13-胶体分散体系和大分子溶液

第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

第十三章 胶体分散体系和大分子溶液(285题)

一、选择题 ( 共82 题 ) 1. 1 分 (7201)

对于 AgI 的水溶胶，当以 KI 为稳定剂时，其结构式可以写成 ： [(AgI)m·nI-,(n-x)K+]x-·xK+，则被称为胶粒的是指： ( )

(A) (AgI)m·nI- (B) (AgI)m (C) [(AgI)m·nI-,(n-x)K+]x-·xK+ (D) [(AgI)m·nI-,(n-x)K+]x- 2. 1 分 (7202)

溶胶（憎液溶胶）在热力学上是： ( )

(A) 不稳定、可逆的体系 (B) 不稳定、不可逆体系 (C) 稳定、可逆体系 (D) 稳定、不可逆体系 3. 1 分 (7204)

一个气泡分散成直径为原来 1/10 的小气泡，则其单位体积所具有的表面积为原来

的： ( )

(A) 1 倍 (B) 10 倍 (C) 100 倍 (D) 1000 倍 4. 2 分 (7205)

在稀的砷酸溶液中，通入 H2S 以制备硫化砷溶胶 (As2S3)，该溶胶的稳定剂是H2S，则其胶团结构式是： ( )

(A) [(As2S3)m·nH+,(n-x)HS-]x-·xHS- (B) [(As2S3)m·nHS-,(n-x)H+]x-·xH+ (C) [(As2S3)m·nH+,(n-x)HS-]x-·xHS- (D) [(As2S3)m·nHS-,(n-x)H+]x-·xH+ 5. 2 分 (7206)

溶胶与大分子溶液的相同点是： ( )

(A) 是热力学稳定体系 (B) 是热力学不稳定体系 (C) 是动力学稳定体系 (D) 是动力学不稳定体系 6. 1 分 (7210)

乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的对象, 一般地说是因为它们： ( ) (A) 具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性 (B) 具有胶体的分散性和不均匀性 (C) 具有胶体的分散性和聚结不稳定性 (D) 具有胶体的不均匀(多相)性和聚结不稳定性 7. 1 分 (7211)

下列物系中为非胶体的是： ( ) (A) 灭火泡沫 (B) 珍珠 (C) 雾 (D) 空气 8. 1 分 (7212)

溶胶有三个最基本的特性, 下列不属其中的是： ( ) (A) 特有的分散程度 (B) 不均匀(多相)性 (C) 动力稳定性 (D) 聚结不稳定性 9. 1 分 (7213)

只有典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容, 一般地说是因为它们： ( ) (A) 具有胶体所特有的分散性,不均匀(多相)性和聚结不稳定性 (B) 具有胶体所特有的分散性 (C) 具有胶体的不均匀(多相)性 (D) 具有胶体的聚结不稳定性

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

10. 1 分 (7228)

当以AgNO3和过量的KCl来制备溶胶时，其胶团结构表示式可以写成： （ ）

(A) [(AgCl)m?nAg??(n?x)Cl?]x??xCl? (B) [(AgCl)m?nCl??(n?x)Ag?]x??xAg? (C) [(AgCl)m?nAg?]

(D) [(AgCl)m?nCl?] 11. 1 分 (7235)

水解 加K2Sn(OH)6 SnCl4───→SnO2(新鲜沉淀)───────→SnO2(溶胶), 以上制备溶胶的方法

是： ( ) (A) 研磨法 (B) 胶溶法 (C) 超声波分散法 (D) 电弧法 12. 2 分 (7236)

用新鲜Fe(OH)3沉淀来制备Fe(OH)3溶胶时，加入的少量稳定剂是： （ ） (A) KCl (B) AgNO3 (C) FeCl3 (D) KOH 13. 1 分 (7307)

胶体的颜色是丰富多样的, 这主要是 ： ( ) (A) 胶体的分散性和不均匀(多相)性的反映 (B) 胶体的分散性和聚结不稳定性的反映 (C) 胶体的不均匀性和聚结不稳定性的反映 (D) 胶体的分散性、 不均匀性和聚结不稳定性的反映 14. 2 分 (7251)

某多分散体系，测得渗透压为?, 其任意组分的渗透压为?i , ??与?i之间关系为： ( ) (A) ?＝?i?i (B) ?i＝? i ?/?ii

(C) ?＝?i (D) ?＝?1·?2 …?i 15. 2 分 (7252)

对超离心沉降平衡，下列说法不正确的是: ( ) (A) 沉降池中，某处的浓度与它所处位置离转轴距离有关 (B) 沉降池中，某处的浓度与时间有关

(C) 在测某物的摩尔质量时，超离心沉降平衡法的转动速度比超离心沉降速度法低

(D) 沉降平衡法测得的摩尔质量，随处理方法不同而不同，可得 Mn、Mw、Mz 16. 1 分 (7253)

在新生成的 Fe(OH)3沉淀中，加入少量的稀 FeCl3溶液，可使沉淀溶解，这种现 象是： ( )

(A) 敏化作用 (B) 乳化作用 (C) 加溶作用 (D) 胶溶作用 17. 1 分 (7254)

两份同一物质形成的溶胶，都是单分散的，具有相同的粒子数量，但在介质中有着不同

的沉降速度； A 比 B 沉降得快，这最可能是由于： ( )

(A) A 用的介质有较大的粘度 (B) B 的样品发生了聚结 (C) A 的粒子形状较对称 (D) A 的溶剂化更显著 18. 2 分 (7255)

对于大小相同的胶粒，带电时与不带时相比，其扩散速度： ( )

(A) 前者较慢 (B) 前者较快 (C) 两者相同 (D) 不确定

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

19. 1 分 (7256)

当某一溶胶达扩散平衡时，下列结论正确的是： ( )

(A) 沉降速率和扩散速率相等 (B) 扩散动力和摩擦阻力相等 (C) 各不同位置浓度相等 (D) 各不同位置的化学势相等 20. 1 分 (7257)

按照爱因斯坦扩散定律，溶胶中胶粒的扩散速度： ( )

(A) 与温度 T 成正比 (B) 与温度 T 的平方根成正比 (C) 与温度 T 的平方成反比 (D) 与温度 T 的三次方成正比 21. 1 分 (7258)

粘度系数的量纲为（M、L、T 分别代表质量、长度、时间）： ( )

(A) M-2·L·T (B) M·L-1·T-1 (C) M·L·T-1 (D) M-1·L·T 22. 1 分 (7280)

溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生的, 在下列各种现象中, 不属于溶胶动力性质的是： ( ) (A) 渗透法 (B) 扩散 (C) 沉降平衡 (D) 电泳 23. 2 分 (7301)

下列诸分散体系中， Tyndall 效应最强的是： ( )

(A) 纯净空气 (B) 蔗糖溶液 (C) 大分子溶液 (D) 金溶胶 24. 2 分 (7302)

为直接获得个别的胶体粒子的大小和形状，必须借助于： ( ) (A) 普通显微镜 (B) 丁铎尔效应

(C) 电子显微镜 (D) 超显微镜 25. 2 分 (7303)

使用瑞利 (Reyleigh) 散射光强度公式，在下列问题中可以解决的问题是： ( ) (A) 溶胶粒子的大小 (B) 溶胶粒子的形状 (C) 测量散射光的波长 (D) 测量散射光的振幅 26. 2 分 (7304)

在分析化学上，有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器，一是比色计，另一个是

比浊计，分别观察的是胶体溶液的： ( )

(A) 透射光； 折射光 (B) 散射光； 透射光 (C) 透射光； 反射光 (D) 透射光； 散射光 27. 2 分 (7305)

(1)超显微镜在胶体研究中起过重要作用，它的研制是利用的原理是： ( )

(A) 光的反射 (B) 光的折射 (C) 光的透射 (D) 光的散射 (2)超显微镜观察到的是： ( )

(E) 粒子的实像 (F) 粒子的虚像 (G) 乳光 (H) 透过光 28. 1 分 (7306)

Tyndall 现象是发生了光的什么的结果： ( )

(A) 散射 (B) 反射 (C) 折射 (D) 透射 29. 1 分 (7308)

溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映, 丁铎尔效应是最显著的表现, 在下

列光学现象中,它指的是： ( )

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

(A) 反射 (B) 散射 (C) 折射 (D) 透射 30. 2 分 (7312)

(1) 在晴朗的白昼, 天空呈蔚蓝色的原因是： ( )

(2) 日出和日落时, 太阳呈鲜红色的原因是： ( ) (A) 蓝光波长短, 透射作用显著 (B) 蓝光波长短, 散射作用显著 (C) 红光波长长, 透射作用显著 (D) 红光波长长, 散射作用显著 31. 2 分 (7316)

假定胶粒为球形，其半径为r，则瑞利(Rayleigh)公式适用的范围是： （ ） (A) r＝47 nm (B) r＞47 nm (C) r＜47 nm (D) r≤47 nm 32. 1 分 (7351)

用半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的方法叫做: ( ) (A) 电泳 (B) 过滤 (C) 电渗 (D) 渗析 33. 1 分 (7352)

溶胶的聚沉速度与电动电位有关, 即: ( ) (A) 电动电位愈大，聚沉愈快 (B) 电动电位愈小，聚沉愈快

(C) 电动电位为零，聚沉愈快 (D) 电动电位愈负，聚沉愈快 34. 1 分 (7353)

对电动电位的描述错误的是： ( ) (A) 电动电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀相内的电位 (B) 电动电位的值易随少量外加电解质而变化 (C) 电动电位的绝对值总是大于热力学电位 (D) 电动电位一般不等于扩散电位 35. 1 分 (7354)

将含 0.012 dm3 NaCl 和0.02 mol·dm-3 KCl 的溶液和100 dm3 0.005 mol·dm-3的 AgNO3液混合制备的溶胶，其胶粒在外电场的作用下电泳的方向是: ( ) (A) 向正极移动 (B) 向负极移动 (C) 不作定向运动 (D) 静止不动 36. 2 分 (7355)

有人在不同 pH 的条件下，测定出牛的血清蛋白在水溶液中的电泳速度，结果如下： pH 4.20 4.56 5.20 5.65 6.30 7.00 泳速/(?m2/s·V) 0.50 0.18 -0.25 -0.65 -0.90 -1.25

由此实验数据可知： ( ) (A) 该蛋白的等电点 pH > 7.00 (B) 该蛋白的等电点 pH < 4.20 (C) 该蛋白的等电点 pH < 7.00 (D) 从上述实验数据不能确定等电点范围 37. 1 分 (7356)

外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向运动的是： ( )

(A) 胶核 (B) 胶粒 (C) 胶团 (D) 紧密层 38. 2 分 (7357)

在电泳实验中，观察到分散相向阳极移动，表明: ( ) (A) 胶粒带正电 (B) 胶粒带负电 (C) 电动电位相对于溶液本体为正 (D) Stern 面处电位相对溶液本体为正 39. 2 分 (7358)

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

向 FeCl3(aq) 中加入少量氨水，可制备稳定的氢氧化铁溶胶，此时胶体粒子带电荷情况为： ( ) (A) 总是带正电 (B) 在 pH 较大时带正电 (C) 总是带负电 (D) 在 pH 较大时带负电 40. 2 分 (7359)

将橡胶电镀到金属制品上，应用的原理是： ( ) (A) 电解 (B) 电泳 (C) 电渗 (D) 沉降电势 41. 2 分 (7360)

胶体粒子的 Zeta 电势是指： ( ) (A) 固体表面处与本体溶液之间的电位降 (B) 紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降 (C) 扩散层处与本体溶液之间的电位降 (D) 固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位降 42. 2 分 (7361)

对于电动电位的描述，不正确的是: ( ) (A) 电动电位表示了胶粒溶剂化界面到溶液本体内的电位差 (B) 电动电位的绝对值总是大于热力学电位 (C) 电动电位值极易为少量外加电解质而变化 (D) 当双电层被压缩到与溶剂化层（或紧密层）相合时，电动电位变为零 43. 1 分 (7362)

下列各电解质对某溶胶的聚沉值分别为： [KNO3]= 50 ，[KAc]= 110 ， [MgSO4] = 0.81 ，[Al(NO3)3]= 0.095 mol·dm-3，该胶粒的带电情况是： ( ) (A) 带负电 (B) 带正电 (C) 不带电 (D) 不能确定 44. 1 分 (7363)

在双电层中，设表面上的电位是?0，则在表面外的溶液中，随着空间距离的增加电位的

变化是： ( ) (A) ?0不变 (B) 从?0变到 0，线性下降

(C) 下降但不是线性，不到 0 (D) 下降到 0，但不是线性 45. 2 分 (7364)

关于电动电位描述正确的是： ( ) (A) 电动电位是恒定不变的 (B) 电动电位是胶核与介质间的电位差 (C) 电动电位是可以粗略地看成吸附层与扩散层间的电位差 (D) 电动电位仅与吸附的离子浓度有关 46. 5 分 (7376)

介电常数?的量纲是： （ ） (A) L M-1 T I-2 (B) L-1 M T2 I-1 (C) L-2 M T3 I (D) L-3 M-1 T4 I2 47. 1 分 (7384)

溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是： ( ) (A) 布朗运动 (B) 电泳 (C) 电渗 (D) 沉降电势 48. 2 分 (7390)

(1) ?o的数值主要取决于溶液中与固体呈平衡的离子浓度 (2) ??电势随溶剂化层中离子的浓度而改变, 少量外加电解质对??电势的数值会有显著的影响, 可以使??电势降低, 甚至反号。

(3) 少量外加电解质对?0并不产生显著影响

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

(4) 利用双电层和??电势的概念, 可以说明电动现象 上述对于stern双电层模型的表述, 正确的是： ( )

(A) (1) (B) (3) (C) (2) (4) (D) 都正确 49. 2 分 (7391)

在大分子溶液中加入大量的电解质, 使其发生聚沉的现象称为盐析, 产生盐析的主要原因是： ( ) (A) 电解质离子强烈的水化作用使大分子去水化 (B) 降低了动电电位 (C) 由于电解质的加入，使大分子溶液处于等电点 (D) 动电电位的降低和去水化作用的综合效应 50. 2 分 (7392)

对于Gouy-Chapman提出的双电层模型, 下列描述不正确的是： ( ) (A) 由于静电吸引作用和热运动两种效应的综合, 双电层由紧密层和扩散层组成 (B) 扩散层中离子的分布符合Boltzmann分布 (C) ???≤??0? (D) ? 电势的数值可以大于?0 51. 2 分 (7393)

对于Helmholz紧密双电层模型, 下列描述中不正确的是： ( ) (A) 带电的固体表面和带相反电荷的离子构成平行的两层, 称为双电层 (B) 此双电层距离约等于离子半径, 如同一个平板电容器 (C) 在此双电层内, 热力学电势?0呈直线下降 (D) 由于模型上的缺陷, 此双电层模型不能说明电泳现象 52. 1 分 (7452)

均匀的牛奶是悬浮液，从其中沉淀脂肪和蛋白质的方法是： ( ) (A) 加入一些酒精 (B) 将牛奶静置 (C) 过滤 (D) 加入酸 53. 1 分 (7453)

对于有过量的 KI 存在的 AgI 溶胶，下列电解质中聚沉能力最强者是： ( ) (A) NaCl (B) K3[Fe(CN)6] (C) MgSO4 (D) FeCl3 54. 1 分 (7455)

在等体积等浓度的 AgNO3和 KI 的混合液中，加入适量的 HAc 和 NaNO3，则胶粒

将: ( ) (A) 优先吸附 Ac-离子， 带负电 (B) 优先吸附 NO3离子，带负电 (C) 优先吸附 H+离子， 带正电 (D) 优先吸附 Na+离子， 带正电 55. 2 分 (7454)

由 0.01 dm3 0.05 mol·kg-1 的 KCl 和 0.1 dm3 0.002 mol·kg-1 的 AgNO3溶液混合生成 AgCl 溶胶，为使其聚沉，所用下列电解质的聚沉值由小到大的顺序为： ( ) (A) AlCl3＜ ZnSO4＜ KCl (B) KCl ＜ ZnSO4＜ AlCl3 (C) ZnSO4＜ KCl ＜ AlCl3 (D) KCl ＜ AlCl3＜ ZnSO4 56. 2 分 (7456)

As2S3负溶胶，若用 AlCl3使其聚沉，所需 AlCl3的最小浓度约为0.093 mol·m-3，若改用 Al2(SO4)3聚沉，所需最小浓度约为： ( ) (A) 0.188 mol·m-3 (B) 0.094 mol·m-3 (C) 0.047 mol·m-3 (D) 0.00013 mol·m-3 57. 2 分 (7457)

在 pH ＜ 7 的 Al(OH)3溶胶中，使用下列电解质使其聚沉：

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(1)KNO3 (2) NaCl (3) Na2SO4 (4) K3Fe(CN)6

在相同温度、相同时间内，聚沉能力大小为： （ ） (A) (1) ＞ (4) ＞ (2) ＞ (3) (B) (1) ＜ (4) ＜ (2) ＜ (3) (C) (4) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) (D) (4) ＜ (3) ＜ (2) ＜ (1) 58. 2 分 (7458)

下列四种电解质 KCl，Na2SO4，MgSO4，K3[Fe(CN)6] ，对 Fe2O3溶胶的聚沉能力大小次序为： ( ) (A) KCl ＞ Na2SO4 ＞ MgSO4 ＞ K3[Fe(CN)6] (B) K3[Fe(CN)6] ＞ MgSO4 ＞ Na2SO4 ＞ KCl (C) K3[Fe(CN)6] ＞ Na2SO4 ＞ MgSO4＞ KCl (D) Na2SO4 ＞ K3[Fe(CN)6] ＞ KCl ＞ MgSO4 59. 2 分 (7459)

在 H3AsO3的稀溶液中，通入过量的 H2S 气体，生成 As2S3溶胶。用下列物质聚沉，其聚沉值大小顺序是： ( ) (A) Al(NO3)3＞ MgSO4＞ K3Fe(CN)6 (B) K3Fe(CN)6＞ MgSO4＞ Al(NO3)3 (C) MgSO4＞ Al(NO3)3＞ K3Fe(CN)6 (D) MgSO4＞ K3Fe(CN)6＞ Al(NO3)3 60. 2 分 (7460)

一个烧杯中，盛有某种溶胶 20×10-6 m3，如使其聚沉，至少需浓度为1000 mol·m-3的 NaCl 溶液 20×10-6m3, 或浓度为1 mol·m-3的 Na2SO4溶液100×10-6 m3，由这些数据得出的结论是 ： ( ) (A) 溶胶带正电，NaCl 的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值小 (B) 溶胶带负电，NaCl 的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值大 (C) 溶胶带正电，NaCl 的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值大 (D) 溶胶带正电，NaCl 的聚沉能力比 Na2SO4的聚沉能力强 61. 1 分 (7461)

由等体积的 1 mol·dm-3 KI 溶液与 0.8 mol·dm-3 AgNO3溶液制备的 AgI溶胶，分别加入下列电解质时，其聚沉能力最强者是： ( ) (A) K3[Fe(CN)6] (B) NaNO3 (C) MgSO4 (D) FeCl3 62. 2 分 (7462)

对于有过量 KI 存在的 AgI 溶液，电解质聚沉能力最强的是： ( ) (A) K3[Fe(CN)6] (B) MgSO4 (C) FeCl3 (D) NaCl 63. 2 分 (7464)

混合等体积的 0.08 mol·dm-3 KI 和 0.1 mol·dm-3 AgNO3溶液，得到一溶胶体系，分别加入(1) MgSO4； (2) CaCl2；(3) Na2SO4， 则其聚沉能力大小是： ( ) (A) (1) ＞ (2) ＞ (3) (B) (2) ＞ (1) ＞ (3) (C) (3) ＞ (1) ＞ (2) (D) (3) ＞ (2) ＞ (1) 64. 2 分 (7465)

明矾净水的主要原理是： ( ) (A) 电解质对溶胶的聚沉作用 (B) 溶胶的相互聚沉作用 (C) 电解质的敏化作用 (D) 电解质的对抗作用 65. 1 分 (7466)

对于 Al(OH)3溶胶，逐滴加入适量的盐酸稀溶液，溶胶产生的现象将是： ( )

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

(A) 无明显现象 (B) 溶胶先沉淀，然后逐渐溶解 (C) 立即溶解 (D) 产生沉淀，且不溶解 66. 2 分 (7467)

用三氯化铝 AlCl3水解制备的氢氧化铝溶胶，哪种物质聚沉能力最强? ( ) 哪种物质聚沉能力最弱？ ( ) (A) Na2SO4 (B) MgCl2 (C) La(NO3)3 (D) K4[Fe(CN)6] 67. 2 分 (7477)

在碱性溶液中，HCOH还原HAuCl4制备金溶胶： HAuCl4＋5NaOH─→NaAuO2＋4NaCl＋3H2O

2NaAuO2＋3HCHO＋NaOH─→2Au＋3HCOONa＋2H2O 其稳定剂是： ( )

(A) NaCl (B) NaAuO2 (C) NaOH (D) HCOONa 68. 2 分 (7481)

对亚铁氰化铜负溶胶而言, 电解质KCl, CaCl2, K2SO4, CaSO4的聚沉能力 顺序为： ( ) (A) KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4 (B) CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl (C) CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4 (D) K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl 69. 2 分 (7482)

对于带正电的Fe(OH)3和带负电的Sb2S3溶胶体系的相互作用, 下列说法正确的 是： ( ) (A) 混合后一定发生聚沉 (B) 混合后不可能聚沉 (C) 聚沉与否取决于Fe和Sb结构是否相似 (D) 聚沉与否取决于正、负电量是否接近或相等 70. 1 分 (7484)

典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液 也作为胶体化学研究的内容, 一般地说是因为它们： ( ) (A) 具有胶体所特有的分散性, 多相性和聚结不稳定性 (B) 具有胶体所特有的分散性 (C) 具有胶体所特有的聚结不稳定性 (D) 具有胶体所特有的多相性 71. 2 分 (7489)

等体积的5×10-3 mol·dm-3NaBr与1×10-2 mol·dm-3AgNO3溶液制备AgBr溶胶，分别用K2SO4，MgSO4，Ca(NO3)2，KF溶液聚沉，聚沉能力大小顺序为： （ ）

(A) MgSO4＞K2SO4＞KF＞Ca(NO3)2 (B) K2SO4＞MgSO4＞Ca(NO3)2＞KF (C) K2SO4＞MgSO4＞KF＞Ca(NO3)2 (D) Ca(NO3)2＞KF＞MgSO4＞K2SO4 72. 2 分 (7552)

以下诸因素中, 哪一个不是乳状液呈油/水型或水/油型的主要因素? ( ) (A) 乳化剂的性质 (B) 两种液体的互溶程度 (C) 两种液体的相对体积 (D) 温度

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

73. 2 分 (7553)

乳状液是由哪个分散体系组成? ( ) (A) 两种互不相溶的液体 (B) 固体加液体 (C) 两种互溶的液体 (D) 多种互溶的液体 74. 1 分 (7557)

在 1909年，第一个人工合成的大分子化合物是： ( ) (A) 酚醛树脂 (B) 人造橡胶 (C) 人造纤维 (C) 聚酰胺 75. 1 分 (7586)

斯陶丁格把相对分子质量为多少的物质称之为高分子化合物？ （ ） (A) 103 (B) 104 (C) ＞103 (D) ＞104 76. 1 分 (7605)

加聚反应属于： （ ） (A) 逐步聚合 ( B) 链式聚合

(C) 逐步聚合或链式聚合 (D) 以上三者难以确定哪一种聚合 77. 2 分 (7660) 质均摩尔质量Mw和数均摩尔质量

Mn的关系一般为：

( )

(A)Mw＝Mn (B)Mw＞Mn (C)Mw＜Mn (D)Mw≠Mn 78. 2 分 (7679)

用粘度法求出的相对分子质量称为： （ ） (A) 质均相对分子质量 (B) 数均相对分子质量 (C) 粘均相对分子质量 (D) Z均相对分子质量 79. 2 分 (7701)

起始浓度分别为 c1和 c2的大分子电解质刚果红 Na R与 KCl 溶液分布在半透膜两边，其膜平衡条件是： ( ) (A) [Na+]内 [Cl-]内 ＝ [Na+]外 [Cl-]外 (B) [K+]内 [Cl-]内 ＝ [K+]外 [Cl-]外 (C) [K+]内 [Na+]内 ＝ [K+]外 [Na+]外 (D) [K+]内/ [K+]外 ＝ [Na+]内/ [Na+]外 ＝ [Cl-]内 / [Cl-]外 80. 1 分 (7702)

将大分子电解质 NaR 的水溶液用半透膜和水隔开，达到 Donnan 平衡时，膜外水的 pH值： ( ) (A) 大于 7 (B) 小于 7 (C) 等于 7 (D) 不能确定 81. 2 分 (7721)

在试样的分子大小不均匀的情况下，比较Mn、M(A) Mn＞Mww和MZ的大小时，则： （ ）

w＞MZ (B) Mn＞MZ＞M

(C) Mn＜MZ＜Mw (D) Mn＜Mw＜MZ 82. 2 分 (7763)

具有屈服值（亦称为塑变值）的流变曲线是： （ ） (A) 塑性流体流变曲线 (B) 假塑性流体流变曲线 (C) 胀性流体流变曲线 (D) 牛顿流体流变曲线

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

二、填空题 ( 共63 题 ) 1. 2 分 (7203)

憎液溶胶在热力学上是__________________________________________体系。 2. 2 分 (7208)

用 NH4VO3和浓 HCl 作用，可制得稳定的 V2O5溶胶，其胶团结构是： 。 3. 2 分 (7214)

研究大分子化合物溶液的方法与研究溶胶的方法有许多相似之处,这是因为

_____________________________________________________________________________。 4. 2 分 (7215)

溶胶是热力学_______体系, 动力学________体系; 而大分子溶液是热力学________体系, 动力学_______体系。 5. 2 分 (7216)

对于分散体系, 如果按照粒子的大小来区分, 当粒子半径为__________时, 称为分子 (或离子)分散体系; 半径为_____________时, 称为胶体分散体系; 半径为______________时, 称为粗分散体系。 6. 2 分 (7217)

对于 Au溶胶而言, 当以NaAuO2作为稳定剂时, 其胶团结构是：

。 7. 2 分 (7218)

以 KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时, 如果KI过量, 则制得的AgI胶团结构为： ；若AgNO3过量, 则制得的

AgI胶团结构为 。 8. 2 分 (7220)

对于分散体系, 如果按照粒子的大小来区分, 则当粒子半径为___________________时, 称为分子(或离子)分散体系; 当___________________时, 称为胶体分散体系;当_______________时, 称为粗分散体系。 9. 2 分 (7221)

在化工生产及实验室中，常遇到SiO2溶胶, 这种溶胶粒子的电荷不是由于吸附离子而 产生, 而是来源于胶核本身的表面层分子的电离, 其胶团结构为： _________________________________________。 10. 2 分 (7222)

对于AgI的水溶胶, 当以AgNO3为稳定剂时, 如果???电势为0, 即等电态时的胶团结构为:________________________________。 11. 1 分 (7223)

以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时, 如果KI过量, 则制得的AgI胶团结构为： __________________________________________。 12. 1 分 (7224)

以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时, 如果AgNO3过量, 则制得的AgI胶团结构为： ________________________________________________。 13. 2 分 (7238)

用化学凝聚法制成Fe(OH)3胶体的反应如下： FeCl3 +3H2O =Fe(OH)3(溶胶) +3HCl

溶液中一部分Fe(OH)3有如下反应: Fe(OH)3 +HCl =FeOCl +2H2O FeOCl =FeO+ +Cl-

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

系数是 1.0×10-3 kg·m-1·s-1。

计算 ① 该蛋白质的相对分子质量 Mr ； ② 摩擦系数比 f / f0 。 18. 5 分 (7272)

25℃时，悬浮在水中的半径为 0.1?m 球状粒子由于 Brown 运动，将沿指定轴向发生位移，若水的粘度系数为 8.9×10-4 kg·m-1·s-1，求每分钟粒子的平均位移。 19. 5 分 (7273)

某单分散硫溶胶在重力场下，沉降系数为 10-7 s，若忽略扩散运动，试计算在10 s 内硫溶胶粒子沉降多少。 20. 5 分 (7274)

阿拉伯树胶最简式为 C6H10O5的 3% 水溶液，在 298 K 时的渗透压为 2756 Pa，试求溶质的平均摩尔质量及其聚合度。（已知单体的摩尔质量为 0.162 kg·mol-1）。 21. 5 分 (7275)

某聚合物摩尔质量 50 kg·mol-1，比容 V = 0.8 dm3·kg-1（即 1/?粒子），溶解于某一溶剂中，形成溶液的密度是 1.011 kg·dm-3，将溶液置于超离心池中并转动，转速 15000 min-1。

计算在 6.75 cm 处的浓度对在 7.50 cm 处浓度比值，温度为310 K。 22. 5 分 (7276)

密度为 2.152×103 kg·m-3的球形 CaCl2粒子，在密度为 1595 kg·m-3，粘度为9.75

×10-4 kg·m-1·s-1 的 CCl4中沉降，100 s下落 0.0498 m，计算此球形粒子的半径。 23. 10 分 (7277)

半径为 1μm，密度为 2.6×103 kg·m-3的玻璃小微球， 20℃时，因热运动在水中平均移动 0.01m 需时间多少？设水的粘度系数为 8.9×10-4 kg·m-1·s-1，若在重力场作用下在水中沉降相同的距离需时又为多少？ 24. 5 分 (7278)

287 K 时，在水中进行橡胶粒子的布朗运动实验。30 s 粒子在 x 轴上平均位移 △x平均 = 6.83×10-6 m，已知粒子半径为 2.12×10-7 m，??=0.0012 kg·m-1·s-1求亚佛加德罗常数。 25. 5 分 (7282)

在某内径为0.02 m的管中盛油, 使直径为1.588×10-3 m的钢球从其中落下, 下降0.15 m需时间16.7 s。已知油和钢球的密度分别为960和7650 kg·m-3。试计算在实验温度时油的粘度为若干? 26. 5 分 (7283)

在298 K时, 某粒子半径为3×10-8 m的金溶胶, 在地心力埸中达沉降平衡后, 在高度相距1.0×10-4 m 的某指定体积内，粒子分别为277和166。已知金的密度为1.93×104 kg·m-3, 介质的密度为1×103 kg·m-3, 试计算阿伏伽德罗常数 L为多少? 27. 10 分 (7284)

某溶胶中，粒子的平均直径为4.2 nm, 粘度为1.0×10-3 kg·m-1·s-1, 试计算： (1) 298 K时胶体的扩散系数； (2) 在1 s时间里, 由于布朗运动，粒子沿 x 轴方向的平均位移(x) 。 28. 10 分 (7285)

试计算293 K时, 在地心力埸中，使粒子半径分别为：(1) 1.0×10-5 m, (2) 100 nm, (3) 1.5 nm的金溶胶粒子下降0.01m需时若干? 已知分散介质的密度为1000 kg·m-3, 金的密度为1.93×104 kg·m-3, 溶液的粘度近似等于水的粘度, 为0.001 Pa·s。 29. 10 分 (7286)

一胶体粒子直径为0.2 ?m, 298 K时, ??＝19.3×103 kg·m-3, 在做适当的假设或近似后, 计算粒子移动0.2 mm距离所用的时间。若：(1)只有扩散作用; (2)由于重力作用而沉降, 忽略扩散作用。介质是水, ?0＝1×103 kg·m-3, ?0 ＝0.001 Pa·s

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

30. 5 分 (7287)

293 K时的汞溶胶, 测得在某一高度一定体积有386个粒子, 比它高0.1 mm的相同体积内，则只有193个粒子。 293 K时, 汞密度为13.6×103 kg·m-3, 设介质的密度为1×103 kg.m-3, 粒子为球型, 求其平均直径。 31. 5 分 (7288)

293K时，肌红脘的比容? =0.749 cm3·g-1, 在水中的扩散系数D=1.24×1011 m2·s-1, 水的粘度?=1.005×10-3 Pa·A·s, 计算肌红脘的平均相对分子质量。 32. 10 分 (7289)

一胶体粒子直径为0.2 ?m, 298 K时，?=19.3×103 kg·m-3。在做适当的假设或近似后, 计算粒子移动0.2 mm距离所用的时间, 若(1) 只有扩散作用; (2) 由于重力作用而沉降, 忽略扩散作用, 介质是水, ?(介)=1×103 kg·m-3, ??= 0.001 Pa·s。 33. 5 分 (7290)

293 K时, 血红脘的超离心机沉降平衡实验中, 离转轴距离x1=5.5 cm处的浓度为c1, x2=6.5 cm处的浓度为c2 ; 且c2/c1 =9.40, ??=120周·s-1, 血红脘的密度为 1.335×103 kg·m-3, 介质密度0.9982×103 kg·m-3。计算血红脘的相对分子质量。 34. 15 分 (7291)

含2%(质量百分数)的蛋白质水溶液, 由电泳实验发现其中有两种蛋白质, 一种相对分子质量是1×105, 另一种是6×104, 两者物质的量浓度相等, 设蛋白质分子为球型,温度为298 K, 计算：

(1) 两种分子的扩散系数之比 ； (2) 沉降系数之比； (3) 若将1 cm3蛋白质溶液铺展成10000 cm2的单分子膜, 膜压力为若干? 35. 5 分 (7292)

通过下列计算，以说明格雷厄姆曾认为溶胶不具有扩散、 渗透压等性质的原因。 取体积为1dm3的As2O3溶胶, 密度近似等于水的密度, T=273 K, 已知质量分数w =7.46×10-3, 设

粒子为球型, 半径r=1×10-8 m, 胶粒密度?=2.8×103 kg·m-3, 试求出该溶胶的渗透压。 36. 5 分 (7293)

某溶胶中粒子的平均直径为4.2 nm, 设其粘度和纯水相同, ??=1×10-3 kg·m-1·s-1, 试计算：

(1) 298 K时, 胶体的扩散系数D ； (2) 在1 s时间里, 由于布朗运动粒子沿x方向的平均位移(x) 。 37. 5 分 (7294)

在298 K时, 某粒子半径为3.00×10-8 m的金溶胶, 在地心力场中达沉降平衡后, 在高 度相距1.0×10-4 m的某指定体积内粒子数分别为277和166。已知金的密度为 ?(金) =1.93×104 kg·m-3, 分散介质的密度?(介)=1×103 kg·m-3。试计算阿伏伽德罗常数L的值为多少? 38. 5 分 (7295)

在某直径为0.02 m的管中盛油, 使直径为1.588×10-3 m的钢球从其中落下, 下降0.15 m需16.7 s。 已知油和钢球的密度分别为960和7650 kg·m-3, 试计算在实验温度时油的粘度为若干? 39. 5 分 (7296)

试计算在293 K时, 地心力场中使粒子半径分别为(1) 1.0×10-5 m, (2)100 nm, (3) 1.5 nm的金溶胶下降0.01m需时若干？ 已知介质的密度为1000 kg·m-3, 金的密度为 1.93×104 kg·m-3, 溶液的粘度近似等于水的粘度, 为0.001 Pa·s 。

40. 10 分 (7297)

羰基血红脘溶液100 cm3中含有1g溶质, 在离心机中沉降达到平衡, 其数据如下:

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

x/cm 4.61 4.56 4.51 4.46 4.41 4.36 4.31 c 1.220 1.061 0.930 0.832 0.732 0.639 0.564

表中x是粒子到离心机轴心之距离, c为溶夜浓度。若在293.2 K时, 离心机每分钟转8708 周, 溶液密度为0.9988×103 kg·m-3, 溶质比容?=0.749×10-3 m3kg-1, 试计算溶质的相对分子质量。 41. 10 分 (7298)

人血纤蛋白溶酶原和血纤蛋白溶酶的分子摩尔质量及沉降系数如下:

81.0 75.4 M/kg·mol-1

13

4.2 3.9 10×S(20℃)/s 已知?(粒)=1.40×103 kg·cm-3, ?(介)=1.00×103 kg·cm-3, 求每种物质的扩散系数。

42. 10 分 (7299)

在不同条件下, 用离心作用从脱脂乳中分离出质点大小不同的两种胶体(酪素胶团)，这两种制品的沉降系数与扩散系数如下：

制备条件(20℃) D×1011/m2·s-1 S×1013/s

9.7 22.0 5 min(在5 000 rpm)

28.2 8.00 40 min(在20 000 rpm)

假定分散相? (粒)=1.43×103 kg·m-3, 计算这两种胶团级分每个质点的摩尔质量。

43. 5 分 (7309)

把含Fe(OH)3 1.5 kg·m-3的溶胶先稀释10000倍, 再放在超显微镜下观察, 在直径和深度各为0.04 mm的视野内，数得粒子的平均数目为4.1个。设粒子为球形, 其密度为 5.2×103 kg·m-3, 试求粒子的直径。 44. 5 分 (7310)

把浓度为 1.5 kg·m-3 的溶胶先稀释104倍, 再放在超显微镜下观察, 在直径和深度各为0.04 mm的视野内，数得粒子的数目平均为4.1个。设粒子为球型, 其密度为5.2×103 kg·m-3, 试求粒子的直经。 45. 5 分 (7311)

实验室中, 用相同方法做成两份硫溶胶。测得两份硫溶胶的散射光强度之比I1/I2 =10。已知入射光的频率与强度都相同, 第一份溶胶的浓度为0.10 mol·dm-3, 试求第二份溶胶的浓度。 46. 10 分 (7367)

水与玻璃界面的?电势约为50 mV，计算当电容器两端的电势梯度为40 V·cm-1时每小时流过直径为1.0 mm的玻璃毛细管的水量。设水的粘度为1.0×10-3 kg·m-1·s-1，介电常数为8.89×10-9 C·V-1·m-1。试写出介电常数的量纲。 47. 5 分 (7368)

某一胶态铋，在 20℃时的电动电位为 0.016 V，求它在电位梯度等于 1 V·m-1 时的电

泳速度，已知水的相对介电常数 ? r＝ 81，? 0＝ 8 .854×10 -12 F·m-1 , ??= 0.0011Pa·s 。 48. 5 分 (7369)

水与玻璃间的电动电势为 40 mV，若在直径 0.001 m，长为 0.10 m 的一根毛细管的两端施加 200 V 电压，试求 25℃时，水的电渗速度，已知 ??＝ 0.0011 Pa·s，水的相对介电常数? r= 80 ，? 0＝ 8.854×10 -12 F·m-1。 49. 5 分 (7371)

已知水与玻璃界面的?电势为－5.0×10-2 V，试问在298K时，在直径为1.0 mm、长为1 m的毛细管两端加40 V的电压，则介质水通过该毛细管的电渗速度为若干？设水的粘度为1.0×10-3 kg·m-1·s-1，介电常数? =8.89×10-9 C·V-1·m-1。写出电渗速度的量纲。 50. 5 分 (7372)

玻璃粉末 25℃时，在水中的电迁移率为 3.0×10-8 m2·s-1·V-1，水的相对介电常数

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第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

? r= 79 ，粘度系数为 0.00089 kg·m-1·s-1，玻璃与水面间的电动电位为多少？ 51. 5 分 (7373)

血清蛋白质溶解在缓冲溶液中，改变 pH 值并通以一定电压，测定电泳距离为： pH 3.76 4.20 4.82 5.58 △x/cm 0.936 0.238 0.234 0.700

向阴极移动 向阳极移动 试确定蛋白质分子的等电点，并说明蛋白质分子带电性质与 pH 值关系。 52. 5 分 (7374)

水中直径为1 ?m的石英粒子在电场强度E=100 V·m-1的电场中运动，其运动速度

u=3.0×10-5 m·s-1，试计算石英-水界面上?电势的数值。设溶液粘度?=1.0×10-3 kg·m-1·s-1，介电常数? =8.89×10-9 C·V-1·m-1。写出?的量纲。 53. 2 分 (7375)

在一个 Al(OH)3溶胶中加入 KCl 溶液，当加入此 KCl 溶液浓度为 80 m mol·dm-3时，刚好使溶胶沉淀，而加入草酸钾使溶胶沉淀所需浓度为 0.4 m mol·dm-3，问此溶胶带正电或带负电？若加入 CaCl2使之沉淀需要浓度是多少？ 54. 10 分 (7386)

今有介电常数 ?＝8, 粘度为3×10-3 Pa·s的燃料油，在30×p的压力下于管道中泵送。管与油之间的? 电位为125 mV, 油中离子浓度很低, 相当于10-8 mol·dm-3 NaCl。试求管路两端产生的流动电势的大小。对其结果进行适当讨论, 设燃料油的电导率为10-6 ?-1·m-1。 55. 5 分 (7388)

由电泳实验测得Sb2S3溶胶在电压为210 V， 两极间距离为38.5 cm时, 通电36 min12 s,引起溶胶界面向正极移动3.2 cm, 已知介质介电常数为8.89×10-9 F·m-1, ??= 0.001 Pa·s, 计算此溶胶的电动电位。 56. 5 分 (7389)

水中直径为1?m的石英粒子在电场强度E为100V·m-1的电场中，运动速率为3.0×10-5 m·s-1 。试计算石英-水界面上???电位的数值。设溶液粘度?=0.001 Pa·s, 介电常数 ? =8.89×10-9 F·m-1 57. 5 分 (7471)

对带负电的 AgI 溶胶， KCl 的聚沉值为 0.14 mol·dm-3。则 K2SO4 ，MgCl2 ，LaCl3的聚沉值分别为多少？ 58. 5 分 (7480)

在三个烧瓶中分别盛0.02 dm3的Fe(OH)3溶胶, 分别加入NaCl, NaSO4和Na3PO4使其聚沉, 至少需要加入电解质的数量为(1) 1 mol·dm-3的NaCl 0.021dm3, (2) 0.005 mol·dm-3的Na2SO4 0.125dm3, (3)0.0033 mol·dm-3的Na3PO4 7.4×10-3dm3 。试计算各电解质的聚沉值和它们的聚沉能力之比, 从而可判断胶粒带什么电荷。 59. 5 分 (7587)

已知聚丁二烯为线性分子，其横截面积为2.0×10-19 m2，摩尔质量为100 kg·mol-1，密度为920 kg·m-3。试计算当聚丁二烯分子充分伸展时，分子的长度为若干？ 60. 10 分 (7601)

在 50℃时，乙烯类单体自由基的本体聚合的一些数据如下： 引发剂浓度 [I] = 6.21×10-4 mol·dm-3 ，单体浓度 [M] = 10.5 mol·dm-3，引发剂分解的速率常数 kd= - (d[I]/dt) / [I] = 2.73×10-6·s-1 ，在以浓度为 2.73×10-5 mol·dm-3的醌存在下的抑制时间为 9180 s 。计算： (1) 引发速率； (2) 引发效率。 61. 5 分 (7654)

某蛋白质由 5 mol 的 A 和 10 mol 的 B 组成， A 的相对分子质量为 30000， B 的

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?

第十三章 胶体分散体系和大分子溶液

相对分子质量为 60000，试计算数均相对分子质量 Mn和质均相对分子质量 Mw。 62. 5 分 (7658)

对于摩尔质量分别为 20 kg·mol-1 和 30 kg·mol-1 的混合高分子溶液，试计算数均和质均摩尔质量。 (A) 含相同的物质的量； (B) 含相同质量 。 63. 5 分 (7659)

25℃下，聚苯乙烯的甲苯溶液测得其特性粘度为 0.0523 m3·kg-1，已知该体系的K 和? 值分别为 2.72×10-3 m3·kg-1 和 0.62，试求该聚合物的平均摩尔质量。 64. 5 分 (7661)

某一大分子分散体系, 其不同摩尔质量的组成可描述如下： ni/mol 0.10 0.20 0.40 0.20 0.10 Mi/kg·mol-1 1.00 1.20 1.40 1.60 1.80 试计算该体系的数均(Mn ), 质均(Mw)和Z均(Mz)摩尔质量。 65. 5 分 (7662)

某一大分子分散体系,它的组成可描述如下: Mi/kg·mol-1 1.00 1.20 1.40 w/％ 25.0 50.0 25.0 试求该体系的数均摩尔质量。 66. 5 分 (7663)

有一单体和二聚体达成平衡的体系 2P

P2, 已知单体的摩尔质量为M＝

1.00kg·mol-1, 用渗透压法测出该体系的数均摩尔质量为Mn＝1.25 kg·mol-1, 试求该平衡常数。 67. 10 分 (7664)

??白蛋白水溶液用足够的电解质消除电荷效应后, 在25℃和11000转/min(rpm)时达离心平衡, 测得平衡浓度表示如下：

4.90 4.95 5.00 5.05 5.10 5.15 与转轴的距离(cm)

1.30 1.46 1.64 1.84 2.06 2.31 浓度(g·dm-3) 该蛋白质的偏比容是0.75 cm3·g-1, 溶液密度为1.00 g·cm-3。计算蛋白质的摩尔质量。

68. 15 分 (7665)

由硝酸纤维素溶于丙酮溶液的[KC/R(?)]×107值, 试作适当外推, 计算硝酸纤维素的 平均摩尔质量。

散射角（相对于透射光束）

浓度(g·dm-3)

45? 32? 17?30?

0.88 69.8 49.0 33.0 0.64 66.0 45.5 29.4 0.43 62.8 42.1 25.9

69. 10 分 (7667)

溶液A为含1%(质量分数)聚苯乙烯的甲苯溶液, 聚苯乙烯的相对分子质量为20000; 溶液B浓度也为1%, 但聚苯乙烯的相对分子质量为60000, 将A和B等质量混合,计算： (1) 该溶液的Mn,Mw和Mv ； (2) 该溶液的粘度。 已知[?]=KM? 纯甲苯粘度为0.006 Pa·s, K=10-4 dm3·g-1, ??= 0.5,

混合液密度??= 0.879 g·cm-3 。

70. 10 分 (7668) 25℃时，用渗透压计测量聚氯乙烯在环己酮溶液中的渗透压, 溶剂通过半透膜进入溶液而使液面升高。 结果如下：

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