高二化学第六章烃的衍生物复习课

烃的衍生物

复习课 复：课：习专四题烃 的生物衍一

烃的衍生物

、的衍生烃的重物要类和别要主学化质:性 的烃生衍物重要的别和主要化学类质性和 类饱 别式通 (饱 官能和团最 物 主小化要 对化学 应元衍一物生 一元)衍生物 子 分学质性 方式程 卤 代烃 醇酚 醛 酸羧 酯卤

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代烃式

R—通X官能团

X—

表物代C2HBr5CnH2n+1X主化学性质要 主要:化性质学 1、代取应反：C2H5r B+H2O 取、代应： 反解水反)应(水解反 )应小物 最C3HXNaOH

2C5OHH+ H B

2、消去反应：r2H5BC r+NaOH 、 去消反：应 H+2O醇△ CH2==CH 2+NaBr

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:通式醇ROH— 官能 —OH 团nCHn+21HO

表物代主化学性质要

CH52HO 最小 C物3HHO2C2H5ONa+ H2

1、取反应：2代CH2OH5 +N2a 、代取反应 2、:消反应：去 C2HO5H、消去反应：浓 2SO4 1700H C燃 催化点剂CH=2=C2H+ 2OH3、氧化反应 、:氧反化应 ：燃烧 ：CH52HO + 32 燃烧O: 化氧催： 催化化氧：化C2H52HO O2+4、化酯反应：、酯 化应反：2CO +2H32O2 HC3HOC +2OH

酚

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:官能

—O团H表代物HO

要主 化学 性 质、1酸性：弱 弱、酸：性 酸： 性性酸： 酸性： 弱弱酸：性 、取2代反应： 取、代应：反OH + NaO HOaN +2H + OCO2OH +B3r2B ONr+ a2HOO + NHaHC3 OHO r + 3HBrBB r 、显3反应：色F与Cle3反 应生紫色物成质、显 色反应：

醛:

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通式 R—HC 官能团 OC—H 代表物OCH 3CHOCnH2nO或CHn2+1nHCO 或 小最物H COH主要 学化性质 催剂 化1、加成应：反HC3CO H+H2 C3HH2OCH、 加成反应：还原 应)反 还(反原) 2、应化氧应：反 、氧化反：应催 剂化 化催化： 2CH3氧OOH C催化氧化：2HCC3OH+ O2 银反镜应 2:Ag银 镜反应：CHCH3O 2 A+(NH3)g2HO +( CH3CONH4O +3 HN3+ H2 O与C uOH)(反2应：C3HCOH 2C+(Ou)H2 ( 反):应 () uCO +2 H3CCOOH+ 22OH

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酸:羧羧酸 通式 R—OOC 官能H —COOH 团代表 物CHCO3OH

nC2HO2nC或n2n+HCOO1H最物 小HOCHO 主 CH3C要OOa N+H O 化2 浓2HO4 S学 酯、化应反 性 2、酯化反：应：C3HCOO + HCH3HC2OH质

、1酸通性：C的H3OCO + NHaOH 酸、通的：性CHCOOCH2CH3 +3H 2O

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:酯式通 R—OCO—R'

官能团— OC— 代表O 物HC3OOCC25H

nCH2O2n最小物 COHCH3O

主要学化性1、水解质应： 1反、解水反： 酸应性条： 酸件条性：CH件3COO2CH 5+ HO 2无机酸C 3HCOHO+ C H2OH 碱性条5件： 碱条件：性CHCOOC235H + NOH CaHC3ONOa +2CH5H

O乙

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烯溴与加成.sfw乙醇与氢卤酸的反应乙乙.wsf乙烯的化水(成加.)sfw

醇乙化氧化过程乙催乙.wsf

醛乙的加还原反氢应.sfw

、二各类质间物化转关酮系 化 氧水 解X H 原还

的醛化氧反应程过sw.f

酸与乙醇的乙化酯反应原.乙wsf烯

烃XH消

去卤烃代醇脱水

氧化 还原醛氧化

酸羧酯化 水解

酯

醚烯、醇分子乙间水乙脱乙.sfw代卤的消去反应烃.swf酯的

水解过.s程w

乙f醇分子乙水脱原乙乙乙

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二、烃的生衍之间的转化关物：系烃的衍生物之 的转化间系关:0 1 99 6 卤代8烃3 醇 醛羧 酯酸R — RX—H O—CROH —CROOHRCOO 7R 10 124 5 '

不饱烃和

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1

90

6卤代烃 醇3 醛羧酸 8 酯 9—XRR— H 7OR CH— O—COOR RHOOC R011 2 4 5不饱烃 和、(1去消C2)5HrB Na+H O(消、) 、去(消 2去、(成) 加C2==CH2 H +HBr、( 成加) (加成、 C醇 H==H C N+Bar +H O 222 △C2H5Br'

3、水解()C2 5Br + H2OH NOa C2HH5HO+ BrH (水、)解、 (解水 H浓2S4 O、4消去)(C 2HOH5、 消( C去2H==H2C H+O2 、(去消 )701C0催 剂、 5化(加成) C、H2=CH=2+ H2 O加 、加压热C2H OH5、 加( 成、(成加)

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109 卤 代 3烃醇 羧酸醛 酯6 8 9 R— XR OH ——CHO RR—COOH 10 ROCOR 17 245 饱不和烃C 6、(u氧化)2 CH52OH+ O2 加 热C2H3HO + 2H2CO、(氧化 (、氧)化催 化 剂7、(还 )原CHC3H O +2HC2H 5HO 、还 原 加)热 化剂 催8、 氧()化 2C H3HOC+ O 加2热 CH32COH O、氧化) 浓HSO429、 (酯)化C2HOH 5+HCC3OOH 、酯化 (C3CHOC2O5 +HH 2 、O酯化) (热 加10(水解、) C3HCOO2HC 5+ NaO 、(水解H)、(水解 HCCOONa + C3H2OH5'

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三、有反应的机型：类 有机反应类型：的反应型 取类代应 加反反应 聚合反应 成消去应反 化反应 氧原还应 酯反反化 定应义举例 (应的化反学程式)

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取代方应：反 取代应反： 有机分子物的里子或原原团被其子原子它或原团所代子的替应反

①烃的烷代卤②苯的化、硝磺化、卤 苯的代硝、磺化、化醇和、 钠应反③卤代烃的水解 ④ 和醇、H钠反X ⑤酚应和浓溴反水 应羧酸和醇⑥的化反酯应⑦ 酯水的反解 ⑧酚应和酸N与、NaOHaN、aC23O等反的应酚和酸 与 、、

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取代反：应 代反取应 有机：物分子的里子原原子团或其被原子它原子或所团替的代反 应aOHNC2HB5r+ H 2

O2CHOH5 +HrB2 CHCH23NOa+ 2HH浓2S4

2OCH3CHOH 2+ Na2 C3CHOO+HCH3C2HHO

H3CCOOH2CCH +3H2O

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加成反应： 加成反:应 有物机分子中双(或三键)键 机物分子有双中键(三或键两端)碳原子的或其他原或原子子直团接合生结成新化的合物 的反 能应生发加成反应的机有物有：烃烯、烃、炔苯环含能 发生加反应成的有物有机：烯、烃烃、 炔的有机、 物有机物的、醛 催。化 CH3剂HCO H+ 2CH2OH5加热 CH2==CH 2+ 2HO 催化剂 、H2C==HC +2HB r C66H+ 3H催2剂 化热加加热加、压C25HHO

C25BrH

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聚加应： 加聚反反：应 分子由量的化合小物分相互结子合成分子量的大分子的高应。反量 大高的分的反子。应聚合应反通过加 反应完成的成加是反聚应nC2==HH2C

催剂化加热、 压加 化催剂 热加[HC2—HC]2 [nHC 2HCl]CnnCH=2=HClC(缩反应聚：酚和苯甲反醛生成应醛树酚

脂和水

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)去反应消：消 反应去：有机物在 定条一件下，有 机物一定在条下，件一从个分中子脱去个小一分子而，成生饱和的化不合。 一物小个分，而子生成不饱和化合物的。 能发消生反应的有机去物：卤有烃代、 能生消发反去应有的机有物：代烃卤、醇醇 C2H5B + NrOa HC2=HCH=2 +Na Br +2H △OC2H5HO

H2浓O4S1 70C0C2H==C2 H H2+O

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机有得物、 氧机物得有氧失、的氢应反氧化反 应 ：氧反应化： C2H25H O O2 +uC加热 C23HCHO +2H2O2 C3HHCO +O2 化剂 2CH3C催OOH 热加 有物机氢、得 有物机得氢、失的反应氧还原 应：反 还反应： CH2=原=C2H +H 2 HC3CO H+ 2 H催化 剂加 C热HC3H3催化剂 2CH5O H热加

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