Survivin, COX-2 及VEGF 在大肠癌中的表达及与肿瘤微血管密度的关系

Survivin, COX-2 及VEGF 在大肠癌中的表达及与肿瘤微血管密度的关系

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世界华人消化杂志 2009年7月18日; 17(20): 2048-2053

ISSN 1009-3079 CN 14-1260/R

临床研究 CLINICAL RESEARCH

Survivin、COX-2及VEGF在大肠癌中的表达及与肿瘤微血管密度的关系

孔令建, 赵 晶, 曲 波, 樊微微, 高善玲

■背景资料

生存素(Survivin)是近年来发现的一种的凋亡抑制因子, 属于凋亡抑制蛋白(IAP)家族, 广泛表达在多种恶性肿瘤组织中.当前研究显示, 其不但具有抑制凋亡的作用, 而且与肿瘤血管生成有密切关系.

■同行评议者

余宏宇, 教授, 中国人民解放军第二军医大学附属长征医院病理科

孔令建, 赵晶, 曲波, 樊微微, 高善玲, 哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科 黑龙江省哈尔滨市 150086

孔令建, 在读硕士, 主要从事消化系肿瘤诊断与治疗的研究.

哈尔滨医科大学附属第二医院博士科研基金资助项目, No. BS2007-06

作者贡献分布: 孔令建与赵晶对此文所作贡献均等; 此课题由孔令建与赵晶设计; 研究过程由孔令建、赵晶、樊微微、曲波及高善玲操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由赵晶提供; 数据分析由孔令建、赵晶、曲波、樊微微及高善玲完成; 本论文写作由孔令建、赵晶、曲波、樊微微及高善玲完成.

通讯作者: 赵晶, 主治医师, 150086, 黑龙江省哈尔滨市, 哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科. konggewww@电话: 0451-86605143

收稿日期: 2009-04-22 修回日期: 2009-05-28

接受日期: 2009-06-08 在线出版日期: 2009-07-18

Expression of Survivin, COX-2 and VEGF in colorectal cancer and its correlation with tumor angiogenesis

Ling-Jian Kong, Jing Zhao, Bo Qu, Wei-Wei Fan, Shan-Ling Gao

Ling-Jian Kong, Jing Zhao, Bo Qu, Wei-Wei Fan, Shan-Ling Affiliated Gao,150086, Heilongjiang Province, China

Hospital Department of Harbin of Gastroenterology, Medical University, the Second Harbin Supported ond Affiliated by:BS2007-06

Hospital the Doctoral of Harbin Research Medical Fund University, of the Sec-No. Correspondence terology, the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical to: Jing Zhao, Department of Gastroen-University, Harbin 150086, Heilongjiang Province, China. konggewww@

Received: Accepted: 2009-04-22 2009-06-08 Revised: Published online: 2009-05-28

2009-07-18

Abstract

AIM:Survivin, To simultaneously detect the expression of endothelial cyclooxygenasa-2 colorectal cancer and explore its correlation with growth factor (VEGF) (COX-2), and vascular CD34 in tumor angiogenesis.

METHODS: tal mens and 7 chronic colitis specimens) were col-cancer specimens, All specimens (including 26 colorec-10 colorectal polyp speci-lected from September Second University. Affiliated All specimens Hospital 2007 to May 2008 at the were of Harbin pathologically

Medical reevaluated to confirm the initial diagnosis. The expression of Survivin, COX-2, VEGF and CD34 in these specimens was detected by immunohis-tochemistry.

RESULTS: COX-2 and VEGF The positive proteins rates in colorectal of Survivin, cancer tissue were 76.9%, 80.8% and 69.28% respective-ly, significantly higher than those in colorectal polyp and chronic colitis tissues (P < 0.01 or 0.05). The microvascular density (MVD) revealed by CD-34 immunostaining in colorectal cancer tis-sue was significantly higher than that in colorec-tal polyp and chronic colitis tissues (23.69 ± 9.96 vs 13.10 ± 7.05 and 10.43 ± 4.24, both P < 0.01). Furthermore, the expression of Survivin, COX-2 and VEGF proteins in colorectal cancer tissue is positively correlated with tumor microvessel count (all P < 0.05). In colorectal cancer tissue, the expression of Survivin was closely correlated with that of COX-2 and VEGF (χ2 = 11.18, 4.72, P < 0.05).

CONCLUSION: promote tumor angiogenesis through regulating Survivin is probably able to the expression of COX-2 and VEGF in colorectal cancer.

Key Words: Survivin; Cyclooxygenasa-2; Vascular endothelial growth factor; CD34; Colorectal cancer

Kong LJ, Zhao J, Qu B, Fan WW, Gao SL. Expression of Survivin, COX-2 and VEGF in colorectal cancer and its correlation with tumor angiogenesis. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi 2009; 17(20): 2048-2053

摘要

目的: 研究Survivin, COX-2, VEGF和肿瘤微血管密度(MVD)在大肠癌组织中的表达, 探讨其与大肠癌肿瘤血管生成的关系.

方法: 2007-09/2008-05哈尔滨医科大学附属第二临床医学院内镜下取材的大肠癌、肠息肉及肠炎标本. 所有标本均经病理检查证实诊断. 试验对象共分3组, 分别为大肠癌组织26

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例, 大肠息肉组织10例, 大肠黏膜慢性炎症组织7例. 采用免疫组织化学方法检测Survivin, COX-2, VEGF和CD34在大肠组织中的表达. 结果: Survivin, COX-2与VEGF蛋白在大肠癌组织中阳性表达率分别为76.9%, 80.8%和69.28%, 明显高于大肠息肉组与肠炎组的表达(P<0.01或0.05). 大肠癌组织中MVD(CD34)明显高于大肠息肉组与肠炎组(23.69±9.96 vs 13.10±7.05, 10.43±4.24, 均COX-2和VEGFP蛋白在大肠癌组中的表达与P<0.01). Survivin, MVD相关(均<0.05), Survivin和促血管形成因子COX-2, VEGF在大肠癌组织中的表达密切相关(χ2 = 11.18, 4.72, 均P<0.005).

结论: Survivin可能通过COX-2, VEGF促进大肠癌肿瘤血管的形成.

关键词: Survivin; 环氧合酶-2; 血管内皮生长因子; CD34; 大肠癌

孔令建, 赵晶, 曲波, 樊微微, 高善玲. Survivin、COX-2及VEGF在大肠癌中的表达及与肿瘤微血管密度的关系. 世界华人消化杂志 2009; 17(20): 2048-2053

/1009-3079/17/2048.asp

0 引言

肿瘤血管(tumor angiogenesis)是肿瘤生长、侵袭和转移的基础. 他的形成是一个多因素、级联、整体、动态的过程, 是多种血管调节因子共同作用的结果[1]. 大肠癌(colorectal cancer)是一种常见的恶性肿瘤, 其发病率近年来呈上升趋势, 但是其病因现在尚未完全清楚, 目前认为主要是环境因素与遗传因素综合作用的结果[2]. Survivin是近年来发现的一种凋亡抑制因子, 属于凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins, IAP)家族, 广泛表达与多种恶性肿瘤组织中[3]. 当前研究显示, 不但具有抑制凋亡的作用, 而且与肿瘤血管生成以及肿瘤的耐药性有密切关系[4-5]. 本实验应用免疫组织化学方法, 测定Survivin、环氧合酶-2(cyclooxygenasa-2, COX-2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在大肠癌组织中的表达, 探讨他们在肿瘤血管形成中的作用和相互关系, 从而为大肠癌的早期诊断和治疗提供更为广阔的前景. 1 材料和方法

1.1 材料 2007-09/2008-05哈尔滨医科大学附属第二临床医学院内镜下取材的大肠癌、肠息肉

及肠炎标本. 所有标本均经病理检查证实诊断. ■Survivin研发前沿

试验对象共分3组, 分别为大肠癌组织26例, 大是如何促进肿瘤血管生成肠息肉组织10例, 大肠黏膜慢性炎症组织7例. 的呢? 这是当前其中大肠癌标本取材前患者未进行过放、化疗. 研究的热点问题. 本文选取了血管Survivin兔抗人多克隆抗体、COX-2和VEGF兔生成相关刺激因抗人mAb、CD34鼠抗人mAb及试剂盒, 均购于子COX-2、VEGF作为研究对象, 初北京中杉金桥生物技术有限公司.步探讨Survivin在1.2 方法

大肠癌肿瘤血管形成中的作用. 其1.2.1 指标检测: 采用免疫组织化学二步法检测具体机制有待进一步研究.

Survivin, COX-2、VEGF和CD34在大肠癌组织、肠息肉组织和肠炎组织中的表达, 操作严格按照试剂盒说明书操作步骤进行.

1.2.2 结果判定: (1)Survivin: 胞质中染成棕黄色为阳性, 首先按染色强度计分: 无着色为0分, 染色弱1分, 染色清晰2分; 阳性范围≤10%为0分, 阳性范围≤25%为1分, 阳性范围≤50%为2分, 阳性范围>50%为3分. 根据2项相加数分为: 0-1为(-); 2分为(+); 3-4分为(++); 5-6分为(+++). (2)VEGF: 阳性染色模式为胞质着色, 呈浅黄色至棕黄色颗粒. 按胞质的着色强度分为: (-)细胞质不着色; (+)细胞质呈浅黄色颗粒; (++)细胞质呈棕黄色颗粒. (3)COX-2: 以胞质有棕黄色颗粒为阳性. 选择5个以上视野, 计数不少于500个细胞进行阳性计数及评分. 根据染色程度及染色细胞百分率进行评分: 基本不着色者为0分, 着色淡者为1分, 着色适中者为2分, 着色深者为3分; 着色细胞占计数细胞的百分率<5%为0分, 5%-为1分, 25%-为2分, 50%-为3分. 将每张切片的染色程度与染色细胞百分率得分相乘, 其乘积为最后得分. 0-1分为阴性(-), 2-3分为弱阳性(+), 4-6分为中等阳性(++), >6分为强阳性(+++). (4)CD34: CD34使各种大小血管均呈棕黄色染色, 主要使新生血管内皮细胞染成棕黄色. 肿瘤微血管计数(MVC)值采用Weidner计数法, 即先在低倍镜下寻找微血管密集区, 再在高倍镜(×200)下计数5个不同视野中的微血管数, 单个着色的内皮细胞或细胞丛均按独立的血管分别计数, 取以肿瘤细胞胞质内呈现棕黄色者计算其平均值.

统计学处理 统计学处理应用SPSS13.0软件完成, 计数资料用χ2检验、Fisher确切概率法及相关分析组间差异, 计量资料用t检验. P<0.05认为有统计学意义.

2 结果

2.1 Survivin、COX-2和VEGF的表达 在大肠

Survivin, COX-2 及VEGF 在大肠癌中的表达及与肿瘤微血管密度的关系

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■O'Connor 相关报道

et al研究, 发现Survivin 在不增殖的血管中很少表达, 然而在肉芽组织中的新近形成的血管中明显表达, 说明Survivin是血管的保护性基因, 在受损伤时升高. Mesri et al研究认为VEGF在肿瘤血管生成过程中发挥的内皮细胞抗凋亡作用依赖于Survivin的表达上调. Tran et al发现Survivin可有效地维持微小血管网的结构, 促进VEGF的内皮细胞保护功能.

ABC

DEF

GHI

图 1 Survivin, COX-2和VEGF在大肠癌组织、肠息肉组织和肠炎组织中的表达(免疫组织化学×100). A-C: Survivin; D-F: COX-2; G-I: VEGF; A、D、G: 大肠癌; B、E、H: 肠息肉; C、F、I: 肠炎.

癌、大肠息肉和大肠炎3组中, Survivin的阳性表表 1 Survivin、COX-2和VEGF在大肠癌、大肠息肉和肠达率分别为76.9%、10.0%、14.3%; COX-2的阳炎组织中的阳性表达率 (%)

性表达率分别为80.0%、20.0%、28.0%; VEGF的阳性表达率分别为69.2%、40.0%、28.6%. 大肠癌组Survivin、COX-2和VEGF阳性表达率明显高于其他2组, 差别有统计学意义(P<0.05, 图1, 表1).

2.2 CD34的表达 大肠癌组CD34的表达明显高a

P<0.05, bP<0.01 vs 大肠息肉组; cP<0.05, dP<0.01 vs 大肠癌组.

于其他2组, MVD计数值(以mean±SD表示)差别有统计学意义(23.69±9.96 vs 13.10±7.05, 10.434.72, 均P<0.005).±4.24, 均P<0.01, 图2).

2.3 Survivin、COX-2、VEGF的表达和MVD3 讨论

计数值的关系 在大肠癌组织中, Survivin、Survivin是近年来发现的一种新的凋亡抑制COX-2、VEGF阳性表达的MVD值明显高于因子, 属于IAP家族的新成员具有不同于IAP阴性表达, 差别有统计学意义(25.80±10.03 vs 家族其他成员的独特性质和结构[6]. 研究表明16.67±6.69; 26.74±9.63 vs 15.43±5.16; 28.22Survivin是迄今发现最强的凋亡抑制因子, 具有±8.42 vs 13.50±3.30, 均P<0.05). Survivin与较强的抑制细胞的凋亡的功能, 促进肿瘤的发COX-2、VEGF的表达均正相关(χ2 = 11.18,

生. 本实验证实, Survivin在大肠癌中的阳性率为

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A

B

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■创新盘点

本实验应用免疫组织化学方法, 联合研究Survivin、COX-2、VEGF在大肠癌组织中的表达, 探讨他们在肿瘤血管形成中的作用和相互关系, 初步探讨Survivin促进肿瘤血管形成作用的机制.

图 2 CD34在大肠癌、大肠息肉和肠炎组织中的表达(免疫组织化学×100). A: 大肠癌; B: 大肠息肉; C: 大肠炎.

76.9%, 显著高于大肠息肉组和大肠炎症组, 说明Survivin的表达具有特异性, 以此可有助于鉴别肿瘤良恶性和提高恶性肿瘤的诊断率.

肿瘤新生血管的形成不但成为肿瘤生长的基础, 而且构成了肿瘤细胞侵袭转移的首要靶目标, 肿瘤细胞转移及其在转移部位的生长也依赖于肿瘤血管生成[7]. 肿瘤血管生成一方面保证了肿瘤生长所需要的营养供应, 促使肿瘤体积增加, 没有血管, 肿瘤一般只生长到1-3 mm; 另一方面, 肿瘤组织内血管密度的增加、肿瘤边缘部位的瘤细胞与血管接触增多, 也进一步促使肿瘤细胞随细胞数量的增多而脱落进入血管的机会增加. 因此, 肿瘤血管生成对肿瘤细胞的转移有直接的和间接的促进作用. 肿瘤血管表达的高低可以用肿瘤MVD加以量化, MVD不仅与肿瘤细胞的营养和供氧有关, 而且反映了肿瘤的浸润和转移能力[8].

血管形成过程的核心是内皮细胞的分裂增殖, 确切地说取决于血管内皮细胞的生存和凋亡平衡的结果. 血管生成时, 内皮细胞受生长因子刺激而分裂、移行、重塑, 形成原始血管和开放的血管网, 此过程依赖内皮细胞的生长和稳定性, 破坏内皮细胞和基质联系及干扰内皮细胞的信号传导足以引起Caspase依赖的内皮细胞的凋亡, 导致血管结构的退化. 已有研究表明Survivin在血管形成过程中也起关键作用[9-11]. 其机制可能是通过上调VEGF和COX-2的水平, 以促进肿瘤血管的生成[12-14]. VEGF是血管内皮生长因子, 又称血管通透因子, 是迄今鉴定出来的最重要的血管生成因子, 可作为肿瘤代谢及转移的标志. VEGF具有促进血管内皮细胞增殖, 增进血管能透性及改变细胞外基质的作用[15]. COX-2是花生四烯酸转化成前列腺素过程中重要的限速酶. 近年研究表明其在多种肿瘤组织中表达增强, 对肿瘤的发生、发展及转移有促进作用,

可能机制为促进细胞增殖、抑制凋亡及促进血管形成[16-18]. 当前研究发现, Survivin在肝癌[19]、胰腺癌[20]、直肠癌[21]、鼻咽癌[22]、乳腺癌[23]甲状腺癌[24]和神经母细胞瘤[25]中的表达和VEGF密切相关. 在肝癌[26]、子宫内膜癌[27]、肺癌[28]、胃癌[29]、大肠癌[30]和卵巢癌[31]中, Survivin和COX-2的表达均密切相关. 研究表明, COX-2, VEGF不仅通过旁分泌途径促进血管生成, 从而促进肿瘤的发生, 发展, 而且作为一种自分泌生长调节因子, 直接刺激肿瘤细胞的增殖或迁 移[32-33]. 本研究表明Survivin, COX-2, VEGF在大肠癌中的阳性表达与MVD相关, 提示他们在大肠癌的血管生成中占有重要地位.

O'Connor et al[34]研究, Survivin在不增殖的血管中很少表达, 然而在肉芽组织中的新近形成的血管中明显表达, 说明Survivin是血管的保护性基因, 在受损伤时升高. 应用VEGF诱导静止期的内皮细胞分裂, 检测Survivin表达水平, 结果提示血管内皮细胞内Survivin含量升高了16倍, 在6-10 h达峰, 24 h开始下降. 而炎症因子TNF等未能诱导血管内皮细胞内Survivin的表达, 提示Survivin可能是血管形成中生长因子诱导的保护性基因, 维持血管内皮细胞的正常增殖. Mesri et al[15]研究认为VEGF在肿瘤血管生成过程中发挥的内皮细胞抗凋亡作用依赖于Survivin的表达上调. Tran et al[12]发现Survivin可有效地维持微小血管网的结构, 促进VEGF的内皮细胞保护功能, 抵抗化疗药物对血管内皮细胞的致凋亡作用, 从而增强肿瘤的抗药性. Mesri

et al[15]还发现, Survivin的反义核苷酸酸可消除VEGF对抗肿瘤坏死因子或神经酰胺诱导的细胞死亡的抗凋亡作用, 导致内皮细胞凋亡和毛细血管迅速退化. 本实验发现, 在大肠癌组织中Survivin和COX-2, VEGF表达存在正相关, 提示促血管生成因子对大肠肿瘤的发生发展特别是

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2052 ISSN 1009-3079 CN 14-1260/R 世界华人消化杂志 2009年7月18日 第17卷 第20期

■应用要点

由于Survivin表达的组织特异性及功能的多样性, 使其成为一个非常有吸引力的癌症治疗靶点. 本文研究发现, Survivin可能通过上调COX-2, VEGF因子来发挥其促进肿瘤血管生成的作用. 通过更深入的研究, 进一步探明其促进肿瘤血管形成方面的机制, 为肿瘤的临床诊断和治疗提供一个更为广阔的应用前景.

在促进血管形成方面可能有Survivin的参与.

总之, 大肠癌组织中的Survivin, COX-2, VEGF的表达与肿瘤的MVD值成正相关. 提示在肿瘤血管形成方面, Survivin和COX-2, VEGF起着协同作用. 在大肠癌组织中, Survivin的表达的和COX-2, VEGF的表达呈明显相关性, 提示Survivin可能通过上调COX-2, VEGF因子来发挥其促进肿瘤血管生成的作用, 其具体作用机制有待进一步研究.4 参考文献

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■同行评价

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本文设计尚可, 结果丰富, 统计学方法正确, 具有一定的学术价值.

编辑 李军亮 电编 何基才

ISSN 1009-3079 CN 14-1260/R 2009年版权归世界华人消化杂志

消息

《世界华人消化杂志》数字用法标准

本刊讯 遵照国家标准GB/T 15835-1995出版物上数字用法的规定, 本刊论文中数字作为汉语词素者采用汉字数字, 如二氧化碳、十二指肠、三倍体、四联球菌、五四运动、星期六等. 统计学数字采用阿拉伯数字, 如1000-1500 kg, 3.5±0.5 mmol/L等. 测量的数据不能超过其测量仪器的精密度, 例如6 347意指6 000分之一的精密度. 任何一个数字, 只允许最后一位有误差, 前面的位数不应有误差. 在一组数字中的mean±SD应考虑到个体的变差, 一般以SD的1/3来定位数, 例如3 614.5±420.8 g, SD的1/3达一百多g, 平均数波动在百位数, 故应写成3.6±0.4 kg, 过多的位数并无意义. 又如8.4±0.27 cm, 其SD/3 = 0.09 cm, 达小数点后第2位, 故平均数也应补到小数点后第2位. 有效位数以后的数字是无效的, 应该舍. 末尾数字, 小于5则舍, 大于5则进, 如恰等于5, 则前一位数逢奇则进, 逢偶(包括“0”)且5之后全为0则舍. 末尾时只可1次完成, 不得多次完成. 例如23.48, 若不要小数点, 则应成23, 而不应该23.48→23.5→24. 年月日采用全数字表达法, 请按国家标准GB/T 7408-94书写. 如1985年4月12日, 可写作1985-04-12; 1985年4月, 写作1985-04; 从1985年4月12日23时20分50秒起至1985年6月25日10时30分止, 写作1985-04-12 T23:20:50/1985-06-25 T10:30:00; 从1985年4月12日起至1985年6月15日止, 写作1985-04-12/06-16, 上午8时写作08:00, 下午4时半写作16:30. 百分数的有效位数根据分母来定:分母≤100, 百分数到个位; 101≤分母≤1 000, 百分数到小数点后1位; 余类推. 小数点前后的阿拉伯数字, 每3位间空1/4阿拉伯数字距离, 如1 486 800.475 65. 完整的阿拉伯数字不移行! (常务副总编辑: 张海宁 2009-07-18)

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