本科药学-药物化学在线练习三答案

(一) 单选题

1. 下面哪一项叙述与维生素A不符()

(A) 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯差 (B) 维生素A对紫外线不稳定 (C) 维生素A对酸十分稳定

(D) 日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体

参考答案： (C)

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2. 下列叙述与氯霉素不符的是()

(A) 结构中有2个手性中心 (B) 合霉素为其活性旋光异构体

(C) 长期和多次应用氯霉素可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血 (D) 氯霉素结构中的硝基用甲砜基取代得甲砜霉素，抗菌活性增强

参考答案： (B)

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3. 下列药物中，非甾体骨架分子仍有活性的是()

(A) 雄激素类药物 (B) 雌激素类药物 (C) 孕激素类药物

(D) 肾上皮质激素类药物

参考答案： (B)

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4. 抗抑郁药去甲丙咪嗪的发现途径是()

(A) 天然生物活性物质研究 (B) 基于临床副作用观察发现

(C) 药物合成的中间体发现 (D) 药物代谢研究发现

参考答案： (D)

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5. 有关丙酸睾酮，下列说法错误的有()

(A) 雄性激素睾酮的一种临床应用形式

(B) 丙酸睾酮在体内水解释放出睾丸素而起作用 (C) 有长效作用

(D) 制成水针剂供注射使用

参考答案： (D)

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6. 利福平在化学结构上属于()

(A) 氨基糖苷类 (B) 异喹啉类 (C) 大环内酰胺类 (D) 硝基呋喃类

参考答案： (C)

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7. 下列哪项不属于药物的转运过程是()

(A) 代谢 (B) 排泄 (C) 吸收 (D) 分布

参考答案： (A)

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8. 半合成青霉素的重要原料()

(A) 5-ASA (B) 6-APA (C) 7-ACA (D) 7-ADCA

参考答案： (B)

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9. α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

(A) 增加胰岛素分泌 (B) 减少胰岛素清除

(C) 抑制?-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度 (D) 抑制?-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

参考答案： (D)

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10. 下列有关糖皮质激素表述不正确的是()

(A) 具有孕甾烷母核 (B) 具有抗炎活性

(C) 21位、17位、11位同时只能有两个含氧基团 (D) 21位的修饰不改变糖皮质激素活性

参考答案： (C)

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11. 有关罗红霉素说法错误的是()

(A) 红霉素C-9腙衍生物

(B) 抗菌作用比红霉素强，口服生物利用度提高 (C) 比红霉素稳定性增加

(D) 组织分布广，特别是肺组织浓度高

参考答案： (A)

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12. 现有发现的药物作用的生物靶点中，占绝大多数的是()

(A) 酶 (B) 受体 (C) 离子通道 (D) 核酸

参考答案： (B)

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13. 原药的特性中，不能通过前药设计的方法改善的是()

(A) 活性 (B) 吸收性 (C) 选择性 (D) 作用时间

参考答案： (A)

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14. 维生素A理论上有几种立体异构体()

(A) 4种 (B) 8种 (C) 16种 (D) 32种

参考答案： (C)

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15. 有关利尿药呋噻米的结构特点，下列说法错误的是()

(A) 具有对氨基苯磺酰胺基本结构 (B) 苯环上有氯原子的取代 (C) 分子中没有羧基取代 (D) 酸性比噻嗪类强

参考答案： (C)

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16. lgP用来表示哪一个结构参数()

(A) 化合物的疏水参数 (B) 取代基的电性参数 (C) 取代基的疏水参数 (D) 取代基的立体参数

参考答案： (A)

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17. 下列药物中，可能会引起不可逆耳聋的副作用的药物是()

(A) β-内酰胺类抗生素 (B) 氨基糖苷类抗生素 (C) 四环素类

(D) 氯霉素类抗生素

参考答案： (C)

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18. 维生素D3的活性代谢物为()

(A) 维生素D2

(B) 1α，25-（OH）2D3 (C) 25-（OH）D3

(D) 24，25-（OH）2D3

参考答案： (B)

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19. 下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是()

(A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。 (C) 3位羧基和4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。 (D) 6位上引入氟原子后活性降低

参考答案： (D)

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20. 下列有关磺胺类抗菌药的理化性质描述不正确的是()

(A) 多为两性化合物

(B) 由于磺酰基的强吸电子作用,结构中的磺酰氨基表现出酸性 (C) 芳伯氨基的碱性比苯胺强

(D) 芳伯胺基能发生自动氧化、乙酰化及重氮化偶合反应

参考答案： (C)

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21. β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（棒酸）的结构类型为()

(A) 碳青霉烯类 (B) 青霉烷砜类 (C) 氧青霉烷类

(D) 单环β-内酰胺类

参考答案： (C)

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22. 有关头孢菌素结构，下列说法正确的是()

(A) 2位羧基可参与共轭，使环系更加稳定

(B) 氢化噻嗪环的双键与β－内酰胺环N原子上的孤对电子不能形成共轭 (C) 基本母核是7-氨基头孢羧酸

(D) 是由β－内酰胺环与氢化噻唑环骈合的

参考答案： (A)

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23. 下列为开环的核苷类抗病毒药物的是()

(A) 盐酸金刚烷胺 (B) 利巴韦林 (C) 齐多夫定 (D) 阿昔洛韦

参考答案： (D)

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24. 在水溶液中维生素C的存在形式是()

(A) 2-酮式 (B) 3-酮式 (C) 4-酮式 (D) 烯醇式

参考答案： (D)

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25. 有关甲苯磺丁脲，下列说法错误的是()

(A) 磺酰脲结构具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液

(B) 脲在酸性溶液中受热易水解，析出对甲苯磺酰胺沉淀 (C) 降糖作用较弱，适用于治疗轻中度Ⅱ型糖尿病 (D) 长效效降糖药

参考答案： (D)

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26. 下列有关左炔诺孕酮表述不正确的是()

(A) 一种甾体避孕药

(B) 与炔诺酮的作用及用途相同 (C) 孕激素活性比炔诺酮强 (D) 抗雌激素活性比炔诺酮弱

参考答案： (D)

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(二) 多选题

1. 属于第二代磺酰脲类降糖药的有()

(A) 格列本脲 (B) 格列喹酮 (C) 格列齐特 (D) 氯磺丙脲 (E) 格列美脲

参考答案： (ABC)

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2. 有关口服孕激素炔诺酮，下列说法正确的有()

(A) 最早发现的口服孕激素 (B) 睾酮衍生物

(C) 将17a-乙炔基作为取代基，19去甲基雄甾烷母核

(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分，19去甲基孕甾烷母核 (E) 19位没有甲基，环保持△4-3-酮特征，为雌甾烷母核

参考答案： (ABCDE)

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3. 复方新诺明有下列哪几个药物组成()

(A) Trimethoprim (B) Sulfadiazine (C) Sulfanilamide (D) Sulfamethoxazole (E) Prontosil

参考答案：

(AD)

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4. 药物的光学异构可能对药物疗效产生的影响有()

(A) 生物活性相同 (B) 生物活性相反 (C) 生物活性强弱不同 (D) 代谢速度 (E) 毒副作用

参考答案： (ABCDE)

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5. 下列药物中属于合成抗结核药物的有()

(A) 乙胺丁醇 (B) 利福平

(C) 对乙酰水杨酸钠 (D) 异烟肼 (E) 链霉素

参考答案： (ACD)

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6. 下列叙述与维生素E（α-生育酚）结构和性质相符的有()

(A) 有三个手性碳原子，均为S-构型 (B) 天然α-生育酚为右旋体

(C) 维生素E乙醇溶液与硝酸共热，生成橙红色生育红 (D) 为苯并二氢吡喃衍生物

(E) 合成的VE为消旋体，生物活性为天然品的40%。

参考答案： (BCDE)

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7. 对于头孢菌素的结构改造正确的是()

(A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代

(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加β－内酰胺环稳定性。

(C) 3位取代基的改造，既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质

(D) 7位的酰胺基取代基，是抗菌谱的决定基团，可扩大抗菌谱，并提高活性。 (E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基，使其达到耐酶、广谱的目的。

参考答案： (BCDE)

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8. 新药的药物化学研究通常包括()

(A) 临床前研究 (B) 药效学研究 (C) 临床研究

(D) 先导化合物的发现 (E) 先导化合物的优化

参考答案： (DE)

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9. 影响药物疗效的两个基本因素是()

(A) 药物的基本结构

(B) 药物到达作用部位的浓度 (C) 药物与生物靶点的特异性结合 (D) 药物的药效基团 (E) 药物的体内吸收能力

参考答案： (BC)

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10. 有关青霉素G在酸性环境下的说法正确的是()

(A) 在稀酸溶液中（pH＝4.0），侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻β－内酰胺环。

(B) 在稀酸溶液中（pH＝4.0），发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸 (C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药 (D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛

(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降

参考答案： (ACD)

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11. 下列药物中属于氯霉素前药的有()

(A) 林可霉素 (B) 合霉素 (C) 甲砜霉素 (D) 琥珀氯霉素 (E) 棕榈氯霉素

参考答案： (DE)

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12. 利尿药氢氯噻嗪具有的理化性质为()

(A) 碱性 (B) 酸性 (C) 两性 (D) 水解性 (E) 固体稳定

参考答案： (BDE)

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13. 氨基糖苷类抗生素的结构中通常含有下列结构()

(A) 链霉胺 (B) 去氧核糖 (C) 氨基糖

(D) 2-去氧链霉胺 (E) 放线菌胺

参考答案： (ACDE)

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14. 有关喹诺酮类抗菌药，下列说法正确的是()

(A) 3-羧基和4-羰基的存在可与金属离子络合 (B) 8-氟代可导致光毒性

(C) 吡咯环及1-环丙基结构可抑制P450，产生药物相互反应 (D) 中枢毒性主要是由于哌嗪环与中枢GABA受体结合所致 (E) 具有胃肠道反应和心脏毒性等

参考答案： (ABCDE)

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15. 对雌二醇进行结构改造的目的主要有()

(A) 可以口服 (B) 长效 (C) 增强活性

(D) 改善来源困难 (E) 增加水溶性

参考答案： (AB)

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16. 对氢化可的松用常规方法进行酯化时，下列说法正确的有()

(A) 只有C-21羟基能被酯化 (B) C-21和C-17羟基同时被酯化

(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯 (D) 得到酯类前药

(E) 不改变糖皮质激素的活性

参考答案： (ACDE)

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17. 下列描述与红霉素相符的有()

(A) 为14元大环内酯类抗生素

(B) 在酸性下不稳定，易被胃酸破坏

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/cqyx.html