2018北京市高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学

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2018北京市高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学

(海淀)28.(17 分)

是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES 树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。

已知: i.R1COOR2+R3OH

18

R1COOR3+R2OH

18

ii.

ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基)

(1)A的名称是_________;C 的官能团的名称是_________。

(2 )B 分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B 的结构简式为_________ . (3 )E 分子中含有两个酯基,且为顺式结构,E 的结构简式为_________ . (4) 反应①的化学方程式为_________ 。

(5 )试剂a的结构简式为_________;反应②所属的反应类型为________反应。

(6) 已知: 。以1,3- 丁二烯为起始原料,结合已知信息

选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:

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(7)已知氨基(-NH2) 与羟基类似,也能发生反应i。在由J制备K的过程中,常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3,含三个六元环,则L的结构简式为________。

(朝阳)25.(17分)有机物P是某抗病毒药物的中间体,它的一种合成路线如下。

A(C7H8)浓HNO3浓H2SO4,△BMnO2氧化D还原E(C7H7NO)一定条件CH3

M(C4H10O)连续氧化N(C4H8O2)PBr3Br2Xⅰ.NaOHⅱ.H+YF(CH46O3)催化剂O2N有机物PCOOH

已知:

ORNH2+C一定条件RNC+H2OOCH+OCH2C一定条件OCHCC+H2O

(1)A为芳香化合物,其结构简式是 。

(2)A→B的化学方程式是 ,反应类型是 。 (3)M无支链,N中含有的官能团是 。 (4)M连续氧化的步骤如下:

M转化为Q的化学方程式是________。

(5)X的分子式是C4H7O2Br。下列说法正确的是 。 a.F能发生酯化反应和消去反应

O b.Y在一定条件下可生成高分子化合物 HOCH2CH2CH2COH

n c.1 mol X与NaOH溶液反应时,最多消耗2 mol NaOH (6)E的结构简式是_______。

(7)以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成M,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化

关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

(东城)25.(16分)合成药物中间体M的流程图如下。

2 / 11

(1)芳香烃A的核磁共振氢谱有 种峰。 (2)在一定条件下,步骤②的化学方程式是 。 (3)步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、 。 (4)步骤④⑤⑥中,属于取代反应的是 (填序号)。

(5)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物,将其结构简式补充完整:

(6)H的结构简式是 。

(7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整:

(西城)28.(17分)M

( )

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是牙科粘合剂, X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线:

已知:R、R1、R2代表烃基或其他基团

(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是______,A→B的反应类型是______。 (2)C→D的反应条件是______。

(3)E分子中有2个甲基和1个羧基,E→F的化学方程式是______。 (4)D+F→K的化学方程式是______。 (5)下列关于J的说法正确的是______。 a.可与Na2CO3溶液反应

b.1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2 c.可发生氧化、消去和缩聚反应

(6)G分子中只有1种氢原子,G→J的化学方程式是______。 (7)N的结构简式是______。 (8)Q+Y→X的化学方程式是______。

(丰台)25.(16分)抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物,H是合成洛沙坦的一种中间体,其合成路线如下:

N H G N OH COOCH3 POCl3/DMF 4 / 11 A HBr △ B (C4H9Br) NaCN C (C5H9N) CH3OH D (C6H13NO) F (C5H9NO4) H N N H Cl CHO 一定条件 E (C5H8O4) NaNO2 HCOOH H2 Pd/C CH3OH

OCH3

已知:I.

—CN

CH3OH NH II. 酯和醇可发生如下交换反应:

催化剂

RCOOR’ + R’’OHRCOOR’’ + R’OH (R、R’、R’’代表烃基)

(1)有机物H中含氧官能团的名称是 。

(2)C D 的反应类型是 。 (3)A是饱和一元醇,A B反应的化学方程式为 。 (4)1 mol E水解生成2 mol CH3OH,E的结构简式是 。

(5)E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物,写出此反应的化学方程式 。

(6)通过多步反应,将E分子中引入-NH2可得到F,F分子存在较好的对称关系,F的结构简式是 。

(7)下列说法正确的是 。(填字母)

a.A能发生取代反应、氧化反应、消去反应

b.1 mol H与足量的银氨溶液反应,能生成1 mol Ag

c.已知烯醇式结构-C=C-OH 不稳定,而G却可以稳定存在,其原因可能是由于基团间的相互影响 (8)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。

a.与F具有相同种类和个数的官能团 b.能发生银镜反应

c.其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,峰面积比为2∶4∶1∶2

(房山)25. (17分)有机物I是重要有机中间体,其合成路线(部分反应条件已略去)如下图所示:

已知:

i. NaOH R — CN R — COOH

ii. HCl

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回答下列问题:

(1)A的结构简式是______________。 (2)B中含有的官能团是______________。

(3)D是一种合成高分子,它的结构简式是______________。 (4)I发生缩聚反应的化学方程式是______________。 (5)G→H的反应类型是______________。 (6)E→F反应的化学方程式是______________。 (7)下列说法正确的是

①物质I能发生消去反应

— Cl

②F→G过程产生的副产物 与物质G互为同分异构体

③B、D均存在顺反异构

CH2OH (8)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。 (合成路线常用的表示方式为: A

反应试剂 反应条件

B······

反应试剂 反应条件

目标产物)

(石景山)25. (17分)PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下:

己知:R、Rˊ、Rˊˊ为H原子或烃基

I. R'CHO+ R\2CHO

II. RCHO+

(1)标准状况下,4.48L气态烃A的质量是5.2g,则A的结构简式为___________________。 (2)己知A→B为加成反应,则X的结构简式为_______;B中官能团的名称是_________。 (3)反应①的化学方程式为______________________。

(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应②的反应试剂和条件是_______________________。

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(5)反应③的化学方程式为____________________________。

(6)在E→F→G→H的转化过程中,乙二醇的作用是__________________________。

(7)己知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为_________________。

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化学试题答案

(海淀)28.(共17分,除特殊标注外,每空2分)

(1)乙烯 羟基 (两空各1分) (2)(3)

一定条件 (4)

(5)

加成

NaOH

O2/Cu

O2/催化剂(或银氨试剂或

新制Cu(OH)2/△) (或Ag或催化剂)△ △ (6)CH2BrCH=CHCH2Br CH2OHCH=CHCH2OH

HOOCCH=CHCOOH (此空3分)

(7)

CH3

(朝阳)25.(1)

CH3

CH3 (2)

+HNO3浓H2SO4NO2+HO 取代反应(或硝化反应)

2 8 / 11

(3)羧基(或—COOH)

Cu (4)2CH3CH2CH2CH2OH?O2??Δ? 2CH3CH2CH2CHO?2H2O

(5)c

CHO (6)

NH2

(7)

H2OO2一定条件CH2?CH2??????CH3CH?CHCHOCu / Δ CH3CHO????一定条件 CH3CH2OH??

H2???Ni / Δ CH3CH2CH2CH2OH

(其他途径合理给分)(东城)

(西城)28.(17分,(1)第二空1分,其它每空2分) (1)碳碳双键、氯原子取代反应 (2)NaOH/H2O,△ (3)

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(4) (5)a (6) (7) (8)

分)(1分)

(丰台)25.(16分) (1)醛基(2分) (2)加成反应(2分)

(3)CH3CH2CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2CH2Br + H2O(2分) (4)CH2(COOCH3)2(2分) (5)(2分)

n CH2(COOCH3)2+n HOCH2CH2OH(6)H3COOCCH(NH2)COOCH3(2分) (7)ac(2分)

(8)HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH(2分) (房山)25.(17分) (1)CH3—CH == CH2 (2)碳碳双键、酯基

CH3

[ CH—CH —]n —

COOH

催化剂 CH3O [ COCH2COOCH2CH2O ]nH+(2n-1) CH3OH

(3)

催化剂 CO ]n OH COOHHOH2C H [ OH2C (4) n +(n-1)H2O

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(5) 取代反应

水 (6)CH2=CHCH2—Cl +NaOH CH2=CHCH2—OH+NaCl

△ (7)①②

NaCN HBr i. NaOH

(8)CH2=CH2 CH3—CH2—Br CH3—CH2—CN CH3CH2COOH 催化剂 ii. H+ (石景山)25.(17分)(除特别注明,均每空2分)

(1)HC≡CH(2分); (2)CH3COOH.(2分)

酯基、碳碳双键各1分,共2分)

(3)

(4)稀NaOH溶液/△(2分)

(3分)

(5)

(6)保护醛基不被H2还原(2分)

(2分)

(7)

(2分)

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本文来源:https://www.bwwdw.com/article/enz.html

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