雷美替胺的市场分析(新)

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雷美替胺的市场分析

(国家3.1类新药)

前言

失眠是成人常见的一种疾病,在西方发达国家非常严重,美国成人30%~35%患有失眠症,法国为30%。在我国也同样是一个很普遍的问题,流行病学调查表明,失眠症成人的发病率为30-35%,特别是妇女和老人。我国成人有7亿之多,老人达1.2亿,并且随着社会的快速发展,生活节奏的加快,工作压力的增大,人的精神处于紧张状态,导致失眠患者越来越多,发病率还有继续上升的趋势。可见,让每个人有一个优质的睡眠,是一个全世界的重大课题。治疗失眠的药物市场很大。我国约有上亿人患有失眠症,平均每人每年用药20元,失眠药物每年销售额就有20亿元。

由于新药的推出,药物不良反应的改善以及老年病人的增多,失眠药物市场正处在急速增长的前期。致力于药物和保健问题研究与咨询的全球领先公司之一 Decision Resources, Inc.预言,到2013年时全球失眠药物市场规模将超过56亿美元。

失眠药物的选择既要考虑失眠症的特点,又要考虑药物的副反应:半衰期短的药物(如三唑仑、咪唑安定)对入睡困难很有效,但容易形成依赖性和撤药综合征;半衰期长的药物(如氟安定、安定、硝基安定等)对入睡困难和维持睡眠困难都有效。因此,正确诊断、选择合适药品、制定个性化给药方案是确保失眠症药物治疗安全、有效、经济、合理的基础。而目前临床治疗失眠的药物主要包括苯二氮

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卓类受体激动剂、具有催眠效果的抗抑郁药物和褪黑素受体激动剂等

图1:失眠药物的主要分类

分类 苯二氮卓类受体激动剂 具有催眠作用的抗抑郁药物 抗组胺药 褪黑素和褪黑素受体激动剂 巴比妥类药及巴比妥类药作用机理相似的催眠药 代表药物 1.BZDs:阿普唑仑(alprazolam)、地西泮(diazepam)、劳拉西泮(lorazepam)、替马西泮(temazepam)、三唑仑(triazolam)等。 2.non-BZDs:唑吡坦、唑吡坦控释剂(zolpidem-CR)、佐匹克隆(zopiclone)、右佐匹克隆(eszopiclone)和扎来普隆(zaleplon) 优 缺 点 BZDs于20世纪60年代开始使用,非选择性作用于γ氨基丁酸受体,发挥镇静、抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。 20世纪80年代开始,以唑吡坦(zolpidem)为代表的non-BZDs先后应用于失眠的临床治疗,它们具有更高的受体选择性,主要发挥催眠作用。 1.三环类抗抑郁药物:阿米替林amitriptyline 2.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) 3.其它抗抑郁药物:米氮平(mirtazapine)、曲唑酮安泰乐(盐酸包括雷美替胺司可巴比妥(速(ramelteon)、可眠);苯巴比妥;异戊巴比妥;羟嗪 ) 特斯美尔通(tasimelteon)、甲喹酮 等。 阿戈美拉汀(agomelatine)等。 (trazodone)等。 部分抗抑郁药具有催眠镇静作用,有具镇褪黑素参与调节睡眠-觉醒周期,可以改善时差变化引起的症状、睡眠时相延迟综合征和昼夜节律失调性睡眠障碍。 没有药物依赖性,不会产生戒断症状。 使中枢抑制,轻度者镇静,中度者催眠,深度者麻醉,过量则呈呼吸循环抑制状态。 巴比妥类药物可改变正常睡眠模式,缩短RMES睡眠。引起非生理性睡眠。易产生依赖。 在失眠伴随抑郁、静,安焦虑心境时应用较为有效。 定,抗胆碱及抗组胺的作用。

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一.雷美替胺(ramelteon)的简介

一.概 述:雷美替胺(ramelteon)原料及片剂

作用机理:褪黑素MT1/MT2受体激动剂,失眠及生理节律紊乱治疗药物

类 别:3.1或5类(口崩片) 剂 型:片剂,8mg/片 原 研:日本武田公司 适 应 症:治疗入睡困难型失眠症

雷美替胺(ramelteon, RozeremTM)是由日本武田公司研发,并于2005年7月22日通过美国FDA批准上市的口服催眠药物,是第1个应用于临床治疗失眠的褪黑激素受体激动剂,主要用于治疗难以入睡型失眠症,对慢性失眠和短期失眠也有确切疗效。雷美替胺是近35年中首个新治疗作用机制的失眠处方治疗药。

二、国内外研究进展情况、发展趋势以及知识产权状况: 1.国外情况:

上市时间:2005-7-22,FDA批准 商品名:ROZEREM 2008年日本上市 商品名:ロゼレム? 开发公司:武田 上市剂型: 片剂,8mg/片 2.国内情况: 上市时间:未上市

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生产厂家(个数):无

申报企业:南京华威医药科技开发有限公司(国内首家申报临床研究) 三.药理及临床研究

目前常用安眠药的作用机理一般都是大范围抑制人体脑部神经活动。而Rozerem具有独特的药理,即选择性地作用于人体下丘脑视交叉上核(SCN)中的两个受体。SCN就是为人们所知的“生物钟”,它调节人体24小时的周期性生物节律,其中就包括入眠-清醒这一周期。研究结果显示,使用该药后不会出现过度使用、停药反应、药物依赖性和“宿醉”( 第二日的后遗作用)等不良反应。

临床三期研究结果显示, Ramelteon能有效缩短患者入睡的时间,增加总的睡眠时间,提高睡眠效率,且对次日工作、学习的负面影响较小,停药后的复发率也很低。在1项研究中,472例患者一日1次服用本品长达1年。根据新近的临床研究结果显示,本品对老年患者、轻中度某些阻塞性肺部疾病(COPD)患者和轻中度睡眠性呼吸暂停患者用药安全。 四、优势及创新性

Ramelteon与目前常用的GABAA受体作用药物相比,除同样具有吸收迅速,可以快速引导睡眠,具有适宜的药物半衰期等优点外,还具有以下独特优势,是一种接近理想化的失眠治疗药物。 1. 可诱导生理性睡眠 2. 不影响记忆

3. 无耐药性,不会出现过度使用等问题

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4. 无药物依赖性 5. 不会引起过度镇静

6. 不会引起反跳性失眠、停药反应等 7. 与酒精(乙醇)不会产生相互作用

二.市场分析

1.国内及国外市场目前情况 a.国际市场新品不断

在左旋佐匹克隆上市之前,全球失眠药物市场一直由赛诺菲-安

万特公司的唑吡坦(zolpidem,Ambien/Stilnox)所统治。此外,其他主要的失眠药有:勃林格殷格翰公司的溴替唑仑(brotizolam,Lendormin)、King公司的扎莱普隆(zaleplon,Sonata)、辉瑞公司的三唑仑(triazolam,Halcion)和佐匹克隆,上述药品的年销售额在8,500万到1.25亿美元之间,大部分都只能连续使用7~10天。许多其他产品可用作失眠症的off-label(指用作所标明的疗效以外的目的)药物,包括抗抑郁药、安定药和镇静剂,如曲唑酮(trazodone)。

2004年12月,FDA批准左旋佐匹克隆(eszopiclone,Lunesta)上市。该产品是首个可长期用于改善起始睡眠(难以入睡)和维持睡眠质量(夜间觉醒或早间觉醒过早)的药物。Lunesta过去称为Estorra,是佐匹克隆(zopiclone)的单一异构体,该产品在美国以外地区由赛诺菲-安万特公司经销(商品名是Imovane)。此药上市拉

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本文来源:https://www.bwwdw.com/article/d0z7.html

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