气相色谱仪验证方案

更新时间:2023-03-21 06:05:01 阅读量: 高中教育 文档下载

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气相色谱仪验证方案内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)

气相色谱仪再验证文件

2017年

(设备编号:xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxxxxxxxxxx有限公司

目录

1验证方案的起草与审批

2概述

3验证目的

4验证支持性文件

5再验证人员

6相关文件检查

7仪器状态检查

8运行确认

9性能确认

10再确认

1验证方案的起草与审批

1.1验证方案的起草

起草人部门日期

1.2验证方案的审批

审核人部门日期

批准人部门日期

2概述:

设备名称:气相色谱仪

设备编码:

规格型号:

制造商:

气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。

本实验室GC-14C气相色谱仪配备了FID检测器、xxxxx色谱工作站、分流分流进样器、xxxxxxxxx型顶空进样器。

本仪器主要用于有机溶剂的定性和定量分析。

设备在一年来的检测中,运行稳定,维护保养正常,为验证设备性能的稳定性,特安排本次验证。

3验证目的:

按照GMP的要求,需要对该仪器进行安装确认、运行确认和性能确认,以确定该仪器的备件、资料文件工作是否完整,实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用,仪器的性能是否满足验证可接受标准和我们日常分析检验工作的需要。

4验证支持性文件

国家计量检验规程JJG700-1999气相色谱仪

《中国药典》2015年版四部 0861残留溶剂测定法

5再验证人员:

6相关文件检查

检测确认

相关文件检查结果

相关文件检查偏差:

建议:

相关文件检查结论:

相关文件检查确认人:日期:

7仪器状态检查

7.1目的:检查仪器各部件及配套设施完好如初,安装环境符合要求,确认仪器

经过校正合格且在有效期内。

7.2检查确认气相色谱仪各设备部件的现场状态,记录各项指标。

7.3仪器状态检查结果

仪器状态检查偏差:

建议:

仪器状态检查结论:

状态检查确认人:日期:

8运行确认:

8.1目的:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认

氮气、氢气、空气减压阀,流量控制器,柱温箱温度等符合要求;确认仪器配备的电脑及系统工作站处于受控状态并运行稳定,数据处理可靠。

8.2功能测试,按气相色谱仪标准操作规程运行设备,记录各项参数。

8.3顶空进样器顶空瓶加热器温度稳定性测试

把温度智能快速巡测仪连接好电源,然后把温度计的探头固定在顶空瓶加热器

3、6、9号孔中,密封好。设定顶空瓶加热器温度为80℃。加热升温,待温度

稳定后,观察60min,每5分钟记录一次,求出最大值与最小值所对应的温度差值。其差值与60min内温度测量的算术平均值的比值(应≤%),即为顶空进样器顶空瓶加热器温度稳定性。

仪器名称:温度巡检仪编号:

8.4 柱温箱温度稳定性测试

把温度智能快速巡测仪连接好电源,然后把温度计的探头固定在柱温箱中部,关好箱门。设定柱温箱温度为70℃。加热升温,待温度稳定后,观察100min ,每分钟记录一次,求出最大值与最小值所对应的温度差值。其差值与100min 内温度测量的算术平均值的比值(应≤%),即为柱温箱温度稳定性。

8.5 程序升温重复性测定

按的测定条件和测定方法进行程序升温重复性测定。选定初温50℃终温200℃。升温速率10℃/min。待初温稳定后,开始程序升温,每分钟记录数据一次,直至终温稳定。此实验重复3次,求出相应点的最大相对偏差,其值应≤2%。结果按下式计算。

相对偏差=[(t max -t min )/t]×100%

式中:tmax —相应点的最大温度(℃);Tmin —相应点的最小温度(℃);

t —相应点的最大温度(℃)。

8.6基线漂移和基线噪声的测定

选择较灵敏档,点火并待基线稳定后,调节输出信号至记录图谱或显示图中部,记录半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。基线噪声应≤1×10-12A,基线漂移应≤1×10-11A/h。

载气(N2)流量:氢气流量:空气流量:

柱箱温度:检测器温度:进样口温度:

色谱柱:

基线噪声:

基线漂移:

检测人复核人日期

8.7运行确认结果

运行确认偏差:

建议:

运行确认结论:

运行检查确认人:日期:

9性能确认

9.1目的:以丙酮、甲醇、乙醇及正丙醇(内标物)残留溶剂检测为例,证明气

相色谱仪系统适应性,残留溶剂检测的重复性和分离度等性能符合要求。9.2检测条件:

载气(N2)流量:氢气流量:空气流量:

柱箱温度:检测器温度:进样口温度:

色谱柱:

9.3系统适应性:用乙醇的色谱峰计算,毛细管色谱柱的理论塔板数不低于

5000,填充柱的理论塔板数不低于1000;待测物色谱峰与相邻色谱峰的分离度应大于。

9.4测定:精密称取正丙醇适量,用水制成每1mL中含500ug的溶液,作为内标

溶液。精密称取甲醇、乙醇和丙酮适量,用水定量稀释制成每1mL各含

450ug、750ug和750ug的溶液作为对照品储备液;精密量取对照品储备液

5mL与内标溶液5mL,置50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液5mL置于顶空瓶中,密封,照残留溶剂测定法《中国药典》2015年版四部 0861残留溶剂测定法测定。顶空平衡温度为80℃。平衡时间为45min。取对照品溶液顶空进样,连续进样6次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。

9.5检测结果:

9.5.1分离度:

9.5.2定量重复性:

9.6性能确认结果

性能确认偏差:

建议:

性能确认结论:

性能检查确认人:日期:

10再确认

仪器再验证周期为1年,仪器维修后需要重新对关联项目进行再验证。

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/d7aq.html

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