2015浙江省高考化学第26题冲关

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2015浙江省高考化学第26题图象冲关

1.已知①C7H10O4是六元环化合物,②一个碳原子上连两个羟基不稳定,要脱水生成-C-,有下列合成路线。

请回答下列问题

(1)反应1的反应类型______________反应2的反应类型___________ (2)C2H4O3分子中所含官能团的名称____________________________

(3)写出B的结构简式_______________C的结构简式__________________________ (4)C2H2Cl4→A的化学方程式_________________________________________ (5)C5H12O2→C5H10O2的化学方程式_______________________________________ (6)C5H10O2的同分异构体中,属于酯类的同分异构体有______种

2.有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:请根据以下信息完成下列问题:

②一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 (1)B的分子式为: 。

(2)C→D、G→H的反应类型为 、 。

(3)芳香族化合物F的分子式为C7H8O, 苯环上的一氯代物只有两种,则F的结构简式为: 。 (4)D生成E的化学方程式为 。 E与H反应生成I的方程式为 。

(5)I的同系物K相对分子质量比I小28。K的结构中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基;②分子中不含甲基。共有 种(不考虑立体异构)。

3.常见有机物A、B、C、D、E、G间的转化关系如下图所示(以下变化中,某些反应条件及产物未标明)。B是天然有机高分子化合物,C、D可发生银镜反应,在相同条件下,G蒸气密度是氦气的22倍。 (1)B的分子式为 、G、的结构简式为 。 (2)E中官能团的名称 。

(3)A的同分异构体的结构简式 。

(4)A→D反应的化学方程式: 、其反应类型是 。

4.聚合物G可用于生产全生物降解塑料,在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下:

H2O已知:CH3CH2CH2Br + NaOH????CH3CH2CH2OH + NaBr ?请回答下列问题:

(1)物质A的分子式为 ,B的结构简式为 ; (2)请写出F中含氧官能团的名称 ; (3)反应①~④中属于加成反应的是 ;

(4)写出由F生成聚合物G的化学方程式 。

5.有机玻璃是一种重要的塑料,有机玻璃的单体A(CH2=C(CH3)COOCH3)不溶于水,并可以发生以下变化,请回答

(1)C分子的结构简式是_ ___________________________。

(2)由B转化为C的反应属于________________________________(填序号)。 ①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应

(3)由A生成B的化学方程式是_______________________________________。 (4)有机玻璃的结构简式是________________________________。

6.肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:

已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下:

Ⅱ.烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L. 请回答:

(1)化合物H中的官能团为_____________________.

(2)肉桂酸甲酯的结构简式为_________________,J的结构简式为_________________. (3)G→H的反应类型为____________________.

(4)写出反应B→C的化学方程式__________________________________________,

H→I的反应_________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由__________________. (5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式: A.能发生水解反应

B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜 C.能与溴发生加成

、_________、__________.

参考答案

1.[(1)、(2)小问每空1分,(6)3分,其余每空2分,共15分] (1)加成反应、取代反应 (2)羟基、羧基

【解析】 试题分析:(1)反应1中,分子C5H10是不饱和烃,与C5H10Br2比较组成,则可以判定该反应为加成反应,C5H10Br2为饱和卤代烃,与C5H12O2比较组成,应该是一个Br被一个HO-取代,所以反应2是取代反应;(2)C2H4O3不饱和度为1,且有含有3个氧原子,则结构中应该含有一个碳氧双键,即羧基,还有一个羟基; (3) C2H4O3的结构应该是HOCH2COOH ,与C5H10O3在浓硫酸的条件下反应生成六元环C7H10O4,反应是两个羧基和两个羟基脱去两个水形成环状,因为是6元环,则C5H10O3的结构为HO-C(CH3)(C2H5)-COOH,则C5H10 的结构是CH2= C(CH3)(C2H5),则B和C分别发生加聚和缩聚后的产物是

(4)(5)略(6)5个碳原子在一条链上的有:

甲酸丁酯,乙

酸丙酯,丙酸乙酯,丁酸甲酯4种,其中带有支链的甲酸某酯有两种,乙酸某酯有2种,环状的有1

种,一共9种。

考点:考查有机反应类型,官能团结构,有机物合成相关知识 2.(15分)

(1)C4H8

(2)氧化反应 、水解反应 (3)

(4)

(5)12种 ;(四种结构邻、间、对各3种,共12种)

(邻、间、对任写一种即可)

【解析】 试题分析:(1)A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢,说明该醇分子高度对称,

答案第1页,总4页

则A为2-甲基-2-丙醇,该分子可在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成2—甲基丙烯(B),所以B的分子式为C4H8。 (2)根据已知②可知C为醇,,C→D的反应为醇的催化氧化,由题给信息可知,G为氯代烃,由G到H发生的是氯代烃的水解反应(取代反应),所以C→D、G→H的反应类型为氧化反应 、水解反应。

(3)芳香族化合物F的分子式为C7H8O, 苯环上的一氯代物只有两种,则F的结构简式为

(4)D生成E的化学方程式为E与H反应

生成I的方程式

(5)K的结构简式为

,它的邻、间、对有3种、将亚甲基移到左侧,

邻、间、对3种;将左侧酯基改为羧基,邻间对3种;移动亚甲基,邻、间、对3种,共12种。 考点:考查有机物分子式的确定,有机反应类型,有机化学反应及同分异构体的判断等知识。 3.(1)(C6H10O5)n (2分) CH3COOCH2CH3(1分) (2)羧基(1分) (3)CH3OCH3(1分)

(4)2CH3CH2OH+O2 ????2CH3CHO+2H2O(2分) 氧化反应(1分) ?【解析】

试题分析:B是天然有机高分子化合物,酸性条件下水解得C,C可发生银镜反应,则可推(1)B化学式为(C6H10O5)n;C为葡萄糖C6H12O6,在相同条件下,G蒸气密度是氦气的22倍,则G的相对分子质量为88,A与X反应生成D,D与X反应生成E,A、E反应生成G,且D能发生银镜反应,故A应为乙醇,X为氧气,D为乙醛,E为乙酸,G为乙酸乙酯,结构简式为CH3COOCH2CH3;(2)故E中官能团为羧基;C生成A、F,为葡萄糖在酒化酶做催化剂条件下生成乙醇和二氧化碳,故F为CO2;(3)A为乙醇,同分异构体为甲醚,结构简式为:CH3OCH3;(4)A→D反应的化学方程式2CH3CH2OH+O2??? ?2CH3CHO+2H2O,该反应属于氧化反应。?考点:有机化学综合。 4.(1)C6H12O6 (2分) CH3—CH=CH2 (2分)(2)羟基、羧基(2分)(3)①④(2分)

催化剂催化剂(4)(2分)

【解析】 试题分析:(1)淀粉酸性条件下水解产物为葡萄糖,分子式为:C6H12O6;B与溴可发生加成反应,故B为丙烯,结构简式为:CH3—CH=CH2,(2)A为葡萄糖在一定条件下生成E,B与溴加成产物为1,2-二溴乙烷,后水解产物为1,2-丙二醇,氧化得E,则E为

答案第2页,总4页

,F为2-羟基丙酸,故F的官能团为羧基、羟基;(3)反应①为加成反应,

反应②为卤代烃水解,属于取代反应,反应③为催化氧化,属于氧化反应,反应④为羰基与氢气加成,属于加成反应(还原反应),故属于加成反应的为①④;(4)F结构中存在羧基、羟基,二者发生脱水缩合反应生成高聚物G,故由F生成聚合物G的方程式为:

考点:有机综合题。 5.(1)CH3CH(CH3)COOH (2)②③

【解析】

试题分析:有机玻璃的单体是CH2=C(CH3)COOCH3,发生加聚反应,生成物为,

单体CH2=C(CH3)COOCH3是一种酯,水解后生成CH2=C(CH3)COOH(B)和CH3OH,CH2=C(CH3)COOH与H2发生加成反应同时也属于还原反应,生成CH3CH(CH3)COOH(C),与氯气发生取代反应,产物有多种,CH2=C(CH3)COOH(B)为羧酸,体现酸性,可与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应,生成CH2=C(CH3)COONa和水。 考点:简单的有机合成

点评:本题有一定难度,主要考察了有机物之间的相互转化,但只要了解烯烃的性质,难题就会迎刃而解。

6.(15分) (1) 碳碳双键和醛基 (1分)

(2)

(3) 消去反应 (1分)

(每空2分)

?? 2CH3CHO + 2H2O (2分) (4) 2CH3CH2OH + O2 ??不能(1分) 氧化醛基的同时氧化了碳碳双键 (2分)

Cu,?(5) (每空2分)

【解析】

试题分析:烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L.则A的摩尔质量是1.25g×22.4L/mol=28,则A是乙烯;与水发生加成反应生成乙醇,则B是乙醇,乙醇在Cu作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成乙醛,所以C是乙醛;甲苯发生侧链取代后再发生水解反应生成苯甲醇,苯甲醇也被氧化,所以F是苯甲醛,乙醛与苯甲醛发生已知:I的反应,所以G的结构简式

答案第3页,总4页

为;加热失水得到H为,被银氨

溶液氧化,醛基变为羧基。

(1)H中的官能团是碳碳双键和醛基;

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸与甲醇反应生成的酯,其结构简式为

J是苯丙烯酸发生加聚反应的产物,结构简式是(3)G→H发生的是羟基的消去反应;

(4)反应B→C是乙醇的催化氧化反应,化学方程式是2CH3CH2OH + O2 ???? 2CH3CHO + 2H2O;

H→I的反应不能改为高锰酸钾溶液,因为碳碳双键也会被高锰酸钾溶液氧化;

(5)根据题意可知I的同分异构体中含有醛基、酯基、碳碳双键,所以该物质中只能是甲酸某酯,根据所给的同分异构体的结构简式可知另外2种的结构简式是

Cu,?。

考点:考查有机物的推断,化学式的计算,官能团的判断,同分异构体的判断,化学方程式的书写

答案第4页,总4页

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/fkfd.html

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