8-羟基喹啉的制备
更新时间:2024-02-27 13:03:01 阅读量: 综合文库 文档下载
8-羟基喹啉的合成
指导教师:邹平 姓名:崔仁勇 专业:化学生物学 学号:20064072 摘要:本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料,用Skraup法合成8-羟基喹啉。反应条件为:n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90~100℃,反应两小时,经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g,收率为31.17%(以邻氨基苯酚计)。 关键词:8-羟基喹啉 Skraup法 合成
8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶,见光发黑,有苯酚气味,易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱,几乎不溶于水和醚。8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体,也是农药、染料的中间体,可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂,还是化学分析的络合滴定指示剂,它作为性能优异的金属离子螯合剂,已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。
其制备方法主要用较高,反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2
、3]
等。前三种方法存在费较大,产物分离较难
等缺点,因此不是最优的合成方案。Skraup合成法是利用邻氨基苯酚、浓硫酸、甘油和邻硝基苯酚共热得到8-羟基喹啉,具有所用原料成较低,无毒或毒性较小,产物易分离,产率较高等优点,是合成8-羟基喹啉的最优合成方案。
本实验将采用Skraup合成法来合成8-羟基喹啉,所用的反应物物质质量之比为n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3。 Ⅰ 实验部分
1.1 实验药品与仪器
药品:邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油、浓硫酸(98%)、水,以上药品均为分析纯。
仪器:合成装置,水蒸气发生装置,蒸馏装置 1.2 实验步骤
1.2.1 在圆底烧瓶中称取19g无水甘油,并加入3.6g邻硝基苯酚、5.5g
邻氨基苯酚,混匀,然后缓慢加入9mL浓硫酸。装上冷凝回流装置,小火加热,当溶液微沸时,移去火源,待反应放热缓和后,继续加热,保持反应物微沸2h。
1.2.2 稍冷后,用水蒸汽蒸馏除去未作用的邻硝基苯酚。瓶内液体冷却后,加入12g氢氧化钠溶于12mL水的溶液。再小心滴入饱和碳酸钠溶液,使呈中性。再进行水蒸汽蒸馏,蒸出8-羟基喹啉。馏出液充分冷却后,抽滤收集析出物,洗涤干燥后得粗产品。用乙醇:水=1:1进行重结晶,能得到漂亮的针状晶体。 Ⅱ 结果与分析
2.1 原料对实验的影响
本实验所采用的原料均属于分析纯,特别是甘油,如果甘油中含水量较大,则喹啉的产量不好,有实验证明甘油中含水量不能超过0.5%,因此本实验所采用的甘油最好是新制的。
2.2 加料顺序与温度对实验的影响
试剂的加入必须安照指定的顺序加入,若浓硫酸先加入,则反应往往很剧烈,不易控制。此反应系放热反应,溶液呈微沸,表明反应已经开始,如继续加热,则反应过于激烈,会使溶液冲出容器。因此加料顺序与温度的控制在实验过程中很重要,否则会造成危险。 2.3 pH对实验的影响
8一羟基喹啉几乎不溶于水和醚,但8-羟基喹啉既溶于酸又溶于碱而生成盐,成盐后不能被水蒸汽带出,故中和时得注意调节pH值,实验中得知,最佳pH值为7-8,同时为了确保产物蒸出,在水蒸汽蒸馏时,对残液pH值再进行一次检查。 Ⅲ 结论
本实验应用了Skraup合成法合成8-羟基喹啉,得到产率为31.17%,不过这不是真实的实验值,31.17%只是部分的反应物反应完全的结果,由于试验时间和实验条件的限制,所以只得到粗产品的产率。根据文献资料显示,本合成方法可
以达到近70%的产率。从实验过程中,发现本合成方法还是有些许地方需要改进,因为以甘油为原料的8-羟基喹啉的合成路线存在缺点,每摩尔的邻氨基苯酚需要 3 mol的甘油,2~3 mol的浓硫酸,反应后要用碱中和,废液中含有大量的有机物和无机盐。并且本实验过程中,每个步骤的操作都需要严格的控制,这对于一般的有机实验室是很难完成的,在实验时,试剂接触时往往反应很剧烈,因此在操作时要注意,而且后处理操作比较复杂,需要溶剂萃取、蒸馏和水蒸气蒸馏等步骤。若添加有机添加剂,在合成工艺中添加如乙酸等有机酸,可以显著提高收率,或能稳定工艺的收率。因此,对Skraup合成法进行部分改进可以进一步提高产率,降低合成成本,是一种经济适用的合成方案。 参考文献
[1]鄂永胜.8-羟基喹啉的合成.辽宁科技学院生物医药与化学工程学院.《辽宁科技学院学报》.2009年第11卷第2期
[2]张敏.8-羟基喹啉的研制[J].四川冶金,2003,25(3):28-29.
[3]张珍明,李树安,葛洪玉. 8-羟基喹啉制备技术进展. 广州化学. 2007年6月,第32卷第2期
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