纳豆激酶、天草集高纯度菌丝体产品说明书 - 图文

纳豆激酶产品说明书

对人类致死率较高的疾病：

心脏疾病的45%是缺血性心脏疾病和其他急性心肌梗死，脑梗塞更是占到了脑血管疾病60%之多。

血栓的形成：

血栓是指人体内血液成分（血小板、凝血因子）在血管或心脏腔内形成的凝块。主要形成原因是随着人年龄的增长，体内纤溶系统功能逐渐降低，血流滞缓、血液高凝、血液中凝血与抗凝血功能失去平衡而出现凝血，下图是血栓形成后的模拟图。

人体内的血管长度至少也有9.6万千米以上，足足可以绕地球2周半，因此要是血液中存在血栓或是有较大可能性形成血栓，就可能导致一些疾病或是恶性疾病的发生。

纳豆激酶

纳豆激酶是由纳豆芽孢杆菌（纳豆菌）发酵分泌的，具有强血栓溶解功能的丝氨酸蛋白酶。纳豆激酶可以直接溶解纤维蛋白，还可以通过激活体内血纤溶酶原来间接溶解血栓中的纤维蛋白。纳豆激酶血栓溶解作用具有持续性，半衰期长，可由肠道吸收，可以口服，在体内的作用时间可长达8-12个小时，其安全性和有效性已经过医学临床验证。

长期食用纳豆激酶后，测定血液中形成血栓的物质会慢慢减少，溶解血栓的物质会越来越多，达到动态平衡。纳豆激酶在溶解血栓和降低血粘度的同时，也通过清理血管内壁的中性脂肪，从而能有效、平稳地降低血压和控制血脂，一般可以降低血液中中性脂肪含量10-20%，降低总胆固醇含量20-50% 。

溶栓机制：

溶栓特点：

纳豆激酶与普通溶栓产品对比：

溶栓药物 纤溶酶原激活机制 血浆半衰期 使用方法 出血性副作用 链激酶SK 间接 25分钟 静脉注射 有 尿激酶UK 直接 15分钟 静脉注射 有 组织纤溶酶原激活剂t-PA 直接 5分钟 静脉注射 有 纳豆激酶NK 直接+间接 12小时 口服 无

人工血栓平板试验：

纳豆激酶体外抗血栓试验：

对照组 纳豆激酶3 X稀释 纳豆激酶5 X稀释 纳豆激酶10 X稀释 纳豆激酶15 X稀释 纳豆激酶20 X稀释

试验证明，高浓度和中浓度的纳豆激酶对外源性的和内源性的凝血系统都有明显作用，能够帮助治疗凝血异常的疾病。

人血体外凝血酶时间/秒 16±0 600±0** 600±0** 600±0** 28.67±1.15** 27.33±0.58** 活化部分凝血活酶时间/秒 46±3.61 600±0** 600±0** 42±3.46 45.67±3.06 44.67±1.53 凝血酶原时间/秒 17.33±0.58 600±0** 600±0** 22.67±1.15** 18±0 16.67±0.58 注：结果中600秒表示在十分钟之内还未凝固。**表示与对照组相比P＜0.01，非常显著。

纳豆激酶对角叉菜胶建模小鼠血栓的作用：

65血栓长度血栓形成百分比105C210对照组低剂量组中剂量组高剂量组95???u%血栓形成百分比100%血栓长度/cm 试验证明，纳豆激酶中剂量组和高剂量组与对照组比较P﹤0.05，能够显著的降低小鼠的尾部血栓的形成几率和血栓的长度。

血栓患者摄取纳豆激酶前后血液图片对比：

摄取前

摄取一周后

终止三周之后

高血压患者摄取纳豆激酶前后血压对比：

收缩压的变化

150纳豆激酶摄取组对照组收缩压（mm/Hg）1451401351301250周4周8周

舒张压的变化

100纳豆激酶摄取组对照组舒张压（mm/Hg）9590850周4周8周

品名：纳豆激酶胶囊

配料：纳豆激酶、食用淀粉、大豆蛋白粉 净含量：280mg×90粒/瓶

成分及含量：纳豆激酶含量 2000FU/粒 产品功能：

1. 溶解血栓、预防和改善心脑血管疾病 2. 预防治疗高血压、高血脂

3. 显著改善四肢麻木症状、降低血液粘度 4. 调节胃肠、润肠通便

适应人群：

1、心脑血管疾病康复及预防人群、高血压人群、高血脂人群、四肢易麻木人群。

2、体重超标、长期饮食习惯不良工作应酬多的人群。

注意事项：

1、忌用事项：有大量出血，如脑出血、白血病等血液病患者。 2、本品不含有维生素K2、嘌呤，不会引起任何不良反应。 3、本品不能代替药物。

服用方法及用量：温水送服，一次一粒，每日二次 贮藏方法：密封，置于阴凉干燥处 保质期：24个月

联系方式：027—87287705，87281040

天草集产品说明书

一. 灵芝

产品名称：灵芝高纯度菌丝体

Ganoderma lucidum mycelium

灵芝简介：

灵芝又名红芝、万年菌。自古以来就被认为是吉祥、富贵、美好、长寿的象征，有“仙草”、“瑞草”之称。中华传统医学长期以来一直视为滋补强壮、固本扶正珍贵中草药。民间传说灵芝有起死回生、长生不老之功效。 净含量： 30g

成分及含量：

灵芝多糖含量≥8%，灵芝三萜含量≥1%，灵芝酸含量≥0.1%

产品功能：免疫调节，消除疲劳，解酒护肝，美容养颜抗衰老，改善睡眠质量。 适应人群：

体弱多病及免疫力低下者，肿瘤患者，易疲劳、失眠、经常性感冒和高压环境下工作人群。

不适应人群：少年儿童

服用方法及用量：每次取菌丝2g左右，适量开水冲泡，10分钟后饮用，建议

反复冲泡3次，菌丝可一并食用，每日2次，根据需要可适量增加，无须忌口，亦可加入喜食之枸杞、菊花、茶叶、蜂蜜。四季皆宜。秋冬季节，建议用保温杯冲泡。

贮藏方法：密封，置于阴凉干燥处。 保质期：24个月

注意事项：本品不能代替药物。 联系方式：027—87287705，87281040

产品特点：

本品以可食用天然原料为培养基质，接种优质灵芝菌种，采用先进的现代生物发酵技术，调控灵芝发酵的代谢流，积累了大量的灵芝生物活性物质。灵芝多糖和灵芝酸含量的高低是评价灵芝产品质量好坏的重要依据，本产品灵芝多糖含量是普通灵芝产品的8倍，灵芝酸也是普通灵芝产品的2倍，产品质量稳定，不含任何添加剂。

灵芝各类产品灵芝多糖和灵芝三萜含量对比：

品 种 野生灵芝 项 目 多糖 三萜 多糖 三萜 多糖 三萜 多糖 三萜 多糖 三萜 含 量 /% 0.14-0.39 0.93-1.12 0.75-1.16 0.41-0.78 0.50-1.45 0.70-2.26 1.98-5.21 0.38-0.88 8.12-9.86 1.03-1.59 人工栽培灵芝 人工灵芝孢子粉 常规灵芝菌丝体 本 品 对于目前市面上众多的灵芝产品，仅从其外观和宣传上很难判定该产品的好坏，为了方便消费者对各种产品有一个直观的了解，特对不同灵芝的灵芝多糖和三萜含量进行了比较。结果显示，因生长的环境、品种、子实体的采摘时间、生产工艺的不同，灵芝多糖和三萜含量差异较大。

灵芝生理活性试验：

1. 小鼠寿命试验 试验设计：

实验组a 实验重复Ⅰ组 对照组b 实验组小a 实验重复Ⅱ组 对照组小b 灌胃量100mg/kg.bw 灌水 实验开始时年龄0.7个月 灌水 灌胃量100mg/kg.bw 实验开始时年龄3个月 2008年8月至2010年12月2次试验小鼠存活率比较：

Ⅰ组灵芝多糖—aⅡ组灵芝多糖-小aⅠ组对照组-bⅡ组对照组-小b100??p%小鼠存活率Ⅱ组 Ⅰ组 60P@0 %0?1011121234567891011121月份23456789101112

灵芝多糖小鼠实验平均寿命的比较

2521.020151050Ⅰ组—灵芝组aⅠ组—对照组bⅡ组—灵芝组小a实验组别Ⅱ组—对照组小b19.6小鼠平均寿命/月17.015.3

昆明小鼠的平均寿命约17-18个月，实验证明灵芝多糖能延长小鼠平均寿命1.4-1.7个月（8.9%），特别是在小鼠进入中年之后，灵芝多糖通过提高小鼠免疫力和增强小鼠体质，能显著降低小鼠的死亡率。人类平均寿命按75岁计算，通过长期食用灵芝可以相应的延长人类6.7年，届时平均寿命可高达81.7岁，同时灵芝亦可增强中老年人的免疫力和体质，预防各种恶性疾病的发生，提高中老年人的生活质量。

2. 灵芝多糖抗氧化能力试验

多糖抗氧化的途径有以下两种：（1）多糖分子间接作用于自由基。如多糖分子可以直接作用于抗氧化酶，通过提高机体原有的抗氧化酶如：SOD、GSH-Px酶的活性间接发挥抗氧化作用，另外多糖还可以络合产生活性氧所需的金属离子，进而影响脂质过氧化物的启动，最终影响活性氧的产生。（2）多糖分子直接作用于自由基。多糖分子可以直接捕获脂质过氧化链式反应中产生的活性氧，阻断或减缓脂质过氧化的进行。 （1） 体外抗氧化能力试验 灵芝多糖对·OH 的清除作用

60·OH 的清除率（%）50403020100020406080100120

多糖浓度（mg/mL）实验可知灵芝多糖对·OH有明显的清除作用，当多糖浓度达到100 mg/mL时，清除率为53.72% 。但与传统对·OH 具有清除作用的绿茶、银杏相比，灵芝多糖对·OH 的清除率略低于绿茶和银杏浸提物。

（2） 体内抗氧化能力试验

①灵芝多糖小鼠血清中GSH-Px含量的影响

GSH-PX 含量（U/mL血清）8006004002000对照组高剂量组中剂量组低剂量组

510.0342.6548.2576.5谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)可以清除由活性氧和?OH诱发的脂质过氧化物，因此GSH-Px是评价药物体内抗氧化作用的重要指标之一。实验表明，灵芝多糖高、中、低剂量组均能显著提高小鼠血清中GSH-Px含量（P﹤0.05）。 ②灵芝多糖对小鼠血清和肝脏中SOD酶含量的影响

400SOD酶含量（血清 U/mL）(肝脏 U/mgprot)3523012501771341713002001000血清SOD含量肝脏SOD含量268157对照组高剂量组中剂量组低剂量组

SOD是生物清除活性氧的重要酶类指标。实验表明，灵芝多糖高、中剂量组均能显著提高小鼠血清和肝脏中SOD酶的含量（P﹤0.05）。

资料显示，给小鼠灌胃2.08g/kg某抗衰老胶囊（主要由人参、熟地黄、天门冬、丹参、生山楂等组成），血清SOD含量与对照组相比提高了40%，血清GSH-Px含量与对照组相比提高了28.4%；而给小鼠灌胃本产品1.25g/kg，血清SOD含量相比对照提高了41%，血清GSH-Px含量与对照组相比提高了49%。换而言之，

本产品对血清SOD含量提高作用是该抗衰老胶囊的1.7倍，血清GSH-Px含量的提高作用则是该衰老胶囊的2.8倍。由此可见，本产品的体内抗氧化能力较强。

3. 灵芝多糖对小鼠负重游泳时间、肝糖原含量、血清尿素氮和血乳酸的影响

小鼠负重游泳的疲劳模型是常见的抗疲劳实验方法，实验游泳时间越长，肝糖原含量越高，血乳酸和血清尿素氮含量越低，其抗疲劳效果越好。 （1）灵芝多糖对小鼠负重游泳时间的影响

负重游泳时间（分钟）1612840对照组高剂量组中剂量组低剂量组

11.69.56.19.5实验表明，灵芝多糖高、中、低剂量组均能显著延长小鼠负重游泳时间（P﹤0.05）。 （2）灵芝多糖对小鼠肝糖原的影响

肝糖原（mg/g肝组织）403020100对照组高剂量组20.62737.736.7中剂量组低剂量组

实验表明，灵芝多糖高、中、低剂量组均能显著提高机体能量物质肝糖原的储备（P﹤0.05）。

（3）灵芝多糖对小鼠血清尿素氮的影响

10血清尿素（mmol/L）864207.97.67.97.2对照组高剂量组中剂量组低剂量组

实验表明，灵芝多糖对小鼠血清尿素氮有降低趋势，但统计结果显示差异不显著（P﹥0.05）。

（4）灵芝多糖对小鼠血乳酸的影响

109876543210血乳酸含量（mmol/L）8.87.45.77.1对照组高剂量组中剂量组低剂量组

实验表明，灵芝多糖各剂量组小鼠游泳后血乳酸含量显著低于对照组（P﹤0.05）。

将本产品的抗疲劳试验高剂量组与市面上的某复方抗疲劳中药制剂（主要由人参、五味子、枸杞、远志、麦冬等组成）高剂量组实验结果比较如下

各项指标相对于对照组的提高或降低率1200?`@ %0%-20%-40%-60%-804?%灵芝多糖复方抗疲劳中药制剂31(%4%游泳时间提高率肝糖原提高率血清尿素氮降低率35%血乳酸降低率-70%

复方抗疲劳中药制剂除了的游泳时间提高率略高于灵芝多糖外，其他3项生理指标均要低于灵芝多糖，特别是灵芝多糖血清尿素氮还略有降低的趋势，而复方抗疲劳中药制剂的该项指标还出现的副作用，可见该复方抗疲劳中药制剂的抗疲劳是建立在对机体有副作用得前提下的。综合对比，灵芝多糖的抗疲劳效果要好于复方抗疲劳中药制剂的效果。

二. 桑黄

产品名称：桑黄高纯度菌丝体

Phellinus linteus mycelium

桑黄简介：

桑黄，是一种传统名贵珍稀中药，素有“森林黄金”的美称，为多孔菌科针层孔菌的子实体。生于桑、杨、柳、桦等树干上。分布东北、华北、西北及四川、云南等地。《本草纲目》记载桑黄可“利五脏，宣肠胃气，排毒气”。目前国际公认的生物治癌领域中有效率排在第一位的真菌，其提取物对肿瘤等赘生物有出色的抑制作用。现代研究证实桑黄能够缓解疼痛、食欲不振、体重减轻及疲劳倦怠等癌症特有的症状，提高生活品质。

净含量： 35g 成分及含量：

桑黄多糖含量≥5%，桑黄黄酮含量≥1% 。

产品功能：抑制肿瘤细胞及癌细胞生长，降血糖，抗氧化作用，抗疲劳，护肝

等。

适应人群：

体弱多病及免疫力低下者，高血糖患者，肿瘤隐患及肿瘤性疾病人群。

不适应人群：少年儿童

服用方法及用量：每次取菌丝2g左右，适量开水冲泡，10分钟后饮用，建议

反复冲泡3次，菌丝可一并食用，每日2次，根据需要可适量增加，无须忌口，亦可加入喜食之枸杞、菊花、茶叶、蜂蜜。四季皆宜。秋冬季节，建议用保温杯冲泡。

贮藏方法：密封，置于阴凉干燥处。 保质期：24个月

注意事项：本品不能代替药物。

联系方式：027—87287705，87281040 产品特点：

本品以纯天然原料为培养基质，采用新型发酵工艺，获得优质桑黄菌丝体。产品质量稳定，生物活性成分含量高，其有效活性成分桑黄多糖含量是普通桑黄产品的10倍，并含有丰富的黄酮、三萜类化合物及甘氨酸等多种氨基酸，不含任何添加剂。

桑黄子实体和本产品各指标对比：

桑黄子实体 本产品 桑黄多糖 0.8%-2.8% 5%-10% 桑黄黄酮 0.7%-5.0% 1%-2%

桑黄生理活性试验

1. 桑黄抗疲劳试验

700600664.5游泳时间/秒5004003002001000389.5440.5对照组低剂量高剂量

3027.6724.2218.44肝糖原含量（mg/g肝组织）2520151050对照组低剂量高剂量

2523.0318.9918.83血乳酸含量（mmol/L）20151050对照组低剂量高剂量

7064.1748.9636.82尿素氮浓度（mmol/L）6050403020100对照组低剂量高剂量

评价疲劳的方法主要以机体耐力的试验和生化指标的检测为主，实验表明，桑黄多糖能显著提高小鼠游泳时间和肝糖原含量（P﹤0.05），显著降低游泳后血乳酸含量和尿素氮浓度（P﹤0.05）。

下面将本产品的抗疲劳效果与某运动饮料和绿豆运动饮料的抗疲劳效果进行对比，方便读者更直观的了解本产品的抗疲劳效果 品 名 本 品 市售运动饮料Ⅰ 绿豆运动饮料 负重游泳时间提高率 70.62% 0.46% 32.67% 乳酸含量肝糖原含量降低率 22.89% 4.28 无差异 提高率 33.36% 41.16% 29.66% 血清尿素氮含量降低率 23.17% 无差异 无差异 由此可见本品具有极佳的抗疲劳效果，比较适合于体弱多病、运动量较大者长期食用。 2. 桑黄耐缺氧试验

353032.1823.58耐受时间/分钟252015105022.65对照组低剂量高剂量实验表明，桑黄多糖低剂量能显著提高小鼠缺氧条件下的耐受时间（P﹤0.05）。 由下图可知，桑黄多糖的耐缺氧效果在多糖耐缺氧制剂中的效果居中。

80s.63f.27%耐缺氧耐受时间提高率60P.23B.08B.08&.41".41@ %0%桑黄高山红景天富氧水白首乌黄岑甘竹叶提取物高氧水

3. NaNO2 急性毒性试验

18161412108642015.2112.7815.68存活时间/分钟对照组低剂量高剂量实验表明，桑黄多糖能显著延长NaNO2 急性毒性试验的小鼠存活时间（P﹤0.05），但效果要低于常见的抗NaNO2 毒性制剂。 4. 桑黄降血糖试验

血糖变化（单位：mmol/L）

组别/时间 2011.9.20 2011.9.27 2011.10.04 2011.10.11 2011.10.18 对照组 阳性对照组 正常 低剂量 高剂量 存活率： 组别/时间 对照组 阳性对照组 正常 低剂量 2011.9.20 100% 100% 100% 100% 2011.9.27 86% 100% 100% 100% 2011.10.04 86% 100% 100% 100% 2011.10.11 71% 86% 100% 86% 2011.10.18 57% 86% 100% 71% 19.87 18.19 4.40 16.40 16.54 10.63 10.66 3.60 10.47 11.41 13.37 9.80 5.60 9.89 11.06 15.96 9.48 4.26 7.73 9.01 13.83 10.02 4.56 9.00 10.79

高剂量 100% 100% 100% 100% 100% 上表中阳性对照是盐酸二甲双胍（用于轻症糖尿病的处方药）

在灌胃桑黄多糖后的一个月里，低剂量组的血糖要低于盐酸二甲双胍组的血糖，与之相应的小鼠存活率也要明显高于对照组，特别是高剂量的存活率达到了100% 。

5. 桑黄抗肿瘤试验

（1） 体外抗肿瘤试验 ①体外对S180的抑制作用

6050.21对S180的抑制率/P40302010028.1120.1013.722mg1mg0.5mg0.25mg

②体外对H22的抑制作用

1009593.7295.2891.4988.8788.94对H22的抑制率/?8580757079.404mg2mg1mg0.5mg0.25mg0.125mg

试验表明，2mg的桑黄多糖在体外具有较好的抗肿瘤作用，其中对S180的抑制率达到了50.21%，对H22的抑制率高达93.72% 。

（2） 腹水瘤存活时间

302526.8919.2020.2022.30存活时间/天20151050对照阳性对照低剂量高剂量

注：上图中阳性对照为环磷酰胺（该品为最常用的烷化剂类抗肿瘤药）

实验表明，桑黄多糖在体内具有较好的抗腹水瘤作用，高剂量组的存活时间提高了16.1%，但效果要差于环磷酰胺。

（3） 对淋巴细胞的增殖作用

300255.81对脾细胞的增殖率/%0200150100116.2853.49134.8895.355002mg1mg0.5mg0.25mg0.125mg 试验表明，0.25mg的桑黄多糖对淋巴细胞的增殖作用较强，增值率高达255.81% 。

三. 冬虫夏草

产品名称：冬虫夏草高纯度菌丝体 Cordyceps sinensis mycelium 虫草简介：

冬虫夏草简称虫草，是冬季真菌寄生于虫草蛾幼虫体内，到了夏季发育而成、素有药中之王的美誉。传统医学认为冬虫夏草味甘性温，具有补肺益肾、止咳平喘、补精髓、理诸虚百损等功效。

净含量：30g 成分及含量：

虫草多糖≥6%，虫草素≥0.35%，腺苷≥0.1%，虫草酸≥8%

性状：本品为灰白色粉末状固体，气香，味涩。

产品功能：补虚损，益精气，止咳化痰。①免疫调节 ②抗肿瘤 ③治疗糖尿病

肾病 ④治疗慢性肾炎 ⑤抗衰老 ⑥抗疲劳 ⑦祛痰平喘，治疗慢性支气管炎，肺气肿 ⑧镇静催眠。

适应人群：

体弱多病及免疫力低下者，慢性肾炎患者，糖尿病肾病患者，呼吸道疾病患者，肿瘤患者，高压环境下工作人群。

不适应人群：

① 有较重炎症和外感咳嗽，急性咳嗽并有发热现象者不宜使用 ② 患有感冒者不宜食用 ③ 婴幼儿不宜食用

服用方法及用量：

每次取菌丝2g左右，适量开水冲泡，10分钟后饮用，建议反复冲泡3次，菌丝可一并食用，每日2次，根据需要可适量增加，无须忌口，亦可加入喜食之枸杞、菊花、茶叶、蜂蜜。四季皆宜。秋冬季节，建议用保温杯冲泡。 贮藏方法：密封，置于阴凉干燥处。

保质期：24个月

注意事项：本品不能代替药物 联系方式：027—87287705，87281040 产品特点：

本品采用现代新型发酵技术，人为控制发酵条件，优化产品质量。虫草多糖，虫草素，虫草酸，腺苷等活性物质含量均优于同类产品，其中虫草多糖含量是普通冬虫夏草产品的3倍，虫草素含量甚至达到普通虫草的5倍。产品质量稳定，不含任何添加剂。

各类冬虫夏草产品的各项指标比较

多 糖/% 虫草素/% 腺 苷/% 0.03 虫草酸/% 11.0-13.2 7.58-7.61 0.15-0.16 野生冬虫夏草子实体 2.21-3.74 0.003-0.012 人工冬虫夏草子实体 3.06-3.21 0.107-0.189 0.021-0.032 常规冬虫夏草菌丝体 5.26 —— 0.010-0.125 固态菌丝体(实验室) 6.29-8.01 0.43-0.65 0.086-0.135 14.51-19.50

冬虫夏草生理活性试验

1. 抗疲劳试验

600500482359392游泳时间/秒4003002001000对照组低剂量高剂量

2523.0320.8817.39血乳酸含量mmol/L20151050对照组70低剂量高剂量

64.17尿素氮含量mmol/L6050403020100对照组3043.3134.99低剂量高剂量肝糖原含量mg/g肝组织2520151050对照组低剂量16.9618.0623.87高剂量

实验表明，冬虫夏草多糖能显著提高小鼠游泳时间和肝糖原含量（P﹤0.05），显著降低游泳后血乳酸含量和尿素氮浓度（P﹤0.05）。

下面将本产品的抗疲劳效果与某复方中药制剂的抗疲劳效果进行对比，方便

读者更直观的了解本产品的抗疲劳效果

品 名 本 品 市售某复方中药制剂 负重游泳时间提高率 34.3% 104% 乳酸含量肝糖原含量降低率 9.3% 13% 提高率 6.5% 28% 血清尿素氮含量降低率 45.5% -70% 由此可见冬虫夏草多糖抗疲劳负重游泳时间要明显低于该复方中药制剂，但在降低血清尿素氮含量方面却具有较好的效果。 2. 耐缺氧试验

20001600158213671647存活时间/秒12008004000对照组低剂量高剂量实验表明，冬虫夏草多糖能显著提高小鼠缺氧条件下的耐受时间（P﹤0.05）。但相比常见的耐缺氧制剂，效果要稍差。 3. 耐NaNO2毒性

200016001795存活时间/秒12008004000对照组6331084低剂量高剂量

实验表明，冬虫夏草多糖能显著延长NaNO2 急性毒性试验的小鼠存活时间（P

﹤0.05），高剂量组耐NaNO2存活时间提高了184%，而葡萄籽原花青素的耐NaNO2存活时间仅提高了22.25%，市售某胶囊的存活时间也仅提高38.9%，可见冬虫夏草多糖具有较好的耐NaNO2毒性效果。 4. 抗肿瘤试验 （1）体外抗肿瘤试验 ①体外抗S180肿瘤细胞

353032.0433.0425.0617.4313.76肿瘤抑制率/%201510502mg②体外抗H22肝癌细胞

1mg0.5mg0.25mg0.1mg

8070605040302010075.2675.5471.8570.0865.0358.11肿瘤抑制率/%4mg2mg1mg0.5mg0.25mg0.125mg

实验表明，冬虫夏草多糖在体外具有较好的抗S180肿瘤细胞和H22肝癌细胞作用，在1mg时对S180肿瘤细胞的抑制率达到了33%，对H22肝癌细胞的抑制率达到了72% 。 （2）腹水瘤存活时间实验

302527.923.520.224.6存活时间/天20151050对照组阳性对照组低剂量高剂量

注：上图中阳性对照为环磷酰胺（该品为最常用的烷化剂类抗肿瘤药）

实验表明，冬虫夏草多糖在体内均具有较好的抗腹水瘤作用，高剂量组的存活时间提高了21.8%，但效果要差于环磷酰胺。 5. 降血糖实验

跟踪测定血糖一个月，各组小鼠血糖变化情况： （单位：mmol/L） 组别/时间 2011.06.07 2011.06.14 2011.06.21 2011.06.27 2011.07.04 对照 阳性对照 正常 低剂量 高剂量 12.14 12.69 3.6 15.09 16.91 17.85 12.7 5.6 11.81 14.89 13.21 13.96 4.1 11.38 13.47 12.03 9.81 4.6 9.79 11.19 19.37 12.71 4.75 12.63 12.5 注：上表中阳性对照是盐酸二甲双胍（用于轻症糖尿病的处方药）

实验说明，在1个月的实验过程中，灌胃虫草多糖的小鼠血糖明显下降，而且体重、饮水和饮食数据上也反应出冬虫夏草有显著的降血糖作用。

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