环境监测复习题

环境监测练习题

一、选择一个正确答案(每题2分、20题)

1. 在分析监测工作中，为减少测试数据的系统误差, 不正确的措施是： (A) 增加平行测定次数 (B) 校准仪器

(C) 改变测试方法 (D) 校正标准溶液

2. 在分析监测工作中，为减少测试数据的偶然误差, 正确的措施是： (A) 校正标准溶液 (B) 校准仪器 (C) 改变测试方法 (D) 增加平行测定次数

3. 在分析监测工作中，为了减少测试数据的偶然误差, 常采取的措施是： (A) 增加平行测定次数 (B) 校准仪器 (C) 测定加标率 (D) 校正标准溶液

4. 数据计算结果为0.65065，若需分别保留3位和4位有效数字，表达正确的是： (A) 0.650、0.6506 (B) 0.651、0.6507 (C) 0.650、0.6507 (D) 0.651、0.6506 5. 下列工业废水中全部属于第二类污染物的是：

(A) Hg(CH3)2、S2- (B) Cd2+、氰化物 (C) 苯胺、Pb2+ (D) 挥发酚、甲醛 6. 下列工业废水中的污染物全部属于第二类污染物的是：

(A) AsO2-、S2- (B) COD、氟化物 (C) 苯胺、Pb (D) 苯并(a)芘、氰化物 7. 下列各组工业废水中的污染物全部属于第一类污染物的是：

(A) Hg、Pb、氰化物 (B) 有机磷、As、硫化物 (C) Cr3+、Pb、Hg (D) 有机氯、Cr(Ⅵ)、Cd 8. 测定某化工厂的悬浮物含量，其取样点应在：

(A) 工厂总排污口 (B) 车间排污口 (C) 简易汞回收装置排污口 (D) 取样方便的地方 9. 测定某化工厂的汞含量，其取样点应在：

(A) 工厂总排污口 (B) 车间排污口

(C) 简易汞回收装置排污口 (D) 取样方便的地方

10. 测定某化工厂排放污水中的Cd和Cr(Ⅵ)含量，其取样点应在：

(A) 车间排污口 (B) 污水处理装置总排放口

(C) 污水处理装置入口 (D) 工厂排污道任意点

11. 设置水体控制断面是为了了解水体：

(A) 污染浓度最大值 (B) 污染混合情况 (C) 受污染现状 (D) 污染净化情况 12. 设置水体消削断面是为了了解水体：

(A) 受污染现状 (B) 自身净化污染的能力 (C) 污染浓度最小值 (D) 污染的时间长短 13. 在河流接纳废水后的下游1500米处设置的断面叫作：

(A) 控制断面 (B) 对照断面 (C) 基准断面 (D) 消削断面 14．流经城市的河流一般不设置的断面是：

(A) 背景断面 (B)对照断面 (C) 控制断面 (D) 净化断面 15. 对一个水系进行监测, 都应设立控制断面的一组区域是：

1

(A) 排污口下游、水系上游 (B) 河流入海口、浴场 (C) 养殖场、水系下游 (D) 风景区、排污口上游 16. 对一个水系进行监测, 都应设立控制断面的一组区域是：

(A) 饮用水取水点、水系上游 (B) 泳场、水系下游 (C) 排污口下游、支流汇入口 (D) 鱼类回游区、排污口上游 17. 对一条河流的采样断面最少布设采样的垂线数是：

(A) 1 (B) 3 (C) 5 (D) 7

18. 一河流某监测断面水深只有4米, 则在垂线上正确的采样点布设方案是： (A) 一点、在2米处 (B) 一点、距水面0.5米处 (C) 一点、距河底泥0.5米处 (D) 二点、距水面0.5、2米处 19. 一河流某监测断面水深只有0.9米, 则在垂线上正确的采样点布设方案是： (A) 一点、距水面0.2米处 (B) 一点、1/2水深处

(C) 一点、距河底泥0.2米处 (D) 二点、距水面0.2、0.5米处 20. 水样的采样时间和频率的说法，不正确的是：

(A) 较大水系干流全年采样不小于6次 (B) 排污渠每年采样不少于3次 (C) 背景断面每年采样1次 (D) 采样时应选在丰水期，而不是枯水期 21. 对于较大水系, 一般情况下全年采样最少应不少于：

(A) 1次 (B) 2次 (C) 4次 (D) 6次 22. 测定水中的溶解氧时, 所用的采样器应是：

(A) 单层采样器 (B) 双瓶采样器 (C) 直立式采样器 (D) 泵式采样器 23. 轻污染水样的存放间最长不应超过：

(A) 12h (B) 24h (C) 48h (D) 72h 24. 严重污染水样的存放间最长不应超过：

(A) 12h (B) 24h (C) 48h (D) 72h 25. 清洁水样的存放间最长不应超过：

(A) 72h (B) 48h (C) 24h (D) 12h 26. 盛装测铬水样的容器，洗容器时，洗涤液应使用

(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) 洗液 27. 抑制水样的细菌生长可采用的措施是：

(A) 加HNO3或冷冻 (B) 加HgCl2或加HCl (C) 加HgCl2或冷冻 (D) 加HCCl3或加NaOH 28. 为防止金属离子沉淀, 应在水样中加入：

(A) H2SO4 (B) NaOH (C) HNO3 (D) CHCl3

29. 保存需测定六价铬的水样，需在水样中加：

(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 30. 保存需测定汞的水样，需在水样中加：

(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 31. 保存需测定氰化物的水样，需在水样中加：

(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 32. 保存需测定挥发酚的水样，需在水样中加：

(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 33. 测定氨氮的水样中加入HgCl2的作用是：

(A) 控制水的pH值 (B) 防止生成沉淀

2

(C) 防止苯酚分解 (D) 防止氨氮被生物氧化还原 34. 测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2的作用是：

(A) 防止金属离子沉淀 (B) 防止氮、磷沉淀 (C) 杀死微生物，防止其对氮、磷的分解 (D) 防止金属离子与氮、磷络合 35. 用冷藏或冷冻法保存水样，不可能发生的作用是：

(A) 抑制微生物活动 (B) 防止金属离子 (C) 降低污染物的反应速度 (D) 减少物理挥发沉淀 36. 存放降水样品的容器的材质最好是：

(A) 聚氯乙烯塑料 (B) 聚乙烯塑料 (C) 玻璃瓶 (D) 不锈纲 37. 当测定水样中的金属和无机物时，采集水样的容器材质应选择： (A) 聚乙烯 (B) 普通玻璃 (C) 棕色玻璃 (D) 不锈钢瓶 38. 强酸型离子交换树脂含有的活性基团是：

(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 39. 强碱型离子交换树脂含有的活性基团是：

(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 40. 弱碱型离子交换树脂含有的活性基团是：

(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 41. 弱酸型离子交换树脂含有的活性基团是：

(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 42. 测定pH时，使用的工作电极是：

(A) 银电极 (B) 玻璃电极 (C) 甘汞电极 (D) 气敏电极 43. 下列水质监测项目应现场测定的是：

(A) COD (B) 挥发酚 (C) 六价铬 (D) pH 44. 铂钴标准溶液比色法可测定水样的：

(A) 色度 (B) 浊度 (C) 温度 (D) 密度 45. 分光光度法测水的浊度时，配制水浊度标准水样的试剂为： (A) 氯铂酸钾和二氯化钴 (B) 粘土

(C) 硫酸肼和六次甲基四胺 (D) Al(OH)3和Fe(OH)3 46. 〝SS〞是指水样中的：

(A) 溶解性总固体 (B) 总固体 (C) 浊度 (D) 悬浮物 47. 原子吸收分光光度计的光源是：

(A) 钨灯 (B) 氘灯 (C) 空心阴极灯 (D) 电弧 48. 测定水样中痕量的铅，可采用的方法是：

(A) 重量法 (B) 火焰原子吸收光度法 (C) 冷原子吸收光度法 (D) 气相色谱法 49. 测定水样中痕量的铅，可采用的方法是：

(A) PbSO4重量法 (B) 双硫腙分光光度法 (C) 冷原子吸收光度法 (D) 液相色谱法 50. 测定水样中痕量的锌，可采用的方法是：

(A) EDTA滴定法 (B) 阳极溶出伏安法 (C) 冷原子吸收光度法 (D) 气相色谱法

51. 测定汞的水样消解时，高锰酸钾的颜色不应完全褪去，其目的是：

(A) 使溶液处于稳定 (B) 防止汞与其它物质络合

3

(C) 保证各种汞完全氧化为Hg2+ (D) 便于观察消解过程

52. 双硫腙分光光度法测定汞，水样预处理时，加高锰酸钾和过硫酸钾消解后，再

滴加盐酸羟胺的目的是：

(A) 使溶液处于还原状态 (B) 保证汞氧化完全 (C) 防止汞的挥发 (D) 还原过量的高锰酸钾 53. 冷原子吸收分光光度法可测定大气中的污染物是：

(A) Hg (B) F (C) Cu (D) Pb 54. 冷原子吸收法测定汞，水样预处理时，加高锰酸钾和过硫酸钾消解后，再加二

氯化锡的目的是：

(A) 使汞全部转化为单质 (B) 保证汞氧化完全 (C) 防止汞的挥发 (D) 还原过量的氧化剂

55. 用原子吸收分光光度法测水样中的金属，常使用的定量分析的方法是： (A) 标准曲线法和归一法 (B) 归一法和内标法 (C) 标准曲线法和标准加入法 (D) 标准加入法和内标法

56. 用原子吸收法测定成分复杂的水样中的金属，常使用的定量分析的方法是： (A) 标准曲线法 (B) 标准加入法 (C) 归一法 (D) 内标法 57. 原子吸收标准加入法定量分析水样中的Pb，可排除的干扰是：

(A) 基体干扰 (B) 背景干扰 (C) 有机铅的干扰 (D) 所有干扰 58. 铬的毒性与其存在的状态有极大的关系，毒性最大铬的氧化数为： (A) 2 (B) 3 (C) 5 (D) 6 59. 分光光度法测定Cr(Ⅵ)，所使用的显色剂是：

(A) 双硫腙 (B) 二苯碳酰二肼 (C) 邻菲罗啉 (D) 二甲酚橙 60. 分光光度法测定水中的Cd, 其显色剂是：

(A) 桑色素 (B) 二苯碳酰二肼 (C) 双硫腙 (D) 磺基水杨酸 61. 测定水中砷，水样预处理时需加入KI和SnCl2，可被排除的干扰是： (A) 磷 (B) 碲 (C) 锑 (D) 硫

62. 新银盐法测As时，新生态的氢在KI和SnCl2存在下，使As生成了： (A) AsO43- (B) As (C) H3As (D) AsO33- 63. DDC银盐法测定水样中的As时, 必须先将As转化为：

(A) AsO43- (B) AsO33- (C) As2S3 (D) H3As 64. 新银盐法测As时，需首先将各种形态As还原成H3As，常用的还原试剂是： (A) Fe2+ (B) 硼氢化钾＋盐酸 (C) 硫化碱 (D) NH3·H2O 65. DDC银盐光度法测定水中As时，硫化物有干扰，除去硫化物的物质是： (A) NaOH溶液 (B) 滤纸 (C) PbAc2棉花 (D) 玻璃砂薄膜 66. DDC银盐法测定水样中的As时, 硫化物干扰实验, 消除干扰的措施是： (A) 加Cu2+沉淀S2- (B) 将氧化为SO42- (C) 使生成气体通过醋酸铅棉花 (D) 加热挥发H2S 67. 用DDC银法测As时，试样液产生胶体银，所呈现的颜色是：

(A) 红色 (B) 白色 (C) 黑色 (D) 黄色 68. 用新银盐法测As时，试样液产生胶体银，所呈现的颜色是：

(A) 黑色 (B) 白色 (C) 绿色 (D) 黄色 69. 测定水的总碱度所使用的滴定剂和指示剂是：

(A) HCl、酚酞 (B) NaOH、甲基橙 (C) NaOH、酚酞 (D) HCl、甲基橙 70. pH值为5的溶液稀释100倍，该溶液的pH值：

4

(A) >7.0 (B) =7.0 (C) <7.0 (D) 以上三种情况均有可能 71. 测定水中的溶解氧，所用的分析方法是：

(A) 碘量法 (B) 分光光度法 (C) 气相色谱法 (D) 原子吸收法 72. 碘量法测定水中溶解氧时，所用的滴定剂标准溶液是：

(A) I2标准溶液 (B) 硫代硫酸钠 (C) 碱性硫酸锰 (D) 重铬酸钾 73. 碘量法测定水中溶解氧时，固氧剂是：

(A) 碱性硫酸锰 (B) 硫代硫酸钠 (C) I2标准溶液 (D) 重铬酸钾 74. 碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原性物质，若不加修正，结果有： (A) 正误差 (B) 负误差 (C) 无误差 (D) 不确定 75. 碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有氧化性物质，若不加修正，可产生： (A) 正误差 (B) 负误差 (C) 无误差 (D) 不确定 76. 测定水中溶解氧时, 加入NaN3, 消除的主要干扰是：

(A) SO32- (B) NO2- (C) NO3- (D) O3 77. 碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有Fe2+，若不加修正，结果有： (A) 正误差 (B) 负误差 (C) 无误差 (D) 不确定

78. 碘量法测定水中溶解氧时，水中有Fe3+，会产生正误差，排除干扰的办法是： (A) 加Fe屑 (B) 加抗坏血酸 (C) 加NaF (D) 加盐酸羟胺 79. 碘量法测定水中溶解氧时，需酸化后再用Na2S2O3滴定生成的I2，酸化用： (A) 醋酸 (B) 盐酸 (C) 硝酸 (D)硫酸 80. 工业废水消解后，用硝酸银滴定法可测定工业废水中的：

(A) 氰化物 (B) 碳酸盐 (C) 硫酸盐 (D) Cu2+ 81. 测定水中总氰所采用的预蒸馏的实验条件是：

(A) 盐酸 (B) 强碱 (C) 磷酸与EDTA (D) 酒石酸与硝酸锌 82. 测定水中简单氰化物和部分配合物所采用的预蒸馏的实验条件是：

(A) 硫酸 (B) NaOH (C) 磷酸与EDTA (D) 酒石酸与硝酸锌 83. 用分光光度法测定氰化物，所用的显色剂是：

(A) 二苯碳酰二肼 (B) 邻菲罗啉 (C) DDC-Ag (D) 异烟酸-比唑啉酮 84. 测定水样中痕量的CN-，最常用的方法是：

(A) 液相色谱法 (B) 容量滴定法 (C) 离子选择性电极法 (D) 分光光度法

85. 离子选择电极法测定氟化物，电极电位E与氟离子浓度CF-的关系是： (A) E与CF-成线性关系 (B) E越大，CF-越大 (C) E与lgCF-成线性关系 (D) E与lgCF-成正比关系 86. 测定水样中痕量的氟化物，常用的分析方法是：

(A) 原子吸收法 (B) 氟硅酸钾滴定法 (C) 离子选择性电极法 (D) 纳氏试剂分光光度法 87. 离子色谱仪的检测器大多数是：

(A) 光电管 (B) 电导池 (C) 电子捕获检测器 (D) 热导池 88. 用离子色谱检测阴离子，其分离柱中的固定相是：

(A) 有机皂土 (B) 阳离子交换时脂 (C) 阴离子交换时脂 (D) 活性碳 89. 用离子色谱检测NO3-、PO43-、Cl-离子，其分离柱中的固定相是：

(A) 有机皂土 (B) 阳离子交换时脂 (C) 阴离子交换时脂 (D) 活性碳 90. 用离子色谱检测阳离子，其分离柱中的固定相是：

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181. 常用的制备无二氧化碳水的方法是：

(A) 曝气法 (B) 煮沸法 (C) 吹(惰性)气体法 (D) 抽气法 182. 固体废物有害特性试验所用的生物是：

(A) 金鱼 (B) 兔子 (C) 狗 (D) 小白鼠 183. 土壤试样进行酸分解时，许多消解体系都加入了氢氟酸，其目的是：

(A) 使Si形成氟硅酸，易溶解 (B) 使Si形成四氟化硅，加热挥发除去(C) 使Al形成AlF63-，易溶解 (D) 加强分解的氧化性 184. 水生生物毒性试验最常用的生物是：

(A) 对虾 (B) 泥鳅 (C) 金鱼 (D) 硅藻 185. 下列说法正确的是：

(A) 水中生物数越多水越清洁 (B) 水中生物种类越多水越清洁 (C) 水中生物种类越少水越清洁 (D) 水中生物数越少水污染越严重 186. 关于生物监测的正确说法是：

(A) 多样性指数越大，水越清洁 (B) 水中生物数量越多，水越清洁 (C) 多样性指数越大，水越污染 (D) 水中生物种类越多，水越污染 187. 总大肠菌群的测定可以是：

(A) 纸层析法 (B) 薄层层析法 (C) 多管发醇法 (D) 色谱法 188. 有2台80dB的机器同时工作，其总声压级为

(A) 83dB (B) 88dB (C) 160dB (D) 240dB 189. 不以dB为单位的是：

(A) 噪声级 (B)响度级 (C)声压级 (D) 声功率级 190. 人耳可听到的声音的频率范围是：

(A) 20Hz＜f＜20000Hz (B) f＜200Hz 或 f＞20000Hz (C) f＜200Hz 或 f＞2000Hz (D) 20Hz＜f＜2000Hz 191. 在常温空气中(声速 = 345m/s)，频率为500Hz的声音其波长为：

(A) 34cm (B) 45cm (C) 61cm (D) 69cm 192. 一人单独说话时声压级为60分贝，有8人同时说话，则总声压级为： (A) 480dB (B) 69dB (C) 66dB (D) 60dB 193. 1台100dB的机器和1台80dB同时工作，其总声压级为：

(A) 180dB (B) 103dB (C) 100dB (D) 80dB 194. 六台90dB、3台80dB的机器同时工作，其总声压级为：

(A) 98dB (B) 120dB (C) 240dB (D) 360dB 195. 噪声监测时，一般使用的计权声级是：

(A) A级 (B) B级 (C) C级 (D) D级 196. 某物质放射性强度800Bq，经过72h后，其强度为100Bq，其半衰期为： (A) 36h (B) 24h (C) 18h (D) 9h 197. 下列检测器常用于放射性检测的是：

(A) 光电管检测器 (B) 热导池检测器 (C) 盖革计数器 (D) 电导池检测器 198. 不能用检气管检测的气体是：

(A) CO2 (B) CO (C) HCN (D) O2 199. 试剂瓶标签的颜色与其级别相对应的是：

(A) 红色、分析纯 (B) 蓝色、优级纯 (C) 绿色、化学纯 (D) 蓝色、分析纯

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200. 各次测量值与n次测量值的平均值之差叫作：

(A) 误差 (B) 标准偏差 (C)均方差 (D) 偏差

二、环境监测专用名词解释(每题3分，4题)

1. 环境监测 2. 环境污染

3. 环境污染协同效应 4. 环境污染拮抗效应 5. 环境优先污染物 6. 环境污染优先监测 7. 第一类污染物 8. 第二类污染物 9. 水体

10. 水体污染

11. 水污染监测断面

12. 水污染监测对照断面 13. 水污染监测控制断面 14. 水污染监测自净断面 15. 空气样的采样时间 16. 采样频率 17. 瞬时水样 18. 混合水样 19. 综合水样 20. 共沉淀

21. 共沉淀的载体 22. 水的真色 23. 水的表色 24. TS 25. DS 26. SS

27. 水的酚酞碱度 28. 水的总碱度 29. DO 30. 氨氮 31. 凯氏氮 32. 磷钼蓝法 33. COD 34. CODMn 35. BOD5 36. 挥发酚 37. TOC

38. 水体的底质

39. 污泥沉降距(SV30) 40. 污泥浓度(MLSS)

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41. 污泥体积指数(SVI) 42. 大气污染 43. 一次污染物 44. 二次污染物

45. 总悬浮颗粒物(TSP) 46. 降尘 47. 飘尘

48. 可吸入颗粒物(PM10) 49. 光化学氧化剂 50. 酸雨

51. 等速采样法 52. 固体废物 53. 危险废物 54. 四分法

55. 半致死剂量(LD50) 56. 土壤污染

57. 环境污染生物监测法 58. 水污染指示生物 59. 指示植物

60. 生物污染监测法 61. 噪声污染 62. 分贝 63. 响度 64. 响度级 65. 计权声级 66. 等效连续声级 67. 噪声剂量 68. 放射性 69. 核衰变

70. 放射性半衰期 71. 照射量 72. 吸收剂量 73. 空白试验

74. 生物的被动吸收 75. 生物的主动吸收 76. 生物浓缩 77. 自养生物 78. 异养生物 79. 生物指数法 80. 比较实验法

三、填空(每空1分，10空)

1. 环境监测中特定目的监测除了〝考核验证监测〞和〝咨询服务监测〞外，还有

_____________监测和_____________监测二种。

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2. 对污染物的监测除化学分析外，还有_________技术和_________技术。 3. 根据国家标准，地表水共分为___级。作饮用水源的水的最低级别是___级。 4. 监测工厂的排放废水的污染物时，监测汞、铅等第一类污染物时，采样点应设在____________；监测悬浮物、COD等第二类污染物时，采样点应设在____________。

5. 长水系采样断面除了参照断面外，还有_______断面和_______断面两种。

6. 长水系采样断面除了自净(消削)断面外，还有_______断面和_______断面两种。 7. 将不同采样点采得的水样混合后所得到的水样称作________水样。

8. 在保存需测定汞的水样中，常加入HNO3和K2Cr2O7，其目的是_____________。 9. 冷藏和冷冻保存水样除了可降低水的物理挥发外，还有______________和

_____________二个作用。

10. 水样的消解法主要分为_______消解法和_______消解法二种。 11. 强酸性氢型阳离子交换树脂的活性基团是____________。 12. 在形成共沉是的机理中，除了包藏、异电荷胶态物质相互作用外，还有________

和__________二种。

13. 水样的颜色分为_________和_________两种。

14. 用比色法测试水样的色度，配制标准色列的试剂是__________和___________。 15. 用分光光度法监测水样中的Cd，定量方法有____________和_____________。

16. 用DDC-Ag法测定As，胶体银为____色，新银盐法测定As，胶体银为____色。 17. 用DDC-Ag法测定水样中的As时，让生成的H3As气体通过PbAc2棉花，其

作用是_____________。

18. 测定水中微量的六价铬，采用__________法，所用显色剂为_____________。 19. 测定水样中Pb，Pb含量较大时可采用EDTA滴定法，Pb含量很低时，必须用仪器分析方法测定，除了ICP，光化学分析法还可采用_________________法和________________法。

20. 测定水样的pH值，所用工作电极是_______电极，参比电极是_______电极。 21. 氟离子选择性电极的电位E与水样中F-的定量关系式是E = ______________。 22. 离子色谱仪中有2种作用不同的柱子, 分别称作________柱和_______柱。 23. 用离子色谱法测定水样中的NO3-、PO43-时，其分离柱中的固定相为__________。

抑制柱中的固定相为______________。

24. 用离子色谱法测定水样中的NO3-、PO43-时，含有－SO3H活性基团的离子交换

树脂应装入色谱仪的_______柱。含有－NR3OH活性基团的离子交换树脂应装入色谱仪的_______柱。

25. 用离子色谱法测定水样中的Pb2+、Cu2+时，其分离柱中的固定相为__________。

抑制柱中的固定相为______________。

26. 用离子色谱法测定水样中的Pb2+、Cu2+时，含有－SO3H活性基团的离子交换

树脂应装入色谱仪的_______柱。含有－NR3OH活性基团的离子交换树脂应装入色谱仪的_______柱。

27. 一般而言，离子色谱仪中的检测器是____________。

28. 测定DO时, 所用的固氧剂是_____________, 滴定剂是_____________。 29. 水样中COD的测定方法有___________法和____________法。 30. 空气中的污染物的存在状态有___________和___________二种。

31. 大气污染监测采样点的布设方法除了功能区布点法、网络布点法外，还有

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______布点法和________布点法二种。

32. 布设大气污染监测采样点时，工业密集的城区应____布点。

33. 大气污染监测采样点的布设方法除了同心园(放射)布点法、网络布点法外，还

有_______布点法和________布点法二种。

34. 大气污染监测采样点的布设方法除了同心园(放射)布点法、扇形布点法外，还

有_______布点法和________布点法二种。

35. 高架点源排放污染物，污染物的扩散特点是：点源脚下的污染物浓度等于___。

随着距高的增加，污染物浓度呈现___________的规律。

36. 用填充柱阻留法采集空气样，填充柱除了吸附型外，还有_____型和_____型。 37. 用填充柱阻留法采集空气样，填充柱除了反应型外，还有_____型和_____型。 38. 大气中颗粒采样效率的表示方法有_____________和_______________两种。 39. 颗粒物中无机组分测定前，需预处理，预处理方法除了水浸取法外，还有

___________法和___________法二种。

40. 为了提高大气颗粒物中的多环芳烃的效率，可用_______提取器进行提取；测

定苯并(a)芘的方法是_______法。

41. 多环芳烃提取物需进行分离，常用的方法有 ________法和_________法二种。 42. 对土壤等固态样品，为使样品均匀和有代表性，应使用________法进行缩分。 43. 根据污水生物系统法，水污染分为多污带、α中污带和________和_________。 44. 根据污水生物系统法，水污染分为多污带、寡污带和________和_________。 45. 污染物除了可通过皮肤进入动物和人体以外，还可通过___________系统和

__________系统进入动物和人体内 。

46. 污染物除了可通过消化系统进入动物和人体以外，还可通过___________和

__________系统进入动物和人体 。

47. 城市区域环境噪声监测的方法除了网络测量法外，还有______测量法。 48. 城市区域环境噪声监测的方法除了定点测量法外，还有______测量法。 49. 环境中放射性污染主要来源于___________和_____________。

50. 环炉技术除了有分离功能外，还具有________功能。

四、回答问题(每题5分，3题)

1. 环境质量监测, 主要有哪三方面？各主要包括哪些监测对象？ 2. 环境污染有哪五大特点？

3. 环境污染的空间分布有四大特点？ 4. 环境监测过程包括哪七个步骤？ 5. 环境标准有哪四项主要作用？

6. 按照什么原则选择水污染监测的分析方法？

7. 污染物形态监测包括哪三个方面的内容？各举一例说明之。

8. 加入化学试剂可保存水样，化学试剂分为哪三大类？各自的作用是什么？各举一例说明之。

9. 如何用共沉淀法分离水样中有痕量的Cu2+和Cr3+？ 10. 一个分光光度计由哪5个主要部件组成？

11. 汞在水样有各种形态，Hg2+与双硫腙可形成橙色螯合物，用分光光度法定量分析。简述用分光光度法定量分析水样中汞的总量的过程和原理。

12. 汞在水样有各种形态，Hg可用冷原子吸收法定量分析。简述用冷原子吸收法定量分析水样中汞的总量的过程和原理。

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定值。(1分) 当将微生物电极的入含BOD的水样时，BOD消耗一部分DO，(1分)DO通过微生物电极的速率下降，其输出电流也下降，二者之差便反映了BOD的含量大小。(1分)

31. BrO3- + 5Br- + 6H+ = 3Br2 + 3H2O (1分) C6H5OH + 3Br2 = C6H2Br3OH +3HBr (2分)

Br2 + 2I- = I2 + 2Br- (1分) I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- (1分)

32. 热导池检测器中有二个热导池，一个热导池有固定二个电阻，只通过纯载气。

(1分) 另一个热导池也有二个电阻，其中一个是热敏电阻，一个是可调电阻，可通过纯载气，也可通过带有被测物的载气。(1分) 四个电阻组成电桥。(1分) 开始二个热导池全部通过纯载气，调节可调电阻使电桥平衡，(1分) 再将带有被测物的载气通过后一个热导池，用于有被测物，导热会发生变化，使热敏电阻的电阻值改变，电桥平衡破坏。产生的电流与被测物含量有函数关系。通过测量电流的大小而知被测物含量的大小。(1分)

33. 氢火焰离子化检测器由正、负电极和二极间的氢火焰组成。(1分) 被测的有机

物在氢火焰的高温下电离成离子，(1分)因此，阴、阳离子分别向正、负电极流动，形成微电流。(1分) 电流的大小与被测物成正比，(1分) 将微电流经过一个较大的电阻，电阻两端便有较大的电动势，测定电动势的值便可求得被测物的量。(1分)

34. 样品置于索氏提取器中悬空的提取筒内，(1分) 提取剂从上淋下，经过试样，

提取过某组分后，流入蒸馏烧瓶。(1分) 蒸馏烧瓶被加热，(1分) 提取剂又被蒸发至提取筒上方，经冷凝成液态，再经过试样进行提取，(1分) 因每次都是纯提取剂对试样进行提取，所以，提取效率较高。(1分)

35. 与被采集的污染物反应完全、快速。(2分) 被测物被吸收后要有足够的稳定时

间供检测。(1分) 被测物被吸收后要便于后面的测定。(1分) 吸收液毒性小, 价低。(1分)

36. 将配制的一个含有气态污染物的大气样连续流过串连的三个采样管，(2分)并

测定三个采样管中被采集的气态污染物的量，分别为m1、m2、m3。(1分)以m1、m2、m3之和作为大气样中气态污染物的总量，则相对比较法的采样效率

K相对 = m1/( m1+ m2+m3) (2分)

37. SO2与K2HgCl4、甲醛(HCHO)生成稳定的羟甲基磺酸。(2分)羟甲基磺酸与盐

酸副玫瑰苯胺作用, 生成紫红色的配(络)合物, 颜色深浅与SO2含量成正比。(2分) 用分光光度法定量分析。(1分)

38. 将空气样在加热下通过氧化汞，(2分)CO置换出Hg蒸汽：

CO + HgO = Hg + CO2

汞蒸汽进入冷原子吸收仪，测定汞的含量。(2分) 通过换算可求出CO的含量。

(1分)

39. 在索式提取器中用环己烷提取收集的空气样中的颗粒物中的苯并(a)芘和可溶

物。(2分) 环己烷提取液浓缩后，将其点在乙酰化滤纸进行层析分离，(2分) 再将苯并(a)芘斑点用丙酮洗脱，用紫外光激发洗脱液，用三波长荧光法测定

荧光强度，并以一点标准比较法测出苯并(a)芘的含量。(1分)

40. 采样位置应选在气流分布均匀稳定和直立管段上。(2分) 采样位置应阻力构件

下游6倍管径处或其上游3倍管径处。(2分) 园形烟道可在采样断面上采取同心园法选取采样点。(1分)

26

41. 烟道气中的颗粒物密度大、质量大，惯性也大。相反，烟道气中的气体密度小、

质量小，惯性也小。(1分) 当采样器中气体流速大于烟道气流速时，采样器中的压力小于烟道气压力，使得惯性小的烟道气改变运动方向而向采样器偏转，烟道气量增加，(1分)惯性大颗粒物偏转小，使得颗粒物浓度变小，测定结果偏低。(1分) 采样器中气体流速小于烟道气流速时，烟道气向采样器外偏转，(1分) 颗粒物偏转小，使得颗粒物浓度变大，测定结果偏高。(1分)

42. 烟气经过浓KOH吸收液, 吸收了CO2, 气体体积减少量即为CO2, 的含量。(2

分)烟气再经过碱性焦性没食子酸, 吸收了O2, 气体体积减少量即为O2, 的含量。(1分)烟气再经过亚铜氨溶液, 吸收了CO, 气体体积减少量即为CO的含量。(1分) 剩余的气体体积为N2的含量。(1分)

43. 一次污染物浓度清晨、黄昏高, 中午低。(1分) 二次污染物浓度清晨、黄昏低,

中午高。(1分) 北方冬季SO2浓度比夏季高。(1分) SO2浓度早晚高于其它时间。(1分)风速大时, 污染物扩散快、浓度低。(1分) 44. 判断危险废物四大根据：

引起或严重导致人或生物死亡率增加。(2分) 引起各种疾病增加。(1分)

降低对疾病的抵抗力。(1分)

在处理、贮存、运输、处置、管理不当时，对人的健康或环境会造成现实的或潜在的危害。(1分) 45. 土壤污染有以下特点：

(1) 没有土壤污染的标准，目前世界各国尚无关于〝土壤中有毒物质的最高允

许浓度〞的标准。(2分)

(2) 土壤污染的判定困难，影响农作物生长和人们健康的因素太多，到目前为

止，尚未找到污染物含量与农作物生长、人们健康之间的因果关系。因此判定土壤是否被污染非常困难的。(2分)

(3) 土壤污染的效应滞后，土壤污染造成的危害经多年以后才可能显现，很难

被及时觉察。一当发现土壤污染带来了严重后果，往往为时已晚，波及的范围已很大。(1分)

46. 当水体受到污染后，水生生物的群落结构和个体数量就会发生变化，(2分)使

自然生态平衡系统被破坏，(2分)生物群落的结构单一。(1分)

47. ni是第i种生物的个数；(1分)N是水中生物的总个数。(1分)清洁水中, 生物

种类多，因生存竞争, 每种生物的数量不多。(1分) 污染水中, 生物种类少 ，每种生物的数量极多。(1分) 所以多样性指数d越大, 水越清洁。(1分)

48. 多污带多在排污口及附近，高分子有机物如蛋白质及次级降解产物多肽化合

物、碳水化合物等量极大；(1分)水呈暗灰色或灰黑色、浑浊；(1分)水中溶解氧极少甚至为零；(1分)厌氧生物很多，有大量还原性物质，如NH3、H2S等，

因此有恶臭味。(1分)多污带生物全是异养生物，没有自养生物。(1分) 49. 寡污带的水体清洁、透明，(1分)无明显臭味；(1分)溶解氧水平很高，甚至可

达饱和；(1分) pH=6~9；BOD值很低；(1分)毒性物质、细菌数量很少。生物都是需氧生物，种群更多。(1分)

50. 表面附着(1分)、被动吸收(1分) 、主动吸收(1分)。气体等可通过植物的气孔

进入体内, 水溶性污染物在干体中较多(1分) ，油溶性污染物在表皮、种子内较多，一般讲，污染物从哪儿进入的，哪儿的污染物浓度较高。(1分)

51. 植物可通过气孔、叶面附着吸收空气中的污染物，(1分) 根部吸收水中和土壤

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中的污染物。(1分) 动物可通过皮肤、呼吸系统吸收空气中的污染物，(2分)通过消化系统吸收水中和食物链中的污染物。(1分)

52. 能溶于体液的, 均匀分布。(1分) 胶体物质分布在肝(或内皮) 。(1分) 钙等物

质沉积在骨骼上。(1分) 与器官特殊亲和性物质, 存于该器官,I2存于甲状腺。(1分) 脂溶性物质存于脂肪中。(1分)

53.SO2对阔叶植物的损害尤为严重，(2分) 特征为：叶脉间变色、褪色；(2分)

还可观察到鲱骨状效应，叶子的两面都会变色。(1分)

54. (1) O3在老叶上不是在新叶上出现伤害斑点。叶上面受损害较重。(1分)

(2) NOx低浓度时，出现生长刺激，植物叶片呈暗绿色；(1分)然后绿色褪去，

会过早脱落。(1分)

(3) PAN是二次污染物，对幼叶损害更严重。(1分)会在叶子的背面而不是正面出现水渍样的斑点。(1分)

55. 氟化物可使叶片褪绿，急性伤害可使叶子的边缘坏死，(2分)并且往往从叶子

的尖部开始，(1分)使叶子发生变形；(1分)HF的一个显著特征是它能积累在叶尖和叶缘里。(1分)

56. 可迫溯水系污染的历史, 研究污染物沉积、变化规律和归宿。(2分) 预测水质

变化的趋势及沉积污染物对水体的潜在危害。(2分) 从底质中可检测出水中浓度过低不能检出的污染物及由它们转化成的新的污染物。(1分)

57. (1) 噪声污染是感觉公害，对噪声的判断与人所处的环境、主观愿望有关。(2

分)

(2) 即时性，噪声污染影响四周，但随距离增加而减弱、消失。不可能大范围作用。(2分)

(3) 噪声污染是暂时性的、没有残余、不持久、不积累。(1分) 58. 试验用水应满是不同监测项目的要求。(2分) 试剂与溶液的纯度、配制、标定、

贮存应符合要求。(1分) 实验室环境条件应符合超净实验室要求或采取相应措施。(1分) 仪器和玻璃器皿要正确选择、正确使用、定期校准。(1分)

五、计算题(每题7~8分，3题)

1. 解：求采样体积Vt和标准状态下的体积V0

Vt = 0.50×30×8 =120L (2分)

V0 = Vt×298×100/[(273 + 52) ×101.3]= 108.6L (2分)

SO2的含量 = 3.5×5/108.5 = 0.16μg/L = 0.16 mg/m 3 (2分)

0.16μg /L = [0.16×22.4/64.0 ] = 0.056μL/L (2分)

2. 解：加入的标准镉分别为0.50×5.00 = 2.50μg、5.00μg、7.50μg

列出方程组 a Δc1 + b = 33.0 2.50 a + b = 33.0 a Δc2 + b = 55.3 5.00 a + b = 55.3

a Δc3 + b = 78.0 7.50 a + b = 78.0 (2分) 解此矛盾方程组： A = 9.00Δc + 10.4 (2分) A = 0时 Δc0 = －1.16μg

x =－Δc0 = 1.16μg (2分)

试液中镉的含量 = 1.16/5.00 = 0.232 μg/mL = 0.232mg/L (2分)

3. 解：第一瓶测定的是溶解氧与水中氧化性物质的总量：

0.1389×13.24/1.080 = 1.703mmol/L (2分)

28

第二瓶测定的是水中氧化性物质的量：

0.1389×2.61/0.980 = 0.3699 mmol/L (2分) 溶解氧 = 1.703－0.3699 = 1.333 mmol/L (2分) 1.333 mmol/L = 1.333×32.00/4 = 10.66 mg(O2)/L (2分)

4. 解：根据能斯特方程： φ=φo + 0.059lg (1/[F-]) (2分)

φx =φo + 0.059lg (1/[F-]x)

φd =φo + 0.059lg (1/[F-]d) (1分)

1.251 =φo + 0.059lg (1/[F-]x)

1.263 =φo + 0.059lg (1/2.50) (1分)

前式减后式： －0.012 = 0.059 lg (2.50/[F-]x)

[F-]x = 3.99μg/mL (2分)

空气样品中氟的浓度 = 3.99×50.0/30.0 = 6.66μg/m3 (2分)

5. 解：因为V2>V1，水的碱度是由碳酸盐与重碳酸盐组成的。 (2分)

酚酞碱度 = 0.2134×2.46×56.08/(2×100.00×10-3) = 147.2mg/L (3分)

总碱度 = 0.2134×(2.46+4.79)×56.08/(2×100.00×10-3) = 433.8mg/L (3分) 6. 列出方程组 1.00 a + b = 0.135

2.00 a + b = 0.216

3.00 a + b = 0.385

4.00 a + b = 0.514 (2分) 解此矛盾方程组： a = 0.126 b = 8.5×10-3 (2分)

线性关系式： A = 0.126 CCr + 8.5×10-3 (2分) 0.312 = 0.126CCr + 8.5×10-3

CCr = 2.41μg / mL (2分)

7. 解：采集到的大气的体积V = 1.00×(100k－1000) = 0.900L (2分)

NO2的质量 = 32.5×46.0 = 1495μg (2分) NO2的浓度 = 1495/0.900 = 1.66×103μg/L (2分) SO2的浓度 = 20.1/0.900 = 22.3μg/L (2分)

8. 原水样的DO为x：

100x/1000 + 0.2×(1000－100)/1000 = 7.4 (2分)

x = 72.2 (2分)

培养后水样的DO为y：

100y/1000 + 0.2×(1000－100)/1000 = 3.8 (2分)

y = 36.2 (1分)

BOD5 = 72.2 － 36.2 = 36.0 mg/L (1分)

9. 解： Ax/A = mx/m

Ax/ A = Cx×Vx / [C×V] Cx = C×V×Ax / [A×Vx] (2分)

进样体积一样： Cx = C×V×Ax / [A×Vx] = C×Ax / A (1分)

Cx(F-)=C(F-)×V×Ax(F-)/ [A(F-)×Vx]= 0.28×33.1/30.6 = 0.30μg/mL (1分)

Cx(Cl-) = 0.33×21.7/ 25.3 = 0.28μg/mL (1分) Cx(PO43-) = 0.68×30.9 / 32.8 = 0.64μg/mL (1分) Cx(NO3-) = 2.42×15.2 / 18.9 = 1.95μg/mL (1分) Cx(SO42-) = 0.86×9.82 / 8.27 = 1.02μg/mL (1分)

10. 解：标定EDTA浓度，

CEDTA×23.68 = 0.3556×103/100.1×25.00/250.00 (2分)

29

CEDTA = 0.01502mol/L (2分) Pb含量 = 0.01502×22.56×207.2×(250.00/25.00) /30.0 = 23.4 mg / m3 (4分)

11. 解：工作条件下的烟气流量 = π×d2/4×u = 17.17 m3/s (2分)

标准状态烟气流量 = 17.17×(25 + 273)×98.4kPa / [(127 +273)×100.0kPa]

= 12.59 m3/s (2分)

标准状态下SO2体积流量 = 12.59×20% = 2.52 m3/s (2分) SO2排放量 = 2.52×1000/22.4×64.0

= 7.19kg/s (2分) = 2.59×104kg / h (2分)

12. 解： C(1/5KMnO4) = 5×C(KMnO4) = 0.02146×5 = 0.1073mol/L (2分)

10.00mL H2C2O4标准溶液相当于

10.00×23.27/25.00 = 9.31mL的KMnO4标准溶液 (2分)

设：水样的高锰酸钾指数为x(mg/L)：

100.0×10-3×x/8.00 = (25.00+3.47－9.31)×0.1073 (2分) x = 164.5 mg/L (2分)

13. 解：经过KOH溶液, CO2被吸收, VCO2 = 5.6mL。 (1分)

CO2浓度= 5.6×44.0/22.4÷0.1=110mg/L (1分)

经过焦性没食子酸溶液溶液, O2被吸收,

VO2 = 100.0－5.6mL－78.6=15.8mL (1分) O2浓度 = 15.8×32.0/22.4÷0.1= 226mg/L (1分)

经过Cu+的氨性溶液溶液, CO被吸收, VCO = 2.1mL。 (1分)

CO浓度= 2.1×28.0/22.4÷0.1= 26.2mg/L (1分)

剩余为N2, VN2 = 100.0－5.6－15.8－2.1 = 76.5mL。 (1分)

N2浓度 = 76.5×28.0/22.4÷0.1 = 956mg/L (1分)

14. 解：K2Cr2O7标准溶液浓度

C(1/6 K2Cr2O7) = 12.34/[(294.2/6)×250.00×10-3] = 1.007mol/L (2分)

2.14mL硫酸亚铁铵相当于2.14×20.00/34.57 = 1.24mLK2Cr2O7标准溶液 (2分) 设：水样的CODCr为x mg/L

x = (25.00－1.24) ×1.007×32.00/4÷(50.00×10-3)= 3.828×103mg(O2)/L (4分) 15. 解： E = E0＋0.059lg[H+] = E0＋0.059pH (2分)

ΔE = 0.059ΔpH (2分) 0.002 = 0.059ΔpH (2分) ΔpH = 0.03 (2分)

16. 解： E = E0＋0.059lg[H+] = E0＋0.059pH (2分)

ΔE = 0.059ΔpH (2分) ΔE ≤ 0.059×0.01 (2分) ΔE ≤ 0.59mV (2分)

17. 解：工作状态下烟道气的流量：

qv1 = Au/ = 1.40×15.2 = 29.8m3/s (2分)

烟气的流量： qv1s = qv1×(1－20%) = 23.8 m3/s (2分) 标准状态下烟气的流量： qv1s×Ps = qv1d×Ba (2分)

qv1d = qv1s×Ps / Ba = 23.8×99.1/100.7 = 23.4 m3/s (2分)

18. 解：干土壤样质量 m = 0.5000×(1－16.8%) = 0.466g (2分)

镍的总量为 mNi = 0.634×50.0 = 31.7μg (3分)

土壤中镍的含量 = mNi /m = 31.7/0.466 = 68.0 (μg/g) (3分)

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19. 解： 223oC烟气密度

d0 = 38.5/22.4×273/(273 + 223) = 0.946g/L = 0.946 kg/ m3 (3分)

u2/2=1.50×10-2×9.81×(0.88×103－0.946)/0.946 (3分)

u = 16.5 m/s (2分)

20. 解： V1/V3 = CNa2S2O3 / C1/6KBrO3 (2分)

C1/6KBrO3 = V3 CNa2S2O3 /V1 (2分)

苯酚消耗的KBrO3量

V1C1/6KBrO3－V2 CNa2S2O3 = C Na2S2O3 (V3 －V2) (2分)

苯酚含量 = CNa2S2O3 (V3 －V2) × 94.01/6÷V0×10-3 (2分)

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19. 解： 223oC烟气密度

d0 = 38.5/22.4×273/(273 + 223) = 0.946g/L = 0.946 kg/ m3 (3分)

u2/2=1.50×10-2×9.81×(0.88×103－0.946)/0.946 (3分)

u = 16.5 m/s (2分)

20. 解： V1/V3 = CNa2S2O3 / C1/6KBrO3 (2分)

C1/6KBrO3 = V3 CNa2S2O3 /V1 (2分)

苯酚消耗的KBrO3量

V1C1/6KBrO3－V2 CNa2S2O3 = C Na2S2O3 (V3 －V2) (2分)

苯酚含量 = CNa2S2O3 (V3 －V2) × 94.01/6÷V0×10-3 (2分)

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