基本有机化工工艺全(1)

基本有机化工工艺习题 一、填空题：

1、基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一，它的任务是：利用自然界存在的煤、石油（天然气）和生物质等资源，通过各种化学加工的方法，制成一系列重要的基本有机化工产品。

2、（乙烯）的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展。 3、天然气主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。

4、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或经部分氧化法制（合成气），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品。

5、石油主要由（碳）氢两元素组成的各种烃类组成。 6、石油中所含烃类有烷烃、（环烷烃）和芳香烃。

7、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（中间基石油）三大类。

8、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（润滑油）和重油 。

9、原油在蒸馏前，一般先经过脱盐、（脱水）处理。 10、原油在蒸馏前，一般先经过（脱盐）脱水处理。

11、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（石脑油）。 12、石脑油是（催化重整）的原料，也是生产乙烯的原料。

13、石脑油是催化重整装置生产芳烃的原料，也是（生产乙烯）的原料。

14、催化裂化目的是将不能用作轻质燃料油的（常减压馏分油）加工成辛烷值较高的汽

油等轻质原料。

15、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（异

构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。

16、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异

构化反应、环烷化和芳构化反应（叠合、脱氢缩合）等反应。

17、基本有机化学工业中石油加工方法有（常减压蒸馏）、催化裂化、催化重整和加氢裂

化。

18、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化（催化重整）和加氢裂

化。

19、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整（加氢裂化）。 20、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（流化床催化裂化）和以高

活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。

21、催化重整是使原油常减压蒸馏所得的（轻汽油馏分）经过化学加工变成富含芳烃的

高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。

22、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含（芳烃）的高

辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。

23、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷

值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产（芳烃）的一个重要来源。

24、催化重整常用的催化剂是（Pt／Al2O3 ）。

25、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化脱氢形

成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。

26、催化重整过程所发生的化学反应主要有：环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化脱氢形

成芳烃、（烷烃脱氢芳构化）和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。 27、从重整汽油中提取芳烃常用（液液萃取）方法。

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28、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整、（萃取和精馏）。 29、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是（强吸热）热反应。

30、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是吸热反应，而催化重整是在绝热条件下进行的，为

了保持一定的反应温度，一般催化重整反应器（串联），中间设加热炉补偿反应所吸收的热量。

31、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（优质轻柴油）常用的一种方法。 32、加氢裂化是炼油工业中增产（航空喷气燃料）和优质轻柴油常用的一种方法。 33、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、（正构烷烃

异构化）多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。

34、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、正构烷烃

的异构化、多环环烷烃的开环裂化和（多环芳烃开环裂化）。

35、煤的结构很复杂，是以（芳香核结构）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团

的高分子化合物。

36、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（煤的干馏）煤的气化和煤与石灰熔融生产电石。

37、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干馏、（煤的气化）和煤与石灰熔融生产电石。

38、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（碳链断裂或脱氢）反

应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。 39、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：（原料烃的热裂解）和裂解产物的分离。

40、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（裂解产物的分离）。

41、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（乙烯）和丙烯的反应。

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42、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应生成

多种产物，甚至最后生成焦或碳。

43、烷烃热裂解的一次反应主要有：（脱氢反应）和断链反应。 44、烷烃热裂解的一次反应主要有：脱氢反应和（断链反应）。

45、从（分子结构中键能数值的大小）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。 46、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢（容易）；烷烃的相对

稳定性随碳链的增长降低 。

47、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长（降低）；烷烃的脱氢

能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃容易断裂。 48、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能

力与烷烃的分子结构有关；带支链的烃较直链烃（容易）断裂。 49、不论是脱氢反应或是断链反应，都是热效应很大的（吸）热反应。

50、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环（易于）裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷

脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。

51、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在（侧链中央）断裂。 52、环烷烃热裂解时，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容

易。五碳环较六碳环（难）裂解。

53、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生

两类反应一类是（芳烃缩合），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反 应。

54、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（芳环开裂）的反应，但可

发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应

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和脱氢反应。

55、芳香烃热裂解的主要反应有：（脱氢缩合反应）、断侧链反应和脱氢反应。 56、芳香烃热裂解的主要反应有：脱氢缩合反应、（断侧链反应）和脱氢反应。 57、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃（大于）异构烷烃。 58、各类烃热裂解的难易顺序为：环烷烃（大于）芳烃。

59、烃类热裂解中二次反应有（烯烃的裂解）烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和

脱氢、烃分解生成碳。

60、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解、烯烃的（聚合、环化和缩合）、烯烃的加氢和

脱氢、烃分解生成碳。

61、烃类热裂解中二次反应有 烯烃的裂解、烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和脱

氢、（烃分解生成碳）。

62、结焦与生碳过程二者机理不同，结焦是在较低温度下（＜1200Ｋ＝通过（芳烃缩合）

而成，生碳是在较高温度下（＞1200Ｋ）通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。

63、结焦与生碳过程二者机理不同，结焦是在较低温度下（＜1200Ｋ＝通过芳烃缩合而

成，生碳是在较高温度下（＞1200Ｋ）通过生成（乙炔）的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。

64、自由基连锁反应分为链引发、链传递（链终止）三个阶段。 65、自由基连锁反应分为（链引发）、链传递、链终止三个个阶段。 66、芳烃指数是用于表征（柴油等重质油）重烃组分的结构特性。 67、正构烷烃的ＢＭＣＩ值最（小）。

68、烃原料的ＢＭＣＩ值越小，乙烯收率越（高）。

69、特性因素是用作反映（轻石脑油、轻柴油）等油品的化学组成特性的一种因素。 70、烷烃的Ｋ值最（高），芳烃则反之。

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71、原料的Ｋ值越大，乙烯的收率越（高）。

72、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1）影响一次产

物分布；（2）（影响一次反应对二次反应的竞争）。

73、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1）（影响一次产

物分布）；（2）影响一次反应对二次反应的竞争。

74、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于（一）次反应。 75、在烃类热裂解生产乙烯中，减短停留时间有利于（一）次反应。

76、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大（一）次反应对（二）次反应的

相对反应速率。

77、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（温度—停留时间）的影响效应来调节产物

中乙烯／丙烯的比例。

78、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度—停留时间的影响效应来调节产物中（乙

烯／丙烯）的比例。

79、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（深冷分离法）和油吸收精馏分离法两种。

80、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（压缩和冷冻系统）、

精馏分离系统。

81、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、压缩和冷冻系统、（精

馏分离系统）。

82、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为前加氢和（后加氢）两种。 83、加氢脱乙炔过程中，设在脱（甲烷）塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。

84、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（乙烯塔釜液乙烷中带出损

失）、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。

85、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、乙烯塔釜液乙烷中带出损

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失、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、（压缩段凝液带出的损失）。

86、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（急冷换热器）回收高能位能量、初

馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。

87、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：急冷换热器回收的能量、（初馏塔及

其附属系统）回收的低能位能量、烟道气热量。

88、在裂解分离系统中，（急冷换热器）能量回收能产生高能位的能量。 89、用（石油烃）为原料裂解制乙烯是目前工业上的主要方法。

90、目前，用石油烃为原料裂解制乙烯是主要的工业生产方法，但是生产乙烯的还有其

它方法其中有：由甲烷制乙烯、由（合成气）。

91、目前工业上芳烃主要来自（煤高温干馏）副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产

裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。

92、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏副产粗笨和煤焦油；（烃类裂解制乙烯）副产裂

解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。

93、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产裂解

汽油和（催化重整产物重整汽油）三个途径。

94、芳烃转化反应主要有异构化反应、（歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷

基反应等几类反应。

95、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、烷基化反应、（烷基转移反应）和脱烷

基反应等几类反应。

96、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、烷基化反应、烷基转移反应和（脱烷

基反应）等几类反应。

97、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在（酸）性催化剂存在下进行的，具有相

同的反应机理。

98、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在酸性催化剂存在下进行的，具有相同的

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（离子）反应机理。

99、芳烃正烃离子进一步能发生（异构化反应）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。 100、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（烷基化）反应。 101、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有无机酸、（酸性卤化物）和固体酸三类。 102、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（低温结晶分离法）、络合分离法和模

拟移动床吸附分离法。

103、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和（模拟

移动床吸附分离）法。

104、工业生产上为了解决对二甲苯（回收率和纯度）之间的矛盾，采用二级结晶过程。 105、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（二级结晶）过程。 106、目前，工业上主要的烷基化剂有：（烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

107、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、（卤代烷烃）此外醇类、酯类和醚类也可

作为烷基化剂。

108、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（多烷基苯的生成）、异构化反

应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。

109、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、

烷基转移（反烃化）反应和（芳烃缩合和烯烃的聚合反应）。 110、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（酸性）性催化剂。

111、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（酸性卤代物的络合物）、磷酸／

硅藻土、ＢＦ3／ＡγＡl2Ｏ3和ZＳＭ－5分子筛催化剂。 112、烷基化工艺可分为（液相法）和气相法两种。

113、芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、（烷基芳烃的催化氧化脱烷

基）、烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。

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114、芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基、

烷基芳烃的加氢脱烷基和（烷基苯的水蒸气脱烷基）。

115、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、（芳环加氢）、含

氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。

116、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、芳环加氢、含氧

化合物加氢、含氮化合物加氢和（氢解）几种类型。

117、工业上氢的来源主要有（水蒸气转化法）、部分氧化法和变压吸附分离法。 118、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（变压吸附分离法）。 119、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（骨架催化剂）、金属氧化

物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

120、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、

金属硫化物以及（金属络合物催化剂）。 121、烃类的脱氢反应是（吸）热反应。

122、烃类的脱氢反应是吸热反应，故平衡常数随着温度的升高而（增大）。 123、脱氢反应是分子数增加的反应，故降低总压使产物的平衡浓度（增大）。 124、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在高温、低压下进行操作，但那是不安全

的，因此必须采取其他措施，通常是采用（稀释剂）以降低烃分压。

125、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有高（热稳定性），故

烃类脱氢反应均采用金属氧化物作催化剂。

126、脱氢催化剂的类型有：氧化铬—氧化铝系催化剂、（氧化铁系催化剂）、磷酸钙镍系催化剂。

127、脱氢催化剂的类型有：（氧化铬—氧化铝系催化剂）、氧化铁系催化剂、磷酸钙镍系催化剂。

128、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当（氧化）

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气氛中进行。

129、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛

中进行，而通常以（水蒸汽）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。 130、目前，工业上苯乙烯主要是由（乙苯脱氢法）制得。

131、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（绝热

型反应器）两种。

132、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（气态氧）为氢接受体的氧化脱氢、以卤素为氢

接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。

133、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接

受体的氧化脱氢、以（卤素）为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。

134、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、

由（丁烷或丁烯）催化脱氢法制取和丁烯氧化脱氢法制取三种。

135、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（强放热）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。

136、氧化反应是（强放热）热反应。

137、在氧化过程中，（反应热的移走）是很关键的问题。 138、自氧化反应具有（自由基链）反应特征。

139、经过大量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（自由基链反

应）机理进行。

140、醋酸的合成方法主要有（乙醛氧化法）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。 141、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（乙炔）在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧化

脱氢法、丙烷—丁烷直接氧化法和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。 142、目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙炔在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧化脱氢

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法、丙烷—丁烷直接氧化法和（乙烯）在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。 143、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（烯烃的直接环氧化）、烯丙基氧化

反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。

144、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、烯烃的直接环氧化、烯丙基氧化反

应、烯烃的（乙酰氧基化反应）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。 145、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（乙烯的环氧化法）。 146、工业上采用（丙烯氨氧化）制丙烯腈。

147、丙烯氨氧化制丙烯腈是一强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（流化床）

反应器。

148、非均相催化氧化反应都是强（放）热反应。

149、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须

能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式固定床反应器和（流化床反应器）。

150、流化床的特点有：催化剂（易）磨损；部分气体轴向返混大，选择性较低；产生大

气泡，传质不良，选择性下降。 二、单选题：

1、（B、乙烯）产量往往标志着的一个国家基本有机化学工业的发展。 2、天然气主要由（A、甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。 3、石油主要由（C、碳）氢两元素组成的各种烃类组成。 4、石油中所含烃类有烷烃、（B、环烷烃）和芳香烃。

5、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（B、中间基石油）三大类。 6、原油在蒸馏前，一般先经过（A、脱盐、脱水）处理。

7、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（A、石脑油）。

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8、（A、石脑油）是催化重整装置生产芳烃的原料，也是生产乙烯的原料。

9、根据不同的需求对油品（A、沸程）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油 、汽油、 航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油 。

10、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油 、汽油、 航空

煤油、煤油、柴油、（C、润滑油）和重油 。

11、催化裂化目的是将（B、常压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。 12、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（A、

异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。

13、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异

构化反应、环烷化和芳构化反应（B、叠合、脱氢缩合）等反应。

14、基本有机化学工业中石油加工方法有（B、常减压蒸馏）、催化裂化、催化重整和加氢裂化。

15、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整（B、加氢裂化）。

16、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（A、流化床催化裂化）和以

高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。

17、催化重整是使 （A、常压蒸馏所的轻汽油馏分）经过化学加工变成富含芳烃的高辛

烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃 的一个重要来源。

18、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含（A、芳烃）的

高辛烷值汽油的过程。

19、（C、催化重整）不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。 20、催化重整常用的催化剂是（A、Pt／Al2O3）。

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21、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（A、环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化脱

氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。

22、（C、催化重整）过程所发生的化学反应主要有：、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化

脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。 23、从重整汽油中提取芳烃常用（A、液液萃取）方法。

24、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整（A、萃取和精馏）。 25、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是（C、强吸热）反应。

26、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（D、优质轻柴油）常用的一种方法。 27、（A、加氢裂化）是炼油工业中增产航空喷气燃料和优质轻柴油常用的一种方法。 28、加氢裂化是炼油工业中增产（A、航空喷气燃料）和优质轻柴油常用的一种方法。 29、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、（A、正构

烷烃异构化）、多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。 30、加氢裂化的原料主要是（A、重质馏分油）。

31、煤的结构很复杂，是以（A、芳香核）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的

高分子化合物。

32、煤是（B、高分子有机物）化合物。

33、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（C、煤的干馏）煤的气化和煤与石灰熔融生产电石。

34、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（A、碳链断裂或脱氢反

应）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。 35、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（A、裂解产物的分离）。

36、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（B、乙烯）和丙烯的反应。 37、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成乙烯和（D、丙烯）的反应。

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38、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（D、丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应

生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。

39、从（A、分子结构中键能数值大小）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。

40、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢 ；烷烃的相对稳

定性随碳链的增长 。（A、容易 降低）

41、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长 ；烷烃的脱氢

能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃 断裂。（A、降低 容易）

42、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能

力与烷烃的分子结构有关；叔氢最 脱去；带支链的烃较直链烃 断裂。（A、容易 容易）

43、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环 裂解，长侧链先在侧链 断裂；环烷脱氢

生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。（B、容易 中央） 44、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢

生成芳烃较开环生成烯烃 。五碳环较六碳环 裂解。（B、容易 难于） 45、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生

两类反应一类是（A、芳烃脱氢缩合），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和 脱氢反应。

46、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（C、芳环裂化）的反应，但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等 反应和脱氢反应。

47、芳香烃热裂解的主要反应有：（A、芳烃脱氢缩合）、断侧链反应和脱氢反应。

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48、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃 异构烷烃，环烷烃 芳烃。（A、大于 大于）

49、烃类热裂解中二次反应有（D、烯烃的裂解）、烯烃环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。

50、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解烯烃的聚合、（C、烯烃环化和缩合）、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。

51、结焦是在 温度下（＜1200k＝通过 而成。（A、较低 芳烃缩合） 52、生碳是在 温度下（＞1200k）通过生成 的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。（C、较高 乙炔）

53、自由基连锁反应分为链引发、链传递（B、链终止）三个阶段。 54、自由基连锁反应分为（A、链引发）、链传递、链终止三个个阶段。 55、芳烃指数是用于表征（A、柴油等重质油）馏分油中烃组分的结构特性。 56、（B、芳烃指数）是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性。 57、正构烷烃的BMCI值最 ，芳烃最 。（A、小 大） 58、烃原料的BMCI值越 ，乙烯收率 。（A、低 高）

59、特性因素是用作反映（B、石脑油、轻柴油等油品）等油品的化学组成特性的一种因素。

60、（C、特性因数）是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。 61、烷烃的K值最 ，芳烃最 。（D、大 小） 62、原料的K值越 ，乙烯的收率越 。（C、大 高）

63、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响： 温度，乙烯、丙烯收率 。（A、提高 提高）

64、控制短的停留时间。可以 二次反应的发生， 乙烯收率。（D、降低 提高） 65、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于 次反应， 简短停留时间有利于 次

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反应。（C、一 一）

66、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大 次反应对 次反应的相对反应速率。（D、一 二）

67、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压，则乙烯收率 ，焦的生成 。（B、提高 降低）

68、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（A、温度—停留时间）的影响效应来调节产物中乙烯／丙烯的比例。

69、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度—停留时间的影响效应来调节产物中（B、乙烯／丙烯）的比例。

70、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用（A、水蒸气）作为稀释剂。

71、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用水蒸气作为稀释剂。其优点有（C、5）个。 72、（C、KSF）作为衡量裂解深度的标准。

73、动力学裂解深度函数综合考虑了原料性质、停留时间和（D、裂解温度）效应。 74、管式炉裂解的工艺流程实现了高温、 停留时间、 烃分压的裂解原理。（A、短 低）

75、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（B、深冷分离法）和油吸收精馏分离法两种。

76、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（A、压缩和冷冻系统）、精馏分离系统。

77、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为 和 两种。（C、前加氢 后加氢）

78、加氢脱乙炔过程中，设在（A、脱甲烷塔）前进行加氢脱炔的叫前加氢。 79、加氢脱（A、乙炔）过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。

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80、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（D、乙烯塔釜液）、脱乙烷

塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。

81、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（A、急冷换热器）、初馏塔及其附属

系统回收的低能位能量、烟道气热量。

82、在裂解分离系统中，（A、急冷换热器）能量回收能产生高能位的能量。

83、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径中：急冷换热器回收 能位能量、

初馏塔及其附属系统回收的 能位能量。（D、高 低） 84、（A、用石油烃裂解）制乙烯是目前工业上的主要方法。

85、目前工业上芳烃主要来自（B、煤高温干馏）；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化

重整产物重整汽油三个途径。

86、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和（A、催化重整）产物三个途径。

87、芳烃转化反应主要有异构化反应、（B、歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。

88、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、（B、烷基化反应）、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。

89、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在 性催化剂存在下进行的，具有 同

的反应机理。（A、酸 相）

90、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在 性催化剂存在下进行的，具有相

同的 反应机理。（A、酸 离子）

91、芳烃正烃离子进一步能发生（A、异构化反应）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。 92、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（A、烷基化反应）反应。

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93、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（A、无机酸）、酸性卤化物和固体酸三类。 94、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（B、低温结晶法）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。

95、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和模拟移动床（B、吸附）法。

96、工业生产上为了解决对二甲苯（B、回收率和纯度）之间的矛盾，采用二级结晶过程。 97、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（B、二级结晶）过程。 98、目前，工业上主要的烷基化剂有：（B、烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

99、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（A、醇类）、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

100、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（C、多烷基苯的生成）、异构

化反应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。

101、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、

烷基转移（反烃化）反应和（C、芳烃缩合和烯烃的聚合反应）。 102、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（A、酸性）性催化剂。

103、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（C、酸性卤代物的络合物）、磷酸

/硅藻土、BF3/AγAl2O3和ZSM-5分子筛催化剂。 104、烷基化工艺可分为（A、液相和气相）两种方法。

105、芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷

基，烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的（A、水蒸气）脱烷基。

106、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、（A、芳烃加氢）、

含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。

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107、工业上氢的来源主要有（B、水蒸气转化法）、部分氧化法和变压吸附分离法。 108、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（A、变压）吸附分离法。 109、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（B、金属）催化剂、骨架催化剂、金

属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

110、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（B、骨架催化剂）、金属

氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

111、金属催化剂的特点是活性 ，在 温下能进行加氢反应。（A、高 低） 112、在同一催化剂上，当单独加氢时，各种烃类加氢反应速度比较，下列正确的是（B、

烯烃＞炔烃，烯烃＞芳烃，二烯烃＞烯烃）。

113、烃类的脱氢反应是 热反应，故平衡常数随着温度的升高而（C、吸 升高）。 114、在烃类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来 平衡常数，来 脱氢反

应的平衡转化率。（C、增大 增大）

115、脱氢反应是分子数 的反应，故降低总压使产物的平衡浓度 。（C、增加 升高）

116、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在 温、 压下进行操作。（A、高 低）

117、工业上常用的惰性稀释剂是（A、水蒸气）。

118、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有更高（A、热稳定性）性。

119、烃类脱氢反应均采用（D、金属氧化物）作催化剂。

120、脱氢催化剂的类型有：氧化铬—氧化铝系催化剂、（C、氧化铁系催化剂）、磷酸钙镍系催化剂。

121、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度 ，要求脱氢反应在适当 气氛中进行。（B、还原 氧化）

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122、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛

中进行，而通常以（A、水蒸气）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。 123、目前，工业上苯乙烯主要是由（A、乙苯催化脱氢）制得。

124、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（C、绝热反应器）两种。

125、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（A、气态氧）为氢接受体、以卤素为氢接受体

的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。

126、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接

受体的氧化脱氢、以 为氢接受体的氧化脱氢反应和以 为氢接受体的氧化脱氢反应。（A、卤素 硫化物）

127、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、

由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和（C、丁烯）氧化脱氢法制取三种。

128、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（B、强放热）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。

129、在氧化过程中，（B、移热）是很关键的问题。

130、要在烃类或其它化合物中引入氧,（B、气态氧）做氧化剂来源丰富，无腐蚀性，但氧化能力弱。

131、由于气态氧的氧化能力弱，所以以气态氧为氧化剂在烃类或其它有机化合物分子中

引入氧，一般采用（A、催化剂）。

132、烃类是用于制备各种氧化产品的重要原料，但烃类的最终氧化产物都是（D、ＣＯ２和

Ｈ２Ｏ）。

133、在烃类及其它有机物的自氧化反应中是按自由基链式反应机理进行的，其中决定性是（A、链的引发）。

134、在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，一类是有机含氧化合物，另一类是（A、溴

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化物）。

135、自氧化反应具有（A、自由基）反应特征。

136、经过大量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（A、自由基）机理进行。

137、醋酸的合成方法主要有（A、乙醛催化自氧化）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。 138、目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙炔在汞盐催化下液相水合法、（A、乙醇氧化

脱氢法）、丙烷—丁烷直接氧化法和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。 139、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（A、烯烃的直接环氧化）、烯丙基

氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。 140、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（A、乙烯的环氧化）。

141、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是乙烯的环氧化，用（C、Ag）作为催化剂。

142、目前，工业上合成丙烯腈的主要方法是以（D、丙烯）为原料。

143、丙烯氨氧化制丙烯腈是一 反应，反应温度 ，工业上大多采用流化床反应器。（A、强放热 较高）

144、丙烯氨氧化制丙烯腈是强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（B、流化床）反应器。

145、非均相催化氧化反应都是 反应。反应温度都 。（A、强放热 较高） 146、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须

能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式固定床反应器和（B、流化床）。

147、流化床中催化剂磨损 ，裂管式固定床反应器温度 控制。（C、大 难） 三、多项选择题：

１、石油中所含烃类有（A、烷烃B、环烷烃D、芳香烃）。

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２、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为（A、石蜡基石油B、中间基石油D、沥青基石油）。

３、原油在蒸馏前，一般先经过（A、脱盐C、脱水）处理。

４、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应（A、异构化反应B、环烷化和芳构化反应C、叠合、脱氢缩合）等反应。

5、基本有机化学工业中石油加工方法有（A、催化裂化B、常减压蒸馏C、催化重整D、加氢裂化）。

6、催化重整过程所发生的化学反应主要有（A、环烷烃脱氢芳构化B、环烷烃异构化脱氢形成芳烃C、烷烃脱氢芳构化）、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。

7、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃和（A、正构烷烃异构化B、多环环烷烃的开环裂化C、多环芳烃的加氢开环裂化）。

8、煤的结构很复杂，是以芳香核为主具有烷基侧链和含（A、氧B、硫C、氮）基团的高分子化合物。

9、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（B、乙烯C、丙烯）的反应。

10、二次反应，主要是指一次反应生成（B、乙烯D、丙烯）等低级烯烃进一步发生反应

生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。

11、烷烃脱氢和断链难易的规律有（A、同碳原子数的烷烃，断链比脱氢容易B、烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低C、叔氢最易脱去D、带支链的烃较直链烃容易断裂）。 12、环烷烃热裂解时规律（A、侧链烷基较烃环容易裂解B、长侧链先在侧链中央断裂C、环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易D、五碳环较六碳环难于裂解）。 13、芳香烃热裂解的主要反应有（A、芳烃脱氢缩合B、断侧链反应C、脱氢反应）。 14、烃类热裂解中二次反应有（B、烯烃的加氢和脱氢C、烯烃聚合、环化和缩合D、烯烃的裂解）和烃分解生成碳。

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15、自由基连锁反应分为（A、链引发B、链终止C、链传递）三个阶段。

16、特性因素是用作反映（A、轻柴油B、石脑油）等油品的化学组成特性的一种因素。 17、烃类裂解生产乙烯的操作条件为（A、高温B、短停留时间C、低烃分压）。 18、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（A、温度B、停留时间）的影响效应来调节产物中乙烯／丙烯的比例。

19、动力学裂解深度函数综合考虑了（B、原料性质C、停留时间D、裂解温度）效应。 20、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（B、深冷分离法C、油吸收精馏分离法）两种。

21、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分（A、压缩和冷冻系统B、气体净化系统C、精馏分离系统）。

22、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为（B、前加氢C、后加氢）两种。 23、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处（A、冷箱尾气D、乙烯塔釜液）和脱乙

烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。

24、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（A、急冷换热器B、初馏塔及其附属系统C、烟道气热量）。

25、目前工业上芳烃主要来自（A、烃类裂解制乙烯副产裂解汽油B、煤高温干馏副产C、催化重整产物重整汽油）三个途径。

26、芳烃转化反应主要有（A、异构化反应B、歧化反应C、烷基化反应）和烷基转移反应、脱烷基反应等几类反应。

27、芳烃正烃离子进一步能发生（A、异构化反应B、歧化与烷基转移反应C、烷基化反应）。

28、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（A、无机酸B、酸性卤化物）和固体酸三类。 29、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（B、低温结晶法C、络合分离法D、模

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拟移动床吸附分离法）。

30、目前，工业上主要的烷基化剂有（B、烯烃C、卤代烷烃），此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。

31、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃，此外（A、醇类B、酯类C、醚类）也可作为烷基化剂。

32、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有（B、异构化反应C、多烷基苯的

生成）、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。 33、烷基化工艺可分为法（A、液相B、气相）两种。

34、芳烃的脱烷基化反应法主要有（A、烷基芳烃的催化脱烷基B、烷基芳烃的催化氧化脱烷基C、烷基芳烃的加氢脱烷基D、烷基苯的水蒸汽脱烷基）。

35、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有（A、芳烃加氢B、不饱和键的加氢）、

含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。

36、工业上氢的来源主要有（A、部分氧化法B、水蒸气转化法C、变压吸附分离法）。 37、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（B、金属催化剂C、骨架催化剂D、金属氧化物）、金属硫化物以及金属络合物催化剂。

38、在烃类脱氢反应中有利的操作条件有（A、较高温度C、较低烃分压）。

39、脱氢催化剂的类型有（A、氧化铬—氧化铝系催化剂B、磷酸钙镍系C、氧化铁系催化剂）催化剂。

40、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有（B、多管等温型反应器C、绝热反应器）两种。

41、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为（A、卤素B、硫化物C、气态氧）接受体。

42、工业上获取丁二烯的主要方法有（A、从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到B、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取C、丁烯氧化脱氢法）制取三种。

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43、氧化过程的共同特点有（A、氧化剂B、强放热）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。

44、在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，它们是（A、溴化物B、有机含氧化合物）。 45、醋酸的合成方法主要有（A、乙醛催化自氧化B、甲醇与一氧化碳低压羰化合成）。 46、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（A、乙醇氧化脱氢法B、乙炔在汞盐催化下液相水合法C、丙烷—丁烷直接氧化法）和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。 47、重要的非均相催化氧化反应有（A、烯烃的直接环氧化B、烷烃的催化氧化C、烯丙基氧化反应D、烯烃的乙酰氧基化反应）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。 48、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须

能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有（A、列管式固定床反应器B、流化床）。

49、流化床的优点有（A、气固接触面大B、气固传热快C、操作稳定性好D、床层温度分布均匀）。

50、流化床与列管式反应器相比的缺点有（A、催化剂易磨损B、返混大，传质差C、选择性较差）。 四、名词解释：

1、一碳化学：就是将含有一个碳原子的化合物（主要是一氧化碳和甲醇）为原料，通过化学加工合成含有两个或两个以上碳原子的基本有机化工产品的技术。 2、富气：含碳三以上烃类超过94×10-6米3／米3的天然气。

3、凝析油：油田气中碳五以上烷烃能以“气体汽油”形式分离出来，故通常称为凝析油。 4、石脑油：初馏塔塔顶蒸出的轻汽油。

5、催化裂化：是将不能用作轻质油燃料的常减压馏分油，加工成辛烷值较高的汽油等轻质燃料。

６、催化重整：是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工转变成富含芳烃的高

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辛烷值汽油。

７、煤：是以芳香核结构为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。 ８、煤的干馏：将煤隔绝空气加热，随着温度的升高，煤中有机物逐渐分解，其中挥发性物质呈气态逸出，残留下不挥发性产物就是焦碳或半焦。

９、煤的气化：煤、焦或半焦在高温常压或加压条件下，与气化剂反应转化为一氧化碳、氢等可燃性气体的过程。

10、合成气：煤气化的产物，主要成分是一氧化碳和氢。

11、烃类热裂解法：是将石油系烃类原料（天然气、炼厂气、轻油、柴油、重油），经过

高温作用，使烃类分子发生碳链断裂或脱氢反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其他分子量不同的 轻质和重质烃类。

12、一次反应：即由原料烃类经热裂解生成乙烯和丙烯的反应。

13、二次反应：主要是指一次反应生成的乙烯、丙烯等低级烯烃进一步发生反应生成多

种产物，甚至最后生成焦或碳。

14、结焦：是在较低温度下（＜1200K）通过芳烃缩合而成。

15、生碳：是在较高温度下（＞1200K）通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。 16、PONA：也叫族组成（各族烃的质量百分数）P——烷族烃，N——环烷族烃，O——烯

烃族，A—芳香族烃。

17、含氢量：是指原料中氢质量的百分含量。

18、芳烃指数：简称BMCI，用于表征柴油等重质馏分油中烃组分的结构特性的关联指数。 19、特性因数：是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。 20、转化率：表示参加反应的原料数量占通入反应器原料数量的百分率。 21、选择性：表示实际所得目的产物量与按反应掉原料计算应得产物理论量之比。 22、收率：转化为目的产物原料摩尔数与通入反应器原料摩尔数之比。

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23、停留时间：是指物料从反应开始达到某一转化率时在反应器内经历的反应时间。 24、动力学裂解深度函数：是衡量裂解深度的标准，综合考虑了原料性质、停留时间和

裂解温度效应，是正戊烷的反应速度常数对反应时间的积分。

25、深冷分离法：是利用裂解气中各种烃的相对挥发度不同，在低温下除了氢和甲烷以

外把其余的烃都冷凝下来，然后在精馏塔内进行多组分精馏分离，利用不同的精馏塔，把各种烃逐个分 离出来。

26、油吸收精馏分离法：利用溶剂油对裂解气中各组分的不同吸收能力，将裂解气中除

氢气和甲烷以外的其他烃全部吸收下来。然后用精馏法将各种烃再逐个分离出来。 27、前加氢：在加氢脱乙炔过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的流程。 28、后加氢：在加氢脱乙炔过程中。设在脱甲烷塔后进行加氢脱炔的流程。

29、制冷：利用冷剂压缩和冷凝得到冷剂液体，再在不同压力下蒸发，则获得不同温度

级位的冷冻过程。

30、芳烃的歧化：一般是指两个相同芳烃分子在酸性催化剂作用下，一个芳烃分子上的

侧链烷基转移到另一个芳烃分子上去的反应。

31、烷基转移反应：是指两个不同芳烃分子之间发生烷基转移的过程。

32、芳烃的烷基化：又称烃化。是芳烃分子中苯环上的一个或几个氢被烷基所取代而生

成烷基芳烃的反应。

33、烷基化剂：能为烃的烷基化提供烷基的物质。

34、芳烃的脱烷基化：烷基芳烃分子中与苯环直接相连的烷基，在一定条件下可以被脱去的反应。

35、选择性加氢：有些加氢反应被加氢的化合物分子中有两个以上官能团，要求只一个

官能团有选择地进行加氢，而另一个官能团仍旧保留。

36、氢蚀：在高温高压下，氢原子能侵入钢的晶格中，与钢中碳原子化合，生成甲烷。

26

此甲烷向外扩散，在晶格中产生应力，晶格结构发生变形，钢硬化变形。此过程称为氢蚀。

37、氢的爆炸极限：在氢氧混合物中，当氢的浓度达到一定范围时才可能爆炸，此浓度

范围称爆炸极限。

38、骨架催化剂：将具有催化活性的金属和铝或硅制成合金，再用氢氧化钠溶液浸渍合

金，除去其中部分铝或硅，即得到活性金属的骨架，此催化剂称为骨架催化剂。 39、MTBE ：甲基叔丁基醚。此物质能提高汽油辛烷值，故常作为汽油辛烷值提高的添加剂。

40、氧化脱氢：一些物质能夺取烃分子中的氢，使其转变为相应的不饱和烃，则氢被氧

化，这种类型的反应都称为氧化脱氢反应。 41、自氧化反应：能自动加速的氧化反应。

42、诱导期：在链反应开始，自由基浓度的积累阶段称为诱导期。 43、引发剂：能加速自由基生成的物质。

44、氧化促进剂：能缩短反应诱导期或加快某一步的氧化反应速度。

45、络合催化：催化剂的过渡金属中心原子与反应物分子构成配位键使其活化，并使在

配位上进行反应，此类反应称为络合催化。

46、非均相催化氧化：主要是指气态有机原料在固体催化剂存在下，以气态氧作氧化剂，

氧化为有机产品的过程。

47、抑制剂：在催化剂中，能提高催化剂的选择性，但降低催化剂的活性的物质。 48、羰化反应：在有机化合物分子中引入羰基的反应。

49、氯化：在化合物分子中引入氯原子以生产氯的衍生物的反应过程。

50、催化氯化法：是利用催化剂以降低反应活化能，促使氯化反应的进行的方法。 五、简答题：

1、基本有机化学工业的任务是什么？

27

答：它的任务是：利用自然界中大量存在的煤、石油、天然气及生物质等资源，通过各

种化学加工的方法，制成一系列重要的基本有机化工产品。 2、天然气中的甲烷化工利用主要有哪三个途径？

答：（1）在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或部分氧化法制成合成气（CO＋H2），然后

进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品；（２）经部分氧化制造乙炔，发展乙炔化学工

业；（３）直接用于生产各种化工产品，例如炭黑、氢氰酸、各种氯代甲烷等。 ３、简述催化裂化条件下，主要发生的化学变化？

答：催化裂化条件下主要发生反应有：（１）碳链的断裂和脱氢反应；（２）异构化反应；

（３）环烷化和芳构化反应；（４）叠合、脱氢缩合等反应。 ４、催化重整过程所发生的化学反应主要有哪几类？

答：（１）环烷烃脱氢异构化；（２）环烷烃异构化脱氢形成芳烃；（３）烷烃脱氢异构化；

（４）正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。 5、加氢裂化过程发生的主要反应有哪些？

答：主要反应过程有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃；正构烷烃的异构化，多环环烷烃的开环裂化和多环芳烃的加氢开环裂化。 6、基本有机化学工业中有关煤的化学加工方法有哪些？ 答：煤的干馏、煤的气化煤与石灰熔融生产电石等。 7、什么叫烃类热裂解法？

答：是将石油系烃类原料经高温作用，使烃类分子发生碳链断裂或脱氢反应，生成分子

量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃类。 8、烷烃热裂解的一次反应主要有哪些？

答：烷烃热裂解的一次反应主要有脱氢反应、断链反应

28

9、简述在烷烃热裂解中，烷烃脱氢和断链难易的规律。

答：（１）同碳原子数的烷烃，C－H键能大于C－C键能，故断链比脱氢容易；（２）烷烃

的相对热稳定性随碳链的增长而降低，碳链愈长的烃分子愈容易断链；（３）烷烃的脱氢能力与 烷烃

的分子结构有关。叔氢最容易脱去，仲氢次之，伯氢又次之；（４）带支链的 C－C键或

C－H键的键能较直链的C－C键或C－H的键能小，易断裂。所以，有支链的烃容易裂解或脱氢。

10、简述环烷烃裂解反应的规律。

答：（１）侧链烷基比烃环易与裂解，长侧链先在侧链中央的C－C键断裂，有侧链的环烷烃比 无侧链的环烷烃裂解时得到较多的烯烃；（２）环烷脱氢生成芳烃比开环生成烯烃容易；（３）

五碳环比六碳环较难裂解。

11、芳香烃热裂解有哪些反应类型？ 答：有脱氢缩合反应、断侧链反应、脱氢反应 12、简述各族烃类的热裂解反应规律。

答：（１）烷烃－正构烷烃最利于生成乙烯、丙烯，分子量愈小则烯烃的总收率愈高。异

构烷烃的烯烃总收率低于同碳原子数的正构烷烃。随着分子量的增加，这种差别就减小；（２）环烷

烃－在通常裂解条件下，环烷烃生成芳烃的反应优于生成单烯烃的反应，含环烷烃较多

的原料，其丁二烯、芳烃的收率高，乙烯的收率低；（３）芳烃－无侧链的芳烃基本上不以裂解为烯烃；

有侧链的芳烃，主要是侧链逐步断裂及脱氢。芳环倾向于脱氢缩合生成稠环芳烃，直至

结焦；（４）烯烃－大分子的烯烃能裂解为乙烯和丙烯等低级烯烃，烯烃脱氢生成二烯烃，能进一步生

29

成芳烃和焦。

13、烃类热裂解中二次反应有哪些？

答：二次反应主要有：烯烃的裂解；烯烃的聚合、环化和缩合；烯烃的加氢和脱氢；烃分解生碳。

14、结焦和生碳有何区别？

答：结焦是在较低温度下通过芳烃缩合而成。生碳是在较高温度下通过生成乙炔的中间

阶段，脱氢为稠合的碳原子。 15、试写出自由基反应机理的几个阶段。

答：自由基连锁反应分为三个阶段：链引发、链传递和链终止。 16、试说明什么是PONA？

答：PONA是一个比较简便又能够表征其裂解反应特征的参数，以预估该原料烃的产物分

布。PONA值即各族烃的质量百分含量。P——烷族烃；N——环烷族烃；O—烯烃族；A——芳香族烃。 17、试说明什么是芳烃指数？

答：芳烃指数即美国矿物局关联指数，简称BMCI。用于表征柴油等重质馏分油中烃组分

的结构特性。正构烷烃的BMCI值最小，芳烃则相反。烃原料的BMCI值越大，乙烯收率低，且容易结焦。

18、试问在烃类热裂解采用什么样的温度、停留时间和烃分压能得到较好的产物分布？ 答：烃类热裂解采用高温、短停留时间和较低烃分压能得到较好的产物分布。 19、简述提高温度、缩短停留时间在烃类裂解生产乙烯中对产物分布影响的效应。 答：（1）正构烷烃裂解时能得到更多的乙烯，而丙烯以上的单烯烃收率有所下降；（2）

能抑制芳烃的生成，减少液体产物和焦的生成；（3）工业上可利用温度—停留时间的影响效应来调节产

30

物中乙烯/丙烯的比例。

20、简述工业上采用水蒸气作为稀释剂的优点。

答：（1）水蒸气热容较大能对炉管温度起稳定作用，在一定程度上保护了炉管；（2）易

于从裂解产物中分离，对裂解气的质量无影响；（3）可以抑制原料中硫对合金钢裂管的腐蚀作用；（4）

水蒸气在高温下能与裂管中沉积的焦碳反应，起了对炉管的清焦作用；（5）水蒸气对金

属表面起一定的氧化作用，形成氧化膜，起一定的保护作用。 21、试说明什么是动力学裂解深度函数？

答：动力学裂解深度函数作为衡量裂解深度的标准，综合考虑了原料性质、停留时间和裂解温度效应。它的定义是正戊烷的反应速度常数对反应时间的积分。 22、简述裂解气深冷分离法的原理？

答：其原理是利用裂解气中各种烃的相对挥发度不同，在低温下除了氢和甲烷以外把其余的烃都冷凝下来，然后在精馏塔内进行多组分精馏分离，利用不同的精馏塔，把各种烃逐个分离出来。其实质是冷凝精馏过程。

23、试回答裂解气的深冷分离流程分为哪几大的部分？

答：裂解气的深冷分离流程分为：气体净化系统；压缩和冷冻系统；精馏分离系统。 24、简述前加氢与后加氢的各自的优缺点？

答：前加氢氢气自给，流程有利，但是氢气分压高，会降低加氢选择性，增大乙烯损失。

后加氢氢气从外部安需加入，馏分的组分简单，杂质少，选择性高，催化剂使用寿命长。但能量利用 和流程较繁。

25、试回答深冷分离裂解气流程中，乙烯的损失有哪几处？

答：（1）冷箱尾气中带出损失；（2）乙烯塔釜液乙烷中带出损失；（3）脱乙烷塔釜液碳

31

三馏分中带出损失；（4）压缩段间凝液带出损失。 26、试回答裂解分离系统的能量回收的三个主要途径？

答：（1）急冷换热器回收高能位的能量；（2）初馏塔及其附属系统回收的是低能位能量；

（3）烟道气热量预热原料、锅炉水等。

27、试回答除用石油烃生产乙烯的方法外，制取乙烯的其它方法有哪些？ 答：（1）乙醇催化脱水制乙烯；（2）以甲烷或合成气为原料制取乙烯。 28、简述芳烃的来源？

答：目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产裂解

气油和催化重整产物重整汽油三个途径。 29、芳烃转化反应主要有哪些反应？

答：芳烃转化反应主要有：异构化反应；歧化反应；烷基化反应；烷基转移反应；脱烷基化反应。

30、芳烃正烃离子能进一步能发生哪些反应？

答：芳烃正烃离子能进一步能发生：异构化反应；歧化与烷基转移反应；烷基化反应。 31、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有哪几类？ 答：（1）无机酸；（2）酸性卤化物；（3）固体酸。 32、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有哪些？

答：（1）低温结晶分离法；（2）络合分离法；（3）模拟移动床吸附分离法。 33、目前，工业上主要的烷基化剂有哪些？

答：目前，工业上主要的烷基化剂有烯烃、卤代烷烃、醇类、酯类、醚类等。 34、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有哪些？

答：苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（1）多烷基苯的生成；（2）异构化反应；（3）烷基转移（反烃化）反应；（4）芳烃缩合和烯烃的聚合反应。

32

35、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有哪些？

答：工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有：（1）酸性卤化物的络合物；（2）

磷酸／硅藻土；（3）BF3／γAl2O3；（4）ZSM－5分子筛催化剂。 36、工业中应用的重要催化加氢反应，主要有哪些类型？

答：（1）不饱和键的加氢；（2）芳环加氢；（3）含氧化合物加氢；（4）含氮化合物加氢；

（5）氢解。

37、试回答工业上氢的来源？

答：（1）水蒸气转化法；（2）甲烷部分氧化法；（3）变压吸附分离法。 38、试回答就催化剂形态来说，加氢催化剂有哪几类？

答：（1）金属催化剂；（2）骨架催化剂；（3）金属氧化物催化剂；（4）金属硫化物催化

剂；（5）金属络合物催化剂。

39、在脱氢反应过程中，采用水作为稀释剂的作用是什么？

答：（1）降低烃的分压，改善化学平衡，使能到达较高的平衡转化率；（2）通过与催化

剂表面的焦发生水煤气反应达到清焦的作用；（3）提供反应所需热量。 40、试回答，近年来苯乙烯的新的合成方法有哪些？

答：（１）乙苯氧化脱氢法；（2）以甲苯为原料的合成法；（3）乙烯和苯直接合成法；（4）

以丁二烯为原料的方法。

41、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有哪两种？其主要区别是什么？ 答：反应器型式有:多管等温型反应器和绝热型反应器。二者的主要差别是:脱氢部分的水蒸气用量不同,热量的供给和回收利用不同。 42、什么叫氧化脱氢反应？

答：在反应过程中氢接受体能夺取烃类分子中的氢,使烃类转换为不饱和烃,而氢则被氧

化的反应过程称为氧化脱氢反应。 43、氧化脱氢主要有哪些类型？

33

答：（1）以气态氧为氢接受体的氧化脱氢；（2）以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应；（3）已硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。 44、工业上获取丁二烯的主要方法有哪三种？

答：（1）从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到；（2）由丁烷或丁烯催化脱氢法制取；（3）由丁烯氧化脱氢法制取。 45、什么叫自氧化反应？

答：能自动加速且具有自由基链反应特征的氧化反应称为自氧化反应. 46、试写出自氧化的基本步骤？

答：自氧化的基本步骤包括:链的引发,链的传递和链的终止。 47、醋酸的主要合成方法主要有哪三种？

答：醋酸的主要合成方法有:乙醛氧化法,丁烷和轻油氧化法和甲醇羰化法。 48、目前工业上生产乙醛的主要方法有哪几种？

答：工业上生产乙醛的方法主要有：（1）乙炔在汞盐催化下液相水合法；（2）乙醇氧化脱氢法；（3）丙烷－丁烷直接氧化法；（4）乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法。

49、重要的非均相催化氧化反应有哪六种？

答：重要的非均相催化氧化法主要有：（1）烷烃的催化氧化；（2）烯烃的直接环氧化；

（3）烯丙基氧化反应；（4）乙烯的乙酰氧基化反应；（5）芳烃的催化氧化；（6）醇的氧化。

50、试写出丙烯腈的工业合成方法？

答：丙烯腈的工业合成方法是丙烯氨氧化合成法。 六、计算题：

1、原料乙烷进料量100kg／h，反应掉乙烷量为600kg／h，得乙烯340kg／h，求反应转化率及选择性。

34

解：按反应C2H6?C2H4?H2 转化率＝

又目的产物摩尔数＝

12.143?100%?60.7% 20600?100%?60% 1000340?12.143mol 故选择性＝282、裂解温度为827度，进裂解炉的原料气组成为％（V），乙烷99.3，甲烷0.2，乙烯0.5，裂解产物组成为％（V），H2――35.2，C2H4――33.1，C4――0.2，CH4――3.6，C2H6――26.7，C5――0.3，C2H2――0.2，C3――0.6，体积增大率为1.54，求乙烷单程转化率和乙烷转化为乙稀的收率。

解：反应完后混合气体中乙烷的量为：154?26.7%

乙烯单程转化率＝

99.3?(154?26.7%)?100%?58% 乙烯收率＝

99.333.1%?154?0.5?100%?50.8%

99.33、100kg乙烷（纯度100％）裂解，单程转化率为60％，乙烯产量为46kg，分离后将未反应的乙烷全部返回裂解，求乙烯收率、乙烯总收率？

解：乙烷循环量＝１００－６０＝４０ｋｇ 新鲜原料补充量＝１００－４０＝６０ｋｇ

乙烯收率＝

46.4?6046.4?3028?100%?49.5% 乙烯总收率＝1003028?100%?82.8%

46.4?100%?77.3% 60乙烯总质量收率＝

4、裂解气自20℃，p1为0.105MPa，压缩到p2为3.6MPa，计算单段压缩得排气温度。（绝热指数为1.228）

?P2解：根据T2?T1??P?1?????k?1?/k3.6? 所以T2?(273?20)???0.105??(1.22?1)8/1.228

T2?566K

5、推导裂解深度函数与转化率的关系？（按一级反应动力学方程式）

35

解：由定义 KSF??k5dt （１） 按一级反应动力学 r?积分为 k5t?ln?dC?k5c dtc1cc?2.3lg1 代入（１）式 KSF?2.3lg1 c2c2c2设?v为转化率 KSF?2.3lg?v 1??6、试推导烃类热裂解中，烃类转化率与反应速度常数的积分表达式。（按一级反应动力学处理） 解：r??dC?kC dt当反应物浓度由C0?C，反应时间由0?t时，上式积分得：lnC0?kt （１） C一转化率?表示时，因裂解反应是分子数增加的反应，故 C?代入（１）式得 ln?v?kt， 其中?v为体积增大率 1??C0(1??)?v

7、丙烷充分燃烧时要供入空气量为125％，问每100mol丙烷燃烧需空气量为多少。（空气中氧气为21％）

解：反应方程式C3H8?5O2?3CO2?4H2O 基准１００摩尔丙烷

根据反应方程式燃烧需氧为100?5?500mol 总需氧1.25?500?625mol 折算为空气625/21?100?2976mol

8、邻二甲苯氧化制苯酐，反应式为C8H10?3O2?C8H4O3?3H2O，设邻二甲苯的转化率为60％，空气用量为理论量的150％，每小时投料100kg，作物料衡算？（空气中氧气为21％）

解：取邻二甲苯进料１００ｋｇ计算 进

料

邻

二

甲

苯

＝

100?0.944kmol?100kg 106O2?0.944?60%?3?150%?2.55kmol?81.60kg

N2?2.55?

79?9.59kmol?268.52kg 2136

出料 苯酐C8H4O3?0.944?60%?0.566kmol?83.83kg H2O?0.944?60%?3?1.699kmol?30.58kg 氮未参加反应，数量不变，

剩余邻二甲苯＝0.944?40%?0.377kmol?40kg 剩余氧＝

2.55?0.944?60%?3?0.8514kmol?27.22kg

9、乙烷裂解制乙烯，原料工业乙烷含98％，乙烯1％，丙烯1％（均为体积百分含量），裂解反应方程式如下：

0.98C2H6?0.01C2H4?0.01C3H6?0.4966H2?0.0546CH4?0.4848C2H4?0.4434C2H6?0.0107C3H6?0.0041C3H8?0.0071C4H8?0.0046C5H12 计算体积增大

率。

解：原料１ｍｏｌ得反应气量为 ?vi?1.5059mol vi为ｉ组份的化学计量系数， 反应体积增大率?v＝

1.5059?1.5059

0.98?0.01?0.0110、由一苯汽化器，每小时把１００ｋｇ，２９３Ｋ液体苯加热为353Ｋ气体苯，压力为

0.1ＭＰａ，求所需热量。已知：

?Hv,293?436.1kJ/kg,Cp,气＝（－0.409＋0.077621T－0.26429?10－4T２）?4.184J／mol?K

解：所需热量由两部分组成：一为293K的液体转化为同温度下的气体，二为293K的气

体吸热转化为353ｋ的气体。而

?H2＝?(?0.409?0.077621T?0.026429?10?4T2)4.184dT293353

?5506.1kJ/kmol?70.6kJ/kg所以 ?H?(?Hv??H2)?100?(436.1?70.6)?100?50670kJ/h。

11、乙烷裂解制乙烯，原料工业乙烷含98％，乙烯1％，丙烯1％（均为体积百分含量），

计算裂解气组成。

解：原料１ｍｏｌ得反应气量为 ?vi?1.5059mol vi为ｉ组份的化学计量系数，

37

反应体积增大率?v＝

1.5059?1.5059 裂解气组成为vi/?vi，

0.98?0.01?0.01例如：氢气 0.4966／1.5059＝0.3298

甲烷——0.0363，乙稀——0.3219，乙烷—－29.44，丙稀——0.0071， 丙烷——0.0027，丁烯——0.0047，正戊烷——0.0031

12、乙烷裂解制乙烯，原料工业乙烷含98％，乙烯1％，丙烯1％（均为体积百分含量），

裂解反应按下式，每小时产乙烯4.6t。经计算体积增大率为1.5059，求裂解气量。 解：原料１ｍｏｌ得反应气量为 ?vi?1.5059mol vi为ｉ组份的化学计量系数， 反应体积增大率?v＝

1.5059?1.5059 裂解气中C5H12经过冷

0.98?0.01?0.01却后冷凝为液体，则裂解气量

V

＝

1.5059

－

0.0046

＝

1.5013

ｍ

ｏ

ｌ

每小时乙稀产量4600ｋｇ＝

原料用量＝

4600kmol?164.286kmol 28164.286?338.873kmol 裂解气量V＝0.48487590.8?1.5013?11396.1Nm3/h

13、乙烷裂解制乙烯，原料工业乙烷含98％，乙烯1％，丙烯1％（均为体积百分含量），

裂解反应按下式，稀释蒸汽用量为20％（质量），每小时原料用量为338.873kmol／h。计算每小时水蒸气用量。

解：原料１ｍｏｌ得反应气量为 ?vi?1.5059mol vi为ｉ组份的化学计量系数， 反应体积增大率?v＝产量4600ｋｇ＝

1.5059?1.5059 每小时乙稀

0.98?0.01?0.014600kmol?164.286kmol 28164.286?338.873kmol 裂解气原料用量＝

0.4848.1Nm3/h 量V＝7590.8?1.5013?11396原料气重量，每立方米有 C2H6

0.98?30?1.3125kg C2H4 22.438

0.01?28?0.0125kg 22.4C3H6

0.01?42?0.01875kg 22.4?ymii?1.34375kg

kg/h 稀释水蒸汽用原料气重 7590.8?1.34375?10200量＝10200?20%?2040kg/h

14、乙烷裂解制乙烯，原料工业乙烷含98％，乙烯1％，丙烯1％（均为体积百分含量），

裂解反应按下式

0.98C2H6?0.01C2H4?0.01C3H6?0.4966H2?0.0546CH4?0.4848C2H4?0.4434C2H6?0.0107C3H6?0.0041C3H8?0.0071C4H8?0.0046C5H12，

计算乙烷转化率及乙烯收率。 解：按原料中乙烷计 ??烷计） Ｙ＝

0.98?0.4434?54.755% 乙烯收率Ｙ（按乙

0.980.4848?0.01?48.45%

0.9815、某氧化过程排出的尾气体积组成已知为氧气10％，氮气85％，二氧化碳5％，计算

空气用量及氧耗量。

解：以氮为联系物，计算基准为尾气１００ｍｏｌ。 尾气中氮气＝100?0.85?85mol

空气耗量＝

85?107.6mol 进料空气含氧气＝107.6?0.21?22.6mol 0.79氧耗量＝22.6－10＝12.61ｍｏｌ

16、甲烷和氢混合气用空气完全燃烧来加热锅炉，烟道气分析按体积组成为氮气72.28％、

二氧化碳8.12％、氧气2.44％、水气17.15％，问燃料中甲烷含量、空气量？ 解：反应式为CH4?2O2?CO2?2H2O H2?O2?H2O

（１）气１００摩尔作为计算标准，得氮气72.28摩尔，二氧化氮8.12摩尔，氧气2.44摩尔，水蒸汽17.15摩尔。

（２） 以烟道气中二氧化碳量计算甲烷及耗氧量。由反应式得甲烷为8.12ｍｏｌ，燃

烧需氧为8.12?2?16.24mol

39

12

（３） 联系物计算进料中空气量空气：

72.28?91.49mol 0.7917、甲烷和氢混合气用空气完全燃烧来加热锅炉，烟道气分析按体积组成为氮气72.28％、

二氧化碳8.12％、氧气2.44％、水气17.15％，问燃料中氢含量？ 解：反应式为CH4?2O2?CO2?2H2O H2?O2?H2O

以烟道气１００摩尔作为计算标准，得氮气72.28摩尔，二氧化氮8.12摩尔，氧气2.44摩尔，水蒸汽17.15摩尔。

由二氧化碳计算甲烷量及耗氧量。由反应式得甲烷为8.12ｍｏｌ，燃烧需氧为

8.12?2?16.24mol12

以氮气为联系物计算进料中空气量和氧量 空气：氧气＝72.28?21?19.21mol 7972.28?91.49mol 0.79氢燃烧耗氧量＝19.21－16.24－2.44＝0.53ｍｏｌ 氢含量＝

0.53?2?1.06mol

18、正已烷在管式炉裂解，炉出口温度760度，停留时间0.5秒，为简化计算，设体积

增大率为1.0，近似求其转化率。（已知正己烷的反应速度常数为4.289S-1） 解：因为反应速度常数ｋ是随转化率如下： lnkt?4.289?0.5?2.1446

1?2.1446 解之，??88.3% 代入上式2.3lg1???v?kt 1??19、某工厂用烃类气体制合成气生产甲醇，合成气体量2321Nm3／h，CO／H2＝1／2.4（mol）。

但在转化后的气体体积组成为CO43.12％，H254.2％，不符合要求，为此，需将部分转化气送去CO变换反应器，变换后气体体积组成为CO8.76％，H289.75％，气体体积减少2％。用此变换气去调节转化气，以便达到CO／H2＝1／2.4的要求。求转化气、变换气各为多少。

解：按题意绘流程简图。V2从Ａ点分流，V3在Ｂ点合并，合并时无化学及体积变化。令yi#为组份的摩尔百分数。

结点B：V1?V3?V4?2321 （１）

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CO衡算：V1?0.4312?V3?0.0876?2321?yco2# （２）

氢气衡算：V1?0.542?V3?0.8975?2321?yH*?2321?yco#?2.4 （３）

CO变化 CO2脱除 V2 V3

转化气 V1 合成气

V0 Ａ Ｂ V4

联立上三式解方程得： V1?1352Nm3，V3?969Nm3 结点A：V2?V3?989Nm3 V0?V1?V2?23Nm43 1?0.0220、试计算在甲醇生产甲醛溶液工业中，氧化剂为空气。反应耗氧量？（尾气组成：甲

烷0.8％，氧气0.5％，氮气73.7％，二氧化碳4.0％，氢气21％）

解：取尾气100Nm3为计算标准，氮作为联系物，则进料空气量

V空气＝73.7＝93.3Nm3 0.792其中氧量 VO?93.3?73.7?19.6Nm3 换算为摩尔数

nO2?19.6?1000?875mol 22.473.7?1000?3290mol n空气＝875＋3290＝4165mol 222.40.5?1000?852.7mol 反应耗氧量为 875?22.4 nN? 41

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