.6 (c) 3H 三重峰 ?=0.8 (d) 5H 单峰 ?=7.2 (e) 1H 宽峰 ?=3.9 38. 5 分 (4471)

－37/40－

CH3O[答] HOCCH2CCH3

CH339. 5 分 (4472)

[答] 40. 5 分 (4473)

[答]

CHCH3 OHOO

CH3CH2OCCH2CH2COCH2CH3 ?: 1.2 4.1 2.5 2.5 4.1 1.2 41. 5 分 (4474) [答]

OCH2COCH2CH3 ?: 7.3 3.5 4.1 1.2 42. 5 分 (4477)

O[答] CH3CH2CCH(c)CH3(d)

(a)(b)CH3 (a)?1.00 (b)?2.13

(c) ?3.52 (d) ? 1.13 43. 4 分 (4478)

[答] (1) 前者?(C=C)较后者稍低(1620cm-1), 但强度比后者大. (2分)

(2) 后者(在2800～3000cm-1)有甲基和亚甲基的伸缩峰?s 和?as,以及在1450cm-1 附近的变形峰, 前者没有. (2分) 44. 4 分 (4479)

[答] 在1600～1650cm-1没有?(C=C)的是反-2-丁烯, 它的?(C=C)是红外非活性的; 在1600～1650cm-1范围?(C=C)的波数较高而强度较大者为(3), 这是由于Cl的亲 电诱导.[另一个波数较低, 强度较弱的?(C=C)是结构(1)的]].

45. 5 分 (4614)

四甲基是一个具有对称中心的烯烃, 因此,? C=C吸收在红外光谱中观察不到, 仅能与甲 基有关的吸收峰, 即: 小于3000cm-1处的吸收带, 及1460cm-1, 1380cm-1。 46. 5 分 (4615)

选用研糊法或溴化钾压片法。

用细粉末测得的红外光谱, 大部分辐射将由于散射而损失. 如果把试样分散在具有与 试样相同折射率的介质(液体或固体)中, 光损失将大大下降, 从而可获得令人满意的光谱。 47. 5 分 (4616)

由于丙二酸HOOCCH2COOH的两个－COOH同时与一个－CH2－相连， 两个－C＝O会产生振动耦合，

－－

故? C＝O将分裂成两个峰，即? C＝O1740cm1和1710cm1。然而戊二酸不具备产生振动耦合的条件， 故? C＝O只出现一个峰。 48. 5 分 (4617)

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有如下特征吸收:

(1) -CHO中的? C-H:2900~2700cm-1, 弱,双峰; (2) 烷基中的? C-H: <3000cm-1; (3) ? C=O , 1720~1730cm-1, 强; (4) ? C-H, 1380cm-1, 1460cm -1。 49. 2 分 (4618)

红外光谱不能区别（1）物质对，因为它们是手性异构；可以区别（2）物质对，因为它们是顺反异构。（2）物质似不存在顺反异构 50. 5 分 (4619) 有如下特征吸收:

(1) ? C≡C-H: ~3300cm-1 ; (2) ? C-H : <3000cm-1 ;

(3) ? C≡C: 2140~2100cm-1 ; (4) ?C-H :1380~1475cm -1。 51. 5 分 (4620) 有如下特征吸收:

(1) ? O-H(缔合): 3000 ~2500cm-1 ; (2) ? C-H : <3000cm-1 ;

(3) ? C=O(缔合): 1740~1700cm-1 ; (4) ?C-H : 1475~1300cm -1。 52. 5 分 (4621)

A、B二个化合物都是2－丁烯，故它们在3040cm-1 ～3010cm-1区域内有?＝C－H吸收，在1680cm-1～1620cm-1 有? C＝C吸收。由于A是反式， B是顺式，故? C＝C 强度A稍弱于B。在指纹区γ＝C－H不同， A应在970cm-1，B应在690cm-1。 53. 5 分 (4622)

3030cm-1 为苯基的ν=CH, 2920cm-1为甲基的νC-H ;

2217 m-1为νCN(因与苯环共轭使C≡N 出现在较低波数); 1607, 1058和1450cm-1为苯环骨架振动; 817cm-1为对二取代苯的特征吸收峰。 54. 5 分 (4623)

3080cm-1为不饱和? =CH, 2960cm-1为甲基中反对称伸缩振动? CH 1745cm-1为? C=O, 1650cm-1 为? C=C,

1378cm-1为乙酰氧基中甲基的对称弯曲振动 1240cm-1为乙酰氧基C-O-C伸缩振动

1032, 989, 931cm-1为端乙烯基的面外弯曲振动 55. 5 分 (4624)

（B）不符合?R光谱。

因为（A）与（C）结构中羰基与芳环共轭使? C＝O吸收能量降低， 使? C＝O <1700cm-1； （A）结

构中OH与C＝O形成分子内氢键， 使? O－H吸收能量也降低，? O－H < 3500cm-1 。而（C）结构形成分子间氢键，其它两种结构没有这种性质，它们的? C＝O和? OH应> 1700cm-1和在3500cm-1附近。 （写对答案得2 分；写对答案，又分析正确得5分） 56. 5 分 (4625)

该化合物最可能的结构可以是(1)HC≡C-COOCH2-C≡N (2)CH3-COO-C≡C-C≡N (3) N≡C-C≡C-COO-CH3 因为:1725cm-1表明有酯C=O存在

2210cm-1表明有R’-C≡C-R叁键结构的存在 2280cm-1表明有 -C≡N结构存在

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其中, (1) 结构最合理(2280cm-1应当是非共轭的-C≡N结构 ), (2)(3)两种也可能学生会 写出。 (写对结构得5分, 结构不对, 但局部分析有理, 酌情给分) 57. 10 分 (4626)

最可能的结构为：

NH2COOCH3

因为：3300～3500cm-1的两个峰表示－NH2对称和不对称伸缩振动。 1700cm-1为酯羰基的伸缩振动。

770～735cm-1吸收峰为芳环邻二取代之特征峰。 比较其它结构无一具有上述全部特征。 58. 5 分 (4627)

OH 该化合物为环戊醇

计算得不饱和度为1，说明可能有一个环 3300cm-1 的宽峰为－OH

<3000cm-1 的特征峰为饱和C－H伸缩振动

1460cm-1 附近有CH2特征吸收。

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