浙江大学远程2013春夏学期药理在线答案

您的本次作业分数为：92分 单选题 1.药物的基本作用是指（B ）。 A 药物产生新的生理功能

B 药物对机体原有功能水平的改变 C 补充机体某些物质 D 兴奋作用

E 以上说法都不全面

2.患者经链霉素治疗后听力下降属于（E ）。 A 停药反应 B 过敏反应 C 治疗作用 D 副作用 E 毒性反应

3.以下有关药物副作用的叙述正确的是（D ）。 A 药物治疗后引起的不良后果 B 用药剂量过大引起的反应 C 药物转化为抗原引起的反应 D 副作用与治疗作用可互相转化 E 以上都不是 正确答案:D

单选题 4.药物作用的两重性是指（B）。 A 原发作用与继发作用 B 治疗作用与不良反应 C 预防作用与治疗作用 D 对症治疗与对因治疗

E 防治作用与变态反应 正确答案:B

单选题 5.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为（B ）。 A 毒性反应 B 副作用 C 后遗作用 D 治疗作用

E 变态反应 正确答案:B

单选题 6.与药物的变态反应最相关的是（C ）。 A 剂量大小 B 药物毒性 C 免疫功能 D 用药途径

E 年龄性别 正确答案:C

单选题 7.药理学研究的内容是（B ）。 A 药物作用的机制

B 药物与机体间相互作用及作用规律 C 药物在体内的变化 D 影响药物疗效的因素

E 药物对机体的作用 正确答案:B

单选题 8.以下不属于不良反应的是（B ）。

A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大 C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋 D 久服四环素引起伪膜性肠炎 E 以上都不是 正确答案:B

单选题 9. 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（B ）。 A 毒性较大 B 副作用较多

C 较易发生过敏反应 D 易产生耐受

E 容易成瘾 正确答案:B

单选题 10.弱酸性药物的跨膜特点是（A ）。 A 易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧 B 易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧 C 易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧 D 易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧 E 以上均不是 正确答案:A

单选题 11.以下与遗传异常有关的不良反应是（D ）。 A 副作用 B 毒性反应 C 停药反应 D 特异质反应

E 后遗效应 正确答案:D

单选题 12.药物的LD50是指（D ）。 A 产生严重毒副作用的剂量 B 杀灭一半病原生物的剂量 C 抗生素杀灭一半细菌的剂量 D 引起一半实验动物死亡的剂量 E 以上都不是 正确答案:D

单选题 13.药物与血浆蛋白结合后（E ）。 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物排泄加快 D 药物分布加快

E 药物暂时失去活性 正确答案:E

单选题 14.药物的内在活性是指（ B）。 A 药物对受体亲和力的大小 B 受体激动时的反应强度 C 药物脂溶性的高低

D 药物穿透生物膜的能力 E 以上都不是 正确答案:B

单选题 15.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度（A ）。 A 减慢 B 加快

C 不变 D 不吸收

E 不定 正确答案:A

单选题 16.受体激动剂的特点是（B ）。 A 对受体无亲和力，有内在活性 B 对受体有亲和力，有内在活性 C 对受体有亲和力，无内在活性 D 对受体无亲和力，无内在活性

E 能使受体变性失去活性 正确答案:B

单选题 17.药物易进行跨膜转运的情况是（C ）。 A 弱碱性药物在酸性环境中 B 弱酸性药物在碱性环境中 C 弱酸性药物在酸性环境中 D 离子型药物在酸性环境中

E 离子型药物在碱性环境中 正确答案:C

单选题 18.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为（ ）。 A 0.5 B 0.1 C 0.01 D 0.001

E 0.0001 正确答案:D 单选题

19.以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是（ ）。 A 对受体无激动作用 B 有亲和力，无内在活性

C 能拮抗激动药过量的毒性反应

D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合 E 对效应器官必定呈现抑制效应 正确答案:E 单选题 20.常用来表示药物安全性的参数是（ ）。 A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量

E 半数有效量 正确答案:C 单选题

21.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（ ）。 A 活性低 B 效价强度低 C 治疗指数低 D 生物利用度低

E 排泄快 正确答案:D 单选题 22.药物的吸收是指（ ）。 A 药物进入胃肠道的过程

B 药物随血液分布到各器官或组织的过程 C 药物自用药部位进入血液循环的过程 D 药物与血浆蛋白的结合的过程

E 药物与作用部位的结合的过程 正确答案:C

单选题 23.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药（ ）。

A 活性低 B 效能低

C 首关消除显著 D 排泄快

E 分布快 正确答案:C

单选题 24.生物利用度是指经任何给药途径药物的（ ）。 A 实际给药量

B 吸收入血液循环的量

C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率） D 药物被肝脏消除的药量

E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量 正确答案:C 单选题 25.以下关于受体的叙述正确的是（ ）。 A 受体与配体结合后引起兴奋性效应

B 受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的 C 受体都是细胞膜上的蛋白质

D 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 E 以上都不是 正确答案:D

单选题 26.A药的LD50值比B药大，说明（ ）。 A A的效能比B小 B A毒性比B小 C A的效能比B大 D A毒性比B大

E 以上均不对 正确答案:B

单选题 27.以下关于药物安全性的叙述，正确的是（ ）。 A LD50越大用药越安全

B LD50/ED50的比值越大用药越安全 C LD50/ED50的比值越小用药越安全 D 药物的极量越大，用药越安全 E 以上都不是 正确答案:B

单选题 28.竞争性拮抗药的特点是（ ）。 A 能降低激动药的效能 B 具有激动药的部分特性

C 增加激动药剂量不能对抗其效应

D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变 E 与受体结合后能产生效应 正确答案:D

单选题 29.药物的量-效曲线平行右移提示（ ）。 A 作用发生改变 B 作用性质发生改变 C 效价强度发生改变 D 最大效应发生改变

E 作用机制发生改变 正确答案:C

单选题 30.药物与血浆蛋白结合的特点不包括（ ）。 A 结合型药物不能跨膜转运 B 结合是可逆的 C 结合的特异性高

D 血浆蛋白量可影响结合率

E 药物与药物之间可发生竞争置换

正确答案:C 单选题 31.药物通过血液进入组织器官的过程称为（ ）。 A 吸收 B 分布 C 生物转化 D 排泄

E 体内过程 正确答案:B 单选题

32.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是（ ）。 A 药物主要在肝脏生物转化 B 药物生物转化分两步 C 药物的生物转化又称解毒

D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统 E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄 正确答案:C 单选题 33.药物在体内的生物转化和排泄统称为（ ）。 A 代谢 B 分布 C 消除 D 灭活

E 解毒 正确答案:C 单选题 34.药物在体内的生物转化是指（ ）。 A 药物的活化 B 药物的灭活

C 药物的化学结构的变化 D 药物的消除

E 药物的分布 正确答案:C

单选题 35.药物肝肠循环影响了药物在体内的（ ）。 A 起效快慢 B 代谢快慢 C 分布快慢

D 作用持续时间

E 以上均不对 正确答案:D

单选题 36.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是（ ）。

A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力

B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应 C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量

D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因 E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内 正确答案:D

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