工业药剂学

第十三章

1 关于软膏剂的特点不正确的是

A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2 不属于软膏剂的质量要求是

A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现 D．含量合格 E．用于创面的应无菌

3 对于软膏基质的叙述不正确的是

A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4 关于乳剂基质的特点不正确的是

A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成 B．分为W/O、O/W二类 C．W/O乳剂基质被称为“冷霜” D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏” E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质 5 不能考察软膏剂刺激性的项目是

A．粒度检查 B．将软膏涂于家兔皮肤上观察 C．酸碱度检查 D．外观检查 E．装量检查

6 关于眼膏剂的叙述中正确的是

A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂

C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作眼膏剂的基质 E．成品不得检出细菌

7 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是 A．研和法 B．熔融法

C．乳化法 D．加液研和法 E．热熔法

8 在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括 A．主药含量 B．刺激

C．体外半透膜扩散试验 D．酸碱度检查 E．稳定性试验

9 对眼膏剂的叙述错误的是

A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份

C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查

10 对凡士林的叙述错误的是

A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质

C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物

E．在乳剂基质中可作为油相

11 制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为 A．肥皂、甘油、95%乙醇 B．甘油 C．肥皂水 D．植物油 12 非栓剂基质的是

A．甘油明胶 B．植物油

C．半合成山苍子油脂 D．硬脂酸钠

13 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是 A．搓捏法 B．冷压法 C．热熔法 D．乳化法

14 某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的DV=1.6，则每粒鞣酸栓所需可可豆油为

A．1.715g B．1.800g C．1.875g D．1.687g

15 欲延长栓剂的作用时间，宜用（）作基质 A．可可豆脂 B．半合成脂肪酸脂 C．甘油明胶 D．均可 16 可作为栓剂基质的是 A．吐温60 B．吐温61 C．吐温65 D．吐温80 17 有关栓剂的叙述错误是

A．粪便的存在不利于药物的吸收 B．栓剂使用时，插入的深度越深，生物利用度越好 C．栓剂可起局部作用，也可发挥全身作用 D．局部用药宜选用释放慢的基质 E．全身用药宜选用释放快的基质 18 水溶性基质是

A．卡波姆 B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡 19 烃类基质是

A．卡波姆 B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡 20 类脂类基质是

A．卡波姆 B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡 21 眼膏剂基质是

A．卡波姆 B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡 22 凝胶剂基质是

A．卡波姆 B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡

23 以下乳剂基质的处方中，油相是 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g

24 以下乳剂基质的处方中，水相是 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g

25 以下乳剂基质的处方中，乳化剂是 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g

26 以下乳剂基质的处方中，保湿剂是 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g

27 以下乳剂基质的处方中，防腐剂是 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g 28 Ointments

A．软膏剂 B．糊剂 C．眼膏剂 D．凝胶剂 E．栓剂 29 Pastes

A．软膏剂 B．糊剂 C．眼膏剂 D．凝胶剂 E．栓剂

30 Eye ointments

A．软膏剂 B．糊剂 C．眼膏剂 D．凝胶剂 E．栓剂 31 Gels

A．软膏剂 B．糊剂 C．眼膏剂 D．凝胶剂 E．栓剂

32 Suppositories

A．软膏剂 B．糊剂 C．眼膏剂 D．凝胶剂 E．栓剂 第十六章

1 固体分散体中药物溶出速率的顺序是

A．分子态>无定形>微晶态 B．无定形>微晶态>分子态

C．分子态>微晶态>无定形 D．微晶态>分子态>无定形 E．分子态>微晶态>无定形

2 关于固体分散体叙述错误的是

A．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系 B．固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C．利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D．能使液态药物粉末化 E．掩盖药物的不良嗅味和刺激性

3 可用为固体分散体水溶性载体材料的是 A．EC B．微晶纤维素

C．聚维酮 D．丙烯酸树酯RL型 E．硬酯醇

4 常用作固体分散体的水不溶性载体材料的是 A．PEG类 B．糖类和醇类

C．有机酸类 D．表面活性剂 E．EC 5 以下关于固体分散体叙述错误的是

A．固体分散体是一种新剂型 B．固体分散体可提高制剂生物利用度 C．固体分散体可增加药物溶解度 D．固体分散体可速释 E．固体分散体可缓释

6 固体分散体的类型不包括

A．简单低共熔混合物 B．固态溶液 C．固化囊 D．共沉淀物

E．分子分散和微晶分散的混合物 7 关于包合物的叙述错误的是

A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构

C．包合物能增加难溶性药物的溶解度 D．包合物能使液态药物粉末化 E．包合物能促进药物稳定化

8 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是 A．增大药物的溶解度 B．提高药物的稳定性 C．使液态药物粉末化 D．使药物具有靶向性 E．提高药物的生物利用度

9 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A．低共熔混合物 B．包合物 C．共沉淀物 D．微球 E．微囊

10 以下关于包合物的叙述正确的是

A．包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的囊状物

C．包合物能增加难溶性药物的溶解度 D．包合物是一种普通混合物 E．包合物能提高靶向性

11 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是 A．5个 B．6个 C．7个 D．8个 E．9个

12 包合物能提高药物的稳定性，是由于

A．药物进入主体分子空穴中 B．主客体分子间发生化学反应

C．主体分子很不稳定 D．主体分子溶解度很大 E．提高表面能

13 药物制剂中最常用的包合材料是 A．环糊精 B．PEG

C．聚丙烯酸树脂 D．胆固醇

E．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 14 以下关于包合物的叙述不正确的是

A．主分子同客分子形成的化合物称为包合物 B．客分子的几何形状是不同的

C．包合物可以提高药物的溶解度，但不能提高其稳定性 D．维生素A被β-CD包合后可以形成固体

E．包合物至少由两种成分组成

15 以下关于微囊特点叙述不正确的是

A．微囊能掩盖药物的不良嗅味 B．制成微囊能提高药物的稳定性

C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D．微囊能使液态药物粉末化便于应用与贮存

E．微囊提高药物溶出速率

16 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是 A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠

17 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为 A．凝聚剂 B．稳定剂 C．阻滞剂 D．增塑剂 E．稀释剂

18 可用于复凝聚法制备微囊的材料是

A．阿拉伯胶-琼脂 B．西黄蓍胶-阿拉伯胶 C．阿拉伯胶-明胶 D．西黄蓍胶-果胶 E．阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

19 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是 A．单克隆抗体 B．白蛋白

C．脱氧核糖核酸 D．铁磁性物质 E．聚丙烯酰胺

20 以下关于微囊的概念叙述正确的是

A．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的技术，称为微囊 B．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微囊

C．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微囊 D．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微囊 E．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微囊 21 制备以明胶-阿拉伯胶为复合囊材的微囊的操作要点包括

A．浓度适当的明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH至4以下，使用权两者结合成不溶性复合物 B．成囊过程系统温度应保持在50~55℃

C．成囊后在10℃以下，加入37%甲醛溶液使囊固化 D．以上均是 E．以上均不是

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