药理学试题

第一章 1.药物

A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

D.能影响机体生理功能的物质

2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机理 C.改善药物质量，提高疗效

D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学

A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学

C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科

4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A.药物的临床效果

B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素 E.药物的作用机理

5.药动学研究的是： A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源

D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.新药临床评价的主要任务是： A.实行双盲给药 B.选择病人

C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据

1．D2、D3、C4、B5、E6、C

第二章

1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。 A．1％B．0.1％C.0.01％ D．10％E.99％ 2．在酸性尿液中弱碱性药物()。 A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E。排泄速度不变

3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。 A．细胞色素P450酶系统 B．葡萄糖醛酸转移酶

C．单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶

4．pKa值是指()。

A．药物90％解离时的pH值 B．药物99%解离时的pH值 C．药物50％解离时的pH值 D．药物不解离时的pH值 E．药物全部解离时的pH值

5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。 A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E．暂时失去药理活性

6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()． A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．以上都不对

7．使肝药酶活性增加的药物是()．

A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁

8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()． A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右

9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?() A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍

C．每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量

E．每隔半个半衰期给一个剂量

10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。 A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄 11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。 A．药物吸收进入血液循环的量 B．达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体内的总药量 D．药物吸收进入体循环的量和速度 E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12．对药物生物利用度影响最大的因素是()

A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度 13．t1/2的长短取决于()。

A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积 14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。 A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是 15．临床所用的药物治疗量是指()。

A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD50 16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。 A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F 17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。

A．使达到CSS的时间缩 B．提高CSS的水平 C.减少血药浓度的波动 D．延长半衰期 E.提高生物利用度

1、C2、B3、A4、C5、E6、B7、B8、D9、B10、A11、D12、C 13、B14、B15、B16、C17、A

第三章

1．药物的作用是指

A.药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用 D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用 2．下列属于局部作用的是

A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用

D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用 3．药物产生副作用的药理学基础是

A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高E，用药时间过长 4．下述哪种剂量可产生副作用 A.治疗量B．极量C．中毒量 D．阈剂量E．无效量

5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是

A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂 D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂 6．药物半数致死量(LD50)是指

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