药剂总习题

药剂每章习题及答案

第一章绪论

一、问答题

1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP

答案：（1）药剂学P4：pharmaceutics:是研究剂型和制剂的处方设计、制备理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术的科学

（2）制剂P4：preparation:指具体的药物按某一种剂型，根据药典或国家标准制成的供临床应用的药品。制剂室剂型的品种。

（3）药典P14:pharmacopoeia:一个国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验和使用的依据。

（4）处方P17：prescription指执业药师对某一患者用药的书面文件。

（5）GMP：P16药品生产质量管理规范，是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 （6）GLP：P16 药品安全试验规范，是试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。

（7）剂型：dosage form:P4：任何一种药物，在供临床应用前，都需制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式，这种给药形式成为药物剂型。 2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？

3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？ 5、为什么原料药都需制成适宜的制剂才能应用于临床？

6、能否举例说明一药制成多种剂型后药效有强弱、短暂和持久的不同。 7、《药品注册管理办法》中有哪些药剂学试验项目，这些项目的目的是什么？ 8、用于制剂生产的原料、辅料、工艺对产品有何影响？就你所知能否讲出一些例子。 9、尽你所知，列出各种剂型的名称，并对目前应用较多的剂型的外观作初步的描述。

二、选择题 （一）单选题

1、药物制成剂型的总目的是（ ） （A）

A、安全，有效，稳定

C、无毒，有效，易服

E、高效，速效，

B、速效，长效，稳定

D、定时，定量，定位

长效

2、药物的剂型因素对（ ）影响最大 （D）

A、药物的分布 C、药物的排泄

E、以上均不是

B、药物的代谢

D、药物的吸收

3、《中华人民共和国药典》是（ ） (E)

A、国家颁布的药品集 C、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药品监督管理局制定的药品标准 D、国家药品监督管理局制定的药品法典

E、国家编撰的药品规格 标准的法典 5、《中国药典》最新版本为（ ）D

A、1995年版 B、2000年版 C、2002年版 D、2005年版 6、药品生产质量管理规范是（ ）A

A、GMP B、 GSP C、 GLP D、 GAP

（二）多项选择题

１、药典收载（ ）药物及其制剂 ABD

A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、药剂学研究内容有（ ）ABC&质量控制

A、制剂的制备理论 B、制剂的处方设计 C、制剂的生产技术 D、制剂的保管销售 3、有关处方正确的叙述有（ ）ABCD A、处方是药剂调配的书面文件 B、处方具有法律、经济、技术上的意义 C、法定处方是指收载于药典中的处方

D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方 4、我国已出版的药典有（ACD ）

A、1963年版 B、1973年版 C、1977年版 D、1985年 5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（ ）。ABCD A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 E、微粒分散系统

6、药物制剂的目的是（ ）ABD

A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存

第二章药物剂型和制剂的设计

一、问答题 1、名词解释：

（1）油/水分配系数P28 partition coefficient ，是分子亲脂特性的度量，代表药物分配在油相和水相中的比例，其等于药物在油相中的质量浓度和在水相中的质量浓度之比。 （2）多晶型P29：polymorphism ,药物常存在有一种以上的晶型，称为多晶型,也叫同质多晶现象。

2、简述影响固体制剂中药物吸收的主要因素。

答：A.溶剂B.固体制剂辅料C.基质D.固体分散体载体材料E.延缓释放的高分子辅料F.表面活性剂(朱镕基为固定表面散布谣言，朱溶基为固定表面散布谣延) 3、试述药物制剂处方前研究的主要任务。

答：A.测定与处方有关的物理性质B.测定其动力学特征C.测定原料药与普通辅料间的相互作用D.获取原料药的相关理化参数。（处理动力、享用原理） 4、试述制剂设计前对新药的理化性质研究的内容。

答：A.溶解度和pKa,pKa用滴定法测定，溶解度一般测定平衡溶解度和pH-溶解度曲线；特性溶解度（intrinsic solubility：不含任何杂质的药物在溶剂中不发生解离也不发生相互作用时的溶解度；B.分配系数（partition coefficient）C.熔点和多晶型（polymorphism）D.吸湿性（hygroscopicity）:固体表面能吸附周围环境空气中的水分子的现象，吸湿程度取决于周围空气中RH（相对湿度）；CRH（临界相对湿度）：药物粉末吸湿达到平衡的相对湿度E.粉体学性质，粉体学（micromeritics）:研究粉体的基本性质及其应用的科学 5、药物制剂设计时需要考虑的问题有哪些？

答：（1）安全性（safety），使用治疗指数衡量，治疗指数越大，越安全;（2）有效性（efficacy）;（3）稳定性（stability），物理、化学和生物学稳定性（4）可控性（controllability）;主要体现在质量的可预知性和重现性（5）依从性（compliance） 6、处方前研究有哪些内容？

答：（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；A.B.C.D.E.

（1）药物的理化性质测定：A.溶解度和pKa,pKa用滴定法测定，溶解度一般测定平衡溶解度和pH-溶解度曲线；特性溶解度（intrinsic solubility：不含任何杂质的药物在溶剂中不发生解离也不发生相互作用时的溶解度；B.分配系数（partition coefficient）C.熔点

和多晶型（polymorphism）D.吸湿性（hygroscopicity）:固体表面能吸附周围环境空气中的水分子的现象，吸湿程度取决于周围空气中RH（相对湿度）；CRH（临界相对湿度）：药物粉末吸湿达到平衡的相对湿度E.粉体学性质，粉体学（micromeritics）:研究粉体的基本性质及其应用的科学（2）药物的生物学特征：A.药物的吸收、分布和消除B.生物利用度和体内动力学参数；（3）药物的毒理、药理和药效等特性；

7、制剂处方的优化过程包括哪些内容？常用优化方法有哪些？（了解） （1）.P37（2）.A.单纯形优化法B.拉氏优化法 二、单选题

1、口服制剂设计一般不要求（ C ）

A、药物在胃肠道内吸收良好 B、避免药物对胃肠道的刺激作用 C、药物吸收迅速，能用于急救 D、制剂易于吞咽 E．制剂应具有良好的外部特征

三、配伍选择题 [1-3]

A、口服剂型 B、注射剂型 C、透皮给药剂型 D、黏膜给药 1、使用方便，可随时中断给药的是（ B ） 2、经胃肠道吸收，可起全身治疗作用的是（ A ） 3、一般起效较快，常用于临床急救的是（ B ） [4-7]

A、药物的溶解度 B、药物的脂溶性 C、药物的分子量 D、药物的颜色 4、其值较小时，溶出为吸收的限速过程（ A ）

5．其值较小时，透过生物膜转运为吸收的限速过程（ B ） 6．油/水分配系数主要反映（ B ） 7．与晶型、粒度关系较大的是（ A ） [8-9]

A、多晶型 B、溶解度 C、pKa D、油/水分配系数 8．可用于预测同系列化合物的吸收情况的是（ D ）

9．可采用X射线衍射法、红外分析法、热台显微镜法、差示扫描量热法（DSC）及差热分析法（DTA）等研究的是（ A ）

四、多选题

1、药物制剂设计的目的是（ A BCE ）书P25

A、根据临床用药需求、药物理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型 B、选择合适的辅料及制备工艺 C、筛选处方、工艺条件及包装

D、便于药物上市后的销售 E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂 2、对注射给药的剂型设计要求有（ABCD ）

A、药物应有较好的稳定性 B、药物应有足够的溶解性 C、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等 D、对注射部位的刺激性要小 E、药物应有良好的味觉 3、药物制剂设计的主要内容有(ABCDE)不确定

A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性 B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标 D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺 E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

第三章药剂卫生

（1）（2）（3）（4）（5） 一、问答题

1、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。

答：（1）.灭菌（sterilization）：使用物理或化学方法杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的过程。

（2）消毒（disinfection）:使用物理或化学方法杀灭或除去所有病原微生物的过程 （3）抑菌/防腐（asepsis）：使用物理或化学方法抑制微生物的繁殖和生长，在滴眼剂、注射剂中称为抑菌，其他剂型中称为防腐（4）无菌：在固体或任何介质中，没有微生物 2、什么是F值？什么是F0值？各有何应用？

F:从某一起始温度（T0）到某一温度(T)灭菌达到相同Z值效果的时间，F=?tΣ10^(T-T0)/Z F0:F0=?tΣ10^(T-121)/10

F0将不同温度和时间对灭菌的效果统一成121℃湿热灭菌达到的效力，可作为比较??的参数 3、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？ （1）（2）（3）（4）（5）A.B.C.D.E①②③④⑤

（1）物理灭菌法（physical sterilization）:使用物理手段进行灭菌的方法（2）分为：A.干热灭菌法(hot air sterilization)【口诀：热火】：①干热空气灭菌法,适用于注射用油②火焰灭菌法flaming sterilization ，金属器械

B.湿热灭菌法（wet steam water sterilization ）【口诀：热流煮蟹】：①热压灭菌法②流

27、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？

28、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材 料有哪些？各有何应用特点？包衣机由哪几部分组成？

29、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？常用衣料是什么？ 30、片剂的质量评价项目有哪些？片剂四用测定仪可测定哪些项目？

31、什么是含量均匀度？哪些药物必须测定含量均匀度？《中国药典》对片重差异限度的要求怎样？

32、什么是溶出度？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？ 33、什么是崩解度？《中国药典》对崩解度有何规定？ 34、压片过程中常产生哪些问题？压片的工作过程怎样？ 35、包糖衣的工艺流程怎样？

二、单选题

1、片剂四用测定仪可测定除（ ）外的四个项目。

A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶出度 2、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（ ）。

A、调节皮带轮旋转速度 B、调节下冲轨道 C、改变上压轮的直径 D、调节加料斗的口径 E、调节下压轮的位置 3、一步制粒机可完成的工序是（ ）。

A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→制粒→干燥→整粒 C、混合→制粒→干燥→压片 D、混合→制粒→干燥 E、过筛→混合→制粒→干燥 4、压片的工作过程为（ ）。

A、混合→饲料→压片→出片 B、混合→压片→出片 C、压片→出片 D、饲料→压片 E、饲料→压片→出片 5、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ ）

A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶解度 ６、代乳糖为（ ）的混合物。

A、淀粉、糊精、蔗糖 B、淀粉、糊精、果糖 C、淀粉、糊精、葡萄糖 D、蔗糖、果糖、葡萄糖 E、淀粉、糊精、麦芽糖 ７、湿法制粒压片的工艺流程为（ ）。

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片

C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 E、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

８、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ ）。 A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度 E、含量均匀度 ９、代乳糖在片剂中可用作（ ）。

A、稀释剂 B、干燥粘合剂 C、崩解剂 D、润滑剂 E、助流剂 10、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（ ）。 A、±1% B、±2.5% C、±5% D、±7.5% E、±10% 11、片剂贮存的关键为（ ）。

A、防潮 B、防热 C、防冻 D、防虫 E、防光 12、压片用干颗粒的含水量宜控制在（ ）之内。 A、1% B、2% C、3% D、4% E、5% 13、下列（ ）不是片剂的优点。

A、剂量准确 B、成本低 C、溶出度高 D、服用方便 E、性质稳定 14、淀粉在片剂中的作用，除（ ）外均是正确的。

A、填充剂 B、淀粉浆为粘合剂 C、崩解剂 D、润滑剂 E、稀释剂 15、下列（ ）不是片剂包衣的目的。

A、增进美观 B、保护易变质的主药 C、防止片剂碎裂 D、掩盖药物的不良嗅味 E、控制药物的释放速度 16、有关湿法制粒的叙述中，错误的是（ ）。 A、软材要求“捏之成团，触之即裂” B、按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小 C、有色或粘性强的药物采用单次制粒为好 D、湿粒无长条、无块状 E、易氧化药物避免用金属筛

17、下列（ ）不是片剂中润滑剂的作用。

A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中湿润 C、防止颗粒粘冲 D、减少对冲头的磨损 E、减少对冲模的磨损

18、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除（ ）外的各项作用。 A、干粘合剂 B、崩解剂 C、润滑剂 D、稀释剂 E、助流剂 19、压片时出现松片现象，下列克服办法中（ ）不恰当。 A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 B、颗粒含水量控制适中

C、将颗粒增粗 D、调整压力 E、细粉含量控制适中

20、关于肠溶片的叙述，错误的是（ ）。 A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E、必要时也可将肠溶片粉碎服用

21、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（ ）目以上的细粉。 A、80 B、80-100 C、100 D、100-120 E、200 22、已检查溶出度的片剂，不必再检查（ ）。

A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶解度 23、包衣片在包衣（ ）进行片重差异限度检查。

A、前 B、后 C、前或后 D、前和后 E、过程中 24、包糖衣的生产工艺流程正确的为（ ）。 A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光 B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光 C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光 D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光 E、糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光 25、（ ）常作为粉末直接压片中的助流剂。

A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、微粉硅胶 E、滑石粉 26、（ ）药物片剂必须测溶出度。

A、水溶性 B、吸湿性 C、风化性 D、刺激性 E、难溶性 27、（ ）不需测崩解度。

A、口服片 B、舌下片 C、多层片 D、硬胶囊剂 E、咀嚼片 28、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ ）。

A、稀释剂 B、崩解剂 C、粘合剂 D、抗粘着剂 E、润滑剂 29、中药浸膏片常用（ ）作润湿剂或粘合剂。 A、水 B、乙醇 C、淀粉浆 D、胶浆 30、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（ ）。 A、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片

31、治疗胃部疾病的药物如Al（HO）3宜制成（ ），以加速崩解，提高疗效。

A、泡腾片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片 32、为增加片剂的体积和重量，应加入（ ）。 A、稀释剂 B、崩解剂 C、吸收剂 D、润滑剂 33、为启发或降低物料的粘性，宜用（ ）制软材。 A、稀释剂 B、润湿剂 C、吸收剂 D、粘合剂 34、APC片不能用（ ）作润滑剂。

A、硬脂酸镁 B、微粉硅胶 C、滑石粉 D、均是

35、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（ ）g。

A、0.1 B、0.2 C、0.3 D、0.4

36、（ ）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。

A、上、下冲 B、调节器 C、模圈 D、饲料器 37、在片剂生产中，一般每（ ）分钟测定一次片重。

A、15 B、30 C、45 D、60 38、最常用的包衣方法是（ ）。

A、滚转包衣法 B、流化包衣法 C、喷雾包衣法 D、干压包衣法 39、为避免有机溶剂的影响，现常用（ ）包衣。

A、水分散体技术 B、固体分散技术 C、均是 D、均不是 40、最常用的薄膜衣料是（ ）。

A、HPMC B、HPC C、PVP D、丙烯酸树脂IV号 41、最常用的肠溶衣料是（ ）。

A、CAP B、HPMCP C、丙烯酸树脂II、III号 D、丙烯酸树脂IV号 42、小剂量药物必须测定（ ）。

A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度

43、在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为（ ）。

A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度

44、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（ ）测定有重要意义。

A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度 45、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（ ）分钟。

A、15 B、30 C、45 D、60

46、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（ ）

A、膨胀作用 B、毛细管作用 C、湿润作用 D产气作用 E、酶解作用 47、下列哪一项不是片剂的特点 （ ） (E)

A、产量

B、成本低

高 C、剂量准 E、溶出快

D、性质稳定

48、片剂包衣的目的不包括（ ） (C)

A、美观 B、防潮 C、防裂片 D、掩盖异味 E、增加稳定性

49、压片时造成粘冲的原因的错误表述是（ ） A、压力过大

B、颗粒含水量过多

C、冲表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润滑剂用量不当

50、片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是（ ） A、改善原辅料的流动性

B、增大颗粒间的空隙使空气易逸出

C、减小片剂与模孔间的摩擦力

D、避免粉末因比重不同分层 E、避免细粉飞扬

51、片剂辅料中的崩解剂是（ ） A、乙基纤维素

B、交联聚乙烯吡咯烷酮

C、微粉硅胶 D、甲基纤维素 E、甘露醇

52、甲基纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是（ ） A、 MC；粘合剂 B、 MCC；干燥粘合剂 C、CMC；粘合剂 D、CMS；崩解剂 E、CAP；肠溶包衣材料

(A)

(C)

B）A） （

（

53、氯化钾、溴化钠、硫酸亚铁等适合采用以下哪种方法压片？ （ C ） A．湿法制粒压片 B．干法制粒压片 C．结晶药物直接压片 D．混合压片

54、片剂受到振动或经放置后，顶部剥落的现象称为（ ） （ C） A．松片 B．粘冲 C．顶裂 D．迭片

三．比较选择题 [1-5]

A、沸腾干燥机 B、一步制粒机 C、两者均有 D、两者均无 1、有流化室（ ） 2、有空压机（ ） 3、有袋滤器（ ） 4、可用于间歇生产（ ） 5、有供液泵（ ） [6-10]

A、单冲压片机 B、旋转式压片机 C、两者均是 D、两者均不是 6、只靠上冲加压的是（ ） 7、只靠下冲加压的是（ ） 8、靠上下冲同时加压的是（ ）

9、以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节（ ） 10、具压力缓冲装置（ ）

[11-15]

A、沸腾干燥制粒机 B、箱式干燥器 C、两者均可 D、两者均不可 11、用于颗粒干燥（ ） 12、颗粒呈流化状（ ） 13、颗粒装于盘中（ ） 14、用于制备颗粒（ ） 15、用于药物重结晶（ ） [16-20]

A、压片时松片 B、压片时裂片 C、二者都有关 D、二者都无关

16、压力过大（ ） 17、崩解剂用量不足（ ） 18、粘合剂粘性强、用量过大（ ） 19、压力过小（ ） 20、粘合剂用量少（ ） [21-25]

A、片剂 B、胶囊剂 C、两者均是 D、两者均不是 21、化学稳定性比注射剂好（ ） 22、生物利用度较高（ ） 23、崩解度要求为30分钟（ ） 24、适合于多量油类药物制备（ ） 25、贮存时要注意防潮（ ） [26-30]

A、压片时松片 B、片剂崩解迟缓 C、二者都有关 D、二者都无关 26、颗粒过干、质松、细粉多（ ） 27、崩解剂用量不足（ ） 28、粘合剂粘性强、用量过大（ ） 29、冲模选择不当（ ） 30、粘合剂用量少（ ）

四．配伍选择题 [1-5]

A、舌下片 B、粉针 C、肠溶衣片 D、糖衣片 E、植入片 1、激素类药物宜制成（ ） 2、硝酸甘油宜制成（ ） 3、辅酶A宜制成（ ） 4、氯霉素宜制成（ ） 5、红霉素宜制成（ ）

[6-10]写出APC片中各成分的作用

A、主药 B、粘合剂 C、崩解剂 D、助流剂 E、稀释剂 6、乙酰水杨酸（ ）

7、咖啡因、非那西丁（ ） 8、干淀粉（ ） 9、17%淀粉浆（ ） 10、滑石粉（ ）

五．多项选择题

1、造成粘冲的原因有（ ）。

A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂用量不足 E、崩解剂加量过少

2、同种物料在单冲压片机上压片，片重主要决定于（ ）。 A、上冲头在模圈内下降的深度 B、下冲头在模圈内位置的高低 C、颗粒的粗细 D、冲模的大小 E、颗粒的含水量 3、测定片剂溶出度的原因是（ ）。 A、有些片剂崩解度合格，但溶出并不好。 B、溶出度与生物利用度有相关关系

C、溶出度检测简单易行，利于控制片剂质量 D、内服片剂都应检查溶出度 E、只有溶出的药物才能被机体吸收

4、作为崩解剂必须具备良好的（ ）。

A、可压性 B、流动性 C、润滑性 D、膨胀性 E、吸水性 5、有关包衣机的叙述正确的是（ ）。 A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成 B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成 C、包衣锅的中轴与水平成60度角 D、包衣锅转速越高，包衣效果越好

E、加热可用电热丝或煤气，最好通入湿热蒸气 6、必须测定溶出度的药物是（ ）。

A、难溶性药物 B、小剂量强效药物 C、久贮后溶解度下降的药物 D、刺激性药物 E、易溶性药物

7、流化技术在片剂制备中可用于（ ）。

A、 制粒 B、干燥 C、包衣 D、混合 E、粉碎 8、制粒的最主要目的是改善原辅料的（ ）。

A、流动性 B、可压性 C、吸水性 D、膨胀性 E、崩解性 9、与片剂成型有关的因素有（ ）。

A、药物性状 B、冲模大小 C、结晶水及含水量 D、压片机的类型 E、粘合剂与润滑剂

10、（ ）与粘冲有关。

A、压力过小 B、颗粒太潮 C、粘合剂用量不足 D、润滑剂用量不足 E、崩解剂用量过少

11、单冲压片机三个调节器的调节次序，错误的是（ ）。 A、片重→压力→出片 B、出片→压力→片重 C、出片→片重→压力 D、压力→片重→出片 E、片重→出片→压力 12、（ ）可掩盖药物的不良嗅味。

A、散剂 B、颗粒剂 C、胶囊剂 D、素片 E、包衣片 13、有关片剂制备的叙述中，错误的是（ ）。

A、颗粒中细粉太多能形成粘冲 B、颗粒硬度小，压片后崩解快 C、颗粒过干会造成裂片 D、可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E、随压力增大，片剂的崩解时间都会延长 14、（ ）与崩解迟缓有关。

A、 压力过小 B、颗粒太潮 C、粘合剂用量过多 D、润滑剂用量不足 E、崩解剂用量不足

15、（ ）可控制药物的释放速度。

A、散剂 B、颗粒剂 C、胶囊剂 D、片剂 E、包衣片 16、（ ）可作为干燥粘合剂。

A、淀粉 B、糊精 C、微晶纤维素 D、羧甲基纤维素钠 E、糖粉 17、（ ）不是硬脂酸镁作片剂润滑剂的优点。

A、质轻、比容大 B、有良好的流动性 C、有良好的附着性 D、不与任何主药发生作用 E、促进疏水性药物的润湿 18、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是（ ）。

A、明胶浆 B、阿拉伯胶浆 C、虫胶 D、CAP E、丙烯酸树脂II号 19、关于片剂溶出度的叙述，正确的是（ ）。 A、小剂量片剂需测崩解度 B、转篮法为溶出度的测定方法 C、难溶性药物必须测定溶出度 D、内服片剂都应检查溶出度 E、已测溶出度的片剂，不必再测含量均匀度 20、造成粘冲的原因为（ ）。

A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂用量不足 E、崩解剂加量过少 22、制备片剂时发生裂片的原因是（ ）。

A、原料的粒子太小 B、选用粘合剂不当 C、颗粒过分干燥 D、润滑剂用量使用过多 E、压片时压力过大 23、片剂的湿法制粒方法有（ ）。

A、挤出制粒 B、一步制粒 C、结晶制粒 D、搅拌制粒 E、大片制粒 24、（ ）可作为稀释剂。

A、 淀粉 B、糊精 C、微晶纤维素 D、羧甲基纤维素钠 E、糖粉 25、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多，则主要是因为（ ）。 A、筛网孔径过大 B、粘合剂用量不足 C、润湿剂用量不足 D、机械力太小 E、机械力过大

26、制备片剂时发生松片的原因是（ ）。

A、原料的粒子太小 B、选用粘合剂不当 C、颗粒含水量不当 D、润滑剂用量使用过多 E、崩解剂用量过多 27、片剂的制粒压片法有（ ）。

A、湿法制粒压片 B、一步制粒法压片 C、干法制粒压片 D、结晶直接压片 E、全粉末直接压片 28、片剂具有（ ）等特点。

A、质量稳定 B、服用方便 C、生物利用度高 D、成本低 39、（ ）等片剂宜加入矫味剂。

A、咀嚼片 B、含片 C、泡腾片 D、植入片 30、多层片具有（ ）特点。

A、兼有速效、长效作用 B、兼有缓控释作用 C、兼有靶向作用 D、避免复方制剂的配伍禁忌 31、（ ）等属于口腔片。

A、口含片 B、舌下片 C、泡腾片 D、咀嚼片 32、下列关于舌下片的叙述，正确的是（ ）。

A、起速效作用 B、起长效作用 C、可避免药物的首过效应 D、硝酸甘油宜制成舌下片

33、下列关于植入片的叙述，正确的是（ ）。

A、应符合无菌要求 B、起长效作用 C、适宜于小剂量强效药物 D、激素类药物可制成植入片 34、（ ）可用为崩解剂。

A、CMS-Na B、CMC-Na C、交联PVP D、PVP 35、关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（ ）。 A、有良好的润滑性 B、有良好的助流性

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/durt.html