化学水处理相关知识

化学水处理相关知识

一、 概述

锅炉设备能否安全与经济运行，水质处理是非常重要的，锅炉给水不进行处理或处理不当，必然会在受热面上结垢，使炉壁传热性能降低，增加热量损耗，还会产生腐蚀、爆管，甚至引起爆炸事故，锅炉水处理对确保锅炉安全经济运行，提高锅炉效率，延长锅炉使用年限，节约能源，具有很重要的意义。

二、 主要工作：水质处理、试验、监督水质 （一） 水质处理：去除杂质，降低硬度 1、

流程：生水→生水箱→生水泵→细砂过滤器→活性碳过滤器→

清水箱→清水泵→组合式离子交换器→软水箱→软水泵→汽轮机发电机房 1.1、 过滤器

① 细砂过滤器原理：通过筒内高质量高效净水石英砂，利用其机械阻留作用，有效过滤去除原水中的细水有机物。

② 活性碳过滤器原理：活性碳为净水专用吸附剂，能抑制细菌的生长及繁殖，以防系统发生细菌膨胀而影响出水水质及系统正常运行，具有很大工业吸附容量，主要吸附水中的有机物。 ③ 使用时：打开上部进水，下部出水阀，其余全关。

④ 注意事项：当过滤器的进水压力和出水压力差超过0.05MPa时，过滤器判为失效，或以运行周期为判断标准。细砂过滤器为48个小时，活性碳为80个小时，停止运行开始反洗，石英砂过滤器的

反洗压力不低于0.4MPa，当水压到达时，开始反洗，反洗以不跑石英砂为基础，控制反洗强度，活性碳过滤器宜选用低流速反洗，以防活性碳随反洗水冲走，观察反洗水澄清、浊度，待滤料稳定，开上部进水阀，下部出水阀，进行正洗，控制压力0.2MPa。 1.2、组合式离子交换器

① 原理：水的离子交换处理只是为了除去水中钙、镁等结垢盐类，水通过交换器后，水中的Ca2+和Mg2+被置换成了Na+，降低了水中的硬度，交换剂上原有的Na+进入水中，这样水中的Ca2+就被除去，转变成Ca型的交换剂，可以用钠盐溶液（如NaCl）通过使其Ca型的交换剂再生变成Na型，重新使用。

② 开机运行：打开上排阀，再开下进和进原水阀，待上排管出水时立即打开上进、下排，再关下进、上排，然后调整流量，正常流量为8~10T/h，实际流量控制在5~7 T/h。运行5分钟后，化验水质，合格后打开出软化水阀，同时关闭下部排水阀。

③ 再生方法；当软水的出水硬度大于0.03mmol/L时，失效再生。开始再生前必须先打开上排下进，再打开进原水阀进行反冲洗，主要是松动树脂，洗出泥类悬浮物，视镜内见树脂完全松动，出水干净后，即打开下排阀将水放出即可再生。再生时先开上排阀、下进阀、进盐液阀和盐箱出液阀，开泵进液并调节进盐液阀将原先配好的盐液缓慢地从柱下进上出，控制注盐流量为1.5T/h，至上排管中出液为止停泵，在柱内泡制5h左右，打开下排阀，使柱内盐液排至树脂层面5公分左右立即关闭下排阀和上排阀，再开

上进、进原水阀并很快打开下排阀，将树脂清洗干净，检测水质合格即可正常运行。

⑤ 盐液配制：把盐倒入盐液箱的盐池内，打开溶盐进水阀，将盐全部溶完，控制浓度为10%左右，再启泵使盐液在盐池与盐液箱之晨不停循环，充分溶解，后至盐液箱待用。 （二） 试验、监督水质 1、

目的：防止锅炉及其热力设备及系统的结垢，腐蚀和积盐等故

障，保证电站安全经济运行，对水汽品质需求，必要的监测。 2、

取样点及取样周期

A、 取样点

2.1、窑头AQC炉：中、低压炉水；低压饱和、过热蒸汽；中压饱和

蒸汽；热水段给水、ASH过热蒸汽；中压、低压给水 2.2、窑尾SP炉：中低压炉水；中压、低压饱和、过热蒸汽；中、低压给水；

2.3、凝结水；软化水；生水；循环水；过滤器

B、 取样周期：炉水、中压蒸汽、低压蒸汽、凝结水、给水分别都

是每8小时取一次样；软化水为每项2小时检测一次；生、循环水为一天检测一次；过滤器48小时检测一次。 3、每个项目检验内容，控制指标

3.1、炉水（包括AQC炉和SP炉）：全碱度（0~14mmol/L）；磷酸根

（0~20mg/L）；氯根（≤生水±50Cl-mg/L）；PH值（9~12） 注：包括AQC炉的中压炉水、低压炉水和SP炉的中压炉水、低压

炉水 3.2、AQC炉蒸汽

低压蒸汽：过热：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） 饱和：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） 中压蒸汽：饱和：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） ASH过热蒸汽：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） 3.3、SP炉蒸汽

低压蒸汽：过热：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） 饱和：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） 中压蒸汽：饱和：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） 过热：电导率（us）、钠值（ug）、PH值（＞7） 3.4、凝结水：硬度（≤0.25mmol/L）、电导率（us）、PH值（8.5~9.2） 3.5、软化水：硬度（≤0.03mmol/L）、PH值（8.5~9.2） 3.6、生水：氯根（cl-mg/L）、电导率（us）、硬度（≤5mmol/L） 3.7、给水：硬度（≤0.03mmol/L）、PH值（8.5~9.2）、溶解氧（≤0.05mg/L） 3.8、循环水：氯根（≤生水±50cl-mg/L）、PH值（7.8~8.0）、硬度（≤5mmol/L）

3.9、过滤器：蚀度（≤2NTU）

4、检测方法、检测结果、处理措施以及相关注意事项 4.1、碱度的测定 A、测定方法

（1）、取50ml水样注入锥形瓶中。

（2）、加入1~2滴酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录消耗硫酸体积。

（3）于上述锥形瓶中加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液

滴定至溶液显橙红色为止，记录第二次消耗硫酸体积。 B、计算方法

（JD）全＝C（H+）（a-b）/V×103（mmol/L） C（H+）：硫酸标准溶液的浓度

a、b：滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，ml V：水样体积，ml

C、注意事项：测定中，若酚酞指标剂加入溶液后不显色，可直接加入甲基橙或甲基红-亚甲蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录硫酸消耗体积。

D、结果处理措施：全碱度越低越好，当值过大时应开大连续排污，降低碱性腐蚀。 4.2硬度的测定 A、测定方法

（1）、取100 ml水样注入250 ml锥形瓶中。

（2）、加2 ml氨-氯化铵缓冲溶液及2滴酸性铬蓝K指示剂。 （3）、在不断摇动下，以EDTA标准溶液用滴定管滴定至蓝色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积 B、计算方法：YD=C（EDTA）a/V×2 C（EDTA）：EDTA标准溶液的浓度，mol\\L

a：滴定水样时消耗EDTA标准溶液的体积，ml V：水样的体积，ml

C、注意事项：此实验全部过程应于5min内完成，温度不应低于15℃。 D、结果处理措施：硬度越小越好，过大时离子交换器失效，需再生。 4.3、磷酸盐的测定 A、测定方法

（1）、量取胜0.10、0.20、0.10、0.40、0.60、0.80……ml磷酸盐标准溶液以及5 ml水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释到20 ml摇匀。

（2）、于上述比色管中各加入2.5ml磷酸——钼酸铵混合液，用蒸馏水稀释至刻度摇匀。

（3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡溶液摇匀待5分钟后进行比色。

B、计算方法：P043=0.1×a/V×1000=100 a/V mol\\L P043：磷酸盐

a：水样颜色相当的标准色加入磷酸盐标准溶液体积 V：水样体积

C、结果处理措施：含量过大（＞20 mg/L）时开连续排污，过低时（＜10mg/L向汽包中直接加入1%~5%浓度的磷酸三钠，调整磷酸根含量。 4.4、氯根测定

A、测定方法：取100 ml水样注入锥形瓶中，加2~3滴酚酞指示剂，若显红色即用硫酸溶液中和至无色，然后加入1 ml铬酸钾指示剂用

硝酸银标准溶液滴至橙红色记录消耗硝酸银标准溶液的体积 B、计算方法：氯离子=（a-b）×1.0/V×1000 a：消耗硝酸银溶液的体积ml b：空白消耗硝酸银溶液的体积ml

1.0：硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1毫克氯离子 V：水样的体积

C、注意事项：此实验需做空白试验，记录消耗硝酸银标准溶液的体积，试验中若加酚酞不显色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色。 D、结果处理措施：氯根越小越好，过大时开定排排除水渣，定排不超过0.5~1min，定排量一般为锅炉蒸发量的0.1%~0.5% 4.5、PH值的测定（PHS—2C型实验室PH计） A、测定方法

（1）、去掉保护盖，按开关键打开仪器。

（2）、将电极插入样品，注意不要没过最深刻度线。 （3）、轻轻搅拌等待数字稳定，记录读数。

B、 注意事项：测量后用清水清洗电极以避免污染，仪器需每月校正一次。

C、结果处理：加氨水调整，加磷酸盐也可以调整PH值。 4.6、溶解氧测定（OX—12B便携式溶解氧测定仪） A、测定方法

（1）、校正调节器，测量溶解氧在空气中校正调节，仪器接通电源后，将仪器置于%档，氧电极置于空气中，待显示稳定后2—3分钟，调

节校正调节器显示20.6%。

（2）、装上氧电极流通池，将样品进入流通池，将溶解氧开关按下，置于mg/L档，待仪器显示稳定后2—3分钟，记录读数（mg/L）即为样品的溶解氧。

B、注意事项：被测介质温度范围在5—40℃。 4.7、钠值测定（DWS—51型钠离子计）

A、测定方法：先把电极充分淋洗，并用被测液淋洗一次，把电极插入被测液中，待读数稳定后，仪器的显示值即为样品溶液PNa值，如需将测量溶液的PNa值转换成钠离子浓度［Na+］值，将仪器上“选择”开关置于［Na+］档位置，仪器的显示值即为［Na+］值。 B、

注意事项：仪器使用前需标定，如被测溶液呈酸性，则应预先

加入二异丙胺至水样中。 C、

结果处理措施：钠值越小越好，过大时，通知中控控制汽包水

位。

4.8、电导率测定（DDS—11A型电导仪）

A、测定方法：将电极放入被测溶液中，将“温度”旋钮调节至溶液温度，待读数稳定，仪器的显示值即为电导率值

B、注意事项：仪器使用前需校正，如果溶液的电导率值超过19990us/cm，须换成常数为10的电极，操作方法同上，只要将测量结果×10即可

C、结果处理：电导率越小越好，与溶液的浓度有关。 4.9、浊度测定（WGZ—1数字式浊度仪）

A、测定方法：接通电源预热3分钟左右，打开样品室盖，倒入样品，待读数稳定，仪器显示的即为浊度值。

B、注意事项：仪器光学镜片使用一段时间后，须表面用棉球加酒精轻轻擦净。

C、结果处理：浊度越小越好，较大需清洗过滤器。

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/crp3.html