质量检验员QC考试题

深圳市XXXX中药饮片有限公司

质量检验员QC考试题

（总分：100分，合格标准：90分； 考核方式： ■ 闭卷 □ 开卷 ） 姓名： 岗位： 考试日期： 成绩： 一、填空题：（每空0.5分，共27分）

1、45％乙醇溶液表示：取无水乙醇45ml，加水使成 ml；10％硫酸乙醇溶液表示：取硫酸10ml，加乙醇使成 ml；2％茚三酮丙酮溶液表示：取茚三酮2g，加丙酮溶解使成 ml。

2、氢氧化钠溶液(4→10) 指：氢氧化钠4.0g加水使成 ml的溶液。盐酸溶液(4→10) 指：盐酸4.0ml加水使成 ml的溶液。

3、试验中，称取“0.1g”系指称取重量可为 g；称取“2g”，系指称取重量可为 g；称取“2.0g”，系指称取重量可为 g ；称取“2.00g”，系指称取重量可为 g 。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 分之一；“量取”系指可用 或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。

4、坩埚炽灼至恒重的方法：将洁净的坩埚放进马弗炉中，在 ℃下灼烧 小时。然后从马弗炉中取出坩埚，先降温，再将它移入干燥器中，冷却至室温后（约30～40分钟），取出坩埚精密称重。然后再将坩埚放入马弗炉内进行第二次灼烧，约 分钟，再冷却和称重。如果前后两次质量之差不大于 mg，即可认为坩埚已达恒重；否则，还需再灼烧直至恒重为止。

5、试验用水，除另有规定外，均系指 水。

6、中药鉴定取样中，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的 倍，即 供实验室分析用，另 供复核用，其余 留样保存。 7、药材和饮片的检定包括“ ”、“ ”、“ ”、“ 测定”、“ 测定”等项目。

8、为防止水合氯醛透化装片时析出水合氯醛结晶，可在透化后加 或 1滴。 9、自制薄层板的方法：将1份固定相（如硅胶G、硅胶GF254）和 份加有黏合剂羧甲基纤维素钠的水溶液（浓度： ），在研钵中按同一方向研磨混合，调成糊状，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布，置水平台上晾干后，在 ℃烘 分钟，即置有干燥剂的干燥器中备用。

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10、在高效液相色谱法中，当采用外标法测定供试品中成分含量时，以 或自动进样器进样为好。计算供试品中成分含量的公式为：供试品的浓度cX= （以对照品的浓度cR、对照品的峰面积或峰高AR、供试品的峰面积或峰高AX表示） 11、烘干法测水分：取供试品 g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中；精密称定，打开瓶盖在 ℃干燥 小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥 小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过 mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。

12、灰分测定法：（1）总灰分测定法 取供试品 g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品 g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量。在通风橱内用电炉炽灼坩埚至供试品燃尽后，放置于箱式电阻炉中，设定炽灼温度为 ℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（％）。（2）酸不溶性灰分测定法 取上项所得的灰分，在坩埚中小心加入 约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用 滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液 氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移置同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中酸不溶性灰分的含量（％）。 13、醇溶性浸出物测定法：取供试品约 g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加乙醇 ml，密塞，称定重量，静置 小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸 小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液 ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于 ℃干燥 小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速籍密称定重量。除另有规定外，以 计算供试品中醇溶性浸出物的含量（％）。 二、不定项选择题：（每空0.5分，共21分）

1、溶质1g（或ml）能在溶剂10000ml中不能完全溶解，称为（ ）；溶质1g（或ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解，称为（ ）；溶质1g（或ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解，称为（ ）；溶质1g（或ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解，称为（ ）；溶质1g（或ml）能在溶剂不到1ml中溶解（ ）。

A、极易溶解 B、易溶 C、溶解 D、微溶 E、几乎不溶或不溶

2、温度描述，一般以下列名词术语表示：“水浴温度”系指（ ）；热水系指（ ）；冰浴系指（ ）。

A、98～100℃ B、70～80℃ C、40～50℃ D、10～30℃ E、约0℃ 3、能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末，称为（ ）；能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末，称为（ ）；能全部通过五号筛，

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并含能通过六号筛不少于95％的粉末，称为（ ）；能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末，称为（ ）；能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末，称为（ ）。

A、 粗粉 B、中粉 C、细粉 D、最细粉 E、极细粉

4、从同批药材和饮片包件中抽取供检验用样品的原则：总包件数不足5件的，（ ）取样；5～99件，随机抽（ ）取样；100～1000件，按（ ）比例取样；超过1000件的，超过部分按（ ）比例取样；贵重药材和饮片，不论包件多少均（ ）取样。

A、逐件 B、5件 C、5％ D、1％ 5、显微鉴定常用的制片方法有（ ）。

A. 徒手切片 B. 滑走切片 C. 表面制片 D. 整体封藏 E. 磨片 6、制备显微鉴定用药材粉末的细度，一般要求过（ ）。

A. 三号筛 B. 四号筛 C. 五号筛 D. 六号筛 E. 七号筛 7、用水合氯醛试液加热透化装片，适于观察（ ）。

A. 淀粉粒 B. 糊粉粒 C. 菊糖 D. 草酸钙结晶 E. 橙皮苷结晶 8、观察淀粉粒形态常用的透明剂为（ ）。

A. 甘油 B. 醋酸甘油 C. 蒸馏水 D. 乙醇 E. 水合氯醛液 9、在显微观察中，区别脂肪油滴和挥发油滴应加的试剂是（ ）。

A. 50％甘油 B. 水合氯醛试液 C. 50％乙醇 D. 90％乙醇 E. 苏丹Ⅲ试液 10、显微鉴别时，遇碘液显棕色或黄棕色，遇硝酸汞试液显砖红色的球状物是（ ）。

A. 淀粉粒 B. 挥发油滴 C. 糊粉粒 D. 菊糖 E. 粘液质 11、观察菊糖的形态常用（ ）。

A. 乙醇装片 B. 水合氯醛液冷装片 C. 水合氯醛液加热透化装片 D. 蒸馏水装片 E. 醋酸甘油装片

12、加苏丹Ⅲ试液，显橘红色或红色的是（ ）。

A. 脂肪油 B. 挥发油 C. 树脂 D. 木栓化细胞壁 E. 角质化细胞壁 13、在光学显微镜下对药材组织或粉末进行显微测量时，常用的计量单位是（ ）。

A. cm B. mm C. μm D. nm E. m

14、薄层板临用前一般应活化，活化的温度及时间分别是（ ）。 A、105℃；30min B、 110℃；30min C、100℃；30min D、105℃；20min E、 110℃；20min

15、在薄层鉴别实验中，（1）点样：点样基线距底边（ ），圆点状直径一般不大于（ ）。点间距离一般不少于（ ）。（2）展开 将点好供试品的薄层板放

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入展开缸中，浸入展开剂的深度为距原点（ ）为宜，密闭。一般上行展开（ ）。 A、10～15mm B、3mm C、5～10mm D、5mm E、8～15cm 16、以下对水分测定法描述正确的是（ ）。 A. 供试品应破碎成直径小于3mm的颗粒或碎片。

B. 直径或长度小于3mm的花类、果实及种子类药材，可不破碎。 C. 第一法（烘干法） 本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。 D. 第二法（甲苯法） 本法适用于含挥发性成分的药品。

E. 第三法（减压干燥法） 本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。

17、在药材和饮片鉴别和检测实验中，需对供试品进行破碎。用烘干法或甲苯法测定水分时，供试品一般应破碎成（ ）；进行灰分的测定时，供试品粉末需过（ ）；进行浸出物的测定时，供试品粉末需过（ ）；进行中药粉未显微鉴定时，供试品粉末需过（ ）；进行高效液相色谱法测定含量时，供试品粉末需过（ ）。

A、二号筛 B、三号筛 C、四号筛 D、直径＜3mm的颗粒或碎片 18、薄层色谱法英文缩写是（ ）；高效液相色谱法英文缩写是（ ）。

A. HPLC B. GC C. TLCS D. TLC E. MS

三、问答题：（第1题6分，第2题8分，第3题9分，第4题12分，共35分。） 1、如何进行称量瓶的恒重？ 答：

2、按照取样原则从同批药材和饮片包件中抽取一定数量的样品后，如何抽取样品总量？ 答：①

②

3、请你简述以下三种药材（饮片）显微制片？ 答：①横切片或纵切片制片：

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②粉末制片：

③表面制片：

4、高效液相色谱法色谱系统的适用性试验通常包括哪四个参数？各参数的作用分别是什么？除另有规定外，各参数的值分别是多少？ 答：①

② ③ ④

四、计算题：（第1题4分，第1题6分，第3题8分，共18分）

1、某显微镜在接目镜头为10×，接物镜头为40×时，测得目镜测微尺98小格相当于载物台测微尺33小格。①计算该条件下目镜测微尺每小格所相当的长度（μm）。②在该放大倍数下测得某淀粉粒直径占目镜测微尺20小格，试计算该淀粉粒大小。

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2、某中药饮片厂用烘干法测定某药材的水分含量，数据如下：仪器：AE-200电子天平，DHG-102型电热干燥箱；破碎度：直径＜3mm；干燥温度：105℃；扁瓶恒重：23.7557g→23.7555g；供试品重3.2673g；扁瓶加供试品干燥5h称重：26.6282g，再干燥1h称重：26.6252g。试计算该药材的水分含量（％）。

3、某中药饮片厂进行某药材的总灰分及酸不溶性灰分检查，测定数据如下：仪器：AE-200电子天平，SX2-2.5-10高温电炉；破碎度：通过二号筛；灰化温度：600℃；坩埚恒重：27.5603g→27.5601g；供试品重：3.5570g；灰分加坩埚恒重28.0455g；酸不溶性灰分加坩埚恒重：27.5881g。试计算该药材的总灰分及酸不溶性灰分。

4、某中药饮片厂进行某药材的浸出物测定（醇溶性浸出物测定法），测定数据如下：仪器：AE-200电子天平，DHG-102型电热干燥箱；溶媒：乙醇100ml；干燥温度：105℃；供试品重：供试品Ⅰ3.9586g，供试品Ⅱ4.0569g；蒸发皿重：蒸发皿Ⅰ39.3655g→39.3652g，蒸发皿Ⅱ43.6475→43.6472g；取滤液25ml，蒸干，105℃干燥3h，称重：供试品Ⅰ39.8679g，供试品Ⅱ44.1600g。试计算该药材的浸出物含量（％）。

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2、某中药饮片厂用烘干法测定某药材的水分含量，数据如下：仪器：AE-200电子天平，DHG-102型电热干燥箱；破碎度：直径＜3mm；干燥温度：105℃；扁瓶恒重：23.7557g→23.7555g；供试品重3.2673g；扁瓶加供试品干燥5h称重：26.6282g，再干燥1h称重：26.6252g。试计算该药材的水分含量（％）。

3、某中药饮片厂进行某药材的总灰分及酸不溶性灰分检查，测定数据如下：仪器：AE-200电子天平，SX2-2.5-10高温电炉；破碎度：通过二号筛；灰化温度：600℃；坩埚恒重：27.5603g→27.5601g；供试品重：3.5570g；灰分加坩埚恒重28.0455g；酸不溶性灰分加坩埚恒重：27.5881g。试计算该药材的总灰分及酸不溶性灰分。

4、某中药饮片厂进行某药材的浸出物测定（醇溶性浸出物测定法），测定数据如下：仪器：AE-200电子天平，DHG-102型电热干燥箱；溶媒：乙醇100ml；干燥温度：105℃；供试品重：供试品Ⅰ3.9586g，供试品Ⅱ4.0569g；蒸发皿重：蒸发皿Ⅰ39.3655g→39.3652g，蒸发皿Ⅱ43.6475→43.6472g；取滤液25ml，蒸干，105℃干燥3h，称重：供试品Ⅰ39.8679g，供试品Ⅱ44.1600g。试计算该药材的浸出物含量（％）。

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