药剂复习

第一章 绪 论 一、名词解释

药剂学、制剂、剂型、药典、处方、处方药、GMP、GLP、GCP、DDS、 OTC、USP、 二、判断正误（对者划√,错者划×）

1．GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。（ ） 2．片剂是目前最为常见的一种制剂。 （ ）

3．《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力（ ） 4．剂型对药物的作用性质、作用速度以及药物的疗效都有重要的影响。（ ） 5. WHO编撰的《国际药典》对各国都有很强的法律约束力 （ ）

三、填空题

1、将药物制备成适合于疾病诊断、治疗或预防需要的不同给药形式，即为_________________。

2、 国家药品标准收载的处方，称为_________________；医师对特定患者诊断后开写给药局的有关药品、给药量、 给药方式、给药天数等的书面凭证，称为_________________ 。

3、药剂学是研究药物制剂的_________________、_________________、_________________、_________________ 和_________________等内容的综合性应用技术科学。

4、 分散状态的剂型分类法，剂型分为液体、固体、半固体、____________剂型。

5、 中华人民共和国药典分为三部，其一部为____________，二部为____________，三部为____________。 6、 美国药典简称 ，英国药典简称 ，日本药局方简称 。

四、单选题

1、药剂学概念正确的表述是

A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2、关于剂型的分类，下列叙述错误的是

A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

3、根据国家药品标准的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为 A、方剂 B、调剂 C、制剂 D、剂型 E、中药 4、下列关于药典叙述错误的是

A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、 药店由国家药典委员会编写

C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 5、《中华人民共和国药典》是由 A、 国家药典委员会制定的药物手册

B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、 国家颁布的药品集

D、 国家药品监督局制定的药品标准 E、 国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为

A、1990年版 B、1995年版 C、2000年版 D、2003年版 E、2005年版 7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》

A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中

A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 11、有关《中国药典》正确的叙述是（ ） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 12、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是

A、GLP B、GMP C、GCP D、药典 13、药品质量管理规范简称（ ）

A、GMP B、 GSP C、 GLP D、 GAP 14、不具法律性质的是（ ）

A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、制剂规范 15、世界上最早的药典是（ ）

A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 E、中华药典 16、世界上最早的国家药典是（ ）

A、太平惠民和剂局方 B、新修本草 C、日本药局方 D、国际药典 17、我国最早的一部国家制剂规范是（ ）

A、新修本草 B、唐本草 C、金匮要略 D、太平惠民和剂局方 18、药典由（ ）组织编撰、出版。

A、国家药典委员会 B、政府 C、药品监督管理局 D、国家药品委员会 19、阿司匹林片的剂型是（ ）

A、分散片 B、泡腾片 C、片剂 D、咀嚼片 20、下列关于剂型的表述错误的是

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

B型题（配伍选择题） [1—2]

A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 1、这种分类方法与临床使用密切结合

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 [3—6]

A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制 等内容的边缘科学。

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素 与药效之间关系的边缘科学。

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

多选题

1.下列关于制剂的正确表述是

A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C、 同一种制剂可以有不同的药物 D、 制剂是药剂学所研究的对象

E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 2、下列属于药剂学任务的是

A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、下列有关药物剂型的作用，说法正确的是（ ） A. 剂型可改变药物的作用性质 B. 剂型可改变药物的作用速度 C. 剂型可改变药物的毒副作用

D. 采用适当的剂型可产生特定的靶向作用 E. 不同的剂型可影响药物的疗效 4、药物剂型可按下列哪些方法的分类

A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（ ）。

A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统D、半固体分散系统 E、微粒分散系统 6、以下属于药剂学的分支学科的是

A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学 7、药物制剂的目的是（ ）

A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 8、药剂学研究内容有（ ）

A、制剂的制备理论 B、制剂的处方设计 C、制剂的生产技术 D、制剂的保管销售 9、药典收载（ ）药物及其制剂

A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 10、我国的国家药品标准包括（ ）

A、中国药典 B、部颁标准 C、地方标准 D、局颁标准 E、企业标准 11、我国已出版的药典有（ ）

A、1963年版 B、1973年版 C、1977年版 D、1985年 12、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 A、 泡腾片的崩解度检查方法

B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C、 扑热息痛含量测定方法 D、 片剂溶出度试验方法

E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法 12、有关处方正确的叙述有（ ） A、处方是药剂调配的书面文件

B、处方具有法律、经济、技术上的意义 C、法定处方是指收载于药典中的处方

D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方 13、处方可分为

A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方 14、下列叙述正确的是

A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件 B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件

C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定

D、 医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义

E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂15、下列关于非处方药叙述正确的是

A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D、 目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称

E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视 16、下列属于均匀分散体系的剂型有

A、溶液剂 B、胶浆剂 C、洗剂 D、合剂

五、思考题

1、药剂学研究的主要任务是什么？

2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？

3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？ 5、 试述药物制剂与多学科的关系。

6、药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义 7、药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 8、目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 9、简述药剂学的进展。

10、简述辅料在药物制剂中的应用。

第二章 药物制剂设计

一、名词解释

多晶型 溶解度 油水分配系数 生物利用度 特性溶解度 平衡溶解度 助溶 潜溶 增溶 玻璃化转变温度 CRH DSC

二、单选题 1．多晶型药物的溶解度大小依次为（ ） A、无定型＞亚稳定型＞稳定型 B、无定型＞稳定型＞亚稳定型 C、稳定型＞亚稳定型＞无定型 D、亚稳定型＞稳定型＞无定型 2．口服制剂设计一般不要求（ ） A、药物在胃肠道吸收良好 B、避免药物对胃肠道的刺激性 C、药物吸收迅速，能用于急救 D、制剂易于吞服

3、一般地，口服制剂吸收的快慢顺序依次为（ ）

A、溶液剂＞混悬剂＞散剂＞片剂＞颗粒剂＞胶囊剂 B、溶液剂＞散剂＞混悬剂＞片剂＞颗粒剂＞胶囊剂

E、乳剂 C、溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂 D、溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂

三、多选题

1. 药物制剂设计的基本原则包括：

A、有效性 B、安全性 C、顺应性 D、稳定性 E临床应用的广泛性 2．药物制剂设计的内容包括

A、选择合适的剂型 B、确定给药的最佳途经 C、选择最佳的制备工艺 D、选择适宜的辅料 E、改变药物的理化性质 3．处方前研究工作的主要任务有

A、获取新药的相关理化参数 B、测定其药动学特征

C、评价新药的临床疗效 D、测定与处方有关的物理性质 E、测定药物与普通辅料间的相互作用 4. 对注射给药的剂型设计要求有：

A、药物应有较好的稳定性 B、药物应有足够的溶解度

C、无菌、无热源、不会引起溶血 D、对注射部位的刺激性应小 E、药物应有良好的口感 5．一水溶性药物欲制成用于急救的临床用药，可能制成的剂型有： A控释片剂 B 输液剂 C 栓剂 D.注射剂 E.气雾剂 6．某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（ ）

A．肠溶片剂 B．舌下片剂 C．口服乳剂 D．透皮给药系统 E．气雾剂

四、思考题

1.药物制剂的基本要素是什么？ 2.药物选用何种剂型的依据是什么？ 3.处方前研究有哪些内容？

4.制剂处方的优化过程包括哪些内容？常用的优化方法有哪些？ 3.简述药物新制剂开发的基本程序。

第三章 稳定性 一、名词解释

1. pHm 2. 广义酸碱催化 3. 稳定性 4. 抗氧剂 5. 协同剂 6.有效期 二、是非题

1．酯类药物很容易氧化，但比较难水解 2. 药物的水解反应可受H＋和OH－的催化

3. 对于零级反应，药物降解的半衰期与初浓度无关

4. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响

5.光照可引发药物的水解、氧化、聚合等反应

6. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物的氧化

三、填空题

1.药物制剂的稳定性一般包括_________________、_________________和_________________三个方面。

2. 某药物溶液85℃加速实验T0.9=2.5天，设活化能为83.6KJ/mol，则该药物在25℃时有效期T0.9为

。（假设该药的降解属一级动力学过程）

3.影响药物制剂稳定性的处方因素主要有 、广义酸碱、 、 离子强度、表面活性剂及赋型剂。

4.影响药物制剂稳定性的外界因素主要有 、 、 、 、 及包装材料等。

5.在药物制剂稳定性研究时，pH值的调节应同时考虑_____________、_____________和____________三个方面。

6. 对于药物降解，常用降解_________________所需的时间表示，称为_________________，记作_________________。

7. 药物降解的两个主要途经是 和 。 8.Arrhenius指数定律定量地描述了温度与 之间的关系。

四、单项选择题

1.下列有关化学动力学的描述，错误的是（ ） A. 化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据

B. 化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的科学 C. 多数药物及其制剂的降解可按零级、一级或伪一级反应处理

lgC?D. 对于零级反应降解的药物制剂，其反应速度积公式为

?Kt?lgC02.303

2.易氧化的药物具有（ ）

A、酯键 B、酰胺键 C、双键 D、苷键 E、饱和键 3.在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（ ）

A、lgC值 B、t值 C、直线斜率*2303 D、温度 E、C值 4.酯类药物易产生（ ）

A、水解反应 B、聚合反应 C、氧化反应 D、变旋反应 E、差向异构 5.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( )。

A.药液的pH B.溶剂的极性 C.安瓿的理化性质 D.药物溶液的离子强度 6.为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（ ）

A、调pH B、使用茶色容器 C、加抗氧剂 D、灌封时通CO2 E、灌封时通纯净空气 7.下列有关留样观察法的叙述，错误的是（ ）

A、符合实际情况 B、一般在室温下进行 C、可预测药物有效期 D、不能及时发现药物的变化及原因 E、在通常包装贮藏条件下观察 8.下列关于新药研究稳定性试验的叙述中，哪一条是错误的（ ） A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B. 原料药与药物制剂都应进行影因素试验、加速试验与长期试验，且必须采用三批样品 C. 稳定性试验的样品应是一定规模生产的，生产工艺与大生产一致 D. 加速试验和长期试验所用供试品的容器和包装应与上市产品一致 9. 下列哪一公式为Arrhenius公式( )。

?Hf??HfA.lgx=2.303R+c B.lgp=2.303RT+c EEC.lgpk=2.303R+c D.lgk=2.303RT+c

10. 下列关于药物加速试验的条件是( )。

A. 进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装 B. 试验温度为(40±2)°C C. 试验相对湿度为(75±5)% D. A、B、C均是

11. 根据Van't Hoff经验规则，温度每升高10°C，反应速度( )。

A. 提高2～4倍 B. 减低2～4倍 C. 提高4～6倍 D. 减低4～6倍

五、多项选择题

1、药物制剂稳定性试验方法有（ ）。

A、留样观察法 B、加速试验法 C、鲎试验法 D、家兔发热试验法联 E、转篮法 2、药物制剂的降解途径有（ ）。

A、水解 B、氧化 C、异构化 D、脱羧 E、聚合 3、可反应药物稳定性好坏的有（ ）

A、半衰期 B、有效期 C、反应速度常数 D、反应级数 E、药物浓度

4、影响药物稳定性的处方因素有（ ）。

A、 pH B、溶媒 C、离子强度 D、温度 E、氧气 5、影响药物制剂稳定性的外界因素有（ ）等。 A、温度 B、氧气 C、离子强度 D、光线 E、金属离子 6、药物制剂稳定性研究的范围包括（ ）等方面。

A、化学稳定性 B、物理稳定性 C、生物稳定性 D、体内稳定性 7、影响制剂降解的处方因素有（ ）

A pH值 B 溶剂 C 温度 D 离子强度 8、下列哪些条件会影响药物制剂的降解（ ）

A. 温度 B. 湿度 C. 光线 D. 金属离子 E. 空气 9.下列哪些方法能提高药物制剂的稳定性

A. 提高贮存温度 B. 制成固体制剂 C. 制成难溶性的盐 D. 制成微囊或包合物 E. 采用包衣工艺 10.下列哪些方法能提高药物制剂的稳定性（ ）

A. 采用介电常数低的溶剂 B. 降低原料药的含水量C. 水中通惰性气体D. 制剂中加入抗氧剂E. 降低溶液的离子强度

五、问答题

1. 简述药物制剂稳定性研究的意义、范围

2. 简述经典恒温法预测药物有效期的原理和步骤。

3. 某药物溶液的降解过程符合一级过程，其降解活化能为83.6KJ/mol，100℃时t0.9 t0.9为18hr， 计算该溶液25℃时的t0.9为多少。

4. 某药物制剂，在40℃，50℃，60℃，70℃下进行加速稳定性试验，测得各温度的一级速度常数分别

-5-1-5-1-5-1-5-1

为2.66×10h，7.94×10h，22.38×10h和56.50×10h，求活化能及有效期t0.9。

-5-1

5. 已知金霉素溶液37°C时pH5.5 K=1.7×10分，此反应为一级反应，求：有效期是多少? 6、什么是反应速度常数、半衰期、有效期？与稳定性有何关系？ 7、药物降解途径有哪些？举例说明。

8、影响药物制剂稳定性的因素有哪些？如何增加药物制剂的稳定性？ 对易氧化和易水解的药物分别可采取哪些稳定化措施？

9、稳定性试验方法有哪些？恒温加速试验法的原理及操作过程？ 10. 固体制剂稳定性的特点有哪些？

第四章 表面活性剂

一、名词解释

表面活性剂 增溶 浊点（昙点） Krafft点 HLB值 临界胶团浓度 CMC 与 MAC

二、判断题

1. 表面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（ ）

2. 吐温—80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。（ ）

3. 新洁尔灭是阴离子型表面活性剂。（ ）

4. Pluronic F68有起昙现象。（ ）

5.表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。（ ）

6. 表面活性剂的HLB值愈高，亲油性则愈强。（ ）

7. 一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。（ ）

8．表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定。（ ）

三、填空题

1、表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为 ，

阳离子表面活性剂 ，两性离子表面活性剂和 。

2、在水中的界面活性剂达到一定浓度时，界面活性剂的分子分散状态改变，由原来的 形成了 ，这种界面活性剂的 称为胶团， 形成胶团时的界面活性剂的浓度称为 。

3. 能用于注射给药的表面活性剂主要有 和 等。

4. 表面活性剂可用作 、 、润湿剂、起泡剂、消泡剂 、 去污剂、消毒剂和杀菌剂等。

5、表面活性剂是具有很强的_________________，能使液体表面张力_________________的物质。 6.阴离子表面活性剂起活性作用是__________如肥皂、长链烃基的硫酸盐等。

四、单项选择题

1. 下列说法错误的是（ ）

A. HLB值表示的是表面活性剂分子中亲油和亲水基团对油或水的综合亲和力 B. 所有表面活性剂的HLB值范围为0～20 C. 亲水性表面活性剂的HLB值较大

D. 非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

2. 下列哪一个不是阴离子型表面活性剂( )。 A.硫酸化蓖麻油 B.司盘80 C.月桂醇硫酸钠 D.油酸钠 3. 下列哪种物质属于非离子型表面活性剂( )。 A.十六烷基硫酸钠 B.卵磷脂 C.胆酸钠 D.吐温 4. 属于阴离子型的表面活性剂是（ ）

A、吐温-80 B、月桂醇硫酸钠 C、乳化剂OP D、普流罗尼克F-68 5. 吐温类表面活性剂的HLB值的正确顺序为( )。

A.吐温85>吐温65 B.吐温85>吐温20 C.吐温85>吐温40 D.吐温85>吐温60 6. 下列关于吐温80的错误表述为( )。

A. 吐温80能与抑菌剂尼泊金形成终合物 B. 吐温80的溶血性最强 C. 吐温80属于非离子型表面活性剂 D. 吐温80于碱性溶液中易水解 7. 司盘类表面活性剂的化学名称为( )。

A.山梨醇脂肪酸酯类 B.硬脂酸甘油酯类

C.失水山梨醇脂肪酸脂类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

8. 适合用作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值常为（ ） A. 3~6 B. 7~9 C. 8~18 D. 13~18

9. 适合用作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值常为（ ） A. 3~6 B. 7~9 C. 8~18 D. 13~18 10. 具有起浊现象的表面活性剂是（ ）

A、卵磷脂 B、肥皂 C、吐温-80 D、司盘-80

11. 将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ A、9.6 B、17.2 C、12.6 D、11.4

12. 已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为： A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．15 13聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A. 聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80 B. 聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20 C. 聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80 D聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20 14.表面活性剂结构特点是（ ）

A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成 D、结构中含有氨基和羟基 E、含不解离醇羟基 15.具有临界胶团浓度是（ ）

） A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性 D、高分子溶液的特性 E、亲水胶体的特性 16．以下表面活性剂毒性最强的是（ ）

A、吐温80 B、肥皂 C、司盘20 D、平平加O E、氯苄烷铵 17．有关CMC，不正确的叙述是（ ）

A、不同的表面活性剂，CMC不同

B、亲水基相同的表面活性剂，亲油基团愈大，CMC愈小 C、亲水基相同的表面活性剂，亲油基团愈大，CMC愈大

D、CMC时，溶液的表面张力基本到达最低值

18.已知十二烷基磺酸钠分子中-SO3Na的HLB值为37.4，—CH2—的HLB值为0.475，则十二烷基磺酸钠的HLB值为（ A、37.875 B、17.675 C、43.925 D、38.7

五、多项选择题：

1.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（ ）

a.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度。

b.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团。

c.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加。 d.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高。

e.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收。 2 下列哪些叙述是正确的（ ）

a 表面活性剂的结构上必须同时含有亲水基团和亲油基团 b 法定处方主要是指药典和部颁标准收载的处方。

c 表面活性剂均有一定的毒性，其毒性大小顺序为阳离子型 > 阴离子型 > 非离子型。 d 表面活性剂具有增溶作用时其浓度一定大于cmc。

e 增溶体系是热力学稳定体系，因此即使再用溶剂稀释亦不会发生溶质溶解度下降而析出的现象。 3. 下列属于非离子型表面活性剂（ ）

A 月桂醇硫酸钠 B 吐温 C 司盘 D 磷脂 E 单硬脂酸甘油酯 4．下面表面活性剂中属于非离子型的有（ ）

a.泊洛沙姆 b. 脂肪酸甘油酯 c. 卵磷脂 d. 二苯基琥珀酸醋酸酯 e. 肥皂 5．可用于静脉注射的表面活性剂有（ ）

A、卵磷脂 B、聚山梨酯 C、聚氧乙烯失水山梨酯 D、泊洛沙姆188 E、Pluronic F68 6．下列有关乳化剂的选择，正确的是（ ）

A、O/W型乳剂应选择W/O型乳化剂 B、W/O型乳剂应选择O/W型乳化剂 C、O/W型乳剂应选择O/W型乳化剂 D、W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂 E、乳化剂的选择与乳剂类型无关

7. 影响表面活性剂增溶效果的是（ ）

A. 表面活性剂的种类 B. 同系物的分子量 C. 表面活性剂的用量 D. 加入顺序 E. 溶液的体积 8.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（ ） A. 低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度

B. 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团

C. 表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加 D. 表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高

E. 表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收 9. 下列关于表面活性剂的描述，哪些是正确的（

A. 表面活性剂具有很强的表面活性，能显著降低有液体的表面张力 B. 肥皂类的表面活性剂常作为O/W型的乳化剂

C. 阳离子型的表面活性剂具有具有较强的表面活性作用和杀菌作用 D. 卵磷脂是一种常用的两性离子表面活性剂

E. 非离子型的表面活性剂具有毒性较低，个别品种可用于静脉注射剂 10.下列说法正确的是（ ）

A. CMC指的是表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度 B. CMC指的是表面活性剂在水中的最大溶解度

C. 在CMC时，溶液的表面张力不再随表面活性剂的增加而降低

D. 当表面活性剂的浓度达到CMC时，溶液的许多物理性质都会发生急剧的变化 E. 采用不同方法测得的CMC可能会有所差异 11、表面活性剂在药剂上可作为（ ）

A、湿润剂 B、乳化剂 C、防腐剂 D、洗涤剂 E、助溶剂 12、有关表面活性剂叙述正确的是（ ） A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用

B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收 C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂

D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性 13. 聚山梨酯类表面活性剂可用作

A.增溶剂 B.润湿剂 C.乳化剂 D.助溶剂 E.杀菌剂 14. 下列可用作W/O型乳剂的乳化剂的有

A.司盘类 B.苯扎溴铵 C脂肪酸甘油酯 D.泊洛沙姆 E. 卖泽

六、配伍选择题 [1-5]

A、15-18 B、13-15 C、8-16 D、7-11 E、3-8 1、W/O型乳化剂的HLB值（ ） 2、湿润剂的HLB值（ ） 3、增溶剂的HLB值（ ） 4、O/W型乳化剂HLB值（ ） 5、去污剂的HLB值（ ）

七、问答题

1. 表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？ 肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、Pluro应用有何特点？

2、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？ 3、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？ 4、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。

5、若用吐温40（HLB15.6）和司盘80（HLB4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，问各需要多少克？

液体制剂

一、名词解释

溶解度；潜溶；助溶；增溶；助悬剂；ζ电位；絮凝剂；反絮凝剂；沉降容积比；转相：乳化剂；液体药剂；

溶液剂；糖浆剂；溶胶剂；混悬剂；乳剂；微乳；复乳；芳香水剂；醑剂；酒剂；酊剂；洗剂；甘油剂；

合剂；涂剂；搽剂；滴鼻剂；含漱剂；灌肠剂；灌洗剂；滴牙剂；滴耳剂

二、判断题

1. 搽剂是专供揉搽皮肤表面的液体制剂

2. 溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。

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