SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等

剑阁县人民医院检验科 编号；JYC025 编写时间：2012.1.1 SCAN—10自动加样样仪标准操作规程 编写人：薛俊太 校正人：邓翠华 一、仪器名称SCAN—10自动加样仪

二、特点与用途：利用微电脑程序控制进行加样，减少人为误差，该仪器轻便灵活、适应性强、性能稳定。

三、工作条件：环境温度5℃—40℃；相对湿度≤80%；电源Ac220v±22v,50HZ,大气压76kpa－106kpa。

四、基本参数：适用于各种鉴定板，加样均匀重复性≥90%。 五、使用操作：

1、打开自动加样仪电源开关，数秒钟后屏幕显示鉴定板选择菜单。

2、按方向键选择要加的鉴定板名称。

3、制备正确浓度的菌悬液，将其放“菌悬液”孔。 4、打开其它试剂臵入相应孔中。

5、用拇指和食指握住1ml吸头平稳向上套住吸嘴，向上旋转半圈。

6、将鉴定板入托盘的凹槽中，向左打开面膜。 7、按“开始”键，吸头走至鉴定板的A12孔上。 8、必要时调整吸头，使其对准鉴定板A12孔的中心位臵。 9、按“开始”键开始加样，按其它键则取消。

10、4—5分钟后加板完成，系统回到原始状态，重复2—9继续加样。

五、日常维护与保养

1、定期保养，保持仪器干净，保养时用干净软布沾少量无水酒精进行清洁。

2、仪器表面用软布经常擦洗干净，防止药物进入仪器中，腐蚀电子器件，影响仪器正常工作。

3、仪器停止使用时要及时切断电源，对表面进行清洁处理。

4、长时间没用或刚开机时最好给仪器空运行一次，然后再进行正常工作。

5、中途停机后重新开机启动时，必须卸掉吸管，然后再进行开机。

6、仪器未使用时，请不要随意拖动枪头，以免造成定位松动加样失准。

剑阁县人民医院检验科 细菌测定系统标准操作规程 一、仪器名称：细菌测定系统 二、仪器型号：DL—96

编号：JYC 026 编写时间：2012.1.1 编写人：薛俊太 校正人：邓翠华 三、性能及用途：是对已分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物MIC的专用设备。

四、检测原理：采用比色、比浊法判定随机体处，诊断试剂微量反应孔阴阳性结果进行检测和分析，并自动生成细菌种类和抗菌药物MIC半定量分析结果。

五、工作条件：环境温度5—40℃；相对湿度≤80%；电源电压，AC220V±22V，50HZz±1HAz；大气压：76Kpa—106Kpa，光照度：避免阳光直射。

六、性能指标：鉴定能力能准确鉴定200余种细菌包括真菌，百余种抗生素MIC半定量分析，读板时间：每小时200块。

七、操作说明： 1、启动软件安装：

⑴按一下面板右下方的“启动开关”，等待系统启动完毕，将迪尔DL—96细菌测定分析系统光盘放入光驱内。

⑵点击“迪尔生物”，再点击“迪尔IST”，双击图标setup.

⑶点击下一步，出现系统默认安装路径，点击浏览进入要安装的路径，数据要一段时间后进行备份。

⑷点击“下一步”至安装完毕后，按“关闭”即可。 八、系统注册

安装完毕后在桌面上会出现DL—96图标，双击该图标后出现画面；输入“医院名称”，后按回车键，获得“用户标志”，将“用户标志”通知迪尔公司，迪尔公司会根据“用户标志”提供相应“注册码”，用户输入“注册码”后再点击“确认”即可。

九、系统登录：双击桌面上图标DL—96，出现画面，输入用户及用户密码，再点击“确认”即可登录，出现系统检测画面。

1、录入病人及相关信息，在“标本处理”部分录入关于“标本质量”、“接种培养”、“直接涂片染色”、“培养条件”接种日期等相关资料。

2、无菌生长或无致病菌生长：在对标本进行处理、分离、培养后，如无菌生长或致病菌生长，可出具无菌报告，选择“无菌生长”，再从“报告内容”中选择要打印的内容，结束后按“打印报告”。

3、有菌生长

在对标本进行处理、分离、培养后，如有致病菌生长，则按随机试剂说明书要求，将被测细菌按种于相应试剂板，在

37℃环境中培养24小时，若需出具报告，则选择“有菌生长”，点击“初步报告”，在空白框中输入相关内容即可。

4、细菌鉴定：选择“有菌生长”，选择“菌落种类”，如有必要可逐项录入“菌落特征”、“菌落计数”仅对中段尿有意义，其它标本可跳过不录入；“菌落特征”仅做过程记录保存资料，亦可跳过不录入。

5、读板：选择试剂板，按“判别”系统显示，此系统会在左方自动伸出检测托盘，将试剂板放托盘内接“YES”，开始读取试验结果，系统读取完毕后会显示“读取完毕”，请取试剂板的提示取出测试板后按“OK”。

6、细菌鉴定与药敏结果：

系统自动收回检测托盘，同时屏幕显示出试剂板结果，按“判定”，系统显示鉴定结果，则可以先选定菌属，再选择菌种，按“确认”键。

同时“结束”，药敏结果会根据实际情况显示，如果药敏结果出现了异常等情况专家系统会自动提示异常表形，药物选择和报告中的不合理现象。

可选择以下三种处理方法中的一种：

a、是：修正结果 b、否：不修正结果 c、不报告，不能确定结果或需要重复测试的情况下，选择不报告此种结果，按“补充药敏”可以输入测试卡上设有的药敏结果，按“ESBLs确认卡”输入ESBLs确认试验结果，可以直接鉴定是

录入未生长。

4、芽管试验需另取无菌小试管操作，该试验是鉴定白色念珠球菌的关键试验，操作和镜检时应严格按规定进行，许多动物血清（如兔、牛、羊、人等

及蛋清均可使用，以小牛血清及羊血清较好，一定要在孵育三小时左右镜检，观察时，取一滴孵育后的血清臵于玻片上，立即用低倍镜检视，芽管看似酵母细胞的附枝，宽约胞体的1/2，长约胞体的3～4倍，芽管和胞体连接处不出现收缩现象，不能将某些酵母样菌产生的起始菌丝体误作为芽管。

芽管与起始菌丝的区别见下表

芽管 起始菌丝 胞体出芽处特征 不出现收缩现象 早紧缩现象 出现时间 孵育4小时以内 孵育4小时以后 5、被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验。

6、本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥，密封包装，临用时先臵室温预温再在无菌环境下打开，板盖不可随意掀启，以防空气杂菌污染，所有的操作过程应尽可能避免杂菌污染。

7、操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染，废弃物应作为传染源处理。

8、本产品仅用于体外诊断，供一次性使用，试剂板包装出现漏气或破损一律禁用。

9、使用前请仔细阅读本说明书 十、检验方法的局限性

1、细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌，数据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性。

十、参考文献 1

、

Patrick

R.Murray,Mannal

of

clinical

Microbiology,7th edition.

2、闻玉梅，现代医学微生物学，第一版，上海医科大学出版社。

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/em88.html