2017年烟台大学有机化学(同等学力加试)考研复试核心题库

更新时间:2023-05-04 00:09:01 阅读量: 实用文档 文档下载

说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

目录

2017年烟台大学有机化学(同等学力加试)考研复试核心题库(一) (2)

2017年烟台大学有机化学(同等学力加试)考研复试核心题库(二) (7)

2017年烟台大学有机化学(同等学力加试)考研复试核心题库(三) (9)

2017年烟台大学有机化学(同等学力加试)考研复试核心题库(四) (12)

2017年烟台大学有机化学(同等学力加试)考研复试核心题库(五) (16)

第1 页,共19 页

第 2 页,共 19 页 2017年烟台大学有机化学(同等学力加试)考研复试核心题库(一)

说明:本资料为学员内部使用,整理汇编了2017考研复试重点题及历年复试常考题型。 ————————————————————————————————————————

一、简答题

1. 在乙醚中用盐酸处理环氧脂A ,得下列产物。试写出能说明主要产物生成的机理,并设计出能证明所写机理的可行的实验。

【答案】其反应机理如下:

在酸的作用下,环氧烷质子化,羰基进攻质子化的环氧烷,形成六元环过渡态A ;氧原子的进攻使酯基转移,形成取代的呋喃环I ,为主要产物。

为了证明此机理的可行性,选用4,5-环氧烷取代的酯(B )及3,4-环氧烷取代的酯(C )来进行反应,下面是反应的结果:

没有取代的呋喃环生成。

产物中有取代的呋喃环生成,可见六元环的过渡态的存在,形成产物酯是可能的,而4,5-环氧烷取代的酯不能形成六元环的过渡态。

再选用一系列的3,4-环氧烷取代的酯在酸中反应都能得到取代的呋喃环,可见反应机理是可行的。

其余几种产物形成的机理如下:

第 3 页,共 19 页

如果选用别的物质,这种醇酯交换的迅速平衡也存在。可见这种交换是存在的。

2. 推测下列化合物的结构

与高碘酸无反应。

【答案】

第 4 页,共 19 页

3. 命名下列各化合物或写出结构式。

(5)3-甲氧基己烷

(6)反-1,3-二甲氧基环戊烷

【答案】(1)乙基-1-丁烯基醚;

(2)乙二醇二甲醚;

(3)邻甲氧基苯酚(邻羟基苯甲醚)

; (4)2,6-二甲基-4-异丙基苯甲醚;

4. 以丙烯和苯为主要原料合成:

【答案】目的产物可

由反应得到

由和丙酮经过两步反应得到。

可由丙烯和苯经过一系列反应得到。丙酮可由丙烯氧化得到。合成路线如下:

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/f7qe.html

Top