绿色通道高三生物一轮复习单元质量检测10

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单元质量检测(十)

第五章 基因突变和其它变异 第六章 从杂交育种到基因工程

(时间：90分钟)

一、选择题(共60分)

＋

1．(2009年山东理综)人类常染色体上β-珠蛋白基因 (A)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能

( )

A．都是纯合子(体) B．都是杂合子(体)

C．都不携带显性突变基因 D．都携带隐性突变基因

＋＋＋＋＋＋

解析：由题意可知，A对A为显性，A对a为显性，aa和AA为患病，AA和Aa为

＋

正常，所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子，父母很可能都是AA。

答案：B

2．下列有关基因重组的说法正确的是

( )

A．基因重组可以产生多对等位基因

B．发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代

C．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型 D．基因重组会改变基因中的遗传信息

解析：基因重组属于基因的重新组合，不会改变基因内部的碱基序列，不可能产生新的基因，基因中的遗传信息也不会改变。生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成合子，所以不一定能够传递给后代。基因重组能产生新基因型的配子，不同的配子形成合子的表现型可能是与原有个体的表现型相同。

答案：C

3．在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于

( )

A．染色体变异 B．基因重组 C．基因突变 D．基因重组或基因突变

解析：DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。

答案：A

4．(2009年福建理综)细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是

( )

A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 B．非同源染色体自由组合，导致基因重组

C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

解析：染色体移向两极的现象在两种分裂方式中都有出现。同源染色体的联会行为只发生在减数分裂过程。只要有DNA复制就可能发生基因突变。染色体变异可发生在任何真核细胞中。

答案：B

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5．水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→ 绿圆豌豆，这些变异的来源依次是

( )

A．环境改变、染色体变异、基因重组 B．染色体变异、基因突变、基因重组 C．基因突变、环境改变、染色体变异 D．基因突变、染色体变异、基因重组

解析：水稻的糯性是突变性状，无子西瓜是多倍体育种成果(染色体变异)，黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆属于杂交育种(基因重组原理)。

答案：D

6．正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是

( )

A．雄犊营养不良

B．雄犊携带X染色体 C．发生了基因突变

D．双亲都是矮生基因的携带者

解析：本题考查对变异来源的分析。生物的变异可能是不可遗传的变异，如营养不良造成的，A正确。生物的变异也可能是可遗传的变异，由遗传物质的改变所引起，如基因突变，或等位基因分离引起的性状分离，故C、D正确。所有雄性牛犊的性染色体都为XY，故不可能是因为携带了X染色体而表现为矮生的性状。

答案：B

7．一杂合体植株(二倍体)的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是

( )

A．根 B．茎 C．叶 D．花粉

解析：二倍体的杂合子植株的根、茎、叶细胞为体细胞含有等位基因，当用秋水仙素处理诱导染色体加倍后，所有的基因也随之加倍，但细胞中等位基因依然存在，依然为杂合子；二倍体的杂合子植株的花粉只含一个染色体组，每种基因随之加倍，且两两相同成对存在，变成纯合子，故答案为D。

答案：D

8．四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是

( )

A．四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体

B．二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状 C．三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小

D．单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要材料 解析：所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，无论含有几个染色体组，所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组，但仍然是单倍体。二倍体水稻经秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，子粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟。三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。

答案：D

9．下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是

( )

A．人类基因组计划简称HGP

B．人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义

C．人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列

D．人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法

解析：人类基因组计划需要测定人的单倍体染色体组24条染色体的全部DNA序列，这包括22条常染色体＋X染色体＋Y染色体。

答案：C

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10．如图表示某正常基因及指导合成的多肽链顺序。发生在下列几个位点的突变中，导致肽链延长停止的是[除图中的密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]

( )

A．位于①缺失T/A

B．位点①由T/A变为C/G C．位点②由T/A变为G/C D．位点③由G/C变为A/T

解析：控制肽链延长停止的mRNA中的终止密码子是UAG。若位点①缺失T/A，则信使RNA中的密码子依次为：GAC(天冬氨酸)、UAU(酪氨酸)、GGU(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)，总之氨基酸的种类发生了改变，但未出现终止。若位点①由T/A变为C/G，则第一个密码子由GAU变为GAC，翻译出的氨基酸序列并未改变。若位点②由T/A变为G/C，则原mRNA中的UGG(色氨酸)变为GGG(甘氨酸)，即只有一个氨基酸发生了改变。若位点③由G/C变为A/T，则密码子UGG(色氨酸)变为UAG(终止)，导致肽链延长停止。

答案：D

11．下列叙述中错误的有多少个

( )

①基因重组只能产生新基因型，基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多 ③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 ④一对等位基因频率相等时，显性性状个体数量多 ⑤在植物的一生中，分化在种子形成过程中达到最大。 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个

解析：X染色体上的隐性基因控制的性状在雄性个体中易于表现；一对等位基因中，频率相等时，显性性状个体(包括杂合子)数量多；在植物的一生中，在种子(胚)形成过程中分化达到最大限度。

答案：B

12．(2009年广东文基)下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

A．Ⅰ－1是纯合体 B．Ⅰ－2是杂合体 C．Ⅱ－3是杂合体 D．Ⅱ－4是杂合体的概率是1/3

解析：从遗传系谱图可知，该单基因遗传病为常染色体隐性基因控制(无中生有，女病父正常)，Ⅰ－1和Ⅰ－2都是杂合体，Ⅱ－3是纯合体，Ⅱ－4是杂合体的概率是2/3。

答案：B

13．用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，能观察到染色体两两配对，共有12对。据此可推知马铃薯是

( )

A．二倍体 B．三倍体

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C．四倍体 D．六倍体 解析：花药离体培养得到的植株细胞染色体仍两两相同，表明正常体细胞内染色体应“四四相同”，故正常植株应为四倍体。

答案：C

14．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者)

( )

类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ － ＋ ＋ ＋ － 女儿 ＋ － － ＋ － A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

解析：第Ⅰ类调查结果说明，此病可能属于常染色体显性遗传病，一定不属于伴X染色体显性遗传病；第Ⅱ类调查结果说明，此病可能属于伴X染色体隐性遗传病；第Ⅲ类调查结果无法判断此病类型；第Ⅳ类调查结果说明此病属于隐性遗传病。

答案：D

15．下列说法正确的是

( )

A．基因型为AaaBBb的植株属于三倍体

B．基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到n株幼苗，其 aabbdd的植株有n/8株

C．原发性高血压是一种多基因遗传病，研究其发病率时，最好在家系中调查并计算 D．同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组

解析：AaaBBb的植株含三个染色体组，属于三倍体；基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到的是单倍体，不会出现aabbdd的植株；原发性高血压是多基因遗传病，其特点有家族聚集现象、易受环境因素影响、在群体中发病率高，研究其发病率时最好在人群中随机抽样调查；交叉互换的染色体为同源染色体的非姐妹染色单体。

答案：A

16．下列不容易发生基因突变的细胞是

( )

A．神经细胞

B．正在进行无丝分裂的蛙的红细胞 C．蛙原肠胚细胞

D．正进行减数分裂的精原细胞

解析：基因突变往往发生于DNA复制过程中，神经细胞不分裂，不发生DNA复制，故不易发生基因突变。

答案：A

17．美国科学家将人的生长激素基因转移到了小鼠体内，得到了超级小鼠，此转基因技术的受体细胞是

( )

A．卵细胞 B．去核卵细胞 C．受精卵细胞 D．乳腺上皮细胞

解析：此题考查细胞全能性的高低，在小鼠的各种细胞中受精卵细胞的全能性最容易表达，因此选用受精卵细胞作为受体细胞。

答案：C

18．基因工程常用细菌等微生物作为受体细胞原因是

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( )

A．结构简单 操作简便 B．繁殖速度快

C．遗传物质含量少，简单 D．性状稳定变异少 答案：B

19．基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可随被污染生物的繁殖、传播而发生扩散。下列叙述错误的是

( )

A．基因工程间接导致了基因污染

B．基因工程破坏了生物原有的基因组成

C．基因工程是通过染色体的重组发生基因交换，从而获得了生物的新性状 D．人类在发展基因工程作物时，没有充分考虑生物和环境之间的相互影响

解析：染色体重组发生在减数第一次分裂的后期，随着同源染色体的分开，非同源染色体自由组合，但是基因工程是通过DNA的断裂和连接合成重组DNA导入到受体细胞并表达的过程。显然这两种方式是不同的，染色体重组属于自然存在的有性生殖发生的过程，而基因工程则是人为的定向改造生物性状的过程。

答案：C

20．(2010届济宁期末)如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不带有该病的致病基因，问Ⅲ7和Ⅲ8结婚后，预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是

( )

A．3/4、1/4 B．3/8、1/4 C．3/4、1/8 D．3/8、1/8

解析：首先判断该遗传病为X染色体上隐性遗传病。如果用Xb表示致病基因，那么Ⅲ7

的基因型是XbY，Ⅲ8的基因型是XBXB或XBXb(两种基因型各占1/2)。后代为正常男孩的概率

BbBB

是：1/4×1/2(Ⅲ8的基因型是XX时)＋1/2×1/2(Ⅲ8的基因型是XX时)＝3/8。后代为患病女孩的概率是：1/4×1/2＝1/8。

答案：D 21．(2009年抚顺模拟)某农科所通过如图育种过程培育成了高品质的糯小麦，相关叙述正确的是

( )

A．该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变 B．a过程能提高突变率，从而明显缩短了育种年限

C．a、c过程都需要使用秋水仙素，都作用于萌发的种子 D．要获得yyRR，b过程需要进行不断的自交来提高纯合率

解析：该过程用的遗传学原理有基因重组、染色体数目变异。a过程是利用秋水仙素处理幼苗，使幼苗染色体数目加倍从而快速获得纯合子，缩短育种年限。a过程材料处理只有幼苗，c过程可以作用于幼苗或萌发的种子。

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