工业分析技能大赛题库--多选题

序号 题目 选项A 选项B 选项C 选项D 答案 1 属于化学检验工的职业守则内容的是（ ）。 爱岗敬业，工作热情主动 实事求是，坚持原则，依据标准进行检验和判定 遵守操作规程，注意安全 熟练的职业技能 ABC

2 职业守则包括（ ）。 遵守操作规程，注意安全 认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定 努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能 实验室的纪律 ABC 3 化学检验工应遵守的规则有（ ）。 遵守操作规程，注意安全 努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能 认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定 遵纪守法，不谋私利，不徇私情 ABCD 4 下列哪些属于化学检验工职业守则的内容（ ）。 爱岗敬业，工作热情主动 认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定 努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能 遵纪守法，热爱学习 ABC 5 化学检验工的职业守则（ ）。 爱岗敬业，工作热情主动 努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能 遵纪守法，不谋私利，不徇私情 遵守操作规程，注意安全 ABCD

6 \化学检验工职业守则内容为（ ）。

\爱岗敬业，工作热情主动 认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定 努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能 遵纪守法，不谋私利，不徇私情 遵守劳动纪律，遵守操作规程，注意安全。 ABCDE 7 化学检验工的职业守则包括（ ）。 认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定 努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能 遵纪守法，不谋私利，不徇私情 爱岗敬业，工作热情主动 ABCD 8 下面所述内容属于化学检验工职业道德的社会作用的（ ）。 调节职业交往中从业人员内部以及从业人员与服务对象之间的关系 有助于维护和提高本行业的信誉 促进本行业的发展 有助于提高全社会道德水平 ABCD 9 化学检验工专业素质的内容有（ ）。 努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能 掌握化学基础知识和分析化学知识 标准化计量及质量基础知识 电工基础知识和计算机操作知识 B C D 10 化学检验人员应具备（ ）。 正确选择和使用分析中常用的化学试剂的能力 制定标准分析方法的能力 使用常用的分析仪器和设备并具有一定的维护能力 高级技术工人的水平 AC 11 不违背检验工作的规定的选项是（ ）。 在分析过程中经常发生异常现象属于正常情况 分析检验结论不合格时，应第二次取样复检 分析的样品必须按规定保留一份 所用的仪器、药品和溶液必须符合标准规定 BCD 12 分析检验人员一般具有（ ）。 熟悉掌握所承担的分析、检验任务的技术标准、操作规程 认真填写原始记录，对测定数据有分析能力 能按操作规程正确使用分析仪器、设备 根据分析项目要求，查找分析方法 ABCD

13 化学检验工职业素质主要表现在（ ）等方面。 职业兴趣 职业能力 职业个性 职业情况 ABCD

14 对下列需要统一的技术要求，应当制定标准（ ）。 工业产品的品种、规格、质量、等级或者安全、卫生要求 有关环境保护的各项技术要求和检验方法 建

设工程的设计、施工方法和安全要求 有关工业生产、工程建设和环境保护的技术术语、符号、代号和制图方法 ABCD

15 《中华人民共和国计量法》共6章35条，基本内容包括（ ）。 计量立法宗旨、调整范围 计量认证、计量单位制 计量监督、计量授权 计量器具管理、计量纠纷处理 ABCD

16 《计量法》是国家管理计量工作的根本法，共6章35条，其基本内容包括（ ）。 计量立法宗旨、调整范围 计量单位制、计量器具管理 计量监督、授权、认证 家庭自用、教学示范用的计量器具的管理 E计量纠纷的处理、计量法律责任 ABCE

17 计量研究的内容是（ ）。 量和单位 计量器具 法规 测量误差等 ABD

18 计量法规有（ ）。 《中华人民共和国计量法》 《中华人民共和国计量法实施细则》 《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》 《国务院关于在我国统一实行法定计量单位的命令》 ABC

19 我国的法定计量单位是由（ ）组成的。 国际单位制单位 国家选定的其他计量单位 习惯使用的其他计量单位 国际上使用的其他计量单位 A B 20 对于产品质量法下列表述正确的是（ ）。 质量法中所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。 在中华人民共和国境内从事产品生产、销售活动，必须遵守本法 生产者应当对其生产的产品质量负责 裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识 ABCD 21 产品质量的监督检查包括（ ）。 国家监督 社会组织监督 生产者监督 消费者监督 ABD

22 根据标准的审批和发布的权限及适用范围，下列哪些是正规的标准（ ）。 国际标准 国家标准 外资企业标准 大学标准 AB 23 下列关于标准的叙述中，不正确的是（）。 标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有组织的活动 标准化的活动内容指的是制订标准、发布标准与实施标准。当标准得以实施后，标准化活动也就消失了 企业标准一定要比国家标准要求低，否则国家将废除该企业标准 我国国家标准的代号是GB XXXX－XXXX ABC

24 下面给也了各种标准的代号，属于国家标准的是（ ）。 “HG/T” “GB” “GB/T” “DB/T” BC 25 下列叙述哪些是正确的（ ）。 GB是中华人民共和国强制性国家标准代号 GB/T是中华人民共和国推荐性标准代号 HG是推荐性化学工业标准 HG是强制性化学工业标准代号 ABD 26 国际标准代号和国家标准代号分别是（ ）。 GB GB/T ISO Q/XX CAB

27 技术标准按产生作用的范围可分为（ ）。 行业标准 国家标准 地方标准 企业标准 ABCD

28 我国企业产品质量检验可用下列哪些标准（ ）。 国家标准和行业标准 国际标准 合同双方当事人约定的标准 企业自行制定的标准 ABD 29 按《中华人民和国标准化法》规定，我国标准分为（ ） 。 国家标准 行业标准 专业标准 地方标准 企业标准 ABDE 30 下列标准必须制定为强制性标准的是（ ）。 分析（或检测）方法标准 环保标准 食品卫生标准 国家标准 BC

31 标准化工作的任务是（ ）。 制定标准 实施标准 监督标准 修改标准 ABC

32 英国国家标准（ ），日本国家标准（ ），美国国家标准（ ）。 ANSI JIS BS NF CBA

33 ISO9000系列标准是关于（ ）和（ ）以及（ ）方面的标准。 质量管理 质量保证 产品质量 质量保证审核 ABD

34 我国国家标准GB8978-1996《污水综合排放标准》中，把污染物在人体中能产生长远影响的物质称为“第一类污染物”，影响较小的称为“第二类污染物”。在下列污染物中属于第一类污染物的有（ ）。 氰化物 挥发酚 烷基汞 铅 CD 35 国家标准的制定对象中包括（ ）。 基本原料技术要求 通用基础性技术要求 重要产品技术要求 工艺、工装、半成品技术要求 ABC 36 下列属于分析方法标准中规范性技术要素的是（ ）。 术语和定义 总则 试验方法 检验规则 ABC

37 我国标准采用国际标准的程度，分为 （ ）。 等同采用 等效采用 修改采用 非等效采用 ABD

38 采用国际标准和国外先进标准的程度划分为（ ）。 等同采用 等效采用 非等效采用 DIN ABC

39 下列关于校准与检定的叙述正确的是（ ）。 校准不具有强制性，检定则属执法行为。 校准的依据是校准规范、校准方法，检定的依据则是按法定程序审批公布的计量检定规程。 校准和检定主要要求都是确定测量仪器的示值误差 校准通常不判断测量仪器合格与否，检定则必须作出合格与否的结论。 ABD 40 关于计量检定下列表述正确的是（ ）。 检定可在现场进行 检定完毕，须发检定证书 检定具有法制性 检定的依据应作统一规定，有时也可自行规定 BC 41 校准和检定的区别有（ ）。 校准不具法制性，检定具有法制性 校准是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定，检定主要用以确定测量器具的示值误差 校准的依据必须是检定规程。检定的依据是校准规范、校准方法 校准不判断测量器具合格与否。检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论 AD

42 以下用于化工产品检验的器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具是（ ）。 分光光度计、天平 台秤、酸度计 烧杯、砝码 温度计、量杯 AB 43 与分析检测有关的强制检定的计量器具有（ ）。 砝码 天平 烧杯 尺 ABD

44 计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用（ ）颜色表示 。 蓝色 绿色 黄色 红色 BCD 45 计量器具的标识有（ ）。 有计量检定合格印、证 有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址 明显部位有“ＣＭＣ”标志和《制造计量器具许可证》编号 有明示采用的标准或计量检定规程 ABCD 46 标准物质的最显著的特点是（ ）。 具有量值准确性 用于直接法配制标准滴定溶液 用于计量目的 用作基准物质标定待标溶液 AC 47 下列属于我国标准物质的是（ ）。 化工产品成分分析标准物质 安全卫生标准 食品成分分析标准物质 建材成分分析标准物质 ACD 48 下列属于标准物质必须具备特征的是（ ）。 材质均匀 性能稳定 准确定值 纯度高 A B C

49 用于统一量值的标准物质，包括（ ）。 化学成分分析标准物质 物理特性与物理化学特性测量标准物质 工程技术特性测量标准物质 基准物质 ABC

50 标准物质的分类（ ）。 化学成分标准物质 物理化学特性标准物质。 工程技术特性标准物质 进口的化学分析物质 ABC 51 下列属于标准物质特性的是（ ）。 均匀性 氧化性 准确性 稳定性 ACD

52 标准物质应具有（ ）为特性值。 稳定性 均匀性 准确性 对照性 ABC

53 基准物质必须符合（ ）条件。 纯度在99.9%以上 必须储存于干燥器中 组成与化学式完全相符 性质稳定、具有较大的摩尔质量 ACD

54 基准物质应具备下列哪些条件 （ ）。 稳定 必须具有足够的纯度 易溶解 最好具有较大的摩尔质量 ABD 55 一级标准物质的定级条件有（ ）。 用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值。在只有一种定值方法的情况下，用多个实验室以同种准确可靠的方法定值 准确度具有国内最高水平，均匀性在准确度范围之内 稳定性在一年以上，或达到国际上同类标准物质的先进水平 包装形式符合标准物质技术规范的要求 ABCD 56 基准物质应具备的条件是（ ）。 化学性质稳定 必须有足够的纯度 最好具有较小的摩尔质量 物质的组成与化学式相符合 ABD

57 属于化学试剂中标准物质的特征是（ ）。 组成均匀 性质稳定 化学成分已确定 辅助元素含量准确 AB

58 标准物质的选择应遵循（ ）的原则。 适用性 代表性 稳定性 容易复制 ABD

59 标准物质的主要用途有（ ）。 用作校正物 确定物质特性量值的工作标准 质量安全体系保证 检验和确认分析人员的操作技术和能力 ABD

60 下列属于标准物质应用的（） 仪器的校正 方法的鉴定 实验室内部的质量保证 用于技术仲裁 ABCD 61 标准物质可用于（）。 校准分析仪器 评价分析方法 工作曲线 制定标准方法 产品质量监督检验 鉴定新技术 ABEF

62 实验室对所获得的对检测结果有重要影响的标准物质验收时应当（ ）。 检查制造商的资质 检查证书的有效性,生产日期,有效期及不确定度等是否符合要求 检查外观,包装有无异常 采用实验室可能达到的方法对标准物质的准确性进行验证 ABCD 63 化学分析中选用标准物质应注意的问题是（ ）。 以保证测量的可靠性为原则 标准物质的有效期 标准物质的不确定度 标准物质的溯源性 ABCD 64 标准物质在分析测试中的应用（ ）。 用于标准分析仪器 用于评价分析方法 提高测定精密度 用于制订标准方法 ABCD 65 在使用标准物质时必须注意（ ）。 所选用的标准物质数量应满足整个实验计划的使用 可以用自己配制的工作标准代替标准物质 所选用的标准物质稳定性应满足整个实验计划的需要 在分析测试中，可以任意选用一种标准物质 AC 66 国际单位制的构成有（ ）。 基本单位 导出单位 辅助单位 以上都不是 ABC

67 国际单位制是于（ ）年的国际计量大会决议建立的 有（ ）个基本单位。 1960年 1965年 7个 8个 AC 68 构成SI单位的有（ ）。 SI基本单位 SI辅助单位 SI词头 SI

导出单位 ABD

69 下列哪个是SI基本单位的名称（ ）。 米 克 摩尔 秒 ACD 70 国际单位制的基本单位包括（ ）。 长度和质量 时间和电流 热力学温度 平面角 ABC

71 下列哪几个单位名称属于SI国际单位制的基本单位名称（ ）。 摩尔 克 秒 升 AC 72 以下哪些单位不是国际单位制基本单位 （ ）。 英里 磅 市斤 摩尔 ABC

73 国际单位制中，下列计量单位名称、单位符号正确且属于基本单位的是（ ）。 坎，cd 伏特，V 热力学温度，K 瓦特，W AC

74 \下列哪几个单位名称属于SI国际单位制的基本单位名称（ ）。

\摩尔 千克(公斤) 厘米 升 秒 摄氏温度 ABE 75 我国的法定计量单位由以下几部分组成（ ）。 SI基本单位和SI辅助单位 具有专门名称的SI导出单位 国家选定的非国际制单位和组合形式单位 十进倍数和分数单位 ABCD

76 国家法定计量单位中关于物质的量应废除的单位有（ ）。 摩尔 毫摩尔 克分子数 摩尔数 CD

77 我国法定计量单位可与国际单位制单位并用的是（ ）。 [小]时、h 升、L pH 克当量、N AB

78 下列溶液浓度的表示方法及单位现在已不能使用的有（ ）。 摩尔浓度（ mol/ L ） 质量浓度（ g/ L 或 mg/ mL等） 质量摩尔浓度（ mol/ kg ） 百万分之一（ ppm ） AD

79 下列法定计量单位哪些属于基本单位（ ）。 千克 升 牛 安培 AD

80 法定计量单位的体积单位名称是（ ）。 三次方米 立米 立方米 升 CD

81 物质的量浓度的单位名称是“摩尔每升”，其符号可允许的写法（非运算时）有（ ）。 mol/升 摩/升 mol/L mol?L BC 82 速度单位的法定符号正确的是（ ）。 m·s-1 m/s ms-1 m-s-1 AB

83 下列书写正确的是（ ）。 103可表示为K 106 可表示为M 5572±5mm “平方千米”的符号（km）2 BC 84 以下有关化学试剂的说法正确的是（ ）。 化学试剂的规格一般按试剂的纯度及杂质含量划分等级 通用化学试剂是指优级纯、分析纯和化学纯这三种 我国试剂标准的分析纯相当于（IUPAC）的C、级和D级 化学试剂的品种繁多，目前还没有统一的分类方法 ABD 85 化学试剂分为（ ）。 标准试剂 专用试剂 一般试剂 高纯试剂 ABCD

86 通用化学试剂包括（ ）。 分析纯试剂 光谱纯试剂 化学纯试剂 优级纯试剂 ACD

87 下列属于常用的无机化学试剂的是（ ）。 金属 烃类 酸、碱 盐类 ACD

88 标定标准溶液的基准试剂其纯度要求（ ）。 99.95%以上 AR CP

GR AD

89 仪器分析一般用（ ）试剂。 优级纯 分析纯 化学纯 专用试剂 AD

90 引起化学试剂变质的原因主要有（ ）。 氧化和吸收二氧化碳 湿度 见光分解 温度 ABCD

91 基准物质应具备的条件是（ ）。 稳定 有足够的纯度 具有较大的摩尔质量 物质的组成与化学式相符 ABCD 92 下列操作不正确的是（ ）。 制备H2时，装置旁同时做有明火加热的实验 将强氧化剂放在一起研磨 用四氯化碳灭火器扑火金属钾钠着火 黄磷保存在盛水的玻璃容器里 ABC

93 下列情况下，导致试剂质量增加是（ ）。 盛浓硫酸的瓶口敝开 盛浓盐酸的瓶口敝开 盛固体苛性钠的瓶口敝开 盛胆矾的瓶口敞开 AC

94 在试剂选取时，以下操作正确的是 （ ）。 取用试剂时应注意保持清洁 固体试剂可直接用手拿 量取准确的溶液可用量筒 在分析工作中，所选用试剂的浓度及用量都要适当 AD

95 取用液体试剂时应注意保持试剂清洁，因此要做到（ ）。 打开瓶塞后，瓶塞不许任意放置，防止沾污，取完试剂后立即盖好 应采用“倒出”的方法，不能用吸管直接吸取，防止带入污物或水 公用试剂用完后应立即放回原处，以免影响他人使用 标签要朝向手心 ，以防液体流出腐蚀标签 ACD 96 影响化学试剂变质的因素（ ）。 空气湿度 温度 光 使用的器皿 ABCD

97 下列那些药品不能混合（ ）。 苯胺和双氧水 盐酸和硫酸钾 氧化钙和水 氯酸钾和有机物 ACD 98 物质中混有杂质时通常导致（ ）。 熔点上升 熔点下降 熔矩变窄 熔矩变宽 BD

99 标准试剂包括（）。 滴定分析标准试剂 杂质分析标准试剂 色谱标准试剂 高纯试剂 pH基准试剂 ABCE

100 优级纯试剂可用（ ）英文缩写符号来代表标签颜色是（ ）。 LR GR 绿色 棕色 BC

101 基准试剂一般分为（ ）。 A级基准试剂 B级基准试剂 C级基准试剂 D级基准试剂 CD

102 下列试剂中杂质含量均高于基准试剂的是 （ ）。 分析纯 优级纯 化学纯 实验试剂 ACD

103 我国试剂标准的基准试剂相当于IUPAC中的 （ ）。 B级 A级 D级 C级 CD

104 标准物质的主要用途有（ ）。 容量分析标准溶液的定值 pH计的定位； 色谱分析的定性和定量 有机物元素分析 ABCD 105 下列物质可用于直接配制标准溶液的是 （ ）。 固体NaOH（G.R.） 浓HCl （G.R.） 固体K2Cr2O7（G.R.） 固体KIO3（G.R.） 固体Na2S2O3.5H2O（A.R.） CD

106 （ ）属于一般试剂。 基准试剂 优级纯 化学纯 实验试剂 BCD

107 一般化学试剂包括（ ）等。 分析纯试剂 光谱纯试剂 化学纯试剂 优

级纯试剂 生化试剂 实验试剂 ACDEF 108 一般试剂标签有（ ）。 白色 绿色 蓝色 黄色 BCD 109 直接法配制标准溶液不能使用 （ ）。 基准试剂 化学纯试剂 分析纯试剂 优级纯试剂 BCD 110 化学纯试剂可用于 （ ）。 工厂的一般分析工作 直接配制标准溶液 标定滴定分析标准溶液 教学实验 AD 111 在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是（ ）。 弱酸及其盐溶液 弱碱及其盐溶液 高浓度的强酸或强碱溶液 中性化合物溶液 ABC 112 分析纯试剂常用于（ ）。 定性分析 定量分析 一般科学研究 精密度要求较高的科学研究 ABC

113 下列误差属于系统误差的是（ ）。 标准物质不合格 试样未经充分混合 称量中试样吸潮 称量时读错砝码 滴定管未校准 AE

114 某分析结果的精密度很好，准确度很差，可能是下列哪些原因造成的 （ ）。 称量记录有差错 砝码未校正 试剂不纯 所用计量器具未校正 操作中样品有损失 BCD

115 下述情况何者属于分析人员不应有的操作误差（ ）。 滴定前用标准滴定溶液将滴定管淋洗几遍 称量用砝码没有检定 称量时未等称量物冷却至室温就进行称量 滴定前用被滴定溶液洗涤锥形瓶 CD 116 在分析中做空白试验的目的是（ ）。 提高精密度 提高准确度 消除系统误差 消除偶然误差 消除过失误差 BC

117 在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差（ ） 。 试样未经充分混匀 滴定管的读数读错 所用试剂不纯 砝码未经校正 CD 118 在滴定分析中出现下列情况，导致系统误差的有（ ）。 滴定管读数读错 滴定时有溶液溅出 砝码未经校正 所用试剂中含有干扰离子 称量过程中天平零点略有变动 重量分析中，沉淀溶解损失。 CDF

119 测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（ ）。 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 滴定时发现有少量溶液溅出 某人用同样的方法测定，但结果总不能一致 BD 120 进行对照试验的目的是（ ）。 检查试剂是否带入杂质 减少或消除系统误差 检查所用分析方法的准确性 检查仪器是否正常 BCD 121 滴定分析操作中出现下列情况，导致系统误差的有（ ）。 滴定管未经校准 滴定时有溶液溅出 指示剂选择不当 试剂中含有干扰离子 ACD

122 以下哪一些误差是属于试剂误差（ ）。 试剂不纯 滴定终点颜色的辨别偏深或过浅 重量分析中选择的沉淀形式溶解度较大 称量形式不稳定 蒸馏水中含微量待测组分 移液管的刻度不准确 AE 123 系统误差包括（ ）。 方法误差 环境温度变化 操作失误 试剂误差 AD

124 若分析结果的精密度很好，准确度很差，可能是（ ）原因造成的。 操作中发生失误 使用未校准的砝码 称样量记录有差错 使用试剂不纯 BD 125 滴定误差的大小主要取决于（ ）。 指示剂的性能 溶液的温度 溶液的浓度 滴定管的性能 AC

126 在滴定分析中能导致系统误差的情况是（ ）。 天平砝码未校正 试样在称量时稀释 所用试剂含有干扰离子 滴定时有少量溶液溅出 A C

127 系统误差具有（ ）特征。 可定性 单向性 不可定性 重复性 ABD

128 准确度与精密度的关系是（ ）。 准确度高，精密度一定高 精密度高，准确度一定高 准确度差，精密度一定不好 精密度差，准确度也不好 AD 129 下列论述正确的是（）。 准确度是指多次测定结果相符合的程度 精密度是指在相

同条件下，多次测定结果相符合的程度 准确度是指测定结果与真实值相接近的程度 精密度是指测定结果与真实值相接近的程度 BC 130 提高分析结果准确度的方法有（ ）。 减小称量误差 对照试验 空白试验 提高仪器精度 ABC 131 准确度和精密度的关系为（ ）。 准确度高，精密度一定高 准确度高，精密度不一定高 精密度高，准确度一定高 精密度高，准确度不一定高 AD 132 指出下列正确的叙述（ ）。 误差是以真值为标准的、偏差是以平均值为标准的。实际工作中获得的所谓“误差”、实质上仍是偏差 对某项测定来说，他的系统误差的大小是可以测量的 对偶然误差来说，它的大小相等的正负误差出现的机会是相等的 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的 E、某测定的精密度愈好，则该测定的准确度愈好。 ABCD

133 下列叙述中哪些是正确的（ ）。 偏差是测定值与真实值之差值 相对平均偏差的表达式为 相对平均偏差的表达式为 平均偏差是表示一组测量数据的精密度的好坏 CD

134 在下列方法中可以减少分析中系统误差的是（ ）。 增加平行试验的次数 进行对照实验 进行空白试验 进行仪器的校正 BCD 135 下列误差属于系统误差的是（ ）。 标准物质不合格 试样未经充分混合 称量读错砝码 滴定管未校准 AD

136 在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为 重复性 再现性 准确性 精密性 AB

137 在下列情况中，何种情况对结果产生正误差（ ）。 以HCl标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净、滴定时管内壁挂有液滴 以K2Cr2O7为基准物、用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时、滴定速度过快、并过早读出滴定管读数 标定标准溶液的基准物质、在称量时吸潮了（标定时用直接法） EDTA标准溶液滴定钙镁含量时、滴定速度过快 以失去部分结晶水的硼砂为基准物、标定HCl溶液的浓度。 AC 138 在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差（ ）。 以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴 以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数 用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了（标定时用直接法滴定） 以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快 AC

139 在下列情况中，对测定结果产生负误差的是（ ）。 以失去结果水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度 标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸 以HCl标准溶液滴定某碱样时，滴定完毕滴定管尖嘴处进入气泡 测定某石料中钙镁含量时，试样在称量时吸了潮 ABCD

140 工业碳酸钠国家标准规定，优等品总碱量（以碳酸钠计）≥99.2%；氯化物（以NaCl计）≤0.70%；铁（Fe）含量≤0.004%；水不溶物含量≤0.04%。某分析人员分析一试样后在质量证明书上报出的结果错误的（ ）。 总碱量（以碳酸钠计）为99.52% 氯化物（以NaCl计）为0.45% 水不溶物含量为0.02% 铁（Fe）含量为0.0022% AD

141 下列数据中，有效数字位数为四位的是（ ）。 [H+]=0.006 mol/L pH=11.78w（MgO）=14.18% c（NaOH）=0.1132 mol/L CD 142 测定微量铁时，规定试样量为5克，精确至0.01克，下列不合理的表示方法是（ ）。 0.04% 0.0420% 0.04200% 0.042% ACD

143 欲测定水泥熟料中的SiO2含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是不合理的 （ ）。 2.16% 2.1634％ 2.163％ 2.2% BCD

144 下列数据中，有效数字位数是四位的有 （ ）。 0.052 pH=10.30 10.03 40.02% 1.006×108 CDE

145 下列数字保留四位有效数字，修约正确的有（ ）。 1.5675→1.568 0.076533→0.0765； 0.086765→0.08676 100.23→100.2 ACD 146 将下列数据修约至4位有效数字，（ ）是正确的。 3.1496=3.150 18.2841=18.28 65065=6.506×104 0.16485=0.1649 ABC 147 在一组平行测定中有个别可疑数据时，正确的处理方法是（ ）。 舍去可疑数据 根据偶然误差分布规律决定取舍 测定次数为5，用Q检验法决定可疑数的取舍 用Q检验法时，如Q≥Q0.90，则此可疑数应舍去 CD

148 在一组平行测定的数据中有个别数据的精密度不高时，正确的处理方法是（ ）。 舍去可疑数 根据偶然误差分布规律决定取舍 测定次数为5，用Q检验法决定可疑数的取舍 用Q检验法时，如Q≥Q0.90 ，则此可疑数应舍去 CD 149 显著性检验的最主要方法应当包括（ ）。 t检验法 狄克松（Dixon）检验法 格鲁布斯（Crubbs）检验法 F检验法 AD 150 下列有关平均值的置信区间的论述错误的是（ ）。 测定次数越少，平均值的置信区间越小 平均值越大，平均值的置信区间越宽 一组测量值的精密度越高，平均值的置信区间越小 给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽 A B 151 下列有关平均值的置信区间的论述中，正确的有（）。 同条件下测定次数越多，则置信区间越小 同条件下平均值的数值越大，则置信区间越大 同条件下测定的精密度越高，则置信区间越小 给定的置信度越小，则置信区间也越小 ACD 152 下列正确的叙述是（ ）。 置信区间是表明在一定的置信度下，以平均值为中心，包括总体平均值的置信区间 保证测定值在置信区间的概率称为置信度 置信度愈高，置信区间就会愈宽 置信度愈高，置信区间就会愈窄 ABC 153 下列有关实验室安全知识说法正确的有（ ）。 稀释硫酸必须在烧杯等耐热容器中进行，且只能将水在不断搅拌下缓缓注入硫酸 有毒、有腐蚀性液体操作必须在通风厨内进行 氰化物、砷化物的废液应小心倒入废液缸，均匀倒入水槽中，以免腐蚀下水道 易燃溶剂加热应采用水浴加热或沙浴，并避免明火 灼热的物品不能直接放置在实验台上，各种电加热及其他温度较高的加热器都应放在石棉板上。 BDE 154 实验室最基本的工作准则，应该坚持（ ），做好测定工作。 公正性 及时性 有效性 科学性 ABD 155 应该在通风橱内使用的试剂有（ ）。 NH3 NH4Cl CO2 CO AD

156 下面有关废渣的处理正确的是 （ ）。 毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下 汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞 有机物废渣可倒掉 AgCl废渣可送国家回收银部门 ABD

157 以下哪些操作必须在通风橱中进行（ ）。 稀释浓硝酸 稀释浓氢氧化钠 配制NO2气体 配制H2S气体 E、使用砷化物 F、蒸发乙醇 ACD

158 下列正确的是（ ）。 实验人员必须熟悉仪器、设备性能和使用方法，按规定要求进行操作 不准把食物、食具带进实验室 不使用无标签（或标志）容器盛放的试剂、试样 实验中产生的废液、废物应集中处理，不得任意排放 ABCD

159 防静电区不要使用（ ）做地面材料，并应保持环境空气在一定的相对湿度范围内。 塑料地板 柚木地板 地毯 大理石 AC 160 下列物质着火，不宜采用泡沫灭火器灭火的是 （ ）。 可燃性金属着火 可燃性化学试剂着火 木材着火 带电设备着火 AD

161 实验室防火防爆的实质是避免三要素，即（ ）的同时存在。 可燃物 火源 着火温度 助燃物 ACD

162 汽油等有机溶剂着火时下列物质能用于灭火的是（ ）。 二氧化碳 砂子 四氯化碳 泡沫灭火器 ABCD

163 仪器、电器着火时不能使用的灭火剂为（ ）。 泡沫 干粉 沙土 清水 ACD

164 严禁用沙土灭火的物质有（ ）。 苦味酸 硫磺 雷汞 乙醇 AC

165 电器设备着火，先切断电源，再用合适的灭火器灭火。合适的灭火器是指（ ）。 四氯化碳 干粉灭火器 二氧化碳灭火器 泡沫灭火器 ABC 166 易燃烧液体加热时必须在（ ）中进行。 水浴 砂浴 煤气灯 电炉 AB

167 在采毒性气体时应注意的是（ ）。 采样必须执行双人同行制 应戴好防毒面具 采样应站在上风口 分析完毕球胆随意放置 ABC

168 浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅到皮肤上，做法正确的是（ ）。 用大量水冲洗 用稀苏打水冲洗 起水泡处可涂红汞或红药水 损伤面可涂氧化锌软膏 ABC

169 温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应（ ）。 撒硫磺粉 洒漂白粉 1%碘-1.5%碘化钾溶液 20%三氯化铁溶液 ABCD 170 在实验中，遇到事故采取正确的措施是（ ）。 不小心把药品溅到皮肤或眼内，应立即用大量清水冲洗 若不慎吸入溴氯等有毒气体或刺激的气体。可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽来解毒 割伤应立即用清水冲洗 在实验中，衣服着火时，应就地躺下、奔跑或用湿衣服在身上抽打灭火 ABD 171 下列氧化物有剧毒的是（ ）。 Al2O3 As2O3 SiO2 硫酸二甲酯 BD

172 氢氧化钠、氢氧化钾误服应迅速（ ），再服蛋清水、牛奶、淀粉糊、植物油等。 立即洗胃或催吐 给服稀乙酸或柠檬汁500ml 给服0.5%盐酸100～500ml 给服2%碳酸氢钠水溶液 BC

173 在实验时，若皮肤溅上浓碱液，要用大量水冲洗后再用（ ）处理。 5%的硼酸 5%的小苏打 2%的醋酸 2%的硝酸 AC 174 CO中毒救护正确的是（ ）。 立即将中毒者转移到空气新鲜的地方，注意保暖 对呼吸衰弱者立即进行人工呼吸或输氧 发生循环衰竭者可注射强心剂 立即给中毒者洗胃 ABC

175 能够引起中毒的物质称为毒物，毒物侵入的途径（ ）。 头皮 呼吸道 消化道 神经系统 ABC

176 下列有关毒物特性的描述正确的是（ ）。 越易溶于水的毒物其危害性也就越大 毒物颗粒越小、危害性越大 挥发性越小、危害性越大 沸点越低、危害性越大 ABD 177 有害气体在车间大量逸散时，分析员正确的做法是（ ）。 呆在车间里不出去 用湿毛巾捂住口鼻、顺风向跑出车间 用湿毛巾捂住口鼻逆风向跑出车间 带防毒面具跑出车间 CD

178 使用下列哪些试剂时必须在通风橱中进行，如不注意都可能引起中毒（ ）。 浓硝酸 浓盐酸 浓高氯酸 浓氨水 稀硫酸 ABCD 179 下列有关对CO中毒患者的救助措施正确的是（ ）。 迅速将其拖离现场 采取保暖措施 洗胃 实施人工呼吸 ABD 180 下列有关用电操作正确的是（ ）。 人体直接触及电器设备带电体 用湿手接触电源 在使用电气设备时经检查无误后开始操作 电器设备安装良好的外壳接地线 CD

181 弱酸解离平衡受那些因素的影响（ ）。 溶液浓度的变化 同离子效应 盐效应 温度 ABCD 182 影响酸的强弱的因素有（ ）。 溶剂 温度 浓度 大气压 ABC

183 在1 mol/L的HAc溶液中，欲使H+浓度增大，可采取下列何种方法（ ）。 加水 加NaAc 加NaOH 加0.1mol/L HCl E、加0.5mol/L H2SO4 DE 184 欲配制pH为3的缓冲溶液，应选择的弱酸及其弱酸盐是（ ）。 醋酸（pKa=4.74） 甲酸（pKa=3.74） 一氯乙酸（pKa=2.86） 二氯乙酸（pKa=1.30） BC

185 用最简式计算弱碱溶液的c(OH-)时，应满足下列（ ）条件。 c/Ka ≥ 500 c/Kb ≥ 500 c·Ka ≥ 20Kw c·Kb ≥ 20Kw BD 186 以下关于多元弱酸的说法正确的是（ ）。 多元弱酸在溶液中是分步离解的，所以其溶液的PH计算应该考虑每一步离解 Ka1＞＞Ka2，溶液中的氢离子主要决定于第二步离解 多元弱酸的相对强弱通常用它的第一级离解常数来衡量 当Ka1＞＞Ka2 ，c/Ka1≥500时， CD

187 0.1mol·L-1 NaOH与20mL0.1mol·L-1HAc完全反应，到达化学计量点时的[H+]计算正确的是（ ）。 BC 188 影响电极电位的因素有（ ）。 参加电极反应的离子浓度 溶液温度 转移的电子数 大气压 ABC

189 下列氧化物中，当增加反应酸度时哪些氧化剂的电极电位会增大（ ）。 I2 KIO3 FeCl3 K2Cr2O7 BD 190 下列说法错误的是（ ）。 电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强 电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强 电对的电位越高，其还原形的还原能力越强 氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂 ACD 191 已知 φoCe4+/Ce3+=1.44V，φoZn2+/Zn=﹣0.762V，φoI2/I-=0.54V，φoBr2/Br-=1.08V，

φoFe3+/Fe2+=0.771V，下列物质可被Fe3+ 氧化的有（ ）。 Zn I - Br- Ce3+ AB 192 根据电极电位数据，指出下列说法何者是正确的（ ）。 已知：标准电极电位φo（F2/2F-）=2.87V， φo（Cl2/Cl-）=1.36V， φo（Br2/2Br-）=1.07V， φo（I2/2I-）=0.54V， φo（Fe3+/Fe2+）=0.77V 卤离子中只有I-能被Fe3+氧化 卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化 在卤离子中除F-外，都被Fe3+氧化 全部卤离子都被Fe3+氧化 在卤素中、除I2之外，

都能被Fe2+还原 AE

193 用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况，它可以判断（ ）。 氧化还原反应的方向 氧化还原反应进行的程度 氧化还原反应突跃的大小 氧化还原反应的速度 ABC

194 从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行方向的正确方法是（ ）。 某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态 电对的电位越低，其氧化态的氧化能力越弱 某电对的氧化态可以氧化电位比它低的另一电对的还原态 电对的电位越高，其还原态的还原能力越强 BC

195 氧化还原反应的平衡常数K值的大小决定于（ ）的大小。 氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位差 氧化剂和还原剂两电对的标准电极电位差 反应进行的完全程度 得失电子数 AD

196 影响氧化还原反应方向的因素有（ ）。 电对的电极电位 氧化剂和还原剂的浓度 溶液的酸度 生成沉淀或配合物 ABCD

197 关于影响氧化还原反应速率的因素，下列说法正确的是（ ）。 不同性质的氧化剂反应速率可能相差很大 一般情况下，增加反应物的浓度就能加快反应速度 所有的氧化还原反应都可通过加热的方法来加快反应速率 催化剂的使用是提高反应速率的有效方法 ABD

198 影响氧化还原反应速率的因素有（ ）。 氧化剂和还原剂的性质 反应物浓度 催化剂 温度 ABCD

199 下列对氧化还原反应的反应速率的说法错误的有（ ）。 氧化还原反应的平衡常数越大，反应的速率越大 一般说来，增加反应物的浓度能提高反应的速率 K2Cr2O7和KI的反应可以通过加热的方法来提高反应速率 氧化还原反应中，加入催化剂能提高反应的速率 自动催化反应的反应速率开始的时候较快，经历了一个最高点后，反应速率就越来越慢。 ACE

200 氨羧配位体有很强的配位能力，原因是它的配位原子能与多数金属离子形成稳定的可溶性配合物，其中有配位能力的配位原子为（ ）。 氨氮 羧氧 碳 氢 AB

201 下列说法正确的是 （ ）。 配合物的形成体（中心原子）大多是中性原子或带正电荷的离子 螯合物以六员环、五员环较稳定 配位数就是配位体的个数 二乙二胺合铜（Ⅱ）离子比四氨合铜（Ⅱ）离子稳定 ABD 202 以下有关EDTA的叙述正确的为（）。 在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在 pH不同时，EDTA的主要存在型体也不同 在不同pH下，EDTA各型体的浓度比不同 EDTA的几种型体中，只有Y4-能与金属离子直接配位 BCD 203 关于EDTA，下列说法正确的是（ ）。 EDTA、是乙二胺四乙酸的简称 分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐 EDTA与Ca2+以1:2的关系配合 EDTA与金属离子配合形成螯合物 ABD 204 EDTA与金属离子的配合物有如下特点（ ）。 EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有金属离子形成配合物 EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1:1配合物 EDTA配合物难溶于水，使配位反应较迅速 EDTA配合物稳定性高，能与金属离子形成具有多个五元环结构的螯合物 ABD 205 EDTA 与金属离子配位的主要特点有（ ）。 因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关 能与大多数金属离子形成稳定的配合物 无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物 生成的配合物大都易溶于水 BD

206 EDTA与金属离子形成的配合物的特点（ ）。 经常出现逐级配位现象 形成配合物易溶于水 反应速度非常慢 形成配合物较稳定 BD 207 以下哪几项属于EDTA配位剂的特性（ ）。 EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有的金属离子形成配合物 EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1:1配合物 EDTA配合物稳定性高 EDTA配合物易溶于水 金属-EDTA配合物均无色，有利于指示剂确定终点。 ABCD

208 EDTA与绝大多数金属离子形成的螯合物具有下面哪些特点（ ）。 计量关系简单 配合物十分稳定 配合物水溶性极好 配合物都是红色 ABC

209 EDTA 作为配位剂具有的特性是 （ ）。 生成的配合物稳定性很高 能提供6对电子，所以EDTA与金属离子形成1:1配合物 生成的配合物大都难溶于水 均生成无色配合物 AB 210 配合物的累积稳定常数表示正确的是（ ）。 β1=K1 β2=K2 β2=K1K2 β3=K1K2K3 ACD

211 以EDTA 为滴定剂，下列叙述中正确的有（ ）。 在酸度较高的溶液中，可形成MHY配合物 在碱性较高的溶液中，可形成MOHY配合物； 不论形成MHY或MOHY，均有利于滴定反应 溶液pH的大小，只形成MY一种形式配合物 ABC 212 在EDTA滴定中，下列哪种效应能降低配合物MY的稳定性（ ）。 M水解效应 EDTA的酸效应 M与其它配位效应 MY的混合效应 ABC 213 下列（ ）能降低配合物MY的稳定性。 M的水解效应 EDTA的酸效应 M的其他配位效应 pH的缓冲效应 ABC

214 EDTA 的副反应有（ ）。 配位效应 水解效应 共存离子效应 酸效应 CD

215 下列关于条件稳定常数正确的是（ ）。 条件稳定常数反映了配合物在一定条件下的实际稳定程度 条件稳定常数越大配合物越稳定 条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大 酸度不影响条件稳定常数 ABC 216 以下哪几项为影响配位平衡的主要因素（ ）。 Y与H的副反应（酸效应） Y与N的副反应（共存离子效应） 金属离子M的副反应（配位效应） 配合物MY的副反应 AC

217 影响配合物稳定性的主要因素为（ ）。 金属离子电荷数 金属离子半径 金属离子电子层结构 溶液的酸度 ABC

218 在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，错误的是（ ）。 酸效应系数越大，配合物的稳定性越大 酸效应系数越小，配合物的稳定性越大 pH越大，酸效应系数越大 酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大 ACD

219 EDTA酸效应系数计算公式正确的是（ ）。 AB 220 在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有 （ ）。 在稀的和热的溶液中进行沉淀 在热的和浓的溶液中进行沉淀 在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 沉淀剂一次加入试液中 对生成的沉淀进行水浴加热或存放 ACE 221 \下列叙述中哪些是沉淀滴定反应必须符合的条件（ ）。

\沉淀反应要迅速、定量地完成 沉淀的溶解度要不受外界条件的影响 要有确定滴定反应终点的方法 沉淀要有颜色 AC

222 在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法（ ）。 莫尔法 碘量法 佛尔哈德法 高锰酸钾法 AC

223 影响沉淀溶解度大小的因素有（ ）。 温度 浓度 同离子效应 搅拌速度 AC

224 下列关于沉淀吸附的一般规律，哪些为正确的 （ ）。 离子价数高的比低的易吸附 离子浓度愈大愈易被明附 沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强 温度愈高，愈有利于吸附 AB 225 沉淀完全后进行陈化是为了（ ）。 使无定形沉淀转化为晶形沉淀 使沉淀更为纯净 加速沉淀作用 使沉淀颗粒变大 BD 226 有关影响沉淀完全的因素叙述正确的是（ ）。 利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全 异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全 配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全 温度升高，会增加沉淀的溶解损失 ACD 227 影响沉淀完全的因素为 （ ）。 同离子反应 盐效应 酸效应 配位效应 ABCD

228 AgCl在0.01 mol.L-1HCl溶液中溶解度比在纯水中小，当Cl- ≥0.5mol/L时，AgCl反而比在水中容易溶解，其中的原因为（ ）。 同离子效应 配位效应 酸效应 盐效应 AB 229 将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混装于同一种容器中，则该液体中可能存在的相数是（ ）。 1相 2相 3相 4相 ABCD

230 下列有关组分和组分数叙述正确的是（ ）。 足以确定平衡体系中所有各相的组成所需要的最少数目的独立物质称为“独立组分” 独立组分的数目就是独立组分数。 在体系不发生化学反映的条件下，物种数等于独立组分数 若体系发生化学反应，独立组分数就大于物种数 ABC 231 下列体系中组分数为2的有（ ）。 糖水 氯化钠溶液 水-乙醇-琥珀睛 纯水 AB

232 有关拉乌尔定律下列叙述正确的是（ ）。 拉乌尔定律是溶液的基本定律之一 拉乌尔定律只适用于稀溶液，且溶质是非挥发性物质 拉乌尔定律的表达式为PA=PA。·XA 对于理想溶液，在所有浓度范围内，均符合拉乌尔定律 ABCD 233 对于难挥发的非电解质稀溶液，以下说法正确的是（ ）。 稀溶液的蒸气压比纯溶剂的高 稀溶液的沸点比纯溶剂的低 稀溶液的蒸气压比纯溶剂的低 稀溶液的沸点比纯溶剂的高 CD

234 同温同压下，理想稀薄溶液引起的蒸汽压的降低值与（ ）有关。 溶质的性质 溶剂的性质 溶质的数量 溶剂的温度 BC

235 当挥发性溶剂中加入非挥发性溶质时就能使溶剂的（ ）。 蒸汽压降低 沸点升高 凝固点升高 蒸汽压升高 AB

236 与溶剂相比，溶液的蒸气压变化错误的是（ ）。 一定降低 一定升高 不变 需根据实际情况做出判断，若溶质是挥发性很大的化合物就不一定降低。 ABC

237 对于稀溶液引起的沸点上升，理解正确的是（）。 稀溶液是指含有少量非挥发性溶质的溶液 稀溶液的沸点比纯溶剂的沸点高 稀溶液的沸点升高值与溶液中溶质B的质量摩尔浓度成正比 表达式为△Tb=Tb-Tbo=KbbB ABCD 238 稀溶液的依数性是指在溶剂中加入溶质后，会（ ）。 使溶剂的蒸气压降低 使溶液的凝固点降低 使溶液的沸点升高 出现渗透压 ABCD 239 作为理想溶液应符合的条件是（ ）。 各组分在量上无论按什么比例均能彼此

互溶 形成溶液时无热效应 溶液的容积是各组分单独存在时容积的总和 在任何组成时，各组分的蒸气压与液相中组成的关系都能符合拉乌尔定律 ABCD 240 下列关于稀溶液的依数性描述正确的是 （ ）。 沸点升高 沸点降低 只适用于非挥发性，非电解度稀溶液 既适用非挥发性，又适用于挥发性的物质 AC

241 对于稀溶液引起的凝固点下降，理解正确的是（ ）。 从稀溶液中析出的是纯溶剂的固体 只适用于含有非挥发性溶质的稀溶液。 凝固点的下降值与溶质B的摩尔分数成正比 表达式为△Tf=Tfo-Tf=KfbB ABD 242 凝固点下降的计算式正确的是（ ）。 kfbB kfxB Tf*-Tf Tf-Tf* AC

243 下面关于分配定律的叙述正确的是（ ）。 在定温、定压下，若一个物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中浓度之比等于常数 如果溶质在任一溶剂中有缔合或离解现象，则分配定律只能适用于在溶剂中分子形态相同的部分 分配定律是化学工业中萃取方法的理论基础。 由分配定律可知，当萃取剂数量有限时，分若干次萃取的效率要比一次萃取的高 ABCD 244 影响分配系数的因素有（ ）。 温度 压力 溶质的性质 溶剂的性质 ABCD

245 有关固体表面的吸附作用，下列理解正确的是（ ）。 具有吸附作用的物质叫吸附剂 被吸附剂吸附的物质叫吸附物。 固体表面的吸附作用与其表面性质密切相关 衡量吸附作用的强弱，通常用吸附量T来表示 ABCD 246 活性炭是一种常用的吸附剂，它的吸附不是由（ ）引起。 氢键 范德华力 极性键 配位键 ACD

247 下列关于吸附作用的说法正确的是（ ）。 发生化学吸附的作用力是化学键力 产生物理吸附的作用力是范德华力； 化学吸附和物理吸附都具有明显的选择性 一般情况下，一个自发的化学吸附过程，应该是放热过程 ABD 248 物理吸附和化学吸附的区别有（ ）。 物理吸附是由于范德华力的作用，而化学吸附是由于化学键的作用 物理吸附的吸附热较小，而化学吸附的吸附热较大 物理吸附没有选择性，而化学吸附有选择性 高温时易于形成物理吸附，而低温时易于形成化学吸附 ABC

249 下面对物理吸附和化学吸附描述正确的是 （ ）。 一般来说物理吸附比较容易解吸 物理吸附和化学吸附不能同时存在 靠化学键力产生的吸附称为化学吸附 物理吸附和化学吸附能同时存在 ACD

250 对物理吸附，下列描述正确的是（ ）。 吸附力为范德华力，一般不具有选择性 吸附层可以是单分子层或多分子层 吸附热较小 吸附速度较低 ABC 251 下列表述正确的是（ ）。 越是易于液化的气体越容易被固体表面吸附 物理吸附与化学吸附均无选择性 任何固体都可以吸附任何气体 化学吸附热很大，与化学反应热差不多同一数量级 ACD 252 以下属于胶体分散系的是（ ）。 蛋白质溶液 氢氧化铁溶胶 牛奶 生理盐水 AB

253 下列关于基元反应的表述错误的是（ ）。 在化学动力学中，质量作用定律只适用基元反应 从微观上看，在化学反应过程中包含着多个基元反应 基元反应的分子数是个微观的概念，其值可正，可负，还可能为零 在指定条件下，任何一个基元反应的反应分子数与反应级数之间的关系都是反应级数小于反应分子数 CD 254 基元反应的反应级数说法错误的是（ ）。 总是小于反应分子数 总是大于反

应分子数 总是等于反应分子数 也可能与反应分子数不一致 ABD 255 若基元反应 aA + bB→ cC +d D 成立，则该反应速度与有关（ ）。 cAa cBb cCc cDd AB

256 下列关于一级反应说法正确是（ ）。 一级反应的速度与反应物浓度的一次方成正比反应 一级速度方程为-dc/dt=kc 一级速度常数量纲与所反应物的浓度单位无关 一级反应的半衰期与反应物的起始浓度有关 ABC 257 在二级反应中，对反应速度产生影响的因素是（ ）。 温度、浓度 压强、催化剂 相界面、反应物特性 分子扩散、吸附 ABC 258 温度对反应速度的影响主要原因是（ ），因而加大了反应的速度。 使分子的运动加快，这样单位时间内反应物分子间的碰撞次数增加，反应相应地加快 在浓度一定时升高温度，反应物的分子的能量增加 一部分原来能量较低的分子变成了活化分子，从而增加了反应物分子中活化分子的百分数 分子有效碰撞次数增多 BCD 259 关于活化能下列计算正确的是（ ）。 E’+mRT RT2 dln(kA) /dT RT1T2ln（kA,2/kA,1）/ T1-T2 （ln(kA)-ln(k0)）/RT AB 260 有关单相催化反应理解正确的是（ ）。 单相催化反应是指反应体系处在一个相态的催化反应 单相催化反应分为两种：气相催化反应和液相催化反应 C单相催化反应的特点是催化剂与反应物能均匀地接触，具有高的活性和较好的选择性等优点 单相催化反应的缺点是催化剂的回收比较困难，不利于连续操作等 ABCD 261 离子交换法制备水难以除去水中的（ ）。 阳离子 细菌 非电解质 阴离子 BC

262 下列陈述正确的是（ ）。 国家规定的实验室用水分为三级 各级分析用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器； 三级水可使用密闭的专用玻璃容器 一级水不可贮存，使用前制备 ABCD

263 实验室用水是将源水采用 （ ）等方法，去除可溶性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质，达到一定纯度标准的水 蒸馏 离子交换 电渗析 过滤 ABC

264 下列各种装置中，能用于制备实验室用水的是（ ）。 回馏装置 蒸馏装置 离子交换装置 电渗析装置 BCD 265 纯水的制备方法有 （ ）。 蒸馏法 离子交换法 电渗析法 直接煮沸法 ABC

266 实验室制备纯水的方法很多，通常多用（ ）。 蒸馏法 离子交换法 亚沸蒸馏法 电渗析法 ABCD 267 实验室用水的制备方法有（ ）。 蒸馏法 离子交换法 电渗析法 电解法 ABC

268 实验室三级水可用以下哪些办法来进行制备（ ）。 蒸馏 静置 过滤 离子交换 电渗析 ADE 269 实验室三级水须检验的项目为（ ）。 pH范围 电导率 吸光度 可氧化物质 蒸发残渣 ABDE

270 不是三级水检验的技术指标（ ）。 二价铜 二氧化硅 吸光度 电导率 ABC

271 分析用三级水可适量制备，并储存于预先清洗过的（ ）内。 密闭专用聚乙烯容器 密闭的专用玻璃容器 铁桶 铝锅 AB

272 实验室三级水用于一般化学分析试验，可以用于储存三级水的容器有（ ）。 带盖子的塑料水桶 密闭的专用聚乙烯容器 有机玻璃水箱 密闭的专用玻璃容器 BD

273 三级水储存于（ ）。 不可储存，使用前制备 密闭的、专用聚乙烯容器 密闭的、专用玻璃容器 普通容器即可 BC 274 实验室三级水可储存于（ ）。 密闭的、专用聚乙烯容器中 密闭的、专用玻璃容器中 密闭的、专用金属容器中 不可储存，使用前制备 AB

275 高纯水应储存在（ ）材质的容器内 有机玻璃 塑料 橡胶 石英 ABD

276 洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是（ ）。 烧杯 滴定管 比色皿 漏斗 BC

277 下列玻璃仪器中，可以用洗涤剂直接刷洗的是（ ）。 容量瓶 烧杯 锥形瓶 酸式滴定管 BC

278 以CaCO3为基准物标定EDTA时，（ ）需用操作液润洗。 滴定管 容量瓶 移液管 锥形瓶 AC

279 玻璃器皿的洗涤可根据污染物的性质分别选用不同的洗涤剂，如被有机物沾污的器皿可用（ ）。 去污粉 KOH-乙醇溶液 铬酸洗液 HCl-乙醇洗液 ABCD

280 洗涤下列仪器时，不能使用去污粉洗刷的是（ ）。 移液管 锥形瓶 容量瓶 滴定管 ACD

281 进行有关氢氟酸的分析，应在下列哪种容器中进行（ ）。 玻璃容器 石英容器 铂制器皿 塑料器皿 瓷器皿 CD 282 下列可以直接加热的常用玻璃仪器为（ ）。 烧杯 容量瓶 锥形瓶 量筒 AC

283 下列（ ）组容器可以直接加热。 容量瓶、量筒、三角瓶 烧杯、硬质锥形瓶、试管 蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 量筒、广口瓶、比色管 BC 284 下列仪器可在沸水浴中加热的有（ ）。 量筒 容量瓶 三角烧瓶 蒸馏瓶 C D

285 玻璃的器皿能盛放下列哪些酸（ ）。 盐酸 氢氟酸 磷酸 硫酸 ACD 286 下列微孔玻璃坩埚的使用方法中，正确的是（ ）。 常压过滤 减压过滤 不能过滤强碱 不能骤冷骤热 BCD 287 不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 （ ）。 滴定管 移液管 称量瓶 容量瓶 ABD

288 欲配制0.1mol/L的HCl标准溶液，需选用的量器是（ ）。 烧杯 滴定管 移液管 量筒 AD 289 分析室常用的瓷制器皿有（ ）。 坩埚 蒸发皿 表面皿 点滴板 ABD

290 瓷坩埚的主要用途是（ ）。 灼烧沉淀 灼烧失重测定 高温处理样品 蒸发溶液 ABC 291 玻璃、瓷器可用于处理（ ）。 盐酸 硝酸 氢氟酸 熔融氢氧化钠 AB

292 下列关于瓷器皿的说法中，正确的是（ ）。 瓷器皿可用作称量分析中的称量器皿 可以用氢氟酸在瓷皿中分解处理样品 瓷器皿不适合熔融分解碱金属的碳酸盐 瓷器皿耐高温 ACD

293 使用蒸发皿时需注意的是（ ）。 可以用酒精灯直接加热 浓缩溶液时，在蒸

发皿中溶液的量最多不要超过容积的二分之一 不适宜在蒸发皿中浓缩氢氧化钠等强碱溶液 取放蒸发皿都应该用坩锅钳 CD 294 关于正确使用瓷坩埚的方法是（ ）。 耐热温度900℃ 左右 不能用强碱性物质作熔剂熔融 不能与氢氟酸接触 用稀盐酸煮沸清洗 BCD 295 下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是 表面皿 蒸发皿 瓷坩埚 烧杯 BC

296 可用盐酸洗液洗涤的坩埚有（ ）。 铂金坩埚 银坩埚 镍坩埚 陶瓷坩埚 AD

297 使用铂坩埚时，操作不正确的是（ ）。 在高温时用固态的钾钠氧化物作熔剂 加热时用王水、卤素溶液溶解试样 用煤气灯加热时不在还原焰灼烧 灼热的铂坩埚不与其它金属接触 AB

298 下列关于银器皿使用时正确的方法是（ ）。 不许使用碱性硫化试剂，因为硫可以和银发生反应 银的熔点960℃，不能在火上直接加热 不受KOH（NaOH）的侵蚀，在熔融此类物质时仅在接近空气的边缘处略有腐蚀 熔融状态的铝、锌等金属盐都能使银坩埚变脆，不可用于熔融硼砂 ABCD 299 有关铂皿使用操作正确的是（ ）。 铂皿必须保持清洁光亮，以免有害物质继续与铂作用 灼烧时，铂皿不能与其他金属接触 铂皿可以直接放置于马弗炉中灼烧 灼热的铂皿不能用不锈钢坩锅钳夹取 ABD

300 熔融法测定矿物中的少量钨，用NaOH分解物料时，可选用哪种坩埚 （ ）。 铂金坩埚 银坩埚 铁坩埚 镍坩埚 ABCD 301 下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ ）。 高锰酸钾标准溶液 硫代硫酸钠标准溶液 碘标准溶液 硝酸银标准溶液 ACD 302 下列标准滴定溶液中，使用时必须采用棕色酸式滴定管的有（ ）。 I2 KMnO4 AgNO3 H2SO4 ABC 303 吸量管为（ ）量器，外壁应标（ ）字样。 量出式 量入式 In EX AD

304 刻度吸量管的规格有（ ）。 A级 B级 C级 D级 AB

305 进行滴定分析时，滴定管的准备分为（ ）。 洗涤 加标准溶液 调节零点 排气泡 ABCD 306 玻塞滴定管常用来装（ ）。 酸性溶液 光易分解的溶液 能与橡皮管起反应的溶液 无氧化性溶液 AC

307 被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（ ）溶液洗涤。 铬酸洗液 碳酸钠 草酸 硫酸亚铁 CD

308 标定标准溶液时，需要用待标溶液润洗三遍的是（ ）。 滴定管 容量瓶 移液管 锥形瓶 AC

309 下列哪些仪器使用时要经过三步洗涤（ ）。 移液管 滴定管 锥形瓶 容量瓶 AB

310 以下滴定中的操作错误的是（ ）。 滴定前期，左手离开旋塞，使溶液自行流下 滴定完毕，管尖处有气泡 使用烧杯滴定时，以玻璃棒搅拌溶液 初读数时，滴定管执手中，终读数时，滴定管夹在滴定台上 ABD 311 电光分析天平的横梁上的三把玛瑙刀有下面特点（ ）。 中刀与两边刀的距离相等 三把刀口在同一个平面 中刀口向上与两边刀口向下 三把刀口相互平行 ABD

312 使用分析天平称量应该（ ）。 烘干或灼烧过的容器放在干燥器内冷却至室温后称量 灼烧产物都有吸湿性，应盖上坩埚盖称量 恒重时热的物品在干燥器中应保持相同的冷却时间 分析天平在更换干燥剂后即可使用 ABC 313 关于电光分析天平使用，以下说法正确的是（ ）。 取放砝码和称量物品应使用侧门，启闭侧门要轻稳，以免天平移位 放好砝码和被称量物品后，对侧门是否关闭不作特殊要求 称量时，启闭横梁用力要轻缓、均匀，以防损伤刀刃 砝码和称物要放在天平盘中央 ACD

314 天平的计量性能主要有（ ）。 稳定性 示值变动性 灵敏性 准确性 ABCD

315 在分析天平的使用中，可以通过调节（ ）来完成调零工作 。 升降旋钮 拔杆 吊耳 平衡螺丝 BD

316 在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到（ ）。 定人保管 定点存放 定人使用 定期检修 ABD 317 下列那些规格电炉是常规的电炉（ ）。 500W 700W 1000W 2000W ACD

318 高压气瓶内装气体按物理性质分为（ ）。 压缩气体 液体气体 溶解气体 惰性气体 ABC

319 下列气体钢瓶外表面颜色是黑色的有（ ）。 氮气瓶 灯泡氩气瓶 氧气瓶 二氧化碳气瓶 ABD

320 下列气瓶颜色标识是黑色的是（ ）。 氢 空气 氮气 氧气 BC

321 高压气瓶外壳颜色不同，代表内装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座：白色（ ） 黑色（ ）天蓝色（ ） 深绿色（ ）。 氧气 氢气 氮气 乙炔气 DCAB

322 可选用氧气减压阀的气体钢瓶有（ ）。 氢气钢瓶 氮气钢瓶 空气钢瓶 乙炔钢瓶 BC

323 乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀，使用时要注意（ ）。 检漏 二次表

的压力控制在0.5 MPa左右 停止用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关 先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮 ABD 324 以下关于高压气瓶使用、储存管理叙述正确的是（ ）。 充装可燃气体的气瓶，注意防止产生静电 冬天高压瓶阀冻结，可用蒸汽加热解冻 空瓶、满瓶混放时，应定期检查，防止泄漏、腐蚀 储存气瓶应旋紧瓶帽，放置整齐，留有通道，妥善固定 AD

325 下列关于气体钢瓶的使用正确的是（ ）。 使用钢瓶中气体时，必须使用减压器 减压器可以混用 开启时只要不对准自己即可 钢瓶应放在阴凉、通风的地方 AD

326 高压气瓶的使用正确的是（ ）。 使用高压气瓶的人员，必须定期检查高压气瓶 开关高压气瓶阀时，应站在气阀出口接管的侧面 用络扳手顺时针打开总阀，再逆时针缓慢打开稳压阀 开关阀速度要快 AB 327 高压瓶的正确使用是（ ）。 化验室用的高压气瓶要制定管理制度和使用规程 使用高压气瓶的人员要正确操作 开气阀时速度要快 开关气阀时要在气阀接管的侧面 ABD

328 高压瓶的不正确使用是（ ）。 化验室用的高压气瓶要制定管理制度和使用规程 使用高压气瓶的人员要正确操作 开气阀时速度要快 开关气阀时要在气阀

接管的正面 CD

329 使用乙炔钢瓶气体时，管路接头不可以用的是 铜接头 锌铜合金接头 不锈钢接头 银铜合金接头 ABD

330 关于高压气瓶存放及安全使用，正确的说法是（ ）。 气瓶内气体不可用尽，以防倒灌 使用钢瓶中的气体时要用减压阀，各种气体的减压阀可通用 气瓶可以混用，没有影响 气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，易燃气体气瓶与明火距离不小于 5 米 AD

331 用邻菲罗啉法测水中总铁，需用下列（ ）来配制试验溶液。 水样 NH2OH·HCl HAc-NaAc 邻菲罗啉 ABCD 332 在配制微量分析用标准溶液时，下列说法正确的是（）。 需用基准物质或高纯试剂配制 配制1mg/L 的标准溶液作为贮备液 配制时用水至少要符合实验室三级水的标准 硅标液应存放在带塞的玻璃瓶中 AC

333 指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液（ ）。 KMnO4 NaOH H2SO4 H2C2O4·2H2O ABC 334 下列哪些物质不能用直接法配制标准溶液（ ）。 K2Cr2O7 Na2S2O3·5H2O I2 CeSO4·2（NH4）2SO4·2H2O BC

335 下列哪些物质不能用直接法配制标准溶液 （ ）。 K2Cr2O7 KMnO4 I2 Na2S2O3·5H2O BCD

336 仪器分析用的标准溶液通常配制成浓度为（ ）储备溶液。 1μg/mL 0.1mg/mL 0.1μg/mL 1 mg/mL BD

337 下列试剂可以用于标定标准溶液的是（ ）。 KMnO4（AR） 无水碳酸钠 （GR） 氢氧化钠（GR） 邻苯二甲酸氢钾（GR） BD 338 标定盐酸可用以下基准物质（ ）。 邻苯二甲酸氢钾 硼砂 无水碳酸钠 草酸钠 BC

339 标准溶液的标定方法有（ ）。 用强酸溶液标定 用基准物标定。 用另一种标准溶液标定 用强碱溶液标定 BC 340 标定的方法有（ ) 用基准物标定 用标准溶液标定 用标准物质标定标准溶液 比较法 ABC

341 标定 HCl 溶液常用的基准物有 无水 Na2CO3 硼砂（ Na2B4O7·10H2O ） 草酸（ H2C2O4·2H2O ） CaCO3 AB 342 可用于标定高锰酸钾标准溶液的基准物质有（ ）。 草酸钠 三氧化二砷 重铬酸钾 纯铁丝 AD

343 为提高滴定分析的准确度，对标准溶液必须做到（ ）。 正确的配制 准确地标定 对有些标准溶液必须当天配、当天标、当天用 所有标准溶液必须计算至小数点后第四位 对所有标准溶液必须妥善保存 ABCE 344 需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准溶液为（ ）。 I2 Na2S2O3 HCl AgNO3 ABD

345 应储存在棕色瓶的标准溶液有（ ）。 AgNO3 NaOH Na2S2O3 KMnO4 ACD

346 下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有（ ）。 AgNO3 Na2S2O3 NaOH EDTA AB 347 下列操作中错误的是（ ）。 配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水 把AgNO3标准溶液贮于橡皮塞的棕色瓶中 把Na2S2O3标准溶液贮于棕色细口瓶中 用

室 ABD

617 以下哪些是气相色谱仪的主要部件（ ）。 恒温箱 气化室 程序升温装置 梯度淋洗装置 ABC

618 气相色谱仪组成部分除记录系统外还有（ ）。 气路系统 进样系统 分离系统 检测系统 ABCD

619 气相色谱法根据固定相的不同分为（ ）。 气固色谱 液固色谱 气液色谱 液液色谱 AC

620 气相色谱仪基本包括（ ） 。 载气系统 进样系统 色谱分离系统 检测记录系统 ABCD 621 气相色谱仪包括的部件有（ ）。 载气系统 进样系统 检测系统 原子化系统 ABC

622 组成气相色谱仪器的六大系统中，关键部件是（ ）。 载气系统 检测系统 柱分离系统 数据处理系统 BC 623 其他条件一定时，（ ），则光电分析天平灵敏度越高： 天平的臂越长 横梁的重心与支点距离越长 横梁的质量越大 天平的最大称量值越大 AB 624 下列（ ）溶液是pH测定用的标准溶液。 0.05mol·L-1C8H5O4K 1

mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc 0.01 mol·L-1硼砂 0.025 mol·L-1KH2PO4+0.025 mol·L-1Na2HPO4 ACD

625 用酸度计测定溶液pH时，仪器的校正方法有 一点标校正法 温度校正法 二点标校正法 电位校正法 AC

626 检验可见及紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是 （ ）。 甲苯蒸汽 苯蒸汽 镨钕滤光片 重铬酸钾溶液 BC 627 分光光度计的检验项目包括（ ）。 波长准确度的检验 透射比准确度的检验 吸收池配套性的检验 单色器性能的检验 ABC 628 在分光光度法的测定中，测量条件的选择包括（ ）。 选择合适的显色剂 选择合适的测量波长 选择合适的参比溶液 选择吸光度的测量范围 BCD 629 下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法 工作曲线法 直接比较法 校正面积归一化法 标准加入法 ABD 630 影响摩尔吸收系数的因素是（ ）。 比色皿厚度 入射光波长 有色物质的浓度 溶液温度 BD

631 一台分光光度计的校正应包括（ ）等。 波长的校正 吸光度的校正 杂散光的校正 吸收池的校正 ABCD

632 紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（ ）等。 峰的形状 曲线坐标 峰的数目 峰的位置 ACD 633 参比溶液的种类有（ ）。 溶剂参比 试剂参比 试液参比 褪色参比 ABCD 634 722型可见分光光度计与754型紫外分光光度计技术参数相同的有（ ）。 波长范围 波长准确度 波长重复性 吸光度范围 BCD 635 范第姆特方程式主要说明（ ）。 色谱峰扩张 柱效降低的影响因素 组分在两相间分配情况 色谱分离操作条件的选择 ABD 636 固定相用量大，对气相色谱的影响为（ ）。 柱容量大 保留时间长 峰宽加大 对检测器灵敏度要求提高 ABC

637 下列气相色谱操作条件中，正确的是（ ）。 汽化温度愈高愈好 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 实际选择载气流速时，一般略高

于最佳流速 检测室温度应低于柱温 BC

638 气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求（ ）。 极性物质 沸点较高 ，不易挥发 化学性质稳定 不同组分必须有不同的分配系数 BCD

639 影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有（ ）。 色谱柱效能 记录时的走纸速度 色谱柱容量 色谱柱的选择性 AB 640 下列哪些分析方法遵循朗伯-比尔定律（ ）。 原子吸收光谱法 原子发射光谱法 紫外-可见光分光光度法 气相色谱法 AC

641 电光天平使用过程中如果发现零件位置不正，则故障排除方法有（ ）。 检查水平仪气泡是否走动 调节螺旋脚，使水准气泡达中心位置 检查两桶间有无阻塞物 拆除零件后重新组装 ABC

642 开启电光天平时灯不亮，可能的原因有（ ）。 未通电 灯座弹片与灯泡尾部接触不良 开关电极触点间隙过小 电极触点氧化 ABD 643 电光天平的加码杆的升降不到位的原因是（ ）。 凸轮发生位移 加码杆的间隔挡板发生位移 砝码放错位置 以上三种情况 AB 644 电光天平称量时，屏幕上光线暗淡，检修的方法有（ ）。 更换灯泡 修理微动开关 调动第一反射镜角度使光充满窗 调整灯座位置、调整聚光管前后位置 CD

645 电子天平的显示不稳定，可能产生的原因是（ ）。 振动和风的影响 称盘与天平外壳之间有杂物 被称物吸湿或有挥发性 天平未经调校 ABC 646 光电管暗盒内硅胶受潮可能引起（ ）。 光门打开时，电表指针无法调回0位 电表指针从0到100%摇摆不定 仪器使用过程中0点经常变化 仪器使用过程中100%处经常变化 AB

647 透光度调不到100%的原因有（ ）。 卤钨灯不亮 样品室有挡光现象 光路不准 放大器坏 ABCD

648 当分光光度计100%点不稳定时，通常采用（ ）方法处理。 查看光电管暗盒内是否受潮，更换干燥的硅胶 对于受潮较重的仪器，可用吹风机对暗盒内、外吹热风，使潮气逐渐地从暗盒内跑掉 更换波长 更换光电管 ABD

649 分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因有（）。 电源开头接触不良或已坏 电流表坏 保险丝断 电源变压器初级线圈已断 ACD

650 721型分光光度计在接通电源后，指示灯不亮的原因是（） 指示灯坏了 电源插头没有插好 电源变压器损坏 检测器电路损坏 ABC

651 分光光度计不能调零时，应采用（ ）办法尝试解决： 修复光门部件 调100﹪旋钮 更换干燥剂 检修电路 ABCD

652 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（ ）。 比色皿没有放正位置 比色皿配套性不好 比色皿毛面放于透光位置 比色皿润洗不到位 ABCD

653 原子吸收分光光度法分析样品时，出现仪器噪声过大，分析重现性差，读数漂移等故障，应采用的排除方法有（ ）。 更换光源灯，减小工作电流 清除污物，清洗雾化器毛细管，重调雾化器 清洗燃烧器，增加气源压力 增加燃烧器预热时间，选择合适的火焰高度 BCD

654 燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当（ ）。 熄灭火焰 用滤纸插入缝口擦拭 用刀片插入缝口轻轻刮除积盐 用水冲洗 ABCD

655 空心阴极灯点燃后，充有氖气灯的颜色是下列哪些颜色时应做处理 （ ）。 粉色 白色 橙色 蓝色 ABD

656 导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确（ ）。 电压不稳定 空心阴极灯有问题 灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当 实验室附近有磁场干扰 BC

657 原子吸收光谱仪的空心阴极灯亮，但发光强度无法调节，排除此故障的方法有（）。 用备用灯检查，确认灯坏，更换 重新调整光路系统 增大灯电流 根据电源电路图进行故障检查，排除 AD 658 原子吸收分光光度计接通电源后，空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可通过（ ）方法排除。 更换空心阴极灯 将灯的极性接正确 找准波长 将增益开到最大进行检查 BCD

659 如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成（ ）。 玻璃电极衰老 甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极 玻璃电极干燥太久 电极内导线断路 ABC

660 酸度计测量型号超出量程的故障排除方法有（ ）。 将电极继续活化 更换电极 把电极浸入溶液 插入电极插头 ABCD

661 酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为（ ）。 玻璃电极损坏 玻璃电极不对称电位太小 缓冲溶液PH不正确 电位器损坏 ACD 662 PHS-3C型酸度计使用时，常见故障主要发生在 电极插接处的污染、腐蚀 电极 仪器信号输入端引线断开 所测溶液 ABC

663 校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是（ ）。 仪器输入端开路 电极失效 斜率电位器损坏 mv－PH按键开关失效 BC

664 YYG—2型冷原子荧光测汞仪如果无信号，原因可能是 。 因在于汞灯及电源损坏 光电信号短路或开路 无正18V低压输出 蒸汽嘴断裂、进样嘴气路堵塞或接头脱落 ABCD

665 原子吸收法中肯能导致效果灵敏度降低的原因有（）。 灯电流过大 雾化器毛细管堵塞 燃助比不适合 撞击球与喷嘴的相对位置未调整好 ABCD 666 气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应如何排除（）。 减少进样量 增加进样量 减少载气流量 确保汽化室和检测器的温度合适 AD 667 气相色谱仪样品不能分离，原因可能是（ ）。 柱温太高 色谱柱太短 固定液流失 载气流速太高 ABCD

668 气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现（）。 进样不出峰 灵敏度显著下降 部分波峰变小 所有出峰面积显著减小 ABD 669 氢火焰点不燃的原因可能是（ ）。 氢气漏气或流量太小 空气流量太小或空气大量漏气 喷嘴漏气或被堵塞 点火极断路或碰圈 ABCD

670 氢火焰未点燃时，“放大器调零”不能使放大器的输出调到记录仪的零点的故障原因是（ ）。 放大器失调 离子室的收集极与外罩短路或绝缘不好 放大器高阻部分受潮或污染 收集极积水 ABCD

671 旧色谱柱柱效低分离不好，可采用的方法（ ）。 用强溶剂冲洗 刮除被污染的床层，用同型的填料填补柱效可部分恢复 污染严重，则废弃或重新填装 使用合适的流动相或使用流动相溶解样品 ABC

672 气相色谱基线若出现始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，可能的原因是

（ ）。 载气泄漏 电路系统的故障 载气柱前压力太大 层析室温度过低 AB

673 气相色谱热导信号无法调零，排除的方法有（）。 检查控制线路 更换热丝 仔细检漏，重新连接 修理放大器 AC 674 用气相色谱仪分析样品时不出峰，已初步判断出问题是在气路系统上，应进行以下哪些方面的检查与判断（ ）。 检查气瓶压力及柱出口流量 对所有连接体检漏 更换进样隔垫，看是否出峰 检查开关 ABC

675 用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（ ）。 气体稳压稳流不好 气路产生的“鬼峰” 峰的丢失 峰数增加 ABC 676 气相色谱仪气路系统的检检漏包括（ ）。 钢瓶至减压阀间的检漏 气化室密封圈的检漏 气源至色谱柱之间的检漏 气化室至检测器出口间的检漏 ABCD

677 建立实验室质量管理体系的基本要求包括（ ）。 明确质量形成过程 配备必要的人员和物质资源 形成检测有关的程序文件 检测操作和记录 确立质量控制体系 ABC

678 化验室检验质量保证体系的基本要素包括（ ）。 检验过程质量保证 检验人员素质保证 检验仪器、设备、环境保证 检验质量申诉和检验事故处理 ABCD

679 制定化工企业产品标准的组成由概述部分、正文部分、补充部分组成，其中正文部分包括（ ）。 封面与首页 目次 产品标准名称 技术要求 引言 ABCE 680 滴定分析法对化学反应的要求是 （ ）。 反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应 反应速度迅速 有适当的方法确定滴定终点 反应必须有颜色变化 ABC

EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些 BD

348 标准溶液配制好后，要用符合试剂要求的密闭容器盛放，并贴上标签，标签上要注明 标准名称 浓度 介质 配制日期 ABCD

349 0.2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有（ ）。 KOH EDTA NaOH 硝酸银 ABC

350 下列物质的干燥条件中何者是错误的（ ）。 邻苯二甲酸氢钾在105℃～110℃的电烘箱中 Na2CO3在105℃～110℃的电烘箱中 CaCO3放在盛硅胶的干燥器中 Na2C2O4.2H2O放在空的干燥器中 NaCl放在空的干燥器中 BCE

351 新配制的高锰酸钾溶液可用（ ）溶液标定其浓度 基准草酸钠直接标定 加KI用硫代硫酸钠标准溶液间接标定 称取一定量的硫酸亚铁铵溶于水后，用高锰酸钾滴定 重铬酸钾基准溶液标定 ABC

352 高锰酸钾标液在标定的过程中，应注意的事项有（ ）。 温度应在75～85℃； 酸度适当 滴定速度要慢 到出现粉红色后，应放置2min不褪色方为终点 AB

353 标定高锰酸钾标准滴定溶液的基准物质有（ ）。 Na2C2O4 Zn CaO H2C2O4·2H2O AD

354 配制KMnO4溶液时，煮沸15min的目的是 （ ）。 除去试液中的杂质 赶出CO2 加快KMnO4溶解 除去蒸馏水中的还原性物质； BD 355 以K2Cr2O7标定 Na2S2O3溶液时，滴定前加水稀释是为 了（ ）。 便于滴定操作 保持溶液的微酸性 减少Cr3+ 的绿色对终点的影响 防止淀粉凝聚 BC 356 用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液，由于KI与K2Cr2O7反应较慢，为使反应能进行完全，以下措施不正确的是（ ）。 加入过量KI 加热 暗处放置5 min 降低酸度 BD

357 在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（ ）。 边滴定边剧烈摇动 加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 在70-80℃恒温条件下滴定 滴定一开始就加入淀粉指示剂 ACD

358 标定硫代硫酸钠溶液浓度时，通常选用的基准物质不包括（ ）。 无水Na2CO3 硼砂 邻苯二甲酸氢钾 重铬酸钾 ABC 359 以下关于EDTA标准溶液制备叙述正确的为（ ）。 使用EDTA分析纯试剂先配成近似浓度再标定 标定条件与测定条件应尽可能接近 EDTA标准溶液应贮存于聚乙烯瓶中 标定EDTA溶液可用二甲酚橙指示剂 ABCD 360 下列基准物质中，可用于标定EDTA的是 （ ）。 无水碳酸钠 氧化锌 碳酸钙 重铬酸钾 BC

361 在气相色谱填充柱制备操作时应遵循下列哪些原则（ ）。 尽可能筛选粒度分布均匀的载体和固定相 保证固定液在载体表面涂渍均匀 保证固定相在色谱柱填充均匀 避免载体颗粒破碎和固定液的氧化作用 ABCD

362 新型双指数程序涂渍填充柱的制备方法和一般填充柱制备方法的不同之处在于（）。 色谱柱的预处理不同 固定液涂渍的浓度不同 固定相填装长度不同 色谱柱的老化方法不同。 BC

363 在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是（ ）。 一般选用柱内径为3～4mm，柱长为 1～2m长的不锈钢柱子 一般常用的液载比是25% 左右 新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析 在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀 AD

364 气液色谱填充柱的制备过程主要包括（）。 柱管的选择与清洗 固定液的涂渍

色谱柱的装填 色谱柱的老化 ABCD 365 气相色谱柱的载体可分为两大类（ ）。 硅藻土类载体 红色载体 白色载体 非硅藻土类载体 AD 366 色谱填充柱老化的目的是（ ）。 使载体和固定相的变得粒度均匀 使固定液在载体表面涂布得更均匀 彻底除去固定相中残存的溶剂和杂质 避免载体颗粒破碎和固定液的氧化 BC

367 下列关于老化描述正确的是（ ）。 设置老化温度时,不允许超过固定液的最高使用温度 老化时间的长短与固定液的特性有关 根据涂渍固定液的百分数合理设置老化温度 老化时间与所用检测器的灵敏度和类型有关 ABCD 368 色谱柱老化的目的有（ ）。 除去固定相中残留溶剂 除去固定相中易挥发杂质 促使固定液涂漬更均匀牢固 使固定液转变成液体 ABC

369 用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是（ ）。 6mol/LHCl水溶液 5%~10%NaOH水溶液 水 HAc-NaAc溶液 BC

370 气相色谱法制备性能良好的填充柱，需遵循的原则（ ）。 尽可能筛选粒度分布均匀担体和固定相填料 保证固定液在担体表面涂渍均匀 保证固定相填料在色谱柱内填充均匀 避免担体颗粒破碎和固定液的氧化作用等 ABCD

371 原子吸收分光光度计的主要部件是（ ）。 单色器 检测器 高压泵 光源 ABD

372 原子吸收光谱仪主要由（ ）等部件组成。 光源 原子化器 单色器 检测系统 ABCD

373 常用的火焰原子化器的结构包括（ ）。 燃烧器 预混合室 雾化器 石墨管 ABC

374 火焰原子分光光度计在关机时应 （ ）。 先关助燃气 先关燃气 后关助燃气 后关燃气 BC

375 原子吸收分光光度法（ ）不能造成标准曲线弯曲。 光源灯失气 工作电流过大 气源压力不稳 废液流动不畅通 BCD 376 导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲有关的原因是 光源灯失气，发射背景大 光谱狭缝宽度选择不当 测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域 工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄 ABCD 377 下列元素不适合用空心阴极灯作光源的是（ ）。 Ca As Zn Sn BD

378 下列关于空心阴极灯使用注意事项描述正确的是（ ）。 一般预热时间20~30min以上 长期不用，应定期点燃处理 低熔点的灯用完后，等冷却后才能移动 测量过程中可以打开灯室盖调整 ABC 379 下列关于空心阴极灯使用描述正确的是（ ）。 空心阴极灯发光强度与工作电流有

关 增大工作电流可增加发光强度 工作电流越大越好 工作电流过小，会导致稳定性下降 ABD 380 关于滴定管校正的叙述正确的是（）。 校准滴定管的原理是称量法 具体校准过程是：称量滴定管某一刻度范围内所放出的纯水质量，根据该温度时纯水的密度，将纯水的质量换算成20℃时的体积，再用此值与滴定管的刻度值相比较，就得到滴定管容积的校准值 换算成20℃时体积的公式为V20=mt/ρ20 每间隔一定体积（滴定管刻度）校准一次，最后得出总校准值 ABCD

381 下列关于判断酸碱滴定能否直接进行的叙述正确的是（ ）。 当弱酸的电离常数Ka〈10-9时，可以用强碱溶液直接滴定 当弱酸的浓度c和弱酸的电离常数Ka的乘积cKa≥10-8时，滴定可以直接进行 极弱碱的共轭酸是较强的弱酸，只要能满足cKa≥10-8的要求，就可以用标准溶液直接滴定 对于弱碱，只有当cKa≤10-8时，才能用酸标准溶液直接进行滴定 BC

382 下列物质中，那几种不能用标准强碱溶液直接滴定（ ）。 盐酸苯胺（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10） 邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6） (NH4)2SO4（NH3·H2O的Kb=1.8×10-5） 苯酚（Ka=1.1×10-10） CD 383 下列多元弱酸能分步滴定的有（）。 H2SO3（Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8） H2CO3（Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11） H2C2O4（Ka1=5.9×10-2；Ka2=6.4×10-5） H3PO3（Ka1=5.0×10-2；Ka2=2.5×10-7） AD

384 双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量，如滴定时第一滴定终点HCl标准滴定溶液过量。则下列说法正确的有（ ） NaOH的测定结果是偏高 Na2CO3的测定结果是偏低 只影响NaOH的测定结果 对NaOH和Na2CO3的测定结果无影响 AB

385 双指示剂法测定烧碱含量时，下列叙述正确的是（ ）。 吸出试液后立即滴定 以酚酞为指示剂时，滴定速度不要太快 以酚酞为指示剂时，滴定速度要快 以酚酞为指示剂时，应不断摇动 ABD

386 有一碱液，其中可能只含NaOH、NaHCO3、NaCO3，也可能含NaOH和NaCO3 或NaHCO3和NaCO3，现取一定量试样，加水适量后加酚酞指示剂。用HCl标准溶液滴定至酚酞变色时，消耗HCl标准溶液V1 ml，再加入甲基橙指示剂，继续用同浓度的HCl标准溶液滴定至甲基橙变色为终点，又消耗HCl标准溶液V2 ml，问此碱液是混合物时，V1和V2是如下何种关系 V1＞0 V2 =0 V1=0 V2＞0 V1＞V2 V1＜ V2 CD

387 下列属于共轭酸碱对的是（ ）。 HCO3- 和 CO32-； H2S 和 HS- HCl 和 Cl- H3O+ 和 OH- ABC

388 在酸碱质子理论中，可作为酸的物质是（ ）。 NH4+ HCl H2SO4 OH- ABC

389 下列物质中，既是质子酸，又是质子碱的是（ ）。 NH4+ HS- PO43- HCO32- BD 390 下列物质为共轭酸碱对的是（ ）。 HAc 和NH3·H2O NaCl 和HCl HCO3-和H2CO3 PO43-和HPO42- BCD 391 下列酸碱，互为共轭酸碱对的是（ ）。 H3PO4与 PO43- HPO42-与PO43- HPO42-与H2PO4- NH4+ 与NH3 BCD

392 按质子理论，下列物质中具有两性的物质是（）。 HCO3- CO32- HPO42- HS- ACD

393 H2O对（ ）具有区分性效应。 HCl 和HNO3 H2SO4 和H2CO3 HCl 和HAc HCOOH 和HF BCD

394 非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是（ ）。 盐酸的乙酸溶液 高氯酸的乙酸溶液 氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液 甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液 BD 395 非水溶液酸碱滴定时，溶剂选择条件为（ ）。 滴定弱碱选择酸性溶剂 滴定弱酸选择碱性溶剂 溶剂纯度大 溶剂粘度大 ABC

396 在下面有关非水滴定法的叙述中，正确的是（ ）。

质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小 LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂 同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同 常用电位法或指示剂法确定滴定终点 BCD 397 非水酸碱滴定主要用于测定（ ）。 在水溶液中不能直接滴定的弱酸、弱碱 反应速度慢的酸碱物质 难溶于水的酸碱物质 强度相近的混合酸或碱中的各组分 ACD

398 EDTA直接滴定法需符合（ ）。 c(M)K’MY ≥106 c(M)K’MY ≥105 c(N)K’NY ≥105 要有某种指示剂可选用 AD

399 在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是（ ）。 In与MY应有相同的颜色 In与MIn应有显著不同的颜色； In与MIn应当都能溶于水 MIn应有足够的稳定性，且K’MIn〈〈 K’MY BC 400 在EDTA 配位滴定中金属离子指示剂的应用条件是（ ）。 MIn的稳定性适当地小于MY的稳定性 In与MIn应有显著不同的颜色 In与MIn应当都能溶于水 MIn应有足够的稳定性，且K’MIn≥K’MY ABC 401 目前配位滴定中常用的指示剂主要有（ ）。 铬黑T、二甲酚橙 PNA、酸性铬蓝K 钙指示剂 甲基橙 ABC

402 配位滴定时，金属指示剂必须具备的条件为 在滴定的PH范围，游离金属指示剂本身的颜色同配合物的颜色有明显差别 金属离子与金属指示剂的显色反应要灵敏 金属离子与金属指示剂形成配合物的稳定性要适当 金属离子与金属指示剂形成配合物的稳定性要小于金属离子与EDTA形成配合物的稳定性 ABCD

403 在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）指示剂（In）的应用条件是（ ）。 MIn应有足够的稳定性，且K’MIn〈〈 K’MY In与MIn应有显著不同的颜色 In与MIn应当都能溶于水 MIn应有足够的稳定性，且K’MIn＞K’MY MIn应有足够的稳定性，且小于MY的稳定性，一般要求lg K’MY - lgK’MIn≥2 BCE 404 EDTA的酸效应曲线是指（ ）。 αY（H）―pH曲线 pM―pH曲线 lgαY（H）―pH曲线 lgKMY―pH曲线 CD 405 对于酸效应曲线，下列说法正确的有（ ）。 利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度 可判断混合物金属离子溶液能否连续滴定 可找出单独滴定某金属离子时所允许的最高酸度 酸效应曲线代表溶液pH与溶液中的MY的绝对稳定常数（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值（lga）之间的关系 BCD

406 提高配位滴定的选择性可采用的方法是 增大滴定剂的浓度 控制溶液温度 控制溶液的酸度 利用掩蔽剂消除干扰 CD

407 EDTA配位滴定法，消除其它金属离子干扰常用的方法有（ ）。 加掩蔽剂 使形成沉淀 改变金属离子价态 萃取分离 ABCD 408 配位滴定法中消除干扰离子的方法有（ ）。 配位掩蔽法 沉淀掩蔽法 氧化还原掩蔽法 化学分离 ABCD

409 在配位滴定中，消除干扰离子的方法有（ ）。 掩蔽法 预先分离法 改用其它滴定剂法 控制溶液酸度法 ABCD 410 利用不同的配位滴定方式，可以（ ）。 提高准确度 提高配位滴定的选择性 扩大配位滴定的应用范围 计算更方便 BC 411 水的硬度测定中，正确的测定条件包括（ ）。 总硬度：pH ＝10，EBT为指示剂 钙硬度：pH ＝12，XO为指示剂 钙硬度：调pH之前，先加HCl酸化并煮沸 钙硬度：NaOH可任意过量加入 AC

412 提高配位滴定的选择性可采用的方法是（ ）。 增大滴定剂的浓度 控制溶液温度 控制溶液的酸度 利用掩蔽剂消除干扰 CD

413 EDTA滴定Ca2+离子的突跃本应很大，但在实际滴定中却表现为很小，这可能是由于滴定时（ ）。 溶液的pH太高 被滴定物浓度太小 指示剂变色范围太宽 反应产物的副反应严重 ABD

414 高锰酸钾法可以直接滴定的物质为（ ）。 Ca2+ Fe2+ C2O42- Fe3+ BC

415 以KMnO4法测定MnO2含量时，在下述情况中对测定结果产生正误差的是（ ）。 溶样时蒸发太多 试样溶解不完全 滴定前没有稀释 滴定前加热温度不足65℃ ACD

416 在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ ）。 滴定开始时速度要快 开始时缓慢进行，以后逐渐加快 开始时快，以后逐渐缓慢 始终缓慢进行 ACD

417 KMnO4法中不宜使用的酸是（ ）。 HCl HNO3 HAc H2C2O4 ABCD

418 以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ ）。 保持溶液的弱酸性 防止淀粉凝聚 防止碘挥发 降低Cr3+浓度，便于终点观察 AD

419 关于基本单元下列说法错误的是（ ）。 基本单元必须是分子、离子、原子或官能团 在不同的反应中，相同物质的基本单元不一定相同 基本单元可以是分子、离子、原子、电子及其它粒子，或是这些粒子的特定组合 为了简便，可以一律采用分子、离子、原子作为基本单元 AD

420 用Na2C2O4标定KMnO4的浓度，满足式（ ）。 n（KMnO4）= 5n（Na2C2O4） n（1/5KMnO4）= n（1/2Na2C2O4） n（KMnO4）=2/5 n（Na2C2O4） n（KMnO4）=5/2 n（Na2C2O4） BC 421 能用碘量法直接测定的物质的是（ ）。 SO2 维生素C Cu2+ H2O2 AB

422 在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有 使用碘量瓶 溶液酸度控制在pH>8 适当加热增加I2的溶解度，减少挥发 加入过量KI AD

423 在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时溶液中的 两电对BrO3-/Br- 与I2 /2I- 的电位相等 反应产物I2 与KBr 的物质的量相等 溶液中已无BrO3- 离子存在 反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物 I2的物质的量之比为1:3 AD 424 下列哪些不是卡尔?费休试剂所用的试剂是（ ）。 碘、三氧化硫、吡啶、甲醇 碘、三氧化碳、吡啶、乙二醇 碘、二氧化硫、吡啶、甲醇 碘化钾、二氧化硫、吡啶、甲醇 ABD

425 卡氏试剂是由碘、二氧化硫和（ ）组成的。 乙醇 甲醇 吡啶 丙酮 BC

426 碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用正确的是 （）。 还原Cu2+为Cu+ 防止I2挥发 与Cu+形成CuI沉淀 把CuSO4还原成单质Cu ABC

427 碘量法滴定中，防止碘挥发的方法有（ ）。 加入过量的碘化钾 滴定在室温下进行 滴定时剧烈摇动溶液 在碘量瓶中进行 ABD 428 对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的是（ ）。 被滴定的溶液应为中性或弱酸性 被滴定的溶液中应有适当过量的KI 近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定

的溶液蓝色刚好消失 被滴定的溶液中存在的铜离子对测定无影响 ABC

429 费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有（ ）。 SO2和I2 吡啶 丙酮 甲醇 ABD

430 为减小间接碘量法的分析误差，测定时可用下列方法（ ）。 快摇慢滴 开始慢摇快滴，终点前快摇慢滴； 在碘量瓶中进行反应和滴定 反应时放置暗处 BCD

431 下列哪些方法能减小间接碘量法的分析误差（） 使用碘量瓶 快摇快滴 加入催化剂 反应时放置于暗处 AD

432 配制Na2S2O3溶液时，应当用新煮沸并冷却后的纯水，其原因是（ ）。 使水中杂质都被破坏 除去NH3 除去CO2和O2 杀死细菌 CD

433 配制Na2S2O3溶液时，应用新煮沸并冷却后的蒸馏水，其目的是 （ ）。 除去CO2和O2 杀死细菌 是水中杂质被破坏 使重金属离子水解 A B

434 配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3 ，其目的是（ ）。 防止Na2S2O3氧化 增加Na2S2O3溶解度 驱除CO2 易于过滤 杀死微生物 CE

435 对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有（ ）。 被滴定的溶液应为中性或微酸性 被滴定的溶液中应有适当过量的KI 近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失 滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧 ABC

436 对于间接碘法量，操作正确的是（）。 加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 弱酸性 滴定至近终点时加入淀粉指示剂 滴定终点时蓝色恰好消失 ABCD

437 在间接碘法应用过程中必须注意的条件为（ ）。 控制溶液的酸度 防止碘的挥发和I-氧化 过量加入淀粉指示剂 不要过早加入淀粉指示剂 ABD

438 在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有（ ）。 使用碘量瓶 滴定时不能摇动，要滴完后摇； 适当加热增加I2的溶解度，减少挥发 加入过量KI A D

439 碘量法中使用碘量瓶的目的是（ ）。 防止碘的挥发 防止溶液与空气的接触 提高测定的灵敏度 防止溶液溅出 AB 440 Na2S2O3溶液不稳定的原因是（ ）。 诱导作用 还原性杂质的作用； H2CO3的作用 空气的氧化作用 BCD

441 \原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有（ ）。

\自然变宽 温度变宽 压力变宽 物理干扰 ABC 442 分子吸收光谱与原子吸收光谱的相同点有（ ）。 都是在电磁射线作用下产生的吸收光谱 它们的谱带半宽度都在10nm左右 都是核外层电子的跃迁 它们的波长范围均在近紫外到近红外区[180nm~1000nm] ACD 443 石墨炉原子化过程包括（ ）。 灰化阶段 干燥阶段 原子化阶段 除残阶段 ABCD

444 原子分光光度计主要的组成部分包括（ ）。 光源 原子化器 单色器 检测系统 ABCD

445 下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源（ ）。 钨灯 氘灯 直流电弧 空心阴极灯 ABC 446 可做原子吸收分光光度计光源的有（ ）。 空心阴极灯 蒸气放电灯 钨灯 高频无极放电灯 ABD 447 火焰原子化条件的选择包括（ ）。 火焰的选择 燃烧器高度的选择 进样量的选择 载气的选择 ABC 448 火焰原子化包括以下哪几个步骤（ ）。 电离阶段 雾化阶段 化合阶段 原子化阶段 BD

449 在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应、下列哪些反应是不可能发生的（ ）。 裂变 化合 聚合 电离 AC 450 原子吸收光谱分析的干扰主要来自于 （ ）。 原子化器 光源 基体效应 组分之间的化学作用 ABCD 451 在原子吸收分光光度法中，与原子化器有关的干扰为（ ）。 基体效应 背景吸收 雾化时的气体压力 火焰成份对光的吸收 BD 452 原子吸收检测中的干扰可以分为哪几种类型 （ ）。 物理干扰 化学干扰 电离干扰 光谱干扰 ABCD

453 火焰光度原子吸收法测定的过程中，遇到的干扰主要原因有（ ）。 物理干扰 化学干扰 光谱干扰 电离干扰及背景干扰 ABCD 454 在下列措施中，（ ）不能消除物理干扰。 配制与试液具有相同物理性质的标准溶液 采用标准加入法测定 适当降低火焰温度 利用多通道原子吸收分光光度计 CD

455 原子吸收分析中，排除吸收线重叠干扰，宜采用（ ）。 减小狭缝 另选定波长 用化学方法分离 用纯度较高的单元素灯 BC 456 原子吸收检测中，下列哪些方法有利于消除物理干扰（ ）。 配制与被测试样相似组成的标准溶液 采用标准加入法或选用适当溶剂稀释试液 调整撞击小球位置以产生更多细雾 加入保护剂或释放剂 ABC

457 用原子吸收法测定时，采取下列哪些措施可消除化学干扰（ ）。 加入保护剂 用标准加入法定量 加入释放剂 氘灯校正 AC

458 在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（ ）来处理样品。 H2SO4 HNO3 H3PO4 HClO4 AC 459 原子吸收光谱中的化学干扰可用下述哪种方法消除（）。： 加入释放剂 加入保护剂 采用标准加入法 扣除背景 AB

460 原子吸收法中消除化学干扰的方法有（ ）。 使用高温火焰 加入释放剂 加入保护剂 化学分离干扰物质 ABCD

461 在原子吸收分析中,由于火焰发射背景信号很高,应采取了下面（ ）措施。 减小光谱通带 改变燃烧器高度 加入有机试剂 使用高功率的光源 ABD

462 原子吸收检测中若光谱通带中存在非吸收线，可以用下列那种方法消除干扰（ ）。 减小狭缝 适当减小电流 对光源进行机械调制 采用脉冲供电 AB

463 原子吸收光谱定量分析的主要分析方法有。 工作曲线法 标准加入法 间接分析法 差示光度法 AB

464 下列元素可用氢化物原子化法进行测定的是 （ ）。 Al As Pb Mg BC

465 原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必

须遵守的原则是（ ）。 先开助燃气，后关助燃气 先开燃气，后关燃气 后开助燃气，先关助燃气 后开燃气，先关燃气 AD

466 在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中，下列操作正确的是（ ）。 在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流 使用较宽的狭缝宽度 尽量提高原子化温度 调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过 AD

467 自吸与哪些因素有关（ ）。 激发电位 蒸气云的半径 光谱线的固有强度 跃迁几率 BC 468 下列关于原子吸收法操作描述正确的是（ ）。 打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值 空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃，所以，每隔3-4个月，应将不常用的灯通电点燃2-3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命 取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降 空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢 ABCD 469 可用作参比电极的有（ ）。 标准氢电极 气敏电极 银—氯化银电极 玻璃电极 AC

470 不能作为氧化还原滴定指示电极的是（ ）。 金电极 铂电极 汞电极 银电极 CD

471 电位分析中，用作指示电极的是（ ）。 铂电极 饱和甘汞电极 银电极 pH玻璃电极 ACD

472 使用饱和甘汞电极时，正确性的说法是（ ）。 电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在 使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡 使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通 安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面要低 ABC 473 使用甘汞电极时，操作是正确的是（ ）。 使用时、先取下电极下端口的小胶帽，再取下上侧加液口的小胶帽 电极内饱和KCl溶液应完全浸没内电极，同时电极下端要保持少量的KCl晶体 电极玻璃弯管处不应有气泡 电极下端的陶瓷芯毛细管应通畅 ABCD

474 膜电位的建立是由于（ ）。 溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果 溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果 内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果 溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果 AD

475 为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是（ ）。 固定离子溶液的本底 加入离子强度调节剂 向溶液中加入待测离子 将标准溶液稀释 AB

476 离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有（ ）。 溶液酸度 离子强度 电极常数 干扰离子 ABD

477 下列关于离子选择系数描述正确的是（ ）。 表示在相同实验条件下，产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值 越大越好 越小越好 是一个常数 AC 478 库仑法中影响电流效率的因素有（ ）。 溶液温度 可溶性气体 电解液中杂质 电极自身的反应 BCD 479 库仑滴定装置是由（ ）组成。 发生装置 指示装置 电解池 滴定剂 AB

480 库仑滴定法的特点是（ ）。 无需基准物质 需要基准物质 适合复杂组分分析 灵敏度高 AD 481 库仑滴定的特点是（ ）。 方法灵敏 简便 易于自动化 准确度高 ABCD

482 以下是库仑滴定法所具有的哪些特点的是（ ）。 不需要基准物 灵敏度高，取样量少 易于实现自动化，数字化，并可作遥控分析 设备简单，容易安装，使用和操作简便 ABCD

483 库仑滴定法的原始基准是（ ）。 标准溶液 指示电极 计时器 恒电流 CD

484 下列（ ）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。 用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量 用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度 用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量 用Karl Fischer法测定药物中的微量水分 ACD 485 库仑滴定适用于（ ）。 常量分析 半微量分析 痕量分析 有机物分析 BCD

486 在电位滴定中，滴定终点为（ ）。 E～V曲线的最小斜率点 E～V曲线的最大斜率点 E值最正的点 E值最负的点 二阶微商为零的点 BE

487 库仑滴定法可在下列哪些（ ）分析中应用。 氧化还原滴定 沉淀滴定 配位滴定 酸碱滴定 ABCD 488 电位滴定确定终点的方法（ ）。 E-V曲线法 △E/△V-V曲线法 标准曲线法 二级微商法 ABD 489 库仑滴定的终点指示方法有（ ）。 电位法 指示剂法 分光光度法 永停终点法 ABCD

490 下列离子中理论上可以用阳极溶出伏安法测定的组分是（ ）。 Mg2+、 Cl- 、 Cu2+ Ca2+ 、 Cu2+ 、Mg2+ F-、 Cl- 、S2- SO42-、 Cu2+、OH- Mg2+、 Cd2+、 Pb2+ Cl- 、S2-、 SO42- BE

491 提高载气流速则（ ）。 保留时间增加 组分间分离变差 峰宽变小 柱容量下降 BC

492 气相色谱分析中常用的载气有（ ）。 氮气 氧气 氢气 甲烷 AC

493 下列可用气相色谱的流动相的气体是（ ）。 氮气 氢气 氦气 氩气 ABCD

494 气相色谱法中一般选择汽化室温度（ ）。 比柱温高30～70℃ 比样品组分中最高沸点高30～50℃ 比柱温高30～50℃ 比样品组分中最高沸点高30～70℃ AB

495 色谱柱加长则（ ）。 分析速度慢 色谱峰分离加大 峰宽变小 使用氢气做载气有利 ABD 496 在实际操作时，气相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度，如此操作的目的是（ ）。 防止固定液流失 使样品中各组分保持气态 降低色谱柱前压力 使固定液呈液态 BD

497 对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是（ ）。 使各组分都有较好的峰形 缩短分析时间 使各组分都有较好的分离度 延长色谱柱使用寿命 AC 498 下列检测器中属于浓度型的是（ ）。 氢焰检测器 热

导池检测器 火焰光度检测器 电子捕获检测器 BD 499 气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用检测器有（ ）。 热导池检测器、 电子捕获检测器. 氢火焰检测器 火焰光度检测器 ABCD

500 对于热导池检测器，有关桥电流的叙述正确的是（ ）。 增大桥电流可以提高灵敏度 桥电流越高，热丝寿命越短 桥电流越高，检测限越小 长期低桥电流下工作比较合适 AB

501 影响热导检测器灵敏度的主要因素是（ ）。 载气的性质 热敏元件的电阻值 热导池的结构 桥电流 ABD

502 下列诸因素中对热导检测器灵敏度有影响的因素是（ ）。 池体温度 桥电流 载气的种类 柱长 ABC 503 对一台日常使用的气相色谱仪，我们在实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度，主要采取的措施是（ ）。 改变热导池的热丝电阻 改变载气的类型 改变桥路电流 改变热导池结构 调节载气流速 ABC 504 影响热导池灵敏度的主要因素有（ ）。 桥电流 载气性质 池体温度 热敏元件材料及性质 ABCD

505 下列组分中，在FID中有响应的是（ ）。 氦气 氮气 甲烷 甲醇 CD

506 衡量色谱柱柱效能的指标是（ ）。 塔板高度 分离度 塔板数 分配系数 AC

507 影响填充色谱柱效能的因素有（ ）。 涡流扩散项 分子扩散项 气相传质阻力项 液相传质阻力项 ABCD 508 在气相色谱中，（ ）是属于用已知物对照定性方法 利用保留值 追加法 利用科瓦特保留指数 色质联用 AB

509 使用相对保留值定性分析依据时，选择参照物（S）应注意（ ）。 参照物峰位置与待测物相近 参照物与样品各组分完全分离 参照物应当是容易得到的纯品 参照物保留时间越小越好 BC 510 气相色谱的定性参数有（ ）。 保留指数 相对保留值 峰高 峰面积 AB

511 下列情形中不适宜使用色谱“外标法”定量分析的是（ ）。 样品中有的组分不能检出 样品不能完全分离 样品待测组分多 样品基体较复杂 CD

512 气相色谱分析定量方法有（ ）。 直接比较法 内标法 归一化法 标准加入法 ABCD

513 气相色谱定量分析方法有（ ）。 工作曲线法 归一化法 内标法定量 外标法定量 ABCD

514 在气相色谱法中，必须要用相对校正因子定量的方法为（ ）。 归一化法 工作曲线法 内标法 追加法 AC 515 在气相色谱法中，定量参数是（ ）。 保留值 峰高 峰面积 半峰宽 相对保留值 BC

516 气相色谱中与含量成正比的是（ ）。 保留体积 保留时间 峰面积 峰高 CD

517 气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ ）。 所有的组分都要被分离开 所有的组分都要能流出色谱柱 组分必须是有机物 检测器必须对所有组

分产生响应 ABD

518 色谱定量分析的依据是色谱峰的（ ）与所测组分的数量（或溶液）成正比。 峰高 峰宽 峰面积 半峰宽 AC 519 开口毛细管色谱柱在使用一段时间后出现柱效下降（分离能力降低、色谱峰扩张变形），可能的原因是（ ）。 色谱柱进样端固定液流失 色谱柱内固定液分布不均匀 色谱柱内固定液性能改变 流失的固定液污染了检测器 AB 520 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ )。 贮液器 恒温器 高压泵 程序升温 AC

521 摩尔质量为200-2000g·mol-1的试样，可用（ ）类型的液相色谱进行分离。 液-气 液-液 液-固 离子交换 BCD 522 高效液相色谱法的类型有（ ）。 分配色谱 吸附色谱 离子色谱 凝胶色谱 ABCD

523 高效液相色谱测定法有（ ）。 正相液液色谱 反相液液色谱 反相离子对色谱法 正相离子对色谱法 离子抑制色谱法 ABCE 524 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）。 贮液器 恒温器 高压泵 梯度淋洗装置 ACD

525 以液体作流动相的色谱称为液相色谱，广义地讲下列（ ）都属于液相色谱 柱色谱 纸色谱 薄层色谱 气相色谱 ABC 526 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）。 恒温箱 高压泵 程序升温 梯度淋洗装置 BD

527 高压输液系统一般包括（ ）。 储液器 高压泵 过滤器 梯度洗脱装置 ABCD

528 高效液相色谱仪中的三个关键部件是（ ）。 色谱柱 高压泵 检测器 数据处理系统 ABC

529 在正相液相色谱和反相色相色谱中，流动相的主体分别为（ ）。 水 甲醇 己烷 四氢呋喃 AC 530 液固吸附色谱中，流动相选择应满足以下要求（ ）。 流动相不影响样品检测 样品不能溶解在流动相中 优先选择粘度小的流动相 流动相不得与样品和吸附剂反应 ACD

531 在反向鍵合液相色谱法中，流动相可选用（ ）。 三氯甲烷 二氯甲烷 甲醇 乙醇 BCD

532 与液—液分配色谱相比，键合色谱法的主要优点（ ）。 化学键合固定相非常稳定，在使用过程中不流失 适宜用梯度淋洗 适合于k范围很宽的样品 应用面广 ABCD

533 在高效液相色谱分析中使用的折光指数检测器属于下列何种类型检测器（ ）。 整体性质检测器 溶质性质检测器 通用型检测器 非破坏性检测器 ACD 534 常用的液相色谱检测器有（ ）。 氢火焰离子化检测器 紫外—可见光检测器 折光指数检测器 荧光检测器 CBD 535 高效液相色谱仪中的检测器主要为（ ）。 紫外吸收检测器 红外检测器 差示折光检测 电导检测器 ACD 536 不属于液相色谱中通用型检测器的是（ ）。 紫外吸收检测器 差示折光检测器 热导池检测器 氢焰检测器 ACD 537 使用液相色谱仪时需要注意的下列几项（ ）。 使用预柱保护分析柱 避免流动相组成及极性的剧烈变化 流动相使用前必须经脱气和过滤处理 压力降低是需要

更换预柱的信号 ABC

538 对半水煤气的分析结果有影响的是（ ）。 半水煤气含量的变化 半水煤气采样 环境湿度或气候的改变 环境温度或气压的改变 ABD 539 采用燃烧分解法测定有机物中碳和氢含量时，常用的吸水剂是（ ）。 无水氯化钙 高氯酸镁 碱石棉 浓硫酸 AB

540 有机物中卤素含量的测定常用的方法有（ ）。 克达尔法、过氧化钠分解法 氧瓶燃烧法、过氧化钠分解法 卡里乌斯封管法、斯切潘诺夫法 碱融法、杜马法 BC

541 氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为（ ）。 氧化 还原 催化 支撑 CD

542 用福尔哈德法测定有机物中Cl-时，宜加入硝基苯，其作用是（ ）。 将沉淀包住，以免部分的Cl-由沉淀转入溶液 阻止氯化银发生沉淀转化反应 催化作用 指示剂 AB

543 用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的卤素含量时，下面叙述中不正确的是（ ）。 氧瓶燃烧法测定有机卤含量，以二苯卡巴腙作指示剂，用硝酸汞标准溶液滴定吸收液中的卤离子时，终点颜色由紫红色变为黄色 一般情况下，有机氯化物燃烧分解后，可用过氧化氢的碱液吸收；有机溴化物分解后，可用水或碱液吸收 汞量法测定有机碘化物时，硝酸汞标准溶液可用标准碘代苯甲酸进行标定 碘量法测定有机碘化物时，分解吸收后的溶液可用乙酸－乙酸钠缓冲溶液调节pH AB

544 含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用KOH吸收，得到的混合物有（ ）。 Na2S2O3 KI I2 KIO3 BCD

545 含溴有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，得到的混合物有（ ）。 Na2S2O3 HBr Br2 HBrO3 BC

546 采用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的硫的含量时，为了使终点变色敏锐，常采取的措施是（）。 加入少量的亚甲基蓝溶液作屏蔽剂 用亚甲基蓝作指示剂 滴定在乙醇或异丙醇介质中进行 加入少量溴酚蓝的乙醇溶液作屏蔽剂 AC 547 有关氧瓶燃烧法测定有机物中硫的叙述正确的是（）。 有机硫化物在氧瓶中燃烧分解 滴定在乙醇或异丙醇介质中进行 磷不干扰测定测定 终点时溶液由红色变为黄色 AB

548 下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是（） 封管燃烧分解法 接触燃烧法 弹筒熔融法 氧瓶燃烧法 ABCD

549 克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有（）。 硫酸铜 硒粉 氧化汞 汞 ABCD

550 克达尔法测有机物中氮含量时，用硒粉作催化剂效率高，但如果硒粉用量太多，会造成（）。 测定结果偏低 测定结果偏高 氮损失 氮增多 AC 551 克达尔定氮法测定有机氮含量全过程包括（ ）等步骤。 消化 碱化蒸馏 吸收 滴定 ABCD 552 有机物中氮的的定量方法有（）。 凯氏法 杜马法 气相色谱中热导检测器法 重量法 ABC

553 下列官能团鉴定试验时，必须用干燥试管的有（ ）。 路卡斯试验 希夫试验 亚硝酸试验 碘化钠/丙酮试验 A D 554 过碘酸氧化法能测定（ ）。 乙醇 乙二醇 丙三醇 己六醇 BCD 555 乙酰化法测定羟基时，常加入吡啶，其作用是（）。 中和反应生成的乙酸 防

止乙酸挥发 将乙酸移走，破坏化学平衡 作催化剂 ABC 556 下列试样中，可以选用高碘酸氧化法测定其含量的是（ ）。 乙二醇 葡萄糖 甘油 乙酸酐 ABC

557 乙酸酐—吡啶—高氯酸乙酰化法测羟基含量时，吡啶的作用是（ ）。 作有机溶剂 作有机碱 作催化剂 作干燥剂 AB

558 下列试样中，可以选用HIO4氧化法测定其含量的是（ ）。 乙二醇 葡萄糖 果糖 乙酸酐 ABC 559 \酚羟基可用（ ）法测定。

\非水滴定 溴量法 比色法 重铬酸钾氧化法 ABCD 560 高碘酸氧化法能测定（ ）。 乙醇 乙二醇 丙三醇 己六醇 BCD

561 有机化合物中羟基含量测定方法有（） 酰化法 高碘酸氧化法 溴化法 气相色谱法 ABCD

562 （ ）能与氢氧化钠水溶液反应。 乙醇 环烷酸 脂肪酸 苯酚 BCD

563 含羰基的化合物，其羰基可用下列试剂测定其含量（ ）。 NaOH HClO4 铁氰酸钾 高锰酸钾 ABC

564 肟化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是（ ）。 构成缓冲体系 pH太小 没有合适的指示剂 突跃范围小 AD 565 下列化合物中能发生碘仿反应的有（ ）。 丙酮 甲醇 正丙醇 乙醇 AD

566 测定羰基化合物的通常方法有（ ）。 羟胺肟化法、银离子氧化法 氧瓶燃烧法、次碘酸钠氧化法 2、4一二硝基苯肼法、亚硫酸氢钠法 碘量法、硫代硫酸钠法 AC

567 肟化法测羰基时，通常加入吡啶，其目的是（ ）。 滴定，以测得生成的HCl的量 与生成的HCl反应，生成吡啶盐酸盐 把生成的HCl移走，降低产物浓度 中和过量的HCl BC

568 下列方法中可用于测定羰基的是（ ）。 肟化法 还原法 亚硫酸氢钠法 氧化法 ACD 569 下列说法正确的是（ ）。 韦氏法测油脂碘值 乙酰化法测季戊四醇 肟化法测丙酮 亚硫酸钠法测甲醛 ABCD 570 丁酮的定性分析可选用的试剂是（ ）。 托伦试剂 碘仿反应 2，4－二硝基苯肼 饱和亚硫酸钠 BCD 571 测定羧酸衍生物的方法有（ ）。 水解中和法 水解沉淀滴定法 分光光度法 气相色谱法 ABCD

572 检验有机化合物中是否有双键，可选用的试剂有（ ）。 NaClO溶液 浓盐酸 KMnO4溶液 Br2/CCl4溶液 CD

573 用溴加成法测定不饱和键时，避免取代反应的注意事项是（ ）。 避免光照 低温 无时间考虑 滴定时不要振荡 AB 574 韦氏法测定油脂碘值时加成反应的条件是（ ）。 避光 密闭 仪器干燥 加催化剂 ABCD

575 鉴定烯烃或炔烃，可用下列哪几种方法 （ ）。 溴-四氯化碳混合试剂反应 高锰酸钾溶液反应 炔化银法 过氧气化氢法 AD

576 下列可以用中和法（直接或间接）测定其含量的有机化合物有 （ ）。 甲酸 甲苯 甲醇 苯胺 AD 577 重氮化法测定苯胺含量确定滴定终点可以采用的方法是（）。 碘化钾－淀粉外指示剂 中性红指示剂 中性红和亚甲基蓝混合指示剂 永停终点法指示终点 AD 578 试样的制备过程通常经过（ ）基本步骤。 破碎 混匀 缩分 筛分 ABCD

579 在下列有关留样的作用中，叙述正确的是（ ）。 复核备考用 比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差 查处检验用 考核分析人员检验数据时，作对照样品用 ACD 580 酸溶法分解试样通常选用的酸有（ ）。 磷酸 盐酸 氢氟酸 草酸 ABC

581 开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是（ ）。 仪器不同 温度计不同 加热和引火条件不同 坩埚不同 AC

582 采样探子适用于（ ）的采集。 大颗粒 块状物料 小颗粒 粉末状物料 CD

583 常用的毛细管熔点测定装置有（ ）。 双浴式热浴 提勒管式热浴 毛细管式热浴 熔点管热浴 AB

584 中国药典（2000版）规定测定碘值的药物是（ ）。 羊毛脂 硬脂酸 十一烯酸 液体石蜡 ABC

585 下列叙述不正确的是（ ）。 皂化法测酯，可用皂化值和酯值表示结果 酯值包含游离酸所耗KOH的量 酯值 = 酸值 + 皂化值 皂化法测酯，碱的浓度越大越好 BCD

586 有关碘值的说法错误的是（ ）。 100g样品相当于加碘的克数 1g样品相当于加碘的克数 100g样品相当于加碘的毫克数 1g样品相当于加碘的毫克数 BCD

587 有机氯农药残留量的测定方法主要有（ ）。 气相色谱法 容量分析法 薄层色谱法 原子吸收法 AC

588 下列物理常数的测定中，需要进行大气压力校正的是 （ ）。 恩氏粘度 开口闪点 熔点 沸点 BD

589 有机物系统鉴定报告中 的“初步分析”项应填写的内容有（ ）。 物理状态 熔点 气味 颜色 ACD

590 在0.2mol/LHCl溶液中通入H2S，能生成硫化物沉淀的是（ ）。 Ca2+ Ag+ Na+ Cu2+ BD

591 在0.3mol/L的HCl溶液中，S2+能与下列（）生成黑色沉淀。 K+ Ag+ Hg2+ Pb2+ BCD

592 Pb2+、Bi3+、Cu2+、Cd2+四种离子分别在0.3mol·l-1HCl溶液中，加热并与硫代乙酰胺反应，能生成黑色沉淀的离子是（ ）。 Pb2+ Bi3+ Cu2+ Cd2+ ABC

593 属于H2S阳离子系统分析第二组的离子是（ ）。 Hg2+ Ag+ Ca2+ Cd2+ AD

594 Pb2+、Bi2+、Cu2+、Cd2+属于同一组离子，在一定的条件下都能与S2-生成 硫化物沉淀，在氨性溶液中，（ ）能与氨水生成络合离子而与其他离子分离。 Cu2+ Pb2+ Bi2+ Cd2+ AD 595 在过量NaOH中不以沉淀形式存在的是（ ）。 Al3+ Zn2+ Hg22+

Na+ ABD

596 下列离子能与硫酸根离子产生沉淀的是（ ）。 Hg2+ Fe3+ Ba2+ Sr2+ CD

597 在阳离子第四组与第五组鉴定中，主要是加入碳酸铵而成碳酸盐沉淀，下列属于第四组的阳离子是（） Ba2+ Mg2+ Ca2+ Sr2+ ACD 598 欲测定石灰中的钙含量，可以用（ ）。 EDTA 滴定法 酸碱滴定法 称量分析法 草酸盐-高锰酸钾滴定法。 ABCD 599 能将Ag+和Al3+分离的试剂是（ ）。 氨水 稀盐酸 氢氧化钠溶液 氯化钠 ABCD

600 在酸性溶液，以下离子不能共存的是（ ）。 Fe2+、Na+、SO42-、Ac- Na+、Zn2+、K+、SO42-、Cl- K+、I-、SO42-、MnO4- K+、Na+、S2-、Cr2O72-、SO42- CD

601 由于铬黑T不能指示EDTA滴定Ba2+，在找不到合适的指示剂时，常用下列何种滴定法测定钡量（ ）。 沉淀掩蔽法 返滴定法 置换滴定法 间接滴定法 BC 602 溶解度分组试验中可选用的试剂有（ ）。 盐酸 硫酸 硝酸 醋酸 AB

603 定性分析的灵敏度应用（ ）表示。 最低浓度 检出限量 准确度 精密度 AB

604 硅酸盐试样处理中，半熔（烧结）法与熔融法相比较，其优点为 熔剂用量少 熔样时间短 分解完全 干扰少 ABD

605 Cl-、Br-、I-等离子都可在HNO3介质中与AgNO3起反应生成沉淀，但（ ）在加氨水后不溶解而与其他离子分离 AgCl AgBr AgI AgSCN BC 606 阴离子挥发性实验中（ ）离子呈阳性反应。 硝酸根 亚硝酸根 氯离子 硫代硫酸根 BD

607 采用硝酸银试液检查氯化物时、加入硝酸使溶液酸化的目的是（ ）。 加速生成氯化银沉淀生成 消除某些弱酸盐的干扰 消除碳酸盐的干扰 消除磷酸盐的干扰 E、避免氧化银沉淀生成 ABCDE

608 酸度计的结构一般由下列哪两部分组成（ ）。 高阻抗毫伏计 电极系统 待测溶液 温度补偿旋钮 AB 609 （ ）属于分光光度计单色器的组成部分。 入射狭缝 准光镜 波长凸轮 色散器 ABD

610 可见分光光度计的结构组成中包括的部件有（ ）。 光源 单色器 原子化系统 检测系统 ABD

611 紫外可见分光光度计中的单色器的主要元件是（ ）。 棱镜 光栅 吸收池 检测器 AB

612 7504C紫外可见分光光度计通常要调校的是（ ）。 光源灯 波长 透射比 光路系统 ABC

613 （）的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。 石英窗 棱镜 光栅 吸收池 BC

614 下列属于紫外—可见分光光度计组成部分的有（ ）。 光源 单色器 吸收池 检色器 ABCD

615 紫外分光光度计的基本构造由哪几部分构成 光源 单色器 吸收池 检测器 ABCD

616 预混合型火焰原子化器的组成部件中有（ ）。 雾化器 燃烧器 石墨管 预混合

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